Скачать презентацию синдром шерешевского тернера

 Инфоурок
 ›
 Другое
 ›Презентации›Презентация на тему » Синдром Шерешевского»
Описание презентации по отдельным слайдам:
1 слайд
 
Описание слайда:
Синдром Шершевского — Тёрнера Презентация выполнена слушателями переподготовки «педагог- дефектолог» Ананьевой Татьяной Ивановной Волгоград 2016
2 слайд
 
Описание слайда:
Синдром Шерешевского — Тернера (синдром Шершевского-Тернера-Бонневи-Улльриха) — хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО). 
3 слайд
 
4 слайд
 
Описание слайда:
Причины Связи с возрастом матери, с какими-либо заболеваниями родителей НЕ ВЫЯВЛЕНО. Однако беременность обычно осложняются токсикозом, угрозой выкидыша, а роды часто бывают преждевременными и патологическими. 
5 слайд
 
Описание слайда:
Варианты полная моносомия по Х-хромосоме (кариотип 45, Х0) структурные перестройки Х-хромосомы (делеция/транслокация/кольцевая Х-хромосома) мозаицизм (45,Х0 /46,ХХ; 45,X0 /46,XY и др.) 
6 слайд
 
Описание слайда:
Моносомия по Х-хромосоме (X0) Кариотип 45 
7 слайд
 
Описание слайда:
При рождении у ребенка обнаруживают: короткая шея со складками кожи по бокам (птеригиум-синдром), врожденные пороки сердца, лимфостаз, отечность стоп и кистей и др. В период новорожденности : нарушение сосания, моторное беспокойство, частые срыгивания фонтаном. В раннем возрасте : отставание в физическом развитии, задержка речевого развития, частые повторные средние отиты, приводящие к кондуктивной тугоухости. Клиническая картина. 
8 слайд
 
Описание слайда:
У ребёнка с синдромом Шершевского – Тёрнера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отёк кистей рук и стоп. Часто ребёнок рождается маленьким, с низкой массой тела. 
9 слайд
 
Описание слайда:
Клиническая картина 1.Птеригиум — симптом 
10 слайд
 
Описание слайда:
Клиническая картина 2. Лимфостаз и отечность кистей и стоп 
11 слайд
 
Описание слайда:
Клиническая картина 
12 слайд
 
Выберите книгу со скидкой:
 
БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА
Инфолавка — книжный магазин для педагогов и родителей от проекта «Инфоурок»

Курс повышения квалификации

Курс профессиональной переподготовки
Педагог-библиотекарь

Курс профессиональной переподготовки
Библиотекарь
Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:
также Вы можете выбрать тип материала:
Общая информация
Номер материала:
ДБ-380725
Вам будут интересны эти курсы:
Оставьте свой комментарий
Источник
1. Синдром Шерешевского-Тёрнера
Синдром
 Шерешевск
 ого-Тёрнера
 Подготовила: Согачева А
2.
• Синдроо́ м Шерешео́ вского — Тёрнера —
 геномная болезнь, сопровождающаяся
 характерными аномалиями физического
 развития, низкорослостью и половым
 инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме
3.
• Впервые эта болезнь как наследственная была
 описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который
 считал, что она обусловлена недоразвитием
 половых желёз и передней доли гипофиза и
 сочетается с врождёнными пороками
 внутреннего развития. В 1938 г. 
 Тёрнер выделил характерную для этого
 симптомокомплекса триаду симптомов: половой
 инфантилизм, кожные крыловидные складки на
 боковых поверхностях шеи и деформацию
 локтевых суставов. В России этот синдром
 принято называть синдромом Шерешевского —
 Тёрнера.Нарушение формирования половых
 желёз при синдроме Тёрнера обусловлено
 отсутствием или структурными дефектами одной
 половой хромосомы (X-хромосомы). Этиология
4.
• При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой
 недифференцированные соединительнотканные тяжи, не содержащие элементов
 гонад. Наиболее важны изменения костно-суставной системы — укорочение
 пястных и плюсневых костей, аплазия (отсутствие) фаланг пальцев, деформация
 лучезапястного сустава, остеопороз позвонков. Рентгенологически при синдроме
 Тёрнера турецкое седло и кости свода черепа обычно не изменены. Отмечаются
 пороки сердца и крупных сосудов (коарктация аорты, незаращение боталлова
 протока, незаращение межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты),
 пороки развития почек. Проявляются рецессивные гены дальтонизма и других
 заболеваний.
5.
• Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с рождения. Примерно у
 15 % больных задержка наблюдается в период полового созревания. Для доношенных новорождённых
 характерна малая длина (42—48 см) и масса тела (2500—2800 г и менее). Характерными признаками
 синдрома Тёрнера при рождении являются избыток кожи на шее и другие пороки развития, особенно
 костно-суставной и сердечнососудистой систем, «лицо сфинкса», лимфостаз (застой лимфы,
 клинически проявляющийся крупными отёками). В раннем возрасте у части больных отмечают
 задержку психического и речевого развития, что свидетельствует о патологии развития нервной
 системы. Наиболее характерным признаком является низкорослость. Рост больных не превышает 135—
 145 см, масса тела часто избыточна. 
6.
• Интеллект у большинства больных
 с синдромом Тёрнера практически
 сохранён, однако частота
 олигофрении всё же выше. 
7.
• Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных
 клинических особенностях, определении полового хроматина
 (вещества клеточного ядра) и исследовании кариотипа
 (хромосомного набора). Дифференциальный диагноз проводится
 с нанизмом (карликовостью), для исключения которого
 проводится определение содержания гормонов гипофиза в
 крови, особенно гонадотропинов.
8.
• На первом этапе терапия заключается в стимуляции роста тела
 анаболическими стероидами и другими анаболическими
 препаратами. Лечение следует проводить минимальными
 эффективными дозами анаболических стероидов с перерывами
 при регулярном гинекологическом контроле. Главным видом
 терапии больных является эстрогенизация (назначение женских
 половых гормонов), которую следует проводить с 14—16 лет.
 Лечение приводит к феминизации телосложения, развитию
 женских вторичных половых признаков, улучшает трофику
 (питание) половых путей, уменьшает повышенную активность
 гипоталамо-гипофизарной системы. Лечение следует проводить
 в течение всего детородного возраста больных. 
 Если с помощью гормональной терапии удаётся вырастить до
 нормальных размеров матку, то беременность у таких больных
 возможна с помощью ЭКО с донорской яйцеклеткой. Случаи, где
 сохранились свои яйцеклетки, единичны. 
 В последнее время для увеличения показателей окончательного
 роста проводится терапия соматотропином.
Источник
 Слайд 1
Слайд 1
 Слайд 2
Слайд 2
 Слайд 3
Слайд 3
 Слайд 4
Слайд 4
 Слайд 5
Слайд 5
 Слайд 6
Слайд 6
 Слайд 7
Слайд 7
 Слайд 8
Слайд 8
Презентацию на тему «Синдром шерешевского-тернера»
 можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет
 проекта: Биология. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам
 заинтересовать своих одноклассников или аудиторию.
 Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад — нажмите на
 соответствующий текст под плеером. Презентация
 содержит 8 слайд(ов).
Слайды презентации

Слайд 1
Синдром Шерешевского-Тернера
Подготовили: студентки 1 курса 111 группы Егорова Зинаида и Тюрина Ангелина Проверил: преподаватель биологии Коновалова Л.В.
ГБОУ СПО ТОМУ № 1 Узловая 2012

Слайд 2
— это нарушение развития половых желез вызванное аномалией половых хромосом. Развитие половых желез нарушается уже в раннем периоде развития зародыша. Этот синдром встречается с частотой одна на три тысячи родившихся девочек. Во время деления половых клеток родителей нарушается расхождение половых хромосом в результате чего вместо нормального количества Х-хромосом (а в норме у женщины их две), зародыш получает только одну Х-хромосому. Набор хромосом получается неполным.

Слайд 3
У ребенка с синдромом Шерешевского-Тернера возникает первичное недоразвитие половых органов. Вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Этот синдром может сочетаться с недоразвитием других органов. Уже при рождении девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела. Внешний вид ребенка рост маленький искривление рук в области локтевых суставов оттопыренные уши маленькая нижняя челюсть короткая шей с крыло – видными складками

Слайд 4
Клинические симптомы Шереевского-Тернера.

Слайд 5
Лечение больных
реконструктивная психотерапевтичес- хирургия (врождён- ское ные пороки пластическая гормональные пре- внутренних хирургия (удаление параты (эстрогены, органов) крыловидных складок гормон роста) и т.д.)

Слайд 6
Диагностика
Общий анализ крови УЗИ матки и яичников суточное выделение с определение полового мочой эстрогенов и хроматина и кариотипа гонадотропинов консультация у гинеколога

Слайд 7
Для людей синдромом Шерешевского-Тернера результаты обследования будут следующими: в анализе крови — снижение количества эстрогенов и повышение гормонов гипофиза (гонадотропинов), особенно фоллитропина. Повышенное суточное выделение с мочой гонадотропинов и снижение эстрогенов. При ультразвуковом исследовании не находят яичников, матка имеет недоразвитый вид. При рентгеновском обследовании находят остеопороз (разрежение костной ткани) и различные аномалии развития костного скелета. Нередко у людей, страдающих данным синдромом, будут встречаться такие заболевания, как сахарный диабет, воспаления толстого кишечника и желудочно-кишечные кровотечения, зоб и тириоидиты. Окончательно подтверждает диагноз генетическое исследование.

Слайд 8
Спасибо за внимание!!!
Список похожих презентаций

Синдром марфана
. Искревление конечностей при наличии синдрома. Диформация внутренних органов, конечностей и тела. Сердце человека без синдрома и с синдромом. Искривление …

Синдром приобретенного иммунодефицита
. Что такое ВИЧ и СПИД? ВИЧ – это вирус иммунодефицита человека. Общие проявления снижения иммунитета. Со снижением иммунитета сопряжены такие заболевания, …

Синдром дауна (болезнь дауна)
Понятие Синдром Дауна. Частота рождения детей с синдромом Дауна примерно 1 на 600-800 новорожденных Существует 2 диагноза: Синдром Дауна ( общемировая …
Советы как сделать хороший доклад презентации или проекта
- Постарайтесь вовлечь аудиторию в рассказ, настройте взаимодействие с аудиторией с помощью наводящих
 вопросов, игровой части, не бойтесь пошутить и искренне улыбнуться (где это уместно).
- Старайтесь объяснять слайд своими словами, добавлять дополнительные интересные факты, не нужно
 просто читать информацию со слайдов, ее аудитория может прочитать и сама.
- Не нужно перегружать слайды Вашего проекта текстовыми блоками, больше иллюстраций и минимум текста
 позволят лучше донести информацию и привлечь внимание. На слайде должна быть только ключевая
 информация, остальное лучше рассказать слушателям устно.
- Текст должен быть хорошо читаемым, иначе аудитория не сможет увидеть подаваемую информацию, будет
 сильно отвлекаться от рассказа, пытаясь хоть что-то разобрать, или вовсе утратит весь интерес. Для
 этого нужно правильно подобрать шрифт, учитывая, где и как будет происходить трансляция презентации,
 а также правильно подобрать сочетание фона и текста.
- Важно провести репетицию Вашего доклада, продумать, как Вы поздороваетесь с аудиторией, что скажете
 первым, как закончите презентацию. Все приходит с опытом.
- Правильно подберите наряд, т.к. одежда докладчика также играет большую роль в восприятии его
 выступления.
- Старайтесь говорить уверенно, плавно и связно.
- Старайтесь получить удовольствие от выступления, тогда Вы сможете быть более непринужденным и будете
 меньше волноваться.
Источник
 Вы можете изучить и скачать доклад-презентацию на
 тему  Синдром Шерешевского-Тёрнера.
 Презентация на заданную тему содержит 8 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь
 проигрывателем,
 если материал оказался полезным для Вас — поделитесь им с друзьями с
 помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций в закладки!
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Описание слайда:
Синдром Шерешевского-Тёрнера
 Подготовила: Согачева Анна
Слайд 2
Описание слайда:
Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).
Слайд 3
Описание слайда:
Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г. 
 Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского — Тёрнера.Нарушение формирования половых желёз при синдроме Тёрнера обусловлено отсутствием или структурными дефектами одной половой хромосомы (X-хромосомы). Этиология заболевания (моносомия по X-хромосоме) была раскрыта Ч. Фордом в 1959 г.
Слайд 4
Описание слайда:
При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой недифференцированные соединительнотканные тяжи, не содержащие элементов гонад. Наиболее важны изменения костно-суставной системы — укорочение пястных и плюсневых костей, аплазия (отсутствие) фаланг пальцев, деформация лучезапястного сустава, остеопороз позвонков. Рентгенологически при синдроме Тёрнера турецкое седло и кости свода черепа обычно не изменены. Отмечаются пороки сердца и крупных сосудов (коарктация аорты, незаращение боталлова протока, незаращение межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты), пороки развития почек. Проявляются рецессивные гены дальтонизма и других заболеваний.
Слайд 5
Описание слайда:
Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с рождения. Примерно у 15 % больных задержка наблюдается в период полового созревания. Для доношенных новорождённых характерна малая длина (42—48 см) и масса тела (2500—2800 г и менее). Характерными признаками синдрома Тёрнера при рождении являются избыток кожи на шее и другие пороки развития, особенно костно-суставной и сердечнососудистой систем, «лицо сфинкса», лимфостаз (застой лимфы, клинически проявляющийся крупными отёками). В раннем возрасте у части больных отмечают задержку психического и речевого развития, что свидетельствует о патологии развития нервной системы. Наиболее характерным признаком является низкорослость. Рост больных не превышает 135—145 см, масса тела часто избыточна.
Слайд 6
Описание слайда:
Интеллект у большинства больных с синдромом Тёрнера практически сохранён, однако частота олигофрении всё же выше.
Слайд 7
Описание слайда:
Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных клинических особенностях, определении полового хроматина (вещества клеточного ядра) и исследовании кариотипа (хромосомного набора). Дифференциальный диагноз проводится с нанизмом (карликовостью), для исключения которого проводится определение содержания гормонов гипофиза в крови, особенно гонадотропинов.
Слайд 8
Описание слайда:
На первом этапе терапия заключается в стимуляции роста тела анаболическими стероидами и другими анаболическими препаратами. Лечение следует проводить минимальными эффективными дозами анаболических стероидов с перерывами при регулярном гинекологическом контроле. Главным видом терапии больных является эстрогенизация (назначение женских половых гормонов), которую следует проводить с 14—16 лет. Лечение приводит к феминизации телосложения, развитию женских вторичных половых признаков, улучшает трофику (питание) половых путей, уменьшает повышенную активность гипоталамо-гипофизарной системы. Лечение следует проводить в течение всего детородного возраста больных.
Если с помощью гормональной терапии удаётся вырастить до нормальных размеров матку, то беременность у таких больных возможна с помощью ЭКО с донорской яйцеклеткой. Случаи, где сохранились свои яйцеклетки, единичны.
В последнее время для увеличения показателей окончательного роста проводится терапия соматотропином.
Презентация успешно отправлена!
Ошибка! Введите корректный Email!
Источник
