Выраженный денервационный синдром развивается в результате

Тест с ответами — Патофизиология нервной системы

Звёздочкой (*) отмечены правильные ответы

Тест

Укажите нейротропные вирусы и яды бактерий:

стрептококковый экзотоксин

* столбнячный токсин

* дифтерийный токсин

* ботулинический токсин

вирус герпеса

* вирус полиомиелита

* вирус бешенства

* вирус иммунодефицита человека

Тест

Нейротропным токсическим действием обладают:

альдостерон

* соединения ртути

* соединения свинца

соединения магния

* алкоголь

* наркотики

аденозин

* стрихнин

Тест

Укажите изменения в нерве при нарушении его целостности:

периферическая часть его регенерирует

* проксимальная часть его регенерирует

* дистальная часть его дегенерирует

проксимальная часть его дегенерирует

Тест по патофизиологии

Выраженный денервационный синдром развивается в результате;

разобщения центральных отделов вегетативной НС и нейронов на периферии

частичной декортикации

* разобщения нервной системы с органами и тканями

разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами

Тест

Какие проявления характерны для центральных параличей?

сохранение произвольных движений

* утрата произвольных движений

* усиление сухожильных рефлексов

отсутствие сухожильных рефлексов

* появление патологических рефлексов

атрофия мышц

* повышение тонуса мышц

Тест

Какие признаки характерны для периферических параличей?

усиление спинальных рефлексов

появление патологических рефлексов

* гипотрофия мышц

* мышечная гипотония

гипертонус мышц

* гипо-, арефлексия

Тест

Какие признаки характеризуют центральный паралич?

* потеря произвольных движений

отсутствие рефлексов

* повышение мышечного тонуса

атония мышц

* повышение сухожильных рефлексов

* дистрофия и атрофия мышц

* отсутствие атрофии мышц

изменение электровозбудимости мышц

снижение кожных рефлексов

Тест

Какие признаки характеризуют периферический паралич?

* потеря произвольных движений

* отсутствие рефлексов

повышение мышечного тонуса

* атония мышц

повышение сухожильных рефлексов

* дистрофия и атрофия мышц

отсутствие атрофии мышц

* изменение электровозбудимости мышц

* изменение чувствительности мышц к медиаторам и ядам

Тест

Укажите, какие клинические проявления соответствуют пирамидным гиперкинезам:

хорея

* клонические судороги

атетоз

* тонические судороги

тремор

фибрилляция мышц

Тест

Укажите, какие клинические проявления соответствуют спинномозговым гиперкинезам:

хорея

клонические судороги

атетоз

тонические судороги

тремор

* фибрилляция мышц

Тест

Укажите, какие клинические проявления соответствуют экстрапирамидным гиперкинезам:

* хорея

клонические судороги

* атетоз

тонические судороги

* тремор

фибрилляция мышц

Тест

Раздражение ядер переднего гипоталамуса проявляется:

снижением секреторной и моторной функции желудка и кишечника

* повышением секреторной и моторной функции желудка и кишечника

олигурией

* гипергликемией

* полиурией

гипогликемией

Тест по патофизиологии

Раздражение ядер заднего гипоталамуса проявляется:

* снижением секреторной и моторной функции желудка и кишечника

повышением секреторной и моторной функции желудка и кишечника

снижением артериального давления

* повышением артериального давления

* нарушением терморегуляции организма

Тест

Повреждения мозжечка могут сопровождаться:

* мышечной астенией

ахолией

* атаксией

* астазией

гиперкинезией

афазией

Тест

В отличие от «физиологической», патологическая боль характеризуется:

* появлением при повреждении, раздражении, разрушении нервов (рецепторов)

* возникновением при повреждении (раздражении) таламической зоны НС

* снижением резистентности организма к патогенным воздействиям

как правило, преходящим характером

* обычно непрерывным ощущением её

обычно точным локальным ощущением

* как правило, разлитым или иррадиирующим характером

Тест

Укажите свойства, соответствующие физиологической боли:

неадекватна воздействию

* адекватна силе и характеру воздействия

дезорганизует организм

* обеспечивает мобилизацию защитно-приспособительных реакций

длительна

* прекращается при устранении раздражителя

возникает в отсутствие патогенного раздражителя

Тест

Назовите характерные проявления неврозов:

патоморфологические изменения в коре головного мозга

* локомоторные и сенсорные расстройства

* нервно-трофические расстройства

* нарушения вегетативных функций

периферические параличи

* фазовые состояния

Тест

Развитие каких заболеваний может быть патогенетически непосредственно связано с неврозом?

* язвенная болезнь желудка

болезнь Иценко-Кушинга

диффузный гломерулонефрит

* гипотоническая болезнь

гепатит

* гипертоническая болезнь

Тест

Периферические окончания ноцицептивных волокон возбуждают?

* сильные механические стимулы

* нагревание кожи выше 45 градусов

* электрические стимулы

* ионы К+

* ионы Н+

ионы Nа+

Тест

Веществами, стимулирующими ноцицептивные окончания, являются:

эндорфины

* ионы Н+

* ионы К+

энкефалины

* гистамин

* брадикинин

Тест

К числу алгезирующих агентов относятся:

* ионы калия

* ионы натрия

ионы хлора

* серотонин

* брадикинин

* гистамин

Тест

Какие типы волокон периферических нервов проводят «болевую импульсацию»?

волокна А-альфа

волокна А-альфа

волокна А-бета

* волокна А-гамма

* волокна А-дельта

волокна группы С

Тест по патофизиологии

Какие из перечисленных утверждений характеризуют первичные афферентные ноцицептивные нейроны?

* тела нейронов располагаются в спинальных ганглиях

* окончания периферич. отростков возбуждаются сильными механич. стимулами

* центральные отростки оканчиваются в дорсальных рогах спинного мозга

центральные отростки образуют спиноталамический тракт

Тест

Какие из указанных утверждений характеризуют первичные афферентные ноцицептивные нейроны?

Читайте также:  Неотложная помощь при синдроме бронхиальной обструкции

* тела нейронов располагаются в спинальных ганглиях

тела нейронов располагаются в дорсальных рогах спинного мозга

* окончания периф. отростков возб-ся механ-ми, термич., химич. стимулами

* центральные отростки оканчиваются в дорсальных рогах спинного мозга

* из окончаний отростков нейронов выделяется вещество Р

Тест

Какие из перечисленных ниже трактов проводят ноцицептивную информацию?

дорсальный спиномозжечковый тракт

вентральный спиномозжечковый тракт

* палеоспиноталамический тракт

* неоспиноталамический тракт

восходящие тракты задних столбов спинного мозга

Тест

К вторичным ноцицептивным нейронам, дающим начало спиноталамическому тракту, относятся:

нейроны желатинозной субстанции спинного мозга

* нейроны первой пластинки дорзального рога

* нейроны пятой пластинки дорсального рога

нейроны вентральных рогов спинного мозга

Тест

Какие из указанных утверждений характеризуют спиноталамический тракт?

* начальными нейронами являются нейроны дорсальных рогов спинного мозга

* является проводником ноцицептивной информации

располагается в дорсальных столбах спинного мозга

* перекрещивается на уровне спинного мозга

Тест

Какие из указанных утверждений характеризуют спиноталамический тракт?

* начальными нейронами являются нейроны дорсальных рогов спинного мозга

* является проводником ноцицептивной информации

располагается в дорсальных столбах спинного мозга

* перекрещивается на уровне спинного мозга

Тест

Восходящие проводники болевой чувствительности характеризуются следующими свойствами:

берут начало от нейронов передних рогов спинного мозга

* перекрещиваются на уровне спинальных сегментов

* поднимаются в составе вентролатер. столбов белого в-ва спинного мозга

* оканчиваются в ядрах таламуса и ретикулярной формации ствола мозга

Тест

Какие из указанных ниже повреждений спинного мозга приведут к преимущественной потере болевой и температурной чувствительности?

дорсальных столбов

дорсолатеральных отделов боковых столбов

* вентролатеральных отделов боковых столбов

вентральных столбов

Тест

Какие виды чувствительности исчезают после латеральной перерезки половины спинного мозга на стороне перерезки?

болевая

температурная

* тактильная

* проприоцептивная

Тест

Стимуляция каких отделов мозга может вызвать аналгезию?

* дорсальных столбов спинного мозга

* околоводопроводного серого вещества

* ядер шва продолговатого мозга

соматосенсорных зон коры

Тест

Медиаторами антиноцицептивной системы являются:

* мет-энкефалин

* лей-энкефалин

* эндорфин

* динорфин

вещество Р

* серотонин

Тест

Какие из перечисленных ниже веществ являются продуктами метаболизма проопиомеланокортина?

* АКТГ

кортизол

энкефалины

динорфин

* бета-эндорфин

* меланоцитстимулирующий гормон

вещество Р

Тест

Для устранения болевого синдрома, связанного с повреждением органов малого таза, могут быть применены:

перерезка дорсолатеральных трактов боковых столбов спинного мозга

* перерезка вентролатеральных трактов боковых столбов спинного мозга

* раздражение околоводопроводного серого вещества

* раздражение ядер шва продолговатого мозга

* введение морфина

Тест

Какие из указанных признаков характеризуют зону первичной гипералгезии на коже?

* обнаруживается в области гиперемии

обнаруживается за пределами области гиперемии

* связана с увеличением возбудимости ноцицепторов

возбудимость ноцицепторов не изменена

связана с увеличением возбудимости вторичных ноцицепгивных нейронов

Тест по патофизиологии

Какие из указанных признаков характеризуют зону вторичной гипералгезии на коже?

обнаруживается в области гиперемии

* обнаруживается за пределами области гиперемии

связана с увеличением возбудимости ноцицепторов

* возбудимость ноцицепторов не изменена

* связана с увеличением возбудимости вторичных ноцицепгивных нейронов

Тест

Какие из указанных миастенических синдромов обусловлены нарушением выброса ацетилхолина из окончаний двигательных нервов?

* отравление ботулиническим токсином

* синдром Итона-Ламберта

тяжелая миастения

* гипокальциемия

нарушения аксоплазматического тока

Тест

При тяжелой миастении можно обнаружить:

* появление в крови антител к рецептору ацетилхолина

* опухоли тимуса

* повышенную мышечную утомляемость

* снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном соединении

избыточное накопление ацетилхолина в синаптической щели

Тест

Ботулиническая интоксикация характеризуется:

* мышечной слабостью

* парезами кишечника

наличием в крови антител к рецепторам ацетилхолина

* снижением выброса ацетилхолина из окончаний двигательных нервов

Тест

Болезнь (синдром) Паркинсона характеризуют:

* ритмический тремор мышц в покое

повышение содержания дофамина в полосатом теле

* увеличение мышечного тонуса

* затруднение произвольных движений

* дегенерация нигростриарных нейронов

Тест

Для какого заболевания характерна следующая триада симптомов: мышечный тремор в покое, усиление мышечного тонуса (ригидность), затруднения при выполнении произвольных движений?

* болезнь Паркинсона

болезнь Альцгеймера

эпилепсия

повреждение мозжечка

повреждения двигательной коры головного мозга

Тест

Чем обусловлен положительный эффект применения Л-ДОФА при болезни Паркинсона?

* восстановлением нигростриарных связей

восстановлением нитроталамических связей

восстановлением кортикостриарных связей

восстановлением таламокортикальных связей

Тест

Болезнь Альцгеймера характеризуют:

* появление внутри нейронов головного мозга фибриллярных клубков

* накопление амилоида вокруг мозговых сосудов

* сниж-е содержания в коре больших полушарий и в гиппокампе ацетилхолина

снижение содержания в головном мозге глутаминовой кислоты

Читайте также:  Могут ли выявить на узи 20 недель синдром дауна

Тест

Болезнь (синдром) Паркинсона характеризуют следующие указанные признаки:

* дрожание скелетных мышц в покое

* повышение тонуса скелетных мышц

* гибель значительной части нейронов черного вещества головного мозг

повышение содержания дофамина в полосатом теле

* ослабление симптомов после систематического приема Л-ДОФА

Тест

Основной причиной Уоллеровской дегенерации дистального отрезка перерезанного периферического аксона является:

блокада проведения нервных импульсов

нарушение кровоснабжения нерва

гибель Шванновских клеток

* нарушение аксоплазматического тока

Тест

Травматический перерыв аксонов низших мотонейронов сопровождается:

* Уоллеровской дегенерацией дистального отрезка аксона

* ретроградной дегенерацией мотонейронов

дегенеративными изменениями в высших мотонейронах

* атрофией соответствующих мышц

Тест

Периферические нейропатии характеризуются:

* утратой рефлекторных и произвольных движений

* понижением мышечного тонуса

* атрофией мышц

появлением в крови саркоплазматических ферментов

* появлением в мышцах спонтанной электрической активности

Тест

Какие из симптомов, связанных с гибелью высших мотонейронов относятся к «позитивным»?

обеднение или утрата произвольных движений

мышечная слабость

* появление патологических рефлексов

* усиление сухожильных рефлексов

Тест

Какие из симптомов, связанных с гибелью высших мотонейронов относятся к «негативным»?

* обеднение или утрата произвольных движений

* мышечная слабость

появление патологических рефлексов

усиление сухожильных рефлексов

Тест

Наиболее частой причиной монопарезов, обусловленных гибелью высших мотонейронов, у человека является:

* повреждение коры головного мозга

кровоизлияние во внутреннюю капсулу

повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга

повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга

Тест

Наиболее частой причиной гемипарезов у человека является:

повреждение коры головного мозга

* кровоизлияние во внутреннюю капсулу

повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга

повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга

Тест

Укажите двигательные расстройства, характеризующие повреждение мозжечка:

* асинергия

* гиперметрия

* гипометрия

дрожание (тремор) мышц в покое

* понижение мышечного тонуса

Тест

Столбнячный токсин обладает следующими свойствами:

* проникает в ЦНС, продвигаясь по стволам периферических нервов

* угнетает процессы центрального торможения

* увеличивает возбудимость центральных нейронов

увеличивает возбудимость скелетных мышц

* вызывает судорожные сокращения скелетных мышц

Оценить статью

Источник

1. Укажите нейротропные вирусы и яды бактерий:
– стрептококковый экзотоксин,
+ столбнячный токсин,
+ дифтерийный токсин,
+ ботулинический токсин,
+ вирус герпеса,
+ вирус полиомиелита,
+ вирус бешенства,
+ вирус иммунодефицита человека.

2. Нейротропным токсическим действием обладают:
– альдостерон,
+ соединения ртути,
+ соединения свинца,
– соединения магния,
+ этанол,
+ наркотики,
– аденозин,
+ стрихнин.

3. Какие процессы могут привести к чрезмерному повышению возбудимости нейронов?
+ лишение афферентных влияний (деафферентация,
+ умеренное гипоксическое повреждение,
– тяжёлое гипоксическое повреждение,
+ частичная деполяризация плазматической мембраны за счёт усиленного входа в клетку Са2+ и Na2+,
+ повышенное выделение глутамата в синаптическую щель,
– умеренная оксигенация,
+ повышенное выделение аспарагина в синаптическую щель,
– повышенное выделение ГАМК в области синапса.

4. В каких условиях замедляется проведение возбуждения по нервному волокну?
+ охлаждение нервного волокна,
– умеренное нагревание нервного волокна,
+ гипоксия,
– умеренная оксигенация,
+ воздействие ионизирующего излучения,
+ сдавление нерва рубцом  опухолью.

5. Какие вещества нарушают функцию тормозных синапсов?
+ столбнячный токсин,
– ботулинический токсин,
+ стрихнин,
– фосфорорганические соединения,
– резерпин.

6. Каков механизм нарушения функции синапсов под действием столбнячного токсина?
+ тормозится секреция глицина в синаптическую щель,
– тормозится секреция ацетилхолина в синаптическую щель,
– блокируются рецепторы для глицина на постсинаптической мембране.

7. Каков механизм нарушения функции синапсов под действием ботулинического токсина?
– тормозится секреция глицина в синаптическую щель,
+ тормозится секреция ацетилхолина в синаптическую щель,
– ингибируется активность моноаминооксидазы,
– ингибируется активность холинэстеразы.

8. Каковы последствия спинального шока?
+ в начальной стадии резкое уменьшение двигательной рефлекторной активности,
– в начальной стадии резкое повышение двигательной рефлекторной активности,
+ на стадии восстановления движений доминируют сгибательные рефлексы,
– на стадии восстановления движений резко выражены разгибательные рефлексы,
+ в хронической стадии могут появиться «разгибательные спазмы”,
– в хронической стадии резко усилены сгибательные рефлексы.

9. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани:
+ повышение чувствительности к нейромедиатору,
– снижение чувствительности к нейромедиатору,
– повышение чувствительности к нейромедиатору-антагонисту,
+ увеличение области рецепции нейромедиатора.

10. Укажите изменения в нерве при его перерезке:
– периферическая его часть регенерирует,
+ проксимальная его часть регенерирует,
+ дистальная его часть дегенерирует,
– проксимальная его часть дегенерирует.

Читайте также:  Синдром впв и его лечение

11. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона?
– лишение афферентных влияний (деафферентация,
– умеренное гипоксическое повреждение,
+ повышенное выделение глицина в синаптическую щель,
+ гиперактивация рецептора глутаминовой кислоты,
+ значительная деполяризация плазматической мембраны за счёт усиленного входа в клетку Са2+ и Na+,
– повышенное выделение глутамата в синаптическую щель,
– умеренная оксигенация,
– повышенное выделение аспарагина в синаптическую щель.

12. Денервационный синдром развивается в результате:
– разрушения центральных мотонейронов,
– разрушения спинальных мотонейронов,
+ выпадения влияний нервной системы на органы и ткани,
– разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами.

13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов?
– при действии сильных раздражителей чувствительных нервов  что сопровождается развитием шока,
+ при разрыве связей спинного мозга с вышележащими отделами ЦНС,
– при повреждении спинальных мотонейронов,
+ при выпадении функции вставочных (тормозных  нейронов спинного мозга),
– при перерезке задних корешков спинного мозга (деафферентации,

14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность  вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием?
+ перерезать задние корешки спинного мозга,
+ блокировать влияния со стороны вестибулярных ядер Дейтерса на a-мотонейроны спинного мозга,
– понизить активность вставочных ПФ  никаких «клеток Реншоу» в учебнике нет. Прошу переформулировать вопрос ИЛИ вставить подтабличное примечание (окрашено жёлтым  нейронов Реншоу в спинном мозге),
+ активировать ПФ  никаких «клеток Реншоу» в учебнике нет. Прошу переформулировать вопрос ИЛИ вставить подтабличное примечание (окрашено жёлтым  вставочные нейроны Реншоу),
+ избирательно блокировать поток импульсов от рецепторов интрафузальных волокон скелетных мышц,
– активировать g-мотонейроны спинного мозга,
+ понизить активность g-мотонейронов спинного мозга Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов a-мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов..

15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют:
+ избыточное накопление аммиака в крови,
– избыточное накопление КТ в крови,
+ накопление глутамина и глутамата в ткани головного мозга,
– активация синтеза ГАМК,
– значительный алкалоз,
+ нарушение соотношения между алифатическими и ароматическими аминокислотами в плазме крови,
+ активация ГАМК-бензодиазепинового рецепторного комплекса в нейронах головного мозга,
– повышение активности нейронов ретикулярной формации.

16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы:
+ прекращение поступления к клеткам нейротрофинов из тела нейрона,
– повышение порога возбудимости денервированных клеток,
– усиление функциональной активности органа  лишённого нервного обеспечения,
+ изменения генетического аппарата клеток денервированного органа,
– развитие субстратной гипоксии в клетках денервированного органа,
+ отсутствие эффектов нейромедиатора на постсинаптическую мембрану клеток.

17. Укажите особенности патологической системы  лежащей в основе нейропатологических синдромов:
+ системообразующим звеном является комплекс гиперактивных нейронов,
– главное звено системы — нейроны с обычной активностью,
– компоненты патологической системы слабо реагируют как на тормозные  так и на возбуждающие влияния,
+ компоненты патологической системы слабо реагируют на тормозные влияния  но отличаются повышенной возбудимостью,
+ для поддержания высокой активности нейронов патологической системы не обязательна дополнительная стимуляция,
– нейроны патологической системы становятся гиперактивными только при действии возбуждения соответствующей силы,
+ патологическая система устойчива  но физиологически нецелесообразна,
– патологическая система формируется при действии специфического раздражителя и может иметь защитно-приспособительное значение.

18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях:
+ гипоксическом повреждении,
– действии ингибиторов кальциевых каналов,
+ нарушении тормозных процессов в нейронах,
+ частичной деафферентации нейронов,
– действии ингибиторов натриевых каналов,
+ длительной и усиленной возбуждающей стимуляции,
+ действии столбнячного токсина.

19. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы:
+ избыточное выделение глутамата в нервных окончаниях,
– избыточное выделение глицина в нервных окончаниях,
+ активация NMDA-рецепторов,
– блокада NMDA-рецепторов,
+ раскрытие каналов  регулирующих входящие токи Са2+ и Na+,
+ ингибирование активности Na+ K+-АТФазы,
– активация моноаминоксидазы,
+ активация СПОЛ.

20. Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях:
+ глутаматергической денервации,
+ действия блокаторов глутаматных рецепторов,
+ действия блокаторов NMDA-рецепторов,
– снижения плотности рецепторов для ГАМК на поверхности нейронов,
+ снижения активности  -синтетазы в нейронах,
+ действия блокаторов кальциевых каналов,
– гипергликемии,
– гипогликемии.

Источник