Модель с синдромом дауна вышла замуж

Модели с синдромом Дауна

Моделей с синдромом Дауна уже довольно много. Но первой была модель из Австралии Мадлен Стюарт. Она дефилировала на Нью-Йоркской неделе моды, покорила Париж, Лондон, Дубай, Китай и Россию. Мэдди мечтала о модельной карьере с 2014 года, когда она с матерью попала на фэшн-шоу в Брисбейне. Для участия в своей первой фотосессии для портфолио Мадлен сбросила 20 кг. Ее мама завела для нее профиль в социальной сети и опубликовала фото «до и после», чтобы мотивировать подписчиков. За один вечер у Мэдди набралось 100 000 фолловеров.

Мадлен снималась для Vogue, Cosmopolitan, Woman’s Day, Women’s Weekly, New York Times, Elle, Marie Claire, People и многих других журналов.

Но сейчас Мадлен далеко не единственная модель с этим заболеванием. Ирландка Кейт Грант уже в 20 лет стала лицом косметического бренда Benefit. «Мы влюбились в нее с первого взгляда, — рассказывает представитель бренда. Она обладает удивительной энергией, страстью к жизни. Она воплощает все идеалы бренда, и мы обязаны были найти способ начать с ней работать».

Красотке Джорджии Трэберт (Georgia Traebert) из Бразилии всего 14, но она уже успешная модель. За ее плечами работа в рекламе, показы и фотосъемки. В 2016 году ее мама Рубия запостила фото Джорджии в социальных сетях, и неожиданно оно набрало тысячи лайков. Instagram девушки начал с бешеной скоростью набирать подписчиков и вскоре привлек внимание рекламного агентства. У Джорджии появилась работа, где ее ценили: несколько местных брендов пожелали снять ее для своих кампаний.

Модель с витилиго

Болезнь витилиго связана с исчезновением пигмента меланина на отдельных участках кожи. Она выражается в появлении белых пятен разной величины и формы. Никаких болевых или неприятных ощущений у людей с витилиго нет, но часто их беспокоит косметическая сторона.

Одной из самых известных фэшн-моделей с этой особенностью стала Винни Харлоу, канадка. Заболевание проявилось у нее в 4 года, и Винни вспоминает, что в школе ее травили из-за необычной внешности, называли коровой и зеброй. Она много раз меняла школу, а в старших классах совсем бросила обучение после попытки суицида.

Модельная карьера Винни началась с шоу America’s Next Top Model в 2014, где она вырвалась в финал и привлекла внимание нескольких крупных брендов, в числе которых оказались испанская марка одежды Desigual и итальянцы Diesel.

Креативный директор Diesel Никола Формичетти сказал: «Мы хотим показать разные типы красоты тела — хотим превознести необычную красоту, именно этим Diesel всегда славился».

Другую модель с витилиго Мариан Перкинс, афроамериканку, бывшие одноклассники и вовсе оскорбляли за то, что она, по их словам, «пытается быть белой». Она заметила пятна на своей коже, когда ей было 13. Но сегодня Мариан гордится тем, как она выглядит, а Винни Харлоу считает своей вдохновительницей.

Сегодня она работает профессиональной танцовщицей и снимается для Coca Cola.

«Комментарии со стороны сильно подорвали мою уверенность в себе, — признается Мариан. — Я чувствовала себя уродливой и все время прикрывала лицо макияжем. Мне казалось, что люди не хотят находиться рядом со мной, что я кажусь им непривлекательной». Но сейчас Мариан научилась принимать это состояние и считает цвет своей кожи красивым и уникальным.

Модель в инвалидном кресле

Человека в инвалидное кресло может «усадить» множество болезней. Причем кресло может быть как временным состоянием, так и постоянным. Первой в мире подиумной моделью в инвалидном кресле стала украинка Александра Кутас. Сейчас помимо модельной карьеры она работает советником мэра Днепра по доступности городской инфраструктуры.

Александра оказалась в кресле вследствие родовой травмы. Училась она на журналистку, университет окончила с красным дипломом. Александра заинтересовалась миром моды в 18 лет.

«На работу в модной сфере меня вдохновил Александр Мак-Куинн. В 1999-м году он пригласил на подиум очень красивую девушку, которой сделал невероятный протез. Я смотрела и понимала, насколько это уместно и гармонично. Самое страшное для меня — быть в сфере моды неуместной. Я хочу показать своей деятельностью: я профессионал, а не социальный проект», — рассказала она L’Officiel Online.

Летом 2015 года Александра впервые приняла участие в Ukrainian Fashion Week. В 2018 году она получила награду в Fervent Global Love for Lives. Президент Китайской Республики Тайвань Цай Инвэнь сказала: «Хотя все победители одинаково вдохновляющие, нас особенно тронула Александра Кутас с Украины. Кутас долгое время мечтала стать моделью. Несмотря на сотни отказов, она наконец стала первой в своей стране моделью с инвалидностью, в этом процессе она отменила статус-кво и позволила миру увидеть истинную красоту».

Модель с карликовостью

Рост модели Дрю Престы всего метр, но это никак не мешает маленькой женщине строить большие планы. Дрю — единственный человек в своей семье, у кого проявилась карликовость.

Дрю интересовалась модой с раннего возраста, хотя одежду ей было выбирать непросто.»Я не дизайнер, но умею шить, — говорит она, — ведь я вынуждена была подшивать большую часть одежды, которую покупала».

После школы Дрю перебралась в Лос-Анджелес и стала изучать маркетинг моды. Позже она нашла работу в компании Cur8able. Компанию открыла ее же преподавательница. Там шили одежду для людей с физическими особенностями. Именно там началась для Дрю карьера модели.»Мой агент Гейл представляет людей с физическими особенностями индустрии развлечений. Она же ищет для меня модельные проекты. Мне важно разрушать барьеры и ломать те стереотипы, те представления, которых придерживаются люди о ком-то вроде меня. Я хотела обрести собственный голос в моде. К счастью, сейчас на свете много замечательных людей, которые понимают, что красота может принимать разные формы».

Дрю говорит, что она пошла в индустрию моды, потому что не хочет, чтобы кто-либо чувствовал неспособность выразить себя. Она хочет показать, что рост — это не препятствие для того, чтобы быть модной и красивой.

Фото: Instagram

Она уже готовится к показам в Европе

София Жирау из Пуэрто-Рико мечтала стать моделью с детства. И в 22 года она впервые вышла на подиум на Нью-Йоркской неделе моды, представив коллекцию одежды дизайнера Марисы Сантьяго. Так о модели с синдромом Дауна узнал весь мир.

София Жирау родилась в Пуэрто-Рико. У нее большая любящая семья: родители, старшая сестра и два брата. В пять лет она встала перед зеркалом и заявила, что станет моделью и откроет свое дело. В 22 года обе ее мечты сбылись. 

«Для меня нет границ»

Все началось с бизнеса. Вместе с родителями София основала бренд одежды и аксессуаров Alavett. Она сама отвечает за дизайн блузок, кошельков, кружек, чехлов на мобильные телефоны. Девушка говорит, что все эти вещи — ее признание в любви к миру и людям.

Кроме того, София Жирау — популярный Instagram-блогер. У нее более 80 000 подписчиков со всего мира. Она публикует фотографии с профессиональных съемок и делает селфи с любимыми людьми — семьей, друзьями, коллегами.

София откровенно пишет, насколько дороги ей близкие люди, каждый ее пост наполнен радостью. Она часто повторяет, что каждый из нас может добиться желаемого — нужно только верить. «Для меня нет границ», — написала она однажды.

Вера в себя, оптимизм и упорный труд помогли и второй мечте Софии сбыться. О ней узнала дизайнер Мариса Сантьяго и предложила стать моделью на Нью-Йоркской неделе моды в феврале 2020 года.

София Жирау готовилась к этому событию на протяжении нескольких месяцев — занималась спортом, правильно питалась, работала с дикцией и занималась танцами. Демонстрировать одежду ее учил Бенджамин Диас — один из наставников конкурсанток «Мисс Пуэрто-Рико». Хореограф оценил потрясающую работоспособность Софии.

Дебют в Нью-Йорке

Когда 10 февраля София вышла на подиум во время одного из крупнейших событий мира моды, ее семья аплодировала ей из зрительного зала. Казалось, что это не первый показ для модели — так уверенно она держалась.

«Я чувствовала себя счастливой, потому что занималась своим делом, — цитирует Софию Bored Panda. — Все аплодировали мне, когда я вышла на подиум».

Теперь София Жирау надеется принять участие в модных показах в Европе. Волонтер Армандо Лоренцо заявил, что он уже общается с европейскими дизайнерами.

«Мы приложим все усилия, чтобы отвезти Софию в другие страны, если она этого хочет», — подчеркнул друг и коллега Софии.

Команда из трех добровольцев работает с Софией уже второй год. Молодые люди помогают девушке исполнить ее мечту — стать профессиональной моделью. У нее есть пример для подражания — Дженнифер Лопес. София Жирау восхищается этой певицей и актрисой.

«Мне бы хотелось встретиться с Дженнифер, — говорит она. — Я люблю ее песни, мне нравится стиль ее одежды, фотографии, компакт-диски… Мне нравится в ней все».

И шрамы покажутся нам прекрасными

Когда София Жирау вернулась из Нью-Йорка, то узнала, что потеряла подругу. Дизайнер Дарлин Савир ушла из жизни после нескольких месяцев борьбы с раком. Именно она учила Софию смотреть в будущее с надеждой и даже самые тяжелые ситуации переживать, сохраняя веру в хорошее.

«Буря однажды утихнет. Трудные ситуации научат нас быть сильными и надеяться на лучшее. Однажды даже наши шрамы покажутся нам прекрасными», — говорила Савир. И София разделяет ее точку зрения.

Когда 22-летнюю модель спрашивают о трудностях, с которыми она столкнулась во время своей — еще короткой — карьеры, то она говорит, что у нее нет ни проблем, ни границ. Главный источник вдохновения и сил — в ней самой.

«Я смотрю на себя в зеркало, улыбаюсь и могу идти дальше», — говорит она.

Армандо Лоренцо, один из друзей Софии, говорит, что девушка стремится показать миру, что люди с синдромом Дауна могут добиться всего, о чем мечтают. Впрочем, как и каждый из нас.

«У меня есть все, чтобы стать моделью», — написала Жирау в день модного показа в Нью-Йорке.

На сегодняшний день несколько брендов из Пуэрто-Рико уже предложили девушке сотрудничество.

София Жирау не единственная модель с синдромом Дауна, покорившая Нью-Йоркскую неделю моды. Первой на знаменитый подиум вышла австралийка Мэдлин Стюарт. Ей тогда было 18 лет. 

По материалам Bored Panda, Remezcla, The Mighty

Нашла в Интернете ссылки на свадьбу девушки с синдромом Дауна и обычного мужчины. Их зовут Стаси и Ян.

Вот здесь видео. (Все бы ничего, но музыка подложена надоедливая).
https://www.pinkshoephoto.com/slideshows/AndersonWhitfieldWedding/
Люди синдромом Дауна обычно имеют интеллект ниже среднего, с трудом учатся, могут выполнять ограниченное число работ. К сожалению, они предрасположены ко многим заболеваниям и не всегда доживают до 50 лет. И это считается большим достижением, так как раньше они доживали только до 25 лет. Очень часто к концу жизни у них развивается болезнь Альцгеймера.
По крайней мере 50 % женщин с синдромом Дауна могут иметь детей. 35—50 % детей, рождённых от матерей с синдромом Дауна, рождаются с синдромом Дауна или другими отклонениями.
Казалось бы, к чему заключать брак с девушкой, имеющей очень высокие шансы тяжело заболеть, рано умереть, зачать больного ребенка? Вряд ли она сможет приносить в дом деньги, да и справляться с домашней работой ей будет нелегко.
Для чего же Ян женился на Стасе? Наверное, ему захотелось иметь рядом любящего человека, человека, который будет счастлив, которому легко угодить. Стасе можно подарить игрушку, и она будет прыгать до потолка. Она нежная и чуткая.
Ну и что, что их счастье будет, возможно, не самым долгим? Если Стасе сейчас лет 20, то у них впереди по крайне мере 20 прекрасных лет. Многие ли были счастливы дольше? Если, конечно, ему не надоест. А если надоест? Отдаст обратно родителям? Они уже старые. Впрочем с любым из нас в любой момент может случиться все, что угодно.
Есть еще один аспект. Людей с синдромом Дауна часто признают недееспособными. В этом случае они не могут вступать в брак. Вследствие того, что недееспособные лица не могут понимать значения своих действий, они не могут выражать согласие на вступление в брак.
Однако недееспособность устанавливается не автоматически, а после обследования. Видимо, в конкретном случае девушка считалась дееспособной.

Обычно люди с синдромом Дауна зарабатывают немного, а есть и такие, которые работать не могут вообще. Им предлагают следующие должности: мойщица посуды, уборщица, садовый рабочий, служащий ресторана быстрого питания, помощник продавца супермаркета, помощник воспитателя, горничная, офисный работник, актер театра и кино и так далее…Но в Америке, например, неработающие люди с инвалидностью получают такие большие пособия, что их хватает не только на жизнь и медицинское обеспечение самого инвалида , но и на благополучное существование его семьи. И люди с инвалидностью об этом знают. Они гордятся тем, что «зарабатывают» деньги, идущие в бюджет семьи.

Но у людей с синдромом Дауна есть и одно преимущество: они защищены от некоторых видов рака.

Случаи, когда они заводят семьи, не такие уж и редкие:
Аня Суза живет со своим другом Полом в северном районе Лондона. Аня познакомилась с Полом на конференции для людей со сложностями в обучении. Это была любовь с первого взгляда. Вот как сама Аня рассказывает об этом:
«Это была любовь с первого взгляда. В тот вечер был ужин и танцы. Пол протянул ко мне руки, чтобы я с ним потанцевала. Это было так романтично. Потом он позвонил и пригласил меня в кафе.
Мы стали жить вместе в 1998 году. То, что у меня синдром Дауна, для Пола никогда не было важным. Нам бы хотелось, чтобы у нас была настоящая семья, но мы решили этого не делать. Шанс, что у нашего ребенка будет синдром Дауна, — 1 к трем, а также он может унаследовать диабет от Пола. Я не против того, чтобы иметь ребенка с синдромом Дауна, потому что я дала бы ему всю ту любовь, что дала мне моя мама, но, наверное, мне было бы трудно с ним справиться без посторонней помощи. А в финансовом плане нам пришлось бы туго».

Мойка Ренко из Словении познакомилась со своим будущим мужем в церковном хоре. Ее родители были против замужества, поэтому, чтобы пожениться, молодые убежали из дома. Сейчас Мойка живет вместе с мужем и воспитывает прелестную дочку, девочка уже пошла в первый класс. Рассказывает Мойка:
«Мы очень хотели ребенка. Мой гинеколог советовал нам пройти генетическую консультацию. Мы хотели только здорового ребенка , чтобы с ним никогда не обращались, как с нами. Мне сказали, что с большой вероятностью, у меня родиться ребенок с синдромом Дауна. И я решила пройти все нужные обследования во время беременности. Моя первая беременность закончилась выкидышем. Думаю это следствие тяжелой работы на фабрике. Во время второй беременности у плода установили синдром Дауна. Я решилась на аборт. Это было тяжелое и болезненное решение. Из третьей беременности родилась моя прелестная дочка. Она наполнила наш дом радостью и счастьем».

Кроме того известны случаи, когда люди с синдромом Дауна имеют существенные успехи.
30-летняя жительница американского города Гувер в округах Джефферсон и Шелби, штат Алабама, США живет с диагнозом «синдром Дауна». Эшли запустила в продажу новую коллекцию одежды для молодых девушек с синдромом Дауна.

Эшли Де-Рамус расценивает успешную реализацию этой идеи как кульминацию борьбы за права людей с синдромом Дауна. Девушка является основателем Фонда Эшли Де-Рамус, основная миссия которого – обеспечение возможности образования, развития способностей и улучшения качества жизни детей и взрослых с синдромом Дауна. На протяжении уже нескольких лет Эшли добивается впечатляющих результатов с помощью кропотливой работы по выявлению способностей людей с диагнозом «синдром Дауна».
Работа Эшли по лоббированию интересов людей с синдромом Дауна послужила отправной точкой для приглашения ее в качестве спикера на выступление под эгидой Организации Объединенных Наций. Летом 2013 года Эшли успешно выступила с речью перед аудиторией в 2,500 человек в Денвере (Шотландия).

Считается, что человек с синдромом Дауна в принципе не может добиться серьезных успехов в обучении. Однако житель Испании по имени Пабло Пинеда известен тем, что благополучно закончил университет. При этом у него имеется диагноз: синдром Дауна. Этот человек смог получить преподавательский диплом, а также степень бакалавра искусств. Более того, он получил диплом в области педагогической психологии. До него ни одному европейцу с синдромом Дауна не удавалось успешно одолеть университетские курсы.
В Голливуде есть актер с синдромом Дауна — Крис Бурк.
Стефани Гинз стала первой актрисой с синдромом Дауна в истории кинематографа. В своем первом фильме «Дуо» Стефани снялась в 12 лет. Фильм стал настоящей сенсацией. В 1996 году «Дуо» получил множество наград, среди которых премия Американской киноакадемии, Чикагского международного кинофестиваля, награда Wasserman за лучшую кинематографию, а также награды компании Warner Brothers и Мартина Скорсезе. Спустя много лет после выхода фильма, Стефани получила степень Доктора медицины в Университете Уолтера Джонсона в Бетесде, штата Мариленд. В это время она была задействована в съемках рекламы и играла в двух театральных пьесах.
Карьера Макса Льюиса, лондонского мальчишки с синдромом Дауна, началась в 12 лет с участия в маленькой постановке в местном театре. Именно там он узнал о прослушивании на роль мальчика с синдромом Дауна для фильма «Скандальный дневник». После прослушивания Макса сразу же утвердили на роль. Так он оказался в Голливуде. В фильме, номинированном на Золотой Глобус, Макс Льюис сыграл с такими звездами как Кэйт Бланшет, Джуди Денч и Биллом Найи. Благодаря этому звездному дебюту, Макс снялся в еще одном фильме «Испытание и Возмездие XIII».
Паула Саж родилась в Шотландии в 1980 году. Синдром Дауна не помешал ей сняться в британском фильме «После жизни» в 2003 году. За роль в этом фильме Паула получила шотландскую награду BAFTA в категории «Лучший дебют в кино». В том же году фильм был отмечен призом зрительских симпатий на Эдинбургском кинофестивале. А в 2004 году Паула была награждена премией за лучшую женскую роль на международном кинофестивале в Братиславе. Сейчас Паула играет в сериале, который показывают на BBC Scotland.

Паула – всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна. Она осуществляет патронаж и поддержку Благотворительным фондам Ann Craft и Mencap. Оба Фонда оказывают помощь людям с ограниченными возможностями в Британии
(Это я говорю о случаях, когда люди с синдромом Дауна конкурируют со здоровыми людьми. А так, во многих странах существуют театры, где играют такие люди. В Москве это — «Театр Простодушных»).

Есть мнение, что вскоре синдром Дауна научатся купировать. Но пока проблемы с ним есть. В 90% случаев, узнав о возможности появления больного ребенка, женщины делают аборт. Но есть и те, кто их за это осуждает.
Я думаю, что это решение будущих родителей, но вот свадьба вызвала у меня неоднозначные чувства. Мне кажется, что это то же самое, будто он женился на 6-летней девочке. Не знаю, может быть, я не права, но она кажется такой беззащитной.

В верхнее тематическое оглавление
Тематическое оглавление (За жизнь)