Скрининг на синдром дауна отзывы

Рожайте, жизнь в вас надо сохранить! Если родится больной человечек — значит так угодно Богу! Вам надо платить за прошлые грехи, грехи Рода.

Дождаться результата неинвазивного теста. Если тоже подтвердит нарушения — решиться и прерывать. Даже если формально и придется сделать амниоцетез, но по показаниям все равно же прервут на любом сроке. Держитесь. Понимаю, это тяжело, но куда деваться.

Золовка ничего не делала кроме УЗИ в сельской консультации где ей сказали, что вроде как сердце там не очень, но все ок. И родила ребенка с синдромом дауна.то полный ппц. Ж…а ему 8лет. Она никуда его не отдала, возит в школу-интернат для таких детей. Муж, естественно, забухал и свалил. Вешать себе на шею такое добровольно… Ну думайте сами что будете делать. Может, у вас куча денег, то вам не страшно. Вы нянь наймете и будете его по центрам возить.
Это только по телику показывают как все клёво.

У всех свое мнение, но если диагноз подтвердится, разумно будет прервать. Ему тяжело придется в жизни. Он прекрасно будет понимать, что окружающие не захотят его принимать до конца. Этот человек скорее всего не сможет познать что такое взаимная любовь, наверно, редкая девушка (парень) захочет связать свою жизнь с человеком с особенностью. Он не познает прелести совместных открытий. Ему будет тяжело найти работу. Тяжело общаться. Скорее всего у него не будет детей. А для родителей это дополнительная нагрузка о воспитанию, лечению. С другой стороны люди с синдромом дауна могут быть талантливыми. В любом случае их жизнь будет незаурядна. По своему.

Я делала прокол. Называется кажется биопсия хориона на 13-14 недели примерно. Но в вашем случае уже амниоцентоз. Сделала, т.к на УЗИ не увидели носовой кости и анализ крови был не очень. На дауна 1: 150 а должно быть на много больше как сказала генетик. Да ещё муж признался, что есть у него очень дальний родственник с диагнозом. Мы испугались очень и сделали. Т.к даун нам не нужен.все нормально, здоровый сын родился.

Делайте анализ околоплодной жидкости — это 100% результат, не надейтесь на «авось».

Слелайте неинвазивный пренатальный тест нипт — по крови матери, без поокола, точность 100 проц, только т21 ( даун) 17 тыс, в геномеде 5 синдровлм 23 тыс, я делала еще до скрининга. Риски мне не нужны были, очень советую и рекомендую

Сделайте этот скрининг. Трудное решение, но рожать, зная что ребенок инвалид, обрекать его на мучение — это преступление

У меня у знакомой тоже так говорили, что родится даун, а родился нормальный ребёнок.

Аборт и не парьтесь, как восстановитесь пробуйте снова. Не знаю ни одной женщины где 2 беремен подрят даунята были. У меня так же было, мне было жаль только свое здоровье и зря потраченная куча бабла на подготовку и саму беремен. Муж был в истерике, детоубийца и т.п, потом понял, ЧТО могло быть и как мы жили бы с ***.

Автор, если Вы в Москве, могу посоветовать обратиться к гинекологу Калининой Варваре Сергеевне (потрясающий врач, наблюдала у нее свою беременность, поверьте к ней стоит попасть), может она что-то дельное посоветует в Вашей ситуации.Принимает в клинике Святослава Федорова. И можно сделать узи у экспертного узиста Воеводина Сергея Михайловича (у него не дешево, но тоже того стоит. К нему как правило и идут если есть подозрения на какие-то патологии), принимает в Планете здоровья.

Слушайте только прокол. Если у вас не будет 100% гарантии, как аборт делать?

Амниоцентез это фигня. Я вообше кордоцентез делала на очень позднем сроке (анализ крови из пуповины плода), 100% достоверный генетический анализ. Просто когда поменяла консультацию, где наблюдалась, оказалось, что мне таи неправильно истолковали анализ крови на генетические аномалии, он был спорный и надо было переделать, а мне ничего не сказали и я не переделала и срок амниоцентеза уже прошел. То есть он был не плохой, а спорный, но я для себя решила такой опасный анализ сделать, чтобы знать и уже зная что и как принять решение. Иначе боялась, что он стресса неизвестности просто сойду с ума. Слава богу, анализ был хороший. По моему, лучше знать правду, чем зарывать голову в песок.

Сделайте эти анализы по многу раз, делайте все! Подумайте, а если прервете, а там все было нормально?! Анализы все и тесты — фигня, ничего болезненного, тут важно понимать что вам главнее. Есть еще по крови какой-то крутой тест, очень дорогой, по крайней мере в США он есть, ну и наверно здесь тоже. Он 100% определяет на дауна в том числе.

И вообще, перечитала. В чем проблема делать амниоцентез? Что там такого страшного? Лучше убить плод, ничего не узнав точно?

Дорогая автор, было как у вас почти один в один. Только носовая кость на первом скрининге еще меньше была 1.3. Второй скрининг в 18 недель делала, вроде бы это раньше срока. Нос так же короткий, и так же кисты как у вас. Сдала все анализы, на всякий случай ношпу и делала кордоцентез. У меня не было к нему противопоказания. Но сказали если что нужно успеть прервать до 22х недель, потом плод жизнеспособен. Хоть кровь была хорошая и возраст, это завышали риски по синдромам. Сказали что на деле выше: даун 1:130, если отбросить кровь и возраст до 30, то 1:25 можно считать, эдвардс 1:1000, патау без риском можно сказать. Эдвардса отменили сразу, тк ребенок здоров без патологий. После кордоцентеза клетки расти не хотели. Что я пережила не передать. И в 21.5 неделю получила заветную бумажку: 46ху. На 99.9% исключены хромосомные патологии. Причем анализ показывает не только эти 3 синдрома, а гораздо больше, делеции и транслокации, например синдром кошачьего крика тоже покажет, другие аномалии абсолютно любые лишние или переставленные хромосомы: клайфельтера, шерешевского и тд.

по итогу ребенок родился в срок 9/10 по апгар, носик и правда короткий пипкой такой, но сравнивая с моими младенческими фотографиями как у меня. первые месяцы ходили к остеопату, тк нервы мои сказались на ребенке. И купали в седативных травяных сборах. После 3х месяцев прошло. Сейчас 3 года, здоровый пацан. Скрининг это выявление риска детей с патологиями. Есть идеальные скрининг и пропускают синдром Дауна, а есть вот как у меня маркеры хромосомных аномалий у здорового ребенка. Предположили азиатские корни в роду. Тк у монголоидной расы другие показатели именно на нос

Внимание

Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

Добрый день! У меня была такая история — первый скрининг по крови показал высокие риски, завышенный ХГЧ и пониженный РАРР-А. Я решила не делать прокол и дохдаться 20 недель. На 21 неделе мне сделали неудачный прокол — не попали в пуповину плода. Больше проколов я делать не стала, так как побоялась негативных последствий. Решила сделать второй скрининг крови самостоятельно в частной клинике. Там результаты оказались 1:10000. Я успокоилась немного. Но до конца беременности я так и не знала с СД ребенок или нет. Родила я в январе 2019г на месяц раньше срока здорового мальчика, чему несказанно рада.

жаночка врачи хотят зарабатывать деньги

если в вашей семье нет наследственности,и у ты вела нормальный образ жизни,то не петреживай. Я так понимаю что они берут частичку от зародыша да? Знаю что существует потом угроза выкидыша

3,не знаешь — не говори. Автор делай все возможные тесты.

zhanna, ya v shatah. tut hcg delatyut kak chast obsledivanyua kotorow nazivaetsa nuchal translucency — gde na ochen moshnom uzi smotrayt obyem zgidkosti v spinnom mozge rebenka i nalichcie nosovoy kosti. i kak dopolnitelnuyu infu berut hcg. delaetsa na 12 nedele chtob k 16 nedele bilo ponyatno nado li delat analiz okoloplodnihy vod. esli vam delali tolko hcg — eto sovsem ne polnoe i malo nadezhnoe issledovanie…

6 — to chto ya i govorila, osnovnaya informaziayu — uzi.

жанна, вы сами для себя решите, если какой-либо анализ выявит у вас ребёнка с какими-либо отклонениями вы прервёте беременность или нет. Если будете прерывать, тогда делайте все возможные исследования дальше, если не будете прерывать при любом исходе, тогда успокойтесь, скрининг не очень точный анализ, на него многие жалуются

9 влияют, я не уверенна а знаю на 100 %.

avtor, eshe u etih analizov — 5% lozno polozhitelnih. eto realno mnogo.

5 — она про скрининг говорит, это значит, что узи тоже было, а иначе она бы результат скрининга не получила бы. У нас те же вещи смотрят, что и в Штатах

кстати именно утрожестан не влияет на содержание хчг в крови

17 — blin, pitanie i genetika prichem. ne pudrite mozgi avtoru chepuhoy. pitanie i sinrom downa voobshe nikak ne svyazani. eto prosto shans, kak tu napisali mozhet sluchitsa s kazdim.

14- ya ne znayu chto v rossii kak nazivaetsa. kstati lubopitno — vsem delayut ili posle 35? mne kazhetsa etot test — prosto sbor statistiki, realniy rezultat nuzhno brat okoloplodnie vodi. a tak — nekaya programma vischitivaet shansi… ochen smutno vse viglyadit…

в ростове тоже всем. с нового года обсуждают делать два скринига, пока первый на 12 неделе платный.

krome toto, eto bila tolko pervaya chast analiza, okonchatelniy rezulatat dolzni dat posle povtornogo analiza krovi na 16 nedele — tut vo vsyakom sluchae tak… malo li kakoy u vas skachok i pochemu…ochen rano vam panikovat.

короче сходите к генетику у знает причины по которым этот анализ мог дать сбой. плюс узи. и если генетик решит, что есть опасность сделаете анализ околоплодных вод. без показаний этот анализ тоже делать не стоит. риск подтекания вод после него тоже существует. кстати есть еще анализ на сердце ребенка, проверяют наличие пороков можете и его сделать, он в районе 1000 стоит.

да не, ну чего ей анализ сердца ребёнка, не все дети с отклонениями имеют именно этот маркер отклонений, у некоторых по уз вообще всё нормально (редко правда), или отклонения какие-то другие.

Анонимус, а если не секрет, а где делали? не было никаких осложнений после анализа?

33- genetika eto dnk s kotorim vi rodilis, esli genetik nachinaet govorit pro dietu — nafig takih genetikov?

вы о чем? я ж не говорю, что если что-то не то есть то даун родится. если принимать некоторые препараты и есть еду меняющий показатели крови то анализ дает не всегда верные результаты вы с этим не согласны?

Жанна, я только что прошла через это. У меня по крове риск вышел 1:169. Узист напутала показания и на результат УЗИ смотреть не стали, сразу предложили амниоцентез — забор околоплодных вод. Прочитав всю инфу об этом анализе я решила делать, он безболезненный, но рискованный. 10 дней на нервах и в переживаниях, в итоге — всё в порядке. Проконсультируйтесь с генетиком, скорее вам предложат то же самое. Делать или нет, решайте сами с мужем. И не волнуйтесь, риск, что у вашего ребёнка патология минимален, но по мне лучше знать, что всё ок и быть спокойной. Правда после анализа придётся беречь себя, как хрустальную вазу.

38, и вас спрошу, где делали, если не секрет?

Я не в России живу, делала в роддоме, там самые лучшие специалисты генетики и лаборанты, которые «руку набили» на подобных анализах.