Синдром ммд у детей форум

У меня ребенок родился в 38 недель, 2650гр, 49см
Ставили ППЦНС, дисплазию и кривошею до года (впрочем почти стандартный набор…) УЗИ головы делали один раз, в 3 месяца, сказали просто идеальней быть не может.
К году все сняли. Но в год невролог (в районной поликлиннике) поставила диагноз ММД. Мне ни слова не сказала, типо все нормально, только сказала что плечевой пояс ей покался слабым, рекомендовала массаж, кавинтон.Кавинтон не пили. Я не медик, особого значения не придала этому диагнозу ММД, ведь врач не заострила внимание на чем либо….
Сейчас сыну 1,9, я не вижу в его развитии особых отставаний. Говорит не очень хорошо, слова: где, на, нельзя, мама, папа, дай. Калякает на своем языке много и эмоционально. Любит рисовать, почти самостоятельно одевается (штаны, носки, трусики), сам кушает, ходит на горшок. С ровестниками общается. Ночью правда писается.
6 августа ходили к неврологу, в той же самой районной поликлиннике, проходим комиссию перед садиком. Она опять ни слова не говоря, пишет ММД. При этом похвалила как он хорошо ходит. Типо все нормально, попейте говорит глицин, чтобы адаптировался в садике легче. Еще говорит занимайтесь развивающими играми, мелкую моторику развивайте.
И вот я совершенно появилась возможность раскопать про ММД побольше и узнаю что это в принципе не шутки…(((((
и не знаю что теперь делать? идти к другому неврологу??????? что сейчас нам после ММД поставят ЗПР????
посоветуйте, знающие мамочки.

Мечты сбываются!.. В определенный момент. Но чаще всего этот момент называется:»Уже на фиг не надо…»

Дора*

что сейчас нам после ММД поставят ЗПР????

нет.
успокойтесь, уберите тему из «особого ребенка» — он у вас нормальный, занимайтесь ребенком и все наладится.

Кобра

уберите тему из «особого ребенка»

+100
ММД пишут всем, кому писали ППЦНС. ППЦНС пишут тоже почти всем.

Дора*

мелкую моторику развивайте

это опять же для любого детя не лишнее))

Not pale in comparison to who you think I am

Я , Вас очень хорошо понимаю !!!! Нам этот диагноз поставил невролог ПЕРЕД ШКОЛОЙ !!!!! Я тоже сначала не придала значения , но решила порыться в инете , то что прочитала меня привело в ужас !!! А мы идём в гимназию достаточно сильную , проблем у нас ос обых нет , и тут такое ….
Причём врач , нписала этот диагноз так между делом , меня не поставив в известность , я эту запись обнаружила уже дома , естественно она меня насторожила , и я так же как и Вы писала сюда с вопросами , меня успокоили родители сайта , но посоветовали сходить к другому врачу . Что я и сделала , к тому же и врач из гимназии сказала , что это ерунда , пишут практически всем ! Только вот зачем , не зню !
Так что не переживайте ! Но подстраховаться тоже не мешает ! Будьте здоровы !!!!!

Кобра

уберите тему из «особого ребенка» — он у вас нормальный

Такое чувство, что запачкаться боитесь! Наши дети не ненормальные, а просто особые. выбирайте слова, пожалуйста.

Дора*

и не знаю что теперь делать? идти к другому неврологу??????? что сейчас нам после ММД поставят ЗПР????

Не бейте панику, такой диагноз довольно распространён. Знаю детей с таким диагнозом (работаю в школе), которые ничем не отличаются от остальных, просто требуют к себе более внимательного отношения, как, например,

Дора*

попейте говорит глицин, чтобы адаптировался в садике легче.

Но есть дети, которым трудно даётся учёба, т.к. слабее внимание и память. Я Вас ни в коем случае не пугаю!
Но и принебрегать советом врача не стоит! А лучше бы

Дора*

идти к другому неврологу?

и спросить компетентного специалиста, чем грозит, и что делать, чтобы диагноз снять. Всё в ваших руках!

Кобра

занимайтесь ребенком и все наладится.

+1000.

Если жизнь преподносит тебе лимоны, то у тебя всего два выхода: состроить кислую мину или…приготовить лимонад!

Мне невропатолог на мой рев после прочтения карты, выданной после детской больницы (внутричерепное, псевдокиста и т.д.). Сказал так: «Молчать! Мозги есть, ребенок хороший, а если мама еще позанимается маленько — так вообще талант будет.» В итоге мы следовали всем рекоммендациям, и результата — в пять лет — самый умный мальчик в группе, говорит на двух языках, профессионально занимается танцами (ттт). Так что уберите, действительно, тему «особый ребенок». И как мне тот же невропатолого сказала: у каждого минимум второго ребенка — такая же ситуация 😉

Овечка

Такое чувство, что запачкаться боитесь

Извините ради бога!
ниче такого 🙂
у меня ребенок тож с массой проблемок
просто мамаше надо успокоиться и не счмтать своего инвалидом из-за такой распространеной и поправимой мелочи
а какой нужен антоним к «особый»?Сообщение было изменено пользователем 13-08-2008 в 15:41

Всем огромное спасибо за то что отозвались и поделились своим опытом.

Овечка

Кобра
уберите тему из «особого ребенка» — он у вас нормальный
Такое чувство, что запачкаться боитесь!

Я специально разместила тему в этом разделе, чтобы услышать мнение мамочек, которые возможно чаще других сталкивались с разными диагнозами и проблемами деток.

Кобра

просто мамаше надо успокоиться и не счмтать своего инвалидом из-за такой распространеной и поправимой мелочи

Я не сказала что считаю своего ребенка инвалидом. Просто прошу совета.

Обязательно нужно сходить к другому специалисту. Посоветуйте кого-нибудь пожалуйста.

Мечты сбываются!.. В определенный момент. Но чаще всего этот момент называется:»Уже на фиг не надо…»

Овечка

Не бейте панику, такой диагноз довольно распространён. Знаю детей с таким диагнозом (работаю в школе), которые ничем не отличаются от остальных, просто требуют к себе более внимательного отношения

Просто интересно на основании чего ставится такой диагноз. Я может глупые вопросы задаю, но как это она определила что именно моему мальчику нужно это более внимательно отношение? И не понятно почему врач ничего не объяснил и не расшифровал.

Читайте также:  Надпочечниковая недостаточность и синдром кушинга

Мечты сбываются!.. В определенный момент. Но чаще всего этот момент называется:»Уже на фиг не надо…»

Дора*

Просто интересно на основании чего ставится такой диагноз. Я может глупые вопросы задаю, но как это она определила что именно моему мальчику нужно это более внимательно отношение? И не понятно почему врач ничего не объяснил и не расшифровал.

Я думаю. что пишут эти диагнозы для перестраховки, вдруг что, а врач не заметил. Да и нужно же ей свою зарплату отрабатывать. Потому и не заострила что ничего серьезного -ну написала и написала, бумага все стерпит

Дора*

что сейчас нам после ММД поставят ЗПР

вот рядом стоит восьмилетний объект, которой с рождения ставили ППЦНС, затем в год стали писать уже ММД (ну и помимо этого кучку разнообразной неврологии — парапарез и т.п.). ЗПР нам никогда не ставили. Так с ММД в обнимку мы дожили до школьной комиссии…на школьной комиссии в карту уже не вписали, в карточке поликлиники ММД оставили…
Ну что сказать? Учится в гимназии, английский с 1 класса, программа 2100, 6-7 уроков в день + фигурное катание, музыкалка, теннис… английский учим с 5 лет… не поскромничаю, если скажу — лучшая ученица класса, еще с прогимназии.
Но…да, глицинчик, да, витамины группы В, лецитинчик…а то и церебролизинчик до сих пор. Чтобы улучшить и облегчить 🙂 Метеозависимость — на дождь ревем до сих пор. Больше каких-то поведенческих особенностей не заметно. Парез ручек — да, сильно сказывается.
Хотя на энцефалограмму….наверное, надо бы сходить…. посмотреть динамику…Сообщение было изменено пользователем 13-08-2008 в 16:15

Вижу цель — не вижу препятствий

Дора*

на основании чего ставится такой диагноз

на основании ППЦНС. Фактически это означает, что пока Вам его не снимут, нужно будет как минимум раз в год смотреть неврологическую динамику.

Вижу цель — не вижу препятствий

А еще забыла сказать, что невролог обратил внимание на то, что у сына глазки немного разные, т.е. один чуть больше другого. Я ей объяснила, что это уж наследственное скорее всего. У моего мужа такой же разрез глаз, у сестры мужа, у племянников, ну вот такая особенность. Может врача именно это смутило?

Мечты сбываются!.. В определенный момент. Но чаще всего этот момент называется:»Уже на фиг не надо…»

Дора*

невролог обратил внимание на то, что у сына глазки немного разные

у нас это было следствием гипоксии и родовой. Немного видно до сих пор. У всех родственников именно разные глаза??? Или разрез глаз особенный? И еще-какому неврологу Вы малышонка показывали?

Not pale in comparison to who you think I am

У нас все с глазами хорошо — они одинаковые. Диагнозу это не мешает мирно жить в нашей карточке.

Вижу цель — не вижу препятствий

Татьяна Вакалюк

Татьяна Вакалюк

а парапарез у вас, я так поняла ручек только?? А кто вас наблюдал? Мы просто тоже имели парапарез. Потому мне интересно, как у кого данное явление проявляется потом)

Not pale in comparison to who you think I am

Дора*

А еще забыла сказать, что невролог обратил внимание на то, что у сына глазки немного разные, т.е. один чуть больше другого

хм.. мне тоже об этом сказали 2 врача в жизни
больше никито не видит

Татьяна Вакалюк

Хотя на энцефалограмму….наверное, надо бы сходить…. посмотреть динамику…

А это что? :blush:

Мечты сбываются!.. В определенный момент. Но чаще всего этот момент называется:»Уже на фиг не надо…»

Mitte

парапарез у вас, я так поняла ручек только?

Со второго месяца жизни — да, До этого был тетрапарез, но ногами мы зашевелили быстро, а вот ручками… 🙁
Огорчение наше, ручки-ручки….никак не хотят функционировать как надо 🙁 все время контролировать приходится…
А, да, до трех лет только Татьяна Юрьевна Прокопьева…потом мы как-то к ней не попали…и понеслось по разным специалистам…Сообщение было изменено пользователем 13-08-2008 в 16:25

Вижу цель — не вижу препятствий

ну нам энцефалограмму первый раз в пять лет делали — датчики на всю голову и 40 минут записи мозговой активности… так себе энцефалограмма-то была 🙁

Вижу цель — не вижу препятствий

Татьяна Вакалюк

Огорчение наше, ручки-ручки….никак не хотят функционировать как надо

:mir:
Массажи раз в полгода? Гимнастика? Мы вот решили продолжать…
А на фигурное со скольки пошли? Просто нам надо тоже спортом заниматься, вот не знаю, что выбрать…Вам врач посоветовал или по наклонностям ребенки выбрали?))

Not pale in comparison to who you think I am

Mitte

Дора*
невролог обратил внимание на то, что у сына глазки немного разные
у нас это было следствием гипоксии и родовой. Немного видно до сих пор. У всех родственников именно разные глаза??? Или разрез глаз особенный? И еще-какому неврологу Вы малышонка показывали?

По линии мужа у всех такой РАЗРЕЗ глаз. Надо на прием с мужем и сыном вместе ходить)))))) Для демонстрации 🙂 Но разница не сильно большая, но можно разглядеть.
Гипоксию никогда не ставили. В выписке из роддома только физ.незрелость и гипотрофия 2 ст. из-за веса при рождении 2650
Мы в полгода ходили к Невоструевой в 1 областную, она ставила ППЦНС восст. период. и остаточную кривошею. Не назначила ни одной таблетки, только массаж и витамины. Про глазки тоже не слова.
Все остальные разы только в районной поликлиннике, врач Садыкова О.Ф.

Читайте также:  Для лечения отеков при нефротическом синдроме следует назначить

Мечты сбываются!.. В определенный момент. Но чаще всего этот момент называется:»Уже на фиг не надо…»

не нинаю я таких врачей. Мож думала знакомое имя мелькнет))
Вам бы еще невролога пройти где-нить) Мы к Лури ездим, я в личку Вам писАла.

Not pale in comparison to who you think I am

Mitte

Массажи раз в полгода? Гимнастика?

так это как бы естественно…мы до сих пор каждый год в санаторий ездим — массаж профессиональный, ванны…
В ФК пошли с 4 лет. Вот и боремся с тех пор с виражами. В теннис в общем тоже за этим же пошли. И все равно пока не слушаются. Хотя, как ни странно, пишет дочь хорошо и уверенно.

Вижу цель — не вижу препятствий

Можно мне тоже отметиться в вашей компании? Дочке моей при рождении тоже поставили ПЭП. Был
сильный левосторонний гипертонус, даже кривошею заподозрили (она «кесарёнок»). После первой
прививки АКДС и полиомиелита немного опустился левый глаз (было довольно заметно). Наблюда-
лись и лечились у невропатолога (Вит. гр.В, сосудистые пр-ты, Витамины с лицетином и т.п.). Ну
естественно массаж. В результате: Голову держала с 3-х недель (а попробовала бы не держать то
при гипертонусе), сидит с 6 мес., в 7 мес. в ходунках летала как веник, ходит с 9 мес. без опоры.
Птоз левого века, правда, лечили до 5 лет, с переменным успехом (глазик «опускался при высокой
температуре). В садик пошла в 1г.7 мес. Сама ела, одевалась.
ЭЭГ до 3-х лет в норме (сама работаю медсестрой — делала для себя). ММД было поставлено в
связи с птозом. До года была спокойная, как пошла стала очень активная. Были небольшие проб-
лемы с логопедией (дизлексия). Но в целом проблем нет. Буквы выучила в 3 года(сама) на дет-
ском компе, в 4-ре по слогам читала. С 6лет читает свободно. Хотели в 6л.7мес. отдать в школу
(Ростом нас Бог не обидел. В 6 лет рост — 133см.), невропатолог отсоветовала. Пошли в этом году.
Учится в 1 классе с углублённым изучением математики. Учится с большим желанием. :yahoo: :good:

здравствуйте! у меня проблемы с ребенком. тоже была гипоксия, ставили ППЦНС, ММД. перед школой как все проходил комиссию. учился в обычном садике. в садике были проблемы с поведением, но воспитатель попалась отличная, умела гасить вспышки. крайне возбудимый, агрессивный, ничего не слышит — жалобы со стороны педагогов. дома — лапочка, любит маму, помогает, все понимает и воспринимает. спит хорошо, засыпает быстро. пошли в школу. это просто ужас. хочется плакать. просто руки уже опускаются. сейчас в школе решили отправить его на ПМПК. завуч сказала, что на комиссии дадут рекомендации по направлению его в коррекционный класс. (зачем тогда комиссия?). перед школой проходил комиссию. рекомендации — массовая школа. делали ЭЭГ. незрелость нейронов. лечимся. читать научился сам, считает, сам примеры себе задает. что делать ума не приложу! так умничка, все понимает, а в школе ведет себя неадекватно. кошмар какой-то!!!!!!!!!!!

Источник

Автор
Тема: Минимальная мозговая дисфункция у детей (ММД)  (Прочитано 9688 раз)

У моего старшего ребенка ММД + синдром дефицита внимания. Два раза в год пропиваем препараты которые невролог назначает.
Пить нужно обязательно! Мы пару раз пропустили,нам это вылилось в синдром навязчивых движений,т.е.  например — нюхал руки все время, то плечем дергал, в общем очень неприятные моменты, так как ребенок сам с этим справиться не может.

Записан

У невролога были в областной (бОчкова), её хвалят, регулярно ходим к неврологу — ставили раньше ПЭП, а теперь видно из-за задержки речи ММД.
А по поводу особенностей беременности — да, ходила ооочень плохо, постоянная угроза была — вот и результат

у Вас диагноз сменился на более «серьёзный»? Что это ПЭП?

У нас диагнозами было исписано пол А4( каушанская НИИАП, кто знает тот поймет ), а потом стали ММД и по-мелочи (Федунова, ДДЦ)
Так что ДРУГОЙ ВРАЧ — ДРУГАЯ ФОРМУЛИРОВКА ДИАГНОЗА

Абсолютно нормальных беременностей нет, теперь нужно просто немного помочь ребенку справиться

Не вините себя, и не переживайте так сильно!

Записан

ММД(минимальная мозговая исфункция) это действительно последствия ППЦНС (перинатального поражения центральной нервной системы). Сейчас этим страдает каждый 2-ой ребенок.  Мозг испытывает постоянное кислордное голодание, как результат энцфалопатия( по русски-слабоумие) .
Уменя у старшего сына стоит ММД,гиперактивность,синдром дифицита внимания.  Мы учимся в первом классе спецшколы. Не могу сказать что легко,но не мертельно.  Мы проходили лечение    2 раза в год. Наблюдались у разных неврвопатологов,схема везде одинаковое.

 Сын бегло читает,математика дается легко.Остались проблемы с буквой р,но не значительные.

Записан

ММД(минимальная мозговая исфункция) это действительно последствия ППЦНС (перинатального поражения центральной нервной системы). Сейчас этим страдает каждый 2-ой ребенок.  Мозг испытывает постоянное кислордное голодание, как результат энцфалопатия( по русски-слабоумие) .
Уменя у старшего сына стоит ММД,гиперактивность,синдром дифицита внимания.  Мы учимся в первом классе спецшколы. Не могу сказать что легко,но не мертельно.  Мы проходили лечение    2 раза в год. Наблюдались у разных неврвопатологов,схема везде одинаковое.

 Сын бегло читает,математика дается легко.Остались проблемы с буквой р,но не значительные.

это же чисто логопедическое 

Записан

Ну да, вроде ничего страшного, я адекватно это понимаю, просто типа такие дети тяжелее обучаются, и поэтому их записывают в лоботрясов в школе и дет. саде… не знаю..

Моей «лоботряске»    4 года. В саду она и в яслях была одна из самых развитых и обучаемых детей. И сейчас их всего 5 человек в группе которые хорошо разговаривают и им на все праздники дают тексты учить.
Так же эта «лоботряска» умеет считать до десяти по английски и знает цифры прописью   

Читайте также:  Актер с синдромом дауна москва

Записан

это же чисто логопедическое 

Это чисто неврологическое,из-за неврологии и такие проблемы как зизлексия и дизартрия. Это не зрелость головного мозга.
Любой (здравомысляший) логопед сначала порекомдует вам обраться к неврологу.
Мой мне кажется перерос ММД, и еще строгий режим,т.е. четкое выполнение распорядка дня+стационар поталогии речи+медикаментозное лечение.
Не ребенок,а сказка т.т.т…..стал к 7-ми годам

Записан

сынок 2004
Дочка 2014

это же чисто логопедическое 

Логопедические проблемы следствие неврологии,которую необходимо лечить. Причем лечение необходимо начинать как можно раньше. Мы лечились умногих неврологов, названных в теме. В саду были в логопедической группе, плюс логопед  до самой школы.  Результат хороший.

Записан

Девочки, мне заведующая в дет. пол-ке говорила, что этот диагноз вобще каждому человеку можно поставить.

Записан

Владиславу скоро 17

Девочки, мне заведующая в дет. пол-ке говорила, что этот диагноз вобще каждому человеку можно поставить.

Ставят каждому второму ребенку.

Записан

Ставят каждому второму ребенку.

а почему именно каждому втором, а не второму с половиной например? по-моему, это бред. «поставить» его можно каждому 1му, потому что дисфункция минимальная, а что такое норма в отношении человеческого мозга???
мы были неделю назад у уважаемого и действительно хорошего невролога. ребенок с ее слов (да и на самом деле))) «умненький-разумненький», но в конце приема «ну ММД я вам все-таки напишу»))) ну что б было просто, ну не бывает же идеальных детей))) пришли ж к неврологу, надо ж ей что-нибудь написать, раз пришли. да и есть моменты, типа ночные кошмары снились 2 раза в жизни, или не играется без мамы больше 3х минут… придраться всегда можно найти к чему. да и лекарства продавать тоже кому-то надо, не зря же их создали.

а вообще, совет автору темы — не всегда следует обращать внимание на диагноз, а больше внимания надо обращать на ребенка и собственную интуицию, попытаться настроиться на его волну, и понять, что ему действительно надо, п.ч. в отношении неврологических «симптомов» оч. большую роль часто играют воспитательные моменты, а именно недостаток внимания родителей к  ребенку.

« Последнее редактирование: 30 Март 2011, 02:24:38 от unbekannt »

Записан

Сонопакс, Энцефабол и нейромультивит. Мой не говорит 2года и месяц. Ваш во сколько начал говорить?

Мой тоже молчал…..где то в 2,2 прошли лечение — я уже не оч помню — неуромультивит и энцефабол по моему тоже — кололи кортексин и еще что-то…толи после этого курса-то ли просто время пришло — заговорил было где то 2,3-2,4 г  — трудно давалось произношение…в 3,5 года пошли заниматься к логопеду — так как нервопатолог сказал что теперь это логопедические проблемы…позанимались месяца 1,5 — логопед сказал — пока результата нет — давайте отложим на пол-года-год….вот так и откладывали не пойми чего….
года в 4,5 стали опять заниматься — уже с другим логопедом — теперь сказали-подрезать уздечку-подрезали-результата нет — проблемы со звуками с, ч, р, ш, з нервопатолог у которого наблюдались (Титова в Азове) расписала лечение — грозно сказала что потом проблемы в школе, типа такие детки отстают — хотя по нему незаметно — по слогам читает — считает до 200-300, складывает-вычитает ну вообщем отставания от сверстников не наблюдается — и даже наоборот…Посоветовали Моцартову вот теперь у нее…

Записан

Логопедические проблемы не всегда- это невролгические, есть еще и так сказать физиологические, а если конкретно , то короткая уздечка как раз и дает логопетические отклонения, при чем так же сколько врачей столько же и мнений будет двое скажут да, короткая уздечка, а двое скажут нет, вот и ищи правды

Записан

Чем пахнет Детство? Мы забыли. Ириской, Смехом, Молоком… Как пахнут Взрослые? Банально – Парфюмом, Грустью, Коньяком…

а почему именно каждому втором, а не второму с половиной например? по-моему, это бред. «поставить» его можно каждому 1му, потому что дисфункция минимальная, а что такое норма в отношении человеческого мозга???

Золотые слова. ММД- не диагноз, диагноз — это сами поражения , выявленные обследованиями.
Меня просто умиляют столь трепетно любимые нашими врачами диагнозы «ни о чем».(ММД,ВЧД, дисбактериоз, ОРВИ……) 

З.Ы. Моей младшенькой тоже написано ММД    . Читаем по слогам, считаем до 20, складываем и вычитаем, вышиваем, умеем заварить чай и пожарить яичницу, речь образная и развернутая, память и способность к обучению — отличные.
 

Логопедические проблемы не всегда- это невролгические, есть еще и так сказать физиологические

И тут соглашусь. Только добавлю — еще психологические(у старшенького моего как раз такие  )

« Последнее редактирование: 30 Март 2011, 09:35:24 от Марийка »

Записан

у Вас диагноз сменился на более «серьёзный»? Что это ПЭП?

Я так поняла, у кого есть хоть какие-то проблемы с неврологией, сначала ставят ППЦНС (или как у нас ПЭП) а потом по-любому ММД.
Меня просто беспокоит, что он еще не говорит (2года и месяц) и даже прогресса в речи нет с полутора лет и не хочет ничему обучаться, не могу заинтересовать его, не концентрирует внимание, переключается на что-то другое, не повторяет

Записан

мы заговорили только,когда в садик пошли в 2,6. а до этого отдельные слова

Записан

сынок 2004
Дочка 2014

Источник