Спастический синдром у детей это

Спастический синдром у детей это thumbnail

Спастика – одно из проявлений органического поражения головного мозга, при котором блокировано проведение тормозных импульсов от головного мозга в спинной мозг. В результате к мышце идут только импульсы на ее сокращение.

Сила сокращения мышцы зависит как от формы и строения мышечного волокна, так и от ее физиологического состояния. Умеренное растяжение мышцы увеличивает ее сократительный эффект. Сокращение и расслабление мышц регулируются центральной нервной системой. В норме к мышце от ЦНС идут как стимулирующие, так и тормозные импульсы, помогающие мышце безболезненно переходить от сокращения к расслаблению.

Спастика характеризуется повышенным рефлексом на растяжение мышцы.  То есть, если медленно растягивать мышцу, то объем движений в данном суставе будет больше, чем при быстрых и резких движениях. На этом свойстве основана диагностика спастики и отличие ее от ригидности мышц. При ригидности объем движения в суставах остается одинаковым в любом случае. Длительное нахождение мышцы в спазмированном состоянии приводит к перерождению отдельных мышечных волокон в плохо растяжимую соединительную ткань, и возникает контрактура, когда невозможно движение в суставе. ⠀

Как бороться со спастикой?

Одним из методов борьбы со спастикой является Войта-терапия

При применении Войта-терапии ребенка укладывают определенным образом и удерживают, не только для усиления и стимуляции определенного движения, но и для того, чтобы подавить патологичные образцы движения, которые уже, возможно, фиксированы в мозге.

При стимуляции рефлекторных зон происходит одновременное сокращение разных мышечных групп, как это происходит в норме.

То есть при необходимости выполнить разгибание в суставе происходит сокращение мышц-разгибателей, при этом сгибатели не расслабляются, они также находятся в тонусе, обеспечивая плавность движения.

Как раз эта одновременная работа мышц сгибателей и разгибателей нарушена при спастике. С помощью Войта-терапии возможно воссоздать гармоничную работу мышц-антагонистов.

Так же при Войта-терапии не производиться пассивное растяжение спастичной мышцы, что, как мы уже знаем, только усиливает ее сокращение.

Исследования эффективности Войта-терапии

Существует ряд исследований эффективности Войта-терапии при спастическом синдроме. В данном посте мы расскажем об исследовании группы ученых из Японии T. Kanda, M. Yuge, Y. Yamori, J. Suzuki, H. Fukase. Они проводили свое исследование 1976 по1980 годы.

В данном исследовании сообщается об эффекте ранней физиотерапии с использованием метода Войта у детей со спастической диплегией. 8 детей, лечение которых было начато в возрасте от 3 до 9 месяцев («ранняя» группа), сравнивали с 21 ребенком, лечение которых начали в возрасте от 9 месяцев до 3 лет («поздняя» группа).⠀

Обследование включало:

  • фотосъемку и видеосъемку двигательных паттернов при первичном осмотре, и далее при каждом визите в клинику (каждые 2 или 3 месяца);
  • изменения на КТ;
  • запись времени начала ползания, сидения и ходьбы;
  • оценку стабильности при ходьбе.⠀

♦У всех пациентов, получивших лечение, подтверждено органическое поражение головного мозга с помощью КТ или имелась микроцефалия. Родители 2х групп были задействованы в лечении своих детей. Задачи лечения были схожи.

По результатам исследования: 

Средний возраст начала ходьбы 22,4 месяца в «ранней» группе и 30,8 месяцев в «поздней» группе.

Таким образом, дети в “ранней” группе начинали в среднем ходить на 8 месяцев раньше, чем такие же дети в “поздней” группе. Они, как правило, сохраняли устойчивость при ходьбе и паттерн ходьбы отличался от классического паттерна ходьбы ребенка, страдающего спастической диплегией.

Это различие статистически значимое (p<0,02) и зависит от того, начато ли лечение до или после начала ползания.

В “ранней” группе паттерны ползания были частично скорректированы началом лечения за 6 месяцев до начала самого ползания. В “поздней” группе лечение было начато после того, как установилось анормальное ползание. Устойчивость при ходьбе была достигнута всеми пациентами в “ранней” группе, несмотря на возраст, в котором они начали ходить.

Дети в “ранней” группе начали ходить до достижения ими 3 лет.

В “поздней” группе большинство детей могли сохранять устойчивость при ходьбе, если они начинали ходить до 3 лет. Однако 4 из 5 детей, которые начали ходить в возрасте 3 лет, не могли сохранять устойчивость при ходьбе.

В заключении можно сказать, что лечение методом Войта — это целостная система, которая значительно улучшает прогноз для ходьбы, если лечение начато рано.

В клинических рекомендациях по реабилитации детей со спастическим синдромом (спастическими формами церебрального паралича) на сайте Союза реабилитологов России есть информация о методике Войта как о наиболее безопасной и которую можно применять при сопутствующей эпилепсии.

Таким образом, Войта-терапия является эффективным и безопасным методом лечения, которую можно и нужно начинать максимально рано у детей, относящихся к группе риска по развитию церебрального паралича, даже при наличии сопутствующей эпилепсии.

Источник

Спастичность относится к характерным проявлениям неврологических заболеваний.

A. Церебральный паралич:

1. Представляет группу расстройств, при которых в антенатальном, перинатальном или раннем неонатальном периодом происходит острое воздействие этиологического фактора, приводящее к повреждению головного мозга и нарушению развития двигательной сферы. Само повреждение при церебральном параличе (ЦП) не прогрессирует, хотя его клинические проявления изменяются по мере роста ребенка.

2. Клинически у этих детей наблюдается отставание в двигательном развитии одной или всех конечностей и сохранение примитивных рефлексов. В связи с этим формируются патологические паттерны позы, моторики и координации.

3. Наиболее частой причиной ЦП является недоношенность. Другие этиологические факторы включают аноксию, травму, ядерную желтуху, инфекцию и генетические нарушения.

4. Частота ЦП составляет 2.0-2.5 : 1000 детей школьного возраста.

5. Выделяют четыре основные формы церебрального паралича (ЦП), варьирующие по степени выраженности клинических проявлений.

а. Спастическая.

б. Дискинетическая (атетоз и др.).

в. Атактическая.

г. Смешанная (включает элементы спастической, дискинети-ческой и атактической форм).

6. Спастическая форма (75% случаев) включает несколько типов нарушений.

а. Спастическая тетраплегия. Вовлекаются все четыре конечности.

б. Спастическая диплегия. Нижние конечности страдают в большей степени, чем верхние.

в. Спастическая гемиплегия. Поражается одна половина тела.

г. Спастическая параплегия. Вовлекаются только нижние конечности (встречается редко).

д. Триплегия. Поражаются три конечности.

е. Спастическая моноплегия. Страдает одна конечность, обычно рука.

7. Атетоз характеризуется колебаниями мышечного тонуса, что приводит тело почти в постоянное движение. Голова редко занимает срединное положение. Проявления атетоза могут быть выражены в разной степени; например, может страдать только одна рука.

спастичность у детей

Б. Повреждения спинного мозга

В. Церебральная травма или инсульт

II. Патофизиология спастичности:

А. Спастичность представляет собой усиленную рефлекторную реакцию на растяжение мышц. Клинически она проявляется гиперрефлексией, клонусом и сопротивлением пассивным движениям.

Б. Формы спастичности, возникающие при церебральном параличе, повреждениях спинного и головного мозга, инсульте, являются сложными феноменами и не определяются только спастичностью. Также имеет значение нарушение баланса между нисходящими тормозными и активирующими влияниями на мотонейроны передних рогов спинного мозга.

Лечение спастичности:

A. Методы физической терапии помогают предупредить развитие контрактур, улучшают двигательные функции и повышают восстановительный потенциал.

Б. Ортопедические мероприятия (артродез, остеотомия, теното-мия) используются для лечения контрактур.

B. Медикаментозная терапия с применение баклофена, дантролена натрия и диазепама в некоторых случаях ведет к уменьшению спастичности.

Г. Селективная задняя рнзотомия заключается в избирательном рассечении аномальных задних корешков в целях уменьшения спастичности. В основном этот метод используется при лечении ЦП, хотя описано его применение и при другой патологии (рассеянный склероз, повреждения спинного мозга).

1. Селективная задняя рнзотомия оказывает хороший эффект у правильно отобранных на операцию больных. Прогностически неблагоприятными факторами являются атетоз, изменчивость мышечного тонуса, сохранность первичных рефлексов, а также возраст пациента свыше 17 лет. Благоприятны в прогностическом плане изолированная спастическая диплегия, отсутствие в анамнезе ортопедических вмешательств или их минимальный объем,сохранный интеллект и младший возраст.

2. Оптимальным является проведение операции в ранние сроки. Патологическая активность, наблюдающаяся при ЦП, нарушает развитие нормальных двигательных и позных паттернов и в то же время способствует формированию аномальных поз и моторики. Произведенная вовремя операция позволяет прервать этот круг и увеличивает возможности формирования нормальных двигательных функций.

3. При тщательном отборе больных в 80% случаев можно ожидать хороших и отличных результатов операции.

Д. Билатеральная дорсальная рнзотомня (С1-СЗ) применяется для устранения тонических шейных рефлексов и приводит к уменьшению спастичности и улучшению функции верхних конечностей. При распространении вмешательства на уровни С4, С5 и С6 у 50% больных развиваются серьезные дыхательные нарушения.

— Читать «Синдром TORCH у детей. Токсоплазмоз: причины, диагностика, лечение»

Оглавление темы «Детская неврология»:

  1. Хорея Сиденгама (пляска Святого Вита): причины, диагностика, лечение
  2. Поздняя дискинезия после приема нейролептиков у детей: причины, диагностика, лечение
  3. Семейные тремор и хорея: причины, диагностика, лечение
  4. Тортиколлис (спастическая кривошея): причины, диагностика, лечение
  5. Спастичность у детей: причины, диагностика, лечение
  6. Синдром TORCH у детей. Токсоплазмоз: причины, диагностика, лечение
  7. Сифилис у детей: причины, диагностика, лечение
  8. Краснуха у детей: причины, диагностика, лечение
  9. Цитомегаловирусная инфекция у детей: причины, диагностика, лечение
  10. Простой лишай (Herpes simplex) у детей: причины, диагностика, лечение

Источник

Бывает, что беременность закачивается не так, как планировалось, иногда малыш рождается с серьезной патологией, например, ДЦП. «Это что такое?» — первый вопрос, возникающий в голове у родителей. ДЦП (в переводе детский церебральный паралич) — болезнь, не передающаяся по наследству. К развитию недуга приводит ряд проблем, возникающих во время беременности или родов. Заболевание представляет собой совокупность синдромов, объединяющая черта которых — поражение головного мозга.

Общая характеристика

Болезнь ДЦП известна людям давно, со времен существования человечества. Однако долгое время недуг никак не назывался. В середине 19-го века он получил свое первое наименование «Болезнь Литтла» благодаря ортопеду и хирургу, практикующему в Британии. Врач составил описание болезни, выявив среди ее причин тяжелые роды, асфиксию, преждевременное появление ребенка на свет. Следующее название было дано Уильямом Ослером — «церебральные параличи». Врач также уделил особое внимание неправильному процессу рождения, считая его первопричиной развития болезни.

Как отдельный термин ДЦП появился благодаря невропатологу, психиатру З. Фрейду. Он ввел много новых терминов для удобства описания заболевания. Последняя трактовка и классификация параличей была более точной. Фрейд утверждал, что ДЦП развивается в период перинатального развития плода, когда формируется мозг. Однако исследования следующих лет выявили, что осложненные роды — более вероятная причина появления ДЦП.

Сегодня ученые утверждают, что болезнь возникает сразу после рождения (в первые часы или в грудничковом периоде) или во время беременности. Причин у нее может быть множество. Но главным образом термин ДЦП означает поражение ЦНС (центральной нервной системы) и связанные с этим неврологические проблемы. Это предпосылка всех видимых симптомов у больного человека.

Повышенный или, наоборот, ослабленный тонус мышц, отставание в развитии, выраженные проблемы с моторикой: все это отличает детей с болезнью ДЦП. Проблемы выражаются также в сложностях овладения языком, письмом, трудностях общения.

Церебральный паралич затрагивает большие полушария. Поврежденных клеток мозга не становится больше со временем взросления больного. Они ограничены определенной областью с момента появления заболевания. Так, новые структуры мозга с возрастом не захватываются, а болезнь не прогрессирует.

В современном мире ДЦП причисляют к распространенным детским заболеваниям. По статистике на 1000 малышей рождается около 6 детей с этим диагнозом. Зафиксирована более высокая частота нарушения среди мальчиков.

ДЦП, лечится или нет? — вопрос, который волнует родителей больного ребенка в первую очередь. Для многих из них аббревиатура ДЦП звучит как приговор. Но опускать руки нельзя, ведь ребенку с таким заболеванием, как никому другому необходима любовь и поддержка родителей.

Причины возникновения ДЦП

Причины развития болезни разделяют на несколько групп

  • Генетические (повреждение хромосом отца или матери чревато развитием ДЦП. Генетический материал может быть нарушен из-за начала старения организма).
  • Кислородное голодание мозга (фетоплацентарная недостаточность развивается как в процессе родов, так и во время беременности. Угрожающие факторы — преждевременная отслойка плаценты, стремительные или долгие роды, обвития, неправильное предлежащие плода. Эти нарушения часто приводит к рождению ребенка с патологией ДЦП).
  • Инфекционные заболевания (некоторые заболевания, протекающие в тяжелой форме, вызывают недуг ДЦП. Это менингит, энцефалит. Опасно, если заболевание протекает на фоне высокой температуры).
  • Токсическое воздействие на ребенка (вействие сильнодействующих медицинских препаратов во время беременности, а также различных ядов может быть неотвратимым. Подобные факторы проявляются, когда будущая мать работает на вредном производстве (радиоактивные и химические вещества). Токсическое воздействие может быть вызвано курением, употреблением наркотиков).
  • Физические (вероятность рождения ребенка с ДЦП увеличивается, если во время внутриутробного периода происходило влияние на плод электромагнитными полями (рентген, радиация).
  • Механические (церебральный паралич у детей возникает вследствие родовых механических травм, связанных с непрофессиональным ведением родов. Бывает, что ребенок получает травму головы из-за слишком узкого таза матери).

Другими факторами, порождающими ДЦП, являются:

  • преждевременное рождение, маловесность новорожденного или, наоборот, большой вес;
  • хронические болезни женщины.

Инфекционные болезни, перенесенные женщиной во время беременности также отрицательно влияют на развитие плода.

Риск развития патологии возрастает, если выявляются сразу несколько опасных факторов, влияющих на мозг и нервную систему. В большинстве случаев в анамнезе людей с ДЦП, обнаруживается ряд поражений, провоцирующих появление паралича.

При ДЦП, причины возникновения которого могут быть различны, нарушается целостность и правильная работа структур головного мозга. Важно вовремя выявить причины нарушений, чтобы подобрать корректное лечение.

Фактором развития ДЦП в первые недели жизни малыша может быть:

  • Гемолитическое заболевание.
  • Асфиксия во время родов.
  • Попадание околоплодных вод в дыхательные пути.
  • Дефекты развития элементов системы дыхания.

Классификация ДЦП

Известно 2 классификации заболевания. Одна основывается на возрасте ребенка, вторая на форме нарушения.

Классификация относительно возраста:

  • Ранняя — симптомы заболевания проявляются до полугодовалого возраста малыша.
  • Начальная остаточная — болезнь выявляется от 6 месяцев до 2 лет.
  • Поздняя остаточная — диагноз ставится после 2 лет.

Классификация относительно форм ДЦП.

Спастическая тетраплегия

При спастической тетраплегии поражаются отделы мозга, отвечающие за двигательную активность. Чаще это происходит в перинатальном периоде из-за недостатка кислорода. Данный фактор являет причиной частичного отмирание нейронов и изменение строения нервной ткани. Болезнь проявляется:

  • Нарушением образования звуков и их воспроизведения.
  • Проблемами с глотанием.
  • Парезом мышц конечностей.
  • Нарушением зрения, проблемами с вниманием.
  • Косоглазием (вследствие поражения черепных нервов).
  • Задержкой умственного развития.

Этот вид ДЦП — одна из самых тяжелых форм заболевания.

Спастическая диплегия

Спастическая диплегия — самый распространенный тип ДЦП, на его долю приходится 75% всех случаев заболевания. Выявляется чаще всего у детей, родившихся раньше срока.

Характерные признаки:

  • поражение нижних конечностей;
  • задержка умственного развития,
  • проблемы с психикой;
  • проблемы с речью (псевдобульбарный синдром).

Дети со спастической диплегией ДЦП успешно учатся вместе со сверстниками, живут в социуме. Они могут выполнять определенные виды работ.

Гемиплегическая форма

В этом случае чаще видны нарушения в движениях рук, но не ног. Причина появления гемиплегической формы паралича — кровоизлияния, инфаркты в головном мозге. Способность обучаться и осваивать социальные навыки у таких детей хорошая. При желании и усилиях ребенок выучится выполнять широкий ряд действий, но их скорость будет небольшой.

Поза, характерная для таких детей, внешне сходна с позой Вернике-Манна. Больная нога согнута только в области стопы. Таким образом, человек шагает, поднимаясь на носок и перенося вперед здоровую ногу. Положение руки, находящейся на стороне больной нижней конечности, напоминает позу человека, что-то просящего.

У детей, страдающих гемиплегической формой ДЦП, часто встречается задержка умственного, речевого развития, а также проблемы с психикой и эпилептические приступы.

Дискинетическая форма

Причина развития — гемолитическая болезнь новорожденных. Такие дети страдают от непроизвольных телодвижений, называемых гиперкинезами и дискинезами, проявляющимися во всех частях тела. Нарушения дополняются парезами и параличами. Положение рук, ног и туловища не является нормальным. Проявляется дискинетическая форма тягучими, червеобразными движениями с присутствием судорог и сокращений мышц.

Несмотря на подобное проявление, дети могут обучаться со сверстниками, не уступая им в интеллектуальных способностях. Им под силу окончить высшие учебные заведения и жить нормальной жизнью в социуме. Это форма представляет наиболее легкий вид ДЦП.

Атаксическая форма

Травмы лобных долей мозга, гипоксия — основные причины развития атаксической формы ДЦП. В этом случае часто встречаемым признаком является парез мышц гортани и голосовых связок, что отражается на голосе человека. У детей с этим нарушениям мышечный тонус более слабый, чем в других случаях. Также атаксическая форма характеризуется нарушением произвольных движений, дрожанием конечностей.

Люди, у которых диагностирована данная форма ДЦП, страдают умственной отсталостью. Несмотря на это, атаксическая форма паралича протекает мягко. При правильном подходе к лечению ребенок может научиться стоять и ходить.

Варианты ДЦП

Смешанная форма

Когда у больного присутствуют симптомы двух и более форм, диагностируется смешанная форма ДЦП. При этом нарушаются различные структуры головного мозга. Более распространенные сочетания — спастическая и дискинетическая форма ДЦП, гемиплегическая и спастическая.

Нужно отметить, что у новорожденных детей тяжело сразу достоверно определить форму ДЦП. Характерные признаки того или иного вида заболевания выявляются лишь к тому моменту, когда малыш дорастает до 6 месяцев.

3 стадии ДЦП

  • Ранняя — до 4х месячного возраста ребенка. Характерно тяжелое состояние больного, проблемы с дыханием, судороги. Однако конкретный вид нарушения определить трудно.
  • Начальная хронически-резидуальная — при спастических формах заболевания с 5ти месячного возраста до 3–4 лет ребенка формируется мышечная гипертония стойкого характера. Часто в это время можно выявить форму заболевания и степень его тяжести.
  • Поздняя резидуальная стадия — на этой стадии можно четко выявить форму недуга. Движения часто повторяются.

Симптомы

Симптомы болезни ДЦП делятся на ранние и поздние. К ранним относится:

  • Замедленное физическое развитие ребенка (например, малыш не держит голову, не сидит или не ходит к положенному сроку).
  • Рефлексы, присущие младенческому возрасту, сохраняются и по его прошествии (например, хватательный, движение конечностей долго остаются хаотичны).
  • Ребенок пользуется преимущественно только одной рукой. Это заметно в играх или бытовых действиях.
  • В новорожденном периоде детей, больных параличом, мало интересуют игрушки.
  • Если ставить ребенка на ножки, он будет опираться не на всю стопу, а только на носочек.

Остальные признаки ДЦП считаются поздними:

  • Деформация скелета. Проявляется в том, что на пораженной стороне конечность меньше.
  • Тугоподвижность, малый объем движений, нарушение координации.
  • Судороги. Развиваются в первые месяцы жизни или после диагностирования ДЦП.
  • Походка затруднена, на носочках (это относится к диплегии и другим формам ДЦП).
  • Проблемы с глотанием. Слюнотечение. Причина проблемы — нарушенное взаимодействие мышц лица, участвующих в этих процессах.
  • Из-за нарушения тонуса мышц языка присутствуют проблемы с речью.
  • Косоглазие, близорукость.
  • Заболевания органов желудочно-кишечного тракта.
  • Непроизвольное мочеиспускание и дефекация.
  • Проблемы в эмоциональной сфере.
  • Детям трудно писать, считать и читать.

Степень инвалидности связана с уровнем развития ребенка, усилий близких. Чем выше интеллект, тем меньше двигательных нарушений у больного.

Задержка психического развития (ЗПР) выражается в:

  • алалии;
  • дизартрии;
  • дислексии;
  • заикании.

Признаки форм ДЦП отличны друг от друга. Например, у детей с тетраплегией больше нарушений, чем со спастической диплегией.

Диагностика

Болезнь ДЦП диагностируется на основании выявления характерных для нее признаков. В дополнении к проверке условных рефлексов и тонуса мышц для определения тяжести болезни, используется практика МРТ мозга. Расшифровка результатов способна выявить кисты, опухоли, очаги кровоизлияния. Также, если есть подозрение на поражение мозга, используются УЗИ и ЭЭГ.

Значение своевременно поставленного диагноза сложно переоценить. Для этого важно распознать расстройство как можно раньше. Осматривать детей необходимо еще в роддоме и уделять особенное внимание малышам:

  • с малым весом;
  • родившимся раньше положенного срока;
  • имеющим пороки развития;
  • с диагнозом — желтуха новорожденных;
  • родившимся с оценкой Апгар до 5 баллов;
  • появившимся на свет в результате осложненных родов;
  • с инфекционными заболеваниями.

Диагностирует ДЦП невролог. Дополнительно могут быть назначены другие обследования для уточнения диагноза.

Лечение

Цель лечебных мероприятий — уменьшение проявления признаков болезни. Полностью излечить недуг невозможно, но важно выбрать правильную методику, чтобы ребенок приобрел необходимые навыки для жизни.

При определении характера лечения специалисту важно знать форму паралича, тяжесть недуга, сопутствующие заболевания.

Медикаментозное лечение

Терапия лекарствами включает:

  • Противосудорожные препараты.
  • Расслабляющие средства (диазепам, баклофен).

Не рекомендуется прием множества лекарств, которые влияют на восстановление поврежденной зоны мозга. Они бесполезны, потому что пораженные участки мозга ничем не восстановить. Иногда применяют метод для уменьшения гипертонуса — диспорт.

ЛФК, массаж

Массаж — необходимая процедура на протяжении всей жизни ребенка. Если здоровому малышу ее может проводить мама, то для больных церебральным параличом постоянно нужна помощь специалиста, который подберет упражнения для нужных групп мышц.

Коррекция позы

Из-за проблем с тонусом мышц больного, со временем у него закрепляется неправильная поза. Она корректируется шинами, валиками, бандажами.

Хирургические методы

Операции используются в редких случаях:

  • операция на ахилловом сухожилии (происходит его пересадка);
  • вмешательства на мышцах области поясницы;
  • спинальная ризотомия (проводится только при выраженном болевом синдроме);
  • тенотомия (назначают, если у больного есть контрактуры);
  • операция на мозге (делается редко, при сильном прогрессировании болезни).

Прочие методы

  • физиотерапевтические методы;
  • дельфинотерапия;
  • плавание;
  • занятия с логопедом;
  • социальная адаптация;
  • тейпирование и кинезиотейпирование (используется для поддержки суставов и мышцам);
  • ботулинотерапия.
Лечение фиксацией тела и групп мышц

При ДЦП, лечение которого осуществляется на протяжении всей жизни, ослабевает связь между головным и спинным мозгом, из-за этого телодвижения становятся разбалансированы. Некоторые врачи советуют использовать метод Войта с раннего возраста больного. Согласно методу профессора Войта, на теле человека есть точки, отвечающие за движения, одинаковые у всех (здоровых и больных). Так, при надавливании на точки у больных детей, происходит рефлекторное сокращение мышц, что приводит к определенным движениям.

В некоторых странах в борьбе с ДЦП используют стволовые клетки. Оптимальный возраст для трансплантации клеток — это 3–4 года малыша. Тогда сводится к минимуму конфликт собственных клеток с новыми. Методика использования стволовых клеток считается перспективной.

Осложнения

Для хронического недуга ДЦП не характерно прогрессирование со временем. Но опасность заболевания в том, что на его фоне могут развиться вторичные патологии, опасные для жизни. Осложнения недуга:

  • инвалидизация;
  • проблемы с потреблением пищи;
  • эпилепсия;
  • задержка развития и роста;
  • сколиоз, кифоз, лордоз;
  • аномалии восприятий, ощущений;
  • слюнотечение, проблемы недержания;
  • психологические и психические проблемы.
Врач занимается с малышом с помощью приспособления для развития моторики

Профилактика ДЦП

Во время периода беременности профилактика ДЦП заключается в наблюдении за здоровьем будущей мамы. Девушке или женщине важно исключить вредные привычки, регулярно посещать лечащего врача и следовать его рекомендациям. Также необходимо вовремя диагностировать угрожающие плоду диагнозы, такие, как, например, гипоксия и выбрать правильный способ родоразрешения.

Прогноз течения ДЦП после диагностики зависит от формы заболевания, а также от поведения и стараний близких больного. Иногда детский паралич приводит к инвалидности. Но насколько будут компенсированы нарушения зависит от тактики лечения. Головной мозг ребенка развивается, здоровые его области могут брать на себя функции пораженных. Поэтому близким важно регулярно заниматься с ребенком, не пуская болезнь на самотек.

Источник: https://nervivporyadke.ru/

Источник