Код по мкб лейкоза

MKБ 10 или международная классификация всех заболеваний 10 созыва имеет в себе практически все короткие обозначения известных патологий, в том числе и онкологических. Лейкоз коротко по МКБ 10 имеет две точные кодировки:

С91 — Лимфоидная форма.
С92 — Миелоидная форма или миелолейкоз.

Но также нужно учитывать и характер заболевания. Для обозначения используют подгруппу, которая пишется после точки.

Лейкоз: коды в МКБ 10 – C91 и C92 – подгруппы и описание внутри

Лимфолейкоз

Кодировка	Лимфоидный лейкоз
C 91.0	Острый лимфобластный лейкоз при Т или В клеток предшественников.
C 91.1	Лимфоплазматическая форма, Синдром Рихтера.
C 91.2	Подострый лимфоцитарный (в данной время код не используется)
C 91.3	Пролимфоцитарный В-клеточный
C 91.4	Волосатоклеточный и лейкемический ретикулоэндотелиоз
C 91.5	Т-клеточная лимфома или лейкемия взрослых с параметром HTLV-1-ассоциированная. Варианты: Тлеющий, острый, лимфоматоидный, тлеющий.
C 91.6	Пролимфоцитарный T-клеточный
C 91.7	Хронический из больших зернистых лимфоцитов.
C 91.8	Зрелый B-клеточный (Беркитта)
C 91.9	Неутонченная форма.

Миелолейкоз

Включает в себя гранулоцитарный и миелогенный.

Коды	Миелоидный лейкоз
C 92.0	Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) с низким показателем дифференцировки, а также форма с созреванием. (AML1/ETO, AML M0, AML M1, AML M2, AML с t (8 ; 21), AML ( без FAB классификации ) БДУ)
С 92.1	Хроническая форма (ХМЛ) [CML], BCR/ABL-положительный. Филадельфийская хромосома (Ph1) положительная. t (9 : 22) (q34 ;q11). С бластным кризом. Исключения: неклассифицированное миелопролиферативное заболевание; атипичный, BCR / ABL-отрицательный; Хронический миеломоноцитарный лейкоз.
C 92.2	Атипичный хронический, BCR/ABL-отрицательный.
С 92.3	Миелоидная саркома в которой новообразование состоит из незрелыз атипичных мелеоилных клеточек. Также в нее входит гранулоцитарная саркома и хлорома.
C 92.4	Острый промиелоцитарный лейкоз [PML] с параметрами: AML M3 и AML M3 с t (15 ; 17).
С 92.5	Острый миеломоноцитарный с параметрами AML M4 и AML M4 Eo с inv (16) or t(16;16)
C 92.6	С 11q23-аномалией и с вариацией MLL хромосомы.
С 92.7	Другие формы. Исключение — гиперэозинофильный синдром или хронический эозинофильный.
C 92.8	С многолинейной дисплазией.
С 92.9	Неутонченные формы.

Причины

Напомним, что точной причины из-за чего происходит развитие рака крови не известно. Именно поэтому врачам, так сложно бороться с этим недугом и предотвращать его. Но есть ряд факторов, которые могут увеличивать шанс возникновения онкологии красной жидкости.

Повышенная радиация
Экология.
Плохое питание.
Ожирение.
Чрезмерное употребление лекарственных средств.
Лишний вес.
Курение, алкоголь.
Вредная работа, связанная с пестицидами и химическими реагентами, которые могут влиять на кроветворную функцию.

Лейкоз: коды в МКБ 10 – C91 и C92 – подгруппы и описание внутри

Симптомы и аномалии

Анемия возникает в результате угнетения эритроцитов из-за чего кислород до здоровых клеток доходит не в полном объеме.
Сильные и частые головные боли. Начинается с 3 стадии, когда возникает интоксикация из-за злокачественной опухоли. Также может быть результатом запущенной анемии.
Постоянная простуда и инфекционные и вирусные заболевания с продолжительным периодом. Бывает, когда здоровые лейкоциты заменяются на атипичные. Они не выполняют свою функцию и организм становится менее защищенным.
Боль в суставах и ломка.
Слабость, утомляемость, сонливость.
Систематическая субфебрильная температура без причины.
Изменение запаха, вкусов.
Потеря веса и аппетита.
Долгие кровотечения при снижении количество тромбоцитов в крови.
Болезненность воспаление лимфатических узлов по всему телу.

Диагностика

Точный диагноз можно поставить, только после проведения тщательного обследования и сдачи определенного перечня анализов. Чаще всего людей ловят на аномальных показателях при биохимическом и общем анализе крови.

Для более точного диагноза делают пункцию костного мозга из тазовой кости. Позже клетки отправляют на биопсию. Также врач-онколог проводит полный осмотри тела: МРТ, УЗИ, КТ, рентген, для выявления метастазов.

Лечение, терапия и прогноз

Основным типом лечения используется химиотерапия, когда в кровь вводят химические яды, которые направлены на уничтожение аномальных клеток крови. Опасность и малоэффективность данного типа лечения в том, что также уничтожаются и здоровые клетки крови, коих и так мало.

При выявлении первичного очага, врач может назначить химию для полного уничтожения костного мозга в данной зоне. После проведения процедуры также могут проводить и облучение для уничтожения остатков раковых клеток. В процессе происходит пересадка стволовых клеток от донора.

(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)

Загрузка…

Источник

С91
Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

Включено
морфологические коды М982, М9940-М9941 с кодом
характера новообразования/3

С91.0
Острый лифобластный лейкоз

Исключено:
обострение хронического лимфоцитарного
лейкоза (С91.1)

С91.1
Хронический лимофцитарный лейкоз

С91.2
Подострый лимфоцитарный лейкоз

С91.3
Пролимфоцитарный лейкоз

С91.4
Волосатоклеточный лейкоз

С91.5
Т-клеточный лейкоз

С91.7
Другой уточненный лимфоидный лейкоз

С91.9
Лимфоидный лейкоз неуточненный

С92
Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

Включено:
лейкоз:

гранулоцитарный
миелогенный

Морфологические
коды М986-М988, М9930 с кодом характера
новообразования/3

С92.0
Острый миелоидный лейкоз

Исключено:
обострение хронического миелоидного
лейкоза (С92.1)

С92.1
Хронический миелоидный лейкоз

С92.2
Подострый миелоидный лейкоз

С92.3
Миелоидная саркома

С92.4 Острый
промиелоцитарный лейкоз

С92.5
Острый миеломоноцитарный лейкоз

С92.7
Другой миелоидный лейкоз

С92.9
Миелоидный лейкоз неуточненный

С93
Моноцитарный лейкоз

С93.0
Острый моноцитарный лейкоз

Исключено:
обострение хронического моноцитарного
лейкоза (С93.1)

С93.1
Хронический моноцитарный лейкоз

С93.2
Подострый моноцитарный лейкоз

С93.7
Другой моноцитарный лейкоз

С93.9
Моноцитарный лейкоз неуточненный

С94
Другие лейкозы уточненного клеточного
типа

Включено:
морфологические коды М984, М9850,М9900, М9931
– М9932 с кодом характера новообразования/3

Исключено:
лейкемический ретикулоэндотелиоз
(С91.4), плазмоклеточный лейкоз (С90.1)

С94.0
Острая эритремия и эритролейкоз

С94.1
Хроническая эритремия

С94.2
Острый мегакариобластный лейкоз

С94.3
Тучноклеточный лейкоз

С94.4
Острый панмиелоз

С94.5
Острый миелофиброз

С94.7
Другой уточненный лейкоз

С95
Лейкоз неуточненного клеточного типа

Включено:
морфологический код М980 с кодом характера
новообразования/3

С95.0
Острый лейкоз неуточненного клеточного
типа

Исключено:
обострение неуточненного хронического
лейкоза (С95.1)

С95.1
Хронический лейкоз неуточненного
клеточного типа

С95.2
Подострый лейкоз неуточненного клеточного
типа

С95.7
Другой лейкоз неуточненного клеточного
типа

С95.9
Лейкоз неуточненный

Общие
клинические синдромы при лейкозах:

Анемический
Геморрагический
(вследствие тромбоцитопении)
Инфекционный
(вследствие гранулоцитопении)
Метастатический(экстрамедуллярные
проявления): лимфаденопатия,
гепатоспленомегалия, лейкемиды
(инфильтрации кожи), поражения мягких
тканей и органов (гранулоцитарная
саркома)
Интоксикационный

Принципы
дифференцированной диагностики лейкозов:

Гематологический
Цитохимический
Морфологический
Иммунологический
Цитогенетический
Молекулярно-биологический
Культуральные
исследования

Классификация
лейкозов по степени нарушения
дифференцировки:

Острые
лейкозы: полная остановка дифференцировки
родоначальных кроветворных клеток на
каком-то уровне их созревания. Субстрат
опухоли – клетки I,
II,
III
классов по современной схеме кроветворения.
Хронические
лейкозы: частичная задержка созревания
клеток и накопление клеток определённой
степени зрелости.

ОСТРЫЕ
ЛЕЙКОЗЫ

Определяющие
методы диагностики вариантов острых
лейкозов: цитохимический, морфологический,
иммунологический

Морфологическая
классификация острых лейкозов по ФАВ
(варианты)

(франко-американо-британская
группа 1976г., пересмотр – 1991г.)

1.
Острый лимфобластный лейкоз

L1
– В — и Т – линейный: с малыми размерами
клеток, преимущественно у детей

L2
– В — и Т – линейный: с крупными размерами
клеток, чаще у взрослых

L3
– В – линейный типа лимфомы Беркитта

2.
Острый миелобластный лейкоз

М0
– с минимальной дифференцировкой

M1
— без созревания

M2
— с созреванием

М2баз
– базофильно-клеточный

M3
– Острый промиелоцитарный лейкоз

M4
– Острый миеломонобластный лейкоз

M5а
– Острый монобластный лейкоз без
созревания

M5в
– Острый монобластный лейкоз с созревания

M6
– Острый эритромиелоз (болезнь Ди
Гульельмо)

M7
– Острый мегакариобластный лейкоз

Морфологическая
классификация острых лейкозов:

Переработанная и дополненная классификация А. И. Воробьева и М. Д. Бриллиант (2000 г.)	Классификация ВОЗ (1999 г.)
Острые миелоидные лейкозы (ОМЛ)
Острый миелобластный лейкоз, вариант с t(8;21)(q22;q22) и вариант с перестройками 11q23	ОМЛ с t(8;21)(q22;q22) ОМЛ с перестройками 11q23 ОМЛ — с мультилинейной дисплазией — с предшествующим миелодиспластическим синдромом — без предшествующего миелодиспластического синдрома ОМЛ с минимальной дифференцировкой ОМЛ без признаков вызревания ОМЛ с признаками вызревания ОМЛ с базофилией
Острый промиелоцитарный лейкоз с t(15;17)(q22;q11-12) и вариантами	Промиелоцитарный лейкоз [ОМЛ с t(15;17)(q22;q11-12) и вариантами]
Острый миеломонобластный лейкоз, вариант с inv(16)(p13;q22) или t(16;16)(p13;q22) и с патологической костномозговой эозинофилией, вариант с перестройками 11q23	Острый миеломоноцитарный лейкоз ОМЛ с inv(16)(p13;q22) или t(16;16)(p13;q22) и с патологической костномозговой эозинофилией ОМЛ с перестройками 11q23
Острый монобластный лейкоз, вариант с перестройками 11q23	Острый моноцитарный лейкоз ОМЛ с перестройками 11q23
Острый эритромиелоз, острый эритромегакариобластный лейкоз	Острый эритроидный лейкоз —
Острый монобластный лейкоз новорожденных	—
Острый мегакариобластный лейкоз	Острый мегакариоцитарный лейкоз
Острый мегакариобластный лейкоз с миелофиброзом	Острый мегакариоцитарный лейкоз
Острый миелобластный лейкоз с миелофиброзом	Острый панмиелоз с миелофиброзом
Острый малопроцентный лейкоз, вариант с 5q-*	Миелодиспластические синдромы — рефрактерная анемия — с кольцевыми сидеробластами — без кольцевых сидеробластов — рефрактерная цитопения — (миелодиспластический синдром) — с избытком бластов Синдром 5q- Миелодиспластические синдромы, неклассифицируемые
Вторичные миелобластные лейкозы	Вторичные ОМЛ и миелодиспластический синдром, развившиеся после химиотерапии
Острый макрофагальный лейкоз	—
Острые лимфобластные лейкозы
Острый В-лимфобластный лейкоз взрослых, цитогенетические варианты с — t(9;22)(q34;q11), — t(1;19)(q23;p13), — t(12;21)(p12;q22) — и с перестройками 11q23; иммунофенотипические варианты — ранний пре-В (про-В) — пре-В -В	В-лимфобластный лейкоз/лимфома из предшественниц В-клеток, варианты с — t(9;22)(q34;q11), — t(1;19)(q23;p13), — t(12;21)(p12;q22) — и с перестройками 11q23
Острый В-лимфобластный лейкоз детей — цитогенетические варианты — t(9;22)(q34;q11), — t(1;19)(q23;p13), — t(12;21)(p12;q22) — и с перестройками 11q23; иммунофенотипические варианты — ранний пре-В (про-В) — пре-В -В	—
Острый плазмобластный лейкоз	—
Острый Т-лимфобластный лейкоз взрослых	Т-лимфобластный лейкоз/лимфома из клеток-предшественниц
Острый Т-лимфобластный лейкоз детей	Т-лимфобластный лейкоз/лимфома из клеток-предшественниц
Острый Т-лимфобластный лейкоз с апластическим синдромом	—
Острые бифенотипические лейкозы
Острые недифференцируемые лейкозы

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник