Синдром дауна в нью йорке

Синдром дауна в нью йорке thumbnail

Она уже готовится к показам в Европе

Синдром дауна в нью йорке

София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.

София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись. 

«Для меня нет границ»

Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.

Синдром дауна в нью йорке

София с семьей

Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.

Синдром дауна в нью йорке

София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.

Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.

София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.

Синдром дауна в нью йорке

София в Нью-Йорке

Дебют в Нью-Йорке

Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.

«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».

Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.

«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.

Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.

«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».

Синдром дауна в нью йорке

София Жирау

И шрамы покажутся нам прекрасными

Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.

Синдром дауна в нью йорке

«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.

Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.

«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.

Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.

«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.

На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.

Синдром дауна в нью йорке

София с оптимизмом смотрит в будущее

София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет. 

По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty

Источник

Вручение премии «Предприниматель Года Ernst & Young» Источник https://johnscrazysocks.com

В этом году в Нью-Йорке одну из самых престижных бизнес-премий «Предприниматель Года Ernst & Young» получил семейный проект «John’s Crazy Socks». И это не обыденное событие: соучредителем является молодой человек с синдромом Дауна — Джон Кронин.

Премия «Предприниматель года» основана одной из крупнейших мировых консалтинговых и инвестиционных компаний — Ernst & Young, вручается исключительным людям, которые создают продукты и услуги, способствующие развитию мировой экономики. «Предприниматель года» включает программы в более чем 145 городах и более чем 60 странах мира. Торжественная церемония вручения премии «Предприниматель года — США» является кульминационным событием «Форума стратегического роста» — крупнейшего собрания предпринимателей в США.

Номинация, в которой семейный бизнес отца и сына стал победителем среди 11 участников, — «Миссия компании«.

Читайте также:  Этиология и патогенез судорожного синдрома

Миссия «Сумасшедших Носков Джона» — Распространение счастья. И судя по признанию, им это действительно удается!

Все началось в 2016 году. или гораздо раньше?

В 2016 году Джон окончил среднюю школу, где в старших классах изучал розничную торговлю и обслуживание клиентов. Работу Джон не мог найти, и тогда он обратился к отцу с предложением создать что-то свое собственное.

Марк и Джон Кронины. Источник https://www.nymetroparents.com/

Марк, отец Джона, с энтузиазмом откликнулся на предложение сына, но возник вопрос: чем же им заняться?

В то время Джон был под впечатлением от фильма «Шеф-повар»(по сюжету это тоже было семейное дело отца и сына) и предложил отцу приобрести такой грузовичок с едой. Возникла маленькая проблема: мужчины не умеют готовить!

Перебрав несколько идей, Джон предложил продавать носки! Джон всегда отличался креативностью в подборе этого элемента одежды: выбирал яркие, красочные, веселые. Марк подумал, что наверняка среди потенциальных покупателей есть единомышленники Джона, и эта идея может сработать!

Источник https://www.longisland.com

Они создали сайт на Shopify, платформе для электронной коммерции. Договорились с некоторыми поставщиками о небольшой партии носков, открыли банковский счет, создали страницу в Facebook и сняли несколько любительских видеороликов, где Джон говорил о носках.

Еще один важный момент: еще до старта продаж отец и сын решили обязательно перечислять 5% заработка в фонд Специальных Олимпийских Игр.

После запуска не пришлось долго ждать первых заказов: все они поступили от местных жителей Хантингтона, которые знали семью Крониных и таким образом решили поддержать их начинание.

Джону очень хотелось в ответ сделать что-то особенное. Так что они с отцом положили каждый заказ в красную коробку, добавили несколько конфет и благодарственную записку от Джона. Загрузили заказы в автомобиль и лично поехали их развозить.

Источник https://www.cnbc.com

Людям это понравилось! Они фотографировались с Джоном и носками, делились ими в социальных сетях. Сарафанное радио привело новых клиентов, и к концу первого месяца отгрузили 452 заказа.

Их труд и доброе отношение окупились быстро. В первый год компания заработала 1,7 миллиона долларов, а за второй год выросла более чем на 300 процентов и заработала 5,5 миллиона долларов.

Они выполняют свое обещание — отчисляют 5% Специальным Олимпийским Играм и делают пожертвования в другие благотворительные организации по вопросам поддержки инвалидов. Кроме того, более половины их штата — люди с инвалидностью.

Марк и Джон Кронины построили свое дело на 4 опорах:

1. Вдохновение и надежда. Своим примером Джон хочет показать миру, на что способны люди с разными способностями, когда им предоставляется шанс. И это не только про него, но и про сотрудников компании, которые имеют разные способности. Направлений по этому принципу несколько: видео и презентации с рабочих мест, школьные экскурсии, волонтерские группы, выступления на конференциях и деловых встречах.

2. Работать с отдачей. Это не только заявленные компанией пожертвования. Это еще и коллекции носков для благотворительности и осведомленности партнеров компании. Например, есть коллекции носков для осведомленности об аутизме, о синдроме Дауна. Также компания участвует в специальных мероприятиях по сбору средств для благотворительных партнеров. На сайте ежемесячно публикуется финансовый отчет о благотворительных средствах и их целевом использовании.

Источник https://www.linkedin.com

3. Носки, которые можно любить. Марк и Джон создали дело, которое они очень любят, они очень бережно относятся к выбору поставщиков и продукции, ищут максимально широкий выбор носков отличного качества — чтоб каждый мог найти носки по своему вкусу.

Сейчас «John’s Crazy Socks» предлагает 2300 различных носков, больше, чем в любом другом магазине носков в мире, и легко конкурируют с такими крупными торговыми точками, как Wal-Mart и Amazon, обеспечивая доставку в тот же день и обслуживание клиентов мирового уровня.

4. Делай это личным. Марк и Джон очень ценят личную связь с клиентами. В каждой посылке есть благодарственное письмо от Джона и несколько конфет. Если же посылка отправляется военнослужащему, в нее добавляется специальная благодарственная карточка.

Марк говорит: «Все, что мы делаем, предназначено для распространения счастья. Чем больше мы можем сделать для других, тем больше мы можем сделать людей счастливыми, тем лучше становимся мы сами»

Марк и Джон Кронины. Источник https://globalnews.ca

В заключение

«Я так рад победе!» — сказал Джон после получения награды. «Каждый день мы хотим показать миру, что возможно, когда вы даете кому-то шанс».

Когда его спросили о том, что он чувствует, став первым человеком с синдромом Дауна, получившим такую престижную награду, Джон ответил: «У меня синдром Дауна, но синдром Дауна меня никогда не ограничивал. Смотрите на то, что люди могут сделать, а не на то, что они не могут».

Сайт компании https://johnscrazysocks.com/

Почитайте другие статьи на канале:

Люди с синдромом Дауна — кто они? https://zen.yandex.ru/media/sd_vokrugsveta/liudi-s-sindromom-dauna-kto-oni-5d7b58af23bf4800ad6a7ffe

Тату, непарные носки и сине-желтая лента. При чем тут синдром Дауна? https://zen.yandex.ru/media/sd_vokrugsveta/tatu-neparnye-noski-i-sinejeltaia-lenta-pri-chem-tut-sindrom-dauna-5d7760a81ee34f00aef14879

Источник

В Нью-Йорке вручили награду «Предприниматель года» 23-летнему Джону Кронину — соучредителю John’s Crazy Socks. Он стал первым бизнесменом с синдромом Дауна, который получил эту премию.

Джон вместе с отцом создал компанию, которая продает необычные носки, и занимает в ней должность «главного специалиста по счастью».

Читайте также:  Синдром дефицита внимания к кому обращаться

Пурпурные носки с сердечками

В Нью-Йорке на небольшом складе в Лонг-Айленде на полках стоят контейнеры с яркими носками. На каждой паре — яркий и необычный принт. На одних — авокадо, на других — лицо премьер-министра Канады Джастина Трюдо, на третьих — картина «Звездная ночь» Ван Гога, на четвертых — ленивцы…

Это многомиллионный бизнес Джона Кронина. Ему всего 22 года, и у него синдром Дауна. Это значит, что в его клетках есть дополнительная хромосома. Это вызывает ряд особенностей, в том числе более медленное развитие. Но люди с синдромом Дауна могут добиться того же, что их сверстники.

Компания John’s Crazy Socks родилась осенью 2016 года. В этот год ее основатель заканчивал школу и размышлял, чем займется после учебы. Вариантов было немного.

— Для людей с ограниченными возможностями доступны не все программы профессионального обучения, — рассказывает Марк Кронин, отец Джона. — Приходилось ждать своей очереди. Немногие работодатели предлагают работу таким людям, как Джон. Мы обсуждали с сыном, чем бы он хотел заняться после выпускного, и искали для него дело. Но ему ничего не нравилось. Что ты хотел сделать? — обращается он к Джону.

— Я хотел строить бизнес вместе с моим отцом, потому что я очень люблю его, — отвечает юноша.

Синдром дауна в нью йорке

Джон с отцом. Фото: John’s Crazy Socks / Facebook

Творческий дуэт отца и сына казался вдохновляющим. Сначала Марк и Джон хотели открыть кафе на колесах. Они вместе смотрели фильм «Шеф-повар», где и почерпнули эту идею. Но ни один из них не умел готовить. Мозговой штурм продолжался.

И тут отец и сын вспомнили о давней традиции — 21 марта, во Всемирный день людей с синдромом Дауна, люди надевают носки с забавными рисунками и цветами в знак солидарности с «солнечными» людьми. Марк вспоминает, что они искали носки, посвященные этому празднику. Но их не было.

— Я хотел создать такие носки, — говорит Джон.

Джон набросал на бумаге первый эскиз: пурпурные носки с сердечками и датой «3-21» — Всемирный день людей с синдромом Дауна. Она символизирует трипликацию 21-й хромосомы.

2000 моделей для всей Америки

— Джон всю свою жизнь носит забавные носки. Это было его увлечение, — говорит 60-летний Марк. — Он обожал разноцветные, безумные модели. Мы ездили по всему городу, выискивая их. Один из его старших братьев сказал мне однажды: «Как Джон может ходить в них в школу…»

— Но он же не полиция моды, — смеется Джон.

— Да, а у Джона всегда было чувство стиля, — соглашается Марк.

В 2016-м Марк и сам искал работу. Он недавно закрыл юридическую фирму и думал о новом деле.

— Когда Джон сказал мне, что мы должны продавать носки, я понял — надо попробовать. Идея показалась мне интересной, — вспоминает Марк. — И мы сразу же воплотили ее в жизнь. Без бизнес-плана, исследований… Мы не знали, как люди примут наш проект.

Синдром дауна в нью йорке

Фото: John’s Crazy Socks / Facebook

Сначала они работали только вдвоем. Выбрали несколько моделей носков и постепенно увеличивали ассортимент. Кронины зарегистрировались в своем штате, открыли банковский счет. Единственной их рекламой стала страница в Facebook. Там они опубликовали видеоролики, в которых Джон рассказывал о любимых носках. По словам Марка, первоначальные инвестиции в бизнес составили пару тысяч долларов.

Интернет-магазин John’s Crazy Socks начал работу в декабре 2016 года. Не обошлось без неприятностей. Марк и Джон хотели открыть интернет-магазин в 10 утра, но сайт рухнул. Восстановить его работу удалось только к 15 часам. Несмотря на задержку, клиенты остались довольны. В первый день Марк и его сын получили 42 заказа, большинство — из соседнего Хантингтона. Джон в то время учился в местной школе.

Вместо того, чтобы просто отправить носки почтой, Джон придумал кое-что еще. Именно эта идея приведет компанию к успеху.

— Я решил, что носки надо отвезти прямо домой. И кое-что добавил в посылку, — рассказывает он.

Синдром дауна в нью йорке

Фото: John’s Crazy Socks / Facebook

Каждый заказ Джон аккуратно завернул в папиросную бумагу и упаковал в красную коробку с благодарственной запиской и конфетой. Затем он лично доставил их своим первым клиентам в Лонг-Айленде.

— Я поднимаюсь на крыльцо, стучу в дверь, и меня встречает вся семья, — вспоминает Джон. — Они так радовались мне. Мы даже фотографировались вместе.

Что было дальше? О John’s Crazy Socks заговорили все.

Энтузиазм Джона и его необыкновенный подход к обслуживанию не остались незамеченными. Компания John’s Crazy Socks предлагала носки в 31 различных вариантах, от 5 до 12 долларов за пару.

В социальных сетях набирали популярность видеоролики и фотографии с посылками от Джона, и продажи росли. В первый месяц были отправлены 452 заказа на сумму около 13 000 долларов.

— В первые выходные мы продали так много носков, что у нас их почти не осталось. Я проехал по магазинам и скупил все рождественские носки, чтобы у нас было хотя бы что-то на продажу, — вспоминает Марк.

Читайте также:  Синдром дауна у детей форум

Сегодня John’s Crazy Socks продает более 2000 моделей носков от 20 различных поставщиков. По словам Марка, носки, которые создает сам Джон, продаются лучше всего. Два доллара с каждой их продажи идут в благотворительные фонды. Компания жертвует 5% своего дохода Специальной Олимпиаде.

Синдром дауна в нью йорке

Фото: John’s Crazy Socks / Facebook

Работа для особенных людей

John’s Crazy Socks — это социальное предприятие. Здесь работают люди с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями. Марк Кронин говорит, что образование и медицина стали доступны для людей с ограниченными возможностями здоровья. Но с работой по-прежнему ситуация сложная.

Сегодня только 40% взрослых людей с инвалидностью в возрасте от 24 до 54 лет трудоустроены. И это вызывает опасения.

Дело не только в финансовых трудностях. Исследования показали, что профессиональная занятость повышает самооценку и помогает сохранить чувство собственного достоинства.

Марк рассказывает, что у друга Джона — аутизм. Юноша был замкнутым, не хотел разговаривать с другими людьми или садиться с ними в машину. Но с тех пор, как он работает в John’s Crazy Socks, он ездит на службу на автобусе.

Другой молодой человек отказывался принимать душ, бриться и выходить из комнаты. Марку позвонила его мама и спросила о работе в John’s Crazy Socks. Теперь его жизнь изменилась.

— Теперь он с радостью выходит из дома утром. На работу его увозит отец, и по пути они только о ней и говорят. Он стал счастливее, потому что у него появилось любимое дело, — говорит Марк.

На данный момент John’s Crazy Socks создала 35 рабочих мест, 18 из которых занимают люди с особенностями. Многие из них помогают сортировать и держать в порядке носки на складе.

Синдром дауна в нью йорке

Фото: John’s Crazy Socks / Facebook

— Дискриминация на рабочем месте возникает потому, что работодатель обращает внимание на вещи, которые не имеют значения, — говорит Марк. — Если я собираю баскетбольную команду, то мне нужен Леброн Джеймс. Мне важно, как он играет в баскетбол, но совершенно все равно, умеет ли он считать или говорит ли он по-гречески. Да, нам нужны люди, которые работают на нашем складе. Они вполне справляются со своими задачами. Если все работодатели будут так оценивать сотрудников, проблема будет решена, — говорит Марк.

Люди с особенностями благодаря работе становятся счастливее. И при этом приносят огромную пользу бизнесу.

— У нас есть конкурентное преимущество. На Лонг-Айленде и в большей части страны наблюдается кадровый голод. Но у нас есть огромные ресурсы — люди с особенностями, которые могут и хотят работать. Все, что нужно сделать, это дать им шанс, — объясняет Марк Кронин.

Вместе с сыном он пытается убедить другие компании принимать на работу всех людей, которые хотят трудиться. Марк и Джон рассказывают об этом на YouTube и в Instagram, выступают перед Комитетом Палаты представителей по малому бизнесу, чтобы больше людей с особенностями получили право на трудоустройство.

— Нужно не только снизить барьеры, но и изменить мышление. Чтобы работодатели охотнее принимали на работу людей с инвалидностью, а те могли сохранить заработок и трудиться столько, сколько захотят. Большинство наших сотрудников заняты неполный рабочий день — им приходится делать выбор между службой и льготами. Если они будут работать много, то лишатся своих преимуществ. Их нужно сохранить.

Носки Джорджа Буша

В 2017 году Марк и Джон отправили 42 000 заказов на сумму около 1,7 миллиона долларов. В 2018-м их прибыль составила уже 5,5 миллионов долларов. Среди клиентов — известные люди: от Джорджа Буша до Евы Лонгории.

— Когда миссис [Барбара] Буш скончалась, в наш офис позвонили и сказали, что президент и его семья хотят носить особенные носки в память о ней, — говорит Марк. — Мы отправили их семье. Джордж Буш носил их в день похорон, и это привлекло большое внимание средств массовой информации.

Пара, которую надел Буш, была «носками библиофилов» со стопками книг от поставщика Modsocks, объясняет Марк. John’s Crazy Socks переименовала их в «носки библиотеки». Вся прибыль от их продажи отныне идет в Фонд грамотности Барбары Буш.

Носки от John’s Crazy Socks покупает вся страна. Поэтому Джон отвозит лишь несколько пар на дом своим клиентам. Но каждая посылка отправляется к покупателю с конфетой и запиской с добрыми словами. Также Джон записывает видео для социальных сетей и выступает в разных городах США, рассказывая о своем бизнесе.

Синдром дауна в нью йорке

Фото: John’s Crazy Socks / Facebook

— Каждый раз, когда Джон встает перед аудиторией и рассказывает о том, что он делает, мир для этих людей меняется, — говорит Марк.

Официальная должность Джона — главный специалист по счастью. Она ему подходит. Джон признается, что ему действительно нравится работать вместе с отцом. В конце дня он надевает наушники, танцует и поет на стоянке перед тем, как поедет домой.

— У меня синдром Дауна, — говорит Джон. — Но это не мешает мне быть счастливым.

Источник: CNBC

Источник