Центры для детей с синдромом дауна в краснодаре

Центры для детей с синдромом дауна в краснодаре thumbnail

В Краснодаре после ремонта начал работу центр раннего развития детей с синдромом Дауна

Восемь лет назад у Александры Начаровой родился сын с синдромом Дауна. Она не нашла необходимую поддержку у государства и врачей и решила основать собственную организацию для солнечных детей. Ее проект «Дети-лучики» для развития и адаптации детей с синдромом Дауна функционирует в Краснодаре уже семь лет, а теперь у него есть еще и центр помощи семьям.

«Мы открылись 21 марта, но только сейчас окончательно закончили ремонт. Еще в прошлом году администрация Краснодара выдала нам помещение, но оно было полностью негодным: там отсутствовала крыша, а в стенах были дыры. После этого мэрия выдала новое помещение, и оно оказалось куда лучше предыдущего. Мы обновили его, отремонтировали и теперь с радостью принимаем всех желающих», — рассказала Эволюции Юга.ру Александра Начарова.

Центр открыли на улице Щорса, 7/5. Время работы — понедельник и среда, остальные дни — по мере проведения мероприятий.

Сейчас в центре на постоянной основе занимаются 30 детей в возрасте от 6 до 13 лет. Обучение происходит по определенной схеме. Сначала с ребенком общается детский психолог, а с родителями — взрослый. После определения умственных и речевых навыков ребенка определяют в одну из четырех групп. Затем начинаются системные занятия два раза в неделю (понедельник и среда), во время которых с детьми работают дефектолог, логопед, психолог, специалист изобразительных искусств и специалист по двигательному развитию. Периодически в центр приходит невролог.

Со специалистами ученики проходят арт- и песочную терапию, занимаются в коллективных играх и учатся бытовым вещам вроде определения вкуса на социально-бытовой абилитации [мероприятия для адаптации к жизни в обществе людей с ограниченными возможностями здоровья]. В центре есть занятия и для родителей: раз в месяц для них проводят семинары, на которых учат не сдаваться и справляться с проблемой.

Весной организация «Дети-лучики» выиграла грант у Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации. То позволило сделать все занятия в центре бесплатными.

Кроме того, в центре устраивают внесистемные мероприятия — обычно это дни рождения кого-то из воспитанников, походы в кино или театр. Все это происходит на бесплатной основе, за счет средств спонсоров или благодаря договоренностям с учреждениями досуга.

Всего в «Детях-лучиках» объединены более 300 семей из Краснодарского края. У проекта есть филиал в Новороссийске, воспитанники которого тоже ходят в кино и занимаются терапией. Даже если у родителей нет возможности приезжать на занятия в Краснодар, основатели и специалисты центра готовы помочь им юридически и морально.

«Наш центр — это не что-то формальное. Если кому-то нужна помощь, мы, например, ходим и закупаем продукты и памперсы по мере своих сил, поддерживаем друг друга. В жизни бывает по-разному: у кого-то ушел муж, потому что не смог смириться с мыслью, что у его ребенка такой синдром, в каких-то семьях оба родителя отказываются от ребенка и отдают его в интернат. Мы создали этот центр, чтобы все приходящие к нам понимали, что они среди таких же семей и что здесь им готовы помочь», — поделилась Александра Начарова.

«Дети-лучики» уже подали заявку на новый грант. В будущем в центре планируют добавить занятия танцами, музыкой и создать шумовой оркестр.

Посмотреть на работу организации и ее проекта для детей с синдромом Дауна можно в инстаграме «Дети-лучики» или на сайте deti-luchiki.ru. Записаться в центр можно по телефону 8 (905) 408-57-54 (Александра Начарова).

Источник

В крае на сегодняшний день это единственная организация, где помогают социализироваться детям и подросткам с лишней хромосомой.

Движения вместо слов, зато ответ правильный. Грише Захарову девять лет, диагноз синдром Дауна ему поставили в год. У него проблемы с речью, в новом центре специалисты учат ребенка общаться и другими способами. Главное, чтобы мальчик мог формировать свои мысли и доносить их до окружающих.

Изобразительное искусство в числе основных занятий. Дети рисуют, лепят, строят. В этот раз на столах — кинетический песок. Придавая ему разные формы, они развивают мелкую моторику, учатся концентрировать внимание, тренируют воображение и снимают стресс. Занимаются с особенными детьми и подростками здесь также педагог по физкультуре, дефектолог, логопед и психолог. Они прививают детям навыки самостоятельной жизни.

«Все зависит от ребенка, от семьи и от реабилитационной работы, которая ведется. Если мы берем международный опыт, то они и актеры, и режиссеры, и писатели. Их ничего не ограничивает. Все зависит от того, сколько в него вложили, и от того, насколько ребенок сам готов обучаться», — сказала детский психолог Елена Шешеня.

На уроки ходят и родители. От того, какая атмосфера в семье, зависит прогресс в развитии ребенка. Психологи рекомендуют общаться с особенными детьми, как с обычными. Обозначать четкие границы — плохо или хорошо, что можно, а что под запретом. То есть прививать норму поведения.

Читайте также:  Синдром сухого глаза капли отзывы

«Когда рождается особенный ребенок, мы оказываемся в вакууме, в родительском вакууме. Очень сложно сделать первый шаг в общество и признаться ему, что да, у меня такой ребенок. Проще найти единомышленников в кругу таких же, как и ты. Для родителей очень важно общение и очень важна поддержка», — сказала учредитель центра «Дети-лучики» Александра Начарова.

У многих из этих родителей это уже не первый ребенок. Но единственный с лишней хромосомой. Почти все мамы прибывали в шоке, когда узнали, что их ребенок родился особенным. По мнению врачей, главные причины такого синдрома — наследственная и возрастная.

«В зону риска попадают в первую очередь женщины, которые планируют свою беременность в возрасте старше 30 лет. Все те отрицательные воздействия, которые в течение жизни претерпевает женский организм, все те же воздействия внешней среды и состояния внутренней среды организма, а также гормональные нарушения влияют на качественные и количественные показатели хромосом в яйцеклетках», — сказала главный врач краевого центра охраны здоровья семьи и репродукции Анжела Жигаленко.

Сейчас медицина позволяет выявить хромосомную патологию еще в период беременности. Существует практика, когда после очередного скринингового обследования перед женщиной стоит судьбоносный выбор рожать или сделать аборт. В последние несколько лет, как показывает мировая статистика, людей, которые решают оставить ребенка, становится больше. Зульфия Шихмурадова одна из таких.

«Я была в сомнениях, была в слезах. Звонила бесконечно маме и сестре, ожидая поддержки. Я была в таком растерянном состоянии и не знала, что мне делать. Муж сказал, что это наш ребенок, принимай его таким, какой он есть, будем любить. Так и происходит, он ее очень любит, балует», — сказала жительница Краснодара Зульфия Шихмурадова.

Сейчас в центре занимаются 30 «солнечных» мальчиков и девочек. Занятия проходят два раза в неделю по понедельникам и средам совершенно бесплатно. Родители получили грант от московского Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации. Краснодарские мамы верят, что их дети смогут вырасти хорошими людьми и принесут пользу обществу.

Мария Нефедова единственная в России официально трудоустроенная женщина с синдромом Дауна. В зарубежных странах особенных людей берут в книжные магазины, раскладывать издания по полкам, или сиделками в дома престарелых. Всего же в мире проживает 5% людей с дополнительной хромосомой. Те, с кем плотно занимаются специалисты, живут практически полноценной жизнью.

К примеру, дочь политика Ирины Хакамады Мария Сиротинская учится в колледже на керамиста. Мир знает истории успеха испанского актера Пабло Пинеда, ресторатора Тима Харриса, модели Маделин Стюарт и этот список можно продолжать. В отличие от обычных людей, особенным, чтобы достичь высот, нужна поддержка и помощь.

Источник

«Мы очень хотели начать занятия прямо в День знаний. Но ремонт закончить не успели — очень много работы оказалось. Так что откроемся на неделю позже — 8 сентября. Вы обязательно приходите», — говорит руководитель благотворительной организации «Край милосердия» Наталья Попова

Презентация Инклюзивного центра развития и социальной адаптации для детей с особенностями в развитии, который создается по инициативе этой организации, состоялась в Общественно-информационном центре Краснодара еще в начале августа. 

Пришли члены Общественной палаты Краснодарского края, врачи, психологи, юристы, представители органов власти края и города. В адрес инициаторов было сказано много красивых слов.
«Идея создания центра принадлежит АНО «Край милосердия». Это первая в Краснодаре площадка по оказанию бесплатной комплексной помощи семьям, воспитывающим детей с ограниченными возможностями здоровья. Такой долгожданный и очень необходимый городу проект», — подчеркнул депутат городской Думы Владимир Недилько.

Сегодня Центру развития благотворительных программ власти оказывают поддержку. В основном моральную. 

Правда, администрация Краснодара под создание инклюзивного центра предоставила в безвозмездное пользование два здания. В одном будут вести прием специалисты, в другом расположатся мастерские, студии и секции. Здесь будут заниматься вместе особенные и обычные дети от 3 до 18 лет.

Как обычно у нас бывает в таких случаях, оба помещения находятся в весьма удручающем состоянии. Одно из них (на улице Коммунаров, 168) удалось подготовить к приему детей и их родителей довольно быстро. По словам Натальи Поповой, помогали городские депутаты — кто стройматериалами, кто волонтерами. Другое же здание, по ул. Длинной/Красноармейской, 122/97, которое в конце XIX-го — начале XX-го века принадлежало Кубанской общине сестер милосердия при местном управлении Российского общества Красного Креста, еще долго придется приводить в порядок. «Край милосердия» рассчитывает начать здесь занятия не раньше осени 2017-го. Говорят, что рады любой помощи — хоть банке краски, хоть паре рабочих рук, хоть сотне рублей на счет организации. 

И сами не стоят в стороне — активисты и волонтеры благотворительной организации своими руками и делают ремонт, и формируют развивающие программы для детей.
* * *
«Край милосердия» был создан в Краснодаре весной 2015 года многодетными и приемными родителями для помощи друг другу, а также семьям с детьми-инвалидами, детям-сиротам, выпускникам интернатов и детдомов.

Читайте также:  Синдром шахматиста 2014 4 серия

Сегодня среди подопечных организации — более пятисот семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья. Примерно половина из них — с синдромом Дауна и расстройствами аутистического спектра. То есть те, кого наше общество и государство старается не замечать, демонстрируя заботу об инвалидах. 

«Край милосердия» не похож на многочисленные благотворительные фонды, которые собирают деньги на операции, лекарства и медицинскую технику для больных детей. Это, пожалуй, единственная в регионе организация, занимающаяся детьми, которых вообще нельзя вылечить. Никак и нигде — ни в Израиле, ни в Германии, ни в Америке. Но можно помочь им жить в обществе, а обществу — жить с ними. В других странах этому уже научились. У нас — пока что нет.

Наша знаменитая землячка Анна Нетребко не особо переживает за своего семилетнего аутичного сына. И в школе, и дома его сопровождают тьюторы (не нанятые мамой, а предоставленные государственными образовательными учреждениями), к тому же Тьяго учится в одной из интеграционных школ в Нью-Йорке, которую посещают не только особенные, но и совершенно здоровые дети. 

Одного этого достаточно, для того чтобы оперная дива не вернулась в Россию, тем более в родной Краснодар. 
* * *
В городе-миллионнике, столице одного из самых процветающих регионов страны, есть только один специализированный детский сад и пара коррекционных школ восьмого вида, в которые принимают аутичных детей. Никаких специальных методик там нет — обучают, как могут, по программам для детей с умственной отсталостью. 

«Все эти государственные программы инклюзивного образования — просто филькина грамота. Никто их не выполняет, — пишет в соцсетях Татьяна, мама 14-летнего аутичного подростка. — Не то что из массовых, из коррекционных школ в Краснодаре детей с аутизмом, синдромом Дауна и другими так называемыми ментальными расстройствами всеми правдами и неправдами выводят на домашнее обучение, то есть изолируют в четырех стенах. И не потому, что они сильно отстают в развитии или не умеют общаться, а из-за того, что сложные в поведении. Учителей-то никто не готовит к работе с такими детьми».

Так что приходится следовать принципу «помоги себе сам».
«Край милосердия» договорился с Кубанским институтом профобразования о подготовке 15 тьюторов по специально разработанным программам. Обучаться в первую очередь смогут родители, имеющие высшее образование по специальностям «педагогика» и «психология». Тем, у кого образование непрофильное или среднее, предлагают для начала очно-заочное обучение дошкольной педагогике. 
Через год, когда инклюзивный центр заработает в полную силу, именно эти 15 тьюторов будут вести «ресурсный класс» — подготавливать детей к посещению детсада и школы, к обучению в средних специальных заведениях. 

«Тьютор будет работать с каждым ребенком, в том числе по методикам АВА-терапии, — говорит Наталья Попова. — И его главная задача — стать ненужным. То есть так хорошо сформировать социальные навыки, чтобы ребенок смог обходиться без его помощи, самостоятельно заниматься в классе или аудитории».

Кроме того, у Натальи набралась целая папка резюме профессиональных психологов, дефектологов, логопедов, желающих работать в инклюзивном центре. 

Уже сегодня на разных площадках города «Край милосердия» реализует благотворительные программы «Семейная гостиная», «Счастливая семья», «Синдром милосердия» — здесь проводят индивидуальные и групповые консультации психологов, педагогов и других специалистов.
Да и у родителей особых детей порой имеющегося образования и самообразования достаточно, чтобы самим проводить развивающие занятия — хоть логопедический массаж, хоть йога-терапию. 
Для них очень важно выйти за пределы дома туда, где можно вместе решать проблемы и делиться опытом.
* * *
С открытием инклюзивного центра такая возможность появится.
Для родителей обеспечат участие во всех образовательно-реабилитационных процессах и задействуют все их знания и умения. По выходным будет работать «Родительская гостиная», в которой семьям помогут пройти путь принятия диагноза ребенка, его взросления и социализации, предложат набор техник для общения и схемы взаимодействия в любой среде — дома, в школе, магазине, автомобиле.
Занятия с детьми организуют так, чтобы в течение двух-трех часов ребенок мог переходить от одного специалиста к другому, отдыхать в кабинете сенсорной разгрузки, заниматься кинезио- и арт-терапией.
Каждому ребенку разработают коррекционный маршрут развития. В него включат как индивидуальные тренинги, так и занятия в смешанных группах по шесть человек. 
Вначале инклюзивное обучение, скорее всего, обеспечат здоровые братья и сестры особенных детей.

А в дальнейшем в центре рассчитывают привлечь ребят из обычных краснодарских семей. Привлечь прежде всего высоким уровнем специалистов — хорошая подготовка к школе сегодня нужна и здоровым детям. Но знания — это еще не все. 
«Чтобы воспитать ребенка добрым, милосердным и человечным, не нужно тренироваться на кошечках-собачках. Лучше сразу приучать любить людей, какими бы неудобными и непохожими на нас они ни были, — считает психолог Марина, которая планирует стать специалистом инклюзивного центра. — К тому же общение идет всем на пользу. «Даунята» своим добродушием способны умиротворить любого самого нервного и капризного ребенка. Аутисты помогают увидеть то удивительное и прекрасное в мире, чего мы раньше не замечали». 
Марина и другие специалисты отмечают, что обычные дети очень быстро находят общий язык с особенными, если их к этому подготовить. И правильно организовать совместное пребывание.
* * *
На базе центра готовятся к открытию творческие мастерские, танцевальная и собственная театральная студии и спортивные секции. О своей готовности сотрудничать заявили федерация гимнастики и ассоциация пауэрлифтинга. А на предоставленном ФК «Кубань» тренировочном поле уже организована футбольная секция. Среди активистов «Края милосердия» подобрали наставника, который сумел найти подход к особым детям, собрать разновозрастную, но дружную команду. Тренер

Читайте также:  Синдром внутричерепной гипертензии у детей код по мкб 10

Владимир Чуев проводит футбольные занятия так, что общаться начинают даже самые неконтактные дети. 
Для ребят, которые будут заниматься адаптивным спортом, в центре планируют организовать комплексное медицинское обследование. Переговоры об этом «Край милосердия» ведет и с частными клиниками, и с региональным министерством здравоохранения. 
«Мы создаем дом, который откроет новые возможности и поменяет качество жизни семей с особенными детьми. Назовем его «Альтар», — говорит Наталья Попова. — Некоторые родители особенных детей говорят, что есть такая не открытая учеными планета. И именно оттуда их малыши пришли на Землю. Многие специалисты, работающие, например, с аутичными детьми, образно называют их «инопланетянами». А мы хотим, чтобы они почувствовали себя родными среди нас, обычных землян».

Сегодня вся работа «Края милосердия» строится за счет частных благотворительных взносов и помощи добровольцев.

Но в дальнейшем центр надеется войти в реестр поставщиков социальных услуг. По указу президента России некоммерческим организациям с этого года предоставлена такая возможность.
И это справедливо: если госструктуры сами не справляются с поставленными перед ними задачами, пусть передадут средства и полномочия тем негосударственным организациям, которые могут это сделать.
Главное, чтобы люди получили давно им обещанную социальную поддержку.

Фото: АНО » Край милосердия»

Источник

22 мая в ресторане СтанЪ прошло приуроченное к созданию в городе Краснодаре Центра по оказанию комплексной помощи и социальной адаптации для детей с расстройством аутистического спектра и синдромом Дауна.

Организаторами благотворительного мероприятия выступили АНО «ЦБРП Край Милосердия » и волонтерское движение «Луч».

«Край Милосердия» получил от города здание, которому предназначено быть центром, где будет оказываться помощь в реабилитации и интеграции семьям с особыми детьми. Посредством благотворительного мероприятия планировалось привлечь внимание общественности к проблемам детей с ограниченными возможностями здоровья.

В программе мероприятия гостей ожидала презентация проекта «Глазами мам». Сценаристом мероприятия стала известная ведущая Армине Курдоглян. Семь участниц проекта — молодые, красивые мамы, с непростыми судьбами, знающие, что значит быть родителем ребенка с особенностями, озвучили свое видение предназначения Красивого дома гостям мероприятия. Речь коснулась и непростой истории дома. Не все знают, что в 1894 году там располагалась Кубанская община сестер милосердия, в которой оказывали помощь больным и раненым, увечным и бездомным воинам. Девизом Кубанской общины сестер милосердия служили строки из евангелия от Иоанна 1513: «Больше сия любве никто же имать, да кто душу свою положить за други своя». Эмоциональный посыл этой строчки из евангелия был, как нельзя лучше передан широкой публике именно матерями особенных детей.

Важным словом торжества было обращение к присутствующим председателя АНО «ЦБРП Край Милосердия » Натальи Поповой. Ею были обозначены цели и задачи Центра, раскрыта тема острой потребности города в общей площадке для социального включения семей с особенным ребенком, развития его способностей, профориентации для особенных подростков, инклюзии.

Среди приглашенных на презентацию проекта «Красивый дом» стоит отметить особо почетных гостей фуршета: депутата городской думы Галину Барабанщикову, члена Общественной палаты Краснодарского края Виталия Мещерякова.

Программу мероприятия украсил неповторимый вокал джазовой певицы Ирины Халатовой с коллективом и фольклорный казачий ансамбль СтанЪ, порадовавший гостей колоритным национальным выступлением.

Хочется отметить особенный подарок участницам проекта – фотосессия от фотографа Елизаветы Клиновой на фоне изысканного экстерьера ресторана СтанЪ в нарядах от модельера Анастасии Заречной.

Дополнением к красочной программе была hand made ярмарка, где можно было приобрести натуральную косметику от «Яги» и душевные пэчворк — одеяла от Елены Паньковой. Отметим фотовыставку от Аланы Мамаевой, работы которой мастерски проиллюстрировали посредством аллегории особые состояния человека при расстройстве аутистического спектра.

В заключение был проведен традиционный для подобного рода мероприятий благотворительный аукцион. Лотом стала картина, нарисованная ладошками особенных деток. Также гости увидели видеоролик о том, как происходило написание этой картины маленькими краснодарцами. Это видео особенно сильно тронуло сердца присутствующих, многие не скрывали своих слез. Действительно, остаться равнодушным к увиденному и услышанному в тот день было невозможно.

IMG_8259

IMG_8273

Источник