История болезни синдром гийена барре

История болезни синдром гийена барре thumbnail
Несколько дней назад неврологи отмечали вековой юбилей описания редкого, но очень опасного заболевания, известного под названием «синдром Гийена-Барре». Любопытно, что это название не совсем справедливо, как, собственно, и сам вековой юбилей. Но будем последовательны и расскажем обо всём по порядку. Итак, 10 фактов о синдроме Гийена-Барре.

Поражение шванновских клеток при синдроме Гийена-Барре

1. Синдромом Гийена-Барре (СГБ) называют острую аутоиммунную воспалительную полирадикулоневропатию (полинейропатию). Что это означает? Это означает, что «сошедшая с ума» иммунная система человека атакует периферические нейроны, вызывая воспаление. Как результат — парезы (ослабление мышечной силы), нарушения чувствительности, проблемы с дыханием. Достаточно часто плачевным итогом оказывается смерть в результате остановки дыхания или сердца.

Жан Ландри

2. Несмотря на то, что мы сейчас отмечаем «столетие» заболевания, второе его название — «восходящий паралич Ландри» — говорит, что всё не так уж просто. Французский медик и учёный Жан Батист Октавий Ландри де Трезилля прожил всего 39 лет, но успел в 1859 году описать десять случаев «восходящего паралича». И только более 50 лет спустя заболевание вновь «переоткрыли».

Гийен-Барре-Штроль

3. С последущим наименованием патологии тоже не всё просто: в статье, вышедшей в Париже в 1916 году (G. Guillain, J. A. Barré, A. Strohl: Le réflexe médico-plantaire: Étude de ses caracteres graphiques et de son temps perdu. Bulletins et mémoires de la Société des Médecins des Hôpitaux de Paris, 1916, 40: 1459-1462), как можно заметить, три автора. Жорж Гийен, его друг Жан Барре и Андре Штроль – франзузские неврологи, изучавшие болезнь. Однако в статье Драганеску и Клаудиану, вышедшей в 1927 году, упоминается именно синдром Гийена-Барре, а вклад Штроля был пересмотрен. Кстати, друзья приветствовали такой выбор авторов. Ну и ещё один интересный момент: все три «новооткрывателя» заболевания, в отличие от Ландри, прожили более 85 лет.

4. Чаще всего иммунная система при СГБ поражает шванновские клетки и разрушает миелиновую оболочку нейронов, что и приводит к гибели периферических нейронов. Сами аксоны непосредственно атакуются гораздо реже.

Campylobacter Jejuni

5. Желудочная или кишечная инфекции очень сильно повышает шанс развития синдрома Гийена-Барре. Так, энтерит (воспаление тонкой кишки), вызванный кампилобактерией, увеличивает подобный риск ровно в 100 раз.

6. Сейчас, с развитием интенсивной терапии и появлением аппарата искусственной вентиляции лёгких, смертность от этого заболевания упала до 5%, раньше этот показатель был намного выше. Тем не менее, примерно 15% пациентов остаются инвалидами с параличами.

Маркус Баббель

7. СГБ — далеко не приговор. Полное восстановление происходит примерно в 70% случаев. Хорошо известны примеры датского футболиста Моргена Вигхорста, продолжившего карьеру после СГБ, или немецкого футболиста Маркуса Баббеля, боровшегося и с синдромом, и с вирусом Эпштейна-Барр, который прервал свою карьеру лишь примерно на год.

8. Синдром Гийена-Барре четыре раза выступает версией диагноза команды доктора Хауса, но ни разу не становится окончательным диагнозом.

9. Недавно российские учёные предложили новую версию причины синдрома Гийена-Барре. Свой вариант исследователи из Института биоорганической химии РАН им. Академиков М. Шемякина и Ю. Овчинникова опубликовали в журнале Molecular & Cellular Proteomics. По словам учёных, аутоиммунные процессы, а с ними и адаптивный иммунитет, скорее всего, не играют ключевой роли в развитии синдрома Гийена-Барре, а разрушение миелиновой оболочки периферических нервов при этом заболевании не обязательно должно быть опосредовано взаимодействием аутоантител с её поверхностью. Аутоиммунитет может подключаться на более поздних стадиях, вызывая осложнения, но не является первопричиной болезни.

Альбом Ammonite группы Plastik Tree

10. Именно синдром Гийена-Барре привёл к отмене концерта известной японской группы Plastik Tree в России в 2010 году. У её вокалиста Рютаро Аримуры обнаружили СГБ, и возникло опасение, что он вообще больше не сможет петь. Однако болезнь диагностировали на ранней стадии, и существование группы продолжилось.

Написано для портала «Нейротехнологии.РФ»
https://www.neurotechnologies.ru/articles/quillen-barre

Следить за обновлениями нашего блога можно и через его страничку в фейсбуке и паблик вконтакте

Источник

Диагноз: Синдром Гийена-Барре. Острая поствакцинальная воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия. Периферический тетрапарез. Нарушение функции тазовых органов по периферическому типу. Синусовая аритмия

Паспортные данные

Ф.И.О:

Дата рождения: 21.12.2000

Возраст: 11 лет

Социальный статус: ученик 4 класса средней образовательной школы

Дата поступления в стационар: 12 ноября 2012 года.

Диагноз заболевания:

Синдром Гийена — Барре. Острая поствакцинальная воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия. Периферический тетрапарез. Нарушение функции тазовых органов по периферическому типу. Синусовая аритмия.

· диффузные головные боли, боли в шее, спине.

· Выраженная миастения обеих верхних и нижних конечностей.

· Невозможность выполнения активных движений в локтевом, лучезапястном, межфаланговых суставах обеих верхних и нижних конечностей.

Anamnesis morbid

синдром гийена барре

Чижов Данил Александрович, со слов матери заболел остро 12 ноября 2012 года. С утра жаловался на умеренную головную боль, незначительную слабость верхних конечностей, не смотря на плохое самочувствие пошел в школу. В школе после второго урока почувствовал ухудшение состояния, слабость в руках усилилась, головная боль стала более выражена, появились боли в шее и спине, без четкой локализации, отпросился домой. К вечеру больной отметил невозможность активных движений в суставах обеих верхних конечностей. Родители вызвали бригаду скорой помощи, мальчик был направлен в Детскую Областную Клиническую больницу для консультации нейрохирурга, после был направлен на госпитализацию в Кировскую городскую детскую клиническую больницу. После госпитализации, ночью 12.11.12 появились жалобы на выраженную слабость в нижних конечностях, затруднение вдоха в положении лежа, было отмечено повышение температуры тела до 37,5 С, задержка мочеиспускания, отсутствие стула. Больной был переведен в тяжелом состоянии в реанимационное отделение для наблюдения и контроля дыхательной функции, в реанимационном отделении была назначена терапия глюкокортикоидами, в связи с умеренным положительным эффектом от проводимой терапии (преднизолон 1мг/кг/сут, прозерин) переведен в общую палату 23.12.12 года.

Читайте также:  Фото людей с синдромом тричера коллинза

Из анамнеза жизни известно, что месяц назад болел гриппом, 7 ноября 2012 года проведена вакцинация от вируса гриппа препаратом гриппол.

Заключение по анамнезу заболевания: выражено нарушение периферической нервной системы с двигательными нарушениями, поражением тазовых органов, дыхательных мышц.

Anamnesis vitae

1. Антенатальный период.

Мальчик от 1 беременности. Родоразрешение путем планового кесарева сечения по причине клинически узкого таза. При обследовании во время беременности матери выявлен хламидиоз, вагиноз.

2. Период новорожденности.

Вес при рождении 3000, длина 50 см, окружность головы 34 см, окружность грудной клетки 35см. Период ранней адаптации протекал без особенностей.

БЦЖ сделана в роддоме, гепатит В м/о.

На 5 сутки был выписан из родильного отделения.

3. Вскармливание ребенка.

Грудное вскармливание до 1 месяца , далее искусственное — коровье молоко, с 2-х месяцев отвар овсяных хлопьев, с 2,5 месяцев манная каша.

1. Развитие ребенка:

Стал держать голову с 3 месяцев, сидеть с 6 месяцев, стоять с 7 месяцев, ходить с 12 месяцев, говорить с 1 года 1 месяца.

Психическое развитие: поведение в семье нормальное, с окружающими общителен. Учится в коррекционном классе.

Перенесенные заболевания: в детстве часто болел ОРВИ. Месяц назад болел гриппом.

Профилактические прививки сделаны по возрасту.

Контакт с инфекционными больными в семье и школе в последнее время мать отрицает.

2. Семейный анамнез: не отягощен.

3. Бытовые условия: проживает в неблагоустроенной квартире в деревянном доме, семья из трех человек.

4. Аллергологический анамнез: аллергические реакции на пищевые продукты, медикаменты отрицает. Аллергические заболевания в прошлом отрицает.

5. Травм, операций, гемотрансфузий не было.

Заключение по анамнезу: предполагается поражение нервной системы. Оссобенности анамнеза заболевания: начало заболевания острое, быстропрогрессирующее развитие симптоматики. Так же известно, что месяц назад больной перенес грипп, 7 ноября была проведена вакцинация грипполом.

Status objectives

Источник

История болезни синдром гийена барре

Ñêà÷èâàíèå íà÷àëîñü.
Âçàìåí îòïðàâüòå íà ñàéò îäíó èç âàøèõ õîðîøèõ ðàáîò

Ïîæàëóéñòà, íå çàãðóæàéòå ðàáîòû, òîëüêî-÷òî ñêà÷àííûå èç Èíòåðíåòà. Ïîäáåðèòå ðàáîòó, â êîòîðóþ âëîæåíû âàøè çíàíèÿ è òðóä — ðàáîòó, êîòîðîé âû õîòåëè áû ïîäåëèòüñÿ ñ äðóãèìè ñòóäåíòàìè. Îíè áóäóò ïðèçíàòåëüíû âàì.

Åñëè âàñ ïîäæèìàþò ñðîêè, ðåêîìåíäóåì îáðàòèòüñÿ â êîìïàíèþ Multiwork. Ïåðåéäèòå ïî ññûëêå, ÷òîáû óçíàòü ñòîèìîñòü óíèêàëüíîé ðàáîòû è ñäåëàòü çàêàç ó ïðîôåññèîíàëîâ.

Àíàìíåç æèçíè áîëüíîãî, åãî æàëîáû ïðè ïîñòóïëåíèè. Ïëàí îáñëåäîâàíèÿ àöèåíòà, îöåíêà åãî ðåçóëüòàòîâ. Îáîñíîâàíèå äèàãíîçà — ñèíäðîì Ãèéåíà-Áàððå. Ýòèîëîãèÿ è ïàòîãåíåç çàáîëåâàíèÿ, îïðåäåëåíèå ìåòîäîâ ëå÷åíèÿ áîëüíîãî. Äàëüíåéøèé ïðîãíîç çàáîëåâàíèÿ.

Íàæàâ íà êíîïêó «Ñêà÷àòü àðõèâ», âû ñêà÷àåòå íóæíûé âàì ôàéë ñîâåðøåííî áåñïëàòíî.
Ïåðåä ñêà÷èâàíèåì äàííîãî ôàéëà âñïîìíèòå î òåõ õîðîøèõ ðåôåðàòàõ, êîíòðîëüíûõ, êóðñîâûõ, äèïëîìíûõ ðàáîòàõ, ñòàòüÿõ è äðóãèõ äîêóìåíòàõ, êîòîðûå ëåæàò íåâîñòðåáîâàííûìè â âàøåì êîìïüþòåðå. Ýòî âàø òðóä, îí äîëæåí ó÷àñòâîâàòü â ðàçâèòèè îáùåñòâà è ïðèíîñèòü ïîëüçó ëþäÿì. Íàéäèòå ýòè ðàáîòû è îòïðàâüòå â áàçó çíàíèé.
Ìû è âñå ñòóäåíòû, àñïèðàíòû, ìîëîäûå ó÷åíûå, èñïîëüçóþùèå áàçó çíàíèé â ñâîåé ó÷åáå è ðàáîòå, áóäåì âàì î÷åíü áëàãîäàðíû.

×òîáû ñêà÷àòü àðõèâ ñ äîêóìåíòîì, â ïîëå, ðàñïîëîæåííîå íèæå, âïèøèòå ïÿòèçíà÷íîå ÷èñëî è íàæìèòå êíîïêó «Ñêà÷àòü àðõèâ»

ÐóáðèêàÌåäèöèíà
Âèäèñòîðèÿ áîëåçíè
ßçûêðóññêèé
Äàòà äîáàâëåíèÿ11.01.2013
Ðàçìåð ôàéëà44,4 K

Ïîäîáíûå äîêóìåíòû

  • Àíàìíåç æèçíè çàáîëåâàíèÿ ïàöèåíòà, åãî æàëîáû ïðè ïîñòóïëåíèè. Ïëàí êîëåñíîãî îáñëåäîâàíèÿ áîëüíîãî, àíàëèç ðåçóëüòàòîâ. Îáîñíîâàíèå äèàãíîçà: äèàáåòè÷åñêàÿ ìèêðîàíãèîïàòèÿ íèæíèõ êîíå÷íîñòåé. Ïëàí ëå÷åíèÿ äàííîãî çàáîëåâàíèÿ, ïðîãíîç äëÿ æèçíè.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [32,8 K], äîáàâëåí 28.01.2013

  • Îáùàÿ õàðàêòåðèñòèêà êëèíè÷åñêèõ âàðèàíòîâ ñèíäðîìà Ãèéåíà-Áàððå: îñòðàÿ âîñïàëèòåëüíàÿ äåìèåëèíèçèðóþùàÿ ïîëèíåâðîïàòèÿ, ñåíñîðíàÿ ïîëèíåâðîïàòèÿ, ìîòîðíàÿ àêñîíàëüíàÿ íåâðîïàòèÿ. Àíàëèç êëèíè÷åñêèõ ïðîÿâëåíèé îñòðîé ïàíäèçàâòîíîìíîé íåéðîïàòèè.

    ïðåçåíòàöèÿ [1,6 M], äîáàâëåí 07.04.2016

  • Æàëîáû áîëüíîãî ïðè ïîñòóïëåíèè â êëèíèêó. Èñòîðèÿ íàñòîÿùåãî çàáîëåâàíèÿ. Äàííûå îáúåêòèâíîãî îáñëåäîâàíèÿ ÷åëþñòíî-ëèöåâîé îáëàñòè è øåè. Ïëàí îáñëåäîâàíèÿ áîëüíîãî, îáîñíîâàíèå êëèíè÷åñêîãî äèàãíîçà. Ýòèîëîãèÿ è ïàòîãåíåç çàáîëåâàíèÿ, ïëàí ëå÷åíèÿ.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [27,2 K], äîáàâëåí 10.06.2012

  • Æàëîáû áîëüíîãî ïðè ïîñòóïëåíèè, àíàìíåç åãî æèçíè è çàáîëåâàíèÿ. Ïëàí îáñëåäîâàíèÿ è äèàãíîñòèêà çàáîëåâàíèÿ. Îáîñíîâàíèå êëèíè÷åñêîãî äèàãíîçà — ïðàâîñòîðîííÿÿ ïàõîâàÿ ãðûæà, ðåöèäèâ. Ýòèîëîãèÿ, ïàòîãåíåç, ìåòîäû ëå÷åíèÿ è ïðîôèëàêòèêà çàáîëåâàíèÿ.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [32,1 K], äîáàâëåí 12.04.2012

  • Àíàìíåç æèçíè è çàáîëåâàíèÿ áîëüíîãî, æàëîáû ïðè ïîñòóïëåíèè. Îáùèé îñìîòð ÷åëþñòíî-ëèöåâîé îáëàñòè è ïîëîñòè ðòà. Îáîñíîâàíèå äèàãíîçà — îñòðûé ñåðîçíûé ïåðèîäîíòèò. Ýòèîëîãèÿ è ïàòîãåíåç çàáîëåâàíèÿ. Âûáîð ìåòîäèêè ëå÷åíèÿ è ïðîãíîç çàáîëåâàíèÿ.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [29,4 K], äîáàâëåí 02.07.2012

  • Àíàìíåç æèçíè è çàáîëåâàíèÿ ïàöèåíòà, æàëîáû ïðè ïîñòóïëåíèè. Êîìïëåêñíîå èññëåäîâàíèå ñîñòîÿíèÿ áîëüíîãî. Îáîñíîâàíèå äèàãíîçà — îñòðûé êîðîíàðíûé ñèíäðîì, ãèïåðòîíè÷åñêàÿ áîëåçíü, III ñòåïåíü, III ñòàäèÿ. Ïëàí ëå÷åíèÿ ïàöèåíòà è ïðîãíîç äëÿ æèçíè.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [43,3 K], äîáàâëåí 28.01.2013

  • Àíàìíåç çàáîëåâàíèÿ ïàöèåíòà, åãî æàëîáû ïðè ïîñòóïëåíèè. Èññëåäîâàíèå è îáîñíîâàíèå êëèíè÷åñêîãî äèàãíîçà — ÎÐÂÈ, ðèíîôàðèíãîáðîíõèò, áðîíõîîáñòðóêòèâíûé ñèíäðîì. Ïîäáîð ìåòîäîâ ëå÷åíèÿ è äíåâíèêè êóðàöèè áîëüíîãî. Ðåêîìåíäàöèè ïðè âûïèñêå äîìîé.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [25,2 K], äîáàâëåí 10.04.2015

  • Æàëîáû áîëüíîãî ïðè ïîñòóïëåíèè, àíàìíåç æèçíè è çàáîëåâàíèÿ. Êîìïëåêñíîå èññëåäîâàíèå îáùåãî ñîñòîÿíèÿ ïàöèåíòà. Àíàëèç ðåçóëüòàòîâ èññëåäîâàíèé. Îáîñíîâàíèå äèàãíîçà — àòåðîñêëåðîç àðòåðèé íèæíèõ êîíå÷íîñòåé, ñèíäðîì Ëåðèøà. Ðàçðàáîòêà ïëàíà ëå÷åíèÿ.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [29,8 K], äîáàâëåí 29.10.2013

  • Æàëîáû ïàöèåíòà ïðè ïîñòóïëåíèè. Àíàìíåç æèçíè è çàáîëåâàíèÿ. Àíàëèç ðåçóëüòàòîâ ëàáîðàòîðíî-èíñòðóìåíòàëüíîãî îáñëåäîâàíèÿ. Îáîñíîâàíèå äèàãíîçà — ïèùåâàÿ òîêñèêîèíôåêöèÿ. Ðàçðàáîòêà ïëàíà ëå÷åíèÿ áîëüíîãî, ìåòîäû ïðîôèëàêòèêè è ïðîãíîç çàáîëåâàíèÿ.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [29,4 K], äîáàâëåí 08.12.2015

  • Æàëîáû è îáùåå ñîñòîÿíèå áîëüíîãî ïðè ïîñòóïëåíèè. Êðàòêè àíàìíåç æèçíè. Äàííûå ïàðàêëèíè÷åñêèõ èññëåäîâàíèé. Ïîñòàíîâêà äèàãíîçà áîëüíîãî — îñòðûé ìèåëèò ãðóäíîãî îòäåëà. Ýòèîëîãèÿ è ïàòîãåíåç äàííîãî çàáîëåâàíèÿ, ìåòîäèêà åãî ëå÷åíèÿ. Ýïèêðèç áîëüíîãî.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [18,1 K], äîáàâëåí 08.06.2011

История болезни синдром гийена барре

  • ãëàâíàÿ
  • ðóáðèêè
  • ïî àëôàâèòó
  • âåðíóòüñÿ â íà÷àëî ñòðàíèöû
  • âåðíóòüñÿ ê ïîäîáíûì ðàáîòàì
Читайте также:  Гіпертермічний синдром у дітей лікування

Источник

История болезни синдром гийена барре

Îáùàÿ õàðàêòåðèñòèêà êëèíè÷åñêèõ âàðèàíòîâ ñèíäðîìà Ãèéåíà-Áàððå: îñòðàÿ âîñïàëèòåëüíàÿ äåìèåëèíèçèðóþùàÿ ïîëèíåâðîïàòèÿ, ñåíñîðíàÿ ïîëèíåâðîïàòèÿ, ìîòîðíàÿ àêñîíàëüíàÿ íåâðîïàòèÿ. Àíàëèç êëèíè÷åñêèõ ïðîÿâëåíèé îñòðîé ïàíäèçàâòîíîìíîé íåéðîïàòèè.

ÐóáðèêàÌåäèöèíà
Âèäïðåçåíòàöèÿ
ßçûêðóññêèé
Äàòà äîáàâëåíèÿ07.04.2016
Ðàçìåð ôàéëà1,6 M

Îòïðàâèòü ñâîþ õîðîøóþ ðàáîòó â áàçó çíàíèé ïðîñòî. Èñïîëüçóéòå ôîðìó, ðàñïîëîæåííóþ íèæå

Ñòóäåíòû, àñïèðàíòû, ìîëîäûå ó÷åíûå, èñïîëüçóþùèå áàçó çíàíèé â ñâîåé ó÷åáå è ðàáîòå, áóäóò âàì î÷åíü áëàãîäàðíû.

HTML-âåðñèè ðàáîòû ïîêà íåò.
Cêà÷àòü àðõèâ ðàáîòû ìîæíî ïåðåéäÿ ïî ññûëêå, êîòîðàÿ íàõîäÿòñÿ íèæå.

Ïîäîáíûå äîêóìåíòû

  • Àíàìíåç æèçíè áîëüíîãî, åãî æàëîáû ïðè ïîñòóïëåíèè. Ïëàí îáñëåäîâàíèÿ àöèåíòà, îöåíêà åãî ðåçóëüòàòîâ. Îáîñíîâàíèå äèàãíîçà — ñèíäðîì Ãèéåíà-Áàððå. Ýòèîëîãèÿ è ïàòîãåíåç çàáîëåâàíèÿ, îïðåäåëåíèå ìåòîäîâ ëå÷åíèÿ áîëüíîãî. Äàëüíåéøèé ïðîãíîç çàáîëåâàíèÿ.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [44,4 K], äîáàâëåí 11.01.2013

  • Îáùèå ñâåäåíèÿ î çàáîëåâàíèÿõ ïåðèôåðè÷åñêîé íåðâíîé ñèñòåìû. Ïðè÷èíû, õàðàêòåðèñòèêà, ëå÷åíèå è îñîáåííîñòè óõîäà çà áîëüíûìè ñ ðàçëè÷íûìè âèäàìè íåâðàëãèè, íåâðîïàòèè è ïîëèíåâðèòà. Êëèíè÷åñêèå ïðîÿâëåíèÿ, äèàãíîñòèêà è ëå÷åíèå ñèíäðîìà Ãèéåíà-Áàððå.

    êîíòðîëüíàÿ ðàáîòà [28,4 K], äîáàâëåí 06.11.2009

  • Ïëàí ïðîãðàììû îáñëåäîâàíèÿ. Ïðåäâàðèòåëüíûé è êëèíè÷åñêèé äèàãíîçû. Ðåçóëüòàòû îáñëåäîâàíèÿ è äèôôåðåíöèàëüíàÿ äèàãíîñòèêà. Ëå÷åíèå âåãåòàòèâíî–ñåíñîðíàÿ ïîëèíåâðîïàòèÿ ðóê ñ ïåðèôåðè÷åñêèì àíãèîäèñòîíè÷åñêèì ñèíäðîìàì ñ ïðèñòóïàìè àíãèîñïàçìà íà ðóêàõ.

    èñòîðèÿ áîëåçíè [12,6 K], äîáàâëåí 17.03.2009

  • Ðàñïðîñòðàíåííîñòü íåôðîòè÷åñêîãî ñèíäðîìà, êëàññèôèêàöèÿ êëèíè÷åñêèõ ôîðì. Õàðàêòåðèñòèêà ñòåïåíåé òÿæåñòè çàáîëåâàíèÿ, åãî îñòðàÿ è õðîíè÷åñêàÿ ôîðìà. Íåôðîòè÷åñêèé ãèïîâîëåìè÷åñêèé êðèç, îñëîæíåíèÿ, îáóñëîâëåííûå ïðîâîäèìîé òåðàïèåé, ãèïåðëèïèäåìèÿ.

    ïðåçåíòàöèÿ [1,5 M], äîáàâëåí 26.09.2012

  • Èññëåäîâàíèå ïàòîãåíåçà è êëèíè÷åñêèõ ïðîÿâëåíèé ñóñòàâíîãî ñèíäðîìà. Èçó÷åíèå ïðèçíàêîâ ïîëèñèñòåìíîãî ïîðàæåíèÿ. Äåôèãóðàöèÿ è äåôîðìàöèÿ ñóñòàâîâ. Õàðàêòåðèñòèêà îñîáåííîñòåé ñóñòàâíîãî ñèíäðîìà ïðè îñíîâíûõ íîçîëîãè÷åñêèõ ôîðìàõ ñóñòàâíîé ïàòîëîãèè.

    ïðåçåíòàöèÿ [3,7 M], äîáàâëåí 16.03.2014

  • Ïðè÷èíû ðàçâèòèÿ îñòðîé äûõàòåëüíîé íåäîñòàòî÷íîñòè (ÎÄÍ). Ýòèîëîãèÿ è êëàññèôèêàöèÿ ñèíäðîìà îñòðîé è õðîíè÷åñêîé äûõàòåëüíîé íåäîñòàòî÷íîñòè. Ñèíäðîìû ÎÄÍ (ãèïîêñèÿ, ãèïåðêàïíèÿ, ãèïîêñåìèÿ). Õàðàêòåðèñòèêà ñòàäèé ÎÄÍ, îêàçàíèå íåîòëîæíîé ïîìîùè.

    ïðåçåíòàöèÿ [8,2 M], äîáàâëåí 18.04.2014

  • Ïîíÿòèå ÎÐË. Ôàêòîðû, ñïîñîáñòâóþùèå ñíèæåíèþ çàáîëåâàåìîñòè îñòðîé ðåâìàòè÷åñêîé ëèõîðàäêîé. Ïðè÷èíû ðîñòà çàáîëåâàåìîñòè. Îñîáåííîñòè êëèíè÷åñêèõ ïðîÿâëåíèé ðåâìàòè÷åñêîãî êàðäèòà. Äèôôåðåíöèàëüíàÿ äèàãíîñòèêà ðåâìàòè÷åñêîé ëèõîðàäêè è ôîðìû ëå÷åíèÿ.

    ðåôåðàò [22,1 K], äîáàâëåí 21.12.2008

  • Èñòîðèÿ èññëåäîâàíèé ñèíäðîìà òîêñè÷åñêîãî øîêà, åãî ñâÿçü ñ èíôèöèðîâàíèåì çîëîòèñòûì ñòàôèëîêîêêîì. Äèàãíîñòèðîâàíèå çàáîëåâàíèÿ, åãî õàðàêòåðíûå ïðîÿâëåíèÿ è âîçìîæíûå îñëîæíåíèÿ. Ëå÷åáíûå ìåðîïðèÿòèÿ â çàâèñèìîñòè îò âûðàæåííûõ êëèíè÷åñêèõ ïðîÿâëåíèé.

    ðåôåðàò [19,5 K], äîáàâëåí 08.06.2009

  • Îïðåäåëåíèå ïîíÿòèÿ áðîíõîîáñòðóêòèâíîãî ñèíäðîìà. Îïèñàíèå åãî ýòèîëîãèè, ïàòîãåíåçà, êëèíè÷åñêèõ ñèìïòîìîâ, èñòî÷íèêîâ, ôàêòîðîâ ðèñêà, îñíîâíûõ ìåòîäîâ äèàãíîñòèêè è ëå÷åíèÿ çàáîëåâàíèÿ. Îñîáåííîñòè ëå÷åíèÿ áðîíõîîáñòðóêòèâíîãî ñèíäðîìà ó äåòåé.

    ïðåçåíòàöèÿ [3,4 M], äîáàâëåí 30.09.2017

  • Èçó÷åíèå ïðèðîäû êîìïëåêñà ñîìàòîýíäîêðèííûõ è ïñèõè÷åñêèõ íàðóøåíèé, ïîÿâëÿþùèõñÿ çà íåñêîëüêî äíåé äî ìåíñòðóàöèè è èñ÷åçàþùèõ ñ åå íà÷àëîì. Ðàññìîòðåíèå îñíîâíûõ òåîðèé âîçíèêíîâåíèÿ ñèíäðîìà, êëèíè÷åñêèõ ôîðì è ñèìïòîìîâ, ñïîñîáîâ åãî ëå÷åíèÿ.

    ïðåçåíòàöèÿ [3,8 M], äîáàâëåí 03.03.2015

История болезни синдром гийена барре

  • ãëàâíàÿ
  • ðóáðèêè
  • ïî àëôàâèòó
  • âåðíóòüñÿ â íà÷àëî ñòðàíèöû
  • âåðíóòüñÿ ê íà÷àëó òåêñòà
  • âåðíóòüñÿ ê ïîäîáíûì ðàáîòàì

Источник

(информация для пациентов)

История болезни синдром гийена барреЧто такое «Синдром Гийена-Барре» (СГБ)?
Синдром Гийена-Барре объединяет группу острых дизиммунных нейропатий, гетерогенных (разных) по патофизиологическим механизмам развития и клиническо-нейрофизиологической картине.
Форм данного заболевания очень много, но наиболее часто диагностируемыми в практике являются:

  • острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (80% от всех случаев)
  • острая моторная аксональная нейропатия (10–15%) 
  • острая моторно-сенсорная аксональная нейропатия (5-10%)

Эти формы объединяет клиническая картина — развитие острого вялого тетрапареза, когда быстро (в течение менее 4 недель) развивается слабость мышц конечностей и туловища.
Другие формы СГБ (синдром Миллера Фишера, острая пандизавтономия, фаринго-цервико-брахиальная форма, лицевая диплегия и др.) встречаются крайне редко (<1%). 

Как часто встречается данное заболевание?
Синдром Гийена-Барре (СГБ) в настоящее время является самой частой причиной острых периферических параличей во многих странах мира, в том числе и в России. Эта нозология входит в число первых семи приоритетных научно-исследовательских направлений в мировой неврологии и включена в европейский перечень орфанных болезней. Заболеваемость составляет 1-2 случая на 100 000 населения в год. Это означает, что в городе Москве заболевает примерно до 200 человек в год. 

Какой механизм развития данного заболевания?
В настоящее время практически полностью раскрыт патогенетический механизм развития СГБ. Многочисленные исследования продемонстрировали, что СГБ является дизиммунной полинейропатией, которая может быть спровоцирована различными инфекционными агентами (бактериями, вирусами), а также вакцинацией, оперативными вмешательствами, травмами, стрессом, физической нагрузкой, переохлаждением и т.д. 
В большинстве случаев, за 1–3 недели до развития СГБ, отмечаются признаки того или иного инфекционного заболевания: ОРВИ, грипп, гайморит, бронхит, корь, паротит, краснуха, гастроэнтерит и другие. Основными инфекционными триггерами считаются Campylobacter jejuni, цитомегаловирус, Mycoplasma pneumoniae, вирусы Epstein-Barr, ECHO, Коксаки, гриппа А, В и герпеса. Многочисленные серологические, иммунологические, морфологические, микробиологические и другие исследования к настоящему временя позволили достоверно установить, что развитие СГБ после инфицирования C. jejuni происходит по механизму «молекулярной мимикрии», обусловленной схожестью антигенов структурных компонентов периферических нервов человека с антигенами данного возбудителя. Однако СГБ может развиваться и на фоне полного здоровья.
Последнее время активно проводятся исследования по установлению генетической предрасположенности к СГБ, а также выявлению иммуногенетических факторов, повышающих вероятность развития данного заболевания у каждого конкретного человека.

Читайте также:  Синдром меньера симптомы лечение народными

История болезни синдром гийена барреЧто беспокоит пациентов при данном заболевании?

  • симметричная слабость мышц, которая нарастает с ног и распространяется выше и выше, вовлекая мышцы туловища, рук, шеи и иногда лица
  • нарушение походки вплоть до невозможности самостоятельно ходить
  • симметричное онемение и покалывание в руках и ногах («как будто перчатки и носки надели»)
  • болевой синдром в спине, в руках и ногах
  • у каждого четвертого пациента развивается слабость дыхательных мышц, нарушение глотания и речи — это «опасные» симптомы, при появлении которых требуется перевод в реанимационное отделение 

Как развивается синдром Гийена-Барре (СГБ)?
СГБ — это острая полинейропатия, симптомы которой прогрессируют быстро, в пределах 1 месяца (в среднем за 2 недели). СГБ в большинстве случаев развивается «по восходящему типу»: сначала захватывая стопы (слабость и онемение), а затем симптомы распространяются выше — на бедра, тазовый пояс, туловище (мышц спины и брюшного пресса), кисти, плечевой пояс. В тяжелых случаях вовлекаются мышцы лица и глотки.
Не характерны для СГБ симптомы поражения центральной нервной системы и нарушение функции тазовых органов. 

СГБ опасно развитием жизнеугрожающих нарушений — слабости дыхательных и бульбарных мышц (нарушение глотания и речи). Предсказать их развитие невозможно.

!!!При подозрении на синдром Гийена-Барре необходима срочная госпитализация!!!

Всегда ли синдром Гийена-Барре протекает тяжело?
СГБ протекает с разной степенью тяжести. Встречаются легкие и среднетяжелые формы, когда пациент сохраняет способность ходить. Это характерно для большинства пациентов. Тяжелые и крайне тяжелые формы заболевания, при которых пациент обездвижен и нуждается в искусственной вентиляции легких из-за слабости дыхательной мускулатуры, отмечаются у каждого четвертого пациента.  

На основании чего устанавливается диагноз «Синдром Гийена-Барре»?
Пациент с подозрением на СГБ должен быть госпитализирован в стационар, где проводится его обследование и уточнение диагноза. Обследование на амбулаторном этапе недопустимо. 
Для подтверждения диагноза СГБ необходимы:

  • анализ истории развития заболевания
  • оценка неврологического статуса
  • электронейромиография (ЭНМГ) 
  • общий анализ ликвора

Для исключения иных причин острого вялого тетрапареза назначаются следующие лабораторные и инструментальные обследования:

  • общий клинический и развернутый биохимический анализы крови;
  • RW, анти-ВИЧ, НВsAg и анти-HCV;
  • общий анализ мочи;
  • электролиты крови (Na+,K+);
  • КФК общий
  • магнитно-резонансная томография (МРТ) — по необходимости

Проведение ЭНМГ-исследования необходимо во всех случаях при подозрении на СГБ, поскольку данный метод позволяет не только подтвердить поражение периферических нервов, но и уточнить характер их повреждения, следовательно определить форму заболевания. Исследование пациентов в ранние сроки заболевания (когда симптоматика только нарастает и очень важно быстро поставить диагноз) имеет особенности, поэтому должно быть проведено хорошо подготовленным и опытным специалистом на миорафе высокого класса. Методологические ошибки и недостаточный объем данного исследования часто приводят к ошибочным диагнозам. Поэтому мы рекомендуем проведение ЭНМГ в нашем центре. 

Какое лечение СГБ разработано на данный момент?
При СГБ важно вовремя (в первые 2 недели от появления признаков болезни) и в полном объеме провести патогенетическую терапию:

  • высокообъемный программный плазмаферез (ПФ) или 
  • высокодозную внутривенную иммунотерапию препаратами иммуноглобулина человеческого класса G (ВВИГ).

Патогенетическая терапия используются, прежде всего, с целью прерывания «аутоиммунной агрессии», развивающейся при СГБ. При этом предполагается достичь торможения дальнейшего развития заболевания, снизить длительность периода нарастания симптоматики, ускорить начало периода восстановления и добиться максимально полного выздоровления.  

Глюкокортикостероиды при СГБ неэффективны и ухудшают прогноз! 

К неспецифическим методам лечения относят симптоматическую терапию и реабилитацию. При этом восстановительное лечение является ключевым как в остром, так и в отдаленном периодах. Прием нейрометаболических, ноотропных препаратов, витаминов группы В при СГБ не рекомендован ни в остром периоде, ни в восстановительном, в связи с отсутствием доказательной базы.

Какой прогноз у пациентов с диагнозом синдром Гийена-Барре? 
Прогноз восстановления при СГБ благоприятный — в подавляющем большинстве случаев пациенты полностью выздоравливают. Неблагоприятное течение и неполное восстановление ассоциированы с возрастом старше 60 лет, предшествующей диареей, необходимостью в ИВЛ, развитием грубого тетрапареза в течение 7 дней от начала болезни, неэффективностью патогенетической терапии.
При правильной терапевтической тактике, средней степени тяжести заболевания ходьба с опорой становится возможной у 90% больных уже к концу 1-3 месяцев от начала заболевания. Иная ситуация наблюдается после тяжелых форм СГБ: ходьба с опорой становится возможной у большинства больных только к полугоду от начала заболевания; а процесс восстановления затягивается на годы. 

ФГБНУ НЦН уже многие годы занимается диагностикой и лечением пациентов с синдромом Гийена-Барре. Коллективом ФГБНУ НЦН во главе с член-корреспондентом РАН Супоневой Н.А. подготовлены клинические рекомендации по ведению данной категории пациентов (в настоящий момент проходят утверждение).

В ФГБНУ НЦН возможно поэтапное лечение пациентов с синдромом Гийена-Барре: 

  • от отделения реанимации, где в полном объеме опытными специалистами проводится необходимая патогенетическая терапия (высокообъемный плазмаферез или введение иммуноглобулина при наличии у пациента препарата), тщательный уход, контроль и поддержка жизненоважных функций (в том числе ИВЛ) 
  • до отделения реабилитации, где накоплен большой опыт по поэтапному восстановлению пациентов с СГБ.

Сотрудники центра заболеваний периферической нервной системы консультируют пациентов амбулаторно в рамках ОМС и на коммерческой основе.

ЗАПИСЬ НА ПРИЕМ И ЭНМГ/иЭМГ ПО МНОГОКАНАЛЬНОМУ ТЕЛЕФОНУ
+7 (495) 374-77-76
+7 (985) 931-60-24

Будьте здоровы!!!

Источник