Микротия код по мкб

Микротия код по мкб thumbnail

Содержание

  1. Описание
  2. Дополнительные факты
  3. Причины
  4. Патогенез
  5. Классификация
  6. Возможные осложнения
  7. Диагностика
  8. Лечение
  9. Прогноз
  10. Профилактика

Названия

 Название: Микротия.

Микротия
Микротия

Описание

 Микротия. Это врожденное недоразвитие ушной раковины, сопровождающееся уменьшением ее размеров, деформацией или полным отсутствием. Клинически проявляется дисплазией завитка, противозавитка, мочки уха и устья слухового канала. Зачастую патология сочетается с пороками развития костей лицевого скелета. Диагностика заболевания основывается на результатах объективного осмотра, речевого исследования слуха, аудиометрии или импандансометрии, КТ и МРТ. Лечение микротии хирургическое, заключается в коррекции формы наружного уха, восстановлении проходимости ушного канала.

Дополнительные факты

 Микротия – редкая патология. Общая распространенность среди представителей европеоидной расы колеблется в пределах 1 на 8 500 – 10 000 новорожденных. В подавляющем большинстве случаев заболевание носит спорадический характер, менее чем у 18% больных детей удается установить наследственную связь. От 78% до 94% пациентов с этим пороком развития имеют поражение только одной ушной раковины, в 65-75% – правой. Представители мужского пола страдают в 1,5-2,5 раза чаще. Примерно у 35% больных наблюдается сопутствующее недоразвитие лицевого скелета, преимущественно нижней челюсти, канала лицевого нерва.

Микротия
Микротия

Причины

 Основная причина дизэмбриогенеза структур наружного уха – негативное внешнее влияние на развитие плода во время беременности. Наследственная микротия может являться составляющей одного из генетических синдромов – Нагера, Тричера-Коллинза, Конигсмарка, Гольденхара. К наиболее распространенным тератогенным факторам, обуславливающим развитие патологии, относятся:
 • TORCH. Инфекции. Это общее название инфекционных заболеваний, при которых имеется риск внутриутробного заражения плода и формирования пороков развития. Включают токсоплазмоз, герпес-вирусы типов 1, 2 и 3, краснуху, сифилис, цитомегаловирус, парвовирус.
 • Физические факторы. Обычно это ионизирующее излучение при рентгенографии или компьютерной томографии, которые проводятся по жизненным показаниям или при недиагностированной беременности. Также в эту группу входят лучевая терапия при онкопатологиях, лечение радиоактивным йодом, продолжительная гипертермия.
 • Вредные привычки. Губительное влияние на внутриутробное развитие ребенка оказывает употребление беременной алкогольных напитков, наркотических веществ (чаще всего – кокаина), табачных изделий.
 • Фармакологические препараты. Некоторые медикаменты способны провоцировать врожденные аномалии у ребенка. Это антибиотики (тетрациклины, пеницилламин), гипотензивные (эналаприл, каптоприл) средства, препараты на основе йода или лития, антикоагулянты (варфарин), гормональные средства (андрогены).
 • Эндокринные патологии. К ним относятся сахарный диабет в стадии декомпенсации, фенилкетонурия, недостаточность фолиевой кислоты, эндемический зоб. Отдельно выделяют гормонально активные опухоли, в том числе – андрогенпродуцирующие.

Патогенез

 При нормальном эмбриональном развитии ткани будущей ушной раковины образуются из мезенхимы, окружающей первый эктодермальный карман – из I и II жаберных дуг. Первые зачатки ушных хрящей возникают на 20-22 неделе внутриутробного развития. Сенсорная часть слухового аппарата формируется раньше, из-за чего звуковоспринимающие структуры поражаются значительно реже. К 27-28 неделе раковины уже имеют внешний вид и форму как у новорожденного ребенка. Считается, что нарушение процесса развития вследствие влияния тератогенов может произойти в любом из вышеупомянутых периодов. Прослеживается закономерность: чем раньше подействовал негативный фактор – тем тяжелее будущие дефекты. Аномалии, возникшие до 6 акушерской недели, часто сопровождаются серьезными пороками или тотальным отсутствием не только наружного, но и среднего уха.

Классификация

 В современной отоларингологии используется классификация Маркса, практическая значимость которой заключается в упрощении выбора хирургической тактики и метода слухопротезирования для пациентов. С учетом выраженности деформации раковины наружного уха и сопутствующего поражения слухового канала в ней выделяют 4 степени тяжести. Согласно этой классификации микротия может иметь следующие степени:
 • I (легкая). Проявляется недоразвитием (гипоплазией) отдельных элементов ушной раковины. Слуховой проход сохраняет физиологическую форму или несколько сужается и полностью выполняет свои функции.
 • II (средняя). Характеризуется значительной деформацией наружного уха с отсутствием некоторых элементов. Возникает стеноз или атрезия слухового прохода, сопровождающиеся тугоухостью по кондуктивному типу.
 • III (тяжелая). Ушная раковина сильно недоразвита, представляет собой маленький рудимент. Просвет слухового канала, барабанная перепонка полностью отсутствуют.
 • IV (анотия). Полное отсутствие раковины. Наблюдается агенезия структур наружного, среднего уха, нарушение формирования лицевого скелета.

Возможные осложнения

 Осложнения микротии связаны с несвоевременной коррекцией имеющихся дефектов слухового канала, возникающими на этой почве нарушениями слуха и речи. Тяжелая врожденная двухсторонняя кондуктивная тугоухость препятствует нормальному развитию артикуляционного аппарата у ребенка, становится причиной глухонемоты. Сужение входящего отверстия наружного уха нарушает дренаж отшелушившегося рогового эпителия и ушной серы. Это способствует размножению патогенной и условно-патогенной микрофлоры, приводит к наружным и средним отитам, мирингитам, мастоидитам, артритам височно-нижнечелюстных суставов и другим воспалительным поражениям этой области.

Диагностика

 Постановка диагноза возможна сразу после родов на основании визуального осмотра. В последующем ребенок направляется к детскому отоларингологу для выявления сопутствующих поражений среднего и внутреннего уха, оценки функциональных возможностей звукопроводящей и звуковоспринимающей систем. Структура диагностической программы зависит от возраста пациента на момент обращения к специалисту. Помимо внешнего осмотра деформированной ушной раковины и сбора анамнеза она может включать в себя:
 • Изучение слухового восприятия. Основывается на разговоре или использовании звучащих игрушек. Этот тест позволяет провести первичную оценку общего звукового восприятия и звукопроводимости каждого уха в отдельности. У младенцев вместо речи используются громкие внезапные звуки.
 • Тональную пороговую аудиометрию. Дает возможность оценить воздушную проводимость и костное восприятие со стороны поражения. При микротии легкой, средней и тяжелой степени наблюдается кондуктивная тугоухость до 60-70 дБ. При анотии может присутствовать поражение звуковоспринимающего аппарата. Аудиометрия применяется у пациентов в возрасте от 3-4 лет, поскольку исследование требует адекватного восприятия звуковых сигналов и понимания сути теста.
 • Акустическую импедансометрию. Используется для оценки функционального состояния барабанной перепонки, адекватности реакции цепи слуховых косточек на звук, определения патологий внутреннего уха. На основе полученных результатов устанавливается целесообразность слухопротезирования. При необходимости это методика дополняется ABR-тестом, изучающим реакцию ЦНС на звук.
 • Компьютерную и магнитно. Резонансную томографию. КТ височной кости в аксиальной, фронтальной и коронарной проекциях позволяет послойно визуализировать просвет наружного уха, барабанную полость и слуховые косточки или определить их отсутствие. У детей с рудиментарным проходом наружного уха по результатам исследования принимается решение о характере и объеме будущей операции, исключается наличие холестеатомы. Для диагностики потенциальных аномалий мягких тканей и изучения хода лицевого нерва показана МРТ височной кости.

Читайте также:  Телеангиоэктазии код по мкб

Лечение

 Цели лечения – устранение косметического дефекта, улучшение слуховой функции, профилактика развития осложнений. Основной метод их достижения – хирургический. Выбор оперативного вмешательства зависит от выраженности микротии, степени развития слухового канала и сопутствующей дисплазии региональных костных структур. Из социальных и психологических соображений лечение рекомендуется проводить в дошкольном периоде – в 5-6 лет. В детской отоларингологии с этой целью используются:
 • Аурикулопластика. В зависимости от клинической ситуации проводится пластика ушной раковины собственными тканями или (при III-IV ) с помощью имплантатов. Во втором случае используется аутотрансплантат, взятый из хряща VI, VII, VIII ребра с противоположной поражению стороны. Самая распространенная методика – многоэтапная реконструкция по Танзеру-Бренту.
 • Меатотимпанопластика. Заключается в формировании косметически и функционально приемлемого слухового прохода при наличии такой возможности. В настоящее время обычно осуществляется меатотимпанопластика по методике С. Н. Лапченко.
 • Слухопротезирование. При двухсторонней тяжелой кондуктивной тугоухости применяются слуховые аппараты с костным вибратором. При сохранении слухового прохода показаны классические слуховые проборы или кохлеарные имплантаты.

Прогноз

 Прогноз для здоровья пациента и косметический результат зависят от степени тяжести заболевания и возраста проведения лечебных мероприятий. Нарушение слуховой функции в большинстве случаев удается частично или полностью компенсировать.

Профилактика

 Специфических профилактических мер в отношении микротии не разработано. Неспецифическая профилактика подразумевает рациональное планирование беременности, ограничение или минимизацию влияния тератогенных факторов на плод: прием медикаментозных средств во время вынашивания ребенка строго по предписанию специалистов, отказ от вредных привычек, раннюю диагностику и лечение инфекционных патологий, эндокринных нарушений.

Источник

Миаз (кавернозный) B87.9

— глаза B87.2† H58.8*
— глазницы B87.2† H06.1*
— дермальный B87.0† L99.8*
— кишечный B87.8† K93.8*
— кожи B87.0† L99.8*
— ларингеальный B87.3† J99.8*
— мочеполовой B87.8
— носоглотки B87.3† J99.8*
— ползучий B87.0† L99.8*
— раневой B87.1
— травматический B87.1
— уточненной локализации НКДР B87.8
— уха (наружного) (среднего) B87.4† H94.8*

Миалгия (межреберная) M79.1

— психогенная F45.4
— травматическая НКДР T14.9
— эпидемическая (шейная) B33.0

Миастения, миастенический G70.9

— врожденная G70.2
— желудка, психогенная F45.3
— связанная с процессом развития G70.2
— сердечная — см. Недостаточность сердечная
— синдром при
— — злокачественном новообразовании НКДР (M8000/3) (см. также Новообразование, злокачественное) C80† G73.2*
— — сахарном диабете (см. также рубрики E10-E14 с четвертым знаком .4) E14.4† G73.0*
— — тиреотоксикозе E05.9† G73.0*
— тяжелая G70.0
— — новорожденного, транзиторная P94.0

Мибелли болезнь (порокератоз) Q82.8

Миграция и связанная с ней тревога Z60.3

Мигрень (идиопатическая), мигренозный G43.9

— абдоминальная G43.1
— базилярная G43.1
— без ауры G43.0
— гемиплегическая (семейная) G43.1
— классическая G43.1
— менструальная N94.3
— обычная G43.0
— осложненная G43.3
— офтальмоплегическая G43.8
— ретинальная G43.8
— с аурой (при остром начале) (длительная) (типичная) G43.1
— статус G43.2
— уточненная НКДР G43.8
— эквивалент(ы) G43.1

Мигрирующее (см. также состояние)

— яичко Q55.2

Мидриаз (зрачка) H57.0

Миелателия Q06.1

Миелинизированные волокна

— зрительного нерва Q14.8
— сетчатки Q14.1

Миелинолиз варолиева моста, центральный G37.2

Миелит (острый) (восходящий) G04.9

— некротический, подострый G37.4
— поперечный острый (при демиелинизирующей болезни центральной нервной системы) G37.3
— поствакцинальный G04.0
— постинфекционный НКДР G04.8
— сифилитический (поперечный) A52.1† G05.0*
— туберкулезный A17.8† G05.0*
— уточненный НКДР G04.8

Миелобластическийсм. состояние

Миелогенныйсм. состояние

Миелодисплазия (M9989/1) D46.9

— спинного мозга (врожденная) Q06.1
— уточненная НКДР D46.7

Миелоз

— алейкемический (M9864/3) C92.7
— мегакариоцитарный (M9910/3) C94.2
— нелейкемический D72.8
— острый (M9861/3) C92.0
— подострый (M9862/3) C92.2
— хронический (M9863/3) C92.1
— эритремический (M9840/3) C94.0
— — острый (M9841/3) C94.0

Миелоидныйсм. состояние

Миелолейкодистрофия E75.2

Миелолипома (M8870/0) — см. Липома

Миелома (множественная) (M9732/3) C90.0

— моностотическая (M9731/3) C90.2
— — плазмоцитарная (M9732/3) C90.0
— солитарная (M9731/3) C90.2

Миеломаляция G95.8

Миеломатоз (M9732/3) C90.0

Миеломенингитсм. Менингоэнцефалит

Миеломенингоцеле (спинного мозга) (см. также Spina bifida) Q05.9

— с гидроцефалией (см. также Spina bifida с гидроцефалией) Q05.4

Миелопатическийсм. состояние

Миелопатия (спинного мозга) G95.9

— вызванная витамином B12 E53.8† G32.0*
— некротическая (подострая) (сосудистая) G95.1
— поперечная острая G37.3
— при (вызванная)
— — дегенерации или смещении межпозвоночного диска НКДР M51.0† G99.2*
— — инфекции — см. Энцефалит
— — лекарственным средством G95.8
— — неопластической болезни НКДР (M8000/1) (см. также Новообразование) D48.9† G99.2*
— — поражении межпозвоночного диска M51.0† G99.2*
— — — шейного, шейно-грудного M50.0† G99.2*
— — спондилезе M47.1† G99.2*
— радиационная G95.8
— сосудистая G95.1*
— спондилогенная НКДР M47.1† G99.2*
— токсическая G95.8
— травматическая — см. Травма спинного мозга, по локализации и типу

Миелорадикулит G04.9

Миелорадикулодисплазия (спинальная) Q06.1

Миелосаркома (M9930/3) C92.3

Миелосклероз D75.8

— диссеминированный нервной системы G35
— мегакариоцитарный (с миелоидной метаплазией) (M9961/1) D47.1
— с миелоидной метаплазией (M9961/1) D47.1

Миелофиброз (с миелоидной метаплазией) (M9961/1) D47.1

— острый (M9932/3) C94.5

Читайте также:  Макулярный отек код мкб

Миелоцеле (см. также Spina bifida) Q05.9

— с гидроцефалией (см. также Spina bifida, с гидроцефалией) Q05.4

Миелоцистоцеле (см. также Spina bifida) Q05.9

— с гидроцефалией (см. также Spina bifida, с гидроцефалией) Q05.4

Миелоцитарныйсм. состояние

Миелоэнцефалитсм. Энцефалит

Мизофобия F40.2

Микити-Вильсона болезнь или синдром P27.0

Микобактериозсм. Микобактерия

Микобактерия, Mycobacterium, микобактериальная (инфекция) A31.9

— avium, intracellulare A31.0
— атипичная A31.9
— — кожная A31.1
— — легочная A31.0
— — — туберкулезная (см. также Туберкулез легких) A16.2
— — уточненной локализации НКДР A31.8
— Battey A31.0
— bovis — см. Туберкулез
— вследствие болезни, вызванной ВИЧ B20.0
— intracellulare (Battey bacillus) A31.0
— ….. (желтая бацилла) A31.0
— xenopi A31.8
— кожная A31.1
— chelonei A31.8
— легочная (атипическая) A31.0
— — туберкулезная (см. также Туберкулез легких) A16.2
— leprae (см. также Проказа) A30.9
— marinum (M balnei) A31.1
— неспецифическая (см. также Микобактерия атипическая) A31.9
— szulgai A31.8
— simiae A31.8
— scrofulaceum A31.8
— terrae A31.8
— tnviale A31.8
— ulcerans A31.1
— fortuitum A31.8

Микоз, mycosis, микотический НКДР B49

— влагалища, вагинит (кандидозный) B37.3† N77.1*
— вследствие болезни, вызванной ВИЧ B20.5
— вызванный условно-патогенными грибами B48.7
— кожный НКДР B36.9
— полости рта B37.0
— стоматит B37.0
— уточненный НКДР B48.8
— fungoides (M9700/3) C84.0

Mycoplasma (M.) pneumoniae, как причина болезней, классифицированных в других рубриках B96.0

Микроангиопатия тромботическая M31.1

Микроаневризма ретинальная H35.0

— диабетическая (см. также рубрики E10-E14 с четвертым знаком .3) E14.3† H36.0*

Микрогастрия (врожденная) Q40.2

Микрогениталии (врожденные)

— женские Q52.8
— мужские Q55.8

Микрогения K07.0

Микрогирия (врожденная) Q04.3

Микроглиома (M9594/3) C85.7

Микроглоссия (врожденная) Q38.3

Микрогнатия, микрогнатизм (врожденная) (нижней челюсти) (верхней челюсти) K07.0

Микродрепаноцитоз D56.8

Микроинфаркт сердца (см. также Недостаточность коронарная) I24.8

Микроколон (врожденный) Q43.8

Микрокорнеа (врожденная) Q13.4

Микролентия (врожденная) Q12.8

Микролитиаз альвеолярный легочный J84.0

Микромиелия (врожденная) Q06.8

Микроопухоль (M8040/1) — см. Новообразование, неопределенного характера

Микропсия H53.1

Микроспоридиоз B60.8

Микроспороз (см. также Дерматофития) B35.9

— черный B36.1

Микростомия (врожденная) Q18.5

Микротия (врожденная) (наружного уха) Q17.2

Микротропия H50.4

Микрофакия (врожденная) Q12.8

Микрофтальм, микрофтальмия (врожденный) Q11.2

— — вызванный токсоплазмозом P37.1

Микрохейлия Q18.7

Микроцефалия Q02

— вызванная токсоплазмозом (врожденным) P37.1

Микроцитарныйсм. состояние Микродонтия K00.2

Микроэмболия сетчатки H34.2

Микроэнцефалия Q02

Микседема (детская) (см. также Гипотиреоз) E03.9

— врожденная E00.1
— кожи L98.5
— папулезная L98.5

Микседематозная кома E03.5

Миксолипома (M8852/0) D17.9

Миксолипосаркома (M8852/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное

Миксома (M8840/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)

— нервного влагалища (M9562/0) — см. Новообразование нерва, доброкачественное
— одонтогенная (M9320/0) D16.5
— — верхней челюсти (кости) D16.4

Миксосаркома (M8840/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное

Миксофиброма (M8811/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)

— одонтогенная (M9320/0) D16.5
— — верхней челюсти (кости) D16.4

Миксофибросаркома (M8811/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное

Миксохондросаркома (M9220/3) — см. Новообразование хряща, злокачественное

Микулича болезнь или синдром K11.8

Милиарныйсм. состояние

Милиум L72.0

— коллоидный L57.8

Милкмена болезнь или синдром M83.8

Миллара астма J38.5

Миллара-Гюблера (- Фовилля) паралич или синдром I67.9† G46.3*

Миллса болезнь G81.9

Милроя болезнь Q82.0

Минамата болезнь T56.1

Миндалинасм. состояние

Минковского-Шоффара синдром (см. также Сфероцитоз) D58.0

Minorсм. состояние

Минора болезнь (гематомиелия) G95.1

Мино-фон Виллебранда-Юргенса болезнь D68.0

Миоаденома предстательной железы N40

Миобластома зернистоклеточная (M9580/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)

— злокачественная (M9580/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
— языка (M9580/0) D10.1

Миоглобинурия или миоглобулинурия (первичная) R82.1

Миодиастаз M62.0

Миоз (зрачка) H57.0

— стромальный (эндолимфатический) (M8931/1) D39.0

Миозит M60.9

— глазницы хронический H05.1
— гнойный M60.0
— из-за неправильной осанки M60.8
— интерстициальный M60.1
— инфекционный M60.0
— клостридиозный A48.0
— микотический B49† M63.2*
— множественный — см. Полимиозит
— нагноительный M60.0
— оссифицирующий (ограниченный) M61.5
— — при (вызванный)
— — — квадриплегии или параплегии M61.2
— — — ожогах M61.3
— — прогрессирующий M61.1
— — травматический M61.0
— при (вызванный)
— — бильгарциозе B65.-† M63.1*
— — микозе B49† M63.2*
— — проказе A30.-† M63.0*
— — саркоидозе D86.8† M63.3*
— — сифилисе
— — — вторичном A51.4† M63.0*
— — — позднем A52.7† M63.0*
— — токсоплазмозе (приобретенном) B58.8† M63.1*
— — трихинеллезе B75† M63.1*
— — цистицеркозе B69.8† M63.1*
— — шистосомозе B65.-† M63.1*
— травматический (старый) M60.8
— уточненный НКДР M60.8
— эпидемический B33.0

Миокард, миокардиальныйсм. состояние

Миокардиопатия (см. также Кардиомиопатия) I42.9

Миокардит (хронический) (фиброзный) (интерстициальный) (старый) (прогрессирующий) (старческий) (с атеросклерозом) I51.4

— активный I40.9
— — ревматический I01.2
— — — с хореей (острой) (ревматической) (Сиденгама) I02.0
— — уточненный НКДР I40.8
— асептический (новорожденного) B33.2† I41.1*
— бактериальный (острый) I40.0
— вирусный НКДР I40.0
— — новорожденного (Коксаки) B33.2† I41.1*
— гипертензивный (см. также Гипертензивная болезнь с преимущественным поражением сердца) I11.9
— гонококковый A54.8† I41.0*
— гриппозный (специфический вирус не идентифицирован) J11.8† I41.1*
— — вирус гриппа идентифицирован J10.8† I41.1*
— дифтерийный A36.8† I41.0*
— идиопатический I40.1
— изолированный (острый) I40.1
— инфекционный I40.0
— клапанный — см. Эндокардит
— Коксаки (вирусный) B33.2† I41.1*
— менингококковый A39.5† I41.0*
— паротитный B26.8† I41.1*
— при
— — дифтерии A36.8† I41.0*
— — саркоидозе D86.8† I41.8*
— — скарлатине A38† I41.0*
— — тифе НКДР A75.9† I41.0*
— — токсоплазмозе (приобретенном) B58.8† I41.2*
— — эпидемическом вшивом тифе A75.0† I41.0*
— ревматический (хронический) (неактивный) (с хореей) I09.0
— — активный или острый I01.2
— — — с хореей (острой) (ревматической) (Сиденгама) I02.0
— септический I40.0
— сифилитический (хронический) A52.0† I41.0*
— тифозный A01.0† I41.0*
— токсический I40.8
— — ревматический (см. также Миокардит острый, ревматический) I01.2
— туберкулезный A18.8† I41.0*
— Фидлера (острый) (изолированный) I40.1
— эпидемический новорожденного (Коксаки вирусный) B33.2† I41.1*

Читайте также:  Острая сердечно сосудистая недостаточность код мкб

Миокардоз (см. также Кардиомиопатия) I42.9

Миокимия лицевая G51.4

Миоклонические подергивания G25.3

Миоклонус, миоклонический (эссенциальный) (семейный) (многоочаговый) (простой)G25.3

— глоточный J39.2
— лицевой G51.3
— массивный G25.3
— медикаментозный G25.3
— с подергиваниями G25.3
— эпилептический G40.3

Миолипома (M8860/0) — см. также Липома

— неуточненной локализации D30.0

Миома (M8895/0) — см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное

— злокачественная (M8895/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное
— матки (шейки) (тела) — см. Лейомиома
— предстательной железы N40

Миомаляция M62.8

Миометрийсм. состояние

Миометрит (см. также Эндометрит) N71.9

Мионекроз клостридиозный A48.0

Миопатия G72.9

— алкогольная G72.1
— волокон (мышечных) G71.2
— воспалительная НКДР G72.4
— врожденная (доброкачественная) G71.2
— глазная G71.0
— дистальная G71.0
— конечностно-поясная G71.0
— лекарственная (медикаментозная) G72.0
— лопаточно-плечевая G71.0
— миотубулярная G71.2
— митохондриальная НКДР G71.3
— наследственная G71.9
— — уточненная НКДР G71.8
— немалинная G71.2
— окулофарингеальная G71.0
— первичная G71.9
— — уточненная НКДР G71.8
— плечелопаточно-лицевая G71.0
— при (вызванная)
— — аддисоновой болезни E27.1† G73.5*
— — алкоголем G72.1
— — амилоидозе E85.4† G73.6*
— — болезни накопления
— — — гликогена E74.0† G73.6*
— — — липидов E75.-† G73.6*
— — болезни обмена НКДР E88.9† G73.6*
— — гигантоклеточном артериите M31.6† G73.7*
— — гиперадренокортицизме E24.9† G73.5*
— — гиперпаратиреозе НКДР E21.3† G73.5*
— — гипопаратиреозе E20.-† G73.5*
— — гипопитуитаризме E23.0† G73.5*
— — гипотиреозе E03.9† G73.5†
— — злокачественном новообразовании НКДР (M8000/3) (см. также Новообразование, злокачественное) C80† M63.8*
— — инфекционной болезни НКДР B99† G73.4*
— — кретинизме E00.9† G73.5*
— — микседеме E03.9† G73.5*
— — наркотиками G72.0
— — паразитарной болезни НКДР B89† G73.4*
— — полиартериите узелковом M30.0† G73.7*
— — ревматоидном артрите M05.3† G73.7*
— — саркоидозе D86.8† G73.7*
— — синдроме Кушинга E24.9† G73.5*
— — синдроме сухости M35.0† G73.7*
— — синдроме Шегрена M35.0† G73.7*
— — системной красной волчанке M32.1† G73.7*
— — склеродерме M34.8† G73.7*
— — тиреотоксикозе (гипертиреозе) E05.9† G73.5*
— — токсическим агентом НКДР G72.2
— — эндокринной болезни НКДР E34.9† G73.5*
— прогрессирующая НКДР G72.8
— токсическая G72.2
— уточненная НКДР G72.8
— центронуклеарная G71.2
— экстраокулярных мышц H05.8
— эндокринная НКДР T34.9† G73.5*

Миоперикардит (см. также Перикардит) I31.9

— хронический ревматический I09.2

Миопия (аксиальная) (врожденная) (прогрессирующая) H52.1

— дегенеративная H44.2
— злокачественная H44.2
— пернициозная H44.2

Миосаркома (M8895/3) — см. Новообразование соединительной ткани, злокачественное

Миотонический зрачок H57.0

Миотония (acquisita) (перемежающаяся) M62.8

— атрофическая G71.1
— врожденная G71.1
— дистрофическая G71.1
— лекарственная G71.1
— симптоматическая G71.1
— хондродистрофическая G71.1

Миофасциит (острый) M60.9

— поясничный M54.5

Миофиброзит M79.0

— лопаточно-плечевой M75.8

Миофиброз M62.8

— лопаточно-плечевой M75.8
— сердца (см. также Миокардит) I51.4

Миофиброма (M8890/0) (см. также Новообразование соединительной ткани, доброкачественное)

— матки (шейки) (тела) — см. Лейомиома

Миофиброматоз (M8824/1) — D48.1

Миоэндокардитсм. Эндокардит

….. (M8982/0) — см. Новообразование, доброкачественное

Мириаподиаз B88.2

Мирингит H73.8

— буллезный H73.0
— острый H73.0
— со средним отитом — см. Отит средний
— хронический H73.1

Митенса синдром Q87.2

Митилотоксизм T61.2

Митральныйсм. состояние

Mittelschmerz N94.0

Митчелла болезнь I73.8

Мицелием заражение НКДР B49

Мицетизм T62.0

Мицетома B47.9

— актиномикозная B47.1
— кости (микотическая) B47.9† M90.2*
— мадуромикотическая B47.0
— мадурская НКДР B47.9
— — микотическая B47.0
— микотическая B47.0
— нокардиозная B47.1
— стопы B47.9
— — актиномикозная B47.1
— — микотическая B47.0
— эумикотическая B47.0

Мишера эластома L87.2

Младенец

— живорожденный (в результате одноплодной беременности) Z38.2
— — в результате многоплодной беременности НКДР Z38.8
— — — рожденный
— — — — вне стационара Z38.7
— — — — в стационаре Z38.6
— — рождение двойни Z38.5
— — — вне стационара Z3.8.4
— — — в стационаре Z38.3
— — рожденный
— — — вне стационара Z38.1
— — — в стационаре Z38.0
— оставленный без внимания T74.0
— от матери страдающий диабетом (синдром) P70.1
— — гестационным P70.0
— чрезмерно
— — возбудимый R68.1
— — плачущий R68.1

Многоплодие, влияние на плод или новорожденного P01.5

— беременность O30.8

Многоплодная беременность O30.8

Многорожавшая женщина Z64.1

— влияние на ведение беременности, родов и родоразрешение (только наблюдение) Z35.4
— потребность в профилактике беременности — см. Контрацепция

Множественная миелома (M9732/3) C90.0

Множественные(ое)см. также состояние

— болезни НКДР, как результат болезни, вызванной ВИЧ B22.7
— злокачественные новообразования, возникшие вследствие болезни, вызванной ВИЧ B21.7
— инфекции, возникшие вследствие болезни, вызванной ВИЧ B20.7
— пальцы (многопалость, полидактилия (врожденная)) Q69.9
— родоразрешение — см. Родоразрешение многоплодное
— роды, влияние на плод или новорожденного P01.5

Источник