Антифосфолипидный синдром в акушерской практике макацария

Антифосфолипидный синдром в акушерской практике макацария thumbnail
 
 
 

Антифосфолипидный синдром в акушерской практике

Антифосфолипидный синдром (синдром аутоиммунизации) — термин, объединяющий патогенетические основы
нарушения репродуктивной функции (в первую очередь невынашивание беременности) и наличие антифосфолипидных антител.

В настоящее время известно, что около 80% всех ранее необъяснимых случаев привычного невынашивания беременности связано с
нераспознанными иммунологическими нарушениями: аллоиммунизации и/или аутоиммунизации.
Синдром аутоиммунизации вне беременности диагностирован у 40,0% женщин с привычным выкидышем. Верифицировать
диагноз АФС позволяет определение аутоантител к кофакторам: β-2-гликопротеину-I (51,8%), аннексину (12,9%) и протромбину
(11,8%), что подтверждает истинный аутоиммунный характер привычных потерь беременности. О системной аутоиммунизации свидетельствует
одновременная циркуляция различных аутоантител: к фосфолипидам, к пероксидазе щитовидной железы, к тиреоглобулину, к ХГЧ,
к прогестерону. Во время беременности антифосфолипидные антитела выявляют у 2-4% женщин.

Патогенез.

При взаимодействии антифосфолипидных антител с фосфолипидами на мембранах эпителиальных клеток развивается системная
эндотелиальная дисфункция и дисрегуляция в системе гемостаза. Проявлениями эндотелиальной дисфункции считают усиленную адгезию и
агрегацию тромбоцитов, нарушение баланса между синтезом простациклина и тромбоксана и внутрисосудистый тромбоз в фетоплацентарном
комплексе, который становится интегральным этиопатогенетическим фактором невынашивания беременности, тяжелого гестоза, задержки
развития плода, антенатальной гибели плода и преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты.

Влияние антифосфолипидных антител на систему гемостаза может проявляться также снижением активности естественных антикоагулянтов
(протеина С, S и АТ III) и развитием тромботической и иммунной тромбоцитопении. Из-за этих нарушений возникают вазоконстрикция,
усиленная агрегация тромбоцитов и внутрисосудистый тромбоз. Возможны и другие коагуляционные нарушения, однако их конечным
результатом при беременности бывает сосудистая недостаточность в плаценте.

Ранние преэмбрионические выкидыши при АФС обусловлены нарушением процесса имплантации. Под воздействием антифосфолипидных АТ
изменяются предимплантационные характеристики морулы (заряд, конфигурация), нарушается слияние синцития, происходит подавление
продукция ХГЧ, что приводит к снижению глубины инвазии трофобласта и прерыванию беременности.

Возможные клинические проявления антифосфолипидного синдрома у беременных

  1. Привычное невынашивание беременности — спонтанные аборты (наличие 2 и более спонтанных абортов в анамнезе, при
    обязательном исключении акушерской патологии)
  2. Внутриутробная гибель плода
  3. Гестоз второй половины беременности, особенно тяжелые его проявления — преэклампсия и эклампсия
  4. Плацентарная недостаточность
  5. Задержка внутриутробного развития плода
  6. Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты
  7. HELLP-синдром

С клинической точки зрения для диагностики антифосфолипидного синдрома важной представляется комплексная оценка
анамнестических, клинических и лабораторных данных, что позволяет правильно оценить риск развития осложнений и своевременно
назначить необходимую терапию.

ДИАГНОСТИКА

В процессе выяснения An. vitae, кроме его акушерско-гинекологической части:

  • Один или более самопроизвольных выкидышей на сроке 10 нед и более (включая замершую беременность).
  • Три и более самопроизвольных выкидыша на преэмбрионической или ранней эмбрионической стадии (при исключении других причин
    невынашивания)
  • Мертворождения
  • Неонатальная гибель плода как осложнение преждевременных родов, тяжелого гестоза или плацентарной недостаточности

обязательно необходимо обратить внимание на

  • Случаи артериального или венозного тромбоза в возрасте до 45 лет (преходящие нарушения мозгового кровообращения, тромбоз
    сосудов сетчатки, инфаркт, инсульт, тромбофлебит и др.)
  • Патологию ЦНС, сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, эндокринных органов (болезни клапанов сердца, кардиомиопатия, легочная
    гипертензия, почечная и надпочечниковая недостаточность, гипопитуитаризм и др.)
  • Наследственность: наличие у родственников ревматических заболеваний, рецидивирующих инсультов и
    инфарктов (особенно в возрасте до 45 лет), рецидивирующего тромбофлебита.

При отягощенном анамнезе выяснить: определялись ли ранее антитела к кардиолипину, имеется ли связь выявления антител с
обострением хронической инфекции, с развитием острой инфекции, приемом лекарственных препаратов (гормональных контрацептивов,
новокаинамида, хинидина, гидралазина (входит в состав апрессина), психотропных препаратов), наличием онкопатологии.

Появление антител к фосфолипидам при инфекциях не сопровождается развитием тромбозов. Прием препаратов может вызвать
волчаночноподобный синдром (дифференциальная диагностика с системной красной волчанкой) или способствовать повышенной выработке
антител к фосфолипидам. При наличии онкопатологии может быть выявлено повышенное образование антител к фосфолипидам.

Лабораторные исследования.

  • Определяют наличие волчаночного антикоагулянта в крови с помощью скрининговых тестов, коррекционной пробы, подтверждающих
    тестов
  • Исследуют наличие антикардиолипиновых антител класса IgМ и их титры
  • Исследуют наличие антител класса IgМ к подгруппе фосфолипидов (фосфадитилсерин, фосфадитилхолин, фосфадитилэтаноламин,
    фосфатидиловая кислота)
  • Исследуют наличие антител к плазменным белкам-кофакторам (β-2-ГПI, протромбин, аннексии V)

Предварительным диагностическим критерием АФС считают обнаружение антикардиолипиновых антител и/или волчаночного антикоагулянта
два и более раза при проведении исследований с интервалом 6 нед. При подозрении на АФС (в случае наличия тромботических нарушений,
тромбоцитопении, акушерской патологии, а также при удлинении АЧТВ) лабораторные исследования следует проводить перед планируемой
беременностью, во время беременности — на любом сроке и в послеродовом периоде.

Течение АФС, тяжесть и распространенность тромботических осложнений, как правило, не коррелируют с изменением титров
антифосфолипидных АТ и активностью аутоиммунного процесса.

Показания к лабораторному и генетическому скринингу АФС:

  • случаи тромбоза в семейном анамнезе или в раннем возрасте (необъясненный неонатальный тромбоз)
  • случаи тромбоза в анамнезе пациента до 40 лет (инфаркты, инсульты)
  • самопроизвольное прерывание беременности (два и более раз)
  • замершая беременность
  • осложненное течение беременности (гестоз, плацентарная недостаточность, преждевременная отслойка плаценты)
  • кожный некроз на фоне приема непрямых антикоагулянтов
  • длительный прием гормональных или цитостатических лекарственных средств
  • необъяснимое удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
  • идиопатическая тромбоцитопения (исключить болезнь Мошковича)

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика АФС включает следующие нозологии:

  • аутоиммунные заболевания соединительной ткани, прежде всего системные васкулиты
  • наследственные тромбофилии (мутации фактора V Лейден, гена протромбина G20210А, метилентетрагидрофолат редуктазы С 6777 Т,
    полиморфизм гена активатора плазминогена, тромбоцитарных рецепторов)
  • аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура.

Ведение беременности у женщин с АФС

  • С ранних сроков гестации необходим контроль за активностью аутоиммунного процесса, включающий определение волчаночного
    антикоагулянта, титра антифосфолипидных, антикардиолипиновых АТ, гемостазиологический контроль с индивидуальным подбором
    антикоагулянтной и антиагрегантной терапии.
  • При антикоагулянтной терапии в первые 3 нед еженедельно проводят мониторинг общего анализа крови с подсчeтом уровней
    тромбоцитов для своевременной диагностики тромбоцитопении. В дальнейшем необходим мониторинг уровня тромбоцитов не реже 2 раз в
    месяц.
  • По данным ультразвуковой фетометрии можно следить за адекватностью роста и развития плода. С 16 нед беременности фетометрию
    проводят с интервалом 3-4 нед для контроля темпов роста плода, количества околоплодных вод.
  • Во II и III триместрах показано исследование функций печени и почек: определение протеинурии, концентрации креатинина,
    мочевины, активности ферментов (АЛТ, АСТ) в крови.
  • УЗИ в допплеровском режиме для своевременной диагностики и лечения плацентарной недостаточности, а также для оценки
    эффективности проводимой терапии.
  • КТГ с 33-34 нед беременности для оценки состояния плода и выбора сроков и метода родоразрешения.
  • В родах необходим тщательный кардиомониторный контроль в связи с наличием хронической гипоксии плода различной степени
    выраженности, а также повышенного риска преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты, развития острой гипоксии плода
    на фоне хронической.
  • Необходим контроль гемостазиограммы непосредственно перед родами и в родах.
  • Показано наблюдение за состоянием родильниц, поскольку именно в послеродовом периоде возрастает риск тромбоэмболических
    осложнений.
  • Контроль системы гемостаза показан через 3 и 5 сут после родов. При выраженной гиперкоагуляции необходимо назначение короткого
    курса низкомолекулярных гепаринов или нефракционированного гепарина в течение 10 сут по 10 000-15 000 ЕД/сут подкожно,
    ацетилсалициловой кислоты в дозе до 100 мг/ сут в течение 1 мес. У пациенток, получающих антиагреганты и антикоагулянты (для
    профилактики тромбоза при выраженной и длительной гиперкоагуляции), лактацию подавляют. При кратковременных изменениях в системе
    гемостаза после родов, поддающихся медикаментозной терапии, кормление грудью может быть отсрочено на время лечения при сохранении
    лактации.
Читайте также:  Респираторный дистресс синдром новорожденных протокол 2016

Показания к консультации других специалистов

Наблюдать и вести беременных с АФС следует совместно с врачами других специальностей (кардиолог, гематолог, сосудистый хирург и
терапевт).

ЛЕЧЕНИЕ.

Общие принципы терапии АФС:

  • По возможности следует устранить предрасполагающие факторы/причину АФС.
  • Лечение рекомендовано начинать до наступления беременности или в ранние сроки гестации
  • Проводят индивидуально подобранную противотромботическую терапию (антиагреганты, антикоагулянты, иммуноглобулин)
  • Лечение АФС должно быть длительным и его необходимо проводить под контролем показателей гемостазиограммы.

Показания к госпитализации

Выделяют следующие показания к госпитализации в специализированный родильный дом:

  • обследование и подбор противотромботической терапии
  • нарастание гемостазиологических нарушений на фоне проводимой терапии;
  • осложнeнное течение беременности (гестоз средней и тяжeлой степени тяжести, субкомпенсированная форма плацентарной недостаточности);
  • подозрение на катастрофическую форму АФС.

Сроки и методы родоразрешеиия

При нормальном течении беременности родоразрешение проводят на сроке 40 недель гестации. Роды ведут через естественные родовые
пути, при наличии соответствующих показаний со стороны матери или плода — путeм кесарева сечения.

Примерные сроки нетрудоспособности

Выдачу листка нетрудоспособности по беременности и родам производится в 30 недель беременности единовременно продолжительностью
140 календарных дней (70 календарных дней до родов и 70 календарных дней после родов).

При многоплодной беременности листок нетрудоспособности по беременности и родам выдается в 28 недель беременности единовременно
продолжительностью 194 календарных дня (84 календарных дня до родов и 110 календарных дней после родов).

В случае осложненных родов листок нетрудоспособности продлевают на 16 календарных дней. Перечень
заболеваний и состояний, при которых роды считают осложненными, определен «Инструкцией о
порядке предоставления послеродового отпуска при осложеннных родах», зарегистрированной Минюстом России 14 мая 1997 г. № 1305 и
рекомендованной письмом Минздрава РФ от 14 мая 1997 г. № 2510/2926-97-32.

Дальнейшее ведение больной

При АФС, сопровождающемся сосудистыми тромбозами, после завершения беременности необходим гемостазиологический контроль
и наблюдение у гематолога, сосудистого хирурга и ревматолога.

ПРОФИЛАКТИКА

  • Необходимо назначать адекватную антибактериальную терапию при лечении любого инфекционного заболевания.
  • Не следует длительно применять гормональные препараты (контрацептивы, заместительную гормональную терапию).

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТКИ

  • Пациенткам с АФС рекомендовано проходить скрининг на волчаночный антикоагулянт и антикардиолипиновые антитела по крайней
    мере 2 раза перед каждой планируемой беременностью.
  • На основании полученных результатов обследования следует обсудить с врачом прогноз беременности и возможное лечение с учeтом его
    влияния на плод, которые могут и не быть напрямую связаны с клинической стадией заболевания у матери. Пациентки должны быть
    осведомлены о риске, сопряженном с назначением иммуносупрессивной терапии, а также о высоком риске развития тромботических
    осложнений у матери.
  • Если у пациентки диагностирован АФС, то она должна быть проинформирована о необходимости лечения во время беременности и
    мониторинга состояния плода, а также срочного обращения к врачу при появлении признаков венозного тромбоза сосудов ног
    (покраснения, отeк, болезненность по ходу вен).
  • При наличии АФС показана длительная антиагрегантная и антикоагулянтная терапия на протяжении всей беременности и в
    послеродовом периоде.

ПРОГНОЗ

Прогноз АФС неблагоприятный. Без проведения лечения гибель эмбриона или плода при наличии АФС отмечают в 95-98% случаев.
Частота рождения живого ребенка у матерей, имевших активность волчаночного антикоагулянта или высокую концентрацию антител класса
IgG в крови к кардиолипину, не превышает 10%. Летальность пациенток при катастрофической форме АФС достигает 60%.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Макацария А.Д., Бицадзе В.О. Антифосфолипидный синдром, генетические тромбофилии в патогенезе основных форм
    акушерской патологии / А.Д. Макацария, В.О. Бицадзе // Русский медицинский журнал. — 2006. — Специальный выпуск. — С. 2-10.
  2. Макацария А.Д., Бицадзе В.О. Тромбофилии и противотромботическая терапия в акушерской практике / А.Д. Макацария, В.О. Бицадзе.
    — М.: Триада-Х, 2003. — 904 с.
  3. Матвеева Т.Е. Вопросы патогенеза и профилактики синдрома потери плода у беременныx с тромбофилией / Т.Е. Матвеева //
    Автореферат диссертации на соискание ученой степени канд. мед. наук. — М., 2002. — 25 с.
  4. Насонов Е.Л. Современные подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома / Е.Л. Насонов // Тер. Архив. — 2003. —
    № 5. — С. 83-87.
  5. Руководство Дьюхерста по акушерству и гинекологии для постдипломного обучения/ Под ред. Ч.Р. Уитфилда. — М.: Медицина, 2003.
    — 795 с.
  6. Brenner B. Inherited thrombophilia and pregnancy loss / B. Brenner // Thrombosis and Haemostasis J. — 1999. — Vol. 82, N 2. —
    P. 634-641.
  7. Loscaho J. Oxidative stress in endothelial cell dysfunction and thrombosis / J. Loscalzo // Pathophysiologi of Haemostasis and
    Thrombosis J. — 2002. — Vol. 32, N 5-6. — P. 359-360.

 
 

Куда пойти учиться

 

Виртуальные консультации

На нашем форуме вы можете задать вопросы о проблемах своего здоровья, получить
поддержку и бесплатную профессиональную рекомендацию специалиста, найти новых знакомых и
поговорить на волнующие вас темы. Это позволит вам сделать собственный выбор на основании
полученных фактов.

Читайте также:  Покажет ли на узи синдром эдвардса

Медицинский форум КОМПАС ЗДОРОВЬЯ

Обратите внимание! Диагностика и лечение виртуально не проводятся!
Обсуждаются только возможные пути сохранения вашего здоровья.

Подробнее см. Правила форума  

Антифосфолипидный синдром в акушерской практике макацария

Последние сообщения

Реальные консультации

Реальный консультативный прием ограничен.

Ранее обращавшиеся пациенты могут найти меня по известным им реквизитам.

Заметки на полях

навязывание услуг компании Билайн, воровство компании Билайн

Нажми на картинку —
узнай подробности!

Новости сайта

Ссылки на внешние страницы

20.05.12

Уважаемые пользователи!

Просьба сообщать о неработающих ссылках на внешние страницы, включая ссылки, не выводящие прямо на нужный материал,
запрашивающие оплату, требующие личные данные и т.д. Для оперативности вы можете сделать это через форму отзыва, размещенную на каждой странице.

Ссылки будут заменены на рабочие или удалены.

Тема от 05.09.08 актуальна!

Остался неоцифрованным 3-й том МКБ. Желающие оказать помощь могут заявить об этом на
нашем форуме

05.09.08

В настоящее время на сайте готовится полная
HTML-версия МКБ-10 — Международной классификации болезней, 10-я редакция.

Желающие принять участие могут заявить об этом на нашем форуме

25.04.08

Уведомления об изменениях на сайте можно получить через

раздел форума «Компас здоровья» — Библиотека сайта «Островок здоровья»

 

Источник

Фото носит иллюстративный характер. Из открытых источников.

Материал адресован врачам-акушерам-гинекологам.

ПАТОГЕНЕЗ

Недостаточно изучен и требует дальнейших исследований, поскольку АФА сами по себе настолько гетерогенны, что и механизмы их участия в развитии АФС крайне разнообразны. В основе феномена АФС лежит циркуляция антител IgG и IgM. Антитела класса G оказывают токсическое действие на эмбрион и желточный мешок, останавливая функционирование и рост. АФА не могут действовать непосредственно сами — нуждаются в кофакторах. Важнейший из них —  антиген β2-гликопротеин-1, связываясь с которым, антитела класса G образуют комплексы с высокой аффинностью к фосфолипидам клеточной мембраны, в т. ч. трофобласта, вызывая его прямое повреждение. Напротив, при инфекционных процессах АФА способны компоноваться с отрицательно заряженными фосфолипидами и вредить эмбриону даже без помощи кофакторов. При инфекции АФС иногда манифестирует впервые. Это послужило основой для разделения АФА на два основных типа — аутоиммунный и инфекционный.

Основные патологические механизмы воздействия АФА на беременность сводятся к следующему. Первый момент — влияние на процессы имплантации и ранние эмбрионические стадии. К 21-му дню после овуляции ворсины трофобласта уже достаточно васкуляризированы, и можно констатировать установление маточно-плацентарного кровотока. Именно с этого времени начинается активный контакт с плазмой матери, а значит, и с циркулирующими АФА. Максимально отрицательное влияние АФА оказывают на 5–6-й неделе беременности. В норме на ранних сроках плацентацию защищает аннексиновый щит, который образуется на ворсинах трофо­бласта на ранних сроках беременности. Аннексин V — белок, обладающий мощной антикоагулянтной активностью из-за высокого сродства с анионными фосфолипидами и способности вытеснять факторы свертываемости крови с поверхности фосфолипидных клеточных мембран, таким образом позволяя крови оставаться в сосудах ворсин жидкой. Антитела к аннексину V при участии антител к β2-гликопротеину повреждают этот защитный барьер. Растет прокоагулятивная активность мембран клеток эндотелия и трофобласта.

В местах слияния обнажаются отрицательно заряженные фосфолипиды, к ним устремляются естественные антикоагулянты — β2-гликопротеин и аннексин, однако АФА, связывая эти белки, нивелируют их антитромботический эффект. Важно знать, что АФА подавляют выработку трофобластом хорионического гонадотропина, поэтому пациентки страдают вторичной прогестероновой недостаточностью — требуется адекватная коррекция препаратами прогестерона с ранних сроков. Таким образом, АФА изменяют способность эмбриона к адгезии перед имплантацией, нарушают слияние синцития, снижают глубину инвазии трофобласта. 

Следующим ключевым фактором является тромбоз. Чтобы он развился, недостаточно только наличия АФА. Необходим внешний триггер (травма, инфекция, ишемия); он активирует иммунную систему, и, как следствие, на поверхности клеток идет экспозиция отрицательно заряженных фосфолипидов. 

АФА ЗАТРАГИВАЮТ ВСЕ ЗВЕНЬЯ 

ГЕМОСТАЗА. Базовые

моменты — угнетение

активации протеина С,

формирование приобретенной резистентности

к активированному протеину С благодаря связыванию 5 и 8 активиро-

ванных факторов

и препятствие их расщеплению активированным

протеином С.

Помимо этого, АФА активируют тромбоциты, ингибируют комплекс «гепарин — антитром­бин III», стимулируют апоптоз эндотелиоцитов и эмиссию связанных с мембраной частиц. Риск тромбозов повышен при выявлении ВА, а не АФА, при обнаружении Ig класса G, а не М. 

При АФС риск сосудистых тромбозов составляет 25–30%, а во время беременности достигает критических цифр. 

В присутствии АФА активируются клетки эндотелиальные, иммунной системы (моноциты, нейтрофилы) и комплемента, что позволило высказаться о воспалении как одном из механизмов развития АФС. 

Весомым представляется снижение уровня интерлейкина-3 у беременных с АФС. Интерлейкин-3 принадлежит к семейству лимфокинов и является активным фактором роста трофобласта, способствует имплантации и развитию плаценты, оказывает регуляторное действие на фибринолитические процессы в эндометрии (из-за активации урокиназы, превращающей плазминоген в плазмин). Аспирин — индуктор цитокинов, в частности интерлейкина-3, что частично объясняет его эффективность в малых дозах в лечении АФС. Наконец, АФА ингибируют пролиферацию путем подавления экспрессии гепарин-связывающего белка на трофобласте и индуцируют апо­птоз. 

Существуют новейшие данные о роли в развитии АФС ADAMTS-13 — плазменной репролизин-подобной металлопротеиназы, расщепляющей путем протеолиза мультимерные молекулы фактора Виллебранда. При высокой активности этого фермента наблюдается клиническая картина болезни Виллебранда. Существует около 100 мутаций, способных привести к дефициту ADAMTS-13. Тогда складывается клиническая картина тромботической тромбоцитопенической пурпуры и тромботической микроангиопатии, проявления которых характерны для тяжелого гестоза и HELLP-синдрома. Антикоагулянты в такой ситуации неэффективны, необходимо переливание свежезамороженной плазмы, богатой ADAMTS-13. Продукцию этого фермента стимулирует магний.

ДИАГНОСТИКА 

На XI международном конгрессе по АФС (2005) были пересмотрены сложившиеся в Саппоро (1999) критерии диагностики АФС. 

Новые классификационные критерии АФС (Сидней, 2006): 

Сосудистый тромбоз — один или более эпизодов артериального, венозного тромбоза или тромбоза сосудов мелкого калибра любого органа и ткани. Тромботический эпизод в анамнезе может считаться клиническим критерием, если подтвержден диагностическими методами и других причин тромбоза нет. Поверхностные венозные тромбозы не включены в клинические критерии.

Патология беременности: 

  • один или более случаев необъяснимой гибели морфологически нормального плода на сроке более 10 недель;
  • одни или более преждевременные роды на сроке до 34 недель вследствие тяжелого гестоза либо тяжелой фетоплацентарной недостаточности (рождение морфологически нормального плода);
  • три или более необъяснимые последовательные потери беременности на сроке менее 10 недель с исключением анатомических и гормональных причин, а также хромосомных аномалий со стороны матери и отца.
Читайте также:  Эффективное лекарство при синдроме раздраженного кишечника

Обнаружение ВА в плазме крови в двух и более случаях с интервалом в 12 недель.

Наличие изотипов антикардиолипиновых антител IgG и/или IgM в средних или высоких титрах (т. е. более 40 GPL либо MPL, или более 99-й перцентили) в сыворотке либо плазме в двух и более случаях, с интервалом не менее 12 недель. 

Наличие антител к β2-гли­копротеину изотипов IgG и/или IgM в титрах, превышающих 99-ю перцентиль в двух и более случаях с интервалом не менее 12 недель. Выявлять антикардиолипиновые антитела к 2-гликопротеину следует с помощью метода твердофазного иммуноферментного анализа.

ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА НЕОБХОДИМО 

ПРИСУТСТВИЕ ОДНОГО КЛИНИЧЕСКОГО 

И ОДНОГО ЛАБОРАТОРНОГО КРИТЕРИЕВ. 

Согласно последним рекомендациям 

по диагностике АФС, лучший метод выявления ВА — 

тест с ядом гадюки Рассела (dRVVT). 

Маркерами ДВС являются РКМФ, ПДФ, D-димер. 

Последний не специфический, 

повышается в норме у беременных, 

при инфекционном процессе, онкологии, 

с возрастом.

ПОДГОТОВКА К БЕРЕМЕННОСТИ

Пациенток с привычным невынашиванием и АФС готовят к беременности в два этапа. На первом контролируют параметры гемостазиограммы и повторно определяют ВА, АФА, санируют очаги инфекции. Второй этап предполагает эфферентные методы терапии, использование антиагрегантов или антикоагулянтов.

Прегравидарная подготовка в фертильном цикле:

  • низкомолекулярные гепарины или антиагреганты под контролем коагулограммы,
  • микронизированный прогестерон 200–600 мг в сутки вагинально (дополнительно оказывает противовоспалительное действие),
  • фолиевая кислота 4–5 мг в день, 
  • цитрат магния в сочетании с витамином В6,
  • антиоксиданты (омега-3-6-9 жирные кислоты),
  • плазмаферез при высоких титрах АФА и отсутствии эффекта от проводимой терапии.

При нормализации показателей гемостазиограммы и кровотока в маточных артериях пациентка может беременеть, продолжая лечение вплоть до родов. Основной принцип — раннее начало врачебного воздействия до формирования фетоплацентарного комплекса.

ТЕРАПИЯ

Золотым стандартом считается применение низкомолекулярных (НМГ) и нефракционированных гепаринов (НФГ) в профилактических и лечебных дозах, аспирина в низких дозах. Глюкокортикоидные препараты сейчас не применяются, поскольку их прием чреват осложнениями (среди них —  гестационный сахарный диабет).

Тактика ведения беременности.

АФС без тромбозов в анамнезе, проявляющийся только невынашиванием беременности в ранних сроках: низкие дозы аспирина (НДА) 75 мг в сутки либо НДА + НФГ или НМГ в профилактических дозах. НФГ по 5 000–7 000 каждые 12 часов. НМГ — эноксапарин натрия 0,4 мг каждые 24 часа.

АФС без предшествующих тромбозов, но осложненный неразвивающимися беременностями в сроке более 10 недель или антенатальной гибелью плода, преждевременными родами в результате тяжелого гестоза или декомпенсированной плацентарной недостаточности: НДА + НФГ или НМГ. НФГ 7 500–10 000 каждые 12 часов в первом триместре с увеличением дозы до 10 000 каждые 12 или 8 часов во втором и третьем триместрах. НМГ — в профилактических дозах.

АФС в сочетании с осложненным тромботическим анамнезом и потерями беременности на любом сроке: лечение начинается на этапе прегравидарной подготовки в комплексе с гестагенами, фолиевой кислотой, витаминами группы В, магнием, омега-3-полиненасыщенными жирными кислотами. НДА + НФГ или НМГ. НФГ — терапевтические дозы (те, которые удлиняют АЧТВ в 1,5 раза): 7 500–10 000 каждые 8 или 12 часов. НМГ в терапевтических дозах (при возможности лабораторного контроля терапевтической считать дозу, которая выводит анти- Ха-активность на уровень 0,6–1,0).

Дозы препаратов представлены в клинических рекомендациях по профилактике тромбоэмболических осложнений (Москва, 2014).

В некоторых случаях может понадобиться увеличение стандартных доз в зависимости от показателей гемостазиограммы. Тактика эффективна в 70% случаев. Если стандартный подход не дает результата, рекомендован плазмаферез для удаления АФА. С целью улучшения первой и второй волны инвазии трофобласта назначают гестагены до 20-й недели. Глюкокортикоиды используются только при наличии вторичного АФС на фоне ревматологических заболеваний; пациенток также наблюдает ревматолог. 

Прекращение лечения продиктовано родами, эпидуральной анестезией, кесаревым сечением, т. е. риском кровотечений. При плановом кесаревом сечении НМГ отменяются за 24 часа до операции. При самопроизвольных родах лечение продолжается вплоть до их начала, но при этом противопоказана эпидуральная анестезия (она возможна, если с момента отмены НМГ прошло 8–10 часов). 

Ассоциации анестезиологов рекомендуют переводить пациенток с АФС на НФГ с 37-й недели. При эпидуральной анестезии НМГ могут быть назначены не ранее чем через 4 часа после извлечения катетера для нейроаксиальной аналгезии. Следует помнить, что антиагреганты циркулируют в крови 7–10 дней, сохраняя геморрагический риск, поэтому отменять их следует на 37-й неделе. 

При назначении НМГ и антиагрегантов стоит учитывать прием других препаратов, потенцирующих их действие (спазмолитики, сульфат магния). 

Возобновление лечения возможно через 12 часов, при высоком риске — спустя 6 часов. У пациенток с диагностированным АФС лечение должно длиться 1,5 месяца после родов. 

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА НЕКОТОРЫХ НМГ

Эноксапарин (клексан). Высокая биодоступность (более 95%) и скорость всасывания (2,35 ч), высокая активность в отношении Ха-фактора (3,9), длинный период полувыведения (4,1–4,5 ч). 

Надропарин (фраксипарин). Менее активный по сравнению с клексаном, биодоступность — 90%, скорость всасывания — 

3,6 ч, период полувыведения — 3,7 ч, активность в отношении Ха-фактора — 3,5. 

Дальтепарин (фрагмин). По всем пунктам значительно уступает первым двум препаратам, но в аннотации указано, что разрешен в первом триместре беременности. 

ЕСЛИ РАНЬШЕ при наличии гестоза, отслойки плаценты, синдрома задержки развития плода или синдрома потери плода БЫЛА ВОЗМОЖНОСТЬ ТОЛЬКО КОНСТАТИРОВАТЬ СНИЖЕНИЕ ПЕРФУЗИИ ПЛАЦЕНТЫ, неадекватный плодово-плацентарный кровоток и аномальное развитие (дефекты плацентации), 

ТО СЕЙЧАС при диагностике АФС у матери РЕАЛЬНО 

ПРОГНОЗИРОВАТЬ 

НАРУШЕНИЯ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СОСУДОВ 

И ИНВАЗИИ ТРОФО-

БЛАСТА С ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ, усилением свертывающего потенциала крови, вазоконстрикцией, активацией воспалительного ответа и развитием всех перечисленных выше осложнений. 

Изучение проблемы АФС не­уклонно движется вперед, а значит, лечение и профилактика будут совершенствоваться. 

Источник