Соціальна адаптація дітей з синдромом дауна
Социальная адаптация детей с синдромом Дауна
Проблема социальной адаптации детей с синдромом Дауна заключается в том, что данный синдром не является болезнью, успешно коррегируемой медикаментозно, это особый тип развития, требующий специальных условий обучения и воспитания. Вся практика деятельности специалистов, и основного и вспомогательного плана (специалистов сопровождения), в конечном итоге преследует одну цель – максимально реализовать потенциальные возможности каждого ребенка с синдромом Дауна при обучении и воспитании, обеспечить ему социальную адаптацию во время нахождения в ДОУ и создать адаптированный ресурс для начальной и средней школы.
Чтобы организовать коррекционную работу по социальной адаптации детей с синдромом Дауна в ДОУ, необходимо использовать тематическое планирование.
Воспитатель планирует работу в рамках одной лексической темы в течение недели. На основе планирования подбирается речевой материал (стихи, речевые игры с движениями, рифмовок), доступный для понимания и воспроизведения с помощью графического языка (картинки, рисунки, пиктограмм, фотографии). Планируются ситуативные диалоги (с использованием мимики и жестов, пиктограмм), речевые игры с движениями, формирующие и закрепляющие умения использовать естественные общеупотребительные жесты при выполнении режимных моментов.
Социальная адаптация детей с синдромом Дауна происходит на протяжении всего дня пребывания ребенка данной категории в ДОУ, как на индивидуальных занятиях, так и во время игры и специально организованной свободной деятельности, в ходе режимных моментов, на прогулке и т.д.
Образовательная деятельность воспитателя с ребенком с синдром Дауна строится по четкому алгоритму, позволяющему ребенку данной категории неоднократно закрепить полученные знания. В процессе работы с ребенком данной категории используются три метода обучения: на первом месте находятся практические и наглядные методы, дополнением является словесный метод.
С помощью приемов альтернативной коммуникации (вербальные и невербальные средства общения), например, жесты как дополнение основных слов, обозначающих действие, регулирующих поведение. Кроме жестов можно использовать пиктограммы, картинки, рисунки, фотографии. Важно, чтобы ребенок с синдромом Дауна проявлял инициативу и самостоятельность в общении со сверстниками и взрослыми, задавая вопросы, начиная разговор, приглашая к деятельности, включаясь в игру.
Ещё одной составляющей специфики работы с детьми с Синдромом Дауна является организация работы с родителями, которые становятся активными участниками процесса социальной адаптации детей с синдромом Дауна к ДОУ. В тетрадях взаимодействия воспитатель даёт практические задания по использованию общеупотребительных жестов, схем, пиктограмм, в обыденной повседневной жизни.
Коррекционная работа по социальной адаптации детей с синдромом Дауна требует большой терпеливости, вдумчивости, изобретательности, систематичности, нешаблонного решения педагогических проблем. Не каждого ребенка с синдромом Дауна можно успешно подготовить к самостоятельной жизни. Но в любом случае коррекционно-педагогическая работа помогает развить у него способности к коммуникативному взаимодействию (вербальными и невербальными средствами общения), сгладить негативные проявления нарушений, усилить психическую активность, повысить качество жизни.
Источник
Соколова М. В., Халзанова Т.В.
У світовій практиці соціально — правового захисту дитинства виділяються кілька категорій дітей, що у особливо тяжких умовах і є найменш защищённой частиною цього суспільства. Серед них особливу групу виділяються діти з відхиленнями у розвитку розумової діяльності, промови, сенсорної, рухової, емоційно — вольовий сфер, що неминуче обмежують індивідуальні можливості життєдіяльності, якість життя. Ця категорія дітей позначається загальноприйнятими термінами, уживаними у міжнародних юридичних текстах: disabled (анг.), hendicapl (франц.), personas con discapacidad (исп.), інваліди (русич.). Робоча група комісії з прав людини ООН, що займається розробкою комплексу принципів, і гарантій за захистом людей цієї категорії, дійшла єдиному висновку необхідність використання цього терміна, оскільки вона глибше і науково визначає здібності людини, які від нормальних і привносить зневажливого сенсу у це слово. [4. С.35].
Аномальные діти з визначення вчених дефектологов, зокрема Астапова У. М., — це наші діти, значні відхилення від нормального фізичного чи психічного розвитку. Лежащие основу цих відхилень аномалії чи дефекти (від латинського «defectus» — недоліки), може бути врождёнными чи приобретёнными. Аномальный характер психофізичного розвитку веде до чогось великого своєрідності у формуванні особистості дитини [1.С. 7.].
Астапов У. М. виділяє такі категорії аномальних дітей:
— з вираженими і стійкими порушеннями слуховий функції (глухі, слабослышащие, позднооглохшие);
— з глибокими порушеннями зору (сліпі, зі слабким зором)
— з порушенням інтелектуального розвитку з урахуванням органічного ушкодження центральної нервової системи (розумово відсталі);
— з комплексними порушеннями психо — фізичного розвитку (сліпоглухонімі, сліпі розумово відсталі, глухі розумово відсталі);
— з порушенням опорно-рухового апарату;
— з вираженими психопатичними формами поведения.[1. С.8.].
Підкоряючись, загалом, загальним закономірностям психічного розвитку дитини, розвиток аномального дитини має і кілька власних закономірностей, у визначенні яких велику роль зіграли дослідження вітчизняних дефектологов, особливо Л. З. Виготського. Їм було висунуто ідея про складної структурі аномального розвитку дитини, за якою наявність деффекта якоїсь однієї аналізатора чи інтелектуального дефекту бракує випадання однієї функції, а призводить до цілого ряду відхилень, у результаті виникає цілісна картина своєрідного атипового розвитку [1. З. 8.]. Складність структури аномального розвитку залежить від наявності первинного дефекту, викликаного біологічним чинником, і вторинних порушень, виникаючих під впливом первинного дефекту під час наступного аномального розвитку.
Ще однією важливою закономірністю аномального розвитку є особливим співвідношення первинного і вторинного дефектів. «Чим більше відстоїть симптом від первинного, тим він понад піддається коррекционному впливу», — пише Л. З. Выгодский [5. С.7.]. Інакше кажучи, що далі розведені між собою першопричини і вторинний симптом, то більше вписувалося можливостей відкривається для корекції і компенсації з допомогою раціональної системи навчання і виховання.
Побічні відхилення, залежно від рівня порушення, мають різний рівень виразності, тобто є прямий залежність кількісного і більш якісного своєрідності вторинних порушень розвитку аномального дитини від рівня і забезпечення якості первинного дефекту.
Як наслідків аномальною соціалізації необхідно назвати таке явище як «соціальний аутизм» — усунення від навколишнього світу [2. З 21-го.].
Виняток ребёнка-инвалида з життя віддзеркалюється в якості життя як самого дитини, але його батьків. Порушуються соціальні зв’язку сім’ї. Опитування батьків хворих дітей показав, що з батьків частково чи цілком вимикаються з життя. У зв’язку з цим з’являється цілу низку психологічних проблем, що часто веде до руйнації сім’ї. Цим значною мірою обумовлюється значення коррекционно — педагогічні роботи з дітьми-інвалідами.
З усіх категорій аномальних дітей хочемо звернутися до категорії розумово відсталих як і до окремого прояву цієї категорії, про дітей з синдромом Дауна.
Розумова відсталість — це якісних змін всієї психіки, всієї особистості цілому, котре з’явилося результатом перенесённых органічних ушкоджень ЦНС. [6. С.36.].
Синдром Дауна — чи синдром трисомии 21-ой хромосоми уперше був в описаний в 1866 року Джоном Лангдоуном Дауном.
Синдром Дауна — один із найбільш поширених форм розумової відсталості. Популяционная частота становить 1:700 новонароджених дітей, причому хлопчиків і вісім дівчат народжується однакову кількість [9. С.297.].
Монголоидная ідіопатія, вперше клінічно описана англійським лікарем Дауном в 1866 року і повторно Ваарденоургом в 1932 року, який висловив припущення щодо її в зв’язку зі хромосомної аномалією, є найбільш відомої й добре вивченій монологічною формою. Вперше повну трисомию 21 виявив Лежен із колегами в 1959 року, описавши цитогенетически і клінічно дев’ять дітей із даним синдромом і зайвої хромосомою 21 в кариотипе.
Синдрому Дауна присвячено безліч монографій, і статей (Давиденкова, Ліберман, 1975; Mikkelsen, 1977; Bersu, 1980, Manning, Goodman, 1981; Cooper, HALL, 1988; Stewart at al., 1988) частота синдрому Дауна загалом — 1 — 2 випадку на 1000 новонароджених дітей. До того ж після запровадження методів пренатальної діагностики в генетичну практику частота синдрому у цивілізованих країнах знизилася на 10-15% останніми роками. Існують три цитогенетические форми синдрому: регулярна трисомия (93% всіх випадків), транслокационная (5%), мозаїчна (2%).
Клінічний діагноз простий і ставлять у пологових будинках. До основним ознаками ставляться: розумова відсталість, м’язова гіпотонія, брахицефалия, эпикант, монголоїдний розріз очних щілин, катаракти, плями брушфильда (осередки білого кольору за українсько-словацьким кордоном зовнішньої і середній третини райдужної оболонки), косоокість, рідше — помутніння роговиці і кришталика, товсті губи, утолщённый мову з борознами (так званий, складчастий мову), пласка спинка носа, вузьке небо, деформовані вушні раковини, надлишок шкіри на шиї, розхитаність, рухливість суглобів, поперечна лінія на долоні (так звана, мавпяча лінія ), клинодактилия мізинців. Серед аномалій внутрішніх органів відзначають пороки серця (дефекти перегородок разом із аномаліями великих судин), желудочно — кишкового тракту, сечовий системи, мозку. Эпикант — вертикальна складка, яка закриває внутрішній кут очі.
Серед основних факторів ризику народження дитини з синдромом Дауна основне місце належить віку матері. Це як із зменшенням гормонального контролю оогенеза у жінок, і з недостатністю гормонального контролю від дівчат підліткового віку. Є дані підвищення частоти народження дітей із синдромом Дауна при застосуванні гормональних контрацептивних коштів, рентгенологічного опромінення тощо [3. З. 69.]. Ризик народження дитини з синдромом Дауна також при похилому батька.
Структура психічного недорозвинення дітей із синдромом Дауна своєрідна: мова з’являється пізно протягом усього життя залишається недорозвиненої, розуміння промови недостатнє, словниковий запас бідний, часто зустрічається звуковимови як дизартрии чи дислании. Але, попри тяжкість інтелектуального дефекту, емоційна сфера залишається практично сохранённой. «Даунисты» може бути пестливими, слухняними, доброзичливими. Вони можуть любити, ніяковіти, ображатися, хоча іноді бувають дратівливими, злісними й упертими. Більшість їх цікаві й володіють хорошою наслідувальної здатністю, що сприяє прищеплювання навичок самообслуговування і трудових процесів. Рівень навичок і умінь, його можуть досягти діти з синдромом Дауна дуже різний. Це пов’язано з генетичними і средовыми чинниками.
У медичному літературі синдром Дауна сприймається як диференційована форма олігофренії і, отже, також підрозділяється на ступеня розумової відсталості.
1. Глибока ступінь розумової відсталості.
2. Важка ступінь розумової відсталості.
3. Середня чи помірна ступінь розумової відсталості.
4. Слабка чи легка ступінь розумової відсталості.
Аби вирішити питання про рівень інтелектуального розвитку дитини з синдромом Дауна і розробки плану корекційних заходів пам’ятаймо про особливості психічного розвитку дітей, постійно співвідносячи його з віковими нормативами.
Зрительное сприйняття є основою усвідомлення світу і, отже, здібності реагувати нею. Діти з синдромом Дауна фіксують своє увагу до одиничних особливостях зорового образу, віддають перевагу простим стимули і уникають складних образотворчих конфігурацій. Таке перевагу зберігається протягом усього життя. Помилки в відтворенні зорово сприйнятих форм пов’язані вони особливостям уваги, а чи не з точністю сприйняття.
Діти бачить деталі, не вміють їх шукати і визначити. Не можуть уважно розглянути частина світу, відволікаються більш яскраві образи. Проте, у численних експериментів з’ясовано, краще оперують матеріалами, сприймаються зорово, ніж слух.[7. З. 70.].
Труднощі лідера в освоєнні мови в дітей із синдромом Дауна пов’язані з частими на інфекційні захворювання середнього вуха, зниженням гостроти слуху, зниженим м’язовим тонусом, маленькій порожниною рота, затримкою інтелектуально розвитку.
З іншого боку, в дітей із синдромом Дауна маленькі доньки та вузькі вушні канали. Усе це негативно впливає слухове сприйняття й уміння слухати, тобто чути послідовні узгоджені звуки довкілля, концентрувати ними увага фахівців і впізнавати їх.
При розвитку промови важливе значення мають тактильні відчуття і в середині ротовій порожнині, і всередині рота. Вони нерідко відчувають складнощі у розпізнанні свої відчуттів: погано уявляють, де знаходиться язик, і де його слід помістити у тому, щоб вимовити той чи інший звук.
Діти з синдромом Дауна не вже вміють і що неспроможні інтегрувати своїх відчуттів — одночасно концентруватимуть свою увагу, слухати, дивитися і реагувати, отже, немає можливості у окремо узятий час обробити сигнали більш від одного подразника. В окремих дітей із синдромом Дауна оволодіння промовою настільки уповільнена, можливість їх навчання з допомогою спілкування коїться з іншими людьми вкрай утруднена. Через труднощів висловлювання своїх і бажань ці діти часто переживають, і відчувають себе нещасливими. Уміння говорити розвивається, зазвичай, пізніше вміння сприймати мова. Дітям з синдромом Дауна властиві складнощі у освоєнні грамматического ладу промови, і навіть семантики, тобто значень слів. Вони так важко диференціюють звуки оточуючої промови, погано засвоюють нові слова словосполучення [10. З. 26.].
Через війну вищевикладеного, можна визначити особливості промови хворих на синдромом Дауна, які підлягають корекції.
Діти з синдромом Дауна часто кажуть швидко чи окремими послідовностями слів, без пауз з-поміж них, отже слова набігають друг на друга.
Крім того віці 11-13 років У цих дітей виникає заїкуватість.
— Повільний темп засвоєння промови оточуючих, слабке розвиток фонематичного слуху.
— Уповільнений темп артикулювання.
— Дизартрия. Діти, котрим притаманна дизартрия, відчувають клопоти із усіма рухами рота й обличчя. Їм важко як вимовляти звуки, а й жувати, ковтати, управляти голосом, забезпечувати потрібні резонансні характеристики і повільність промови.
— — Словниковий запас дуже малий. Пасивний словник перевищує активний.
Отже, глибокі обмеження можливостей, природно, супроводжуються значним зниженням якості життя. Важке захворювання дитини відбивається на спілкуванні з однолітками, навчанні, праці, здатність до самообслуговування. Дитина, на жаль, виключається з життя. Все перелічене вище визначає значимість проблеми соціальної адаптації й корекції відповідних контингентів дітей.
основні напрями роботи соціального педагога з адаптації дітей із синдромом Дауна.
Мета коррекционной роботи з дітьми з синдромом Дауна — їх соціальна адаптація, пристосування до життя і можлива інтеграція у суспільстві. Необхідно, використовуючи все пізнавальні здібності дітей, та враховуючи специфіку розвитку психічних процесів, розвивати вони життєво необхідні навички, щоб, ставши дорослими, їм було запропоновано самостійно себе обслуговувати, виконувати у побуті просту роботу, підвищити якість життя і життя їхніх батьків.
Досягненням поставленої мети забезпечується рішення таких засадничих завдань:
1. Розвиток психічних функцій дітей у процесі праці та максимально рання корекція їхніх вад.
2. Виховання дітей із синдромом Дауна, формування в них правильної поведінки. Чільну увагу у цьому підрозділі роботи спрямоване виховання звичок. Діти необхідно розвинути навички культурного поведінки у спілкуванні з людьми, навчити їх почати комунікабельності. Вони мають вміти висловлювати прохання, вміти захиститися чи уникнути небезпеки. Значну увагу необхідно приділити зовнішнім формам поведінки.
3. Трудове навчання, вироблення навичок самообслуговування і підготовка до посильною видам господарським — побутового праці. Необхідно напрацювати навички самообслуговування.
Коррекционное навчання глибоко відсталих дітей можуть призвести до значним позитивним зрушень у розвитку дитини, що може вплинути з його подальшу долю [8. З. 56.].
Сенсорное виховання одна із напрямків роботи з соціальної адаптації дітей із синдромом Дауна.
Сенсорное виховання — не початковий щабель який навчає процесу спрямоване виховання сприйняття в дитини з аномаліями розвитку, це основа пізнання навколишнього світу. У основі сенсорного сприйняття лежить розвиток почуттєвого відчуття. Сприйняття впливає на аналізатори почуттів дитини. Нагромадження чуттєвих відчуттів про світ сприяє діяльності органів почуттів дитини. Дитина починає відчувати, позитивно сприймати навколишню дійсність через свою практичну діяльність,
Сенсорное сприйняття розвиває в дитини орієнтовну діяльність у навколишній світ, т. до. дитина знайомиться з ознаками , саме ця діяльність порушується в дітей із синдромом Дауна.
А, щоб дитина міг засвоїти передану інформацію, слід розвивати розумові процеси, які включають порівняння, аналіз, синтез, узагальнення, класифікацію.
У межах сенсорного виховання здійснюється перший етап адаптації дитини з синдромом Дауна в соціум.
4. 2. 2. Напрям сенсорного виховання.
Коррекционная робота у рамках сенсорного виховання ведеться за кількох напрямах — формування різних еталонних систем. На рамках формування конкретної еталонною системи робота ведеться на кілька етапів.
Перейдём до розгляду етапів формування в дітей із синдромом Дауна різних еталонних систем.
I Перше напрям — формування ставлення до кольорі предметів. Завдання цього етапу — глобальне ототожнення дитиною предметів.
Ця робота відбувається на 7 етапі.
I.1. Ідентифікація предметів за ознакою кольору.
I. 2. Співвідношення кольору предмета з еталоном кольору.
I. 3. Вибір предмета певного кольору по словесної інструкції дорослого.
I. 4. Формування словесного позначення кольору предмета.
I. 5. Навчання узагальнення і класифікації предметів за ознакою кольору.
I. 6. Навчання передачі кольору предмета в продуктивної діяльності. Закріплення постійного ознаки кольору за предметом.
I. 7. Формування уявлення про відтінках кольору.
II Формування ставлення до формі предметів.
Формування поглядів на формі предметів
Источник
Синдром Дауна — важке невиліковне хромосомнізахворювання. Як виявляється захворювання, як повідомити родичам, що у малюка порушення розвитку і чим допомогти самому малюкові? Правові норми дітей з синдромом Дауна.
зміст
Що таке синдром Дауна?
Слово «синдром» позначає безліч ознак чи особливостей.
Назва «Даун» походить від прізвища лікаря Джона Ленгдона Дауна,
який вперше описав цей синдром в 1866 році. У 1959 році
французький професор Лежен довів, що синдром Дауна пов’язаний з
генетичними змінами.
Тіло людини складається з мільйонів клітин, і
кожна клітина містить певна кількість хромосом. Хромосоми — це
крихітні частинки в клітинах, що несуть точно закодовану інформацію
про всі успадкованих ознаках.
Зазвичай в кожній клітині знаходиться 46
хромосом, половину яких людина отримує від матері, а половину — від
батька. У людини з синдромом Дауна в 21-й парі хромосом є третя
додаткова хромосома, в результаті їх 47.
Синдром Дауна спостерігається у
одного з 600-1000 новонароджених. Причина, по якій це відбувається,
до сих пір не з’ясована. Діти з синдромом Дауна народжуються у батьків,
що належать до всіх соціальних верств і етнічних груп, з самим
різним рівнем освіти.
Імовірність народження такої дитини
збільшується з віком матері, особливо після 35 років, проте
більшість дітей з цією патологією все-таки народжуються у матерів, які не
досягли цього віку.
Синдрому Дауна не можна запобігти і його неможливо вилікувати. але
завдяки останнім генетичним дослідженням тепер про
функціонуванні хромосом, особливо про 21-й, відомо набагато більше.
Досягнення вчених дозволяють краще зрозуміти типові особливості цього
синдрому, а в майбутньому вони, можливо, дозволять удосконалити
медичну допомогу і соціально-педагогічні методи підтримки таких
людей.
Як розпізнається синдром Дауна?
Наявність синдрому Дауна зазвичай виявляється незабаром після народження
дитини, так як лікар, медсестра або батьки виявляють характерні
риси. А потім обов’язково проводяться хромосомні тести, щоб
підтвердити діагноз.
У малюка куточки очей злегка підняті, обличчя виглядає дещо
плоским, порожнину рота трохи менше, ніж зазвичай, а мова — трохи більше.
Тому малюк може висовувати його — звичка, від якої поступово
можна позбутися. Долоні широкі, з короткими пальцями і злегка
загнутим всередину мізинцем. На долоні може бути лише одна поперечна
складка. Спостерігається легка м’язова млявість (гіпотонія), яка
проходить, коли дитина стає старше. Довжина і вага новонародженого
менше, ніж зазвичай.
Як проявляє себе зайва хромосома?
Зайва хромосома впливає на стан здоров’я і розвиток
мислення. У одних людей з синдромом Дауна можуть бути серйозні
порушення здоров’я, у інших — незначні.
Деякі захворювання зустрічаються у людей з синдромом Дауна частіше,
наприклад: вроджені вади серця, частина з яких серйозна і вимагає
хірургічного втручання; часто зустрічаються вади слуху і ще
частіше — зору, нерідко виникають захворювання щитовидної залози, а також
простудні захворювання.
У людей з синдромом Дауна зазвичай бувають порушення інтелекту в різному ступені.
Розвиток дітей з синдромом Дауна буває дуже різним. Так само як
звичайні люди, ставши дорослими, вони можуть продовжувати вчитися, якщо їм
дається така можливість.
Однак важливо відзначити, що, як до кожного
звичайній людині, до кожного такій дитині чи дорослому треба
ставитися індивідуально. Точно так же, як не можна заздалегідь передбачити
розвиток будь-якого немовляти, немає можливості передбачити заздалегідь розвиток
немовляти з синдромом Дауна.
Батьки дізнаються, що у малюка порушення розвитку
Всі батьки, які пережили цей момент, говорили, що зазнали
страшний шок і небажання вірити в діагноз — ніби настав кінець
світла. У цей момент батьки, як правило, страшно лякаються, і
здається, що вони хочуть втекти від цієї ситуації.
Деякі батьки намагаються не дивитися правді в очі, сподіваються,
що сталася помилка, що хромосомний аналіз був проведений неправильно,
і в той же час вони можуть засоромитися таких думок. Це — природна
реакція. Вона відображає загальне для всіх людей прагнення сховатися від
ситуації, яка здається безвихідною.
Багато батьків бояться, що
народження дитини з синдромом Дауна якимось чином відіб’ється на їх
соціальний стан, і вони впадуть в очах інших — як люди, що дали
життя дитині з порушенням розумового розвитку.
Щоб повернутися до свого звичайного стану, приступити до
повсякденних справ, налагодити звичні зв’язку, потрібно не один місяць.
Можливо, печаль і почуття втрати ніколи не зникнуть остаточно, і,
тим не менш, багато сімей, які зіткнулися з цією проблемою,
свідчать і про благотворний вплив такого досвіду.
вони
відчули, що життя набуло нового, більш глибокий сенс, і стали
краще розуміти, що в житті дійсно важливе. іноді такий
нищівного удару додає сили і згуртовує сім’ю. Таке ставлення до
ситуації сприятливіші за все позначиться на дитині.
Знайомство з малюком
Деякі батьки зізнаються в своєму небажанні наблизитися до
новонародженому. Однак в якийсь момент вони долають свої сумніви
і страхи, починають розглядати свого малюка, доторкатися до нього,
брати його на ручки, піклуватися про нього; тоді вони відчувають, що їхній малюк
перш за все немовля і набагато більше схожий, чому не схожий, на інших
малюків.
Вступаючи в контакт з дитиною, мама і тато краще відчувають його «нормальність». Батьки зазвичай прагнуть скоріше познайомитися з
індивідуальними особливостями новонародженого.
Кожній родині потрібен різний час для того, щоб відчути
себе з дитиною добре. Почуття смутку може з’являтися знову, особливо
коли якісь обставини нагадають батькам, що їх дитина з
синдромом Дауна не вміє робити того, що вміють його звичайні ровесники.
Як повідомити іншим
Дізнавшись, що у малюка синдром Дауна, батьки часто не можуть відразу
вирішити, чи повідомляти про це рідним і знайомим. У будь-якому випадку рідні,
друзі, знайомі побачать, що дитина виглядає трохи незвично, помітять
скутість і печаль батьків.
Вони заведуть розмову про новонародженого, і
це може стати причиною незручності або навіть зробити відносини
натягнутими. Розмова, нехай хворобливий, може стати важливим кроком для
повернення батькам колишньої впевненості в собі і душевної рівноваги.
У свою чергу, друзі та рідні теж не завжди знають, як їм
реагувати на таку нерадісну звістку. Вони бояться запропонувати допомогу,
щоб вона не була розцінена як втручання в чужі справи або проста цікавість, чекають якогось знака, що їх присутність бажано, а
допомога може бути корисною.
Буває, що відносини руйнуються, якщо
батьки чекають і не отримують доказів колишнього розташування близьких
до себе. Найрозумніше в такій ситуації — приступити до справ, зазвичай
наступним за народженням дитини: нормальні, загальноприйняті знаки уваги
допоможуть батькам краще почуватися.
У цей період бабусям і дідусям може знадобитися окрема
допомога. Їх увага зосереджується на дорослих дітей — батьків
малюка, і вони болісно розмірковують, як захистити їх від стресу.
Бесіда з братами і сестрами новонародженого
Якщо з синдромом Дауна народжується молодша дитина в родині, перед
батьками постає ще одна трудність: що сказати своїм старшим дітям.
Виникає природне бажання захистити їх від прикрощів дорослих.
часто
батьки переоцінюють чутливість своїх дітей до переживань
дорослих і їх здатність помітити що-небудь незвичайне в зовнішності і
розвитку новонародженого. Однак досвід показує, що з ними важливо
поговорити якомога раніше.
Чим допомогти малюкові?
Батьки дітей з синдромом Дауна, точно так само як і всі мами і
тата, стурбовані питанням: яке майбутнє чекає їхніх дітей? Чого ж вони
бажають для своїх дітей?
Вміти повноцінно спілкуватися як з
звичайними людьми, так і з людьми, можливості яких обмежені. мати
справжніх друзів серед тих і інших.Вміти працювати серед звичайних людей.
бути
бажаним гостем тих місць, куди часто приходять інші члени
суспільства, і брати участь у спільних заходах, відчуваючи себе при цьому
комфортно і впевнено.Жити в будинку, який відповідав би бажанням і матеріальним можливостям.
Бути щасливими.
Для того щоб навчитися взаємодіяти зі звичайними людьми так,
як треба, дитина з синдромом Дауна повинен відвідувати звичайну
державну школу. Інтеграція в звичайну школу дасть йому можливість
вчитися жити і діяти так, як це прийнято в навколишньому світі.
Інтеграція може бути різною. Учень може проводити весь навчальний
день у звичайній шкільній обстановці, при цьому йому виявляється
необхідна допомога: надаються спеціальні навчальні посібники, з ним
займається додатковий персонал, для нього складається особливий
(Індивідуальний) навчальний план.
Або, хоча головною навчальної середовищем дитини
буде звичайний клас, частина часу учень може проводити в спеціальному
класі. При цьому кількість годин, проведених в спеціальному класі,
встановлюється відповідно до його індивідуальними потребами і
узгоджується з батьками і шкільним персоналом в процесі
складання індивідуальної навчальної програми.
Багато педагогів і батьків переконані, що дітям з обмеженими
можливостями, незалежно від типу порушення, слід відвідувати ті школи,
в які ходять діти, що живуть по сусідству. Якщо дитину возять в
якусь іншу школу, він відразу стає в очах громадськості не
таким, як усі. Крім того, в цьому випадку йому набагато важче налагодити
хороші взаємини з ровесниками і знайти серед них друзів.
Право дітей з синдромом Дауна, як і інших хлопців з обмеженими
можливостями, на максимальну соціальну адаптацію, тобто на
відвідування звичайних дитячого садка і школи, в Росії закріплені
законодавчо1.
em>.
1Відповідно до Конвенції про права
дитини (схвалена Ген. Асамблеєю ООН 20 листопада 1989 р.),
ратифікованої Постановою ВР СРСР від 13 червня 1990 р №1559-1, «діти-інваліди з відхиленнями в розумовому розвитку, в тому числі діти з
синдромом Дауна, діти з множинними психофізичними порушеннями,
мають право на отримання освіти та реабілітацію в умовах найбільшої соціальної інтеграції в системі загального або спеціального (корекційного) освіти ».
Відповідно до п. 1 ст. 16 Закону «Про освіту» органи
управління освітою забезпечують «прийом всіх громадян, які
проживають на даній території і мають право на отримання освіти
відповідного рівня ». При цьому батьки мають право «вибирати форми навчання, освітні установи» для своїх дітей,
передбачене п.1ст. 52 Закону РФ «Про освіту».
Читати далі
Источник