У кого ребенок с синдромом форум
Предыдущая тема :: Следующая тема | |||||||||||
Автор | Сообщение | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
снежинка111 Ясельки На сайте с 20.07.10 |
| ||||||||||
Вернуться к началу |
| ||||||||||
InvItada Академик На сайте с 13.07.06 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
Yolly Студент На сайте с 27.12.09 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
Марусель Академик На сайте с 25.06.09 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
Мира V. Первый класс вторая четверть На сайте с 13.01.10 |
| ||||||||||
Вернуться к началу |
| ||||||||||
Yolly Студент На сайте с 27.12.09 |
| ||||||||||
Вернуться к началу |
| ||||||||||
Free Ясельки На сайте с 19.02.11 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
Анастасия Летняя симфония На сайте с 08.11.02 |
| ||||||||||
Вернуться к началу |
| ||||||||||
Марусель Академик На сайте с 25.06.09 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
СоняП Ясельки На сайте с 11.06.06 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
MamaKosti Студент На сайте с 15.11.09 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
Lari[s]a Академик На сайте с 03.01.09 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
Alyona7 Ясельки На сайте с 14.11.11 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
Анастасия Летняя симфония На сайте с 08.11.02 |
| ||||||||||
Вернуться к началу |
| ||||||||||
Alyona7 Ясельки На сайте с 14.11.11 |
| ||||||||||
Вернуться к началу | |||||||||||
|
| Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах |
Источник
24 февраля 2019
Особый ребенокЯ зачиталась и расплакалась как никогда????????
КАК Я РОДИЛА ДОЧКУ МАШУ С СИНДРОМОМ ДАУНА Две недели назад у нас родилась пятая дочь, Машенька. Мы уже несколько месяцев знали, что она именно Машенька, и ласково обращались к моему животу по имени. Не знали мы другого. Что в родзале, через несколько минут после ее появления на свет, мне скажут: «По всем признакам у вашей девочки синдром Дауна!». И вместо погружения в океан опьяняющего счастья я провалюсь в жуткую, пугающую темноту. ▶С самого начала все пошло не так С первых дней беременности все пошло не так. Точнее, не так, как в предыдущие четыре раза. Это была абсолютно волшебная беременность. Мне в принципе очень нравится ходить с пузом. Я всегда ношу его как орден, всячески выпячиваю …
5 февраля 2019
Особый ребенокПро инвалидов, про салоны красоты,зайдите!
Ситуация такая, у меня есть сестра она инвалид детства… умственно отсталая сильно, ходит, говорит, знает как ее зовут, все соображает, ей нравится красиво одеваться, красить ногти) прически себе делает… ей 16 лет…
В последнее время я стараюсь не брать в салоны красоты, то прическу сделать, то подстричь, у нее короткие волосы с длинными она не может(( и так вот, недавно я провела ее в маникюрный салон, ей сделали ногти гель лаком, вы не представляете сколько у нее радости было, она просто летала от радости)) сейчас со знакомыми начала об этом говорить, на что мне все сразу стали говорить, ты что??? Она же больная, тебе чё делать нечего?? Ей пофигу как ходить, вот деньги тратить тебе хочет…
31 января 2019
Особый ребенокМамы детей с СД!
Как оформить инвалидность? Это, действительно трудно? Наш зав.поликлиники говорит, скорее всего откажутся нам, т к у ребенка нет порока!
25 января 2019
Особый ребенокСиндром дауна (искусственные роды )часть 3
Руки тряслись ,я терялась сильно ,молилась чтобы скорее все закончилось ,заходят врачиха и врач
«Ну вот она уже вон и встать не может ,скоро наверное родит»
Чувствую сново хочу в туалет побольшому
Попросила Аню за мной не идти ……тужусь в туалете и понимаю что не могу сходить в туалет ,но и родить не могу ….встала пелёнку между ног засунула и пошла сама в родовую(мал операционную)и мед сестры стоят смотрят:
«Ничего себе ,она сама рожать идёт»
Другая: «дааа.чтото я. Такого и не видела»
В итоге пришла в операционную пришёл доктор молодой мужчина
(Я счастлива что именно он был тогда и принимал у меня роды ,он делал все аккуратно с осторожностью ,успокаивал)
Я легла и он говорит «тужься …
25 января 2019
Особый ребенокСиндром дауна ,искусственные роды …(часть 2)
После генетик центра я приехала домой ,я не знала как мне жить дальше ,я просила бога ,молилась ,но бог мне не помог……
Это тяжелое испытание было для меня ….
Меня с генетик центра заведующий направил в больницу ,сказал это лучшая больница ,вам сделают все без последствий
Я приехала в больницу ,глав врач дал список анализов чтобы меня допустили к родам
-Доктор,я же эти анализы месяц проходить буду ,ребёнок уже толкается почему вы тянете
-Мы не можем допустить вас без них ,постарайтесь сдать максимально быстро ,удачи вам
Сдала я анализы за 2 недели
И вот мой срок уже был почти 20 недель ……
Приехала в больницу ,посмотрели ,сказали будем роды проводить медикаментозном абортом,запл…
15 января 2019
Особый ребенок1:138 на Синдром Дауна
Девочки у кого нибудь были риски, у меня 1:138 по крови на синдром Дауна, я не знаю что делать.
29 декабря 2018
Особый ребенокСиндром Дауна
Девочки, если ребёнок рождается с синдромом Дауна в роддоме об этом информируют родителей? Или приходящий педиатр должен сказать это? Или это родителям самим надо разбираться?
26 декабря 2018
Особый ребенокВЗРП и синдром Дауна
Всем привет. Была беременна на 15 нед. как мне сказали, что по крови у ребёнка будет синдром Дауна и предлагали сделать аборт, я отказалась. На 36 нед. беременности про синдром Дауна молчали и сказали совсем другое, что у вашего малыша ВЗРП асимметричной формы… Теперь я волнуюсь за малыша… у педиатра спрашиваю на счёт этих болезней, он молчит… Вообщем поникла я((((
25 ноября 2018
Особый ребенокСиндром дауна у нашей доченьки
Родились наши двойняшечки, у Мии заподозрили СД и он подвердился, мы это приняли и любим деток одинаково, лежим еще в потологии так как недоношенные, проходим обследования. Мия много спит и ее бывает сложно разбудить для кормления, Матвей быстро просыпается и кушает, этот крепкий сон у Мии связан с СД или период просто такой?
16 ноября 2018
Особый ребенокДля ОР
Доброго времени суток! Нам поставили синдром Дауна. Хотела бы найти мам для составления плана развития и просто для общения! Всем спасибо.
Источник
Любящая болтать
91
Любящая болтать
01 марта 2018 в 07:59
Ответ для Непогодка
Цитата:
У моих друзей абсолютно другая история. Они были на самом дне. Наркоманы с более чем 10 летним стажем. Познакомились в реабилитационном центре при Церкви. Поженились. Первым родился сын с синдромом Дауна. Они жили на съёмной квартире и перебивались заработками. Потом родили ещё дочку. Дочка здоровая. Но они не сдались начали больше работать развиваться. Теперь у них свой хороший бизнес. Купили квартиру и машину. Ездят отдыхать каждый год. То они в караоке, то в ресторане, то на шашлыках за городом. Очень много фото просто прогулок с малышней по паркам. Им помогает бабушка (мама моей подруги), пока подруга с мужем работают. также в свои 40 лет она ходит в тренажерку и следит за собой, красиво одета всегда. Вобще очень счастливая семья. Потому что они благодарны за то что имеют, и много над этим работают. Они на данный момент живут намного лучше многих у которых дети здоровые и нет за плечами такого горького опыта. Реально смотрю за их новостями на фейсбук и инсте и сердце радуется.
Это не они в Меняю жинку учавствовали?
Я тут Живу
92
Я тут Живу
01 марта 2018 в 08:00
У соседки старший сын-даун.Ей 80,ему под 50.Всю жизнь живет в специнтернате.Раньше они его забирали периодически,ну что сказать?Я как его увидела..чуть заикой не стала.Есть младший сын и 2 прекрасных внука.Она часто ездит в интернат,отвозит вещи,еду.Я считаю-верное решение.Она рассказывала,что все там не так ужасно,он среди таких же как и он.Персонал обучен работать именно с такими людьми.
Простоваля
93
Простоваля
01 марта 2018 в 08:06
В подъезде семья с таким ребёном. Мать раздраженная постоянно, тянет его за руку без конца, но куда-то водит, раньше в садик, теперь не знаю. Но в любом случае не отказались
Самохвалова
94
Самохвалова
01 марта 2018 в 08:08
Ответ для Птица Говоруша
Цитата:
Не верю … во первых такого ребёнка Анализы показывают , на эти Анализы направляют , тоесть выносили , родили и сейчас думают отказаться … вот читаешь и злость разбирает ((
При беременности я посещала генетика, под кабинетом познакомилась с девочкой на 5-6м месяце. Про беременность она узнала поздно, были постоянные задержки, заподозрила когда ребенок стал шевелиться. Так вот у нее подозрение было на дауна. Первый скрининг пропустила понятно, второй денег не было, потом только узи сделала, там плохая картина очень. Кровь не сдала-денег нет. Чем закончилось не знаю, но была настроена рожать.
95
Alla MMS
01 марта 2018 в 08:13
Ответ для Чаюри
Цитата:
Обыкновенная. Коррекционные занятия, специальные центры, дефектологи, работающие по инновационным программам. Я знаю о чем говорю, а Вы?
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Нуждаюсь в общении
96
Нуждаюсь в общении
01 марта 2018 в 08:13
Насколько я знаю,есть разные степени этого синдрома.У некоторых деток можно понять наличие синдрома только по внешним признакам.При правильной коррекции они полностью социализированы,учатся в обычных школах и ведут нормальную жизнь.У нас в городе есть парнишка с СД,учится сейчас в местном обычном лицее.На лице присутствуют признаки синдрома,но парень абсолютно самостоятельный.Часто вижу его в компании ровесников,одет стильно,общается нормально,походка,мимика,жестикуляция и проч.-абсолютно нормального человека.Не знаю как учится,правда,но учится…
Когда-то случайно наткнулась на фильм ’Я тоже’.Посмотрела с огромным удовольствием.В главной роли парень с СД. Посмотрите,кому интересно,очень познавательный фильм.И интересный.
https://gidonline.in/2014/10/ya-tozhe/
97
Чаюри
01 марта 2018 в 08:16
Ответ для Alla MMS
Цитата:
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Какой город? В маленьких городах и селах не спорю. В крупных городах сколько угодно.
98
Чаюри
01 марта 2018 в 08:16
Ответ для Alla MMS
Цитата:
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Очевидно, у Вас здоровый ребенок) Вы и не в курсе, что реабилитации полно.
99
Alla MMS
01 марта 2018 в 08:27
Ответ для Чаюри
Цитата:
Очевидно, у Вас здоровый ребенок) Вы и не в курсе, что реабилитации полно.
ну какая реабилитация для человека с СД, я не понимаю- ходят общаются люди и все, занимаются тем, чем интересно, что ещё?
Тра Ля Ля
100
Тра Ля Ля
01 марта 2018 в 08:30
Ответ для Alla MMS
Цитата:
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Из какого Вы города и возраст ребёнка? Я могу на работе уточнить.
101
Lenika77
01 марта 2018 в 08:30
Ответ для Мальчун-задирун
Цитата:
Спасибо за правду, сегодня тоже со своими детьми об этом говорила! Очень тяжело все это!
Увы, реально тяжело. У нас в городе есть Дом-интернат для таких деток. В советские времена очень хорошо финансировался. Сейчас не так, но вполне. и хотя штат усиленный, но по рассказам тех кто там работает, переходной возраст-это жесть. В природе есть баланс. Когда мозг ’отдыхает’- сила физическая обалденная.Они всем коллективом еле управляются. Те у кого слабая степень заболевания- выполняют с удовольствием небольшие поручения. Они приходили постоянно за хлебом для столовой . Магазин находился рядом.
102
Lenika77
01 марта 2018 в 08:30
Ответ для сама себе прекрасная
Цитата:
А ця сексуальна агресія і у дівчат є? Чи тільки у хлопчиків?
Без разницы.
Кубик Рубика
103
Кубик Рубика
01 марта 2018 в 08:30
а что такое скрининг? у меня 1 ребёнок-узи делала 3 раза за всю беременость в роддоме где потом рожала…а скрининг или нет не говорили мне…..на вид обічній аппарат узи
Цитата:
https://startupukraine.com/blog/vlad-malashhenko-os… Good Bread from Good People, где работают люди с ментальной инвалидностью. Ребята пекут кексы и маффины, рядом находится сопровождающий педагог, который поддерживает, направляет и помогает. После продукция отправляется на полки кофеен или сразу к вам домой благодаря курьеру. Особенность Good Bread from Good People в том, что это не реабилитационный центр, а полноценный социальный бизнес. Ребята с нарушениями в развитии выполняют работу, зарабатывают деньги, при этом социализируются и получают удовольствие от процесса.
вы там были? нет. а у моей знакомый там работает сын, совсем другие отзывы
Мая твая не панимать
105
Мая твая не панимать
01 марта 2018 в 08:33
Ответ для juliya_fevr@mail.ru
Цитата:
вы там были? нет. а у моей знакомый там работает сын, совсем другие отзывы
Нет, я никогда не была и не могу рекомендовать, просто написала, что такое есть. Хорошо, что появляется. И мне не очень понравилось, как говорили о них… но я списала на то, что только начинается это все и тп. Расскажите отзывы вашей знакомой, пожалуйста
106
Чаюри
01 марта 2018 в 08:34
Ответ для Alla MMS
Цитата:
ну какая реабилитация для человека с СД, я не понимаю- ходят общаются люди и все, занимаются тем, чем интересно, что ещё?
Обыкновенная. Обучение специалистами дефектологами, занятия с реабилитологами по развитию крупной и мелкой моторики, сенсорная интеграция, логоритмика, музыкотерапия, обучение навыкам самообслуживания. В центре, который посещает мой сын, малыши с сд (7-8 лет) читают, считают, рассказывают стихи, владеют бытовыми навыками. Их диагноз можно считать только по внешнему виду, и то не у всех, т.к. есть мозаичные формы.
БезПаспортаНеПродаю
107
БезПаспортаНеПродаю
01 марта 2018 в 08:35
Автор, ребенок только родился??
Во-первых там же может быть разная степень. Вижу часто молодую парочку, с синдромом. Вполне адаптированы в общество. Она даже в зал ходит тренажерный. Обнимаются, за ручки ходят. В магазине покупки выбирают. Я очень рада за них. Их явно родители не бросили.
Ну и в довершение немного своей истории. У нашего сына Органическое поражение ЦНС. В результате куча диагнозов было и Задержка психо-речевого развития и Аутизм и УО хотели даже ставить. Инвалидность рекомендовали. До 4-5 лет он не говорил внятно и не понимал обращенной речи, инструкций. Говорили, что это спецшкола.
Но мы решили всех послать ! Да, было тяжело (мы тоже небогаты), много слез пролито. Но сегодня имеем второкласника обычной школы. Да, он не учится на 12. Но бывает и 11 по контрольной по математике. Вот с языками сложнее, но тут занимаемся и сейчас дополнительно.
Так что пусть подумают семь раз. Врачи тоже могут ошибаться и навешивать ярлыки(((
108
Чаюри
01 марта 2018 в 08:35
Ответ для Тра Ля Ля
Цитата:
Из какого Вы города и возраст ребёнка? Я могу на работе уточнить.
Нет у нее никакого такого ребенка) Просто человек не верит и все.
БезПаспортаНеПродаю
109
БезПаспортаНеПродаю
01 марта 2018 в 08:36
Мы из маленького города. Заезжали в Днепр, снимали квартиру и проходили курсы. А что еще оставалось.
Сама являюсь мамой особенного ребенка,у меня аутист) Замечательный малыш. Ему 9 лет.7 лет постоянно реабилитация,логопеды и тд.Очень тяжело,но никогда не было мысли отказаться.Знаю очень много мам с детками даун синдром,отличные и мальчики и девочки.Всеми нужно заниматься,и нормотипами тоже. Но скажу одно но,когда вы здесь высказываетесь по поводу этих других,которые должны жить в интернатах,подумайте о их родителях,которые читают ваш отзыв.Они не виноваты что так произошло и уж тем более их дети. И еще,часто инвалидами могут стать по жизни,просто неудачно упал ребенок или взрослый или еще чего. И разницы нет какой диагноз.Думайте когда высказываетесь.
Кожугетовый ансамбль
111
Кожугетовый ансамбль
01 марта 2018 в 08:37
Ответ для Жена сантехника
Цитата:
Я не знаю, как бы я поступила, у меня один здоровый ребёнок, и то крышу сносит и сплавится не могу. Подруги конечно молодцы и это их выбор, но с чем они борятся? Это уже не исправить, можно только немного откорректировать, и то…( у меня есть семья знакомые,,ребёнок с ДЦП, наверное самая тяжёлая форма. Сначала боролись, делали пересадку костного мозга, все прижилось, куча операций, ребёнок в 8 лет наконец смог сказать « мама». Это было счастье. Но потом обычный сквозняк, сопли, и через несколько дней все отмерло, отсутствующий взгляд и растение в инвалидной коляске. Сейчас это уже взрослый парень, не говорит, сам не ест, памперс, не ходит.. сидит целый день во дворе частного дома, когда наступает чувство голода — он издаёт страшные звуки. Они боролись, объездили миллион врачей. И все в один голос сказали — надежды нет и счастье ребёнка, если он ничего не понимает, потому что если понимает, но не может среагировать и ответить — то это страшно. И вот теперь скажите, за что бороться?? Да, они ему сохранили жизнь, если это можно назвать жизнью, не отдали в детдом. Полностью загубили свою жизнь, больше детей так и не решились рожать. В итоге ребёнок, а сейчас уже мужчина не понимает, кто Мама, кто Папа. Просто дышит, ест и испорожняется. Глядя на него, приходит одна мысль в голову — почему у нас запрещена эвтаназия? Это страшно. Он сам мучается и мучает своих родителей. Дети-дауны в нашей стране тоже все сложно..нет социальной ( финансовой) поддержки. Если семья с небольшим достатком — это крест. Не вывести самостоятельно ребёнка на нормальный уровень, нет бесплатных программ и волонтеров.,Я как-то в Европе видела мужчину-дауна поющего в хоре в церкви. Полностью адаптированный к жизни человек. Понаблюдала за ним ( мы проживали рядом), он сам гуляет, сам ходит в магазин, видимо еще ходит на какие-то занятия. Потом встретилась с ним в городском транспорте. Он очень общительный, видела, как говорил со своим попутчиком. Тоесть в принципе, нормальный человек, с особенными чертами лица и формой тела, и повадки, движения со странностями. Но он в Европе. Там очень много таких детей, есть люди, которые ими заниматься,,семьи получают приличное пособие на таких детей, есть куча программ и школ. А у нас люди руководствуются тем, что это м