Синдром шерешевского тернера вікіпедія на українській
З давніх часів існувала група захворювань, походження яких вважали містикою або прокляттям.
Дійсно, в ті часи людство ще не могло пояснити, чому народжувалися дітки з явними відхиленнями у розвитку. Тільки в минулому столітті вченим вдалося досягти успіхів у їх описі, діагностиці та обгрунтуванні. Сьогодні ці хвороби називають генетичними. Лідируючі позиції серед них займає синдром Шерешевського-Тернера. Незважаючи на всі досягнення науки він стає однією з серйозних причин жіночого безпліддя.
Синдром Шерешевського-Тернера: що це таке?
Говорячи про це захворювання, мають на увазі генетичну патологію особин жіночої статі у вигляді хромосомної аномалії, при якій або відсутня, або якісно неповноцінна одна з Х-хромосом. У ті часи, коли це захворювання тільки було описано, воно передбачало виключно наявність єдиної статевої хромосоми, що є класичним варіантом хвороби. Тільки з впровадженням методів сучасної генетики вдалося описати ще кілька типів цього синдрому, при яких друга Х-хромосома є, але вона настільки змінена, що не може нормально кодувати генетичну інформацію.
Синдром Шерешевського-Тернера вважається складною патологією. Але це єдина з моносомія (захворювань, при яких відсутня одна хромосома), яка не призводить до внутрішньоутробної загибелі плоду. З цим захворюванням дівчинка, а в подальшому і жінка може жити, так як безпосередніх загроз цьому немає. Виняток становлять випадки виникнення тяжких аномалій на тлі цього синдрому. Основна проблема синдрому Шерешевського-Тернера укладена в якісній органічної та функціональної неповноцінності жіночого організму. При цьому жінка не може відчути себе справжньою жінкою, так як основною мішенню патології є жіноче начало. Відсутність однієї з статевих хромосом призводить до того, що немає генів і кодонів, які б запустили нормальний ріст жіночого організму і формування вторинних статевих ознак. Як результат, абсолютний інфантилізм, мужоподібний тип конституції і стійке безпліддя.
Важливо пам’ятати !!! Синдром Шерешевського-Тернера відноситься до групи генетичних, але не спадкових захворювань. В його походження основна роль належить мутацій статевих Х-хромосом, які виникають в гонадах батьків.
Синдрому Шерешевського-Тернера: причини виникнення
Центральним механізмом проявів синдрому вважається порушення процесу з’єднання батьківських Х-хромосом у процесі утворення плодового яйця після зачаття. При цьому відбувається збій, при якому одна з них або губиться серед безлічі хромосом, або руйнується її певна частина (втрата короткого, довгого або обох плечей хромосоми, її дрібні розміри або кільцеподібна форма).
Найцікавіше, що визначитися, чому виникає така хромосомна аномалія, до кінця вченим так і не вдалося. Помічено, що патологія не залежить від віку матері. Вважається, що аномальна статева хромосома виникає ще до зачаття і передається дитині від батька. Це означає, що ускладнена вагітність і шкідливі впливи на вагітну не можуть обумовити захворювання. Проблема виникає набагато раніше, але не відомо точно чому. Єдине, що достовірно має місце, це важкий перебіг вагітності з розвитком загрози переривання і токсикозом при наявності у плода даної хромосомної аномалії.
Які симптоми і ознаки у синдрому Тернера-Шерешевського
Клінічні прояви синдрому Х-моносомії відрізняються великою різноманітністю і різним ступенем вираженості. Все залежить від каріотипу і змін з однією з статевих хромосом. У деяких випадках захворювання без праці виявляється відразу після народження дитини. Але дуже часто про нього починають думати тільки тоді, коли дівчинка починає відставати в розвитку, особливо в статевому.
Типові симптоми, що входять до складу синдрому Шерешевського-Тернера, які в жодному разі цього захворювання будуть мати місце, наведені в таблиці.
Недорозвинення статевої сфери і гипогонадизм
• Відсутність або склероз яєчників;
• Недорозвинення матки та маткових труб;
• Недорозвинення молочних залоз;
• Відсутність нормального оволосіння лобка і пахвових западин;
• Первинне відсутність менструальної активності;
• Зниження рівня статевих гормонів (естрогену і прогестерону на тлі підвищення гонадотропних);
• Неможливість вагітності природним шляхом.
Пороки і аномалії
• Серцеві пороки (стеноз клапанів: аортального і мітрального, аневризма аорти);
• Ниркові пороки (аплазія, гіпоплазія і подковообразная деформація нирки, недорозвинення мисок і сечоводів, судинні аномалії).
Порушення росту і розвитку
• Низький зріст і вагу в порівнянні з віковими нормами;
• диспропорційно форми лицьового черепа, порушення прикусу і високе небо;
• Надмірне оволосіння і сухість шкіри, надлишок пігментних невусів, порушення росту нігтів;
• Специфічна форма шиї: товста і коротка з потужними широкими бічними складками;
• Деформація грудної клітки по типу вдавлення в центральних відділах;
• Опущення повік і косоокість;
• Специфічна деформація і недорозвинення вушних раковин, зниження слуху;
• Короткі кістки кистей, деформації та викривлення хребта;
Важливо пам’ятати !!! Всім дівчаткам із затримкою статевого розвитку бажано проводити дослідження каріотипу для виключення музичних форм синдрому Шерешевського-Тернера.
Синдрому Шерешевського-Тернера каріотип
Кариотипом називають хромосомний набір людини. При синдромі Шерешевського-Тернера він може бути представлений такими варіантами:
1. Класичний каріотип (45 Х0) або істинна моносомия;
2. Кільцеподібна Х-хромосома (46 ХR (Х));
3. Мозаїчні варіанти хромосомних аномалій:
• Різноманітні делеции довгого і короткого плеча (46 Х Хр; 46 X Xq);
• (46 Xi (Xq); 46, X, i (Xp)) або ізохромосома;
• 45 Х / 46 XY — чоловічий тип кариотипа.
Що значать всі ці цифри і літери? Цифрами зазвичай позначаються кількість всіх хромосом, а літерами Х, Y статеві хромосоми. Маленькі літери біля них означають різні варіанти аномалій при наявності обох хромосом. У дівчинки повинно бути дві Х-хромосоми. При синдромі Тернера, що видно з описаних його варіантів каріотипу, один Х повноцінний, а другий зовсім відсутня або набуває різні аномальні варіанти.
Досліджувати каріотип не складає труднощів. Сьогодні цим займаються центри генетики та репродуктології. Для проведення дослідження у пацієнтки набирається близько 20 мл венозної крові. Після її відстоювання виділяються лімфоцитарні клітини, які в штучних умовах примушують до поділу. На одній з фаз мітозу процес зупиняється, а мазки лімфоцитів фарбуються і детально вивчаються під електронним мікроскопом з високою роздільною здатністю. Тільки так можна побачити хромосомний набір людини і достовірно встановити діагноз.
Синдрому Шерешевського-Тернера мозаїчна форма
Мозаїчні варіанти синдрому зустрічаються в 30-40% випадків від загального числа таких хворих. Ці форми характеризуються різним ступенем статевих відхилень. Єдине, що завжди має місце, це незворотні зміни яєчників, які ніколи не зможуть виконувати свою функцію по синтезу гормонів. Але ця проблема може бути вирішена шляхом призначення замісної гормональної терапії препаратами естрогенів.
Що стосується інших клінічних проявів при мозаїчних типах синдрому Шерешевського-Тернера, то вони дуже різноманітні. Можуть бути представлені, як легкими порушеннями і відхиленнями у розвитку, так і важкими аномаліями серця і великих судин, диспластическими процесами в нирках. Іноді вони не сумісні з життям.
Вагітність при синдромі Шерешевського-Тернера
Питання вагітності при цьому захворюванні може розглядатися в двох контекстах:
1. Можливість вагітності у таких хворих. У класичному варіанті репродуктивна функція не можливе ні за яких обставин. При різних варіантах хромосомного мозаїцизму і фенотипической неповноцінності жінки, яка обмежена лише недорозвиненням яєчників, вагітність стає можлива. Головна умова — відносно нормальний стан матки. Завагітніти і виносити дитину можна тільки шляхом штучної імплантації в матку зародка від донорської яйцеклітини. Це дуже складний процес, який не завжди увінчається успіхом;
2. Перебіг вагітності у здорової мами при наявності синдрому Шерешевського-Тернера у плода. У більшості випадків вона ускладнюється ранніми і пізніми токсикозами, загрозою переривання і викиднями.
Синдром Тернера у плода
Виявити захворювання цілком можливо в періоді внутрішньоутробного розвитку. З самих початкових термінів гестації диференціювання тканин порушується. Наштовхнути на думку про хвороби можуть дані планових УЗД при вагітності, які визначають відставання плода в розвитку, зменшення основних параметрів і розмірів, аномалії внутрішніх органів. При необхідності диференційної діагностики призначається дослідження каріотипу дитини. Ця процедура вкрай небезпечна, оскільки супроводжується інвазією в порожнину амніону для забору навколоплідних вод (амніоцентез) або пуповинної крові (кульдоцентез). Доцільність цієї процедури повинні вирішувати фахівці, зіставляючи ризик і користь від можливої ранньої діагностики даної або інших видів генетичної патології.
Діти з синдромом Шерешевського-Тернера
Порушення внутрішньоутробного розвитку плода при Х-моносомії прогресують після його народження. Такі новонароджені народжуються з низькою масою і маленькою довжиною тіла, надмірною оволосінням шкіри, набряком кистей і стоп, короткою шиєю з додатковими складками. Такі дітки неспокійні, відстають у показниках фізичного, психо-моторного і мовного розвитку. Ці особливості зберігаються протягом усього періоду дитинства. Характерна стійка низькорослість. Розумові здібності також страждають. Пубертат затримується і зовсім відсутня при неадекватності лікування. Вторинні статеві ознаки не розвиваються.
Синдром Тернера і суспільство
Зустрічальність синдрому становить один випадок на 2-5 тисяч новонароджених дівчаток. Особи з моносомією статевих хромосом вимагають соціальної адаптації в суспільстві. Це складна проблема, що вимагає великих фінансових і психо-емоційних витрат. З самого раннього дитинства дитина відчуває себе неповноцінним через відставання в розвитку, низькорослості. У дівчаток в пубертате виникають комплекси з приводу недорозвитку вторинних статевих ознак (відсутність молочних залоз, нормального оволосіння в типових місцях, жіночого типу фігури). Вони тривалий час продовжують залишатися дітьми з інфантильним сприйняттям світу в зрілому віці.
Природно, що все це накладає свій негативний відбиток на розвиток індивідуума. Тому важливо інформувати населення про наявність генетичної патології, щоб кожна людина могла правильно сприймати таких хворих, розуміючи їхню проблему, а не розглядаючи неповноцінність. Навчання суспільства такій культурі значно полегшить життя хворих людей.
Важливо пам’ятати !!! Соціальна реабілітація — один з найважливіших елементів повноцінного життя хворих з хромосомними аномаліями.
Люди і життя з синдромом Шерешевського-Тернера
Держава та громадськість повинні усвідомлювати те, що хворі з моносомією Х-хромосоми — це звичайні люди. Адже жодна людина не може бути застрахований від народження дітей з синдром Шерешевського-Тернера.
Ніхто не повинен ставитися до них з упередженістю чи оцінювати їх професійні здібності за зовнішнім виглядом. Найголовніше для таких жінок — відчувати, що вони потрібні в суспільстві. Як правило, вони прагнуть до цього, будучи дуже сумлінними працівниками. Виконувати роботу пов’язану з розумовими навантаженнями і займати керівні посади їм складно.
Для адаптації хворих держава зобов’язана розробляти соціальні програми, які полегшать їх працевлаштування і максимальну пристосованість до звичної для здорової людини життя. На жаль, якщо професійна та інші види адаптації частково можливі, то репродуктивна можливість у більш ніж 97% випадків стає недосяжною. Це зобов’язані усвідомлювати самі хворі. Вони повинні реально розцінювати свої можливості і не прагнути, у що б то не стало, мати дітей.
Громадськість зобов’язана допомагати хворим з Х-моносомією шляхом:
1. Створення соціальних програм;
2. Розробки технологій та проектів з раннього виявлення захворювання;
3. Фінансової допомоги;
4. Створення спеціалізованих центрів, які займатимуться проблемами виключно таких хворих;
5. Пошуком причин і розробкою методів профілактики захворювання.
Синдром Шерешевського-Тернера: інвалідність
Всі хворі з синдромом Шерешевського-Тернера підлягають медико-соціальну експертизу з обов’язковим визначенням групи інвалідності. Це може бути будь-яка з груп. Все залежить від здатності хворого до самостійного обслуговування своїх головних життєвих потреб, необхідності стороннього догляду, професійної пристосованості. Враховуються всі наявні відхилення в організмі і аномалії, які супроводжуються органної недостатністю.
Лікування синдрому Шерешевського-Тернера
Лікувати синдром Х-моносомії дуже важко. Все, що залишається — це штучно заміщати відсутні в організмі функції, які повинні були бути дані природою. У деяких випадках грамотне лікування приносить досить вразливі результати. У дівчаток поліпшуються фенотипічні ознаки у вигляді зростання молочних залоз і нормалізації структури матки, що важливо для усунення причини безпліддя.
Лікувальний комплекс може включати в себе:
• Раннє призначення препаратів соматотропного гормону (гормон росту) — соматотропін, генотропін, сайз, Джинтропин;
• Використання естрогенних препаратів з 12-річного віку, що запустить процеси статевого дозрівання (естрадіол, новінет, погінова та ін.);
• Хірургічна корекція косметичних дефектів і вад розвитку;
• Психотерапія та психологічна допомога;
• Репродуктивні технології по можливості дітонародження (штучне запліднення з імплантацією донорської яйцеклітини);
Важливо пам’ятати !!! Лікування синдрому Шерешевського-Тернера має починатися якомога раніше. Воно передбачає тривалий прийом гормональних препаратів, а часом, довічний.
Источник
Захворювання пов’язане з аномалією кількості статевих хромосом. Зустрічається з частотою 1: 2500 осіб жіночої статі. Каріотип – 45, Х0. В основі захворювання має місце патологічний набір хромосом з дефіцитом однієї Х-хромосоми. У низці випадків спостерігаються лише морфологічні зміни в Х-хромосомах при нормальній їх кількості.
Захворювання характеризується вираженим статевим інфантилізмом, низькорослістю, cubitus valgus, утворенням типових складок на бічних поверхнях шиї. Низькорослість хворих помірна, у них широка грудна клітка і велика відстань між сосками. Ріст дітей значно уповільнений, кінцевий зріст рідко перевищує 135 см, але низькорослість менша, ніж при гіпофізарному нанізмі. У хворих можливі такі аномалії розвитку, як деформації вушних раковин і їх низьке розташування, зменшена нижня щелепа, епікантус (третя повіка), полідактилія, синдактилія та ін. Досить часто при цьому синдромі є вади розвитку внутрішніх органів: коярктація аорти, відкрита артеріальна протока, декстракардія, аномалії нирок. Розумовий розвиток переважно нормальний.
Найбільш постійним симптомом є дисгенезія гонад. У пацієнток немає яєчників, вони замінені рудиментарними тяжами зі сполучної тканини. Порушення розвитку статевої системи проявляються інфантилізмом. Такі хворі, як правило, неплідні, у них слабко розвинені вторинні статеві ознаки, немає менархе. Особливістю проявів хвороби у дітей грудного віку є наявність лімфатичного набряку стоп, гомілок і кистей, а також крилоподібних складок на шиї.
Диференціальну діагностику в нетипових випадках хвороби необхідно проводити з ювенільною мікседемою, гіпофізарним нанізмом.
Лікування симптоматичне. Призначають анаболічні гормони для стимуляції росту, а при досягненні віку 13-14 років – естрогени. При значно виражених шийних складках показана пластична операція.
Серед синдромів трисомій аутосомна трисомія 21+ трапляється найчастіше. Діагностується 1 випадок на 700 живонароджених дітей. Патологія зустрічається однаково часто у хлопчиків і дівчаток. У 95 % хворих виявляють 47 хромосом, при цьому 3 з них – у 21-й парі. Таке порушення каріотипу відбувається у випадку, коли в матері при дозріванні статевої клітини під впливом несприятливих факторів відбувається нерозходження 21 -ї пари хромосом і утворюється яйцеклітина, яка має 24 хромосоми. При заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозоїдом, який має 23 хромосоми, розвивається плід з 47 хромосомами. У частини хворих (3-5 % ) каріотип має 46 хромосом, але мають місце порушення структури 21 -ї хромосоми (транслокація).
Клінічні ознаки хвороби Дауна в типових випадках дозволяють діагностувати захворювання вже на ранніх етапах життя дитини (плода). Типовими ознаками є малий зріст, маленька округла голова зі скошеною потилицею, амімічне обличчя, косий розріз очей, епікантус, плоске і широке перенісся, маленькі деформовані вушні раковини, м’язова гіпотонія, поперечна шкірно-підшкірна складка на потилиці. Кисті рук плоскі, пальці короткі, є великий проміжок між І і II пальцями. Типовим для захворювання є долонний малюнок складок шкіри. Відомо, що в нормі серед численних м’яких складочок виділяють три найбільш великі, одна з яких у вигляді дуги проходить навколо підвищення основи великого пальця, а дві інші перетинають долоню у поперечному напрямку. При хворобі Дауна обидві поперечні лінії зливаються водну, яка проходить через усю долоню. Хворі відстають у фізичному й особливо нервово-психічному розвитку. Розумове відставання характеризується імбецильністю різних ступенів. У 40-50 % хворих виявляють вроджені вади серця і судин та інші аномалії. Лікування симптоматичне.
Питання для самоконтролю
- 1. Визначення понять «ген», «геном», «алель», «аутосома», «гомозиготи», «гетерозиготи», «пенетрантність», «експресивність».
- 2. Фактори, які сприяють виникненню спадкової патології.
- 3. Лікарські препарати, які категорично заборонено приймати вагітній.
- 4. Класифікація спадкових хвороб.
- 5. Стигми дизембріогенезу, що мають відношення до спадкової патології.
- 6. Складіть генеалогічне дерево своєї родини та проаналізуйте його.
- 7. Клінічні ознаки, характерні для синдромів Марфана, Дауна, Шерешевського-Тернера, Клайнфельтера.
- 8. Задачі генетичного консультування.
- 9. Показання до інвазивних методів перинатальної діагностики.
- 10. Тактика лікування хворих з синдромами Дауна, Тернера, Клайнфельтера.
- 11. Соціальна адаптація хворих зі спадковою патологією.
- 12. Профілактичні заходи для запобігання спадковим хворобам.
Тести
1. При якому стані показано проведення хромосомного аналізу?
A. Підозра на синдром Дауна.
Б. Гестоз.
B. Багатоплідна вагітність.
Г. Менінгомієлоцеле.
2. При якому захворюванні у хлопчиків підчас дослідження статевого хроматину виявляють тільця Бара?
A. Синдром Марфана.
Б. Синдром Клайнфельтера.
B. Синдром Дауна.
Г. Синдром Шерешевського-Тернера.
3. Який симптом є основним при синдромі Клайнфельтера?
A. Розумова відсталість.
Б. Затримка росту.
B. Порушення сперматогенезу.
Г. Агресивність та антисоціальна поведінка.
4. Яке дослідження допомагає встановити заключний діагноз при підозрі на аномалію статевих хромосом?
A. Визначення рівня гормонів у крові та сечі.
Б. Комплексне дослідження внутрішніх органів для виявлення вад розвитку.
B. Складання генеалогічного дерева.
Г. Хромосомне дослідження епітелію слизової оболонки ротової порожнини.
5. Який з перерахованих синдромів може не виявитися клінічно до пубертатного віку?
A. Синдром Дауна.
Б. Синдром Клайнфельтера.
B. Синдром Шерешевського-Тернера.
6. Хоча етіологія виникнення синдрому Марфана залишається до кінця не з’ясованою, клінічно це захворювання пов’язано з аномалією:
A. Сполучної тканини, що призводить до дилатації аорти й розхитаності суглобів.
Б. Кісткової системи, що зумовлює збільшення довжини та товщини кісток.
B. М’язової тканини, що призводить до ослаблення сухожилків і зв’язок.
Г. Соматотропіну, що спричинює надлишок відкладань підшкірної жирової клітковини та високий зріст.
7. Для якого з перерахованих синдромів характерний повноцінний розумовий розвиток?
A. Синдрому Шерешевського-Тернера.
Б. Синдрому Марфана.
B. Синдрому Клайнфелтера.
Відповіді: 1 – А; 2 – Б; 3 – В; 4 – Г; 5 – Б; 6 – А; 7 – Б.
Задачі
1. У жінки, 36 років, проведений амніоцентез. Під час дослідження каріотипу плода отримані результати, які вказують на те, що частина клітин має нормальний каріотип, а частина має трисомію за 21-ю хромосомою. Для якого стану це характерно?
A. Синдрому Дауна.
Б. Синдрому Шерешевського-Тернера.
B. В. Синдрому Клайнфельтера.
Г. Припустимого варіанта норми.
2. У новонародженого хлопчика виявлено незрощення верхньої губи та піднебіння. Яке з досліджень має найбільше діагностичне значення для визначення додаткових вад, можливих у цієї дитини?
A. Ультразвукове дослідження внутрішніх органів.
Б. Визначення рівня алкоголю в крові.
B. Визначення вмісту токсичних продуктів у сечі.
Г. Амінокислотний аналіз.
3. Обстеження новонародженого хлопчика та його батьків дало підставу діагностувати відокремлене незрощення верхньої губи та піднебіння. Який найбільш імовірний тип успадкування цієї вади?
A. Аутосомно-рецесивний.
Б. Аутосомно-домінантний.
B. Зчеплений зі статтю.
Г. Багатофакторний.
Д. Не успадковується.
4. На прийомі в поліклініці хірург діагностував двобічну гінекомастію у 16-річного юнака. Об’єктивно: зріст 165 см, маса тіла 100 кг. Статеві органи за чоловічим типом. Яєчка зменшені в розмірах (2 х 2 см), м’якої консистенції. Обстежений в ендокринолога та генетика. Каріотип становить 46 хромосом (46, XV). Рівень гонадотропінів і 17-кетостероїдів знижений. Рівень соматотропного гормону в нормі. Ах0P3L0F0V1. Який імовірний діагноз у дитини?
A. Синдром Марфана.
Б. Синдром Клайнфельтера.
B. Гіпофізарний нанізм.
Г. Гіпогонадизм.
5. Лікар-неонатолог оглядає новонароджену дівчинку. Маса тіла на час народження 2900 г, довжина тіла 49 см. Під час огляду привертають увагу такі ознаки: набряк тильної поверхні кистей і стоп; крилоподібна шия; широка грудна клітка з широко розставленими сосками; виступаючі вуха; низько розташована межа росту волосся на потилиці; вузькі випуклі нігті; коротка четверта кістка зап’ястка і передплесна. За якого типу аномалії статевих хромосом, що найбільш часто трапляються, характерні такі клінічні прояви вже з народження?
A. Синдрому Марфана.
Б. Синдрому Шерешевського-Тернера.
B. Синдрому Дауна.
Г. Синдрому Клайнфельтера.
6. Лікарем палати новонароджених оглянута дитина, 2 днів. Маса тіла на час народження 2800 г, оцінка за шкалою Апгар 7-8 балів, м’язовий тонус знижений, рефлекси живі. Привертають увагу багато стигм дизембріогенезу: череп брахіцефалічної форми, плоска потилиця, низько розташовані й малі за розміром вуха, які стирчать, рот відкритий, пальці короткі, скривлені до середини, на мізинці одна згинальна складка, на долоні одна поперечна складка. Під час аускультації серця вислуховується грубий систолічний шум. Інші органи та системи без видимої патології. З анамнезу: вагітність, пологи – без особливостей. Матері – 38 років, батькові – 42. На підставі даних огляду який імовірний діагноз у дитини?
А. Фенілкетонурія.
Б. Синдром Клайнфельтера.
В. Синдром Дауна.
Г. Муковісцидоз.
7. Лікар приймального відділення приймає в соматичне відділення 10-річну дівчинку з приводу пневмонії. З анамнезу відомо, що дитина перебуває на диспансерному обліку у зв’язку зі складною вадою серця (недостатність аортального і мітрального клапанів), тяжкою міопією, сколіозом II ступеня. Мати дитини знаходиться на інвалідності з приводу аортальної вади. Під час огляду привертає увагу незвичайно високий ріст дівчинки – 160 см (що виходить за рамки 97 центилів), дуже довгі тонкі пальці й кінцівки, розхитаність суглобів, деформація грудної клітки (кілеподібна і лійкоподібна), видовжене обличчя. Зовнішньо дуже схожа на матір. Після одужання від пневмонії педіатр планує консультацію генетика, оскільки вважає, що такі клінічні прояви дуже типові для:
А. Синдрому Марфана.
Б. Синдрому Клайнфельтера.
В. Синдрому Шерешевського-Тернера.
Г. Синдрому Патау.
ВІДПОВІДІ: 1 – А; 2 – А; 3 – Г; 4 – Г; 5 – Б; 6 – В; 7 – А.
Источник