Акантокератодермия или синдром синей кожи

Автор:

28 октября 2015 09:16

Несмотря на огромный прогресс в медицине за последнее столетие, перед исследователями поставлено еще множество нерешенных задач, которые требуют логического объяснения. Но, к сожалению, ученые не всесильны, и в нашем мире по-прежнему существует немало опасных и странных болезней, методы лечения и происхождение которых остаются загадкой.

1. Синдром синей кожи, или акантокератодермия

Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.

2. Аквагенная крапивница

Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое. В медицинской литературе описано только около 50 случаев. Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявления обычно более сильны у женщин, и первые симптомы обнаруживаются в период полового созревания. Причины аллергии на воду не ясны, но ее симптомы можно купировать антигистаминными препаратами.

3. Синдром скованного человека

Во время развития этого синдрома мышцы пациента становятся все более и более скованными, пока его полностью не парализует. Доктора не уверены, что именно вызывает подобные симптомы; среди вероятных гипотез — диабет и мутирующие гены.

4. Аллотриофагия

Это заболевание характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, испытывают постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей. То есть все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.

5. Линии Блашко

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году. Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле. Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко. Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен и передаются наследственно.

6. Синдром прыгающего француза из штата Мэн

Основной признак этой болезни — сильный испуг, если с пациентом происходит что-то неожиданное. При этом человек, подверженный болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу и долго не может успокоиться. Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в 1878 году у француза, отсюда и пошло ее название. Описанная Джорджем Миллером Бирдом, эта болезнь поражала только французско-канадских лесорубов в северной части штата Мэн. Врачи полагают, что это генетическое заболевание.

7. Порфирия

Некоторые ученые полагают, что именно это заболевание породило мифы и легенды о вампирах и оборотнях. Почему? Кожа пациентов, пораженных этой болезнью, пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами, а их десны «высыхают», из-за чего зубы становятся похожими на клыки. Стул становится фиолетовым. Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.

Источник:

Ссылки по теме:

Акантокератодермия или синдром синей кожи

Понравился пост? Поддержи Фишки, нажми:

Источник

Акантокератодермия — аномальное потемнение участков кожи. Это преимущественно собачье заболевание, хотя иногда встречается и у кошек.

Выделяют две формы этого заболевания: первичную и вторичную. Первичная акантокератодермия — генетическое заболевание, преимущественно встречающееся у такс.

Вторичная акантокератодермия вызывается целым рядом причин и не зависит от породы собаки и ее возраста. Во вторичной акантокератодермии повинен особый пигмент — меланин, который активизируется в местах хронического воспаления или механического повреждения кожи (как правило, безволосой или облысевшей). Именно скопление меланина и придает коже такой синюшный вид.

Первичная форма акантокератодермии.
Как правило, проявляется на первом году жизни собаки. Симптомы: кожа в определенных местах темнеет и утолщается, появляется перхоть (себорея), далее на этих участках может возникать секундарная бактериальная или грибковая инфекция. Постепенно число таких участков с темно-синей кожей становится все больше. К сожалению, первичная акантокератодермия не поддается лечению. Состояние кожи у больной собаки можно поддерживать на более-менее постоянном уровне при помощи стероидных препаратов, препаратов мелатонина (инъекции) и частого мытья шампунями от себореи. По счастью, первичная акантокератодермия встречается редко, и диагностируется она только на основании данных биопсии и истории болезней предков собаки.

Вторичная акантокератодермия
Довольно распространенное заболевание у собак. Причин аномального потемнения кожи выявлено несколько:
1. Натирание отдельных участков кожи, например подмышек (у ожиревших, страдающих лишним весом собак).
2. Нарушения деятельности желез эндокринной системы, включая гиперфункцию щитовидной железы (гипертиреоз), болезнь Кушинга, нарушение функции половых желез (дисбаланс половых гормонов).
3. Гиперчувствительность организма, в т.ч. и кожи вследствие аллергических процессов (пищевой, контактной (контактный дерматит) или атопической (атопический дерматит) аллергии).

Помимо сильного потемнения кожи, для вторичной акантокератодермии характерна хроническая потеря шерсти. К этому можно добавить кожный зуд, вторичные бактериальные и грибковые инфекции, любые другие заболевания кожи.

При обнаружении первых признаков вторичной акантокератодермии необходимо точно установить ее причину, поскольку от этого зависит исход лечения. В любом случае, терапию необходимо проводить, прежде всего, с этиологическим уклоном: в случае ожирения собаку переводить на диету, в случае гормонального нарушения назначается поддерживающая гормонотерапия, при аллергической реакции определить и устранить контакт с источником аллергического воспаления. В критических случаях при сильном воспалении кожи применяются стероидные препараты в малых дозах. Они способствуют подавлению воспалительного процесса, однако «увлекаться» ими без особой необходимости не следует: введение дополнительных гормонов в организм изменяет гормональный баланс, поэтому неоправданно частое использование стероидов чревато серьезными эндокринными проблемами. Нередко очень действенным оказывается дополнительное введение в рацион собаки, страдающей вторичной акантокератодермией, витамина Е. Как правило, при точном установлении причин, вызвавших вторичную акантокератодермию, и их устранении (или компенсации, если речь идет об эндокринном нарушении) состояние кожи заметно улучшается вплоть до полного восстановления.

Источник

Мы видим, что медицина прогрессирует, находит вакцины от различных тяжелых заболеваний, эффективно лечит патологии, от которых ранее люд умирали. Но есть ряд редких заболеваний, которые не поддаются никакому лечению по простой причине – никто не знает этиологию недуга.

«Узнаем Вместе!» собрали несколько странных заболеваний, которыми страдает современный человек. Читайте, это интересно!

Аквагенная крапивница

В мире зарегистрировано всего 50 случаев этой ужасной аллергии. Представляете, что это за недуг? Непереносимость воды, которая вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявляется по большей части у женщин, чем у мужчин. Почему возникает подобная аллергия ни врачи, ни ученые установить не могут. Поэтому людям с аквагенной крапивницей приходится спасаться только антигистаминными средствами. Вовремя не принял пилюлю – не смей плакать, потеть или купаться.

Синдром скованного человека

Все мы в период сильного потрясения можем оторопеть и чувствовать себя скованно. Но люди с этим синдромом чувствуют полную скованность мышц, вплоть до полной парализации. Врачи не знают, почему это происходит. Версий пока две: наличие диабета или мутация генов.

Аллотриофагия

Все мы любим покушать. Но люди, страдающие от аллотриофагии, имеют несколько иные предпочтения в еде. Они потребляют вместо обычной пищи непродовольственные продукты (грязь, клей, деврево и пр.). И им действительно это вкусно. Эти люди при обострении состояния едят все, что им попадется под руку. Наука еще знает, почему этот симптом выражается и чем он вызван.

Болезнь Перуанского метеорита

Рядом с деревней Каранкас в Перу упал некогда метеорит. Любопытство людей перевесило, и они побежали смотреть на чудо природы. Все, кто приблизился к кратеру, сильно пострадали от неизвестной болезни. Их тошнило, «выворачивало наизнанку». Постановление врачей – отравление мышьяком от метеорита, однако это всего лишь гипотеза.

Линии Блашко

Впервые обнаружил заболевание немецкий дерматолог в 1901 году. Характеризуется недуг появлением ассиметричных линий по всему телу. Они никак не болят, не причиняют особого вреда, однако все тело ими «усыпается». Наука по сегодняшний день не может объяснить подобное явление. Но есть версия, что эти линии заложены в ДНК человека.

Синдром синей кожи, или акантокератодермия

Люди с подобным диагнозом имеют синий или сливовый оттенок кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.

Болезнь двадцатого века

Иначе именуется как множественная химическая чувствительность. Недуг проявляется в виде негативных реакций на современные химикаты, некоторые продукты, пластмассу и синтетические волокна. Но врачи оговаривают, что в данном заболевании присутствует психический аспект. Установлено, что если человек не знает, что контактирует конкретно с химикатом или запрещенным для него продуктом, его тело не реагирует на это. А это больше психология.

К сожалению, мы являемся в некоторой степени заложниками своего «скафандра», так как выявить истинные причины тех или иных состояний порой не могут даже самые «светлые умы» мира. Не дай бог нам такими заболеваниями страдать. Всем желаю здоровья!

Познавательная статья – ставьте лайк. Нравится, как мы пишем и о чем – подписывайтесь на канал «Узнаем Вместе!». Хочется высказать свое мнение – пишите комментарии. Мы всегда отвечаем и рады, что вы нас читаете! Ура!

Источник

В последние годы и даже десятилетия медицина прогрессирует с такой скоростью, что многие заболевания, которые еще в прошлом веке считались смертельными, успешно излечиваются. Однако некоторые патологии до сих пор не могу объяснить самые опытные и известные ученые.

1. Аллергия на воду

Аллергологам приходится видеть очень необычные случаи, среди которых аллергия на холод, солнце, сперму. Но лидерство в списке странных аллергических реакций принадлежит аллергии на воду, которая в медицинском мире называется аквагенная крапивница. Это очень редкое, но очень серьезное заболевание, ведь вода — источник жизни на земле, а у тех, кто страдает от этого недуга, зуд, отечность и высыпания появляются от стандартных гигиенических процедур и питья, осадков и даже потливости.

При аквагенной крапивнице показано лечение антигистаминными препаратами, но причины заболевания до сих пор непонятны.

2. Синдром скованного человека

Еще одно удивительное заболевание, при котором мышцы человека постепенно сковываются, приводя в итоге к параличу. Причины синдрома скованного человека являются загадкой даже для медицинского сообщества, однако статистика показывает, что оно чаще возникает у диабетиков или в результате мутаций.

3. Английская потливая горячка

Английская потливая горячка, которую также называют английский пот, — опаснейшая инфекционная болезнь, неизбежно ведущая к смерти. Эта удивительная патология невыясненного происхождения давала о себе знать лишь несколько раз: в Европе в XV-XVI веках случались эпидемии английского пота.

Начиналась болезнь с сонливости, озноба, головокружения и головной боли, которые сменялись горячкой, лихорадкой, сильной жаждой, потливостью, учащением пульса, болью в сердце, бредом. На завершающем этапе человек не мог бороться с сонливостью, а если засыпал, больше не просыпался.

4. Акантокератодермия, или синдром синей кожи

Уже из названия понятен основной и единственный признак болезни — синий или сливовый цвет кожи. Врачи не знают, с чем связана такая фенотипическая особенность, но еще в прошлом веке целое семейство людей, имеющих это заболевание, проживали в Америке, в штате Кентукки.

К слову, назвать акантокератодермию болезнью сложно: кроме синей кожи никаких других симптомов не было, да и продолжительность жизни таких людей обычно превышает 80 лет.

5. Множественная химическая чувствительность

Это нарушение также называется болезнью двадцатого века. Суть ее сводится к негативной реакцией на современные химические вещества и соединения, включая синтетические ткани и пластмассу.

Казалось бы, что тут необычного — просто разновидность аллергии. Парадокс в том, что, если человек не знает о взаимодействии с химикатами, никаких негативных реакций нет.

6. Синдром Гетчинсона-Гилфорда, или прогерия

Прогерия характеризуется тем, что дети, рожденные с этим диагнозом, выглядят, как старики. Однако развитие заболевания при этом менее благоприятное, чем в «Загадочной истории Бенджамина Баттона», и вместо того, чтобы постепенно молодеть, ребенок погибает в возрасте 13 лет или раньше.

Есть предположение, что пусковой механизм прогерии — ошибка в генетическом коде человека, но почему и у кого она возникает, пока непонятно. Это очень редкая патология: она зафиксирована всего у нескольких десятков человек по всему миру, 5 из которых — родственники. Так что можно прийти к выводу, что синдром передается по наследству.

7. Полиомиелитический синдром

Полиомиелит, или острый дряблый миелит, называют воспалением спинного мозга. Заболевание имеет невралгическую природу, которая появляется в детстве и приводит к параличу и слабости. Симптомом полиомиелита является постоянная боль в мышцах и суставах.

До середины XX века воспаление спинного мозга считалось эпидемией и в большинстве случаев приводило к смерти или инвалидности. Позднее ученым удалось изобрести вакцину, которая защищала от полиомиелита. Через некоторое время после утихания паники вокруг этой болезни она вдруг стала появляться снова, причем и у тех людей, кто прошел вакцинацию.

Почему вдруг возникает полиомиелитический синдром, неизвестно, но оно до сих пор диагностируется во всем мире, пусть и редко.

8. Болезнь Баттена

У этой болезни много других названий: врожденная липодистрофия Берардинелли-Сейп, СЛБС. Особенность болезни Баттена — накопление жировой ткани в нетипичных местах, например, вокруг внутренних органов. Симптомы недуга проявляются в основном внешними признаками: чрезмерным рельефом тела, сильно выступающими лицевыми костями и увеличенными гениталиями.

Скопления жира выглядят так, будто бы человек очень мускулистый, как супергерой. Использовать болезнь как козырь не получится, потому что ее результатом является небольшая умственная отсталость, высокий уровень жира в крови, инсулинорезистентность. Если жир скапливается в печени или сердце, больной может внезапно умереть.

9. «Смерть в колыбели»

«Смерть в колыбели», или синдром внезапной детской смерти (СВДС), — одно из самых страшных и необъяснимых явлений. Оно проявляется во внезапной гибели абсолютно здорового младенца, и даже после вскрытия причину смерти установить не в состоянии ни один врач.

СВДС не имеет никаких симптомов, поэтому его причины не ясны.

10. Синдром Шарля Бонне

Недуг еще называют тяжелыми зрительными галлюцинациями. Странность заболевания в том, что яркие и очень интересные галлюцинации появляются у людей, имеющих серьезные проблемы со зрением, вплоть до слепоты.

Заболевание проявляется в основном у пожилых людей, страдающих слепотой. Зафиксированных случаев не так много и по статистике от 10 до 40% людей, лишенных зрения, страдают синдромом Шарля Бонне. Что вызывает это нарушение, непонятно, но обычно через 1-2 года регулярных галлюцинаций они исчезают сами по себе.

Источник

Акантокератодермия (синдром сине-черной кожи)

Акантокератодермия — это аномальное потемнение участков
кожи. Это преимущественно собачье заболевание, хотя иногда встречается
и у кошек. Выделяют две формы этого заболевания: первичную и вторичную.
Первичная акантокератодермия — генетическое заболевание, преимущественно
встречающееся у такс. Вторичная акантокератодермия вызывается целым рядом
причин и не зависит от породы собаки и ее возраста. Во вторичной акантокератодермии
повинен особый пигмент — меланин — который активизируется в местах хронического
воспаления/механического повреждения кожи (как правило — безволосой или
облысевшей). Именно скопление меланина и придает коже такой синюшный вид.

Первичная акантокератодермия

Первичная форма акантокератодермии, как правило, проявляется
на первом году жизни собаки. Симптомы: кожа в определенных местах темнеет
и утолщается, появляется перхоть (себорея), далее на этих участках может
возникать секундарная бактериальная или грибковая инфекция. Постепенно
число участков с темно-синей кожей становится все больше. К сожалению,
первичная акантокератодермия не лечится. Состояние кожи у больной собаки
можно поддерживать на более-менее постоянном уровне при помощи стероидных
препаратов, инъекций мелатонина и частого мытья шампунями от себореи.
По счастью, первичная акантокератодермия встречается редко, и диагностируется
она только на основании биопсии и истории болезней предков собаки.

Вторичная акантокератодермия

Довольно распространенное заболевание у собак. Причин аномального
потемнения кожи несколько:
1) Натирание отдельных участков кожи, например, подмышек (у ожиревших,
страдающих лишним весом собак)
2) Нарушения эндокринной системы, включая гиперфункцию щитовидной
железы (гипертиреоз), болезнь Кушинга, нарушение функции половых желез
(дисбаланс половых гормонов).
3) Гиперчувствительность организма (и кожи) в следствие аллергии
— пищевой, контактной (контакный дерматит) или атопической (атопический
дерматит).

Помимо сильного потемнения кожи для вторичной акантокератодермии характерна
хроническая потеря шерсти. К этому могут добавиться кожный зуд, вторичные
бактериальные и грибковые инфекции и другие кожные проблемы. При обнаружении
первых признаков вторичной акантокератодермии, необходимо точно установить
ее причину, т.к. от этого зависит исход лечения. В любом случае лечить
нужно будет прежде всего причину: в случае ожирения собаку надо будет
сажать на диету, в случае гормонального нарушения назначается поддерживающая
гормонотерапия, а в случае аллергической реакции прежде всего нужно найти
и устранить источник аллергии, т.е. аллерген. В критических случаях —
при сильном воспалении кожи — применяются стероидные (гормональные) препараты
в малых дозах. Они способствуют подавлению воспалительного процесса, однако
увлекаться ими без особой необходимости не следует, т.к. введение дополнительных
гормонов в организм нарушает гормональный баланс в нем, поэтому неоправданно
частое использование стероидов (например, популярного у ветеринаров «Дексофорта»)
чревато серьезными эндокринными проблемами в будущем.Нередко очень действенным
оказывается дополнительное введение в рацион собаки, страдающей вторичной
акантокератодермией, витамина Е. Как правило, при точном установлении
причин, вызвавших вторичную акантокератодермию, и их устранении (или компенсации,
если речь идет об эндокринном нарушении), состояние кожи заметно улучшается
вплоть до полного восстановления.

Источник