Тест на синдром дауна красноярск
Неинвазивная диагностика развивается все сильнее ввиду усовершенствования технологий ДНК исследований. Сейчас с помощью исследования генома можно выявлять все генетические отклонения у ребенка еще в утробе матери. Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity определить наличие синдрома Дауна и других хромосомных отклонений плода. Этот высокотехнологичный и сложный НИПТ-тест выполняется с 9-й недели. Определить хромосомные аномалии у плода (синдром Дауна) возможно по крови матери, биопсия плода НЕ требуется. Соответственно, данный ДНК анализ является неинвазивным и полностью безопасным.
Обращаясь в «Ralzo», Вы напрямую обращаетесь в ДНК лабораторию Красноярска и получаете следующие преимущества:
- Консультация опытного специалиста лаборатории в области ДНК тестов;
- Ваши образцы ДНК попадают сразу в лабораторию, что существенно увеличивает надежность и скорость анализа;
- Вы получаете стоимость анализа ДНК на отцовство по лабораторным ценам, минуя посредников.
Цена неинвазивного теста Veracity
Цена неинвазивного теста Veracity
Виды пренатальных неинвазивных тестов
Зачем нужен неинвазивный пренатальный ДНК тест Верасити
Panorama тест на ранних сроках беременности является самым достоверным. Опишем лишь некоторые причины, почему стоит провести ДНК тест на хромосомные отклонения:
- УЗИ исследование показало риск развития хромосомных аномалий;
- Беременным женщинам старше 35 лет;
- Отец будущего ребенка старше 40 лет;
- У самих родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений;
- У родственников родителей были подозрения на наличие хромосомных отклонений (или кто-то имел подобные синдромы);
- Беременная перенесла болезни или болеет во время беременности;
- Применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
- В прошлом были выкидыши, прерывания беременности и т.д.
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity рекомендуется делать всем женщинам при сроке беременности более 8 недель. У теста нет медицинских противопоказаний, и не требуется назначение врача.
Эффективность неинвазивного пренатального теста ДНК Верасити
Дородовый тест на установление синдрома Дауна и других хромосомных аномалий обладает рядом преимуществ перед другими методами исследования, такими как инвазивная диагностика и биохимический скрининг:
| НИПТ-тест | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
|---|---|---|
| + Точность до 99,9% | + Точность 100% | – Точность 70-90% |
| + Безопасность 100% | – Вероятность гибели плода 1% | + Безопасность 100% |
| + Проведение с 9-ой недели | – Проведение с 11-ой недели | – Проведение с 11-ой недели |
Данное неинвазивное пренатальное ДНК исследование определяет:
- Синдром Дауна (трисомия 21),
- Синдром Патау (трисомия 13),
- Синдром Эдвардса (трисомия 18),
- Синдром Тернера (45, XO),
- Трисомия по X хромосоме (47, XXX),
- Синдром Клайнфельтера (47, XXY).
Не рекомендуется делать НИПТ-анализ:
- При суррогатном материнстве;
- При трехплодной, четырехплодной и более беременности.
Как сдать тест Veracity на ранних сроках беременности
Для теста Panorama нужны образцы. Для выделения ДНК образцов плода используется кровь матери из вены.
Специалист собирает кровь матери из вены и помещает в пробирку, содержащую вещество, способствующее несвертываемости крови. Далее плазма крови отделяется от красных кровяных телец благодаря методу центрифугирования. Отделенная плазма крови перемещается в отдельную пробирку, содержащую ЭДТА. Именно плазма крови содержит ДНК ребенка. Из полученной сыворотки выделяется ДНК, которая затем исследуется специалистами.
Где сдать образцы ДНК для неинвазивного пренатального ДНК теста в Красноярске
Варианты сдачи образцов ДНК на хромосомные отклонения плода:
- В пункте для приема образцов нашей лаборатории в любое подходящее для Вас время. Но для удобства, Вы можете забронировать конкретную дату и время, воспользовавшись предварительной записью.
- Самостоятельно: воспользовавшись ватными палочками, приобретенными в ближайшей аптеке (можно использовать стандартные ушные ватные палочки).
- Самостоятельно: с помощью бесплатного набора Ralzo, специально разработанного для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью бесплатного заказа курьера.
Получить бесплатную консультацию специалиста Красноярска
Как оплатить ДНК тест панорама и получить результаты
Для удобства у нас существуют разные способы оплаты ДНК теста:
- За наличный расчет и по банковской карте в центре по приему образцов нашей лаборатории.
- С помощью on-line оплаты на сайте нашего ДНК центра.
- В ближайшем для Вас отделении Сбербанка или другого банка по квитанции.
- При передаче образцов нашему курьеру.
Для удобства у нас существуют разные способы получения результатов ДНК тестирования:
- На электронную почту, указанную при оформлении заявки на исследование.
- При личном обращении в центре по приему образцов нашей лаборатории.
- Доставка курьером до двери.
Каждой заявке соответствует уникальный 16-ти значный номер.
Это номер, который будет известен только лаборатории и заказчику.
Данные находятся на закрытых локальных серверах, что дает абсолютную сохранность всех данных.
Стоимость пренатального теста Veracity
Стоимость пренатального теста Veracity
Тест Верасити (Veracity) в Красноярске
Существует вероятность, что у родителей вне группы риска также может родиться ребенок с отклонениями. Даже если УЗИ и биохимический скрининг не показали аномалий, также есть вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна или другими анеуплоидиями. Поэтому врачи рекомендуют делать неинвазивный пренатальный ДНК тест Панорама, чтобы полностью исключить возможность рождения малыша с аномалиями.
У нас есть огромный опыт и полное понимание методов и способов проведения ДНК тестов, особенностей проведения полимеразной цепной реакции. При консультации со специалистами лаборатории, Вы можете быть уверены, что для Вашей индивидуальной ситуации будет подобран наилучший вариант ДНК теста. Вам не придется переплачивать лишние деньги или собирать образцы ДНК от дополнительных участников, в тех случаях, когда это не нужно.
Источник
Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии — это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.
Зачем делать НИПТ
НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.
Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.
НИПТ — комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста — 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
— синдром Дауна — трисомия 21 хромосомы;
— синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) — трисомия по 13 хромосоме;
— синдром Эдвардса (множественные пороки развития) — трисомия по 18 хромосоме;
— синдром Шерешевского-Тернера (патология физического, полового развития — инфантильность половых желез) и др.
Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель — своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.
Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам — составить адекватную тактику дальнейшего планирования.
Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:
- возраст женщины 25-35 лет;
- отягощенный наследственный анамнез;
- подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
- желание семьи.
Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.
НИПТ Veracity
- Вероятность 99,999%
- Срок 8 дней
- с 10 недель
- Цена: 29 400 р.
Подробнее
НИПТ Veragene
- Вероятность 99,999%
- Срок 8 дней
- с 10 недель
- Цена: 46 500 р.
Подробнее
НИПТ Lifecodexx
- Вероятность 99,999%
- Срок 8 дней
- с 10 недель
- Цена: 21 400 р.
Подробнее
Где сдать НИПТ
В любом городе России есть клиники, где вы можете сдать НИПТ.
Какой НИПТ выбрать?
Для записи на сдачу анализа НИПТ позвоните по телефону бесплатной горячей линии 8 (800) 301-17-51
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Сравнительная таблица неинвазивных пренатальных тестов в лаборатории Медикал Геномикс
| Veracity | Veragene расширенный | НИПТ Lifecodexx | НИПТ+ Lifecodexx | |
|---|---|---|---|---|
| Хромосомные аномалии | ||||
| Синдром Дауна (Трисомия 21) | ||||
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | ||||
| Синдром Патау (Трисомия 13) | ||||
| Синдром Тернера (45,Х) | ||||
| Синдром Клайнфельтера (47,XXY) | ||||
| Синдром Джейкобса (47,XYY) | ||||
| Трисомия по Х хромосоме (47,ХХХ) | ||||
| Определение пола ребенка | ||||
| Дополнительные исследования | Синдром Ди-Джорджи (22q11.2). Синдром делеции (1p36). Синдром Смита-Магениса (17p11.2). Синдром Вольфа-Хиршкорна (4p16.3) | |||
| Двуплодная беременность | ||||
| Использование при ЭКО, ИКСИ, донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве | ||||
| Редукция одного эмбриона | ||||
| Аутосомно-рецессивные заболевания | ||||
| Рекомендованные сроки проведения недель беременности, начиная с 1-го дня последней менструации | С 10 недель | с 10 недель | с 10 недель | с 10 недель |
| Срок получения результата, рабочих дней | 14 | 15 | 6 | 8 |
| Страна проведения | Кипр | Кипр | Германия | Германия |
| Стоимость, руб. | 29 400 | 46 500 | 21 400 | 31 400 |
Получить бесплатную консультацию
Если Вы не знаете какой НИПТ выбрать
Мы с радостью поможем!
Видеоматериалы от Medical Genomics
Врач-генетик о беременности и НИПТ
Статьи по теме
Смотреть все статьи
Синдром Эдвардса, или трисомия 18
На первых этапах формирования организма в молекулах ДНК происходят двунитевые разрывы, которые и приводят к трисомии. У детей, рождённых с этим заболеванием, наблюдаются многочисленные патологии умственного и физического развития: нарушения в работе сердечно-сосудистой системы, порок сердца, задержки умственного развития, уродства, аномальный тонус мышц.
04 Июня 2020
Микроделеционные синдромы
Микроделеционные синдромы – довольно большое число заболеваний, которые воздействуют на самые разные компоненты организма. Причина возникновения данных заболеваний кроется в потерях (делециях) крошечных частей хромосом. Часто такие отклонения сложно диагностировать при сдаче стандартных анализов. Однако сегодня, с развитием науки, появляется все большее количество возможностей диагностики этих синдромов.
04 Июня 2020
Александр Самсонов
Региональный менеджер
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Денис Русаков
Региональный менеджер
Александр Самсонов
Региональный менеджер
Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
Написать Александру
Мария Владимирова
Региональный менеджер
Подберет для вас подходящий НИПТ, сориентирует по стоимости и расскажет подробнее об исследовании.
Написать Марии
Денис Русаков
Региональный менеджер
Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
Написать Денису
Источник
Пожалуй, лучшая конференция для врачей в 2019 году!
26.03.2019
26.03.2019 во всем мире отмечается Всемирный День Больных Эпилепсией («Фиолетовый День»).
В рамках этого события медицинским центром «ЛабиринтМед» и медицинским центром «Динамика» под эгидой НП «Объединение врачей-эпилептологов и пациентов» в городе Красноярске 23.03.2019 прошла III межрегиональная конференция «АСПЕКТЫ СОВРЕМЕННОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ: КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД (ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ, МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ И ПСИХОЛОГО-ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ)».
Конференция планировалась для «узкого круга» эпилептологов, неврологов, ортопедов, реабилитологов, психологов и психиатров для 40-50-ти участников. По факту, собралось более 80-ти делегатов.
Тематика конференции была направлена прицельно на церебральные параличи, так как общеизвестно, что при этом заболевании частота сопутствующей эпилепсии, пожалуй, наивысшая, что осложняет процессы реабилитации, утяжеляя прогноз восстановления.
Огромный интерес к конференции можно конечно объяснить актуальной программой мероприятия, но в первую очередь, уникальным составом спикеров и единым духом докладлв.
Конференцию открыли приветственным словом главный врач МЦ «ЛабиринтМед», руководитель центра эпилептологии, главный детский невролог СФО Минздрава России, руководитель Сибирского отделения «Объединение врачей-эпилептологов и пациентов», Михаил Валерьевич Бархатов и главный врач МЦ «Динамика», врач травматолог-ортопед, Ольга Викторовна Карпушкина.
Первый доклад на тему «Головокружения у детей» сделала Диана Викторовна Дмитриенко д.м.н., профессор, руководитель неврологического центра эпилептологии «Университетской клиники» КрасГМУ, заведующая кафедрой медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО КрасГМУ. Были обсуждены алгоритмы диагностики головокружений у детей с ДЦП, основные подходы терапии.
Вадим Витальевич Кожевников, к.м.н., заведующий детским травматолого-ортопедическим отделением ФГБУ «Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования» из города Барнаул рассказал делегатам о различных деформациях стоп, в том числе, о плоско-вальгусной деформация стопы у детей.
Наш гость из Тюмени, Вера Анатольевна Змановская, к.м.н, главный внештатный детский реабилитолог депздрава Тюменской области, главный специалист по детской реабилитации УФО МЗ РФ осветила Российский и зарубежные консенсусы ведения детей с ДЦП и поделилась собственным опытом в Тюменской области.
«Изюминкой» конференции был совместный доклад, проведенный в новом для Сибири формате О.В. Карпушкиной и М.В. Бархатова «Ребёнок ходит на носочках. Ортопедия, неврология, или врождённое укорочение ахилла? Pro&Contra». «Новый формат» заключался в том, что проблема ходьбы на носочках попеременно озвучивалась Ольгой Викторовной и Михаилом Валерьевичем, которые «спорили» об этиологии и терапии этого нарушения.
«Электронейромиография в клинической практике невролога и ортопеда» — доклад о показаниях и точке приложения этой методики диагностики сделал Николай Александрович Коньков, нейрофизиолог МЦ «ЛабиринтМед» и МЦ «Динамика».
О психологических проблемах родителей детей с эпилепсией и ДЦП, о депрессивных и тревожных состояниях у них, о путях решения этих проблем в своём сообщении «Мир рухнул, когда родился ребёнок» рассказала Ольга Сергеевна Герасимова, врач-психотерапевт, психиатр МЦ «ЛабиринтМед».
Методы ортезирования у детей с ДЦП и другими неврологическими заболеваниями, как высокоэффективная терапия, показанных, в том числе, и у детей с сопутствующей эпилепсией представил Владимир Юрьевич Крохалёв, директор протезно-ортопедического предприятия «Ортомед», врач травматолог-ортопед из Челябинска.
На вопросы: кто такой нейропсихолог и его возможности в диагностике и терапии детей с ДЦП и эпилепсией ответила Елена Юрьевна Журбенко, нейропсихолог, медицинский психолог МЦ «ЛабиринтМед».
О современных методах консервативной терапии сколиозов и возможных неврологических осложнениях их оперативного лечения в своем докладе рассказал Олег Владимирович Шукайлов, врач травматолог-ортопед МЦ «Динамика».
Докладом «ДЦП, или не он? Сложности диагностики» конференцию завершила Жанна Олеговна Мехоношина, врач нейрогенетик, руководитель отделения нейрогенетики МЦ «ЛабиринтМед». В своём сообщении она привела клинический случай 30-ти летней женщины, которой до последнего времени устанавливался диагноз ДЦП с эпилепсией, а после доскональной диагностики оказалось, что пациент страдает тяжелой эпилепитической энцефалопатией, синдромом Драве, нуждающейся в другой терапии, нежели использовалась ранее.
В ходе конференции были бурные дебаты и обсуждение возникших вопросов. Было решено, что такие встречи необходимы и проводить их необходимо регулярно.
Источник
Сдать биоматериал
(кровь, буккальный соскоб):
Понедельник — Пятница
с 10.00 до 12.00
У Вас не получается?
Внимание ! Забор биоматериала производиться по предварительной записи.
Виды ДНК тестов доступных в г. Красноярск:
Какие виды неинвазивной пренатальной диагностики доступны в г. Красноярск:
Выявление генетических патологий на ранних сроках беременности
Определение пола ребенка по анализу крови матери
Установление отцовства дородового/послеродового
Установление родства
Установление материнства
Уважаемые клиенты, если Вас интересуют вопросы, такие как?
Где сдать анализ на определение пола ребенка в городе Красноярск? Как проводится данный анализа? Какая стоимость определения пола по крови матери? Или вас интересует анализ на выявление генетических патологий на ранних сроках! На все интересующие вас вопросы, вам ответит наш специалист, по бесплатной горячей линии.
8(800)-302-12-79
Неинвазивные пренатальные ДНК анализы на выявление патологий по анализу крови в Красноярске!
Почему стоит выбрать дородовое неинвазивное тестирование?
Именно анализ ДНК лежит в основе неинвазивного теста, способного распознать хромосомные аномалии у ребенка, который пока находится в материнской утробе, по результатам данного анализа выявляется высокий риск наличия основных хромосомных аномалий у плода (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау).
После получения результатов исследования, проводится медико-генетическое консультирование супругов и решается вопросы: имеется ли смысл пролонгировать беременность, возможно ли лечение ребенка с выявленной патологией после рождения или внутриутробно и как предупредить отклонения от нормального развития плода в следующей беременности.
Ещё одно преимущество теста – высокая эффективность уже на девятой неделе беременности! Традиционный скрининг обычно осуществляется ориентировочно на 12 неделе.
Данные виды анализов набрали высокую популярность в сфере генетических исследований, людей все больше и больше интересует здоровье будущего малыша, а связанно это с тем что, один из 800 детей рождается с синдромом Дауна или с другими видами генетических патологии.
Неинвазивные анализы безопасны, потому как проводятся без вмешательства в организм, обычный забор крови из вены!
Цена на определение патологий по крови матери в г. Красноярск, в среднем варьируется от 22 500 до 55 000 рублей, в зависимости от того, какую выбирают родители базовую или расширенную панель.
Так же одно из часто распространенных видов неинвазивной диагностики, определение пола ребенка на раннем сроке беременности по анализу крови!
Неинвазивное определение пола ребенка — это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить пол плода на ранних сроках беременности с точностью до 99%.
Данный метод анализа является эффективным, высокоточным и абсолютно безопасным.
Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?
Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.
Были ли случаи несовпадения результатов вашего анализа и УЗИ?
Были. Правильным оказался наш результат.
ДНК-тест на установление отцовства/материнства и родства
Чаще всего анализ ДНК проводится с целью установления отцовства или материнства, и позволяет определять биологическое родство между ребенком и предполагаемым отцом или матерью. Причины, по которым люди проходят ДНК тест на установление отцовства, бывают самыми разными. Данные генетической экспертизы могут использоваться при оспаривании отцовства или материнства в суде, например, для решения вопросов о взыскании алиментов или о наследстве, но часто такая экспертиза проводится и по личной инициативе родителей.
Получение результатов экспертизы поможет избавиться от лишних сомнений независимо от ее результатов.
ДНК тест на установление отцовства позволяет с очень высокой точностью (до 99,999999 %) определить являетесь ли вы отцом ребенка. Отрицательный результат будет равен 100%. Для проведения генетической экспертизы необходим биологический материал обоих участников теста — чаще всего мы берем безболезненный мазок с внутренней части щеки. Но возможен также «нестандартный» метод, когда для анализа используется что-то другое: волосы, ногти, окурок, жевательная резинка, след крови на одежде и пр. На результат исследования этот фактор не влияет. ДНК во всем теле человека одинаковая!
Стандартный тест ДНК на отцовство проводится при участии ребенка и предполагаемого отца. При желании можно протестировать и других родственников, например: братьев или сестер.
В городе Красноярск, доступна уникальная услуга в области неинвазивной диагностики, установление дородового отцовства анализ проводится уже с 9-ой недели беременности
Неинвазивное дородовое определение отцовства
Анализ ДНК точно показывает, является ли определенный мужчина отцом будущего ребенка. Дородовое определение отцовства помогает ответить на этот вопрос уже при беременности
В отличие от инвазивной диагностики, данный тест абсолютно безопасен для плода и не повышает риск осложнений беременности. Исследование можно проводить с 9 недель беременности. Точность теста составляет 99,9 %, срок исполнения – 10 дней.
Точность этого метода такая же, как и обычного ДНК теста на установление отцовства после рождения ребенка (100% при отрицательном заключении и до 99,99999% при положительном).
Данная методика является самой точной из всех возможных вариантов определения отцовства во время беременности, которые только сейчас существуют
Для чего нужен ДНК анализ на установление отцовства во время беременности
Когда потенциальный отец имеет сомнения, что именно он приходится биологическим отцом будущему ребенку.
Когда мать ребенка не знает наверняка, кто приходится биологическим отцом будущему ребенку.
Когда необходим официальный результат ДНК экспертизы для последующего обращения в суд, при судебных спорах о начислении алиментов, разделении движимого и недвижимого имущества, спорах о наследстве, вопросах, связанных с гражданством и т. д.
Источник