Синдром при патологии почек и мочевыводящих путей

Диагностика заболеваний почек.

План

1. Жалобы при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

2. Основные синдромы при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

3. Диагностика заболеваний почек и мочевыводящих путей

Жалобы при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

Основные жалобы при заболеваниях почек и мочевыводя­щих путей: нарушения диуреза, нарушения мочеиспускания, отеки, боли в поясничной области, лихорадка, артериальная гипертензия.

Нарушения диуреза.Количество мочи, выделяемой чело­веком в течение суток (суточный диурез), в норме колеблется в пределах от 1000 до 1800 мл. Нарушения диуреза выражаются в уменьшении выделения мочи — менее 500 мл в сутки (олигу— рия), полном прекращении выделения мочи (анурия), увеличе­нии суточного диуреза более 2 л (полиурия). В норме 60—80 % суточного количества мочи выделяется днем, с 800 до 20по. При некоторых заболеваниях за счет улучшения функции почек при горизонтальном положении пациента большая часть суточного диуреза может приходиться на ночные часы (никтурия).

Нарушения мочеиспускания (дизурия).При заболеваниях почек и мочевыводящих путей могут наблюдаться следующие нарушения:

— поллакиурия — учащенное мочеиспускание;

— странгурия — мочеиспускание учащенное и болезненное;

— ишурия — задержка мочеиспускания, обусловленная не­возможностью опорожнить мочевой пузырь вследствие пре­пятствия к оттоку мочи (необходимо отличать от анурии);

— недержание мочи, или энурез, — непроизвольное выделе­ние мочи без позывов на мочеиспускание, может быть выра­жено в течение всего дня или же только ночью;

— неудержание мочи — неспособность удержать мочу в мо­чевом пузыре при императивном, неудержимом позыве.

Отеки.Для отеков почечной природы характерна локали­зация в тех областях, где много рыхлой подкожной жировой клетчатки. Чаще всего отеки выявляются утром — на лице, под глазами. При выраженном отечном синдроме отеки могут распространяться на конечности, туловище, вплоть до ана- сарки. Жидкость может скапливаться также в полостях тела (гидроторакс, асцит, гидроперикард). При наличии у пациен­та почечных отеков ежедневно учитывают суточный диурез и количество выпитой жидкости (определяют суточный водный баланс), проводят регулярное взвешивание.

Боли в поясничной области.Локализация характерна для патологии почек. Боли могут носить тупой постоянный харак­тер, если обусловлены растяжением почечной капсулы вслед­ствие воспаления почек, или возникать приступообразно, по типу колики, с иррадиацией в низ живота или в паховую об­ласть при обструкции мочеточника, закупорке его камнем, сдавлении опухолью.

Изменения цвета мочи. Моча красного цвета выделяется при макрогематурии (кровь в моче), коричневого цвета — при по­ражении печени (за счет билирубина). В норме цвет мочи может изменяться вследствие приема некоторых лекарственных средств. Так, моча приобретает желтый цвет в результате приема нитро- фуранов, розовый — аспирина, оранжевый — рифампицина.

Лихорадкаобычно является признаком инфицирования мочевых путей (острый пиелонефрит) или инфекционно­аллергического воспаления клубочкового аппарата почек (острый гломерулонефрит).

Артериальная гипертензиявозникает при различных за­болеваниях почек, хронической почечной недостаточности и, как правило, является достаточно стойкой (особенно диасто­лическое давление).

Основные синдромы при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

Синдром почечной коликивключает острые боли типич­ной локализации и иррадиации;-дизурические явления; по­явление крови в моче.

Отечный синдром.Отеки локализуются преимущественно на лице, более выражены к утру, сочетаются с бледностью кожи.

Нефротический синдром:резко выраженные отеки, вплоть до анасарки; значительная протеинурия (3,5—5 г белка в моче за сутки и более); цилиндрурия; повышение уровня холесте­рина в крови, гипопротеинемия (снижение уровня альбуми­нов в крови).

Нефритический синдром:почечная АГ; отеки; протеину­рия; лейкоцитурия.

Синдром хронической почечной недостаточности(уремиче­ский синдром): повышение мочевины и креатинина в крови; анемия, почечная АГ, нарушения диуреза: олигурия вплоть до анурии, изогипостенурия, никтурия; зуд кожи, расчесы; тош­нота, рвота; запах мочевины изо рта; уремическая энцефало­патия вплоть до комы.

Мочевой синдром(изменения состава мочи): протеинурия, гематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия. Выявляется по ре­зультатам общего анализа мочи, анализа мочи по Нечипорен- ко, суточного исследования мочи на протеинурию.

Читайте также:

Рекомендуемые страницы:

©2015-2020 poisk-ru.ru
Все права принадлежать их авторам. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование.
Дата создания страницы: 2017-10-25
Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных

Различают синдром мочевой, нефротический, гипертонический, остронефритический, острой почечной недостаточности (ОПН), хронической почечной недостаточности (ХПН), поражение мочевыводящих путей.

Мочевой синдром. Характеристика клинического течения (латентное или сублатентное). При исследовании мочи выявляются протеинурия, гематурия. Отметить важность степени выраженности протеинурии 3 г/л и более за сутки — высокая протеинурия. Виды протеинурии: клубочковая (селективная, неселективная), канальцевая (не более 2 г за сутки), протеинурия переполнения (Белок Бенс-Джонса). Встречается протеинурия при гломерулонефритах острых и хронических, амилоидозе почек, сахарном диабете (диабетический нефроартериолосклероз), тромбозе почечных вен, при гипертонической болезни, застойной почке, при коллагенозах. Гематурия: гломерулярного и негломерулярного характера. Встречается при гломерулонефритах, коллагенозах, интерстициальных нефритах, опухолях почек и мочевыводящих путей, почечнокаменной болезни, при туберкулезном поражении мочеполовой системы.

Нефротический синдром. Характеристика синдрома в патогенетической последовательности (массивная протеинурия — более 3 г/л и более за сутки, гипопротеинурия, гиперхолестеринемия, выраженные отеки). Особенности внешнего вида больного (бледность, анасарка, отечность лица). Скопление жидкости в полостях. Механизм основных проявлений. Встречается при подостром и хроническом гломерулонефрите, амилоидозе почек, коллагенозах (чаще СКВ), тромбозе почечных вен, диабетическом нефроартериосклерозе.

Гипертонический синдром. Основные проявления гипертония и слабо или умеренно выраженный мочевой синдром (невысокая протеинурия, микрогематурия). Основные повышения А/Д: 1)задержка Na и воды. 2) активизация прессорной системы. 3) снижение функции депрессорной системы. Жалобы больных (головная боль, снижение зрения, боль в области сердца, отдышка при ходьбе). Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы: напряженный пульс, повышение А/Д. Акцент 2 тона на аорте, усиление верхушечного толчка. Особенности почечной гипертонии. Наблюдается синдром при остром и хроническом нефрите, хроническом пиелонефрите, коллагенозах, у 20% больных амилоидозом почек.

Остронефритический синдром. Характерен для острого нефрита или обострения хронического. Связь со стрептококковой инфекцией. Ренальные (моча цвета мясных помоев, олигурия) и экстраренальные проявления (отеки, головные боли, повышение А/Д, приступы удушья). Мочевой синдром наиболее выражен при остром процессе. Изменения со стороны клинического анализа крови (лейкоцитоз, ускорение СОЭ, анемия) и протеинограммы (снижение общего количества белка, снижение альбуминов).

Острая почечная недостаточность — синдром, характеризующийся внезапно развивающейся азотемией, изменениями водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия. Основные функции почек быстро падают. Патогенез ОПН (нарушение почечного кровотока, падение клубочковой фильтрации, канальцевые нарушения). Причины: шоковая почка (травма, потеря жидкости, распад тканей, гемолиз, кардиогенный и бактериемический шок), токсическая почка (нефротропные яды, в том числе лекарственные препараты), острая инфекционно-токсическая почка (сепсис), острая обструкция мочевых путей (мочекаменная болезнь). Клинически 4 периода: 1) период начального действия этиологического фактора; 2) олигоанурический; 3) полиурия и восстановление диуреза; 4) выздоровление.

Хроническая почечная недостаточность — конечная фаза любого почечного опражения. Гибель нефронов, нарушение всех функций почек. Жалобы больных: слабость, сонливость, кожный зуд, носовые кровотечения, тошнота, рвота, поносы. Особенности общего осмотра (кожа сухая, бледно-желтушного цвета, запах мочевины изо рта). Изменения со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной систем (брадикардия, шум трения перикарда, одышка, застойные явления в легких). Лабораторные исследования выявляют нарушения концентрационной функции, падение КФ, накопление в крови азотистых шлаков, анемию. Уремия — совокупность клинических и лабораторных симптомов при ХПН.

Поражения мочевыводящих путей. Роль инфекции и застоя мочи в развитии синдрома. Жалобы больного (лихорадка до 39-40С с ознобом, дизурические явления, боли в пояснице). Объективные данные (положительный симптом поколачивания). Изменения в моче: небольшая протеинурия, пиурия. Изменения со стороны клинического анализа крови, свойственные острому воспалению (лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, ускорение СОЭ). В посевах мочи — бактериурия (100 000 и более колоний в 1 мл).