Лейсан зарипова с синдромом дауна
Ó 21-ëåòíåé Ëåéñàí Çàðèïîâîé èç Òàòàðñòàíà ñèíäðîì Äàóíà. Íî ýòî íå ïîìåøàëî åé ñòàòü â Ðîññèè èíñòðóêòîðîì ïî òàíöàì.
21-ëåòíÿÿ Ëåéñàí Çàðèïîâà, æèòåëüíèöà ñåëà Áîãàòûå Ñàáû (Òàòàðñòàí) — íàñòîÿùåå «ñîëíûøêî»: ëó÷èñòûå ãëàçà, óëûáêà, çàäîðíûå êóäðÿøêè.
À åùå ó íåå ñîëèäíûé ñïèñîê ïîáåä: Ãðàí ïðè ìåæäóíàðîäíîãî ôåñòèâàëÿ-êîíêóðñà ýñòðàäíîãî èñêóññòâà «Êðûëüÿ Äðóæáû» â Òóëå, ìåæäóíàðîäíîãî áëàãîòâîðèòåëüíîãî òàíöåâàëüíîãî ôåñòèâàëÿ «Inclusive Dance-2016», çâàíèå «Ãðàöèîçíîé æåì÷óæèíû Òàòàðñòàíà-2016». Íî êàê íåïðîñòî åé äàëîñü âñå ýòî! À îñîáåííî — åå ìàìå. «ÀèÔ-Êàçàíü» ðàññêàçûâàåò èñòîðèþ æèçíè Ëåéñàí — åäèíñòâåííîãî â Ðîññèè èíñòðóêòîðà ïî òàíöàì ñ ñèíäðîìîì Äàóíà.
Î ñèíäðîìå Äàóíà ó ÷åòâåðòîé äî÷åðè Çàêèðîâû óçíàëè òîëüêî â 10 ìåñÿöåâ. Âðà÷è íå âåðèëè, ÷òî îíà ñìîæåò õîäèòü. À ìàëûøêà ïîøëà, êîãäà ðîäèòåëè óæå ïîòåðÿëè íàäåæäó, â ÷åòûðå ãîäà. Ãîâîðèòü Ëåéñàí íà÷àëà ëèøü â ñåìü ëåò.
Ëèëèÿ Ãàéíóëëèíà: «Òðåíåð Ðàâèëü Ãàëèóëëèí âñ¸ äåëàåò äëÿ ìîåé ïîáåäû». È ëåâîé, è ïðàâîé. Ñåêðåòû ñèëû êàçàíñêîé ÷åìïèîíêè ìèðà ïî àðìðåñòëèíãó «Íî ó íàñ íå ñëîæèëîñü íè ñ ñàäèêîì, íè ñî øêîëîé, — ãîâîðèò åå ìàìà Ðàìçèÿ. — ß óñòðîèëàñü â äåòñàä íÿíå÷êîé, ÷òîáû áûòü áëèæå ê äî÷êå, íî ÷åðåç ìåñÿö çàâåäóþùàÿ ñêàçàëà: «Ìû áîèìñÿ âàøåãî ðåáåíêà, çàáèðàéòå». Íî ïî÷åìó? Ëåéñàí — äîáðåéøèé, ïîñëóøíûé ðåáåíîê. Çàâåäóþùàÿ ñêàçàëà, ÷òîáû ÿ òîæå áîëüøå íå ïðèõîäèëà. ß ïëàêàëà äíåé äåñÿòü. Ïðèøëîñü ñòàòü äîìîõîçÿéêîé.
 øêîëó Ëåéñàí òîæå ñêàçàëè íå ïðèâîäèòü, ïðåäëîæèëè äîìàøíåå îáó÷åíèå. Íî ÷òî ýòî áûëà çà ó÷åáà — ó÷èòåëüíèöà ïðèõîäèëà ðàç â íåäåëþ. Âîò è ïîëó÷èëîñü, ÷òî Ëåéñàí äî 17 ëåò íå óìåëà íè ÷èòàòü, íè ïèñàòü. Òîãäà ÿ íå ñìîãëà çàùèòèòü ñâîþ äåâî÷êó. Âåðíóòü áû òî âðåìÿ!»
«Ìíå ãîâîðèëè, ÷òî Ëåéñàí íåîáó÷àåìà. À âû ïîñìîòðèòå íà åå íûíåøíèå óñïåõè! È ðàçâå íåîáó÷àåìûé ïîíèìàë áû íà äâóõ ÿçûêàõ ðóññêîì è òàòàðñêîì? Äà è ðàçãîâàðèâàòü îíà óìååò íàäî òîëüêî ïðèâûêíóòü ê îñîáåííîñòÿì åå ðå÷è. Ñòîèëî ïîâåðèòü â íåå. è îíà òàêîé ðûâîê ñäåëàëà!»
Êîãäà ñóäüáà çàêðûâàåò îäíè äâåðè, îíà îòêðûâàåò äðóãèå. Îêàçàëîñü, ÷òî äåâî÷êà î÷åíü ìóçûêàëüíà è ïëàñòè÷íà. Îíà ìîæåò ïî÷òè ìãíîâåííî çàïîìíèòü òàíåö è âîñïðîèçâåñòè åãî, à ìîæåò è ñîçäàòü ñâîé ñîáñòâåííûé. Åå ñòàëè ïðèãëàøàòü íà ïðàçäíèêè è êîíöåðòû.
Ëåòîì 2014 ãîäà åþ çàèíòåðåñîâàëàñü ïîýòåññà Çàõèðà Øåòëåð, ïîìîãàþùàÿ äåòÿì ñ ñèíäðîìîì Äàóíà.
«ß çàøëà â ãðóïïó «Âêîíòàêòå» è óâèäåëà íà ñòåíå äîìàøíèå âèäåî Ëåéñàí, — ïèøåò îíà íà ñâîåé ñòðàíèöå â ñîöèàëüíîé ñåòè. — Ïîëíåíüêàÿ, â îáòÿãèâàþùèõ ëîñèíàõ è áåçðàçìåðíûõ ôóòáîëêàõ, îíà òåì íå ìåíåå ñðàçó çàöåïèëà ìåíÿ ñâîåé àðòèñòè÷åñêîé ýíåðãåòèêîé. Êàçàëîñü, ñòîèò ïîñòàâèòü åå â ïîäòàíöîâêó ê êàêîìó-ëèáî ïåâöó, è êàðüåðà îáåñïå÷åíà. Áûëî ÿñíî ñðàçó — åé íóæíû ñöåíà è çðèòåëè. Ìàëî òîãî — îíà òî÷íî çíàëà, ÷òî ñî âñåì ýòèì äåëàòü! ß ñðàçó íàïèñàëà åå ìàìå îá ýòèõ ñâîèõ âïå÷àòëåíèÿõ. Íà ÷òî îíà ïîæàëîâàëàñü: «Íèêòî íå õî÷åò ó÷èòü åå òàíöåâàòü, îòêàçûâàþòñÿ èç-çà ñèíäðîìà Äàóíà».
«Ìû ñîçäàëè äåâî÷êå ñòðàíèöó «Âêîíòàêòå», Ëåéñàí ïîëó÷èëà çàäàíèå ñðî÷íî ñêèíóòü õîòü ïàðó êèëî è íà÷àòü âûãëÿäåòü êàê çâåçäà, — ðàññêàçûâàåò ìàìà. — Êòî áû ìîã ïîäóìàòü, ÷òî îíà âîçüìåòñÿ çà ýòî ñ òàêèì ðâåíèåì! Ïî÷òè ñðàçó íà÷àëèñü ÷óäåñà. Ñàìîå áîëüøîå èç íèõ — ýòî ïîÿâëåíèå õîðåîãðàôà Àëüáèíû Ôàòõðèåâîé. Ñ êàêèõ íåáåñ ê Ëåéñàíêå ñïóñòèëñÿ ýòîò àíãåë, äî ñèõ ïîð çàãàäêà. Àëüáèíà ïîìîãëà â îðãàíèçàöèè ïåðâîãî áîëüøîãî êîíöåðòà Ëåéñàí».
Ñòóäåíòêà õîðåîãðàôè÷åñêîãî ó÷èëèùà îòêëèêíóëàñü íà îáúÿâëåíèå «Òðåáóåòñÿ õîðåîãðàô äëÿ äåâî÷êè, ãîòîâûé çàíèìàòüñÿ áåñïëàòíî». Âîò óæå íåñêîëüêî ëåò Àëüáèíà ðÿäîì. Îíè ñîçäàëè äóýò ñ Ëåéñàí è âûñòóïàþò âìåñòå.
Ïîâåçëî è ñ òðåíåðîì ïî ôèòíåñó Àçàòîì Âàëèóëëèíûì. Îí òîæå áåñêîðûñòíî çàíèìàåòñÿ ñ Ëåéñàí. Íà÷èíàë ñ î÷åíü êîðîòêèõ çàíÿòèé, ðàñïèñàë äëÿ íåå äèåòó è ïîääåðæèâàë. «Çíàåòå, êàêîé áûë â èòîãå ðåçóëüòàò? Ìèíóñ 23 êèëîãðàììà! Ìû è ñàìè ñ ìóæåì òåïåðü îòæèìàåìñÿ ïî âå÷åðàì — ñòàðàåìñÿ íå îòñòàâàòü», — ðàññêàçûâàåò Ðàìçèÿ.
À äàëüøå áûëè ïîåçäêè è âûñòóïëåíèÿ, âûñòóïëåíèÿ, âûñòóïëåíèÿ. Òîëüêî â Ìîñêâó â ïðîøëîì ãîäó ìàìà è äî÷ü åçäèëè äåñÿòîê ðàç.
Ëåéñàí çàíèìàåòñÿ òåííèñîì è òðè ðàçà â íåäåëþ äâà ÷àñà óäåëÿåò ôèòíåñó. Îñîáåííî ëþáèò ñèëîâûå óïðàæíåíèÿ, íàïðèìåð, æèì ëåæà.  åå Instagram áîëüøå 8 òûñÿ÷ ïîäïèñ÷èêîâ. Ýòó íåâåðîÿòíî îáàÿòåëüíóþ äåâóøêó òåïåðü âåçäå ïðèãëàøàþò âûñòóïèòü, ñ íåé ïðîñÿò ñôîòîãðàôèðîâàòüñÿ, åå îáîæàþò äåòè.
Íàñòîÿùèé òàëàíò, åñëè â íåãî ïîâåðèò õîòÿ áû äâà ÷åëîâåêà, ñòàíîâèòñÿ çàìåòåí êàæäîìó. «Ñèÿíèå è ñèëà èñõîäÿò îò Ëåéñàí, äàæå êîãäà îíà íå òàíöóåò, íî íà ñöåíå ýòî îñîáåííî çàìåòíî», — ñ÷èòàåò Çàõèðà Øåòëåð.
 ðåïåðòóàðå «ñîëíå÷íîé òàíöîâùèöû» 15 íîìåðîâ èíäèéñêèé, èñïàíñêèé, âîñòî÷íûé òàíåö è äðóãèå. Êàæäûé äåíü îíà ãîòîâèò íîâûå, âåäü ó Ëåéñàí åñòü ìå÷òà — îðãàíèçîâàòü ñîëüíûé êîíöåðò.
«Ðîäèòåëÿì äåòåé ñ ñèíäðîìîì Äàóíà òÿæåëåå â íåñêîëüêî ðàç, ÷åì îáû÷íûì, ýòî ÿ ìîãó ñêàçàòü êàê ìàìà ÷åòâåðûõ äî÷åðåé, — ãîâîðèò Ðàìçèÿ Çàðèïîâà. — È òÿæåëåå âñåãî äèñêðèìèíàöèÿ òàêèõ äåòåé. Ãîñóäàðñòâó ïðîùå íå çàíèìàòüñÿ èìè, èõ íå ñòðåìÿòñÿ ñîöèàëèçèðîâàòü. Èõ íå çàìå÷àþò çäîðîâûå ëþäè».
À âåäü çà ðóáåæîì áîëüøèíñòâî âçðîñëûõ ëþäåé ñ ñèíäðîìîì Äàóíà ðàáîòàþò, çàâîäÿò ñåìüþ è âåäóò îòíîñèòåëüíî íåçàâèñèìóþ æèçíü. Îíè ñíèìàþòñÿ â êèíî, èçäàþò æóðíàëû è îòêðûâàþò êàôå. Ýòî ðåçóëüòàò ñåðüåçíîé ïåäàãîãè÷åñêîé ïîìîùè ñ ðàííåãî äåòñòâà è èíòåãðèðîâàííîãî (èíêëþçèâíîãî) îáðàçîâàíèÿ. Ïî ïðèíÿòîé ïðàêòèêå ÷àñòü óðîêîâ ñîëíå÷íûå äåòè ïðîâîäÿò ñî ñâåðñòíèêàìè, ïî îñòàëüíûì ïðåäìåòàìè ñ íèìè çàíèìàþòñÿ ïðåïîäàâàòåëè.
«Ìíå õî÷åòñÿ äîêàçàòü, ÷òî òàêèå ðåáÿòà î÷åíü ñïîñîáíû! Îáðàòèòå íà íèõ âíèìàíèå íàêîíåö! âîñêëèöàåò Ðàìçèÿ. Íî íàñ êàê áóäòî íåò äëÿ îáùåñòâà. Âñå ýòè ïîåçäêè, áèëåòû, ïðîæèâàíèå, ïèòàíèå, êîñòþìû äëÿ âûñòóïëåíèé ÿ îïëà÷èâàþ íà ñâîè ñáåðåæåíèÿ è ïîñîáèå Ëåéñàí. Íåñêîëüêî ðàç, êðàñíåÿ îò ñòûäà, ñàìà îðãàíèçîâûâàëà ñáîð äåíåã äëÿ ïîåçäîê íà êîíêóðñû. Õîðîøî, ìóæ ïîêà ðàáîòàåò, íî âåäü åãî ðåñóðñû íå áåñêîíå÷íû. ß î÷åíü áåñïîêîþñü çà áóäóùåå Ëåéñàí».
«Ñîëíå÷íàÿ òàíöîâùèöà» ïîñòîÿííî âûñòóïàåò â øêîëàõ, ñïîðòèâíûõ è îçäîðîâèòåëüíûõ ëàãåðÿõ, íà åëêàõ. Áåñïëàòíî. Âðîäå áû åé äîëæíû îêàçûâàòü ïîìîùü, à ïîìîãàåò îíà.
Ñåãîäíÿ äåâóøêà — åäèíñòâåííûé â Ðîññèè ëèöåíçèðîâàííûé ïðåïîäàâàòåëü ëàòèíîàìåðèêàíñêîãî òàíöà çóìáà è ìîæåò ðàáîòàòü èíñòðóêòîðîì.
«Òðåíèðîâàòü ó íåå ïîëó÷àåòñÿ õîðîøî. Åñëè ëþäè íå ïîíèìàþò åå ðå÷ü, òî Ëåéñàí îáúÿñíÿåòñÿ æåñòàìè, ðàññêàçûâàåò Ðàìçèÿ. Êñòàòè, çóìáà âîñòðåáîâàíà åùå è ïîòîìó, ÷òî ïîìîãàåò èçáàâèòüñÿ îò ëèøíåãî âåñà».
https://www.kazan.aif.ru/society/solnechnaya_tancovshchica_ka…
Íå õî÷ó äîáàâëÿòü òåã «äàóí». Óæ ñëèøêîì ýòî äëÿ òàêîé äåâóøêè íåïðàâèëüíî.
Источник
21-летняя Лейсан Зарипова, жительница села Богатые Сабы (Татарстан) — настоящее «солнышко»: лучистые глаза, улыбка, задорные кудряшки.
А еще у нее солидный список побед: Гран при международного фестиваля-конкурса эстрадного искусства «Крылья Дружбы» в Туле, международного благотворительного танцевального фестиваля «Inclusive Dance-2016», звание «Грациозной жемчужины Татарстана-2016». Но как непросто ей далось все это! А особенно — ее маме. «АиФ-Казань» рассказывает историю жизни Лейсан — единственного в России инструктора по танцам с синдромом Дауна.
«Мы боимся вашего ребенка»
О синдроме Дауна у четвертой дочери Закировы узнали только в 10 месяцев. Врачи не верили, что она сможет ходить. А малышка пошла, когда родители уже потеряли надежду, в четыре года. Говорить Лейсан начала лишь в семь лет.
«Но у нас не сложилось ни с садиком, ни со школой, — говорит ее мама Рамзия. — Я устроилась в детсад нянечкой, чтобы быть ближе к дочке, но через месяц заведующая сказала: «Мы боимся вашего ребенка, забирайте». Но почему? Лейсан — добрейший, послушный ребенок. Заведующая сказала, чтобы я тоже больше не приходила. Я плакала дней десять. Пришлось стать домохозяйкой.
В школу Лейсан тоже сказали не приводить, предложили домашнее обучение. Но что это была за учеба — учительница приходила раз в неделю. Вот и получилось, что Лейсан до 17 лет не умела ни читать, ни писать. Тогда я не смогла защитить свою девочку. Вернуть бы то время!»
Рамзия сама стала обучать дочь чтению и письму.
«Мне говорили, что Лейсан необучаема. А вы посмотрите на ее нынешние успехи! И разве необучаемый понимал бы на двух языках – русском и татарском? Да и разговаривать она умеет – надо только привыкнуть к особенностям ее речи. Стоило поверить в нее. и она такой рывок сделала!»
Ангел Альбина
Когда судьба закрывает одни двери, она открывает другие. Оказалось, что девочка очень музыкальна и пластична. Она может почти мгновенно запомнить танец и воспроизвести его, а может и создать свой собственный. Ее стали приглашать на праздники и концерты.
Летом 2014 года ею заинтересовалась поэтесса Захира Шетлер, помогающая детям с синдромом Дауна.
«Я зашла в группу «Вконтакте» и увидела на стене домашние видео Лейсан, — пишет она на своей странице в социальной сети. — Полненькая, в обтягивающих лосинах и безразмерных футболках, она тем не менее сразу зацепила меня своей артистической энергетикой. Казалось, стоит поставить ее в подтанцовку к какому-либо певцу, и карьера обеспечена. Было ясно сразу — ей нужны сцена и зрители. Мало того — она точно знала, что со всем этим делать! Я сразу написала ее маме об этих своих впечатлениях. На что она пожаловалась: «Никто не хочет учить ее танцевать, отказываются из-за синдрома Дауна».
«Мы создали девочке страницу «Вконтакте», Лейсан получила задание срочно скинуть хоть пару кило и начать выглядеть как звезда, — рассказывает мама. — Кто бы мог подумать, что она возьмется за это с таким рвением! Почти сразу начались чудеса. Самое большое из них — это появление хореографа Альбины Фатхриевой. С каких небес к Лейсанке спустился этот ангел, до сих пор загадка. Альбина помогла в организации первого большого концерта Лейсан».
Альбина Фатхриева и Лейсан Зарипова теперь выступают вместе. Фото: Из личного архива Рамзии Зариповой
Студентка хореографического училища откликнулась на объявление «Требуется хореограф для девочки, готовый заниматься бесплатно». Вот уже несколько лет Альбина рядом. Они создали дуэт с Лейсан и выступают вместе.
Повезло и с тренером по фитнесу Азатом Валиуллиным. Он тоже бескорыстно занимается с Лейсан. Начинал с очень коротких занятий, расписал для нее диету и поддерживал. «Знаете, какой был в итоге результат? Минус 23 килограмма! Мы и сами с мужем теперь отжимаемся по вечерам — стараемся не отставать», — рассказывает Рамзия.
А дальше были поездки и выступления, выступления, выступления. Только в Москву в прошлом году мама и дочь ездили десяток раз.
Лейсан занимается теннисом и три раза в неделю два часа уделяет фитнесу. Особенно любит силовые упражнения, например, жим лежа. В ее Instagram больше 8 тысяч подписчиков. Эту невероятно обаятельную девушку теперь везде приглашают выступить, с ней просят сфотографироваться, ее обожают дети.
Настоящий талант, если в него поверит хотя бы два человека, становится заметен каждому. «Сияние и сила исходят от Лейсан, даже когда она не танцует, но на сцене это особенно заметно», — считает Захира Шетлер.
В репертуаре «солнечной танцовщицы» 15 номеров – индийский, испанский, восточный танец и другие. Каждый день она готовит новые, ведь у Лейсан есть мечта — организовать сольный концерт.
«Мы есть»
«Родителям детей с синдромом Дауна тяжелее в несколько раз, чем обычным, это я могу сказать как мама четверых дочерей, — говорит Рамзия Зарипова. — И тяжелее всего дискриминация таких детей. Государству проще не заниматься ими, их не стремятся социализировать. Их не замечают здоровые люди».
Ради цели Лейсан похудела на 23 килограмма. Фото: Из личного архива Рамзии Зариповой.
А ведь за рубежом большинство взрослых людей с синдромом Дауна работают, заводят семью и ведут относительно независимую жизнь. Они снимаются в кино, издают журналы и открывают кафе. Это результат серьезной педагогической помощи с раннего детства и интегрированного (инклюзивного) образования. По принятой практике часть уроков солнечные дети проводят со сверстниками, по остальным предметами с ними занимаются преподаватели.
«Мне хочется доказать, что такие ребята очень способны! Обратите на них внимание наконец! – восклицает Рамзия. – Но нас как будто нет для общества. Все эти поездки, билеты, проживание, питание, костюмы для выступлений я оплачиваю на свои сбережения и пособие Лейсан. Несколько раз, краснея от стыда, сама организовывала сбор денег для поездок на конкурсы. Хорошо, муж пока работает, но ведь его ресурсы не бесконечны. Я очень беспокоюсь за будущее Лейсан».
«Солнечная танцовщица» постоянно выступает в школах, спортивных и оздоровительных лагерях, на елках. Бесплатно. Вроде бы ей должны оказывать помощь, а помогает она.
Сегодня девушка — единственный в России лицензированный преподаватель латиноамериканского танца зумба и может работать инструктором.
«Тренировать у нее получается хорошо. Если люди не понимают ее речь, то Лейсан объясняется жестами, – рассказывает Рамзия. – Кстати, зумба востребована еще и потому, что помогает избавиться от лишнего веса».
Инструктор Зарипова готова вести недорогие онлайн-уроки, если наберется группа. Найдутся ли желающие получить радость от танца и помочь храброй и настойчивой солнечной девушке?
Смотрите также:
- «Мы обещали Ярославу, что он будет присутствовать здесь». В Казани открылась выставка 13-летнего мальчика, умершего от рака головного мозга →
- «Идти вверх – это не так тяжело. Главное, не останавливаться» →
- Елабужанка покоряет Голливуд →
Источник
Лейсан Зарипова стала первым в России инструктором зумбы с синдромом Дауна, сообщает «Правмир». Сейчас девушке 22 года, а когда-то врачи говорили ее родителям, что она не выживет.
— Она у вас не будет ходить и разговаривать, и вообще — не выживет. Но вы не беспокойтесь, не переживайте, она тихо, во сне, умрет, — говорили Рамзии Зариповой, маме Лейсан.
Правмир 
Рамзия рассказывает, что Лейсан такой же любимый ребенок, как и две ее другие дочери. Девочке в девять месяцев поставили диагноз «синдром Дауна», свои первые шаги Лейсан сделала в четыре года, а разговаривать начала в семь лет.
— Я была в шоке, руки опускались, не хотелось жить. Думала, за что мне такое страшное наказание, ведь такого наверняка ни у кого больше не случается! Информации никакой не было, никаких форумов, групп родителей и так далее. Наша семья и ужасный, на взгляд окружающих, диагноз. Но потом я перестала себя жалеть — у меня муж, дочери, которые нуждаются в заботе. Мы начали просто жить, — говорит Рамзия.
Женщина помогала ребенку развиваться, да и муж, отец Лейсан, тоже ее поддержал. Несмотря на то, что ребенка не взяли в школу, родители не опустили руки — Рамзия постоянно ходила вместе с Лейсан в магазин, по городу, старалась не держать ее в четырех стенах, помогала дочери развивать моторику, усидчивость. Девочка потихоньку научилась вязать, сейчас она вяжет «солнышки» своим друзьям.
— Мы воспитываем Лейсан как обычного ребенка. И у нас многое получается. От родителей особых детей очень многое зависит. Если мы будем настраивать себя только на хорошее, произойдет и чудо. Нет, не исцеление, но ребенок сможет сделать свой первый шаг, пусть и со значительным опозданием, сказать первое слово. Если мы будем думать о плохом, бесконечно себя жалеть, то как же быть ребенку?! Ведь дети от нас ждут помощи, — говорит Рамзия.
Правмир 
Рамзия и ее муж
В семь лет Лейсан начала танцевать и в то же время начала пользоваться Интернетом — так она находила танцы, которые позднее разучивала. В 2014 году у девочки появилась страничка в соцсетях, и Рамзия стала выкладывать видео с ее танцами. Так благодаря этому Лейсан заметила поэт-песенник из Санкт-Петербурга Захира Шетлер — женщина оставила комментарий под видео, что девочке обязательно нужно устроиться в подтанцовку. С того момента Лейсан стала участвовать в различных конкурсах, а также занимается в тренажерном зале. За ее плечами — участие во многих престижных мировых танцевальных конкурсах, откуда она часто возвращалась с победой.
Сейчас Лейсан преподает зумбу в двух группах — в детской и взрослой. Каждое утро девушки начинается с гимнастики, к тому же она занимается настольным теннисом. Рамзия говорит, что ее дочь — «большая труженица, целеустремленная», она даже пытается подключить свою маму к занятиям.
— Я верю в будущее Лейсан. Если нельзя изменить систему, надо измениться самим. Мы сейчас меняемся. Лейсан даже имидж изменила. Многие говорят, что она не похожа на человека с синдромом Дауна. А дело просто в том, что у нее подтянутое накачанное тело… Лейсан и по дому мне очень помогает — убираться, готовить, поливать, собирать картошку. Вообще у нас каждый час расписан, совсем нет свободного времени.
Сколько нас пугали, что дети с синдромом Дауна ни на что не способны, что они обуза, овощи. Да нет, они — люди, — говорит Рамзия.
Источник
У 21-летней Лейсан Зариповой из Татарстана – синдром Дауна. Но это не помешало ей стать первым в России инструктором по танцам. «АиФ-Казань» рассказывает непростую историю «солнечной танцовщицы».
Пример Лейсан Зариповой дает надежду многим людям с синдромо Дауна на полноценную жизнь. © / Из личного архива
21-летняя Лейсан Зарипова, жительница села Богатые Сабы (Татарстан) — настоящее «солнышко»: лучистые глаза, улыбка, задорные кудряшки.
А еще у нее солидный список побед: Гран при международного фестиваля-конкурса эстрадного искусства «Крылья Дружбы» в Туле, международного благотворительного танцевального фестиваля «Inclusive Dance-2016», звание «Грациозной жемчужины Татарстана-2016». Но как непросто ей далось все это! А особенно — ее маме. «АиФ-Казань» рассказывает историю жизни Лейсан — единственного в России инструктора по танцам с синдромом Дауна.
«Мы боимся вашего ребенка»
О синдроме Дауна у четвертой дочери Закировы узнали только в 10 месяцев. Врачи не верили, что она сможет ходить. А малышка пошла, когда родители уже потеряли надежду, в четыре года. Говорить Лейсан начала лишь в семь лет.
«Но у нас не сложилось ни с садиком, ни со школой, — говорит ее мама Рамзия. — Я устроилась в детсад нянечкой, чтобы быть ближе к дочке, но через месяц заведующая сказала: «Мы боимся вашего ребенка, забирайте». Но почему? Лейсан — добрейший, послушный ребенок. Заведующая сказала, чтобы я тоже больше не приходила. Я плакала дней десять. Пришлось стать домохозяйкой.
В школу Лейсан тоже сказали не приводить, предложили домашнее обучение. Но что это была за учеба — учительница приходила раз в неделю. Вот и получилось, что Лейсан до 17 лет не умела ни читать, ни писать. Тогда я не смогла защитить свою девочку. Вернуть бы то время!»
Рамзия сама стала обучать дочь чтению и письму.
«Мне говорили, что Лейсан необучаема. А вы посмотрите на ее нынешние успехи! И разве необучаемый понимал бы на двух языках – русском и татарском? Да и разговаривать она умеет – надо только привыкнуть к особенностям ее речи. Стоило поверить в нее. и она такой рывок сделала!»
Ангел Альбина
Когда судьба закрывает одни двери, она открывает другие. Оказалось, что девочка очень музыкальна и пластична. Она может почти мгновенно запомнить танец и воспроизвести его, а может и создать свой собственный. Ее стали приглашать на праздники и концерты.
Летом 2014 года ею заинтересовалась поэтесса Захира Шетлер, помогающая детям с синдромом Дауна.
«Я зашла в группу «Вконтакте» и увидела на стене домашние видео Лейсан, — пишет она на своей странице в социальной сети. — Полненькая, в обтягивающих лосинах и безразмерных футболках, она тем не менее сразу зацепила меня своей артистической энергетикой. Казалось, стоит поставить ее в подтанцовку к какому-либо певцу, и карьера обеспечена. Было ясно сразу — ей нужны сцена и зрители. Мало того — она точно знала, что со всем этим делать! Я сразу написала ее маме об этих своих впечатлениях. На что она пожаловалась: «Никто не хочет учить ее танцевать, отказываются из-за синдрома Дауна».
«Мы создали девочке страницу «Вконтакте», Лейсан получила задание срочно скинуть хоть пару кило и начать выглядеть как звезда, — рассказывает мама. — Кто бы мог подумать, что она возьмется за это с таким рвением! Почти сразу начались чудеса. Самое большое из них — это появление хореографа Альбины Фатхриевой. С каких небес к Лейсанке спустился этот ангел, до сих пор загадка. Альбина помогла в организации первого большого концерта Лейсан».
Альбина Фатхриева и Лейсан Зарипова теперь выступают вместе. Фото: Из личного архива Рамзии Зариповой
Студентка хореографического училища откликнулась на объявление «Требуется хореограф для девочки, готовый заниматься бесплатно». Вот уже несколько лет Альбина рядом. Они создали дуэт с Лейсан и выступают вместе.
Повезло и с тренером по фитнесу Азатом Валиуллиным. Он тоже бескорыстно занимается с Лейсан. Начинал с очень коротких занятий, расписал для нее диету и поддерживал. «Знаете, какой был в итоге результат? Минус 23 килограмма! Мы и сами с мужем теперь отжимаемся по вечерам — стараемся не отставать», — рассказывает Рамзия.
А дальше были поездки и выступления, выступления, выступления. Только в Москву в прошлом году мама и дочь ездили десяток раз.
Лейсан занимается теннисом и три раза в неделю два часа уделяет фитнесу. Особенно любит силовые упражнения, например, жим лежа. В ее Instagram больше 8 тысяч подписчиков. Эту невероятно обаятельную девушку теперь везде приглашают выступить, с ней просят сфотографироваться, ее обожают дети.
Настоящий талант, если в него поверит хотя бы два человека, становится заметен каждому. «Сияние и сила исходят от Лейсан, даже когда она не танцует, но на сцене это особенно заметно», — считает Захира Шетлер.
В репертуаре «солнечной танцовщицы» 15 номеров – индийский, испанский, восточный танец и другие. Каждый день она готовит новые, ведь у Лейсан есть мечта — организовать сольный концерт.
«Мы есть»
«Родителям детей с синдромом Дауна тяжелее в несколько раз, чем обычным, это я могу сказать как мама четверых дочерей, — говорит Рамзия Зарипова. — И тяжелее всего дискриминация таких детей. Государству проще не заниматься ими, их не стремятся социализировать. Их не замечают здоровые люди».
Ради цели Лейсан похудела на 23 килограмма. Фото: Из личного архива Рамзии Зариповой.
А ведь за рубежом большинство взрослых людей с синдромом Дауна работают, заводят семью и ведут относительно независимую жизнь. Они снимаются в кино, издают журналы и открывают кафе. Это результат серьезной педагогической помощи с раннего детства и интегрированного (инклюзивного) образования. По принятой практике часть уроков солнечные дети проводят со сверстниками, по остальным предметами с ними занимаются преподаватели.
«Мне хочется доказать, что такие ребята очень способны! Обратите на них внимание наконец! – восклицает Рамзия. – Но нас как будто нет для общества. Все эти поездки, билеты, проживание, питание, костюмы для выступлений я оплачиваю на свои сбережения и пособие Лейсан. Несколько раз, краснея от стыда, сама организовывала сбор денег для поездок на конкурсы. Хорошо, муж пока работает, но ведь его ресурсы не бесконечны. Я очень беспокоюсь за будущее Лейсан».
«Солнечная танцовщица» постоянно выступает в школах, спортивных и оздоровительных лагерях, на елках. Бесплатно. Вроде бы ей должны оказывать помощь, а помогает она.
Сегодня девушка — единственный в России лицензированный преподаватель латиноамериканского танца зумба и может работать инструктором.
«Тренировать у нее получается хорошо. Если люди не понимают ее речь, то Лейсан объясняется жестами, – рассказывает Рамзия. – Кстати, зумба востребована еще и потому, что помогает избавиться от лишнего веса».
Инструктор Зарипова готова вести недорогие онлайн-уроки, если наберется группа. Найдутся ли желающие получить радость от танца и помочь храброй и настойчивой солнечной девушке?
Источник