Синдромы названные по имени врачей

Синдромы названные по имени врачей thumbnail

Болезнь Альцгеймера

В начале двадцатого века, в 1901 году, немецкий врач-психиатр по имени Алоис Альцгеймер лечил пациентку, случай болезни которой после ее смерти в 1906 году был назван именем Альцгеймера. Первым человеком, который назвал его заболевание самостоятельным, был Эмиль Крепелин. В 1910 году он дал ей в своем учебнике по психиатрии параллельное название «пресенильная деменция». Сам изобретатель родился, вырос и получил медицинское образование в Вюрцбурге, позднее жил, работал во Франкфурте. В 31 год Альцгеймер стал руководителем научно-исследовательского института; в нем он и работал всю свою жизнь. Этот гениальный врач не только был автором многих трудов по психиатрии и неврологии, но и внес неоценимый вклад в изучение нервной системы.

Болезнь Паркинсона

Эта болезнь была известна как «дрожательный паралич» еще задолго до того, как Джеймс Паркинсон выделил ее как самостоятельную единицу, описал и разобрал в своем труде «Эссе о дрожательном параличе». Впоследствии эта болезнь и получила имя человека, впервые описавшего ее. На сегодняшний день происхождение болезни остается неясным, до конца оно еще не изучено.

Синдром Дауна

Данный синдром был назван в честь английского врача Джона Дауна, который описал ее впервые в 1866 году и характеризовал как психическое расстройство. В 1975 году ученые из американского института предложили ликвидировать притяжательную форму в названии синдрома, однако, название «Синдром Дауна» до сих пор широко распространено во всем мире.

Болезнь Крона

Это заболевание получило свое имя в честь гастроэнтеролога из Америки Биррила Бернарда Крона. В 1932 году этот ученый совместно с двумя своими коллегами ( Гордоном Оппенгеймером и Леоном Гинзбургом) опубликовал первое описание этой болезни и описал 14 ее случаев. Однако причины болезни Крона неизвестны до сих пор; среди них называют генетические, инфекционные и наследственные факторы.

Болезнь Хантингтона

Также данное заболевание нервной системы может называться синдромом или хореей. Свое название оно получило в честь не одного, даже трех поколений врачей которые изучали ее в Америке, штате Коннектикут.
Болезнь Хантингтона характеризуется нарушением координации движения, потерей памяти, эмоциональным дефицитом, агрессией, неадекватными действиями больного. Смерть пациента происходит обычно через 15 или 20 лет после начала болезни. Однако виной тому не сама болезнь, а сопутствующие ей расстройства.

Синдром Туретта

Эпоним предложил Жан Шарко, учитель Жиля де ля Туретта, который впоследствии стал известным врачом-неврологом и в 1885 году описал 9 случаев синдрома. Ранее данное заболевание считалось довольно редким и даже странным. Однако в современном мире представителей синдрома Туретта можно встретить часто. Они отличаются тиковыми расстройствами, а также спонтанным высказыванием запрещенных или нежелательных слов и фраз. В числе причин синдрома специалисты называют экологические и генетические факторы.

Болезнь Аддисона

Она была впервые описана британским врачом Томасом Аддисоном в 1855 году. Его публикация называлась «Конституциональные и местные последствия заболевания коры надпочечников». Суть болезни, по мнению изобретателя, заключалась в хронической недостаточности коры надпочечников, что в итоге приводило к недостатку гормона кортизола. Результатом может стать потеря веса и аппетита, мышечная слабость, хроническая усталость, тахикардия и многое другое.

Источник

Íà ñàìîì äåëå ìåäèöèíñêèå òåðìèíû íå òàêèå óæ ìóäðåíûå. Çíàÿ íåêîòîðûå ïðàâèëà, äàæå íåñïåöèàëèñò ëåãêî ïîéìåò ïî íàçâàíèþ ñóòü çàáîëåâàíèÿ. Íàïðèìåð, ïðèñòàâêà «à-» (èëè «àí-» ïåðåä ãëàñíûìè) îçíà÷àåò îòðèöàíèå, îòñóòñòâèå êàêîãî-ëèáî êà÷åñòâà: àíåìèÿ (ãðå÷. «ãåìà» — êðîâü) — áóêâàëüíî îçíà÷àåò áåñêðîâèå; àñòåíèÿ (ãðå÷. «ñòåíîñ» — ñèëà) — áåññèëèå, îáùàÿ ñëàáîñòü; àðèòìèÿ (ãðå÷. «ðèòìîñ» — ðèòì) — áóêâàëüíî îòñóòñòâèå ðèòìà è äð.

Ïðèñòàâêà «äèñ-» â íàçâàíèè áîëåçíè óêàçûâàåò íà ðàññòðîéñòâî, çàòðóäíåíèå ôóíêöèè êàêîãî-ëèáî îðãàíà èëè êàêîé-ëèáî ñèñòåìû îðãàíèçìà. Íàïðèìåð, äèñòðîôèÿ (ãðå÷. «òðîôå» — ïèòàíèå) — íàðóøåíèå ïèòàíèÿ; äèñòîíèÿ (ëàò. «òîíîñ» — íàïðÿæåíèå) — îòñóòñòâèå òîíóñà ñîñóäîâ; äèçåíòåðèÿ (ãðå÷. «ýíòåðîí» — êèøêà) — áóêâàëüíî îçíà÷àåò ðàññòðîéñòâî êèøå÷íèêà è ò. ä.

Ïðèñòàâêà «äå-» — ñíèæåíèå, óìåíüøåíèå òîãî èëè èíîãî êà÷åñòâà. Íàïðèìåð, äåìåíöèÿ (îò ëàò. «ìåíñ» — óì, ðàçóì) — áóêâàëüíî çíà÷èò óìåíüøåíèå óìà, ñíèæåíèå óìñòâåííûõ ñïîñîáíîñòåé.

Íà òî, ÷òî îñíîâíîé ñèìïòîì çàáîëåâàíèÿ — áîëü, óêàçûâàåò êîðåíü «-àëã-» (ãðå÷. «àëãîñ» — áîëü). Íàïðèìåð, íåâðàëãèÿ (ãðå÷. «íåîðîí» — íåðâ) — çàáîëåâàíèå, õàðàêòåðèçóþùååñÿ áîëüþ âäîëü íåðâà; ãàñòðàëãèÿ (ãðå÷. «ãàñòåð» — æåëóäîê) — áîëü â æåëóäêå; ìèàëãèÿ (ãðå÷. «ìèîñ» — ìûøöà) — ìûøå÷íàÿ áîëü è äð.

Åñëè â íàçâàíèè åñòü îêîí÷àíèå «-èò», òî çàáîëåâàíèå èìååò âîñïàëèòåëüíûé õàðàêòåð. Íàïðèìåð, àðòðèò (ãðå÷. «àðòðîí» — ñóñòàâ) — âîñïàëåíèå ñóñòàâà; ãàñòðèò — âîñïàëåíèå ñëèçèñòîé îáîëî÷êè æåëóäêà; äåðìàòèò (ãðå÷. «äåðìà» — êîæà) — âîñïàëèòåëüíîå çàáîëåâàíèå êîæíûõ ïîêðîâîâ è ò.ä.

Íàçâàíèÿ îïóõîëåâûõ çàáîëåâàíèé èìåþò îêîí÷àíèå «îìà». Íàïðèìåð, àíãèîìà (ãðå÷. «àíãèîí» — ñîñóä) — ñîñóäèñòàÿ îïóõîëü; íåôðîìà (ãðå÷. «íåôðîñ» — ïî÷êà) — îïóõîëü ïî÷êè; ìèîìà — ìûøå÷íàÿ îïóõîëü è äð. Èñêëþ÷åíèå â äàííîì ñëó÷àå ñîñòàâëÿåò íàçâàíèå «ãåìàòîìà» (ãðå÷. «ãåìà» — êðîâü), îçíà÷àþùåå òêàíåâóþ ïîëîñòü, ñîäåðæàùóþ æèäêóþ èëè ñâåðíóâøóþñÿ êðîâü.

Читайте также:  Синдром выделяющихся пирамидок в почках при узи

Îêîí÷àíèå íà «-îç» â íàçâàíèè óêàçûâàåò íà çàáîëåâàíèå íåâîñïàëèòåëüíîãî õàðàêòåðà, ñâÿçàííîå ñ êà÷åñòâåííûìè èëè êîëè÷åñòâåííûìè èçìåíåíèÿìè â òîì èëè èíîì îðãàíå. Íàïðèìåð, àðòðîç — íåâîñïàëè òåëüíîå çàáîëåâàíèå ñóñòàâà, ñâÿçàííîå ñ äèñòðîôè÷åñêèìè èçìåíåíèÿìè ñóñòàâíîãî õðÿùà; îñòåîõîíäðîç (ãðå÷. «îñòåîí» — êîñòü è «õîíäðîñ» — õðÿù) — çàáîëåâàíèå ïîçâîíî÷íèêà âñëåäñòâèå ïàòîëîãè÷åñêèõ èçìåíåíèé â ìåæïîçâîíêîâûõ äèñêàõ è äð.

Îêîí÷àíèå «-ïàòèÿ» (ãðå÷. «ïàòîñ» — áîëåçíü, ñòðàäàíèå) îòíîñèòñÿ ê îáùèì íàçâàíèÿì çàáîëåâàíèé êàêîãî-ëèáî îðãàíà èëè ñèñòåìû. Íàïðèìåð, àðòðîïàòèÿ — îáùåå íàçâàíèå áîëåçíåé ñóñòàâîâ; íåôðîïàòèÿ — áîëåçíåé ïî÷åê; ïñèõîïàòèÿ (ãðå÷. «ïñèõå» — äóøà, ñîçíàíèå) — ñîâîêóïíîñòü ïàòîëîãè÷åñêèõ èçìåíåíèé õàðàêòåðà è äð.

Îò ãðå÷åñêîãî ñëîâà «ôîáîñ» — ñòðàõ ïðîèñõîäèò îêîí÷àíèå «-ôîáèÿ», âõîäÿùåå â íàçâàíèÿ äîâîëüíî áîëüøîé ãðóïïû çàáîëåâàíèé: ãèäðîôîáèÿ — âîäîáîÿçíü; ãåëèîôîáèÿ — áîÿçíü, ñòðàõ ñîëíöà; êëàóñòðîôîáèÿ — áîÿçíü çàìêíóòûõ ïðîñòðàíñòâ è ò.ä.

Ïðèñòàâêà «ãèïåð-» (ëàò. «âûøå») îçíà÷àåò ïàòîëîãè÷åñêîå ïîâûøåíèå ôóíêöèè òîãî èëè èíîãî îðãàíà. Íàïðèìåð, ãèïåðòîíèÿ — ïîâûøåííûé òîíóñ àðòåðèé; ãèïåðòèðåîç — ïîâûøåííàÿ ôóíêöèÿ ùèòîâèäíîé æåëåçû; ãèïåðåñòåçèÿ (ãðå÷. «ýñòåñèñ» — ÷óâñòâî, îùóùåíèå) — ïîâûøåííàÿ ÷óâñòâèòåëüíîñòü è äð. Åñëè æå íàçâàíèå èìååò ïðèñòàâêó «ãèïî-» (ëàò. «íèæå»), ýòî îçíà÷àåò, íàîáîðîò, ïîíèæåíèå ôóíêöèè: ãèïîòîíèÿ — ïîíèæåííûé òîíóñ àðòåðèé; ãèïîòèðåîç — ïîíèæåíèå ôóíêöèè ùèòîâèäíîé æåëåçû; ãèïîòðîôèÿ — óìåíüøåíèå ïèòàíèÿ, èñòîùåíèå è ò.ä.

Èíîãäà â íàçâàíèè óêàçûâàåòñÿ îñíîâíîé ýòèîëîãè÷åñêèé ïðèçíàê, òî åñòü ïðè÷èíà âîçíèêíîâåíèÿ çàáîëåâàíèÿ. Íàïðèìåð, ïîëëèíîç (îò ëàò. «ïîëëåí» — ïûëüöà) óêàçûâàåò íà ñâÿçü ýòîãî çàáîëåâàíèÿ ñ ïûëüöîé ðàçëè÷íûõ ðàñòåíèé. Åñòü òàêæå íàçâàíèÿ, îçíà÷àþùèå â äîñëîâíîì ïåðåâîäå òîò èëè èíîé ïðèçíàê çàáîëåâàíèÿ. Íàïðèìåð, èíñóëüò (ëàò. «óäàð») — âíåçàïíîå íàðóøåíèå ìîçãîâîãî êðîâîîáðàùå íèÿ; êàðèåñ (ëàò. «ãíèåíèå, êîñòîåäà») — ðàçðóøåíèå òêàíåé çóáà è äð.

Íàðÿäó ñ íîâûìè íàçâàíèÿìè äëÿ îáîçíà÷åíèÿ ðÿäà çàáîëåâàíèé äî ñèõ ïîð èñïîëüçóþò ñòàðûå, ñîâñåì íå îòðàæàþùèå ñóùíîñòè áîëåçíè. Íàïðèìåð, ãëàóêîìà (ãðå÷. «ãëàóêîñ» — ñâåòëî-ãîëóáîé) áóêâàëüíî îçíà÷àåò ñèíåâàòîå ïîìóòíåíèå õðóñòàëèêà, õîòÿ, êàê ñåé÷àñ èçâåñòíî, â îñíîâå ýòîãî çàáîëåâàíèÿ ëåæèò ïîâûøåííîå âíóòðèãëàçíîå äàâëåíèå. Ñîõðàíèëîñü äî íàøèõ äíåé è íàçâàíèå «ãîíîðåÿ», ÷òî â ïåðåâîäå ñ ãðå÷åñêîãî îçíà÷àåò «ñåìÿèñòå÷åíèå» (îò «ãîíîñ» — ñåìÿ è «ðýà» — èñòå÷åíèå). È õîòÿ ïîíÿòíî, ÷òî ïðè áîëåçíè âûäåëÿåòñÿ íå ñåìÿ, à ãíîé, åå äî ñèõ ïîð íàçûâàþò ïî-ñòàðîìó.

Âîçíèêíîâåíèå òàêîãî çàáîëåâàíèÿ, êàê èñòåðèÿ, äðåâíåãðå÷åñêèå âðà÷è ñâÿçûâàëè ñ íàðóøåíèÿìè ñî ñòîðîíû ìàòêè. Îòñþäà è íàçâàíèå «èñòåðèÿ», îò ãðå÷åñêîãî «èñòåðà» — ìàòêà. Ñåé÷àñ òåðìèí «èñòåðèÿ» ïðîäîëæàþò ïðèìåíÿòü, íî óæå äëÿ îáîçíà÷åíèÿ ðàçíîâèäíîñòè íåâðîçà. Äîâîëüíî äîëãîå âðåìÿ ïîëàãàëè, ÷òî ìàëÿðèÿ âîçíèêàåò îò âäûõàíèÿ òÿæåëûõ áîëîòíûõ èñïàðåíèé (îò èòàëüÿíñêîãî «ìàëÿ àðèÿ» — äóðíîé âîçäóõ). À ïðè÷èíîé îäíîé èç áîëåçíåé ãëàç âðà÷è ñ÷èòàëè ìóòíóþ ïëåíêó, íèñïàäàþùóþ ñâåðõó âíèç ìåæäó õðóñòàëèêîì è ðàäóæêîé. Èìåííî ïîýòîìó çàáîëåâàíèå è ïîëó÷èëî íàçâàíèå «êàòàðàêòà» (ãðå÷. «êàòàðàêòåñ» — íèñïàäàþùèé), ñîõðàíèâøååñÿ äî ñèõ ïîð.

Íî èíîãäà îïðåäåëèòü ïðèðîäó ïî íàçâàíèþ áîëåçíè ñîâåðøåííî íåâîçìîæíî. Íåêîòîðûå èç íèõ ñâÿçàíû ñ ãåîãðàôè÷åñêèìè íàçâàíèÿìè, äðóãèå èìåíóþòñÿ â ÷åñòü âðà÷åé, ñäåëàâøèõ áîëüøîé âêëàä â èçó÷åíèå ýòèõ íåäóãîâ. Íàïðèìåð, òóëÿðåìèÿ ïîëó÷èëà íàçâàíèå îò îêðóãà Òóëÿðå â ÑØÀ, ãäå â 1912 ãîäó áûë âûäåëåí âîçáóäèòåëü ýòîãî èíôåêöèîííîãî çàáîëåâàíèÿ; ïåðâûå áîëüíûå, çàðàçèâøèåñÿ áîëåçíüþ Ëàéìà áûëè âûÿâëåíû â 1975 ãîäó â àìåðèêàíñêîì ãîðîäêå Ëàéì; ëèõîðàäêà Ýáîëà áûëà íàçâàíà ïî íàèìåíîâàíèþ ðåêè â Çàèðå, â ðàéîíå êîòîðîé â 1976 ãîäó óäàëîñü âûäåëèòü âèðóñ ýòîé ñòðàøíîé áîëåçíè. Áîëåçíü Ïàðêèíñîíà íàçâàíà èìåíåì àíãëèéñêîãî âðà÷à Äæåéìñà Ïàðêèíñîíà, êîòîðûé â íà÷àëå XIX âåêà ïîäðîáíî îïèñàë åå ñèìïòîìû; èìåíåì íåìåöêîãî ïñèõèàòðà Àëîèçà Àëüöãåéìåðà áûëà íàçâàíà áîëåçíü Àëüöãåéìåðà, îïèñàííàÿ èì â 1906 ãîäó; áàçåäîâà áîëåçíü íàçâàíà â ÷åñòü íåìåöêîãî âðà÷à Êàðëà Áàçåäîâà; ñàëüìîíåëëåç — â ÷åñòü àìåðèêàíñêîãî ó÷åíîãî Ä. Ñàëüìîíà; áðóöåëëåç ïîëó÷èë íàçâàíèå îò èìåíè àíãëèéñêîãî âîåííîãî âðà÷à Ä. Áðþñà, îòêðûâøåãî â 1866 ãîäó âîçáóäèòåëÿ ýòîãî çàáîëåâàíèÿ, è äð.

Íàçâàíèÿ ðÿäà çàáîëåâàíèé, êîòîðûå îáðàçîâàíû îò èìåí ðàçëè÷íûõ ìèôîëîãè÷åñêèõ ïåðñîíàæåé, òîæå íå îòðàæàþò ìåõàíèçìà âîçíèêíîâåíèÿ áîëåçíè. Íàïðèìåð, âåíåðè÷åñêèå áîëåçíè íàçâàíû òàê â 1527 ãîäó ôðàíöóçñêèì âðà÷îì Æàêîì äå Áàòåíêóðîì «â ÷åñòü» äðåâíåðèìñêîé áîãèíè ëþáâè Âåíåðû. Ñèôèëèñ ïîëó÷èë ñâîå íàçâàíèå îò ïîýìû âðà÷à è ïîýòà Ä. Ôðàêàñòîðî «Ñèôèëèñ, èëè Î ãàëëüñêîé áîëåçíè».  ïîýìå ðàññêàçûâàåòñÿ î òîì, êàê ïàñòóõ ïî èìåíè Ñèôèëþñ, ïðîãíåâàâøèé áîãîâ Îëèìïà, áûë íàêàçàí èìè óæàñíîé áîëåçíüþ, ïîðàçèâøåé âñå åãî òåëî ñûïüþ, áóáîíàìè è ÿçâàìè. Ïîýìà ïîëüçîâàëàñü ïîïóëÿðíîñòüþ, è âðà÷è ñòàëè íàçûâàòü áîëåçíü ïî èìåíè åå ãëàâíîãî ãåðîÿ.

Читайте также:  У меня родился мальчик с синдромом дауна

Ññûëêà íà ñòàòüþ â êîììåíòàõ.

Источник

По мнению учёных, по всему миру CoViD-19 послужил «спусковым крючком» для малоизученной опасной болезни. И пока науке не известно, что всё-таки является её истинной причиной.

В 1961 году четырёхлетнего мальчика в Японии привезли в больницу со странным сочетанием симптомов: лихорадка, сыпь, шелушение на коже, воспалённые глаза, распухшие лимфоузлы на шее и ярко-красный («клубничный») язык. Его доктором был Томисаку Кавасаки. Сейчас ему уже 95 лет. Спустя полвека он рассказал, что у того мальчика всё хорошо, он вырос и живёт полноценной жизнью. Но ни самому врачу, ни его коллегам по всему миру до сих пор не удаётся разгадать секрет странной болезни, которую он когда-то впервые выявил.

А сейчас врачи сразу нескольких стран переживают за дальнейшую жизнь сотен внезапно ею заболевших. Спустя уже несколько месяцев после начала коронавирусной пандемии практически одновременно поступили тревожные данные от врачей из США и нескольких стран Европы: резко увеличилось число госпитализированных с подозрением на синдром Кавасаки. В американском штате Нью-Йорк за последние месяцы зафиксировали 102 новых случая, а всего по стране их насчитали 164 в 17 штатах. Правда, пока медики не берутся однозначно утверждать, что это именно синдром Кавасаки, они осторожно называют эти воспаления Kawasaki-like syndrome — похожий на Кавасаки синдром. Врачи обратили внимание, что, к примеру, в Нью-Йорке почти треть заболевших детей (29%) — в возрасте от пяти до девяти лет, почти столько же пациентов — подростки. Меж тем синдром Кавасаки чаще всего поражает детей гораздо младше.

Трое из заболевших в США детей скончались. Примечательно, что у них был положительный тест на коронавирус. CoViD-19 выявили и у многих других маленьких пациентов с симптомами синдрома Кавасаки. Губернатор Нью-Йорка Эндрю Куомо отметил, что у них при этом не наблюдается ни кашля, ни затруднённого дыхания, ни других ожидаемых проявлений коронавируса.

Ещё одна вопиющая ситуация — в итальянской провинции Бергамо. С 18 февраля по 20 апреля 2020 года там доставили в больницу десять детей с признаками этого синдрома. И это при том, что за предыдущие ПЯТЬ ЛЕТ было всего 19 случаев. По словам местных медиков, количество заболевших подскочило как минимум в 30 раз: обычно пациента с синдромом Кавасаки привозили самое частое раз в три месяца. Стоит упомянуть, что из десяти госпитализированных восемь — с положительным тестом на коронавирус.

В Великобритании сообщали о 20 новых случаях подозрений на синдром Кавасаки. Такое, или по крайней мере похожее, заболевание зафиксировали в Испании, Швейцарии, во Франции от него умер девятилетний мальчик.

Что такое синдром Кавасаки

Это воспаление кровеносной системы по всему телу. Самый явный признак — покрытая красными пятнами кожа, результат разрывов мелких сосудов. Их стенки отмирают. На языке медиков это называется некротическим васкулитом. Иногда доходит до тяжёлого поражения сердца, мозга, желчного пузыря.

До недавнего времени считалось, что это довольно редкий недуг — фиксировали в районе десяти случаев на каждые сто тысяч детей. По статистике, поражает он в основном детей от полутора до пяти лет. При этом мальчики заболевают заметно чаще, чем девочки. И ещё одна пока не ясная закономерность: хотя вообще заболевают люди самых разных национальностей, но всё-таки особенно частые пациенты — этнические японцы и представители других народов Азии. Это позволяет предположить роль наследственного фактора. Впрочем, к примеру, главный врач детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой (тушинской) Исмаил Османов отметил, что в своей медицинской практике генетической предрасположенности пациентов не наблюдал.

Несмотря на то что это считается редким заболеванием и заболеванием, которому подвержены азиатские этнические группы, тем не менее ежегодно мы шесть-семь случаев диагностируем синдрома Кавасаки, и пациенты не являются представителями азиатских этнических групп. У них выявить наследственность нам не удалось. Я бы сказал, что при этом заболевании роль наследственности есть, но она неоднозначна, это не моногенное заболевание, а полигенное, в котором участвуют как наследственные, так и средовые факторы, внешние

Исмаил Османов

Главный врач детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой

Как отметил профессор Османов, этот синдром часто скрывается «под маской» болезни желудочно-кишечного тракта, аппендицита и даже банального отравления. По его мнению, только опытный педиатр может быстро его выявить.

Если длительная температура, злокачественная гипертермия, антибиотики не действуют, состояние ухудшается, кожные изменения, слизистые изменения, симптомы резко выраженного воспаления со стороны крови, увеличение лимфатических узлов, конъюнктивит и если при этом мы выявляем проблемы при исследовании сердца — мы ставим этот диагноз

Читайте также:  Неотложная посиндромная помощь при судорожном синдроме

Исмаил Османов

Главный врач детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой

Синдромы названные по имени врачей

Остаётся без ответа и самый главный вопрос — что именно вызывает эту болезнь. Наблюдения медиков показывают, что её каким-то образом могут провоцировать вирусные или бактериальные инфекции.

Совершенно чётко установлено, что в качестве инфекционного агента, провоцирующего фактора, то есть «триггера», могут служить такие агенты, как Вирус Эпштейна — Барра (вирус герпеса человека 4-го типа, один из самых распространённых вирусов в мире. — Прим. Лайфа), стафилококк, стрептококк, парвовирус(вызывает в том числе сыпь, артрит, повреждение сердечной мышцы. — Прим. Лайфа). В этой ситуации коронавирус тоже может сыграть свою роль в развитии этого заболевания. Причём, как доказано, синдром Кавасаки может вызываться как одним агентом, так и сочетанием нескольких агентов

Исмаил Османов

Главный врач детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой

Американские учёные в ходе недавнего исследования пришли к выводу, что проявления «в виде» синдрома Кавасаки на фоне коронавируса могут быть связаны с тем, что CoViD-19 поражает кровеносные сосуды. Между тем в России, по словам главврача тушинской больницы, пока никакой тревожной статистики по этой болезни не зафиксировано.

У нас в стране ни одного случая не описано синдрома Кавасаки на фоне коронавируса. Даже после того, как наша больница начала работать с коронавирусной инфекцией, мы ни одного случая синдрома Кавасаки не диагностировали, а до того у нас были случаи. Но мы готовы к развитию любой ситуации, связанной с коронавирусной инфекцией, для нас никакой неожиданности в этом нет

Исмаил Османов

Главный врач детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой

Из-за рубежа тем временем продолжают поступать всё новые данные: теперь выясняется, что «похожий на Кавасаки» синдром начал активно атаковать и взрослых. В США выявили нескольких пациентов в возрасте от 20 до 25 лет. Отмечается, что это стало для медиков полной неожиданностью — с этой болезнью до сих пор были знакомы только детские врачи.

Источник

Правообладатель иллюстрации
PA Media

Десятки британских и американских детей за последнее время были поражены редким воспалительным заболеванием, которое медики связывают с коронавирусом.

В небольшом количестве случаев возникли серьезные осложнения. Нескольким детям потребовалась реанимация.

В Британии соответствующие симптомы проявились примерно у 100 детей. По данным исследований, аналогичные реакции имели место и в континентальной Европе.

Как предполагают медики, они вызваны запоздалой иммунной реакцией на вирус и напоминают симптомы другого, давно известного заболевания — синдрома Кавасаки.

Болезнь Кавасаки (ее также называют синдромом Кавасаки) — редкое заболевание, названное по имени японского врача, впервые описавшего его в 1967 году. Оно характеризуется, прежде всего, воспалением кровеносных сосудов, а также сыпью, отеком миндалин и пересыханием губ, и поражает почти исключительно детей в возрасте до пяти лет.

В апреле врачам Национальной системы здравоохранения Британии было рекомендовано обратить внимание на редкие, но опасные болезненные проявления у детей, после того как они были отмечены у восьми несовершеннолетних пациентов в Лондоне. Один 14-летний подросток тогда скончался.

Все они проходили лечение в лондонской детской клинике «Эвелина», и у всех были одинаковые симптомы: высокая температура, сыпь, покраснение глаз, отечность, ломота во всем теле.

Большинство из них не имели серьезных проблем с дыханием, однако семерым врачи предписали принудительную вентиляцию легких для облегчения сердечной деятельности и кровообращения.

Постинфекционный синдром

Врачи называют это новым феноменом, сходным с болезнью Кавасаки. Однако, в отличие от последней, он поражает не только дошкольников, но и подростков в возрасте до 16 лет, а в некоторых случаях вызывает тяжелые осложнения.

По мнению Лиз Уиттакер, практикующего врача и преподавателя детских инфекционных болезней и иммунологии в Имперском колледже Лондона, тот факт, что синдром проявил себя в разгар пандемии коронавируса, вероятно, указывает на связь этих двух явлений.

«Мы проходим пик Covid-19, а через три или четыре недели наблюдаем пик нового заболевания. Это заставляет думать, что мы имеем дело с постинфекционным синдромом, вероятно, связанным с накоплением в организме антител», — считает эксперт.

Профессор Рассел Винер, президент Королевского колледжа педиатрии и детского здоровья, указывает, что большинство детей, у которых проявились эти симптомы, хорошо реагируют на лечение и начинают выписываться домой.

Синдром пока является исключительно редким и не должен останавливать родителей, выпускающих детей из карантина, добавил ученый.

По словам профессора Винера, изучение данного синдрома поможет объяснить, почему некоторые дети тяжело переносят Covid-19, тогда как большинство не заражается или болеет бессимптомно.

Дети составляют 1-2% случаев коронавируса в Британии, и менее чем 500 из них понадобилась госпитализация.

Источник