Синдром эдвардса у кого так было

25 апреля меня направили на роды. Срок был 40 недель. Хотя на несколько дней они торопились. В роддоме мне сделали КТГ- результат был хороший. Рожать сказали пока рано. УЗИ делать врач не стал. Сказал, что он не эксперт. А здесь нужен, конечно же профи. Сказал приехать на следующий день. Будет заведующая, она спец по узи.

26 апреля. Еду в метро. Сестра прислала смс…у них будет ребенок. Я рада, так сказать, передала эстафетную палочку. Со мной мама, муж работает. Он так переживает. Слезы катятся, а пассажиры смотрят на это дело. Вы часто видели беременную женщину со слезами на глазах? Жуткое зрелище. Я постоянно молюсь про себя. Особенно в последние дни. От напряжения и ожидания очень тяжело. Прошу у Господа одного «Боже, только не оставляй меня. Будь со мной рядом. Держи меня за руку. Что бы там ни было, я хочу чувствовать, что ты рядом». Посмотрела эта эксперт на мои УЗИ, сказала, что делали авторитеты. Сам процесс и согласилась с каждым диагнозом. Спрашивала, что мне предлагали. Про пробы, прерывание. Ведь если по пробе вод выявляют отклонение хромосомное – обычно прерывают, а если отклонений нет…то это значит, что просто пороки. Во втором случае, как меня просветили тут же, при рождении борются за жизнь более рьяно. Я ей объяснила отказы, ведь я в любом случае рожу. «Я человек верующий, и знаю, что прерывание на любом сроке это грех». А я тогда была так спокойна, я чувствовала, что со мной Господь. Вес ребеночка всего 1600гр. Надо рожать в роддоме с детской реанимацией, чтобы сделать все возможное для малыша. Но вероятность жизнеспособности ребенка вне утробы очень мала. Позвонила мужу, держалась, говорила, что значит, мы должны это пережить, а под конец все равно плакала. Думала, почему мы? Ведь у меня куча знакомых девочек, кто пил во время беременности, или делал по 5 и более абортов. Хотя, я знаю, почему Бог дает нам этого ребенка. Он знает, что мы родим его, что не убьем. Не предадим. Мы любили его все эти 9 месяцев и очень ждали его, и баловали. И мы будем бороться до конца, ведь с нами Бог.

На обратном пути в метро пишу мужу смс «Значит мы должны через это пройти. В любом случае наш ребенок будет на небесах, где у него будет идеальное тело, и ему не будет больно. Как родители мы делали все возможное. Главное – мы его любили»

В обед заехал с работы муж. Мне так больно, когда я смотрю на него. Он так хотел детей, даже больше, чем я. Мы, конечно, же вместе поплакали. И он предложил мне подумать об усыновлении малыша. Я сразу заявила, что я очень «за», но не знала как сказать ему об этой идее. Мы оба поняли, что дороже друг друга у нас никого нет. И эти его обманы, а мои обвинения и заявления, что «я воспитаю сама», «от тебя толку мало»…… все это показалось таким далеким и совсем неправдивым. Чего бы там ни было в дальнейшем…мы должны пережить это вместе. Я люблю тебя, мой дорогой.

Через два дня я снова получила направление в роддом. Теперь это оказалась больница №8 на Динамо. Мне сразу сделали УЗИ. Никакого Денди-Уокера не было, мозг был в порядке, на всех ручках было по 5 пальчиков. Меня очень это обрадовало. Я помню как малышка помахала мне ручкой и чмокнула губками. Узистка сказала «Пол женский». Доченька. Вероника. Я гуляла по больничным коридорам и разговаривала со своей девочкой. Посещения были запрещены, я ужасно скучала по мужу, и впадала в жуткую депрессию от врачей. Особенно меня доканывала вопросами заведующая, которая никак не могла понять, почему я сохранила беременность. На наркоманку, алкоголичку и сумасшедшую я не похожа. А приличные девочки по её мнению, прерывают. Все 12 дней, которые я лежала в патологии я каждому дежурному врачу объясняла, что я в курсе всех диагнозов. А ребенка мы любим и ждем. И жить он будет столько, сколько ему свыше отмеряно. Мне 2 вызывали роды, ставили катетер Фоллей. Я дважды была в родзале и дважды возвращалась обратно в патологию. Роды не начинались, схватки тоже. Шейка твердая и длинная. Когда врачи совсем отчаялись….воды утром стали отходить сами. В родзале, куда меня провожали уже почти всем составом отделения патологии с фразами, «ну третий раз точно родишь», доспустили воды. Оставили ждать схваток. Я лежала на кровати и болтала по телефону с мужем и родней. Так прошел час. Через час акушерка, дай Господь ей здоровья, посмотрела на мою пеленку, куда дотекали остатки вод…. И решила позвать врача. Ей не понравились сгустки. Врач вытащила оттуда что-то теплое. И немного начала бледнеть…. «Это плацента», дошло до меня. Что-то не так. Что-то не так оказалось преждевременной отслойкой (показания к которой, оказывается, были у меня на УЗИ в 23 недели. Но мой гинеколог, и узистка в 8-ке это проглядели. Знали бы раньше -просто планово прокесарили, и не стимулировали меня, и не лежала бы я 2 недели в патологии, как в тюрьме). На простыни уже лужица крови, столько своей крови я не видела никогда. Благо, кровь меня не пугает, и тогда я не думала, что могу умереть. Я думала только о том, как там моя девочка. Меня везут в операционную со скоростью света. Спасибо врачам. Сработали они очень слажено. Операция длилась более 45 минут….потеря крови 1200мл. Ребенка мне не показали. Затем палата интенсивной терапии. Приходит реаниматолог. Да, ребенок тяжелый, но дышит сама, сердечко бьется хоршо. Денди-Уокера, кисты черепной ямки, транспозиции магистральных сосудов, косорукости – у нас нет. Да, есть ДМЖП, ДМПП, маленькая грыжа, а пальчиков везде по 5 шт. Малышка всего 1700весом, длина 40 см, ЗВРП 3 степени. По размеру она на 31, а не на 42. Но все равно, я засыпала счастливая и мечтала поскорее увидеть дочь. Через сутки я в обычной палате….до реанимации не дойду, голова кружиться, слабость, а так хочется. Через 2 дня после операции я наконец то, как раненая утка дошла до реанимации! И увидела свою чудесную, любимую доченьку. И поняла, что готова выдержать еще 10 таких кесарево, моя малышка стоила той боли. Подбородочек был немного маловат, но на нем была ямочка, такая же ка и у меня и мужа, ладошки она выворачивала внутрь, и была бледненькой из-за сердечка….но это была наша дочь. Самая прекрасная.Наш ангел.

Тех мучений, которые мне доставляли врачи, когда говорили, что у нас уродства, прерывай, и прочее, мучений операционных и послеоперационных. Она стоила всего этого. Сейчас я готова пройти 10 кесаревых сечений подряд, вдоль и поперек, лишь взять её на руки.

У врачей было подозрение на синдром Эдвардса, синдром Дауна они сразу исключили.

Муж отвозил анализы в Центр планирования. Его пустили в реанимацию. Он увидел малышку, я плакала, когда смотрела на них. Большой, здоровый парень в костюме и маленькая крошка в капсулке, его ладонь была такой огромной, по сравнению с малышкой. Это был первый и последний раз когда он видел дочь.

С каждым днем надежды было все больше, на днях должен был приехать кардиолог, пупочную грыжу прооперировали в первый день, прямо в больнице, под местным наркозом.

Я очень ждала «мамин час», когда с 14 до 15 часов мы приходили к деткам. Малышка постоянно спала. В шапочке и носочках. Я помню как носочек слетел, и я с умилением и таким счастьем рассматривала эти крохотные пальчики. Аккуратно снимала шапочку и гладила тоненькие волосики, темненькие – в мужа. На второй день после кесарева пришло молоко, врачи сказали подавлять, не один месяц, и не два еще точно не кормить материнским молоком. А так хотелось. Все это время её кормили капельницей. На вопросы «Какие прогнозы?», отвечали: «Состояние тяжелое, но стабильное». На 6 день началась пневмония. Врачи не паниковали….такое у маленьких в норме вещей, 70% недоношенных этим страдают. Я потихоньку готовилась к выписке. Уже представляла, как буду приезжать к ней каждый день, и наконец-то окажусь дома. В пятницу, 18 мая…после обеда я буду дома. Муж приедет за мной, мы вместе сходим к дочке и поедем домой.

В 7.30 в день выписки меня разбудила дежурный реаниматолог: « У Вашей дочки остановилось сердечко, полчаса назад. Мы смогли его запустить, но оно остановилось повторно. Мы ничего не смогли сделать». Я увидела её тогда в первый раз голенькой, такой, какой она родилась, без памперса, носков, шапочек, без трубок. Мне казалось, что она спит, как обычно, когда я приходила. Помню, как потом её пустая капсулка стояла в коридоре. Моя боль не знала границ. Она умерла в день моей выписки. Кто-то из персонала заявил, что без тебя тут ей лежать не захотела…

Помню, как у меня случилась истерика, когда мы поехали заказывать гробик. я мечтала выбирать коляску… Я помню как мы увидели свою девочку в конвертике купленном на выписку. Нам казалось, что она спит. Наш Ангелочек. На кладбище целый ряд маленьких деток, это так ужасно. Мы похоронили её вдвоем.

Больше месяца прошло. Но я не могу найти утешения. Не могу. Я вижу все эти коляски, карапузов, от вида которых даже у моего стойкого мужа наворачиваются слезы. Я никогда не держала свою дочь на руках, не кормила, не меняла памперс, а это были самые мои заветные желания.

Очень больно от этих новостей, что детей топят, душат, выкидывают из окон. На это у меня просто не хватает слов.

Мы знаем, что будем усыновлять малыша. Мы всегда об этом думали, но хотели после рождения своего. Думаю, что теперь будет наоборот. Девочки, я только одно хочу вам всем сказать: Любите и цените своих деток. Не каждому дано такое счастье. Те, кто планируют аборт…лучше не надо. Лучше оставьте в роддоме, тогда у таких как мы будет шанс стать родителями. А мы очень об этом мечтаем.

Мы были счастливы. Мы были родителями 42 недели и 7,5 дней….

Р.S. После похорон дочери пришли её анализы на кариотип. Лишняя 18 хромосома — Синдром Эдвардса — полная форма. Наши кариотипы оказались в норме. Генетик подтвердил случайную мутацию при делении 18 хромосомы, встречается 1 раз на 7000 новорожденных. Вероятность повтора менее 1%, ну или точнее, как у всех других пар. Но я знаю, что случайностей не бывает. Нам было суждено стать родителями именно такого ребенка и пройти через все это вместе. Ты всегда в наших сердцах. Мы очень любим тебя. Твои папа и мама.

Источник

Автор
Тема: Синдром Эдвардса. Чего ждать?  (Прочитано 25339 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Здравствуйте, форумчане! Пишу первый раз.
У меня родилась дочка, у неё обнаружен синдром Эдвардса. Ей 20 дней. Тяжелых патологий не обнаружено, есть, как выражаются врачи, «особенности», которые нужно наблюдать в динамике (сердце, киста сосудистых сплетений головного мозга). Сама дышит с самого начала, но есть большие проблемы с глотанием, из-за этого оказались в больнице через 2 недели после рождения с недостатком веса.
Питаемся через зонд. Ждем выписку, как поднаберем вес. Но непонятно, как тогда дальше питаться.
Доктора говорят «лечим ребенка, раз болеет», а по поводу конкретно  синдрома Эдвардса разъяснений не дают.
Возможно, у нас мозаичная форма, возможно, полная. Анализы сейчас делаются.

Есть ли у кого-нибудь такие детки? Мозаичная или полная форма? Какого возраста?
Что у деток с интеллектом?

Или такие детки ВСЕ умирают в младенчестве?
Или всё ж можно выжить и вырасти?
А если можно выжить, есть ли шанс на нормальную жизнь?

Поделитесь, пожалуйста, опытом! Неизвестность хуже всего.

Записан

Здравствуйте. Дай Вам Бог сил душевных и здоровья! Прочитала только что в Википедии про этот синдром. Ошибки быть не может насчет диагноза?  ищите информацию в интернете. У меня тоже сын с редкой аномалией,но 70% прогноза врачей пока не оправдывается (нам уже почти 4 года) сделайте полную диагностику ,хороших врачей Вам желаю.

Записан

Спасибо, Наталья!
По внешнему виду пока предполагают. Мнения врачей разделились, но увы, соотношение мнений не в пользу благополучной ситуации. Я тоже вижу внешние признаки, увы. Ждем результаты анализов. Может, просто совпали черты… но много их совпало…
Врач сказала, что даже при мозаичной (частичной по сути) форме максимум, что возможно — обучение элементарным навыкам типа застугивания пуговиц — это в лучшем случае.
А так — живут до трех лет, большинство — лишь до года, а зачастую и того меньше, несколько месяцев.

НО… у нас тяжелых патологий не нашли, только внешние признаки. Потому я к форуму и обратилась: теория — теорией, а практика может быть разной.

Записан

Беата, если это вам поможет, то очень большая тема по синдрому Эдвардса есть на форуме «Материнство», раздел «Особые дети», Синдром Эдвардса. Сил вам и терпения!

Записан

Записан

И закрывая глаза, засыпая, помни одно: Бог не ставит преград, которых пройти не дано…

Спасибо Вам, Vikas, спасибо Вам, Мария! Буду читать по вашим советам темы…

Записан

Здравствуйте, Беата! У меня братик родился с синдромом Эдвартса и умер сразу после рождения. Опасаясь, что это может быть наследственно, я изучила все, что было доступно по этой теме, когда сама забеременила. В англоязычном, да и прочем иностранном интернете полно информации на эту тему. Вот интересные ссылки, где вы можете почитать истории других родителей детишек с Трисомией 18 (он же синдром Эдвартса), если вы конечно английским владеете. Если нет, то можете воспользоваться онлайн переводчиком
https://www.hopefortrisomy13and18.org/index.php/en/home-mainmenu-1/family-stories-mainmenu-36
https://www.trisomy18.org/site/PageServer?pagename=support_familyprofiles

Faces Of Trisomy
Если суммировать все там описанное, то у вас очень сильная дочка, если она родилась без паталогий при синдроме Эдвартса! Чаще всего именно девочки выживают и доживают до взрослого возраста.
При этом заранее практически невозможно предсказать развитие ребенка: при одном и том же диагнозе дети могут быть как прикованы к инвалидному креслу, так и научиться ходить. К сожалению, синдром всегда сопровождается умственной отсталостью с различной степенью выраженности. Все очень индивидуально и заранее предсказать невозможно. Но у вас очень хорошее начало, а значит много шансов на долгую жизнь!

Записан

моя дочурка родилась с очень маленьким весом, через несколько часов после кесарево в отделении реанимации новорожденных нам с мужем разрешили посмотреть на нашего малыша, доктор сразу предположила что не исключена хромосомная поломка,2 недели мы ждали результатом, я надеялась что результат придет отрицательный, но нет…трисомия по 18 хромосоме, полная форма, тяжелых порок у малышки выявлено не было, но были проблемы с дыханием, ее то снимали с ивл то снова ставили, состояние то ухудшалось то снова было стабильным…и на 44 день моя малышка стала ангелом, сердечко не выдержало. Она была самым красивым ребенком…

Записан

Источник

Пороки развития(синдром Эдвардса,Дауна и т.д.)

СКАЗОЧКА » 30 июн, 2006 16:06

И меня этот пренатальный скрининг чуть в могилу не свел. Пришлось прокалывать живот и брать анализ из пуповины. А врач в ЖК мне откровенно сказала, что анализ этот проводится недавно, ничего о нем толком неизвестно и не дает он никакой гарантии ни в одну сторону, ни в другую, т.е. показатели могут хорошие, а окажется что есть ген.паталогия и наоборот анализ плохой, а все отлично — как у нас.

СКАЗОЧКА

А тут хорошо!

 

Сообщения: 94Откуда: г.МоскваВозраст: 43Репутация: 1

Юляся » 24 июл, 2006 19:05

А у меня эти анализы будут готовы через 3 дня, дак я даже идти за ними боюсь…вдруг чего…мне кажется что всем последнее время очень нравиться меня пугать!

Юляся

А тут хорошо!

 

Сообщения: 94Откуда: Йошкар-ОлаВозраст: 36Репутация: 0

Касатка » 02 авг, 2006 10:40

У меня тоже один анализ показал плохой результат я его делала на 17 неделе. второй делала на 19 недели риск ниже. Генетик вна Опарина ничего не сказал это мол ваше дело хотите делайте прокол хотите нет.

Знакомая отправила нас к хорошему УЗисту, его кажется пол Москвы знает (со знакомыми говорила и в жк. про него знают). Он сделал мне УЗИ. У даунов есть патологии в развитии (носовая кость длинее фаланга мизинца короче с сердцем что-то и т.д.) сказал что ничего не видит этого. при этом сказал что данный тест делается недавно и точность очень маленькая. Прокол делать тоже опасно, т.к. в нашей стране нет реактивов тех которые за границей и т.д.

При этом поговорив с врачами знакомыми (у меня родители врачи и поэтому со знакомыми переговорили) они сказали генетик тоже мне сказал что тест может быть плохой, но ребенок не даун, и также тест может быть замечательный а в результате даун. Риск есть всегда просто его соотношение разной.

Касатка

Хочется здесь задержаться

 

Сообщения: 496Подарки: 1

Откуда: МоскваВозраст: 39Репутация: 81 Имя: Елена
Зодиак: Близнецы
Детишки: Андрей

Синдром Эдвардса риск 1:162

Mollik » 10 ноя, 2006 15:30

Вчера получили результаты второго скрининга. Поставили высокий риск синдрома Эдвардса 1: 162. Проревела вчера весь день. Не смогла даже доехать от ЦПСР до дома сама, руки тряслись и плакала непрерывно. Врач предложила делать Амниоцентез, я отказалась. Эта процедура достаточно рискованна. Смертность ребенка от нее 4-5%. Решила что буду ждать узи в 22 недели, но наверное сойду с ума до этого времени. Поеду завтра пересдам скрининг в другой лаборатории (сроки еще позволяют). Просто не знаю что делать….. У меня шок. Генетик сказала что это синдром несовместимый с жизнью. С этим синдромом детки редко доживают до года. А еще что он чаще всего бывает у девочек, а нам на УЗИ сказали что будет дочка… Я просто схожу с ума….

Я очень надеюсь что он не подтвердится, первый скрининг показал очень маленький риск 1:10000. Мне 23 года, мужу 26 лет, вредных привычек нет, в родне тоже нет никого с такими болезнями.

Не знаю что делать дальше. Может быть кто то посоветует что еще можно сделать?

Mollik

А тут хорошо!

 

Сообщения: 88Откуда: МоскваВозраст: 36Репутация: 6

Веселая » 10 ноя, 2006 15:33

Mollik

Я советую сделать повторный.

При первом срининге тоже бал высокий риск?

ъа на узи можно и сейчас сходить. не обязательно ждать 22 недель.

Последний раз редактировалось Веселая 10 ноя, 2006 15:34, всего редактировалось 2 раз(а).

Веселая

Ого! Я тут живу!

 

Сообщения: 4915Подарки: 31
Бутылочка (1)Колясочка (1)
Откуда: Москва КаховкаВозраст: 34Репутация: 152 Имя: Таня
Зодиак: Стрелец
Детишки: дочурка Женя, сыночек Дениска

Svetlana » 10 ноя, 2006 15:33

Mollik

Правильно сделала,что решила сдать анализ в другой клинике.Сейчас пока не стоит волноваться,хотя понимаю,что это сделать практически не возможно.Но подумай о дочке.Этим ты ей точно не поможешь.Выпей валерьяночки,чайку,постарайся успокоиться.Завтра обязательно езжай пересдавать анализ.А мы за тебя кулачки подержим.Удачи тебе!!!!!!!!!!!

Svetlana

Ого! Я тут живу!

 

Сообщения: 3276Подарки: 2

Откуда: МоскваВозраст: 41Репутация: 353 Имя: Клавдия
Зодиак: Козерог

Mollik » 10 ноя, 2006 15:43

На первом скрининге все было в норме. УЗИ в 16 недель тоже хорошее.

Я очень люблю свою дочу, надеюсь что с ней все хорошо. Она у меня достаточно активная, пинаться начала в 16 неделек, хотя я конечно понимаю что это не показатель.

Изображение

Mollik

А тут хорошо!

 

Сообщения: 88Откуда: МоскваВозраст: 36Репутация: 6

Веселая » 10 ноя, 2006 15:50

Mollik

все будет хорош, не переживай. какой у тебя сейчас получается срок?

Веселая

Ого! Я тут живу!

 

Сообщения: 4915Подарки: 31
Бутылочка (1)Колясочка (1)
Откуда: Москва КаховкаВозраст: 34Репутация: 152 Имя: Таня
Зодиак: Стрелец
Детишки: дочурка Женя, сыночек Дениска

Mollik » 10 ноя, 2006 15:51

Сейчас 17 нед. 5 дней.

Изображение

Mollik

А тут хорошо!

 

Сообщения: 88Откуда: МоскваВозраст: 36Репутация: 6

Веселая » 10 ноя, 2006 16:00

Mollik

ну а зачем ждать 22 недель? сходи сейчас на узи

Веселая

Ого! Я тут живу!

 

Сообщения: 4915Подарки: 31
Бутылочка (1)Колясочка (1)
Откуда: Москва КаховкаВозраст: 34Репутация: 152 Имя: Таня
Зодиак: Стрелец
Детишки: дочурка Женя, сыночек Дениска

MARIAM » 10 ноя, 2006 16:04

Веселая писал(а):ну а зачем ждать 22 недель? сходи сейчас на узи

Mollik

Веселая права.Ну конечно! Не жди!Сходи в другую лабораторию! Желаю тебе,чтобы этот анализ оказался ошибкой! Удачи!

Изображение

MARIAM

Я тут уже не гость!

 

Сообщения: 621Подарки: 9
Колясочка (1)
Откуда: ЛондонВозраст: 39Репутация: 7 Имя: Марина
Зодиак: Стрелец
Детишки: Аким 05.01.10
Таир 07.04.11

silfida » 10 ноя, 2006 16:18

Mollik писал(а):Врач предложила делать Амниоцентез, я отказалась.

И правильно!

Mollik писал(а):Решила что буду ждать узи в 22 недели, но наверное сойду с ума до этого времени

Ждать не надо. Иди к хорошему узисту-генетику, уверена, все будет хорошо!

Помни этот анализ дает только 70% вероятности
При этом очень важно вплоть до дня знать срок беременности, а так же вес.

Доверяй своему ребенку, не сомневайся в нем!!!!

Дочка родится здоровой!

Acuna matata!

Изображение

silfida

Старожил

 

Сообщения: 1772Подарки: 1

Откуда: Санкт-ПетербургВозраст: 39Репутация: 0

Irrra » 10 ноя, 2006 17:37

Если узи делали в 16 недель, то стоит недельку еще подождать… Не стоит так часто…

Изображение

Irrra

Старожил

 

Сообщения: 1067Откуда: МоскваВозраст: 33Репутация: 4

Пушистик » 11 ноя, 2006 06:12

Mollik

Вот извините меня конечно, но нах.. делать скрининг в 23 года???? Или есть предрасположенность к этим болезням, потологии у родственников????

Вы же здоровые молодые люди, ну какие могут быть у вас синдромы Эдвардса??? мне кажется только деньги за эти анализы дерут и нервы мамочкам портят!!! успокойтесь вам не 50 лет чтобы рожать не здоровых детей!!!!

У меня есть знакомая рожала в 40 лет, там ей такого наговорили что урод родится и так далее… предлагали сделать аборт, она долго плакала потом успокоилась, сказала все равно буду рожать пусть даже и больного. Родила — прекрасную здоровую дочурку!!!!

Не портьте себе нервы!!!!! Родите здорового ребенка! Все будет хорошо!!!

Пушистик

V.I.P.

 

Сообщения: 10402Подарки: 12
Колясочка (2)Погремушка (1)
Откуда: город Алматы, KZВозраст: 35Репутация: 572 Имя: Екатерина
Зодиак: Лев
Детишки: Доченьки Дашенька и Лерочка

Вернуться в Посещение врачей в I триместре.

Перейти:

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и гости: 1



Источник