Тесты по теме синдромы у детей

651. Суточный диурез у ребёнка в возрасте одного года составляет:

1. 250 мл.
2. 400 мл.
3. 700 мл.
4. 1000 мл.
5. более 1000 мл.

652. Основным выделительным органом во внутриутробном периоде жизни ребёнка является:

1. кожа
2. слизистые оболочки дыхательных путей
3. плацента
4. почки
5. желудочно – кишечный тракт

653. При умеренно выраженной протеинурии выделение белка в сутки с мочой составляет:

1. 0,02 – 0,05 г/сутки
2. 0,05 – 0,10 г/сутки
3. 0,15 – 0,50 г/сутки
4. 0,5 – 1,0 г/сутки
5. 2,0 – 3,0 г/сутки

654. При каком из нижеперечисленных заболеваний можно думать о клубочковой протеинурии:

1. Болезнь Альпорта
2. хронический пиелонефрит
3. интерстициальный нефрит
4. инфекция мочевыводящих путей
5. острый пиелонефрит

655. Минимальный диурез, свидетельствующий об олигурии у ребёнка 7 лет составляет менее:

1. 20 мл/сутки
2. 250 мл/сутки
3. 400 мл/сутки
4. 500 мл/сутки
5. 1000 мл/сутки

656. Среди заболеваний мочевыделительной системы у детей наиболее часто встречаются:

1. острый постстрептококковый гломерулонефрит
2. липоидный нефроз
3. хронический гломерулонефрит
4. инфекции мочевыделительной системы и пиелонефрит
5. тубулопатии

657. Наиболее частым возбудителем пиелонефрита являются:

1. клебсиелла
2. кишечная палочка
3. микоплазма
4. эпидермальный стафилококк
5. гемолитический стрептококк

658. Хроническим пиелонефрит можно считать в случаях, когда клинические и лабораторные признаки его наблюдаются:

1. в течение 3 – 4 месяцев
2. в течение 6 месяцев
3. в течение 6 – 8 месяцев
4. в течение 8 – 10 месяцев
5. более 12 месяцев

659. В анализах мочи при инфицировании мочевыделительной системы характерны изменения в виде:

1. гематурии
2. протеинурии
3. лейкоцитурии
4. цилиндрурии
5. оксалурии

660. Дифференциальный диагноз острого пиелонефрита следует в первую очередь проводить с:

1. острым постстрептококковым гломерулонефритом
2. инфекцией мочевыводящих путей
3. интерстициальным нефритом
4. обострением хронического гломерулонефрита
5. рефлюкс – нефропатией

661. Какой из ниже перечисленных признаков Вы считаете наиболее важным для дифференциального диагноза между пиелонефритом и инфекцией нижних отделов мочевых путей?

1. наличие лейкоцитурии и бактериурии
2. боли в животе
3. частые мочеиспускания
4. появление ночного энуреза
5. снижение относительной плотности мочи

662. Какой из диагностических методов является наиболее информативным для диагноза пузырно – мочеточникового рефлюкса:

1. УЗИ – диагностика
2. посев мочи на микробное число и флору
3. изотопная ренография
4. в/венная урография
5. восходящая цистография

663. К факторам, которые могут непосредственно участвовать в формировании нейрогенных дисфункций мочевого пузыря, НЕ относится:

1. недостаточность супраспинального торможения спинальных центров регуляции мочеиспускания
2. несинхронное развитие /созревание/ систем регуляции акта мочеиспускания
3. нарушение чувствительности рецепторов мочевого пузыря
4. нарушение биоэнергетики детрузора
5. дизэмбриогенез почечной ткани

664. Стартовой медикаментозной терапией пиелонефрита в остром периоде является назначение:

1. нитрофурановых препаратов
2. нитроксолина /5-НОК/
3. антибиотиков широкого спектра действия
4. препаратов налидиксовой кислоты
5. препаратов растительного происхождения

665. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсших острый пиелонефрит, продолжается:

1. в течение одного года
2. в течение трёх лет
3. в течение пяти лет
4. сразу после выздоровления снимается с учёта
5. до перевода во взрослую сеть здравоохранения

666. Острый гломерулонефрит чаще встречается в возрасте:

1. От 1 года до 3-х лет
2. 4 – 5-ти лет жизни
3. 6 – 7 лет жизни
4. 8–9 лет жизни
5. старше 10 — 12 лет

667. Развитию острого гломерулонефрита может предшествовать:

1. импетиго
2. дизентерия
3. острая пневмония
4. острый или хронический пиелонефрит
5. острая менингококковая инфекция

668. Острый гломерулонефрит может развиться через:

1. 3 – 4 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
2. 10 -14 дней после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
3. 3 недели после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
4. 1 –2 дня после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/
5. 1 месяц после острого стрептококкового заболевания носоглотки /ангины, скарлатины/

669. Какой из нижеперечисленных симптомов при остром гломерулонефрите не являются экстраренальным:

1. симптомы интоксикации
2. отёчный синдром
3. изменения цвета мочи – покраснение её
4. гипертензионный синдром
5. изменение глазного дна

670. Какой из нижеперечисленных ренальных симптомов является обязательным в клинике острого гломерулонефрита:

1. боли в животе
2. олигурия
3. гематурия
4. боли в области поясницы
5. выраженная протеинурия

671. У детей раннего и дошкольного возраста острый гломерулонефрит чаще протекает:

1. с гипертензионным синдромом
2. с нарушением зрения
3. с изменениями на глазном дне
4. с нефротическим синдромом
5. с выраженной изолированной гематурией

672. С каким из ниже перечисленных заболеваний можно не дифференцировать острый гломерулонефрит?:

1. с быстропрогрессирующим гломерулонефритом
2. с дисметаболическими нефропатиями
3. с ночным недержанием мочи
4. с интерстициальным нефритом
5. с тромбоцитопатиями

673. Стартовая терапия острого гломерулонефрита включает обязательно:

1. ЛФК
2. массаж
3. диуретики
4. антибактериальную терапию
5. консервативную санацию очагов инфекции

674. Для какого заболевания почек характерно обнаружение в крови (моче, слюне) повышенного уровня Ig A?:

1. острый гломерулонефрит
2. хронический гломерулонефрит /гематурический вариант/
3. Болезнь Берже
4. Синдром Альпорта
5. транзиторная микроскопическая гематурии

675. Противопоказанием для назначения глюкокортикоидов является:

1. выраженный отёчный синдром
2. выраженная протеинурия
3. признаки почечной недостаточности
4. стойкий гипертензионный синдром
5. опухоли почек

676. Какое содержание белка в крови можно считать средней степени тяжёлым при гипоальбуальбуминемии у детей с нефротическим синдромом ?:

1. уровень альбумина в пределах 30 г/л
2. уровень альбумина в пределах 20 — 25 г/л
3. уровень альбумина в пределах 20 — 15 г/л
4. уровень альбумина в пределах 15 — 10 г/л
5. уровень альбумина в пределах

677. Какой из нижеперечисленных факторов можно исключить как наиболее вероятную причину развития идиопатического нефротического синдрома у детей ?:

1. наследственная предрасположенность, в том числе, к развитию аллергических заболеваний
2. рахит
3. профилактические прививки
4. латентно протекающие вирусные, стрептококковые инфекции, токсоплазмоз
5. длительный приём противосудорожных препаратов

678. Гиповолемический шок у детей с нефротическим синдромом возможен при уровне белка в крови:

1. 25 г/л
2. 20 г/л
3. 15 г/л
4. 10 г/л
5.

679. Какой из нижеперечисленных признаков заболеваний можно считать не характерным для течения генуинного нефротического синдрома у детей раннего возраста ?:

1. олигурия
2. протеинурия
3. отёки
4. быстрый эффект от применения глюкокортикоидов
5. гипертензионный синдром

680. Какой из нижеперечисленных признаков не является обязательным показанием к биопсии почек при нефротическом синдроме у детей:

1. неэффективный курс преднизолонотерапии в течение двух месяцев
2. наличие у больного стойких признаков нефритического синдрома /гематурии, гипертензии, азотемии/
3. выраженная протеинурия /более 1 г/кв.м поверхности тела в сутки/ и отёки у ребёнка в возрасте от 1 года до 7 лет
4. снижение уровня С3 – комплемента в сыворотке крови
5. наличие в семье ребёнка нескольких больных с нефропатиями

681. Основной патогенетической терапией при нефротическом синдроме у детей является использование:

1. бессолевой диеты с ограничением жидкости
2. в/венное введение реополиглюкина или раствора альбумина
3. назначение глюкокортикоидов
4. назначение диуретиков
5. назначение антибиотиков

682. Диспансерное наблюдение за детьми, перенёсшими генуинный идиопатический синдром, проводится:

1. в течение одного года
2. в течение 3-х лет
3. в течение 5-и лет
4. в течение 8 – 10 лет
5. до перевода ребёнка под наблюдение взрослой поликлиники

683. При диспансерном наблюдении детей, перенёсших идиопатический нефротический синдром, НЕ рекомендуется:

1. анализы мочи и измерения АД – реже 1 раза в квартал в последующие 2 года после выписки из стационара
2. консультации стоматолога и отоляринголога реже двух раз в год
3. анализы мочи при интеркуррентных заболеваниях
4. введение иммуноглобулина
5. проведение профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям

684. При хронической почечной патологии наследственные и врождённые заболевания почек диагностируются:

1. в 1% — 5% случаях
2. в 5% — 10% случаях
3. в 10% — 20% случаях
4. в 20% — 35% случаях
5. в более чем 35% случаях

685. Гидронефроз можно считать первичным, если он обусловлен:

1. развитием опухолевого процесса в области почек
2. наличием конкрементов в мочевыводящих путях
3. развитием воспалительного процесса в области почек
4. наличием гипоплазии мочеточника
5. развитием везикулоуретрального рефлюкса

686. Отставание в физическом развитии ребенка характерно для:

1. Хронической почечной недостаточности
2. Острого пиелонефрита
3. Пузырно-мочеточникового рефлюкса
4. Одностороннего гидронефроза
5. Инфекции мочевыводящих путей

687. Наиболее распространённой формой врождённой аномалии развития почек является:

1. односторонняя агенезия почки
2. гипоплазия почек
3. удвоение почки
4. нефроптоз – односторонний или двусторонний
5. кистозная болезнь почек

688. Какое из ниже перечисленных заболеваний нельзя считать тубулопатией?:

1. глюкозурия почечная
2. фосфат – диабет
3. гипоталамический несахарный диабет
4. синдром Фанкони – Дебре – де Тони
5. почечный тубулярный ацидоз

689. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для острой почечной недостаточности:

1. олигурия или анурия
2. нарастающая азотемия
3. электролитный дисбаланс
4. декомпенсированный метаболический ацидоз
5. задержка процессов роста тела ребёнка

690. Какая причина не является доминирующей в развитии острой почечной недостаточности у детей дошкольного и школьного возраста?:

1. интерстициальный нефрит
2. бактериальные поражения почек
3. тяжёлая асфиксия и синдром дыхательных расстройств
4. ожоговый или травматический шок
5. ДВС – синдром

691. Какой из ниже перечисленных признаков не является характерным для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности?:

1. резкое снижение диуреза
2. нарушение ритма и проводимости сердца
3. высокая относительная плотность мочи
4. тошнота, рвота
5. судорожный синдром

692. Какой из ниже перечисленных признаков не характерен в начальной стадии выздоровления при острой почечной недостаточности?::

1. полиурия
2. гипо-изостенурия
3. анемия
4. никтурия
5. мышечная слабость

693. Какой из ниже перечисленных признаков биохимических исследований не является характерным для диагноза острой почечной недостаточности?:

1. азотемия
2. гиперкалиемия
3. гиперкальциемия
4. гипохлоремия
5. метаболический ацидоз

694. В олигурической стадии острой почечной недостаточности альтернативным методом терапии является:

1. внутривенное введение альбумина
2. переливание компонентов крови
3. плазмаферез
4. гемодиализ
5. внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида

695. Для детей до 5 лет наиболее частой причиной хронической почечной недостаточности является:

1. врождённые аномалии почек
2. хронический гломерулонефрит
3. гемолитико-уремический синдром
4. хронический цистит
5. фокальный сегментарный гломерулосклероз

696. Проведение гемодиализа при хронической почечной недостаточности показано при уровне креатинина в сыворотке крови:

1. не больше 0,250 ммоль/л
2. не больше 0,320 ммоль/л
3. не больше 0,528 ммоль/л
4. больше 0,528 ммоль/л
5. не больше 0,480 ммоль/л

697. Диагноз энурез можно ставить детям

1. в возрасте одного года жизни
2. в возрасте двух лет
3. в течение второго полугодия жизни
4. начиная с 5 – 6-го года жизни
5. в возрасте 3 – 4-х лет

698. С какими болезнями сердечно-сосудистой системы наиболее часто сталкивается педиатр:

1. опухолями сердца
2. ревматической лихорадкой
3. ишемической болезнью сердца
4. функциональными заболеваниями сердца
5. поражениями сердца при наследственных болезнях и синдромах

699. «Основным вопросом» детской кардиологии следует считать:

1. выявление врожденных пороков сердца
2. физиотерапевтическое лечение
3. социологические исследования
4. фундаментальные исследования в области атеросклероза
5. медико-генетическое консультирование

700. Для выявления функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы у детей, прежде всего, необходимо провести:

1. биохимический анализ крови
2. рентгенографию органов грудной клетки
3. электрокардиографию
4. электрофизиологическое исследование сердца
5. магнитно-резонансную томографию сердца

Источник

601. Ведущую роль в лечении функциональных запоров у детей раннего возраста играет:

1. лекарственная терапия
2. физиотерапия
3. нормализация режима и коррекция диеты
4. лечебная физкультура
5. фитотерапия

602. Для диагностики неспецифического язвенного колита необходимо проведение:

1. ультразвукового исследования брюшной полости
2. ирригографии
3. пальцевого ректального исследования
4. фиброколоноскопии с биопсией слизистой оболочки
5. компьютерной томографии

603. При целиакии необходимо исключить из диеты:

1. коровье молоко
2. продукты из пшеничной муки
3. овощи и фрукты
4. говядину
5. бобовые

604. Основой терапии функциональных заболеваний пищеварительного тракта у детей школьного возраста является:

1. назначение биопрепаратов
2. назначение прокинетиков
3. психотерапевтическая коррекция, нормализация режима труда и отдыха, диеты
4. массаж, лечебная физкультура
5. все перечисленное

605. Для болезни Крона не характерно:

1. поражение любого отдела желудочно-кишечного тракта
2. прерывистость поражения слизистой оболочки по типу «прыжков кенгуру»
3. непрерывное сливное поражение слизистой оболочки только толстой кишки с образованием язв и эрозий
4. терминальный илеит
5. формирование гранулем

606. Неспецифический язвенный колит характеризуется:

1. повторным появлением разжиженного стула с примесью крови и слизи
2. выраженным абдоминальным болевым синдромом
3. повторной рвотой
4. иррадиацией болей в поясничную область
5. развитием синдрома мальабсорбции

607. Причиной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей может быть:

1. Инфекционно-воспалительная патология мочевыделительной системы
2. Рахит
3. Недостаточность нижнего пищеводного сфинктера
4. Неревматический кардит
5. Иммунодефицитное состояние

608. Медикаментозная терапия гастроэзофагеальной болезни у детей предусматривает использование:

1. антибиотиков широкого спектра действия
2. внутривенных иммуноглобулинов
3. антисекреторных средств и прокинетиков
4. нестероидных противовоспалительных средств
5. витамина D

609. Клиническая картина функциональной диспепсии у детей включает:

1. судороги;
2. длительный субфебрилитет;
3. артралгии;
4. экзантему;
5. отсутствие признаков органического поражения желудка на макроструктурном и гистологическом уровнях.

610. Показаниями к проведению медикаментозной антихеликобактерной терапии у детей являются:

1. очаговые поверхностные изменения слизистой оболочки желудка;
2. наличие в семье больных желчнокаменной болезнью;
3. гемолитическая анемия;
4. эрозивные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
5. сахарный диабет.

611. В патогенезе язвенной болезни у детей имеют значение:

1. повышенная интенсивность муцинообразования слизистой оболочки;
2. повышение кислотно-пептической агрессии;
3. инфицирование Campylobacter;
4. пониженное количество гастрино-гистаминопродуцирующих клеток;
5. повышение секреции бикарбонатов в антральном отделе желудка.

612. Выявление инфицированности Helicobacter pylori включает:

1. рентгенографию желудка;
2. электрогастрографию;
3. уреазный тест;
4. копрологическое исследование;
5. бактериологическое исследование кала.

613. Медикаментозная терапия язвенной болезни у детей предусматривает использование:

1. препаратов 5-аминосалициловой кислоты;
2. препаратов урсодеоксихолевой кислоты;
3. празиквантела;
4. ингибиторов протонной помпы;
5. регидрона.

614. Провоцирующими факторами формирования дисфункциональных расстройств билиарного тракта у детей являются:

1. вегетарианство;
2. врожденные пороки сердца;
3. кишечные паразитозы /лямблиоз, аскаридоз/;
4. инфекционный мононуклеоз;
5. тромбоцитопатии.

615. Диагностика дисфункциональных расстройств билиарного тракта включает:

1. определение уровня кальция и фосфора в сыворотке крови;
2. определение количества эластазы в кале;
3. проведение дыхательного хелик-теста;
4. УЗИ с функциональной пробой;
5. ирригографию.

616. Лечение гипотонически-гипокинетического типа дисфункциональных расстройств билиарного тракта предусматривает:

1. ограничение физических нагрузок;
2. назначение миотропных спазмолитиков;
3. электрофорез с сернокислой магнезией на область правого подреберья;
4. прием внутрь гидрокарбонатно-хлоридно-натриевых вод низкой минерализации;
5. прием внутрь отвара ромашки.

617. Лечение приступа желчной колики включает использование:

1. витамина Д внутрь;
2. спазмолитиков парентерально;
3. препаратов кальция внутрь;
4. бициллина-3 внутримышечно;
5. препаратов железа парентерально.

618. Диагностика хронического гепатита включает:

1. копрологическое исследование;
2. определение уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови;
3. определение серологических маркеров вирусов гепатита;
4. оценку уровня артериального давления;
5. тест с Д-ксилозой.

619. Терапия хронического вирусного гепатита у детей предусматривает назначение:

1. препаратов интерферона;
2. тетрациклина;
3. блокаторов Н1-гистаминорецепторов;
4. вермокса;
5. безглютеновой диеты.

620. Клиническая картина гипертонического типа дискинезии толстой кишки включает:

1. упорные прогрессирующие запоры;
2. схваткообразный характер абдоминальной боли с локализацией в нижних и нижнебоковых отделах живота;
3. энкопрез в виде каломазания;
4. по данным ирригографии толстая кишка расширена, опорожнение замедленно;
5. по данным колодинамического исследования объем дистального отдела толстой кишки увеличен.

621. Лечение гипотонической дискинезии толстой кишки у детей предусматривает:

1. исключение грубой клетчатки, прием пищи в теплом виде;
2. антихолинэстеразные препараты;
3. электрофорез с платифиллином;
4. антациды;
5. упражнения на расслабление.

622. В основе патогенеза целиакии у детей имеет место :

1. Врожденная дисахаридазная недостаточность
2. Стойкая непереносимость белков злаковых культур
3. Кистофиброз поджелудочной железы
4. Аллергия к белку коровьего молока
5. Кишечная инфекция

623. Важным диагностическим критерием неспецифического язвенного колита у детей является:

1. синдром рвот и срыгиваний;
2. синдром холестаза;
3. синдром гемоколита;
4. экзантема;
5. мерцательная аритмия.

624. Эндоскопические и гистологические признаки неспецифического язвенного колита у детей включают:

1. стриктуры кишки;
2. язвы слизистой оболочки поверхностные, неправильной формы;
3. воспаление затрагивает все слои слизистой оболочки кишки;
4. гранулемы;
5. воспалительный процесс ограниченный, сегментарный, очаговый.

625. Лечение неспецифического язвенного колита у детей предусматривает:

1. молочную диету;
2. сульфасалазин;
3. фенобарбитал;
4. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;
5. инсулин.

626. Методы диагностики дисбактериоза кишечника включают:

1. желудочное зондирование;
2. ирригографию;
3. бактериологическое исследование состава фекалий;
4. определение уровня сывороточного железа;
5. реакцию Грегерсена /кал на скрытую кровь/.

627. К пробиотическим препаратам на основе лактобактерий относится:

1. пробифор;
2. биофлор;
3. витафлор;
4. биоспорин;
5. энтерол.

628. К антацидным препаратам относится:

1. гастрофарм
2. дюспаталин
3. мебеверин
4. маалокс
5. омепразол

629. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов вторых гистаминовых рецепторов относятся:

1. фосфалугель
2. рабепразол
3. амоксициллин
4. квамател
5. одестон

630. К антисекреторным препаратам из группы блокаторов протонной помпы относятся:

1. фамотидин
2. денол
3. вентер
4. омепразол
5. трибимол

631. К пленкообразующим препаратам /репарантам/ относятся:

1. денол
2. вермокс
3. альбендазол
4. трихопол
5. аллохол

632. К системным антацидным препаратам относятся:

1. гидрокарбонат натрия
2. маалокс
3. фосфалугель
4. магалфил
5. альмагель

633. Какова оптимальная длительность курса эрадикации хеликобактерной инфекции у детей?

1. 3 недели
2. 5 дней
3. 7 дней
4. 10 дней
5. 20 дней

634. Какие методы не применяются для диагностики хеликобактерной инфекции?

1. серологические
2. ПЦР кала
3. уреазный тест
4. гистоморфологическое исследований биотатов слизистой оболочки желудка
5. рентгеновские

635. Какие препараты используют в схемах эрадикации хеликобактерной инфекции?

1. билтрицид
2. вермокс
3. адвантан
4. амоксициллин
5. беродуал

636. Укажите факторы, незначимые в патогенезе язвенной болезни:

1. гиперхлоргидрия
2. гиперхолестеринемия
3. нарушение регенерации слизистой оболочки
4. нарушения микроциркуляции
5. гиперпепсиногенемия

637. Назовите симптом, характерный для типичной формы ГЭРБ:

1. рецидивирующий синусит
2. кардиалгии
3. изжога
4. кариес
5. рецидивирующая бронхолегочная патология

638. Какой препарат относят к прокинетикам?

1. амоксициллин
2. макмирор
3. мотилиум
4. альбендазол
5. рифаксимин

639. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. ФЭГДС
2. суточный мониторинг рН в пищеводе
3. проба Сулковича
4. пищеводная манометрия
5. импедансометрия пищевода

640. Какой метод не используют для диагностики аксиальной грыжи пищеводного отверстия диафрагмы?

1. рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
2. ФЭГДС
3. гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
4. импедансометрия пищевода
5. пищеводная манометрия

641. Какой метод не используют для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. ФЭГДС
2. гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода
3. кал на реакцию Грегерсена
4. рентгенография пищевода и желудка в позе Тренделенбурга
5. суточный мониторинг рН в пищеводе

642. Чем опасно развитие метаплазии слизистой оболочки пищевода при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. Малигнизацией
2. Развитием атрофии
3. Вирусным поражением пищевода
4. Развитием гипотонии пищевода
5. Развитием гипотрофии

643. Какое осложнение НЕ характерно для гастроэзофагеальной рефлюксной болезни?

1. Атрезия пищевода
2. Аксиальная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
3. Кишечная метаплазия слизистой оболочки пищевода
4. Пептическая язва пищевода
5. Халазия кардии

644. Какие побочные явления характерны для препаратов из группы блокаторов Н2 гистаминовых рецепторов

1. анемия
2. синдром отмены с развитием гиперхлоргидрии
3. запоры
4. боли в правом подреберье
5. боли в левом подреберье

645. Какие существуют показания для назначения месалазина?

1. Неспецифический язвенный колит
2. Функциональный запор
3. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
4. Хронический гастрит
5. Язвенная болезнь желудка

646. Частота мочеиспусканий в сутки у детей в возрасте одного года составляет:

1. более 25 раз
2. 20 — 25 раз
3. 15 — 16 раз
4. 20 -30 раз
5. 5 — 6 раз

647. Относительная плотность мочи у детей первого полугодия жизни составляет:

1. 1,002 — 1,010
2. 1,010 — 1,015
3. 1,015 – 1,020
4. 1,011 – 1,022
5. 1,012 – 1,025

648. Для детей какого возраста свойственно внепочечное положение лоханок:

1. для детей грудного возраста
2. для детей раннего детства
3. для детей старшего школьного возраста
4. для детей 1 – го периода детства /дошкольного возраста/
5. для детей младшего школьного возраста

649. В каком возрасте у детей емкость мочевогог пузыря составляет 200-250 мл?

1. у новорожденных
2. у детей первого года жизни
3. у детей раннего возраста
4. у детей дошкольного возраста
5. у детей школьного возраста

650. Размеры клубочков и их фильтрационная способность продолжают увеличиваться у детей

1. первого года жизни
2. до 5 лет
3. до 10 лет
4. до 15 лет
5. до 18 – 19 лет

Источник