Великий новгород дети с синдромом дауна
Обмен опытом и выявление перспектив развития адаптивного спорта для детей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями в Великом Новгороде и области.
Проведение Круглого стола «Опыт и перспективы развития адаптивного спорта для детей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями в Великом Новгороде и области» является частью большого проекта АНО «Дом Солнца», который стал победителем конкурса Президентских грантов.
Проведение круглого стола «Опыт и перспективы развития адаптивного спорта для детей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями в Великом Новгороде и области» поможет установить взаимодействия со спортивными организациями города, осветить проблему доступности занятий спортом для детей с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями. Выявить пути решения и найти точки взаимодействия для улучшения ситуации.
В круглом столе примут участие не менее 15 человек, представителей спорта Великого Новгорода и области, а также не менее 10 семей, воспитывающих детей с особенностями развития.
Проект ориентирован на развитие физических способностей детей с синдромом Дауна, а также на информирование общества о возможностях детей и молодых людей с синдромом Дауна в спорте.
Комплекс спортивных мероприятий, предусмотренных в проекте, рассчитан на физическое развитие детей, что будет способствовать развитию всех сфер жизнедеятельности ребенка: коммуникативной и социальной. Такие навыки не всегда легко даются детям с синдромом Дауна, но именно в спорте они могут формироваться совершенно естественно.
Тренировки по мини-футболу помогут развить речевые навыки, обеспечат активный досуг и повысят степень самостоятельности. Занятия адаптивной верховой ездой будут тонизировать мышцы детей, что приведет к лучшей устойчивости, подвижности и уверенности в движениях, дети научатся более координировано управлять своим телом, укрепится физическое здоровье; улучшится произвольное внимание. Обучение плаванию будет способствовать физическому развитию. В результате занятий йогой дети научаться понимать и принимать свое тело, его возможности, а, следовательно, правильно и наиболее точно выполнять различные повседневные действия.
Участие в фестивалях и соревнованиях, будет способствовать росту уверенности в собственных силах, поднимет самооценку детей и молодых людей с синдромом Дауна, приучат к дисциплине, научат взаимодействию в команде, стремлению к лучшим результатам.
Публичные мероприятия проекта будут способствовать укреплению толерантного отношения в обществе к людям с синдромом Дауна и другими ментальными особенностями; помогут продемонстрировать возможности детей и подростков с синдромом Дауна. Успешность детей поможет замотивировать родителей и придаст им уверенности в способностях своих детей, веры, что они могут больше, чем они привыкли ожидать. Опыт работы с детьми с синдромом Дауна, полученный в ходе проекта, будет транслироваться в Великом Новгороде и области для внедрения таких занятий в практику.
Занятия спортом и физкультурой важны и необходимы всем и дети с синдромом Дауна не исключение. Спортивные занятия не только улучшают состояние здоровья детей, но и помогают в социальном развитии: учат взаимодействию с тренером и членами команды, дисциплинируют, развивают понимание эмоциональных состояний в различных ситуациях, развивают стремление к лучшим результатам, а также повышают самооценку. Детям и молодым людям с синдромом Дауна такие навыки не всегда даются легко.
В Великом Новгороде и области проживает примерно 150 семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна разных возрастов от (0 до 18 лет). У родителей стоит острая проблема в организации дополнительных спортивных занятиях для детей и молодых людей с синдромом Дауна. В городе отсутствуют спортивные кружки, в которых бы дети с синдромом Дауна на постоянной основе, не в рамках реабилитации и учебного процесса, могли заниматься адаптивными физическими занятиями со специалистами, которые учитывают особенности развития детей с синдромом Дауна и отталкиваются от их возможностей.
Часто дети с синдромом Дауна посещают занятия с обычными детьми, но в силу своих способностей не успевают за сверстниками, из-за этого чувствуют себя неуспешными, теряют интерес к занятиям. Для того чтобы занятия спортом приносили максимальную пользу детям с синдромом Дауна, они должны быть адаптированы под их возможности.
Наш небольшой опыт проведения занятий для детей с синдромом Дауна по мини-футболу показал, что спортивный потенциал среди ребят очень большой. Они хотят и могут заниматься различными видами спорта, развивать социальные и коммуникативные навыки, одерживать победы. Но осведомленность общества и даже самих родителей о спортивных возможностях их детей очень низка.
По данным Министерства спорта и молодёжной политики новгородской области среди проектов по адаптивному спорту нет спортсменов с синдромом Дауна. Это говорит о том, что никто до настоящего момента, не обращал внимания на проблему физического развития людей с синдромом Дауна – вовлечение детей и молодых людей с синдромом Дауна в занятия спортом с раннего возраста.
Источник
Статус проекта: Победитель конкурса
Ранняя поддержка семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна: создание модели комплексной помощи
- Конкурс
Второй конкурс 2018
- Грантовое направление
Поддержка семьи, материнства, отцовства и детства
- Рейтинг заявки
79,75
- Номер заявки
18-2-002092
- Дата подачи
04.09.2018
- Размер гранта
499 363,00 ₽ - Cофинансирование
429 061,00 ₽ - Перечислено Фондом на реализацию проекта
499 363,00 ₽
- Сроки реализации
01.11.2018 — 31.05.2019
- Организация
АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПОМОЩИ ЛЮДЯМ С СИНДРОМОМ ДАУНА «ДОМ СОЛНЦА»
- ИНН
5310022420
- ОГРН
1185300000016
- Краткое описание
- Цели
- Задачи
- Обоснование социальной значимости
- Целевые группы
- География проекта
Краткое описание
Проект ориентирован на семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна, а также на развитие детей с синдромом Дауна в раннем возрасте.
Родители новорожденного малыша, которые только узнали о диагнозе своего ребенка, переживают сильный стресс и очень часто оказываются один на один со своим горем.
Очень важно с самого начала дать родителям всю информацию о том, что у их ребенка возможно счастливое будущее, что его жизнь может быть интересной и наполненной смыслом при правильной психолого-педагогической поддержке и социализации. Но родители до сих пор часто слышат от врачей об отсутствии перспективы для их ребенка, что порождает страх и отчаяние.
Внедрение протокола сообщения о диагнозе, которое предусмотрено в проекте, должно смягчить первый шок от получения информации о диагнозе. Содержание протокола станет итогом совместной работы представителей здравоохранения, психологов, родителей детей с синдромом Дауна, которые успешно преодолели стадию принятия диагноза. Протокол будет охранять право семьи на принятие самостоятельного решения об отказе от новорожденного малыша и защищать права ребенка расти и воспитываться в семье, а также он поможет врачу, сообщающему о диагнозе, найти правильную формулировку такого сообщения.
Наш проект представляет собой комплекс мероприятий, которые помогут семье преодолеть стресс, принять ситуацию, восстановить здоровую эмоциональную атмосферу в семье, а также выбрать траекторию развития для ребенка, опираясь на его сильные стороны и учитывая особенности, которые существуют у детей с синдромом Дауна.
В рамках проекта будет осуществляться работа с обществом и популяризация проблемы социализации людей с синдромом Дауна. Семьи, в которых появились или растут дети синдромом Дауна, смогут более спокойно ощущать себя в обществе, которое информировано о существовании среди них людей с синдромом Дауна и об их возможностях.
Цель
- Организация комплексной помощи семьям, в которых появился ребенок с синдромом Дауна, в том числе коррекционно-развивающей поддержки детям с синдромом Дауна раннего возраста.
Задачи
- Выстраивание взаимодействия всех вовлеченных сторон в процесс работы с семьями, в которых появился ребёнок с синдромом Дауна (органов власти, учреждений, негосударственных организаций).
- Методическое и фактическое сопровождение семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Формирование программы социализации, психологической и коррекционно-развивающей поддержки семей.
- Создание информационного поля, что позволит обеспечить семьи информационной и методической поддержкой.
- Работа с обществом и общественным мнением. Формирование положительного образа семьи, воспитывающего ребёнка с синдромом Дауна в обществе.
География проекта
Великий Новгород и Новгородская область
Целевые группы
- Дети с синдромом Дауна раннего возраста (от 0 до 3 лет) и их семьи
- Семьи, воспитывающие детей с особенностями развития
- Дети с синдромом Дауна старшего возраста и их семьи
- Лица, попавшие в трудную жизненную ситуацию
- Специалисты учреждений здравоохранения
- Специалисты учреждений образования
Источник
Недавно в Новгородской области в очередной раз мама ребенка, родившегося с синдромом Дауна, отказалась от новорожденного. Многие родители считают, что такие дети — крест, который им придется нести на себе всю жизнь. Следственный комитет забил тревогу и стал инициатором встречи, посвященной социализации и адаптации детей с синдромом Дауна. Она прошла сегодня в правительстве региона.
«Наш главный посыл — это информирование общества и социализация наших детей, потому что для многих в Новгороде и вообще в России синдром Дауна — это что-то страшное. Люди даже стараются не произносить этих слов, заменили синдром Дауна на название «солнечные дети», нигде в мире такого нет. Синдром Дауна — это не страшно, это название диагноза. Мы хотим показать, какие они есть на самом деле«, — поясняет Юлия Николаева, мама ребенка с синдромом Дауна.
Проблемы у родителей начинаются еще в роддоме. Врач может заподозрить отклонение у малыша, но поставить точный диагноз могут только в областной больнице. Но информационную или психологическую поддержку там ждать не приходится, — констатируют люди в погонах.
«Знаю не понаслышке все эти ситуации и знаю, что происходит в детских областных больницах. Родители выходят из больницы и по 2-3 месяца просто рыдают. Они не знают, что делать с этим. Они не знают, куда бежать и что делать, хотя в это время им уже надо заниматься ребенком. И тут нужна помощь родителям, потому что если мать будет себя чувствовать индивидуализировано, какого ребенка она сможет вырастить? И что она может дать ребенку, когда у нее у самой психологическая травма?» — комментирует Лариса Семенова, инспектор отдела процессуального контроля СУ СК РФ по Новгородской области.
Родители просто не знают, куда бежать со своей бедой. Юлия Николаева и сама столкнулась с нехваткой информации.
«Просто разводили руками и говорили, что мы не знаем, куда вам с вашими детьми идти. Я общалась с организацией «Солнечные дети» и у них совместно с мамами создан регламент сообщения о диагнозе семье в роддоме и оказывается психологическая помощь. И мамы оказывают полное сопровождение семьям, начиная с нуля и даже в женской консультации«, — приводит пример Юлия Николаева, мама ребенка с синдромом Дауна.
Подобную общественную организацию родители детей с синдромом Дауна хотят создать и в Великом Новгороде. Что касается государственных учреждений, то в области работает «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья», а также «Детский дом-интернат для умственно отсталых детей имени Ушинского». В районах области открыты 5 отделений в комплексных центрах. Правда, мамы считают, что учитывая межведомственную разрозненность, стоит создать некоммерческую организацию, которая будет помогать родителям и их детям.
«Мне кажется, если мы говорим о взаимодействии, то мы несправедливо обходим вниманием некоммерческий сектор. И мне кажется, что больше может сделать именно некоммерческий сектор, чем какие-то госучреждения. Мы не связаны жесткими регламентами, рамками и можем реагировать мгновенно«, — отмечает Татьяна Чернева, руководитель благотворительного фонда «Звездный порт».
Сейчас мамы и папы, воспитывающие особенных детей, перенимают опыт других регионов, потому что в Новгороде сказывается нехватка специализированной помощи. И пока родители вынуждены ехать за ней в Москву.
Данный материал опубликован на сайте BezFormata 11 января 2019 года,
ниже указана дата, когда материал был опубликован на сайте первоисточника!
Последние новости Новгородской области по теме:
Новгородцы, имеющей детей с синдромом Дауна, за специализированной помощью едут в Москву
В Новгородской области состоялся круглый стол на тему: «Социализация и адаптация детей с синдромом Дауна»
В преддверии Дня матери СУ СК России по Новгородской области совместно с Уполномоченным по правам ребенка в Новгородской области Еленой Филинковой провели круглый стол на тему:
21:22 23.11.2017 Следком Новгородской области — Великий Новгород
Новгородцы, имеющей детей с синдромом Дауна, за специализированной помощью едут в Москву
Недавно в Новгородской области в очередной раз мама ребенка, родившегося с синдромом Дауна, отказалась от новорожденного.
20:28 23.11.2017 ИА Великий Новгород.ру — Великий Новгород
Источник
Детей с синдромом Дауна часто называют «солнечными», потому что они словно излучают свет и добро. При этом такие качества, как доброта и доверчивость, они сохраняют, даже став взрослыми. Но общество зачастую жестоко или равнодушно к таким деткам и семьям.
Конечно, в разных городах и странах дела обстоят по-разному. Мы всё чаще слышим, что люди с лишней хромосомой достигают больших успехов — становятся актерами, моделями, скульпторами и художниками, спортсменами, танцорами. Всё это возможно, если с такими ребятами работать с самого детства. А самое главное — их надо любить.
Как же обстоят дела в Великом Новгороде?
Еще в роддоме, когда родители впервые узнают о том, что их ребенок — особенный, они лишены так необходимой ранней психологической помощи и бесценной информации. Затем семью, которая не отказывается от своего малыша, зачастую ожидает изоляция со стороны близких людей, друзей, которые просто не знают, как себя вести. К сожалению, невежество у нас процветает. Работать с такими детками не готовы новгородские садики и тем более школы, у нас нет ни специализированных групп, ни классов. А ребятам с синдромом Дауна необходима социализация и сопровождение.
Их нельзя изолировать. С ними надо работать, развивать, раскрывать их таланты, помогать им состояться в жизни по примеру Маши Ланговой (на фото), которая благодаря любящим родителям стала великолепной пловчихой.
Надо работать и с новгородскими родителями, причем со всеми. А с теми, кто говорит: «Не хочу, чтобы мои дети учились рядом с дебилом» — тем более.
Надеемся, что эта ситуация начнет меняться в лучшую сторону. Ведь вчера в Великом Новгороде произошло историческое событие.
В нашем городе состоялся круглый стол на тему: «Социализация и адаптация детей с синдромом Дауна». Его организовали и провели региональное управление Следственного комитета России и Уполномоченный по правам ребенка Елена Филинкова. Время выбрали не случайно — встреча состоялась в преддверии Дня Матери.
Как сообщили нашему изданию в пресс-службе Следкома, во встрече приняли участие представители образования, здравоохранения, опеки и попечительства, врачи детских поликлиник и родители «солнечных детей».
Участники круглого стола пришли к выводу, что необходимо наладить тесное взаимодействие между властями, роддомами, детскими больницами, органами опеки и попечительства, НКО и родителями малышей, чтобы непосредственно после рождения семьи получали необходимую информацию и первичную психологическую помощь.
Ранняя помощь позволит улучшить качество жизни семей с такими малышами и создать благоприятные условия для развития «солнечных ребят».
Важен и результат заседания. Участники встречи решили проработать вопрос о создании в Новгороде ресурсных детсадов и классов, в которых имелись бы необходимые специалисты для развития и социализации детей с ограниченными возможностями.
Мы еще вернемся к этой теме и пообщаемся с инспектором отдела процессуального контроля Следственного управления СКР Ларисой Семёновой, которая активно занимается этой работой.
Добавим, что в конце октября этого года актер с синдромом Дауна Фрэнк Стивенс выступил перед Конгрессом США с эмоциональной речью. Видео с его выступлением можно посмотреть в нашей группе.
Иллюстрация 1: фрагмент картины художника с синдромом Дауна Раймонда Ху. Фото 2: Маша Ланговая – российская спортсменка из Барнаула, чемпионка мира по плаванию. Она дважды принимала участие в Спецолимпиаде и оба раза выиграла «золото». Подробнее — здесь. Фото 3: пресс-служба Следкома.
Источник