Фото грудных детей с синдромами

Фото грудных детей с синдромами thumbnail

Автор:

07 апреля 2017 16:46

Каждый родитель надеется, что его ребенок родится на свет здоровым. Но иногда генетический механизм дает сбой, и на свет появляются младенцы с отклонениями, приводящими в изумление и ужас даже медиков. Эти дети становятся знаменитостями в мире медицины — врачи изучают их пороки, чтобы понять, как избавить от них будущие поколения. Вот самые известные подобные случаи.

Источник:  — переведено специально для fishki.net

Ссылки по теме:

Фото грудных детей с синдромами

Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:

Источник

Иногда природа выкидывает такие номера, что у медиков пропадает дар речи. Таких мутаций и патологий нет ни в одном фильме ужасов. И это не фильм ужасов! В общем, экология ни к черту, раз среди нас периодически появляются такие мутанты.

4-летний китайский ребенок страдает от необычной болезни.
Его сердце развивается вне его организма.
Обычно врачи исправляют подобную патологию хирургическим путем.

8-дневный младенец, у которого по 8 пальцев на ногах, причем большие отсутствуют.
Причиной подобно1 патологии может стать генетический сбой.

13-летняя девочка Twinkle Dwivedi страдает странной патологии.
У нее внезапно начинают кровоточить различные части тела.
Медики пока не могут определить причину подобного феномена.

Susie Alonso страдает от нарушения пищеварения, депресии и прочих расстройств.
Они стали причиной того, что женщина набрала больше 300 кг и была на полгода прикована к постели.

15-летняя девочка из Вьетнама Lai Thi Dao после успешной операции.
Врачи удалили ей с лица опухоль, которая достигла веса 5,5 кг.

Ее ожиадет еще цикл операций, чтобы привести в порядок ее атрофированную челюсть.
Пока девочка питается через трубку, которая вставлена ей в трахею.

Теперь девочка в первый раз может пойти в школу.

Вот девочка до операции.

Фото, представленное на пресс-конференции сразу после процедуры удаления.

Двухголовый ребенок родился в августе 2008 года в Бангладеше.
Врачи рекомендовали отправить его в специализированную клинику, но это было родителям не по карману.
Они забрали его домой, где через несколько дней мальчик умер.

58-летняя Linda Rittenbach перед операцией по удалению двух опухолей в районе живота.
Их общий вес достиг 60 кг.

Удалена меньшая из двух опухолей. 
Женщине предстоит еще три операции, чтобы вернуться в форму.

Всем известный Thomas Beatie — бывшая женщина, а теперь беременный мужчина.

Первого ребенка Томас уже родил, и теперь беременный вторым.

За первым беременным мужчиной следили корреспонденты со всего мира.

В свое время Томас перенес операцию по удалению груди.
Но менять половые органы не стал, чтобы сохранить возможность иметь детей.

Когда пара решила родить ребенка, они взяли сперму донора.
Семя «мужу» вводила «жена» с помощью прибора, купленного у ветеринара.
Основное предназначение инструмента — кормление птенцов.

Читайте также:  Отзывы о детях с судорожным синдромом

Человек-слон James O’Neal страдает от заболевания, из-за которого его лицо потеряло форму.
Друзья организовали благотворительный фонд, чтобы собрать деньги на операцию.

15-летняя Jingle Luis с Филиппин вынуждена ходить на костылях — ее ступни выгнуты в обратную сторону.
Врачи провели операцию по вживлению специальных протезов, в результате которых ноги девочки приняли правильную форму.

Индийская девочка Karan Singh (на фото справа) — родилась с ростом 65 см и весом почти 6 кг.
Сейчас, когда ей почти 10 месяцев, она весит почти 23 кг, а рост ее достиг 95 см.

35-летний человек-дерево Dede Koswara, родом с острова Ява.
Врач-дерматолог Anthony Gaspari уже срезал с Dede около двух кг наростов.

По всей Земле подобным недугом страдают всего около 200 человек.

15-летняя жительница Индии Jyoti Amge рядом со своими сверстницами.
Она — самый маленький человек на планете. Ее рост составляет 58 см, а вес — 5 кг.

Обычно с такой патологией умирают еще в младенчестве.
И лишь единицы доживают до такого возраста.

Девушка учится в местной высшей школе, и сокурсники относятся к ней очень уважительно.

Самый высокий человек на планете — Леонид Стадник — живет в Житомирской области, на Украине.
Этот велосипед был сделан специально для него, так как рост великана — 2 м 54 см.

Двуликую девочку, которая родилась в Индии, местное население приняло за инкарнацию богини.
Родители и медики надеются, что повышенное внимание к ребенку поможет собрать деньги на операцию.

Индией Romeo Dev считается самым маленьким бодибилдером в мире.

В 19 лет он весит всего 9 кг при росте в 83 см.

Romeo тренируется в местном фитнесс-клубе, и хозяин этого клуба — личный тренер мини-культуриста.

Huang Chuncai отдыхает перед второй операцией в госпитале Китая.
На данный момент они весят около 10 кг, а до операции их масса достигала 23 кг.

Вот так он питается. Фото сделано, когда 32-летний китаец впервые попал в клинику.

Фото, сделанное перед второй операцией.

Проверка швов после первой операции.

Эта симпатичная 25-летняя девушка Sasha Gardner родилась без правого уха.
Такие дети рождаются один на 6-12 тысяч младенцев.

В итоге медики сделали ей новое ухо из хряща, которого они позаимствовали из реберной зоны девушки.

27-летняя официантка Wang Fang не считает себя инвалидом.
Ее ступни, развернутые в обратную сторону, не помешали ей найти полноценную работу.
Вместе с мужем они держат небольшой ресторанный бизнес.

Доктор в китайской клинике обследывает третью руку на спине у 11-летней Ren Xin.
В Китае подобных случаев было зафиксировано меньше 20.

2-летняя индийская девочка Lakshmiв госпитале Индии.
Девочка родилась с 4 руками и 4 ногами.

Семья юной «богини» — так ее называют земляки, считающие ее инкарнацией богини Шивы.

Несмотря на религиозные протесты, родители решились на операцию, которая прошла успешно.

Источник

Каждый родитель надеется, что его ребенок родится на свет здоровым. Но иногда генетический механизм дает сбой, и на свет появляются младенцы с отклонениями, приводящими в изумление и ужас даже медиков. Эти дети становятся знаменитостями в мире медицины — врачи изучают их пороки, чтобы понять, как избавить от них будущие поколения. Вот самые известные подобные случаи.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Мальчик с тремя руками

Полимелия — редкий (один случай на миллион родившихся) генетический дефект, при котором ребенок рождается на свет с лишними конечностями. Самый недавний и известный случай полимелии произошел в 2014 году в Индии, где родился мальчик с двумя левыми руками. Ребенку повезло: врачи, несмотря на риск, связанный с операциями у младенцев, быстро удалили лишнюю конечность. Мальчик благополучно оправился после операции.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Киран Вейтц

Эта девочка родилась с редчайшим дефектом — Ectopia Cordis, или внешнее расположение сердца. Сердце Киран расположено вне тела. Усугубляется это тем, что и печень у девочки находится снаружи — невероятно редкое сочетание! Как правило, такие дети не живут и года, но благодаря тщательному уходу и медицинскому наблюдению Киран живет и неплохо себя чувствует. Недавно ей исполнилось два года.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Аршид Али Хан

Индийский мальчик Аршид Али Хан родился с редкой генетической патологией — с настоящим хвостом. Впрочем, это стало для него настоящим благословением: жители деревни считали его избранным, поклонялись ему и называли «Богом-Обезьяной». Правда, по этой причине они бурно препятствовали родителям мальчика, которые хотели избавить сына от атавизма. В итоге, операцию по удалению хвоста мальчику сделали только в 14 лет.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Сэм Бернс

Сэм Бернс с рождения страдал прогерией — ускоренным старением всех систем организма. На этом снимке, на котором он выглядит довольно пожилым мужчиной, Сэму 10-12 лет. Сэм умер от старости в 17 лет, успев отдать немало времени и сил просвещению населения по вопросам прогерии и поддержке людей с аналогичной болезнью.

Читайте также:  Упражнения для детей с синдромом дефицита внимания

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Габриэль Мейсон

Габриэль Мейсон родился с синдромом Протеуса — болезнью, которая характеризуется ускоренным ростом кожи и костной ткани. Если вы смотрели фильм Дэвида Линча «Человек-слон», вы представляете, как выглядит человек, страдающий этой болезнью: именно она была у главного героя. Первую операцию по удалению разросшихся костей стоп Габриэлю сделали в 18 месяцев. Теперь ему предстоят операции каждые полгода, чтобы скорректировать рост тканей и дать ребенку возможность научиться ходить.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Руна Бегум

Руна Бегум из Индии родилась с экстремально выраженной гидроцефалией — скоплением жидкости в полости черепа вокруг головного мозга. Окружность ее головы близилась к метру, когда врачи решили, несмотря на риск, делать операцию. Теперь ее голова стала заметно меньше, и все-таки при окружности почти в 70 сантиметров выглядит, откровенно говоря, ужасно. Тем не менее, девочке повезло, как минимум, дважды: она выжила после рождения, и врачи сумели оперативным вмешательством улучшить ее состояние. Что с ней будет дальше, неизвестно.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Бренна Уэстлейк

Бренна Уэстлейк родилась с ихтиозом арлекина — состоянием, при котором кожа растет чрезмерно активно, покрываясь язвами и трещинами и со временем становясь похожей на слоновью. Больные с ихтиозом арлекина лишь в половине случаев доживают до года, а процент переживших 18-летний рубеж и вовсе невелик. Врачи не знают средства от этой болезни, так что прогнозы на будущее у Бренны совсем не радужные.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Анна Рашель Пондэр

Анна Рошель Пондэр — еще один знаменитый случай прогерии. Девушка дожила до 18 лет, при этом врачи говорили, что к этому нежному возрасту ее организм соответствовал 144 годам.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Сонг Шенг

Сразу после рождения кожа мальчика из китайского города Цзиньху начала покрываться чешуйками. Врачи диагностировали у него чешуйчатый ихтиоз, при котором кожа, неспособная поддерживать правильный температурный режим, нарастает слоями, образуя, в итоге, толстый слой ороговевших чешуек, похожих на рыбьи. Помимо кожного дефекта, из-за отсутствия нормальной температурной регуляции больной страдает от постоянно повышенной температуры. Лечения от этой болезни пока нет.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Анджела Моралес

Анджела Моралес родилась с анэнцефалией — грубым пороком развития, при котором у младенца недоразвиты или полностью отсутствуют большие полушария мозга, а также верхняя часть костей черепа. Как правило, обнаружив этот порок во время беременности, врачи советуют родителям сделать аборт, поскольку такие младенцы обычно не в состоянии прожить и дня. Однако родители Анджелы отказались убить нерожденного ребенка, а после рождения так тщательно ухаживали за ней, что девочка прожила год и продолжает жить. Возможно, она станет для врачей ключом к решению проблемы анэнцефалии.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Супатра Сасупхан

11-летняя Супатра Сасупхан из Индии попала в Книгу рекордов Гиннеса как «самая волосатая девочка в мире». Она родилась с редкой патологией — синдромом Амбраса, или гипертрихизмом, при которой волосы растут по всему телу. Врачам пришлось даже сделать Супатре операцию, чтобы дать ей возможность дышать. Несмотря ни на что, Супатра с редким оптимизмом смотрит на мир. Синдром Амбраса — чрезвычайно редкое заболевание: во всем мире врачам известно лишь 50 случаев этой болезни.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Лакшми Татма

Лакшми Татма из Индии родилась с редчайшей формой полимелии: у нее было четыре руки и четыре ноги! 27 часов бригада медиков из 30 человек проводила сложнейшую операцию по удалению у девочки лишних конечностей. Операция прошла удачно, и теперь Лакшми вполне здорова.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Шилох Пепин

Шилох Пепин родилась с редким дефектом — сиреномелией. ее ноги были сросшимися в нижней части. образуя подобие рыбьего хвоста. О ней много писали в прессе, называя «первой земной русалкой». К несчастью, из-за неправильного развития конечностей у Шилох неправильно сформировалось большинство внутренних органов. Девочка за свою жизнь пережила около 150 операций и умерла в 10-длетнем возрасте от пневмонии.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Манар Могед

Воистину жуткое состояние, в котором родилась Манар Могед, называется паразитарной краниопагией. При этой патологии к голове ребенка в утробе матери прирастает его недоразвившийся близнец или отдельная часть его тела, как правило, голова. Врачи наблюдали девочку до 10-месячного возраста, после чего в ходе 16-часовой операции избавили ее от нежизнеспособного паразитического организма.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Циклопия

Циклопия — известный медикам, оно очень редкий дефект, при котором ребенок рождается с одним глазом. Как правило, циклопия сопровождается другими грубыми пороками развития. В результате ребенок с этим дефектом обычно умирает еще в утробе матери или сразу после рождения. Этот младенец в Египте, однако, родился живым и прожил достаточно долго, чтобы врачи сумели познакомиться с этой редчайшей патологией. Впрочем, больше нескольких дней такие дети не способны прожить ни при каких обстоятельствах.

Дети, рожденные с невероятными генетическими дефектами

Источник