Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Скачать презентацию синдром шерешевского тернера thumbnail

Инфоурок

Другое
›Презентации›Презентация на тему » Синдром Шерешевского»

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

Синдром Шершевского - Тёрнера Презентация выполнена слушателями переподготовк

Описание слайда:

Синдром Шершевского — Тёрнера Презентация выполнена слушателями переподготовки «педагог- дефектолог» Ананьевой Татьяной Ивановной Волгоград 2016

2 слайд

Синдром Шерешевского — Тернера (синдром Шершевского-Тернера-Бонневи-Улльриха)

Описание слайда:

Синдром Шерешевского — Тернера (синдром Шершевского-Тернера-Бонневи-Улльриха) — хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО). 

3 слайд

 

4 слайд

Причины Связи с возрастом матери, с какими-либо заболеваниями родителей НЕ ВЫ

Описание слайда:

Причины Связи с возрастом матери, с какими-либо заболеваниями родителей НЕ ВЫЯВЛЕНО. Однако беременность обычно осложняются токсикозом, угрозой выкидыша, а роды часто бывают преждевременными и патологическими. 

5 слайд

Варианты полная моносомия по Х-хромосоме (кариотип 45, Х0) структурные перест

Описание слайда:

Варианты полная моносомия по Х-хромосоме (кариотип 45, Х0) структурные перестройки Х-хромосомы (делеция/транслокация/кольцевая Х-хромосома) мозаицизм (45,Х0 /46,ХХ; 45,X0 /46,XY и др.) 

6 слайд

Моносомия по Х-хромосоме (X0) Кариотип 45 

Описание слайда:

Моносомия по Х-хромосоме (X0) Кариотип 45 

7 слайд

При рождении у ребенка обнаруживают: короткая шея со складками кожи по бокам

Описание слайда:

При рождении у ребенка обнаруживают: короткая шея со складками кожи по бокам (птеригиум-синдром), врожденные пороки сердца, лимфостаз, отечность стоп и кистей и др. В период новорожденности : нарушение сосания, моторное беспокойство, частые срыгивания фонтаном. В раннем возрасте : отставание в физическом развитии, задержка речевого развития, частые повторные средние отиты, приводящие к кондуктивной тугоухости. Клиническая картина. 

8 слайд

У ребёнка с синдромом Шершевского – Тёрнера возникает первичное недоразвитие

Описание слайда:

У ребёнка с синдромом Шершевского – Тёрнера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отёк кистей рук и стоп. Часто ребёнок рождается маленьким, с низкой массой тела. 

9 слайд

Клиническая картина 1.Птеригиум - симптом 

Описание слайда:

Клиническая картина 1.Птеригиум — симптом 

10 слайд

Клиническая картина 2. Лимфостаз и отечность кистей и стоп 

Описание слайда:

Клиническая картина 2. Лимфостаз и отечность кистей и стоп 

11 слайд

Клиническая картина 

Описание слайда:

Клиническая картина 

12 слайд



Выберите книгу со скидкой:

Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА

Инфолавка — книжный магазин для педагогов и родителей от проекта «Инфоурок»

Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Курс повышения квалификации

Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Курс профессиональной переподготовки

Педагог-библиотекарь

Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Курс профессиональной переподготовки

Библиотекарь

Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

также Вы можете выбрать тип материала:

Общая информация

Номер материала:

ДБ-380725

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Источник

1. Синдром Шерешевского-Тёрнера

Синдром
Шерешевск
ого-Тёрнера
Подготовила: Согачева А

2.

• Синдроо́ м Шерешео́ вского — Тёрнера —
геномная болезнь, сопровождающаяся
характерными аномалиями физического
развития, низкорослостью и половым
инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме

3.

• Впервые эта болезнь как наследственная была
описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который
считал, что она обусловлена недоразвитием
половых желёз и передней доли гипофиза и
сочетается с врождёнными пороками
внутреннего развития. В 1938 г. 
Тёрнер выделил характерную для этого
симптомокомплекса триаду симптомов: половой
инфантилизм, кожные крыловидные складки на
боковых поверхностях шеи и деформацию
локтевых суставов. В России этот синдром
принято называть синдромом Шерешевского —
Тёрнера.Нарушение формирования половых
желёз при синдроме Тёрнера обусловлено
отсутствием или структурными дефектами одной
половой хромосомы (X-хромосомы). Этиология

4.

• При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой
недифференцированные соединительнотканные тяжи, не содержащие элементов
гонад. Наиболее важны изменения костно-суставной системы — укорочение
пястных и плюсневых костей, аплазия (отсутствие) фаланг пальцев, деформация
лучезапястного сустава, остеопороз позвонков. Рентгенологически при синдроме
Тёрнера турецкое седло и кости свода черепа обычно не изменены. Отмечаются
пороки сердца и крупных сосудов (коарктация аорты, незаращение боталлова
протока, незаращение межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты),
пороки развития почек. Проявляются рецессивные гены дальтонизма и других
заболеваний.

Читайте также:  Сколько длится абстинентный синдром при отказе курения

5.

• Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с рождения. Примерно у
15 % больных задержка наблюдается в период полового созревания. Для доношенных новорождённых
характерна малая длина (42—48 см) и масса тела (2500—2800 г и менее). Характерными признаками
синдрома Тёрнера при рождении являются избыток кожи на шее и другие пороки развития, особенно
костно-суставной и сердечнососудистой систем, «лицо сфинкса», лимфостаз (застой лимфы,
клинически проявляющийся крупными отёками). В раннем возрасте у части больных отмечают
задержку психического и речевого развития, что свидетельствует о патологии развития нервной
системы. Наиболее характерным признаком является низкорослость. Рост больных не превышает 135—
145 см, масса тела часто избыточна. 

6.

• Интеллект у большинства больных
с синдромом Тёрнера практически
сохранён, однако частота
олигофрении всё же выше. 

7.

• Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных
клинических особенностях, определении полового хроматина
(вещества клеточного ядра) и исследовании кариотипа
(хромосомного набора). Дифференциальный диагноз проводится
с нанизмом (карликовостью), для исключения которого
проводится определение содержания гормонов гипофиза в
крови, особенно гонадотропинов.

8.

• На первом этапе терапия заключается в стимуляции роста тела
анаболическими стероидами и другими анаболическими
препаратами. Лечение следует проводить минимальными
эффективными дозами анаболических стероидов с перерывами
при регулярном гинекологическом контроле. Главным видом
терапии больных является эстрогенизация (назначение женских
половых гормонов), которую следует проводить с 14—16 лет.
Лечение приводит к феминизации телосложения, развитию
женских вторичных половых признаков, улучшает трофику
(питание) половых путей, уменьшает повышенную активность
гипоталамо-гипофизарной системы. Лечение следует проводить
в течение всего детородного возраста больных. 
Если с помощью гормональной терапии удаётся вырастить до
нормальных размеров матку, то беременность у таких больных
возможна с помощью ЭКО с донорской яйцеклеткой. Случаи, где
сохранились свои яйцеклетки, единичны. 
В последнее время для увеличения показателей окончательного
роста проводится терапия соматотропином.

Источник

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 1

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 2

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 3

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 4

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 5

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 6

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 7

Скачать презентацию синдром шерешевского тернераСлайд 8

Презентацию на тему «Синдром шерешевского-тернера»
можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет
проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам
заинтересовать своих одноклассников или аудиторию.
Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад — нажмите на
соответствующий текст под плеером. Презентация
содержит 8 слайд(ов).

Слайды презентации

Синдром Шерешевского-Тернера. Подготовили: студентки 1 курса 111 группы Егорова Зинаида и Тюрина Ангелина Проверил: преподаватель биологии Коновалова Л.В. ГБОУ СПО ТОМУ № 1 Узловая 2012

Слайд 1

Синдром Шерешевского-Тернера

Подготовили: студентки 1 курса 111 группы Егорова Зинаида и Тюрина Ангелина Проверил: преподаватель биологии Коновалова Л.В.

ГБОУ СПО ТОМУ № 1 Узловая 2012

- это нарушение развития половых желез вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых х

Слайд 2

— это нарушение развития половых желез вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.

У ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на зат

Слайд 3

У ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела. Внешний вид ребенка рост маленький искривление рук в области локтевых суставов оттопыренные уши маленькая нижняя челюсть короткая шей с крыло – видными складками

Читайте также:  Передается ли синдром wpw по наследству

Клинические симптомы Шереевского-Тернера.

Слайд 4

Клинические симптомы Шереевского-Тернера.

Лечение больных. реконструктивная психотерапевтичес- хирургия (врождён- ское ные пороки пластическая гормональные пре- внутренних хирургия (удаление параты (эстрогены, органов) крыловидных складок гормон роста) и т.д.)

Слайд 5

Лечение больных

реконструктивная психотерапевтичес- хирургия (врождён- ское ные пороки пластическая гормональные пре- внутренних хирургия (удаление параты (эстрогены, органов) крыловидных складок гормон роста) и т.д.)

Диагностика. Общий анализ крови УЗИ матки и яичников суточное выделение с определение полового мочой эстрогенов и хроматина и кариотипа гонадотропинов консультация у гинеколога

Слайд 6

Диагностика

Общий анализ крови УЗИ матки и яичников суточное выделение с определение полового мочой эстрогенов и хроматина и кариотипа гонадотропинов консультация у гинеколога

Для людей синдромом Шерешевского-Тернера результаты обследования будут следующими: в анализе крови - снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов. При ультразвуковом ис

Слайд 7

Для людей синдромом Шерешевского-Тернера результаты обследования будут следующими: в анализе крови — снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов. При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид. При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета. Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаления толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты. Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.

Спасибо за внимание!!!

Слайд 8

Спасибо за внимание!!!

Список похожих презентаций

Синдром марфана

Синдром марфана

. Искревление конечностей при наличии синдрома. Диформация внутренних органов, конечностей и тела. Сердце человека без синдрома и с синдромом. Искривление …

Синдром приобретенного иммунодефицита

Синдром приобретенного иммунодефицита

. Что такое ВИЧ и СПИД? ВИЧ – это вирус иммунодефицита человека. Общие проявления снижения иммунитета. Со снижением иммунитета сопряжены такие заболевания, …

Синдром дауна (болезнь дауна)

Синдром дауна (болезнь дауна)

Понятие Синдром Дауна. Частота рождения детей с синдромом Дауна примерно 1 на 600-800 новорожденных Существует 2 диагноза: Синдром Дауна ( общемировая …

Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта

  1. Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих
    вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
  2. Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно
    просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
  3. Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста
    позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая
    информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
  4. Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет
    сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для
    этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации,
    а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
  5. Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете
    первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
  6. Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его
    выступления.
  7. Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
  8. Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете
    меньше волноваться.

Источник

Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на
тему Синдром Шерешевского-Тёрнера.
Презентация на заданную тему содержит 8 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь
проигрывателем,
если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с
помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!

Читайте также:  Бронхообструктивный синдром при обструктивном бронхите обусловлен

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

Синдром Шерешевского-Тёрнера
Подготовила: Согачева Анна

Слайд 2
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).

Слайд 3
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г. 
Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского — Тёрнера.Нарушение формирования половых желёз при синдроме Тёрнера обусловлено отсутствием или структурными дефектами одной половой хромосомы (X-хромосомы). Этиология заболевания (моносомия по X-хромосоме) была раскрыта Ч. Фордом в 1959 г.

Слайд 4
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой недифференцированные соединительнотканные тяжи, не содержащие элементов гонад. Наиболее важны изменения костно-суставной системы — укорочение пястных и плюсневых костей, аплазия (отсутствие) фаланг пальцев, деформация лучезапястного сустава, остеопороз позвонков. Рентгенологически при синдроме Тёрнера турецкое седло и кости свода черепа обычно не изменены. Отмечаются пороки сердца и крупных сосудов (коарктация аорты, незаращение боталлова протока, незаращение межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты), пороки развития почек. Проявляются рецессивные гены дальтонизма и других заболеваний.

Слайд 5
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с рождения. Примерно у 15 % больных задержка наблюдается в период полового созревания. Для доношенных новорождённых характерна малая длина (42—48 см) и масса тела (2500—2800 г и менее). Характерными признаками синдрома Тёрнера при рождении являются избыток кожи на шее и другие пороки развития, особенно костно-суставной и сердечнососудистой систем, «лицо сфинкса», лимфостаз (застой лимфы, клинически проявляющийся крупными отёками). В раннем возрасте у части больных отмечают задержку психического и речевого развития, что свидетельствует о патологии развития нервной системы. Наиболее характерным признаком является низкорослость. Рост больных не превышает 135—145 см, масса тела часто избыточна. 

Слайд 6
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

Интеллект у большинства больных с синдромом Тёрнера практически сохранён, однако частота олигофрении всё же выше. 

Слайд 7
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных клинических особенностях, определении полового хроматина (вещества клеточного ядра) и исследовании кариотипа (хромосомного набора). Дифференциальный диагноз проводится с нанизмом (карликовостью), для исключения которого проводится определение содержания гормонов гипофиза в крови, особенно гонадотропинов.

Слайд 8
Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

Описание слайда:

На первом этапе терапия заключается в стимуляции роста тела анаболическими стероидами и другими анаболическими препаратами. Лечение следует проводить минимальными эффективными дозами анаболических стероидов с перерывами при регулярном гинекологическом контроле. Главным видом терапии больных является эстрогенизация (назначение женских половых гормонов), которую следует проводить с 14—16 лет. Лечение приводит к феминизации телосложения, развитию женских вторичных половых признаков, улучшает трофику (питание) половых путей, уменьшает повышенную активность гипоталамо-гипофизарной системы. Лечение следует проводить в течение всего детородного возраста больных. 

Если с помощью гормональной терапии удаётся вырастить до нормальных размеров матку, то беременность у таких больных возможна с помощью ЭКО с донорской яйцеклеткой. Случаи, где сохранились свои яйцеклетки, единичны. 

В последнее время для увеличения показателей окончательного роста проводится терапия соматотропином.

Презентация успешно отправлена!

Ошибка! Введите корректный Email!

Email

Источник