Синдром сильвера рассела фото у знаменитостей
Современной медицине известно достаточно много заболеваний. Некоторые из них изучены довольно хорошо, над причинами и методами лечения других безуспешно работают группы ученых. Часть заболеваний приобретенные, другие же являются врожденными. Одним из таких врожденных заболеваний и является синдром Рассела-Сильвера.
Особенности заболевания
Существуют и другие популярные названия: карликовость Сильвера-Рассела, ССР.
Рассел А. и Х. К. Сильвер — врачи-педиатры, которые занимались изучением пренатальной задержки в развитии.
Синдром Рассела-Сильвера является заболеванием врожденным. Главной его особенностью является задержка физического развития еще во время беременности, в частности, нарушено формирование скелета ребенка. В дальнейшем может наблюдаться позднее закрытие родничка.
Причины наследования до сих пор неизвестны, в большинстве случаев нет определенной системы.
Данное заболевание встречается у одного человека на 30 000. Половая принадлежность на развитие болезни не влияет.
Причины возникновения синдрома Рассела-Сильвера
Главной причиной заболевания являются исключительно нарушения на уровне генетики. Причем форма наследования не носит периодический или системный характер.
Чаще всего страдают хромосомы 7 (10% случаев), 11, 15, 17, 18. Именно эти хромосомы и отвечают за рост человека. В большинстве случаев это происходит из-за того, что ребенок наследует две копии хромосомы от матери. Данный эффект носит название однородительской материнской дисомии.
Внешние симптомы заболевания
При рождении ребенок с синдромом Рассела-Сильвера имеет довольно маленькую массу, обычно не более 2500 г, хотя беременность и считается доношенной. Длина при этом около 45 см. С возрастом эта проблема не решается и отставание в росте наблюдается и у взрослых людей (у женщин рост не более 150 см, у мужчин чуть более 150 см). Однако масса полностью соответствует возрасту, в некоторых случаях даже превышает норму.
Претерпевает изменения и мочеполовая система, например, наблюдается крипторхизм (нарушение, при котором яички расположены не на своих местах), гипоспадия (мочеиспускательный канал открывается в нетипичном для этого месте), гипоплазия полового члена и мошонки (недоразвитость).
Внешне синдром Рассела-Сильвера также наблюдается. Выражается он в ассиметрии тела. Затрагивает это и лицо, и туловище, и длину ног и рук.
Влияет синдром Рассела-Сильвера (лечение заболевания можно узнать из статьи) и на лицо. Часть черепной коробки, в которой располагается головной мозг, увеличена по сравнению с лицевой ее частью, причем увеличение явно непропорционально. Форма лица напоминает треугольник, при котором лоб выпуклый, а размеры нижней челюсти и рта значительно уменьшены. Это называется псевдогидроцефалия. Губы узкие, а уголки слегка опущены (эффект «рот карпа»). Небо высокое, в некоторых случаях может быть с расщелиной. Уши в большинстве случае оттопырены.
Среди сопутствующих внешних симптомов можно выделить:
- нарушение формирования подкожного жира;
- узкая грудная клетка;
- лордоз в области поясницы (выпуклость позвоночного столба вперед);
- искривления мизинца.
Сопутствующие заболевания внутренних органов
Помимо внешних расстройств, часто наблюдаются и внутренние проблемы организма. Синдром Рассела-Сильвера (симптомы, связанные с нарушениями внешнего вида, указаны ранее) влияет на работу почек в связи с их неправильной сформированностью (подковообразная форма, расширение почечной лоханки, ацидоз канальцев).
Для больных независимо от их половой принадлежности характерно раннее половое созревание. В 30% случаев начинается в возрасте около 6 лет. Это напрямую связано с тем, что происходит гонадотропная стимуляция яичников (количество половых гормонов значительно увеличено).
А вот интеллект полностью сохранен.
Синдром Рассела-Сильвера: диагностика
Диагностируется данное заболевание уже в раннем детстве. Такое решение принимает педиатр, наблюдающий больного ребенка. Однако помимо обычного наблюдения проводятся и различные лабораторные анализы и тесты:
- Определение уровня сахара в крови. Очень часто дети, которым ставится диагноз «синдром Рассела-Сильвера», имеют пониженный уровень глюкозы в крови.
- Тестирование на хромосомные аномалии. В большинстве случаев эти проблемы обнаруживаются.
- Определение количества гормона роста. При данном заболевании наблюдается его дефицит.
- Обследование сформированности скелета. Это требуется для того, чтобы исключить полностью дополнительные условия, которые в некоторых случаях могут давать ложный положительный результат.
Особенности лечения
Главное правило лечения: своевременная диагностика. Если не сделать этого вовремя, врач может пойти по ложному пути и заниматься лечением гидроцефалии, однако у таких детей этого заболевания нет.
В большинстве случаев таким больным назначается прием гормона роста по определенной схеме, которую разрабатывает лечащий врач.
Помимо этого часто используются и дополнительные методы:
- физиотерапия, которая направлена на улучшение состояния мышц;
- специальное образование.
В процессе лечения принимают одновременно несколько специалистов:
- врач-генетик, который способен выявить данное заболевание в самом его начале;
- диетолог или гастроэнтеролог, главное задание которого разработать особую диету, что направлена на повышение роста;
- эндокринолог, который и назначает гормон роста;
- психолог.
Определить эффективность проведенного лечения можно по увеличению скорости роста. При правильно разработанной схеме уже в первый год лечения можно достичь результата в 8 см.
Источник
В современной медицинской практике существует большое количество различных заболеваний. Одни являются хорошо известными, приобретаемыми в процессе жизнедеятельности, другие — врожденными. Синдром Рассела-Сильвера — это одна из генетических болезней.
Особенности заболевания
Известно и другое название данного синдрома, такое как карликовость Сильвера-Рассела. Исследованием внутриутробной задержки в развитии занимались врачи-педиатры А. Рассел и Х. К. Сильвер, в честь которых и названо заболевание.
Характерной чертой этого недуга можно назвать задержку физического развития еще в период вынашивания плода, а именно нарушение формирования скелета ребенка. Впоследствии наблюдается позднее закрытие родничка. Наследственные причины пока еще недостаточно исследованы. Заболевает данным синдромом один человек на 30 тысяч. Гендерные признаки на течение заболевания не влияют. Патогенез синдрома Рассела-Сильвера рассмотрим ниже.
Причины возникновения
Первопричиной заболевания являются изменения на генетическом уровне, при котором характер наследования не является периодическим или системным. В основном подвергаются нарушениям хромосомы семь (десять процентов случаев), одиннадцать, пятнадцать, семнадцать, восемнадцать, которые являются основополагающими при формировании роста человека. Маленький рост чаще всего возникает из-за того, что ребенок наследует эти хромосомы от матери. Этот процесс называется однородительская материнская дисомия. Ребёнок, который рождается с этой болезнью, имеет очень маленький вес тела (не более 2500 г), несмотря на то, что беременность является доношенной. В процессе жизнедеятельности задержка роста отмечается и у взрослых людей. Вес тела полностью соответствует возрасту, иногда бывает больше нормы.
Симптомы синдрома Рассела-Сильвера
Нарушается работа и мочеполовой системы, связанная с крипторхизмом (изменение в половой системе, когда яички находятся в нетипичном для этого месте), гипоспадия (мочеиспускательный канал расположен не на своём месте), недоразвитость полового члена и мошонки. Внешние изменения человека с этим заболеванием имеют место, что проявляется в асимметрии тела, это касается и лица, и тела, длины рук и ног.
Оказывает влияние синдром Рассела-Сильвера и на форму лица. Мозговой отдел черепной коробки, где находится головной мозг, по размерам намного больше, чем её лицевая часть, при этом наблюдается явное увеличение с нарушением пропорций. Лицо принимает треугольный вид, где лоб выпуклый, а нижняя челюсть и рот в значительной степени меньше, такое изменение носит название псевдогидроцефалия. Уголки губ немного опущены вниз, нёбо приподнято, иногда оно встречается даже с расщелиной. Уши у больного синдромом чаще всего оттопырены. Кроме, этого к внешним признакам можно отнести: нарушение выделения сальных желёз, узкая грудная клетка, выпуклая форма позвоночного столба вперед; искривление мизинца.
Заболевания внутренних органов, которые сопутствуют синдрому
Кроме внешних признаков, таких как маленький рост и искажение черт лица, также необходимо отметить и проблемы с внутренними органами. Данный синдром (признаки, указывающие на нарушения внешнего вида, представлены ранее) оказывает влияние на функционирование почек в связи с тем, что они были неправильно сформированы (форма подковы с расширенной почечной лоханкой и ацидозом канальцев). Наблюдаются изменения и со стороны половой системы: независимо от пола свойственно половое созревание на ранних этапах. У тридцати процентов людей в возрасте около шести лет. Связано это с тем, что происходит значительное увеличение количества половых гормонов, однако интеллектуальные способности находятся в норме.
Диагностика синдрома Рассела-Сильвера
Данное заболевание диагностируется еще в детском возрасте. Такой диагноз ставит педиатр при осмотре больного ребенка. Кроме стандартного осмотра пациент сдаёт анализы для лаборатории для определения уровня содержания сахара в крови. Являются частыми случаи, когда у пациентов, которым ставится такой диагноз, наблюдается пониженный уровень глюкозы в крови. Также проводится тестирование на определение хромосомных аномалий. Чаще всего эти проблемы имеют место быть.
Больному необходимо сдать тест на количество гормонов роста, так как при данном синдроме наблюдается его недостаток. Необходимо также провести анализ сформированности скелета, для того, чтобы исключить факторы, которые могут дать ложный положительный результат. Диагноз в основном является клиническим, но он может подтверждаться генетической аномалией.
Особенности лечения
Так же как и основное количество наследственных заболеваний, синдром Рассела-Сильвера не подразумевает особенного лечения. Все методы терапии при данном заболевании сконцентрированы на обеспечении лучших жизненных условий. При замедленном росте больным прописывается гормон роста. Относительно раннего полового созревания назначаются специальные гормональные препараты.
Встречаются отдельные случаи, когда при данном недуге необходимо прибегнуть к помощи пластического хирурга. Кроме этого, иногда больного ребенка приходится переводить на индивидуальное обучение в связи с тем, что у ребенка наблюдается умственная отсталость, однако интеллект при данном синдроме в норме. Применять данные меры приходится из-за психологических расстройств у ребенка в процессе его обучения в обычной школе.
С диагнозом синдром Рассела-Сильвера больные должны быть на учёте у врача-эндокринолога, регулярно проходить медосмотры.
Женщины могут как зачать ребёнка, так и выносить его. Вероятность наследственности данного заболевания является индивидуальным в каждом отдельном случае.
Если девушка не планирует беременность, и ее беспокойства ограничиваются только избыточным оволосением, гнойными высыпаниями на коже и нарушением менструального цикла, то необходимо пройти терапию лекарствами, содержащими антиандрогены и эстрогены.
Однако использование глюкокортикоидных препаратов, восстанавливающих работу яичников, практически не оказывает влияния на уменьшение избытка волос. В случае явного вирилизма половых органов проводят пластическую корректирующую операцию, которая заключается в удалении адреногенитальных признаков, которые могут проявляться от гипертрофии клитора до полной маскулинизации гениталий.
Кроме этого, если причиной вирилизма является опухоль в надпочечнике или яичнике, то рекомендован хирургический метод лечения. Сколько живут с синдромом Сильвера-Рассела? Рассмотрим далее.
Прогноз
У больного человека наблюдаются небольшой рост и вес, в остальном долгосрочный прогноз будет хорошим.
Источник
Неважно где: на красной ковровой дорожке или на голубом экране, — звезд зачастую принимают за совершенства. Надев изысканные вечерние платья с блистающими украшениями и дизайнерские костюмы, эти мега-статусные персоны направляются туда, куда им надо; звезды постоянно находятся в объективе камеры, поскольку их фанаты пытаются заполучить интересные подробности их благосостояния, личной жизни и даже состояния здоровья.
Конечно, звезды не на столько безупречны, какими их рисует пресса, и они также испытывают те же проблемы со здоровьем, которые беспокоят многих из нас; от пороков сердца, кожных болезней до диабета и эпилепсии. Зачастую подробности вылезают наружу, несмотря на попытки звезд спрятать свои недуги от папарацци и фанатов. Никто не хочет, чтобы целый отряд камер фотографировал худшие моменты их жизни, особенно когда дело касается болезни, однако сохранить секрет, когда ты знаменит, практически невозможно.
Так кто же из звезд смог справиться с тяжелым заболеванием и стать успешным в своей сфере? Их на порядок больше, чем может показаться на первый взгляд, но мы отобрали 16 именитых звезд, которые сражаются с тяжелыми заболеваниями и заряжают других силой и смелостью; они реалистично относятся к своим болезням и, несмотря на симптомы и побочные эффекты, с огромными усилиями ежедневно движутся вперед.
Майкл Фелпс
Майкл Фелпс – самый именитый Олимпийский атлет всех времен: получив общей сложностью 22 медали, Фелпс установил практически все возможные рекорды в спортивном плавании. У Фелпса есть не только эти золотые медали (пока что он получил 18), но также и большинство Олимпийских медалей в одиночном плавании: всего 8 медалей в Пекине в 2008. Через четыре года после игр в Пекине, Фелпс уверенно отправился за еще 4 медалями в 2012 на Олимпийские игры в Лондоне.
В настоящее время Фелпс — один из 10 млн. американцев, борющихся с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью, таже известным как, как СДВГ; его диагностировали в юном возрасте и, как и многих других, Фелпса предупредили, что это может привести к серьезным последствиям во взрослой жизни, если не заниматься лечением. К худшим проявлением СДВГ относятся неспособность сконцентрироваться и серьезная боязнь социальной активности, — стоит ли говорить, Фелпс смог справиться с СДВГ и стать одним из самых великих атлетов за всю историю Олимпийских игр.
Тони Брэкстон
Тони Брэкстон — классическая американская певица-автор собственных песен, которая взорвала чарты в середине 90х и завоеваля сотни тысяч фанатов по всему миру, благодаря таким хитам, как “Un-Break My Heart,” “You Mean The World To Me,” и “Another Sad Love Song.” Семья Брэкстон достаточно продолжительное время страдает от волчанки: ее дядя умер от этой болезни, брат является носителем, а в 2010 она объявила прессе, что также страдает этой болезнью. Волчанкой заражено 1.5 млн. человек в США, в то же время почти 90% по прогнозам имеют нормальную продолжительность жизни.
Спустя всего два года после своего заявления о продолжающейся борьбе с волчанкой, Тони столкнулась с серьезными осложнениями, вызванными этой болезнью, и в результате была госпитализирована в Лос-Анжелес во время съемок реалити-сериала «Семейные ценности Брэкстон». Брэкстон говорит, что по определению ее волчанка не представляет угрозу жизни, однако она сильно мешает ей, когда дело касается ее карьеры. Так что запишите, доктор Грегори Хаус, Тони Брэкстон — живое доказательство того, что иногда это действительно волчанка.
Майли Сайрус
Майли Сайрус может показаться вам именем, полученным при рождении, но на самом деле ее зовут Дестини Хоуп Сайрус, что, на удивление, больше похоже на сценический псевдоним, чем Майли. Сайрус — дочь звезды музыки в стиле кантри начала 90-х Билли Рей Сайруса — попала в мир селебрити, как звезда шоу на канале «Дисней» Ханна Монтана. Оставив канал «Дисней», Майли начала успешную сольную карьеру поп-певицы, исполнив такие хиты, как “Wrecking Ball,” “Party in The USA” и “We Can’t Stop.”
По сведениям, в настоящий момент только в США 2,7 млн. человек страдают сердечной патологией, известной, как предсердное мерцание, что проявляется в виде очень частого сердцебиения (даже когда человек полностью спокоен); с таким большим количеством зафиксированных случаев, неудивительно, что ряд знаменитостей также страдают этим пороком. Также известное, как одна из форм тахикардии, предсердное мерцание достаточно распространено и, как заверила Майли своих фанатов, не угрожает жизни.
Алек Болдуин
Алек Болдуин — актер, в которого все влюбились после таких фильмов и сериалов, как «Битлджус», «Студия 30» и «Отступники», и за последние 33 года его игра идеально отточена 115 различными ролями. Наблюдая за участием Болдуина в постановке, никогда не подумаешь, что он страдает артритом, однако у этого американского актера хроническая форма клещевого боррелиоза, всплывающая в одно и тоже время ежегодно, практически полностью обездвиживая его; в то время, как болезнь Лайма полностью поддается лечению, хроническая ее форма достаточно сложная и ее практически невозможно полностью излечить.
Состояние Алека часто оставляет его без сил, и, несмотря на частое посещение докторов, похоже, болезнь Лайма — это то, на что ему следует направить все свои усилия; эта болезнь обычно передается через клеща, однако источник заболевания Алека еще предстоит установить! Известно, что Болдуина раздражает чрезмерное внимание своих приятелей, однако, возможно, он не наслаждается одиночеством в период вспышки болезни Лайма.
Джон Хэмм
Сейчас Джону Хэмму 44 года и он звезда большой величины, но едва ли он был известным актером до 2007, когда его утвердили на роль Дона Дрейпера в хите — телесериале AMC «Безумцы». «Безумцы» имел большой успех на AMC и принесли Хэмму «Золотой глобус», что сделало его настоящей звездой первой величины и обеспечила ему последующие роли в других проектах. Хэмм продолжил играть в большом кино, появившись в «Город воров», «Девичник в Вегасе» и «Рука на миллион», что явилось отражением его огромного успеха, он также был номинирован на «Эмми» в общей сложности 11 раз.
У Джона редкое кожное заболевание, известное как витилиго, в настоящее время встречающееся менее, чем у одного процента населения Земли; эта болезнь убивает часть клеток организма, ответственных за пигментацию кожи, из-за чего кожа выглядит неестественно и покрывается пятнами. Витилиго не поддается лечению, но и не представляет опасности для жизни. Интересно, что Хэмму удавалось скрывать витилиго на протяжении своей карьеры, учитывая это заболевание при выборе одежды.
Ким Кардашян
Ким Кардашян известна по многим причинам, однако в большей степени она стала знаменитой благодаря своему несомненно сногсшибательному внешнему виду. В последние годы Ким зачастую была самой высокооплачиваемой телезвездой, получая вознаграждение размером до 128 тыс. долларов в неделю за появление на экране; она перенесла свою популярность в СМИ на линию успешной косметологической продукции, чтобы дать фанатам шанс воссоздать свой сияющий внешний вид, однако ее кожа, возможно, не настолько безупречна, как принято считать!
В 2011 ее терапевт подтвердил, что в действительности Ким страдает от аутоиммунного заболевания под названием псориаз, которое проявляется в виде участков чешущейся и шелушащейся кожи. В настоящее время псориаз не поддается излечению, однако его необходимо постоянно лечить и следить за ним, так как в противном случае состояние кожи может резко ухудшиться и покрыть большую часть тела. Ким заявила, что это заболевание, конечно, оказывает влияние на ее жизнь, однако это ни в коем случае не станет препятствием на пути ее карьеры, как иконы мира телевидения и моды.
Памела Андерсон
Памела Андерсон родилась в Канаде, однако приехала в Америку в надежде стать звездой, стремясь сделать головокружительную карьеру в модельном бизнесе. Андерсон стала практически сразу узнаваема после съемок в первом рекламном ролике, благодаря чему она получила свои первые роли в телесериалах «Большой ремонт» и «Спасатели Малибу».
Андерсон с успехом снялась для Playboy, ее признали девушкой месяца в феврале 1990. В дополнении к славе модели и актрисы, крайне популярными стали две свадьбы Андерсон с рокерами Томми Ли и Кидом Роком; в своих отношениях с Томми Ли к несчастью она заразилась гепатитом С. Андресон и Томми Ли — большие фанаты тату, и двое воспользовались одной иглой, когда им наносили рисунки. У Ли уже был этот вирус, и когда они воспользовались одной иголкой, он передался Андерсон через кровь. Гепатит С лечится (но не вылечивается), поэтому он вряд ли окажет огромное влияние на общее состояние здоровья Андерсон в перспективе.
Лил Уэйн
Лила Уэйна принято считать крутым парнем, однако быть сильным — не значит иметь иммунитет ото всех противных болячек этого мира; этот популярный рэпер возглавлял ведущие хит-парады и выпускал хитовые альбомы с 1999, играя на публике с тех самых пор, как начал писать музыку, однако больше всего он боится не того, чтобы заполнить зал людьми… а потерять сознание на сцене. Дуэйн Картер (настоящее имя Уэйна) страдает эпилепсией всю свою жизнь, это невротическое заболевание может возникнуть неожиданно и вызвать сильные приступы судорог в любом месте.
За всю свою жизнь Уэйн перенес несколько серьезных приступов, однако он не разглашал свою болезнь до тех пора, пока не был госпитализирован после трех последовавших друг за другом судорожных припадков. До этого заявления его маркетинговая команда постоянно опровергала любые слухи о проблемах со здоровьем, объясняя его посещения больниц и восстановительных центров сильными мигренями. Картер осведомлен о вещах, которые могут способствовать этим эпизодам, однако он остается верен своим фанатам, работая максимально интенсивно, ставя удовольствие поклонников на первое место.
Принс
Принс — не только его сценический псевдоним, но и часть его настоящего имени: Принс Нельсон. Конечно, Принс Нельсон звучит не так круто, как «Принс», поэтому музыкант принял решение укоротить его. Прибыв из Миннесоты, Принс стал одним из самых крупных фигур в мире R&B; и поп-музыки на три десятилетия, и можно легко понять, почему.
Ему принадлежат более 100 синглов, Принс был лидером ведущих хит-парадов пять раз, он также записал целых восемь альбомов, которые стали крайне популярными во всем мире. В детстве, когда Принс еще жил у себя дома в Миннесоте, он страдал от эпилепсии, что означает, что он практически регулярно испытывал приступы судорог.
К счастью, эти приступы стали повторяться гораздо реже благодаря заметным сдвигам в лечении этой болезни. Хотя у Принса всегда будет эпилепсия, вполне вероятно, что его фанаты никогда не увидят эти приступы во время его выступления на сцене. Несмотря на то, что в настоящее время судороги прошли, Принс открыто говорит о том, как он страдал будучи ребенком, и какое облегчение он испытывает теперь, когда приступы прекратились.
Брет Майклс
О Брете Майклсе достаточно давно уже ничего не слышно, однако солист группы “Poison” был у всех на устах в свое лучшее время; когда эта группа была на пике своей популярности в конце 80-х и начале 90-х, он был одним из самых любимых музыкантов в мире, продавшим более 45 миллионов альбомов, в том числе 15 млн. в США. Время, безусловно, не пощадило Майклса, поскольку, чем старше он становился, тем более ухудшалось его здоровье.
В 2010 Майклса доставили в госпиталь после перенесенного кровоизлияния в мозг и полного онемения левой стороны его туловища, после чего у него обнаружили открытое овальное окно в сердце. Заболевание Брета поддается лечению и операбельно, однако у него остается повышенный риск как сердечных болезней, так и инсультов. Брет утверждает, что его семья дала ему силу и поддержку, необходимую чтобы справиться со всем. Когда в сердце образуется окно, этим стоит пренебрегать: возможно легенде рок-музыки стоило воздержаться от того жидкого яда, который он вливал в себя в более ранние годы.
Морган Фримен
К возрасту 77 лет Морган Фримен достиг невероятных высот за всю свою актерскую карьеру, что еще более невероятно, если знать, что ему было хорошо за 50, когда его имя впервые прозвучало в Голливуде. У Фримена один из самых узнаваемых голосов в истории индустрии, что помогло ему получить роли, которые привели в общей сложности к пяти номинациям Американской киноакадемии.
Помимо огромного числа номинаций, он также получил премию Американской киноакадемии: Как Лучший актер второго плана в 2005 за роль в «Малышка на миллион». До 2013 Фримен не признавал, что страдает фибромиалгией; это заболевание вызывает боль в конечностях Фримена и вынуждает его сократить время, которое он может потратить на свои хобби вне Голливуда. Из-за постоянной боли во время путешествий, Фримен больше не любит летать на самолетах или плавать на своей яхте. Фибромиалгия вызывает серьезные боли в мускулах, утомление и потерю сна. Обессиливающая болезнь связывает его по рукам и ногам, но его поклонники никогда бы не узнали, как Фримен тихо страдает от фибромиалгии из за его преданности своему делу и рабочей этике.
Сара Хайланд
Возможно, вы узнаете Сару Джейн Хайланд по ее бывшей роли Хейли Данфи в одном из самых популярных сериалах американского канала ABC «Американская семейка». Хайланд стала актрисой уже в пять лет, и в настоящее время она снимается лишь в низкобюджетных фильмах, телесериалах и рекламе. Единственное, что сдерживает карьеру Хайланд, это серьезная болезнь почек, которой она страдает с самого рождения; ее почки не полностью сформировалась и могут воспалиться от чрезмерной физической нагрузки.
Иметь почку, которая при любой перенагрузке может перестать работать, — одна из самых больших бед, которая может случиться с актером, поскольку очевидно, что актерское мастерство требует полной отдачи во время игры. Когда состояние почки Сары резко ухудшилось в конце 2011, ее отец стал донором, и в 2012 ей пересадили новую почку. После трансплантации Джейн все же необходимо быть аккуратной во время съемок, поскольку несвоевременная травма может привести к необходимости поиска нового донора почки, а ее возможности теперь немного сократились.
Шер
Сложно поверить, что прошло уже 50 лет с того момента, как Шер впервые исполнила свой хит “I Got You Babe» вместе с Сонни Бонни, который на тот момент был ее мужем; с тех пор Шер стала иконой индустрии поп-музыки: она получила прозвище «Богиня поп-музыки». В 2008 Шер подписала контракт на участие в спектакле в «Сизарс-Палас» в Лас-Вегасе, что принесло ей чистый доход почти в 200 млн. долларов (не стоит и говорить, что таким образом ее карьера полностью состоялась).
Шер страдает от довольно редкого заболевания, именуемого миалгическим энцефаломиелитом, более известным, как синдром хронической усталости. Эта болезнь может вызвать боль в любой части тела, а также ощущение недостатка сна, что в огромной мере влияет на здоровье и самочувствие людей, подверженных этому заболеванию. Шер удается справляться с миалгическим энцефаломиелитрм без необходимости прерывать свои выступления, но что еще более поразительно, это то что даже отдых не спасает от синдрома хронической усталости, а ведь это значит, что заболевание усиливает и без того сильный ежедневный стресс который запросто может вылиться в сильную депрессию.
Робин Робертс
Робин Робертс — одна из самых знаменитых телеведущих на ABC, снимающаяся в шоу «Доброе утро, Америка». Робин всегда стремилась в теле-индустрию и начала свою карьеру, как ведущая спортивной программы; из всех селебрити в этом списке у нее, возможно, самое тяжелое заболевание: из-за возникшего уплотнения в груди ей пришлось пройти интенсивное лечение от рака груди и хирургические операции в борьбе за собственную жизнь. Победить рак груди — это настоящий повод для праздника, однако в случае с Роберт это было лишь началом душераздирающей борьбы за свое здоровье!
Через пять лет после схватки с раком у Робин Робертс диагностировали миелодиспластический синдром — заболевание, напрямую связанное с костным мозгом; всего за один день, когда Робертс озвучила свой диагноз в эфире, пожертвования на лечение заболеваний, связанных с костным мозгом, взлетели до небес, увеличившись сразу на 1800%, и она взяла больничный, готовясь к трансплантации. Возвратившись в эфир, Роберт продолжила получать множественные награды, однако она до сих пор постоянно борется за свое здоровье и за последние пять лет несколько раз попадала в госпиталь в связи с ухудшением своего состояния.
Том Хэнкс
Когда встает вопрос о том, кто лучший актер всех времен, обычно упоминают Тома Хэнкса; Хэнкс был звездой в ряде самых знаменитых фильмов за всю историю кино, включая такие хиты, как: «Форрест Гамп», «История игрушек» и «Спасти рядового Райана». Хэнкс за всю свою карьеру получил огромное количество наград, выиграв многочисленные премии Американской киноакадемии и «Золотой глобус». Фильмы с участием Хэнка собрали более 8 миллиардов долларов по всему миру, что по сведениям является одним из самых больших доходов этой индустрии.
В 2013 на «Позднем шоу с Дэвидом Леттерманом» Хэнкс признался, что с 36 лет имеет предрасположенность к диабету; по ужасной иронии судьбы в тот самый год предрасположенность перешла в диагноз — сахарный диабет второго типа, что означает, что сахар в крови вырабатывается неправильным образом. В настоящее время установлено, что у 29 млн. людей в США есть различная форма диабета, и что еще 8 млн., имеющие это заболевание, даже не догадываются об этом, так что, как бы сказал Уилфорд Бримли: «Сдайте кровь на сахар».
Майкл Джей Фокс
Всем, кому знаком Майкл Джей Фокс, должно быть известно, что он страдает болезнью Паркинсона, однако некоторые читатели, возможно, не знают, на сколько тяжелый его случай: заболевание на столько прогрессировало, что он не в состоянии выполнять большинство повседневных вещей, но зачастую его любимые находятся рядом, чтобы помочь ему осуществлять повседевные дела. Майкл рассказал о своем диагнозе во время съемок третьего сезона «Спин Сити», и поспешил оставить сериал, чтобы проводить больше времени со своей семьей и друзьями; он понятия не имел, до какой степени это заболевание сделает его нетрудоспособным, он хотел жить нормальной жизнью со своими близкими как можно дольше.
Получив такой диагноз, Фокс стал упорным активистом в поисках лечения болезни Паркенсона и основал фонд Майка Джей Фокса, как средство для финансирования исследований стволовых клеток, а также для того, чтобы люди, страдающие этой болезнью, смогли получить средства, необходимые им, чтобы жить лучшей, более полной жизнью. Фокс назвал свой диагноз ужасным, однако он отметил, что сейчас ему нравится эта жизнь с семьей, и он не променял бы ее на весь мир — обмен, к которому, вероятно, он и так не совсем готов.
Источник