Берут ли с синдромом фрейли в армию

Описание синдрома Фрейли. Причины возникновения и симптомы синдрома Фрейли. Диагностика и лечение синдрома Фрейли. Последствия синдрома Фрейли для детей и беременных. Берут ли в армию с синдромом Фрейли?

Патологии мочевыделительной системы, развивающиеся еще внутриутробно, занимают третью часть от общего количества всех остальных врожденных патологий. К таким внутриутробным аномалиям развития почек также относится и синдром Фрейли.

Синдром Фрейли – аномалия почки слева и справа: описание

Описание синдрома Фрейли

  • Синдром Фрейли — это патология, характеризующаяся нарушением строения сосудистой системы почек.
  • Данное нарушение заключается в перекрещивании передней и задней ветвей верхней почечной артерии.
  • В таком состоянии может наблюдаться передавливание почечной лоханки или же лоханочно-мочеточникового отдела.
  • Сдавливание лоханки способно привести к переполнению почечных чашечек мочой, что в последствии приводит к застою мочи и различным заболеваниям мочевыделительной системы.
  • Чаще всего синдром Фрейли относится либо к правой, либо к левой почке. Но бывают случаи, когда аномалия наблюдается в обоих парных органах.
  • Сам по себе синдром не котируется, как какой-либо вид заболевания, однако со временем он может привести к целому ряду болезней и патологий почек.
  • Своим названием синдром обязан американскому ученому Фрейли, который в 1966 году открыл и описал данное явление.

Синдром Фрейли у детей: симптомы и причины

Причины возникновения синдрома Фрейли

Так как данная патология развивается еще в утробе матери, о причинах ее возникновения сложно говорить. Ученые имеют лишь предположения, касаемо того, что может провоцировать данную аномалию:

  • генетический фактор (наличие синдрома Фрейли у кого-либо из родственников);
  • другие генетические патологии (сбой на уровне хромосом, генная мутация);
  • влияние внешних факторов на беременную женщину (вредная экология, облучение, неподходящие климатически условия);
  • инфекционные и острые воспалительные процессы в организме женщины во время вынашивания плода;
  • прием запрещенных лекарственных средств беременной женщиной;
  • ведение несоответствующего образа жизни при беременности (курение, употребление алкоголя или наркотиков).

Симптомы синдрома Фейли

Симптомы синдрома Фрейли сложно связать с самой патологией — скорее всего они являются следствием ее воздействия на почки. Характерной этой аномалии симптоматикой считается:

  • тянущие боли в области пораженной почки или по всей пояснице (в случае, когда патология наблюдается в обеих почках сразу);
  • острые, стреляющие боли в почках (почечные колики, появляющиеся вследствие образования камней в почках);
  • наличие следов крови в моче (макрогематургия — следы крови заметны невооруженным оком, микрогематургия — кровь визуализируется только лишь под микроскопом);
  • почечная гипертензия — повышение почечного давления.

Синдром Фрейли: как диагностируется, видно ли на УЗИ?

Диагностика синдрома Фрейли

Диагностировать синдром Фрейли крайне сложно, так как сама по себе патология себя никак не проявляет. Лишь тогда, когда появляется симптоматика, спровоцированных аномалией, заболеваний, врачи могут предполагать наличие данного синдрома.

Для выявления патологии почечной кровеносной системы врач-уролог может назначить пациенту ряд анализов:

  • анализ мочи
  • анализ крови
  • анализ на флору
  • анализ на чувствительность к лекарственным средствам

Аппаратная диагностика синдрома Фрейли может проводиться путем применения следующих методик:

  • Ультразвуковое исследование почек;
  • Экскреторная урография — регнтгенография органов мочевыделительной системы с применением контрастных веществ;
  • Микционная цистография — рентгенография, выполняющаяся в момент испражнения;
  • КТ почек;
  • МРТ почек;
  • Почечная ангиография — рентгенологическое исследование с применением контрастных веществ, вводимых в кровеносные сосуды.

Что касается маленьких детей и грудничков, то проводить большинство перечисленных исследований на них либо запрещено, либо попросту невозможно. Чаще всего для такой категории пациентов применяются либо ультразвуковое исследование сосудов (допплерография), либо мультиспиральная компьютерная томография.

Синдром Фрейли у детей: лечение

Лечение синдрома Фрейли у детей

  • Только после проведения всех необходимых видов диагностики и тщательного их анализа врач может назначить адекватное лечение.
  • Лечить сам синдром Фрейли препаратами нет необходимости, да и возможности таковой нет.
  • Все профилактические и лекарственные мероприятия назначаются лишь для устранения болезненной симптоматики и сопутствующего заболевания.
  • В ходе исследований урологу также придется проанализировать риски передавливания почечной лоханки.
  • Если оказываемое давление является несущественным и не приводит к каким-либо последствиям, его можно не трогать, а попросту наблюдать за ним — в некоторых случаях человек живет всю жизнь с синдромом Фрейли, так ни разу и не столкнувшись с проблемами мочевыделительной системы.
  • Если же положение является критичным, то доктор может принять решение задействовать единственный действенный способ коррекции отростков верхней почечной артерии — хирургическое вмешательство.
  • Операция проводится лишь в тех случаях, когда у больного все в порядке со здоровьем, и ему позволяет возраст.

Оперативное лечение синдрома Фрейли

К современным хирургическим методам решения проблемы синдрома Фрейли относятся:

  1. инфундибулопластика — операция по увеличению размеров чашечно-лоханочного устья;
  2. инфундибулоанастомоз — операция по перемещению артериального ответвления;
  3. инфундибулопиелонеостомия — операция по перемещению артериального ответвления в специально созданный путь между почечными лоханкой и чашечкой;
  4. каликопиелонеостомия — аналог инфундибулопиелонеостомии;
  5. интрарентальная вазопексия — операция по разведению путей патологически расположенного артериального ответвления и мочевых протоков.

Лечение синдрома Фрейли лекарствами

  • Что касается препаратного лечения синдрома Фрейли, то все, назначенные доктором, средства будут направлены лишь на подавление острой симптоматики и облегчение состояния больного.
  • Для понижения почечного давления чаще всего назначают гипотензивные лекарственные средства: Даприл, Каптоприл, Рениприл, Эналаприл, Каптопрес, Фоззиноприл и т.д.
  • Для устранения болевого синдрома больные могут принимать спазмолитики (Но-шпа, Спазмалгон, Папаверин, Спазмил и т.д.) и болеутоляющие комплексного действия (Бралангин, Спазмалин, Реналган, Новиган, Баралгин и т.д.).

Синдром Фрейли у детей: последствия

Последствия синдрома Фрейли у детей

  • В случаях, когда давление, оказываемое на почечную лоханку перекрещенными ответвлениями почечной артерии, является несущественным, ребенок может даже не подозревать о своей аномалии. Такие люди могут годами жить, не ощущая никакого дискомфорта, и не страдая от болезней.
  • У некоторых детей со временем может развиться артериальная гипертензия. Такое состояние чаще всего приводит к слабости и бессилию малыша, быстрой утомляемости, проблемам с концентрацией внимания и запоминания. В последствии ребенок может отставать в учебе от своих сверстников, а во взрослой жизни иметь физические ограничения на работе.
  • Вторым по опасности последствием синдрома Фрейли могут стать камни и песок в почках. Такие заболевания чаще всего сопровождаются болезненными ощущениями, вплоть до потери сознания от боли. Иногда для избавления от камней приходится применять лазеротерапию или хирургическое вмешательство.
  • Следствиями таких образований становятся мочекаменная и почечнокаменная болезни (нефролитиаз).
  • Нефролитиазу, в свою очередь, зачастую сопутствуют затяжные тошнота и рвота. В случае с маленькими детьми эти два симптома способны привести к тяжелому состоянию — обезвоживанию организма.
  • Последствием нефролитиаза также является пиелонефрит — воспаление почек, сопровождающееся сильными болями.
  • Очень часто пиелонефрит провоцирует такое тяжелое осложнение, как почечная недостаточность. Последствиями почечной недостаточности могут стать отказ почек и летальный исход.
Читайте также:  Можно ли есть мед при синдроме жильбера

Синдром Фрейли у детей: физические нагрузки и служба в Армии

Физические нагрузки и служба в армии при синдроме Фрейли

Сам по себе синдром Фрейли у молодого человека не является причиной медотвода его от службы в армии. Данная аномалия может лишь стать причиной небольших поблажек и ограничений при физических нагрузках на службе.
Однако юноша может быть освобожден от службы в случаях, когда синдром Фрейли стал причиной возникновения других, более серьезных заболеваний:

  • артериальная гипертензия
  • мочекаменная или почечнокаменная болезни
  • другие заболевания почек и мочевыделительной системы

Все болезни, при которых призывники освобождаются от службы в армии, можно найти в статьях расписания болезней военкомата.

Возможна ли беременность и роды с синдромом Фрейли?

Беременность при синдроме Фрейли

  • Женщинам с синдромом Фрейли будет очень сложно выносить малыша, так как в таком состоянии наблюдаются повышение артериального давление, компрессия увеличенной матки на органы мочевыделительной системы и другие изменения.
  • Чаще всего женщинам с патологией кровеносных сосудов почек доктора рекомендуют зачинать малыша только после удачно проведенной операции и восстановления функций почек. Но даже в этом случае беременной необходимо будет оповестить своего гинеколога о перенесенном хирургическом вмешательстве.
  • На родах у таких пациенток обязательно должен присутствовать нефролог и уролог.
  • Синдром Фрейли может стать основанием к кесареву сечению. При этом риски для будущей мамочки и ее малыша существенно сокращаются.
  • Некоторые женщины, у которых был диагностирован синдром Фрейли, но никак не проявлялся, считают, что такая аномалия не может стать преградой на пути к их материнскому счастью. Однако они глубоко заблуждаются. В большинстве случаев сложности начинаются уже с 15-20 недели беременности, а в некоторых ситуациях приходится и вовсе прерывать ее даже на 4-5 месяце.
  • Потому беременным с таким диагнозом необходимо постоянно находится под строгим контролем своего гинеколога и выполнять все его предписания.

Подводя итоги, стоит заметить, что синдром Фрейли не является смертным приговором, но и игнорировать его также не стоит.

Болезни почек: Видео

Источник

  • Изменить размер шрифта
  • Для печати
  • Выход [ Yandex [bot] ]

Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Рав » 14 июн 2013 18:35

вот мой диагноз:
Нефроптоз справа первой степени.синдром Фрейли справа,нарушение эскреторной функции обеих почек:слева — легкой,справа — средней степени тяжести
+ сколиоз и плоскостопие 1 степени,и гастрит,на который в военкоме забили
в военкомате сказали — Б-3 и забираем 26 июня
у однокурсника практически такой же диагноз — он уже с военным билетом
что делать? я считаю что не должен идти,прав я? если да,то идти в суд?
и сегодня поставил подпись в повестке,о прибытии..но думаю это не должно повлиять на то,если придётся подавать в суд

Рав

ефрейтор

 

Сообщения: 9Зарегистрирован: 14 июн 2013 18:31

Эксперты ответят на вопросы

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Правомер » 15 июн 2013 16:21

синдром Фрейли справа,нарушение эскреторной функции обеих почек

Представленное выше заключение является основанием для ВВК провести мед. освидетельствование по статье 80 из Расписания болезней, вынести заключение категория годности «В» (ограниченно годен)

я считаю что не должен идти,прав я?

При наличии мед. документов, подтверждающих заболевание и нарушения функций; Да, Вы правы.

идти в суд?

В Вашем случае, лучшим вариантом будет, назначение контрольного мед. освидетельствования (КМО). Для этого необходимо подать соответствующую жалобу в призывную комиссию субъекта РФ и потребовать проведение КМО.

    Помощь призывникам
    в Новосибирске и Москве

    Комплексная помощь призывникам

    Бесплатные консультации
    г.Новосибирск +7(383) 213-66-83
    г.Москва +7(499) 755-88-71

Правомер

Консультант

 

Сообщения: 5751Зарегистрирован: 18 фев 2008 16:59Откуда: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Рав » 15 июн 2013 20:11

есть строго установленная форма заполнения жалобы,которую можно найти в интернете?
не знаю как точно её заполнить..
и как понял:

призывную комиссию субъекта РФ

это мой районный военкомат,в который я относил акты,и получал повестки? а кому именно нужно отдавать? и могу я быть уверен в том что эту жалобу не порвут,а потом как бы окажется так что я ничего не писал и не приносил

Рав

ефрейтор

 

Сообщения: 9Зарегистрирован: 14 июн 2013 18:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Правомер » 16 июн 2013 19:52

есть строго установленная форма заполнения жалобы

Жалоба составляется в свободной форме (на имя заместителя председателя призывной комиссии).

это мой районный военкомат,в который я относил акты,и получал повестки?

Призывная комиссия субъекта РФ является вышестоящей призывной комиссией по отношению к районной призывной комиссии. (в зависимости от вида субъекта РФ, к которому относится призывная комиссия; например видом субъекта РФ является _______ область, в таком случае, жалобу необходимо подать в призывную комиссию ______ области).

а кому именно нужно отдавать? и могу я быть уверен в том что эту жалобу не порвут,а потом как бы окажется так что я ничего не писал и не приносил

«Отдавать» ничего не требуется. Отправьте письмом с уведомлением о вручении (Почта России).

Читайте также:  Синдром артериальной гипертензии что это такое
    Помощь призывникам
    в Новосибирске и Москве

    Комплексная помощь призывникам

    Бесплатные консультации
    г.Новосибирск +7(383) 213-66-83
    г.Москва +7(499) 755-88-71

Правомер

Консультант

 

Сообщения: 5751Зарегистрирован: 18 фев 2008 16:59Откуда: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Рав » 17 июн 2013 13:39

и сколько ждать придётся? я могу успеть до 26 июня?

Рав

ефрейтор

 

Сообщения: 9Зарегистрирован: 14 июн 2013 18:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Правомер » 17 июн 2013 14:00

и сколько ждать придётся? я могу успеть до 26 июня?

Ваш стиль написания сообщений-вопросов, оставляет желать лучшего…

На Ваше заявление обязаны ответить в течении месяца.
На практике, если в личном деле призывника имеется номер сотового телефона, могут вызвать на КМО в течении 2-х недель со дня получения заявления.

    Помощь призывникам
    в Новосибирске и Москве

    Комплексная помощь призывникам

    Бесплатные консультации
    г.Новосибирск +7(383) 213-66-83
    г.Москва +7(499) 755-88-71

Правомер

Консультант

 

Сообщения: 5751Зарегистрирован: 18 фев 2008 16:59Откуда: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Рав » 17 июн 2013 17:01

Извините

Рав

ефрейтор

 

Сообщения: 9Зарегистрирован: 14 июн 2013 18:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Рав » 17 июн 2013 17:04

Правомер писал(а):На Ваше заявление обязаны ответить в течении месяца.
На практике, если в личном деле призывника имеется номер сотового телефона, могут вызвать на КМО в течении 2-х недель со дня получения заявления.

Спасибо за ответ! тогда даже пробовать не стоит.
Скажите пожалуйста,а суд также долго будет рассматривать поданный иск

Рав

ефрейтор

 

Сообщения: 9Зарегистрирован: 14 июн 2013 18:31

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Правомер » 17 июн 2013 19:23

тогда даже пробовать не стоит.
Скажите пожалуйста,а суд также долго будет рассматривать поданный иск

Вы не указываете желаемый результат;
В настоящий момент, повестка «для отправки к месту прохождения военной службы», Вам вручена или нет?

Свободная форма жалобы в призывную комиссию субъекта РФ, а также проведение КМО; наилучший вариант для Вас.
Реализация решения о призыве, если Вы подаете жалобу в призывную комиссию субъекта РФ, будет приостановлена.

Судебное заседание, если Ваше заявление будет принято судом, может быть назначено на дату в течении 2-х месяцев со дня принятия искового заявления.

    Помощь призывникам
    в Новосибирске и Москве

    Комплексная помощь призывникам

    Бесплатные консультации
    г.Новосибирск +7(383) 213-66-83
    г.Москва +7(499) 755-88-71

Правомер

Консультант

 

Сообщения: 5751Зарегистрирован: 18 фев 2008 16:59Откуда: Новосибирск

Re: Нефроптоз, синдром Фрейли — годен ли в армию?

Рав » 17 июн 2013 20:15

Спасибо за разъяснения!
да,повестка вручена и я в ней уже расписался

Рав

ефрейтор

 

Сообщения: 9Зарегистрирован: 14 июн 2013 18:31

Вернуться в Медицинский форум

Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0

Источник

Номер статьи: 45 — Категория годности: В

Чтобы определить годность к службе в армии с синдромом Рейно, рассмотрим индивидуальные особенности этого заболевания, определим симптомы и стадии заболевания, расскажем как не попасть в армию с этим заболеванием.

В этот синдром включают заболевания, которые носят призывной характер. Но давайте начнем по порядку и выясним особенности данного синдрома.

Годность к службе в армии с синдромом Рейно

Что означает Синдром Рейно? Какие бывают виды этого заболевания?

Синдром Рейно – спазм сосудов кистей в ответ на воздействие холода или эмоционального напряжения, вызывающий обратимый дискомфорт и изменение цвета кожи в одном или более пальцах. Иногда страдают и другие дистальные органы (например, нос, язык). Заболевание может быть первичным или вторичным. Диагноз устанавливается клинически; обследование проводят для дифференциации первичного и вторичного феномена.

Заболевание имеет два критерия синдрома: первичный и вторичный.

Критерии первичного синдрома Рейно:

  • Возраст на момент дебюта заболевания меньше 40 лет (приблизительно две трети случаев).
  • Умеренно выраженные симметричные приступы, поражающие обе руки.
  • Отсутствие некрозов или гангрены.
  • Отсутствие анамнеза или физикальных данных, свидетельствующих в пользу другой причины.

Критерии вторичного синдрома Рейно:

  • Возраст начала заболевания больше 30 лет.
  • Тяжелые болезненные приступы, которые могут быть асимметричными и односторонними.
  • Ишемические поражения.
  • Анамнез и результаты исследований, предполагающие наличие основного заболевания.

Как выявить патологию синдрома Рейно?

Диагноз синдрома Рейно устанавливается на основании клинических данных. При акроцианозе также происходит изменение окраски кожных покровов пальцев в ответ на холодовое воздействие, однако отличия акроцианоза от синдрома Рейно состоят в стойкости изменений кожных покровов, отсутствии трофических изменений, язв и болевого синдрома.

Дифференциальную диагностику первичных и вторичных форм синдрома Рейно проводят клинически, с использованием лабораторных сосудистых тестов и анализов крови. Сосудистые лабораторные тесты включают определение формы пульсовой волны и давлений на пальцах. Основным анализом крови является панель маркеров на заболевания соединительной ткани.

Клиническое обследование.Тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование, направленные на установление основного заболевания, лежащего в основе синдрома Рейно, бывают полезны, однако редко играют определяющую роль в установлении диагноза.

Какие бывают стадии болезни Рейно?

Существует 3 стадии болезни:

  1. I стадия: ангиоспастическая (кратковременный спазм артерий 2-3 фаланг кисти или 1-3 фаланг стопы, что проявляется как зябкость пальцев, похолодание пальцев, их бледность, а также потливость; на смену спазму быстро наступает расширение артерий, и как следствие наступает покраснение кожи, ощущение тепла в пальцах);
  2. II стадия: ангиопаралитическая (вся кисть и пальцы приобретают синюшный цвет, возникает отёк и пастозность пальцев кисти и стопы);
  3. III стадия: трофопаралитическая (развитие панариция и трофических язв, возникают очаги поверхностных некрозов мягких тканей пальцев, после их отторжения появляются длительно незаживающие язвы.
Читайте также:  Синдром болезни печени у животных

Какие симптомы и признаки у заболевания?

Ощущения холода, острой боли, парестезий или перемещающееся изменение цвета одного или более пальцев возникают при охлаждении, эмоциональном напряжении или вибрации. Все симптомы могут исчезать после прекращения внешнего воздействия. Согревание рук ускоряет восстановление нормального цвета и ощущений.

На пальцах отмечается четкая поперечная граница изменения цвета. Они могут быть трехфазными (бледность, сопровождаемая цианозом, а после согревания эритемой из-за реактивной гиперемии), двухфазными (цианоз, эритема) или однофазными (только бледность или цианоз). Изменения часто симметричны. Синдром Рейно не встречается в проксимальных межфаланговых и пястно-фаланговых суставах. Обычно изменения затрагивают 3 средних пальца, реже большой палец. При первичном синдроме Рейно сосудистый спазм может длиться от минут до часов, но редко бывает настолько тяжелым, чтобы вызвать некроз.

Никотин обычно вносит свой вклад в развитие феномена, но часто его влияние недооценивают. Синдром Рейно может сопровождать головные боли при мигрени, стенокардию и легочную артериальную гипертензию; предполагается, что эти нарушения имеют общий вазоспастический механизм.

Факты по заболеванию

От 3 до 5%; заболевание поражает чаще женщин, чем мужчин, и молодые люди страдают от заболевания чаще, чем пожилые.

Первичный синдром Рейно или болезнь Рейно, встречается намного чаще (больше 80% случаев), чем вторичный, и развивается без признаков других заболеваний. Приблизительно у 20% остальных пациентов с синдромом Рейно имеется фоновая патология, рассматриваемая как причина заболевания и диагностируемая при первичном обследовании или в последующем.

Вторичный синдром Рейно сопровождает различные заболевания и состояния, главным образом болезни соединительной ткани.

Все ткани и органы в теле человека сохраняют нормальную структуру и выполняют свои функции, благодаря трофике (постоянному клеточному питанию), осуществляемой вегетативным отделом нервной системой напрямую или через специальные вещества — медиаторы. Трофика находится в непосредственной зависимости от работы сердца и тонуса сосудов. Нарушения нормального питания клеток (трофические расстройства) могут иметь неврогенное происхождение. При этом не происходит полной утраты функции органа, но страдает ее приспособление к изменяющимся условиям внешней среды и запросам организма. Из большого количества расстройств трофики самыми распространенными являются ангиотрофоневрозы.

Какая связь ангиотрофоневроза и синдрома Рейно?

Термин «ангиотрофоневроз» используют для обозначения группы заболеваний, которые возникают на почве нарушенной вазомоторной и трофической иннервации органов и тканей. Эти болезни называют сосудисто-трофическими невропатиями или вегетативно-сосудистым неврозом, так как проявляются они парадоксальной реакцией капилляров на изменение внешней среды или внутреннего состояния организма, а также дистрофическими и функциональными расстройствами.

Группа ангиотрофоневрозов включает такие патологические состояния:

  • >гемиатрофия — уменьшение объема туловища, конечностей или лица с одной стороны в сочетании с нарушениями трофики в тканях;
  • гемигипертрофия — противоположное состояние (увеличение размера);
  • болезнь Рейно — классический пример спастической формы ангиотрофоневроза, проявляющийся приступами сужения сосудов в виде симметричного болезненного побледнения или посинения пальцев на руках, а также кончика носа, ушей, губ на фоне переохлаждения или стрессов;
  • синдром Рейно — является проявлением таких тяжелых заболеваний, как системная склеродермия, сирингомиелия, остеохондроз позвоночника;
  • эритромелалгия — форма заболевания, для которой характерно приступообразное расширение мелких сосудов в виде покраснения и болей в пальцах рук;
  • отечные формы, связанные с внезапным расширением сосудов — крапивница, отек Квинке, а также трофодема Мейжа (ограниченный отек больших размеров на ногах);
  • профессиональные заболевания — вибрационная болезнь, «стопа шахтера», холодовая реакция;
  • ангиотрофоневрозы внутренних органов (нарушения секреции в желудке, вазомоторный ринит и другие), головного мозга (мигрень, болезнь Меньера).

Какова вероятность призыва в армию с синдромом Рейно?

Диагностировать проявление ангиотрофоневроза можно на основании данных стандартного осмотра, однако непосредственно при сосудистом спазме или на последних стадиях. После окончания приступа, признаки исчезают, а поэтому проверить наличие патологии внешне у медкомиссии военкомата — возможности не будет. Единственным вариантом остается предварительное обращение в поликлинику для постановки диагноза и фиксации в документах, а также диспансерное наблюдение при условии ранее установленного диагноза.

При наличии ангиотрофоневроза верхних или нижних конечностей решение медкомиссии зависит от тяжести. При этом необходимо документальное подтверждение заболевания. Исходя из этих данных, производится сопоставление с Расписанием болезней. В ст. 45 этого документа прописаны все четкие условия, при которых призывник зачисляется в запас. Освобождение от призыва возможно лишь при тяжелых формах патологии. Поэтому годность может определяться как:

  1. Категория Д (не годен к военной службе) — при наличии 4 стадии заболевания.
  2. Категория В (ограниченно годен к военной службе) – наличии 3 и 2 стадии заболевания.

Синдром Рейно и годность к службе в армии

Синдром Рейно и армия – частично совместимые понятия. Вероятность непризывного случая относительно невелика, поскольку молодые люди приходят в военкомат с заболеванием первой стадии, когда конечность начинает бледнеть от холода или стресса. В такой ситуации ангиотрофоневроз относится к категории Б-3. Это очень широкая группа. В нее включают заболевания, которые носят призывной характер.

Это сопряжено и с незначительными нарушениями функциональности органа, состоянием после излечения болезни или с наличием остаточных проявлений после заболеваний или переломов. Такой призывник годен к службе, но у него есть некоторые ограничения по нагрузке физического характера. Например, могут призвать служить в качестве водителя или члена экипажа БТР, БИП, пусковых установок в ракетных частях, в караульные части, части ГСМ, управления и обслуживания ЗРК.

Источник