Синдром туретта моя ужасная история
Äåéñòâèòåëüíî, íà âèäåî ñèìïòîìû íà Òóðåòòà ïîõîæèå. Ïåðåæèâàë ïîäîáíîå íåèñ÷èñëèìîå ìíîæåñòâî ðàç ñ äåòñòâà, âñå áûëî êàê ðàç òàêîé æå ñèëû, è ïîñòîÿííî. Âòîðàÿ íåðàáî÷àÿ ãðóïïà áûëà, ÷àñòè÷íî äî òîãî äîìàøíåå îáó÷åíèå.
Ê ñëîâó, íèêîãäà íå ëå÷èëñÿ. Àïî-òèîðèäàçèí è Ôåíèáóò ïðåäëàãàëè, íî íå çàñòàâëÿëè. Íè âðà÷è, íè áëèçêèå. Îíè áûëè áû çà òî, êîíå÷íî, ÷òîá ÿ áûë çäîðîâåå, è æàëü òî, ÷òî âûíåñëè ïîñëåäíèå, — íî âñå ïîíèìàëè è ñ÷èòàëè, ÷òî ïîêà ìîæíî, òî ëó÷øå õëîïàòü â ëàäîøè, ÷åì æèòü îâîùåì. À ñîñåäè òàêè ïðèõîäèëè êîãäà-òî…
Íî ìíå î÷åíü ïîâåçëî ïîñëå ïóáåðòàòà, — òèêè íå óøëè, êîíå÷íî, íî ÿ íàùóïàë íàä íèìè êîíòðîëü ñèëîé âîëè. Äîëãî ñëóøàë ñåáÿ è äóìàë, ëåò ñ 13-òè, êàê îáóçäàòü òåëî, êîòîðîå æèâåò ïî÷òè âòîðîé æèçíüþ. Ïîëó÷èëîñü. Ïðàâäà, êàê ó ëþáîé ìåäàëè, è ó ýòîé åñòü âòîðàÿ ñòîðîíà. ß íàó÷èëñÿ ïîíèìàòü íàñòóïëåíèå òèêà â ïåðâûå åãî ìãíîâåíèÿ, (îáû÷íî òèê íàñòóïàåò òàêîé áûñòðî, ÷òî íå óñïåâàåøü ïîíÿòü, è òðÿñåòñÿ òîëüêî åæåñåêóíäíî) , è íàõîäèòü â ñåáå ñèëû çàäåðæèâàòü åãî ñòîëü ìíîãî, ñêîëü ýòî íóæíî. Ïîòîì òèê ãàñíåò. Ýòî ïîõîæå íà òî, êàê ÷èõ ïûòàòüñÿ ñäåðæàòü èëè ñêðûâàòü. Èëè ñèäåòü è òåðïåòü çóä íà ïåðåíîñèöå èëè êàïëþ ïîòà, ñòåêàþùóþ â æàðó ïî ëèöó. Ñìîòðÿ êàêîé òèê è êàêîé ñèëû âîçíèêàåò.
Ó ìåíÿ ýòîò íîìåð õîðîøî ïîëó÷àëñÿ è íà âðåìÿ âèçèòîâ ê (íåçíàêîìîìó, ÷àñòíîìó) ïñèõèàòðó, èì íå íðàâèëîñü òîëüêî ïîëíîå îòñóòñòâèå êîëåííûõ ðåôëåêñîâ. Ñàìîå òðóäíîå, ýòî òèêè ëèöåâûå. Åùå ñ ïàëüöåì «ïðîêîëåøüñÿ», è ëàäíî, íî åñëè áðîâè! À åñëè ãëàçà! Íî âûõîäèëî â öåëîì.
Îäíîêî, ïóñòü îäèí òèê ïîñòåïåííî ïðîõîäèò, òóò æå íàñòóïàåò íîâûé. Óâû, ÿ íå ìîãó óñòðàíèòü ýòè âåùè ñîâñåì, è åñëè ðàññëàáèòüñÿ, ñòàòü ñàìèì ñîáîé, íå ñëåäèòü çà æåëàíèÿìè ñîáñòâåííîé íåðâíîé ñèñòåìû, íå èçîáðàæàòü ïîëíîñòüþ çäîðîâîãî, — ê ïðèìåðó â êîìïàíèè áëèçêèõ ëþäåé, — òî òèêè ìîãóò âîçíèêíóòü. Ðàç 10 â ìèíóòó, ê ïðèìåðó. Èëè ðàç â ÷àñ. Ìîòîðíûå, âîêàëüíûå, — êîãäà êàê.
Íî âñå ýòî íå ïîìåøàëî ìíå íàéòè íåïëîõóþ ïðîôåññèþ, îñâîèòü åå (íî ÿ äîëãî, ëåò 10, ñ íóëÿ øåë ïî íåé), äîñòàòî÷íî îòâåòñòâåííóþ, ïîçâîëÿþùóþ äåíåæíóþ íåçàâèñèìîñòü, è ïîìîùü ðîäèòåëÿì, è äàæå ïîëó÷èòü ïðèçíàíèå êà÷åñòâà ñâîåé ðàáîòû îò êëèåíòîâ, è ñàìûõ ðàçíûõ ðóêîâîäèòåëåé. Öåëü áûëà òàêàÿ, à ÿ î÷åíü óïåðòûé.
Áîëåçíü íå îñîáî ìåøàëà ðàáîòå.  òðóäå ÿ êîíöåíòðèðóþñü, è ìíå êîíêðåòíî ýòî ïîìîãàåò íàîáîðîò. Çàãðóçèë ìîçãè, è ñàìî ìîðå ñïîêîéñòâèÿ â äóøå. Íî òèêè âñåãäà ïðèõîäÿò, êîãäà ìîçã ñâîáîäåí îò ìûñëåé, ðàññëàáëåí, èëè òóïèò. Ê ïðèìåðó â ñìàðòôîí.) Êîëëåãè è ðóêîâîäèòåëè (ñàìûå ðàçíûå) âèäåëè (íå ìîãó æ ÿ ãîäàìè áûòü àêòåðîì), íî íèêîãäà íè÷åãî íå ãîâîðèëè è íå ìåíÿëè èç-çà ýòîãî îòíîøåíèÿ. Íà ëþáûõ ðàáîòàõ. È íå ñïðàøèâàëè äàæå.
Òî, ÷òî ãîâîðÿò ïðî áåñêîíòðîëüíûé ìàò èëè ñðåäíèå ïàëüöû, òî ýòîãî æåëàíèÿ íèêîãäà íå áûëî. Ó ìåíÿ òèêè — ýòî íà ñàìîì äåëå ïðîñòî ïîâòîðåíèÿ è èñêàæåíèÿ ïðîèçâîëüíî âûáðàííûõ îáû÷íûõ ïðîöåññîâ æèçíè ÷åëîâåêà, ê ïðèìåðó ïîñìîòðåòü ââåðõ íà ÷àñû, âñêèíóòü óäèâëåííî áðîâè, îòêàøëÿòüñÿ, óõìûëüíóòüñÿ, çàïíóòüñÿ, ïîâòîðèòü ìåæäîìåòèÿ. Èíîãäà, ïðàâäà, ñâÿçàíî ñ ïîäîáèåì êîìïóëüñèé (èëè êàê èõ íàçûâàþò?), âðîäå îêèíóòü âçãëÿäîì îñòðûå óãëû èëè êðàÿ êîíòðàñòíîãî ïðåäìåòà ðàç çà ðàçîì (ê ïðèìåðó — êðàé òåìíî-ñèíåãî ÷åõëà òåëåôîíà íà ôîíå ÿðêèõ ôîòîîáîè èëè ÷åðíûé ôîíàðü íà ãîëóáîì ôîíå íåáà). Ýòî è â äåòñòâå, ëåò â 6, íà÷àëîñü âíåçàïíî ïîñëå êàêîãî-òî ÿðêîãî ïî ñöåíå ýïèçîäà â äåòñêîì ìóëüòèêå.
Íî âìåñòå ñ òåì Òóðåòòà, ýòî ïîëíàÿ çäðàâñòâóéòå ìûøëåíèÿ è ÷óâñòâ (åñëè íåò èíîãî îòÿãàùàþùåãî). Æåëàíèÿ âñåõ ýòèõ íåîáû÷íûõ äåéñòâèé âîçíèêàþò âíå ñôåðû ëè÷íîñòè ÷åëîâåêà. Ïî ñàìîîùóùåíèÿì, ýòî òàêæå, êàê êîãäà ìû èêàåì. Ìîæíî èñïûòûâàòü òèêè, åñëè îíè, êîíå÷íî, íå ïîëíîñòüþ îâëàäåâàþò òåëîì (ýòî ñòðàäàíèå îñîáåííî äëÿ ìàëûøåé è äåòåé, êîòîðûå åùå íå ìîãóò ðàçîáðàòüñÿ â ñåáå), è îäíîâðåìåííî ðåøàòü ìàòåìàòè÷åñêèå çàäà÷è, ïîääåðæèâàòü áåñåäû.
 öåëîì è ÿ æèâó, äåðãàþñü èëè íå äåðãàþñü, è èñêðåííå ðàäóþñü òîìó, ÷òî íå ëèøåí âîçìîæíîñòè ìûñëèòü, âèäåòü è èçó÷àòü ìèð, õîäèòü ïî íåìó, è îùóùàòü ïðèÿòíîñòè íà äóøå ïî ðàçíûì ïîâîäàì; ñàìîæàëîñòè íå èñïûòûâàë íè ðàçó, ñ äåòñòâà ïîñòàâèë ñåáå óñòàíîâêó, ÷òî îáùåñòâî íà ÷àøå âåñîâ ðàâíî, è ÿ åñëè êîìó íå íðàâëþñü, òî ýòî åãî ïðîáëåìà è ñòûä, à íå ìîÿ, ò. ê. ñàì íè÷åãî íå ïðîøó è íå çàáèðàþ. Ñòàðàëñÿ çàíèìàòü ñåáÿ êàêèìè-òî ïîñèëüíûìè èññëåäîâàíèÿìè, èëè îáùåñòâåííî-ïîëåçíûìè äåÿíèÿìè, îïèðàÿñü íà ñàìîîáðàçîâàíèå.
Ï. Ñ. ïñåâäîíèì ê âîçðàñòó íå îòñûëàåò.
Источник
МышунЯ
4 дня назад
Фига се мамаша… «Лучше бы у него была опухоль мозга, её хоть можно было бы удалить»
«Я тебя ненавижу» — как можно такое говорить больному ребёнку?!
MR ARI SO2
6 дней назад
Я тоже болею ???? не понииаю не чего что со мной
Tatiana Ivanova
1 неделя назад
Этот парень одержим бесами и только Господь Иисус Христос через Дух Святой может его освободить от этого. Дома у него неверующие родители и статуетка буддистов, что является каналом для бесов.
Иностранка 06
1 месяц назад
Я думаю это болезнь джинов , если бы он принял Ислам и пошёл к имаму его бы излечили Ин ша Аллах! Ругательство матом и такие движения видно же это джин
АСЛАН Кундербеков
1 месяц назад
Год 2020 теперь можно лечить этот ужасной болезнь…
Ксения Калаянова
1 месяц назад
Жалко очень парня. Пусть даст Бог ему здоровья. Конец убил ????
Анастасия Маренкова
2 месяца назад
Вот это мама, лучше бы была опухоль мозга у него, ужас какой. И с улыбкой рассказывает, что у него 150 тиков за минуту. Я бы плакала, если бы у меня сын так болел бы, это не смешно, это горе. И они не излечимы увы лекарства не помогают. А операция на мозге с подсоединением электродов я так думаю стоит бешенных деньжишь, которых нет. Это эффективная операция, но очень дорогая, мало кто может себе это позволить.
Иван Иванов
2 месяца назад
Все же люди,мне кажется что это действительно в человека кто-то в селяится,из потустороннего мира Ну как может человек жить нормально и бах у него синдром,доктора в это неповерят и многие люди тоже. Но это факт научно не подверженный.
Ария Светлова
2 месяца назад
Да поможет Бог тебе парень!!! Главное, что тебя окружают любящие и понимающие и родные и друзья!!!
Yevhen Kokolskyy
2 месяца назад
Странно, но я уже давно ищу людей с синдромом Туретта для участия в научном международном гранде по альтернативным подходам к терапии этой болезни. Но все к кому я обращался поучаствовать — игнорировали мое предложение. Такое впечатление, что люди даже с такой неудобной болезнью не готовы ни себе помочь ни другим, и когда приходит время чтобы поучаствовать в исследованиях на тему их болезни, они закрываются и хотят оставить все так как есть.
Если кого-то заинтересует мое предложение поучаствовать в исследованиях по альтернативным подходам к терапии, прошу написать мне на электронную почту ([email protected]).
Назар Лазарев
3 месяца назад
Орнул с конца
Георгий Буканов
3 месяца назад
Если бы не было этих дёрганий , то произвношение ругательств рандомных это весело????????????????????.
Вадим Зиганшин
3 месяца назад
Да парень, что ты паришься?! У всех россиян поголовно такая фигня. Через слово мат-перемат… Еще бы, ведь Вассерман глумился над тобой ) В рот тебя брал, пихал тебе за щеку…
Danil Bötker
3 месяца назад
Интересно, почему они ругаются матом, а например не цитируют поэтов?
Кирилл Татаринцев
4 месяца назад
У меня тоже эта ебучая болезнь
Мила Белинская
4 месяца назад
Похоже на одержимость… А не на болезнь….
Alexey Lysenko
4 месяца назад
Бедного парня бесы мучают…
vika star
5 месяцев назад
Канцовка смешно
Crazy Man
5 месяцев назад
У меня тоже что-то такое и мне очень стыдно перед друзьями и перед случайными прохожими
Источник
Жительница Новой Зеландии по имени Райли Хокинс рассказывает о своей жизни с синдромом Туретта в коротких видео, где она пытается делать те вещи, которые получаются у неё хуже всего. Девушка хочет разбить яйца в кувшин, но попадает в шкаф, рисует небо и горы, но получается абстракция, старается собрать «Дженгу», но тоже тщетно. Только вот такие фейлы Райли совсем не расстраивают, а даже наоборот. Таким образом девушка хочет показать, что стесняться и бояться синдрома Туретта не стоит.
С виду Райли Хокинс — обычная 18-летняя девушка, которая имеет свой фейсбук и инстаграм, где есть, например, такие вот фото Райли с милой морской свинкой.
А ещё у Райли есть собственный YouTube-канал, куда она выкладывает видео того, как рисует, играет в «Дженгу» и делает себе макияж. Думаете, скукотища, да и к тому же не очень оригинальная? Дело в том, что все эти действия Райли выполняет не так, как все мы, потому что у неё синдром Туретта.
Medialeaks уже рассказывал о том, как живётся людям с такой болезнью. Синдром Туретта — расстройство нервной системы, проявляющееся в разных тиках: у кого-то просто дёргается лицо или какая-то часть тела, а кто-то ещё и выкрикивает слова и выражения, чаще всего нецензурные. Казалось бы, больше всего такие люди должны бояться выступлений перед людьми или монологов на камеру, но стримерше Аните это совершенно не мешает вести очень популярные трансляции на Twitch.
Вот и Райли решила, что своих тиков она не будет стесняться. Раз болезнь стала неотъемлемой её частью, пусть и другие люди увидят в ней не только страшный недуг, который стоит прятать, а забавную особенность. Поэтому девушка в своих роликах берётся за те вещи, которые у неё априори должны получиться плохо. Например, разбивание яиц, как если бы ей нужно было приготовить омлет.
Читайте на Medialeaks
Девушка сделала невозможное, омолодив 80-летнюю бабулю вдвое. Но это не магия — понадобилась лишь косметика
Какие-то из яиц девушке всё же удаётся успешно разбить и положить в кувшин, но не все. Из-за спонтанных тиков Райли многие оказываются на белоснежных кухонных шкафчиках.
Но Райли и её друзей за кадром это отнюдь не расстраивает, а даже наоборот. Как девушка рассказала Storytrender, смеялись они до колик в животе.
Не менее весёлым получилось и нанесение макияжа. Райли старалась, но получилось вот что.
Зато, кажется, в рисовании абстрактных картин ей не будет равных.
В своём видео, посвящённом живописи, девушка пародировала известного американского художника Боба Росса, часто появлявшегося на телевидении, но её речь делала видео ещё забавнее.
Все цвета, которые мы используем, появятся на экране… дерьмовый коричневый… давайте начнём с голубого для неба… чёртова кошка… можете добавить немного воды… о, водка… а теперь давайте возьмём серого для гор… а, чёрт возьми, чёрт, выглядит, как диарея.
Посмотрев ролики на канале Райли, можно сделать ещё одно наблюдение: девушку не стоит подпускать к «Дженге».
Но Райли совершенно не смущается всего того, что с ней происходит перед камерой, и даже пробует говорить скороговорки.
И это всё при том, что о своём диагнозе девушка узнала лишь в 16 лет. Сейчас Райли 18, а два года назад она проснулась утром от того, что её голова странно дёргалась. Мама девушки решила, что в этом нет ничего страшного, и отправила её в школу, но подростку пришлось уйти с уроков, потому что тики усилились. А в начале этого года Райли впервые начала непроизвольно выкрикивать нецензурные слова.
Но девушка не унывает. Она регулярно выпускает новые ролики на своём канале, где уже почти 60 тысяч подписчиков. И девушка не единственная, кому видеоблогинг помогает справляться с болезнью. Молли Бёрк из Лос-Анджелеса ведёт канал, где разрушает стереотипы о слепоте, а недавно рассказала, как она, незрячая девушка, встречается с парнями.
Правда, видеоблогинг может быть как добрым, так и злым. В погоне за лайками некоторые стримеры вытворяют на камеру такое, что и в страшном сне не приснится. Варят самогон, рыгают за донат и танцуют пьяными — и это только малая часть того, на что некоторые блогеры готовы ради хайпа.
Источник