Врожденная катаракта код мкб

Врожденная катаракта код мкб thumbnail

Содержание

  1. Описание
  2. Дополнительные факты
  3. Причины
  4. Классификация
  5. Симптомы
  6. Диагностика
  7. Дифференциальная диагностика
  8. Лечение
  9. Прогноз
  10. Профилактика
  11. Основные медицинские услуги
  12. Клиники для лечения

Названия

 Название: Врожденная катаракта.

Врожденная катаракта при осмотре глазного дна
Врожденная катаракта при осмотре глазного дна

Описание

 Врожденная катаракта. Частичное или полное помутнение хрусталика глаза, развивающееся внутриутробно. В разной степени проявляется с момента рождения ребенка: от едва заметного белесоватого пятна до полностью пораженного хрусталика. Врожденная катаракта характеризуется снижением зрения либо полной его утратой, также у детей отмечается косоглазие и нистагм. Первичная диагностика проводится пренатально, после рождения диагноз подтверждает офтальмоскопия и щелевая биомикроскопия. Показано хирургическое лечение; ленсвитрэктомия проводится в первые месяцы жизни при неосложненных случаях.

Дополнительные факты

 Врожденная катаракта – патология органа зрения, часто встречающаяся в клинике многих детских болезней. В 36% случаев возникает в результате перенесенных внутриутробных инфекций. Общая частота врожденной катаракты в популяции – 1-9 случаев на 10000 новорожденных. Доля данного заболевания среди всех дефектов органа зрения – 60%. Гендерных различий в заболеваемости не обнаружено, за исключением генетических мутаций, которые чаще проявляются у мальчиков, в то время как девочки часто остаются носителями измененного гена бессимптомно. В настоящее время проблеме врожденной катаракты в педиатрии уделяется особое внимание. Заболевание вызывается множеством причин, поэтому усилия врачей направлены на профилактику и раннюю диагностику катаракты. Совершенствуются методы хирургического лечения. Все меры направлены на сохранение зрения ребенка для лучшей социальной адаптации.

Причины

 Чаще всего врожденная катаракта сопутствует группе TORCH-инфекций, в которую входят краснуха, токсоплазмоз, вирус герпеса и цитомегаловирусная инфекция. При этом она не является единственным симптомом. Для каждого заболевания характерны свои особые признаки. Вторая по частоте причина врожденной катаракты – обменные нарушения у ребенка: галактоземия, болезнь Вильсона, гипокальциемия, сахарный диабет и другие. Изредка заболевание встречается в связи с генетическими мутациями по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивного типу. Мутации, сцепленные с X-хромосомой, отмечаются еще реже.
 В случае хромосомных патологий (синдром Дауна, синдром кошачьего крика, точечная хондродисплазия, синдром Халлермана-Штрайфа-Франсуа и тд ) врожденная катаракта также не является единственным симптомом. Как правило, ей сопутствуют нарушения физического и умственного развития и другие проявления, специфические для конкретной нозологии. Экзогенно воздействующими причинами заболевания могут служить антибиотикотерапия беременной женщины, терапия стероидными гормонами, лучевая терапия и влияние других тератогенных факторов. Отдельно выделяют врожденную катаракту недоношенных.
 Помутнение хрусталика происходит по одному из двух механизмов. Во-первых, изначально неправильная закладка органа зрения. Характерна для внутриутробных инфекций на ранних стадиях беременности, хромосомных патологий и вообще любого тератогенного воздействия, если оно имеет место в первые недели беременности, когда у плода формируется система органов зрения. Второй механизм – это поражение уже сформированного хрусталика. Часто происходит при обменных нарушениях (галактоземия, сахарный диабет и тд ), воздействии внешних повреждающих факторов во время беременности (второй-третий триместр). В любом случае изменяется строение белка хрусталика, из-за чего он постепенно оводняется и затем теряет свою прозрачность, вследствие чего развивается врожденная катаракта.

Классификация

 Заболевание разделяется на типы в зависимости от расположения зоны помутнения и ее обширности. Выделяют следующие типы катаракты: капсулярная, полярная (передняя и задняя), слоистая (пленчатая), ядерная, полная.
 Капсулярная врожденная катаракта – это снижение прозрачности передней или задней капсулы хрусталика. Сам хрусталик при этом не затронут. Нарушение зрения чаще незначительно, однако встречается и слепота, если повреждение капсулы обширно, либо поражены и передняя, и задняя капсула одновременно.
 При полярной катаракте изменения затрагивают переднюю или заднюю поверхность хрусталика. Капсула чаще всего также вовлечена в процесс. Для этого вида характерно двустороннее поражение. Степень нарушения зрения сильно варьирует.
 Слоистая катаракта – это помутнение одного или нескольких центральных слоев хрусталика. Самый распространенный вариант врожденной катаракты, как правило, поражение двустороннее. Зрение обычно снижено значительно.
 Ядерной катарактой называют помутнения центральной части хрусталика – его ядра. Такая разновидность встречается при всех наследственных причинах заболевания. Поражение двустороннее, зрение снижается вплоть до полной слепоты.
 Полная врожденная катаракта характеризуется помутнением всего хрусталика. Степень помутнения варьирует, но чаще такая форма заболевания полностью лишает ребенка зрения. Поражение двустороннее.
 По происхождению врожденная катаракта делится на наследственную и внутриутробную. Первая из них передается ребенку от одного из родителей, вторая развивается у плода непосредственно во время беременности. Атипичной (полиморфной) считают катаракту сложной формы. Выделяют одностороннюю и двустороннюю катаракту, также заболевание классифицируется по степени снижения зрения (выделяют I-III степени). Некоторые классификации отдельно обозначают осложненную форму катаракты, однако так можно назвать любое помутнение хрусталика, сопровождающееся заболеваниями других органов.

Читайте также:  Узловая фкм код мкб

Симптомы

 Основной симптом – помутнение хрусталика той или иной степени. В клинической картине может проявляться заметным белым пятном на фоне радужки, однако чаще бывают случаи врожденной катаракты, когда данный признак отсутствует. При одностороннем поражении отмечается косоглазие, как правило, сходящееся. Иногда вместо него обнаруживают патологическое ритмическое дрожание глазного яблока. Почти у всех детей с двусторонней врожденной катарактой отмечается нистагм. Примерно в двухмесячном возрасте здоровые дети уже могут следить взглядом за предметом, но при заболевании этого не происходит, либо малыш все время поворачивается в сторону предмета только здоровым глазом.

Диагностика

 Первичная диагностика проводится во время планового УЗИ-скрининга беременных женщин. Уже во втором триместре хрусталик визуализируется на УЗИ темным пятном (в норме). Бывают случаи, когда на втором УЗИ еще не удается достоверно исключить или подтвердить диагноз, и тогда это можно сделать в третьем триместре. Важно понимать, что на данном этапе диагноз невозможно подтвердить на 100%, но заболевание можно заподозрить, и статистика показывает, что метод в высокой степени достоверен.
 После рождения ребенка педиатр сможет заметить только интенсивное помутнение хрусталика центральной локализации. Чаще всего диагностировать катаракту при физикальном осмотре не удается. Осмотр детского офтальмолога обязателен для всех новорожденных. Специалист сможет заподозрить и подтвердить диагноз врожденной катаракты, заметив даже незначительное нарушение проходимости света через хрусталик. Также врач обнаружит косоглазие и нистагм. Поскольку врожденная катаракта сопутствует многим внутриутробным инфекциям, обменных нарушениям, хромосомным патологиям, то при диагностике данных заболеваний ребенок будет обследоваться для исключения глазных дефектов.
 Для диагностики врожденной катаракты используются следующие инструментальные методы: офтальмоскопия, щелевая биомикроскопия, УЗИ глазного яблока. Все они позволяют верифицировать изменение прозрачности хрусталика и исключить схожие по клинике заболевания. В частности, ретинопатии у детей также характеризуются ухудшением зрения и косоглазием, однако в этом случае причиной является поражение сетчатки глаза, и осмотр при помощи офтальмоскопа позволит это установить. Опухоли наружного отдела глаза могут существенно снижать зрение, как и врожденная катаракта.

Дифференциальная диагностика

 Дифференцировать их помогает визуальный осмотр, офтальмоскопия, методы УЗИ и рентген-диагностики.

Лечение

 Консервативные методы лечения оправданы только при незначительном помутнении хрусталика. В терапии используются цитопротекторы и витамины. Однако чаще всего врожденная катаракта лечится оперативно. Хирургическое удаление необходимо провести как можно раньше, чтобы обеспечить условия для правильного развития глаз. Операция по удалению катаракты – ленсвитрэктомия – считается наименее травмоопасной в детском возрасте, поэтому проводится чаще всего. Состояние после удаления хрусталика называется афакией и требует длительного динамического наблюдения и коррекции зрения.
 Афакия корригируется при помощи очков либо контактных или интраокулярных линз. Наблюдение у офтальмолога необходимо с целью исключения возможных послеоперационных осложнений, в частности, глаукомы. Несколько десятилетий назад список осложнений был более обширный, но с внедрением ленсвитрэктомии основную их часть удалось свести к минимуму. Так, крайне редко встречаются случаи отслойки сетчатки, отека роговицы, эндофтальмита и амблиопии.

Прогноз

 Современные методы хирургического лечения обеспечивают благоприятный прогноз в большинстве случаев. Удаление пораженного хрусталика в возрасте до полугода (лучше в первые недели и месяцы) и дальнейшая коррекция зрения способствуют хорошей социальной адаптации детей во взрослой жизни. Стоит отметить, что монокулярная врожденная катаракта поддается лечению намного хуже и по настоящее время дает наибольшее количество всех осложнений, связанных с этим заболеванием. Кроме того, катаракта крайне редко встречается изолированно, поэтому прогноз определяется также и сопутствующими заболеваниями: инфекциями, обменными нарушениями, хромосомными патологиями.

Профилактика

 Профилактика врожденной катаракты проводится во время беременности. Необходимо исключить контакт женщины с инфекционными больными, минимизировать воздействие тератогенных факторов (алкоголь, курение, лучевые методы диагностики и терапии и тд ). Женщинам, страдающим сахарным диабетом, показано наблюдение эндокринолога на протяжении всей беременности. Хромосомные патологии в большинстве случаев диагностируются до родов, и далее женщина уже может принять решение о прерывании беременности или осознанном вынашивании ребенка. Специфическая профилактика врожденной катаракты отсутствует.

Основные медуслуги по стандартам лечения

Клиники для лечения с лучшими ценами

ЦенаВсего: 307 в 29 городах

Источник

Рубрика МКБ-10: Q12.0

МКБ-10 / Q00-Q99 КЛАСС XVII Врожденные аномалии пороки развития, деформации и хромосомные нарушения / Q10-Q18 Врожденные аномалии пороки развития глаза, уха, лица и шеи / Q12 Врожденные аномалии (пороки развития) хрусталика

Читайте также:  Миоклония код по мкб 10

Определение и общие сведения[править]

Любое помутнение ядра или капсулы хрусталика называют катарактой. Катаракты могут быть врожденными и приобретенными.

Наследственные катаракты составляют около 25%. Самый важный период в формировании нормы и патологии хрусталика — ранний период течения беременности (от 2 до 12-24 нед развития эмбриона человека). По виду и локализации помутнений врожденные катаракты делят на полярные передние и задние, ядерные, слоистые (зонулярные), диффузные, венечные, пленчатые, полиморфные, чашеобразные, розеточные, капсулярные, субкапсулярные.

Врожденные катаракты составляют приблизительно 55-60% от числа врожденных изменений глаза.

Этиология и патогенез[править]

Врожденные катаракты носят семейный, наследственный характер (чаще по доминантному типу) или бывают следствием внутриутробной патологии.

Клинические проявления[править]

Исследование с помощью щелевой лампы показывает, что нет ни одного хрусталика, который был бы совершенно свободен от помутнений. Большинство из них настолько незначительные, что не влияют на функции зрения.

1. У маленьких детей случайно можно обнаружить передние или задние полярные катаракты. Лишь при полярных катарактах более 2-3 мм могут быть жалобы на плохое зрение днем.

2. Большинство исследователей считают, что развитие слоистой катаракты связано с врожденной недостаточной функцией паращитовидных желез. Гипофункция этих желез вызывает уменьшение уровня кальция в организме, что ведет, с одной стороны, к рахиту и спазмофилии, а с другой — к аномалии развития эпидермальных образований — хрусталика и зубов. Со стороны зубов отмечают гипоплазию зубной эмали, в тяжелых случаях эмаль может отсутствовать. Гипоплазию эмали можно сравнить с анатомическими изменениями хрусталика при данном виде катаракт. Недоразвитие эмали выражается в виде эрозий, точек, ямок на эмалевой поверхности или даже в полном отсутствии эмали на некоторых зубах, очень редко на молочных. При недостатке эмали происходит поражение определенного слоя зуба и при слоистой катаракте — поражение определенных слоев хрусталика. Эти недоразвитые участки эмали лежат на разных зубах на неодинаковой высоте, но в одном и том же поле по времени обызвествления.

Схожие отношения существуют между тетанией и гипоплазией эмали, а также между тетанией и слоистой катарактой.

3. Третье место занимают врожденные ядерные катаракты, при которых помутнение сосредоточено в центре хрусталика. Они занимают всю зрачковую зону даже при расширении зрачка, а периферия хрусталика прозрачна. При врожденной ядерной катаракте зрение значительно снижено.

4. Могут быть так называемые диффузные и пленчатые катаракты. При диффузной катаракте передняя камера нормальной глубины, цвет хрусталика серый. А при пленчатой катаракте цвет белый, передняя камера глубокая, и радужка при движении глаза дрожит (иридодонез).

5. Из врожденных катаракт встречают венечную и венечную голубую катаракту.
Венечные катаракты расположены по периферии хрусталика в виде венца и видны только в условиях полного мидриаза. Эти катаракты не влияют на остроту зрения, но ограничивают периферическое зрение.

6. Существуют также полиморфные катаракты, определяемые в виде неоднородных помутнений в разных отделах хрусталика. Зрение зависит от локализации прозрачных частей. Если прозрачная часть соответствует оптической зоне зрачка, то острота зрения при этом не страдает.

Для диагностики катаракты у ребенка офтальмологи используют метод бокового освещения, исследование в проходящем свете и осмотр с помощью щелевой лампы. Врачи других специальностей всегда могут осмотреть ребенка методом бокового освещения.

Врожденная катаракта: Диагностика[править]

Наиболее распространенная среди врожденных катаракт — слоистая, или зонулярная, катаракта обнаруживается сразу после рождения или развивается в первые годы жизни ребенка. Характеризуется помутнением одного или нескольких слоев хрусталика, лежащих между ядром и периферическими слоями. Ее можно рассмотреть с хорошо расширенным зрачком, даже при боковом освещении она видна в виде серого диска с четким или зубчатым краем, с расположенными на нем отростками или «наездниками». Диск окружен черным ободком прозрачных, периферических слоев хрусталика. Слоистая, или зонулярная, катаракта обычно двусторонняя, хотя может быть и односторонней. Степень снижения зрения зависит от интенсивности помутнения, чаще она значительно снижена.

Дифференциальный диагноз[править]

Врожденная катаракта: Лечение[править]

Различают консервативное и хирургическое лечение катаракты.

Консервативное лечение катаракты — применяют средства для рассасывания очагов помутнения или замедления их развития — это витайодурол и витафакол и средства, улучшающие процессы метаболизма хрусталика, — сенкаталин, квинакс и др.

Хирургическое лечение катаракты

Хирургическое лечение катаракты — единственный эффективный способ лечения данного заболевания. Разработано много разных способов, но смысл один — удалить помутневший хрусталик для восстановления прохождения света к сетчатке. Перед операцией больные сдают анализы крови и мочи, им проводят общее обследование, консультации терапевта (с обязательной электрокардиографией), оториноларинголога и стоматолога, которые дают заключение о возможности оперативного лечения.

Читайте также:  Двусторонний синусит код по мкб 10

Хирургическое лечение врожденной катаракты зависит от характера помутнения и его локализации. При диффузных, пленчатых, центральных катарактах хирургическое лечение проводят в первые 2-4 мес жизни ребенка, поскольку может произойти необратимое недоразвитие зрительного анализатора (зоны макулы сетчатки), так как через мутный хрусталик не будет поступать достаточное количество света. В других случаях при частичном помутнении хрусталика хирургическое лечение проводят в более поздние сроки.

Профилактика[править]

Прочее[править]

Источники (ссылки)[править]

Офтальмология [Электронный ресурс] : учебник / Тахчиди Х.П., Ярцева Н.С., Гаврилова Н.А., Деев Л.А. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. — https://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970418208.html

Дополнительная литература (рекомендуемая)[править]

Действующие вещества[править]

Источник

Катаракта коды по МКБ-10

Катаракта — заболевание, характеризующееся различной степени стойкими помутнениями вещества и/или капсулы хрусталика, которые сопровождаются прогрессирующим снижением остроты зрения человека.

Классификация разновидностей катаракты по МКБ-10

Н25 Катаракта старческая.

Н25.0 Катаракта старческая начальная.

Н25.1 Катаракта старческая ядерная.

Н25.2 Катаракта старческая морганиева.

Н25.8 Катаракты старческие другие.

Н25.9 Катаракта старческая неуточнённая.

Н26 Другие катаракты.

Н26.0 Катаракта детская, юношеская и пресенильная.

Н26.1 Катаракта травматическая.

Н26.2 Катаракта осложнённая.

Н26.3 Катаракта, вызванная ЛС.

Н26.4 Катаракта вторичная.

Н26.8 Другая уточнённая катаракта.

Н26.9 Катаракта неуточнённая.

Н28 Катаракта и прочие поражения хрусталика при заболеваниях, классифицированных в иных рубриках.

Н28.0 Катаракта диабетическая.

Н28.1 Катаракта при прочих заболеваниях эндокринной системы, нарушениях обмена веществ, расстройствах питания, которые классифицированы в иных рубриках.

Н28.2 Катаракта при прочих заболеваниях, классифицированных в иных рубриках.

Сводный анализ имеющихся в мире данных о слепоте показывает, что данное заболевание является особенно частой причиной предотвратимой слепоты в экономически развитых и развивающихся странах. По информации ВОЗ, сегодня в мире зарегистрировано 20 млн. ослепших вследствие катаракты и необходимо выполнение примерно 3тыс. операций экстракций на каждый миллион населения в год. В Российской Федерации распространённость катаракты по критерию обращаемости может составлять 1201,5 случаев на 100 тыс. обследованного населения. Данная патология разной степени выраженности выявляется у 60-90% лиц в возрасте шестидесяти лет.

Больные с катарактой составляют примерно треть лиц, госпитализируемых в специализированные глазные стационары. На долю таких пациентов приходится до 35-40% всех операций, проводимых хирургами-офтальмологами. К середине 90-х, количество операций экстракции катаракты на 1000 человек населения составляло: в Соединенных Штатах — 5,4; в Великобритании — 4,5. Имеющиеся данные статистики по России весьма вариабельны, что зависит от региона. К примеру, по Самарской области данный показатель равен 1,75.

В нозологическом профиле первичной инвалидности по причине заболеваний глаз, лица с катарактой занимают 3-е место (18.9%) уступая лишь больным с последствиями травм глаз (22,8%) и пациентам с глаукомой (21,6%).

При этом, 95% случаев проведения экстракции катаракты являются успешными. Данную операцию, вообще считают одной из наиболее безопасных и эффективных, среди вмешательств на глазном яблоке.

Клиническая классификация

Из-за невозможности выяснить причины помутнений хрусталика, патогенетической их классификации не существует. Поэтому катаракты принято классифицировать по времени возникновения, локализации и форме помутнения, этиологии болезни.

По времени возникновения все катаракты делят на две группы:

врождённые (генетически обусловленные) и приобретённые. Как правило, врождённые катаракты не прогрессируют, бывая ограниченными либо частичными. У приобретённых катаракт, всегда наблюдается прогрессирующее течение.

По этиологическому признаку приобретенные катаракты подразделяют на несколько групп:

  • возрастные (старческие);
  • травматические (возникшие вследствие контузии или проникающих ранений глаз);
  • осложнённые (возникающие при высокой степени близорукости, увеитах и прочих заболеваниях глаз);
  • лучевые (радиационные);
  • токсические (возникшие под воздействием нафтолановой кислоты и пр.);
  • вызванные системными заболеваниями организма (эндокринными болезнями, нарушениями обменных процессов).

В зависимости от местоположения помутнений и по их морфологическому признаку патологию делят следующим образом:

  • передняя полярная катаракта;
  • задняя полярная катаракта;
  • веретенообразная катаракта;
  • слоистая или зонулярная катаракта;
  • ядерная катаракта;
  • кортикальная катаракта;
  • задняя катаракта субкапсулярная (чашеобразная);
  • полная или тотальная катаракта.

По степени зрелости все катаракты делят на: начальные, незрелые, зрелые, перезрелые.

Особенно целесообразной и наиболее полной классификацией катаракт врождённого характера, принято считать классификацию Джесса, выведенную еще в 1958 году. Согласно ей, существуют:

  • сумочные катаракты;
  • сумочно-лентикулярные (полярные) катаракты;
  • веретенообразные катаракты;
  • слоистые катаракты;
  • ядерные катаракты;
  • точечные катаракты;
  • полные катаракты;
  • плёнчатые катаракты;
  • атипичные формы катаракт (дырчатая, копьевидная, коралловидная, в форме кольца, цветка и пр.).

Источник