Что такое синдром диспропорционального развития

Что такое синдром диспропорционального развития thumbnail

За гестационный, или, по-другому говоря, внутриутробный период ребенок претерпевает удивительные изменения – от слившейся из двух клеток зиготы до полноценного жизнеспособного организма. Однако иногда развитие происходит не по запланированному сценарию и фактическое состояние плода отличается от нормы.

Что такое СЗРП при беременности

СЗРП – это понятие, используемое в гинекологии для обозначения такого состояния плода, при котором его физические параметры –визуально определяемое развитие органов и вес, не соответствуют установленным для этого срока нормам. СЗРП расшифровывается как синдром задержки развития плода, иначе это заболевание называется также гипотрофией плода.

СЗРП при беременности не всегда является патологическим явлением и чаще всего не представляет опасности для ребенка.

Что означает такая формулировка на практике? При диагнозе СЗРП плод или определенная его часть развиваются не так, как следует. Например, будущий младенец может иметь недостаточный вес, что приводит к рождению детей с малым и критически малым весом даже при доношенности. Или же определенная часть его тела, часто – живот, может быть сформирована с отставанием по отношению к другим органам. Как следствие, это снижает шансы ребенка на выживание вне тела матери.

Причины возникновения

Точные причины возникновения заболевания установлены быть не могут. Часто это сочетание различных факторов, действующих на развитие плода в большей или меньшей мере. Среди факторов, увеличивающих риск заболевания, выделяют:

  • Сложное течение беременности. Сюда могут относиться анемия матери, разница резус-факторов матери и ребенка, токсикоз, гестоз, угроза выкидыша или преждевременного прерывания беременности.
  • Аномалии развития плода. Под этим термином подразумеваются различные уродства, пороки развития или хромосомные нарушения.
  • Инфекционные заболевания во время беременности.
  • Хронические заболевания у матери, а также носительство скрытых инфекций.
  • Вредные привычки и воздействие токсинов – курение, наркотики, алкоголизм, профессиональные вредности, воздействие плохой экологической обстановки и т.д.
  • Прием некоторых лекарственных препаратов во время беременности.
  • Возрастной фактор: возраст наступления беременности до 17 или после 35 лет.

Важно! В зависимости от интенсивности воздействия этих факторов, а также от влияния генетики и других условий, СЗРП при беременности может проявиться в различной тяжести или отсутствовать вовсе.

Постановка диагноза

Подозрения на СЗРП впервые могут возникнуть на осмотре у гинеколога, ведущего беременность. В связи с тем, что матка увеличивается пропорционально размеру плода, именно по ней можно судить об его соответствии весу. Поэтому если матка во время беременности отстает в размере от нормативного интервала, то будущей матери назначается дополнительное обследование.

Первым этапом делается УЗИ плода. В его ходе производится фетометрия – т.е. измерение параметров тела плода и их соотнесение с показателями нормы. Если УЗИ выявляет отклонения, то назначается дополнительное исследование.

Вторым этапом проводится допплерография – т.е. сканирование сосудов плаценты и матки. Если установлена плацентарная недостаточность, именно она является причиной недостаточного развития плода. Параллельно с допплерографией назначается КТГ – измерение реакции сердечных сокращений плода для определения его жизнеспособности.

Важно! Только по результатам допплер-исследования и КТГ можно поставить окончательный диагноз.

Если в ходе этих исследований аномалий не наблюдается, а недостаток по весу есть, то такая картина вписывается в вариант нормы – например, если у родителей малыша наследственно обусловлен малый размер плода.

Дополнительно матери назначают анализы на исследование уровня гормонов – чтобы понять, нормально ли материнский организм выполняет функции вынашивания плода.

Виды и степени

СЗРП может носить различный характер, и не всегда такая особенность плода является патологической. Среди видов этого состояния выделяют симметричную и ассиметричную формы.

В СЗРП выделяют различные степени тяжести.

Симметричная форма – пропорциональное, соответствующее норме развитие плода, который отличается от обычного только меньшим весом и размером. Это может быть связано с недостаточным питанием женщины, генетическими особенностями, а также другими вредными воздействиями на организм. Такой вид диагностируется в первой половине срока беременности.

Читайте также:  Что такое впв синдром и опасен ли он

Ассиметричная форма является наиболее распространенным вариантом развития СЗРП. Чаще всего она диагностируется в третьем триместре беременности, когда плод наиболее сформирован и диспропорции можно явно отследить. Асимметрия проявляется в данном случае диспропорцией развития: чаще всего это недоразвитие внутренних органов при нормальном развитии головы и конечностей.

Важно! Вероятность возникновения СЗРП возрастает при наличии в утробе двух и более детей.

Установление степеней заболевания зависит от срока отставания развития плода от нормативного. Всего их три:

  • Отставание менее чем на 2 недели.
  • Отставание на 2–4 недели.
  • Задержка в развитии на срок более месяца.

При установлении подобного диагноза не следует отчаиваться, потому как СЗРП первой стадии относительно легко подвергается коррекции при помощи лечения.

Что делать

Лечение СЗРП производится под контролем врачей в стационарных условиях. Это позволяет часто проводить необходимые исследования и держать под контролем состояние и матери, и плода. Следует отметить, что серьезные последствия для жизни и здоровья ребенка наступают только в случае II и III стадий болезни, которые наблюдаются гораздо реже, чем стадия I.

Чтобы избежать последствий для здоровья будущего ребенка, врачами устанавливается причина недоразвития. Если плацентарная недостаточность возникает вследствие инфекции или хронического заболевания, то все внимание врачей сосредотачивается на минимизации их влияния на плод. Если же причина в недостаточности кровотока, то беременной назначается курс лекарств для его нормализации.

Важно! Если задержка в развитии плода вызвана генетическими болезнями или врожденным уродством, вопрос о сохранении беременности и терапии решается с матерью в индивидуальном порядке.

В целом дети, рожденные после постановки диагноза СЗРП, нагоняют сверстников в развитии уже к двум годам, хоть поначалу и имеют недостаточный вес и отставание в развитии пищеварительной и респираторной систем. Правильное питание и развитие, регулярное наблюдение у врача – все это способствует формированию организма, полностью соответствующего возрастным нормам.

Читайте далее: можно ли забеременеть за день до месячных

Источник

Некоторые заболевания опорно-двигательной системы сопровождаются резким нарушением роста и развития детей, что делает проблему точной идентификации этих состояний особенно актуальной. Нарушения роста — его резкое отставание или ускорение — представляют собой две обширные группы поражений, включающие в себя большое число наследственных и врожденных заболеваний.

Заболевания, сопровождающиеся отставанием в росте — группа заболеваний достаточно многочисленная, она состоит из нозологических форм самого различого генеза- моногенной, полигенной и хромосомной патологии. Заболевания характеризуются резко выраженным клиническим полиморфизмом — часть из них сопровождается деформацией позвоночника или суставов, умственной отсталостью или отчетливыми изменениями других органов и систем. Однако в клинической симптоматике доминирует отставание в росте различной степени, вплоть до карликовости.

С позиций дифференциального диагноза эту группу целесообразно разделить на подгруппы: 1) отставание в росте на фоне резкой диспропорции скелета; 2) отставание в росте при пропорциональной форме скелета; 3) отставание в росте, сопровождающееся симптомами преждевременного старения организма.

Заболеваний, сопровождающиеся отставанием в росте при резкой диспропорции скелета — подгруппа чрезвычайно гетерогенна. В нее входят заболевания, относящиеся к эпифизарным дисплазиям (псевдохондроплазия и др.); физарным (ахонд-роплазия и др.); спондилоэпиметафизарным (парастрематическая дисплазия и др.); диафизарным дисплазиям (несовершенное костеобразование и др.); смешанным формам системных заболеваний скелета (болезнь Эллиса-ван-Кревельда, мукополисахаридозы).

В таблице представлены основные дифференциально-диагностические признаки заболеваний этой подгруппы. Как отмечалось выше, ряд болезней, имеющих по своей симптоматике основание быть включенным в эту таблицу, рассматривается в других разделах, поскольку характер прочих нарушений, например, деформация позвоночника, клинически превалирует над отставанием в росте.

Для подавляющего большинства нозологических форм, представленных в таблице, характерна манифестация клинических признаков с рождения или с первых месяцев жизни. При некоторых заболеваниях (синдром Секкеля, синдром Рассела-Силвера и др.) дети рождаются с малой длиной тела. В следующих статьях приводится краткая клиническая характеристика этих заболеваний.

Читайте также:  Наказ моз гострий коронарний синдром

Дифференциальный диагноз заболеваний, сопровождающийся резким уменьшением роста при выраженной диспропорции скелета

Заболевание Тип наследования Аномалии лица и черепа Аномалии позвоночника Аномалии грудной клетки Аномалии конечностей Аномалии суставов Умственная отсталость Изменения других органов и систем
1. Ахондроплазия А/Д Мегацефалия, седловидный нос, прогнатизм Кифоз, лордоз Укорочение проксимальных отделов, широкая кисть Сгибательная контрактура локтевых суставов Нет
2. Гипохондроплазия А/Д Лордоз Килевидная деформация (иногда) Резкое укорочение То же Нет
3. Псевдохондроплазия А/Д

А/Р
Кифосколиоз, лордоз Килевидная деформация (иногда) Укорочение проксимальных отделов Увеличение подвижности Нет
4. Дисплазия: (дварфизм) парастрематическая А/Д Кифосколиоз «Скручивание вокруг оси» Контрактуры крупных суставов Нет
5. Дисплазия: мезомелическая Лангера А/Р Гипоплазия нижней челюсти Укорочение особенно предплечий Нет
6. Дисплазия: ризомелическая А/Д

А/Р
Микроцефалия. Низкая носовая перегородка.

Расщепление неба, гипертрофия ушных хрящей (иногда).

Долихоцефалия, микрогнатия, низкая носовая перегородка.
Укорочение проксимальных отделов Множественные контрактуры Есть Катаракты
7. Дисплазия: диастрофическая А/Р Микроцефалия. Низкая носовая перегородка.

Расщепление неба, гипертрофия ушных хрящей (иногда).

Долихоцефалия, микрогнатия, низкая носовая перегородка.
Кифосколиоз Резкое укорочение, косолапость Ограничение движений в суставах Нет
8. Дисплазия: камптомелическая А/Р Микроцефалия. Низкая носовая перегородка.

Расщепление неба, гипертрофия ушных хрящей (иногда).

Долихоцефалия, микрогнатия, низкая носовая перегородка.
То же Гипоплазия ключиц, лопатки Резкое укорочение Нет
Метатрофическая А/Р Микроцефалия. Низкая носовая перегородка.

Расщепление неба, гипертрофия ушных хрящей (иногда).

Долихоцефалия, микрогнатия, низкая носовая перегородка.
Прогрессирующий кифосколиоз Узкая,с короткими ребрами Резкое укорочение Ограничение подвижности. Нет
9. Метафизарная хондродисплазия Шмидта А/Д Лордоз Варусная деформация голеней Нет
10. Несовершенное костеобразование А/Р

А/Д
Мегацефалия. Позднее закрытие родничков и швов Кифоз Килевидная или воронкообразная деформация Множественные переломы. Вторичн. Микромелия. Саблевидные голени Увеличение подвижности Нет Голубые склеры. Тугоухость. Гипоплазия дентина. Эритемы.
11. Блюма синдром А/Р Маленькое лицо, пигментация в виде бабочки Нет Телеангиэктазии. Повышение светочувствительности.
12. Ухо-небно-пальцевой синдром Х-св. Р Расщепление неба. Гипертелоризм Клиносиндактилия Ограничение движений в локтевых суставах Есть Гипогенитализм. Проводящая глухота
13. Вейля-Маркезани синдром А/Р Брахицефалия, гипоплазия верхней челюсти Укорочение, полидактилия Нет Алопеция, гипоплазия зубов, ногтей
14. Мукополисахаридоз I-II тип (синдром Гурлер) А/Р Грубые черты лица.

Гипертелоризм.

Толстые губы.

Широкий нос.

Грубые черты лица
Резкий кифоз Деформация Широкие кисти, брахидактилия Сгибательные контрактуры Есть Гепатоспленомегалия.

Помутнение роговицы, глухота, грыжи.

Глухота, грыжи.

Гепатоспленомегалия
15. Мукополисахаридоз II типа (синдром Гунтера) Х-св. Р Грубые черты лица.

Гипертелоризм.

Толстые губы.

Широкий нос.

Грубые черты лица
Кифоз Деформации умеренные Широкие кисти Контрактуры (не всегда) Есть Гепатоспленомегалия.

Помутнение роговицы, глухота, грыжи.

Глухота, грыжи.

Гепатоспленомегалия
16. Мукополисахаридоз IV типа (синдром Моркио) А/Р Широкий рот.

Выступающая верхняя челюсть
Кифоз, иногда сколиоз Резкая килевидная деформация Вальгусная деформация голеней, стоп Ограничение движений в верхних конечностях Нет Помутнение роговицы
17. Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами) А/Р Макроцефалия, грубые черты лица Кифоз (иногда) Бочкообразная грудная клетка Вальгусная деформация голеней Выражена тугоподвижность суставов Нет Помутнение роговицы, тугоухость

— Рекомендуем далее ознакомиться со статьей «Болезни с диспропорциональным отставанием роста: ахондроплазия, гипохондроплазия, дисплазии»

Оглавление темы «Врожденные болезни опорно-двигательного аппарата»:

  1. Наследственные болезни опорно-двигательной системы — типы наследования
  2. Дифференциация заболеваний с диспропорциональным нарушением роста
  3. Болезни с диспропорциональным отставанием роста: ахондроплазия, гипохондроплазия, дисплазии
  4. Болезни с диспропорциональным отставанием роста: метафизарная хондродисплазия Шмидта, несовершенное костеобразование, синдром Блюма
  5. Болезни с диспропорциональным отставанием роста: ухо-небно-пальцевой синдром, синдром Вейля-Маркезани, болезнь Эллиса-ван-Кревельда
  6. Болезни с диспропорциональным отставанием роста: мукополисахаридозы
  7. Дифференциация заболеваний с пропорциональным нарушением роста
  8. Болезни с пропорциональным отставанием роста: гипофизарная карликовость, синдромы Корнелия де Ланге и Секеля
  9. Болезни с пропорциональным отставанием роста: синдромы Рассела-Сильвера, Дубовича, Рубинштейна-Тейби
  10. Болезни с пропорциональным отставанием роста: лепречаунизм, синдромы Смита-Лемли-Опитца, Нунана, Ханхарта, болезнь Альберса-Шенберга
Читайте также:  Как лечить синдром запястного карпального канала

Источник

Что такое синдром диспропорционального развития

  • ДИСПРОПОРЦИОНА́ЛЬНЫЙ, —ая, —ое; —лен, —льна, —льно. Такой, которому свойственно отсутствие пропорциональности; непропорциональный.

Источник (печатная версия): Словарь русского языка: В 4-х
т. / РАН,
Ин-т лингвистич.
исследований; Под ред. А. П. Евгеньевой. — 4-е изд., стер. — М.: Рус. яз.;
Полиграфресурсы,
1999;
(электронная версия): Фундаментальная
электронная
библиотека

  • диспропорциона́льный

    1. лишённый пропорциональности; непропорциональный ◆ Гипертелоризм вызван диспропорциональным увеличением размеров больших крыльев клиновидной кости. Жмуров В.А., «Психиатрия», 2016 г.

Источник: Викисловарь

Делаем Карту слов лучше вместе

Что такое синдром диспропорционального развития

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Я обязательно научусь отличать широко распространённые слова от узкоспециальных.

Насколько понятно значение слова дизентерийный (прилагательное):

Синонимы к слову «диспропорциональный&raquo

Предложения со словом «диспропорциональный»

  • Нам придётся понять причины оскорблений в её адрес, констатировать, насколько они диспропорциональны, выявить предрассудки, свойственные появлению любого нового прогрессивного течения, опрокидывающего все бывшие представления.
  • Для акромегалии характерен диспропорциональный рост костей: грубые, увеличенные черты лица, деформированная челюсть, непропорционально большие кисти и стопы.
  • Если объект или объекты, противоречащие законам гармонии (такими объектами могут быть некрасивые здания, кричащая реклама, диспропорциональное архитектурное решение городских улиц, фальшивые, неискренние лица людей, обилие бесполезной информации — некоторые телепрограммы, кроссворды и т.
  • (все
    предложения)

Понятия, связанные со словом «диспропорциональный»

  • Долихокефа́лия (от др.-греч. δολῐχός «длинный» и ϰεφαλή «голова»; также долихоцефалия, узкоголовость, длинноголовость) — относительно длинная и узкая форма головы человека. Характеризуется низкими значениями головного указателя, или продольно-поперечного индекса, выражающего отношение максимального поперечного диаметра к максимальному продольному диаметру головы (для черепного указателя применяется термин «долихокрания»). Методика измерения долихокефалии — кефалометрия, долихокрании — краниометрия…

  • Порочный круг бедности (порочный круг нищеты) — концепция взаимосвязанных факторов, объясняющая слаборазвитость отдельных экономических агентов, регионов и стран. Колебания экономических условий, связанные с улучшением, нивелируются последующим ростом населения.

  • Младенческая смертность (также иногда называется детская смертность, хотя это не совсем точно) — смертность среди детей младше одного года; один из базовых статистических показателей демографии, составляющих смертность населения. Младенческая смертность является важной характеристикой общего состояния здоровья и уровня жизни населения страны, региона, города, национального меньшинства и т. д. С середины XX века практически неизменно используется как один из важных факторов при классификации стран…

  • Брахикефа́лия (от др.-греч. βραχύς «короткий» и ϰεφαλή «голова»; также брахицефалия, короткоголовость, широкоголовость) — относительно короткая и широкая форма головы человека, приближающаяся к округлой. Характеризуется высокими значениями головного указателя, или продольно-поперечного индекса, рассчитываемого как отношение поперечного к продольному диаметру головы (для черепного указателя применяется термин «брахикрания»). Методы измерения брахикефалии — кефалометрия и краниометрия. Ширина черепа…

  • (все понятия)

Смотрите также

  • Нам придётся понять причины оскорблений в её адрес, констатировать, насколько они диспропорциональны, выявить предрассудки, свойственные появлению любого нового прогрессивного течения, опрокидывающего все бывшие представления.

  • Для акромегалии характерен диспропорциональный рост костей: грубые, увеличенные черты лица, деформированная челюсть, непропорционально большие кисти и стопы.

  • Если объект или объекты, противоречащие законам гармонии (такими объектами могут быть некрасивые здания, кричащая реклама, диспропорциональное архитектурное решение городских улиц, фальшивые, неискренние лица людей, обилие бесполезной информации — некоторые телепрограммы, кроссворды и т.

(все
предложения)

  • несоразмерный
  • непропорциональный
  • несоответственный
  • диспропорциональный
  • билатеральный
  • (ещё синонимы…)
  • Склонение
    прилагательного «диспропорциональный»
  • Разбор по составу слова «диспропорциональный»

Источник