Синдром послеотъемного мультисистемного истощения поросят

multisistemnoeistoshhenie_001 С1999 г. это заболевание стало в Европе важной проблемой на многих средне- и крупнотоварных фермах. Особенно большие потери из-за мультисиндромного течения болезни (postweanung multisystemic wasting syndrome — СА4ПИП) были в Великобритании и в Голландии. В нашей стране, как и в других странах, болезнь распространяется относительно медленно, но последовательно. Вначале случаи болезни были зарегистрированы на свинофермах западной части страны. В настоящее время очаги заболевания наблюдаются в центральных и восточных областях. До настоящего времени не разработаны эффективные методы профилактики и борьбы с этой болезнью.

Этиология. Большинство авторов считают, что причина САШИП – цирковирус свиней, тип 2 (ЦВС 2), семейства Circoviridae, объединяющее разнородную группу вирусов растений и животных со сходной морфологией. Впервые этот вирус обнаружен в 1982 г. Вирусы ЦВС 2 устойчивы к воздействию разных факторов окружающей среды. ЦВС 2, как и парвовирус, выдерживает рН 3 и 15-минутное нагревание до 70°С. Впервые патогенность цирковирусов для свиней обнаружили Хинес и Люкерт в 1994 г., установившие, что ЦВС вызывает тремор у новорожденных поросят. Немного позже была обнаружена связь цирковирусов с СМПИП. Установлены различия между штаммами на молекулярном уровне. Непатогенные или малопатогенные штаммы названы PCV1, а изолированные от животных с признаками СМПИП — PCV2.

Эпизоотологические данные. Болезнь обнаружена в Канаде,Франции, Испании, Германии, Дании, Японии, Голландии и в Великобритании.Серологические исследования вЕвропе, Северной Америке и НовойЗеландии показали, что инфицирование свиней этим вирусом широкораспространено. Антитела к ЦВС 2обнаружены у 53% свиней в США,85% откормочников — в Германии,76% — в Великобритании и 92% — вИрландии. Антитела, реагирующие сантигенами ЦВС, обнаружены в крови людей, мышей и крупного рогатого скота.

Патогенез СМПИП детально неизучен. Инфицирование гнотобионтов вирусом ЦВС 2 не вызывает признаков болезни. Это указывает на то,что широкое распространение ЦВС2 при относительно редком проявлении СМПИПуказывает на то, что болезнь возникает из-задополнительных заразных и/или незаразныхфакторов.Некоторые авторы связывают заболевание сассоциацией цирковируса, парвовируса и вируса РРСС.Парвовирус свиней, размножаясь в клеткахиммунной системы, может нарушать их функции, что способствует репликации ЦВС 2. Доказано, что у зараженных поросят — гнотобионтов при введении неспецифических белковыхантигенов развиваются типичные для СМПИПклинические признаки. В этой связи некоторыеавторы считают, что появлению СМПИП способствует злоупотребление вакцинациями поросят-сосунов.

Клинические признаки СМПИП бывает у поросят в возрасте от 5 до12 недель, а иногда и у поросят-сосунов. Чащевсего болеют животные 7 — 9-недельного возраста. В пометах с хорошей кондицией у отнятыхпоросят могут наблюдаться угнетение, отсутствие аппетита, бледность кожи, потеря массы тела, удушье, кашель, иногда желтуха, диарея и нарушение функций центральной нервной системы. Характерно присутствие в одном загоне больных и здоровых поросят. Процент больных поросят и падеж зависят от стадии болезни. В острых случаях падеж может достигать 20%. На фермах, где цирковироз проявляется энзоотически, потери значительно меньше. Неудовлетворительные зоогигиенические условия увеличивают потери животных.

Патологоанатомические и гистологические изменения. Трупы павших животных истощены, кожа бледная, иногда с желтоватым оттенком. Лимфатические узлы увеличены приблизительно в четыре раза, с белой поверхностью. Легочные дольки могут быть темно-красного цвета из-за конгломерации кровоизлияний в легочных альвеолах. Серо-красные безвоздушные участки обычно локализуются в сердечных и передних долях легкого. Консистенция легких может быть плотной до резиноподобной. В перикарде может накапливаться экссудат. В 50% случаев наблюдается атрофия или гипоплазия печени. Могут быть воспалительные изменения разной степени. Селезенка часто увеличена. мясистой консистенции, без кровоизлияний. Почки могут быть бледные, сильно увеличены, иногда их поверхность под капсулой сеяна очагами белого цвета. На слизистой слепой и толстой кишки иногда наблюдаются кровоизлияния или гиперемия. Как результат этого, развивается анемия, проявляющаяся бледностью кожи. Со временем лимфатические узлы приходят в норму, а ДНК вируса в них не обнаруживается.

Взятие и пересылка материала для исследований. Материал берут у поросят в начальной стадии болезни. Для вирусологических исследований лучше подходят увеличенные лимфатическиеузлы. Для гистологических исследований отбирают кусочки лимфатических узлов (ок.1 см2) сразу же после падежа и помещают в 10% формалин.

Диагностика. Инфицирование ЦВС 2 можноопределить с помощью иммунофлюоресцентной и иммунопероксидазной микроскопии, а также в ИФА.Значимость результатов ограниченаввиду широкого распространения вируса. Из других лабораторных методов используют полимеразную цепную реакцию (ПЦР). Однако факт обнаружения ДНК вируса в организме еще не свидетельствует о ведущей роли ЦВС 2 в заболевании. Определенные надежды связаны с ПЦР в реальном времени, позволяющими не только идентифицировать вирус, но и определить его количество в зараженных тканях. Определенный интерес представляют методы, позволяющие идентифицировать ЦВС 2 в типичных гистологических изменениях больных животных — гибридизация in situ (insitu hybridization -ISH). В этом методе выявляют ДНК вируса благодаря определенному связыванию с ней коротких комплементарных цепей ДНК, меченых ферментом.

Меры борьбы и профилактики болезни разработаны недостаточно. Вирус устойчив к детергентам и другим бактерицидным компонентам дезинфицирующих препаратов. Единственным способом снижения потерь является улучшение санитарных качеств корма. К сожалению, во многих ситуациях метод не приносит результата. Быстрая и качественная диагностика с последующей изоляцией больных также может снизить потери. По нашим наблюдениям хорошие результаты дает многократное введение поросятам до отъема и три недели после него сыворотки крови выздоровевших поросят (5-20 мл на голову). Однако надо соблюдать следующие условия:

— использовать кровь поросят только с данной фермы, во избежание заноса инфекций;

— соблюдать правила асептики во время забора крови; перед взятием крови измерить температуру тела доноров,

— не брать кровь у животных с повышенной температурой;

— не брать кровь от свиней, если на ферме регистрируется активная форма РРСС;

— никогда не брать кровь в убойном цехе, где убивались животные из других хозяйств.

Хороший результат дает дача слабым поросятам йогурта или кефира. Аппетит и жизненные силы может повысить Карно-пиг (внутрь 2-3 раза в день по 3 мл). Карно-пиг можно давать поросятам с кефиром или йогуртом.

Принимая во внимание определенную роль в возникновении болезни парвовируса и вируса РРСС, целесообразно повышать резистентность стада против этих агентов, прежде всего против парвовируса. Согласно данным некоторых авторов, отсутствие клинической формы СМПИП в скандинавских странах объясняется вакцинацией свиноматок против парвовироза перед каждым покрытием.

Источник

Снижение ущерба при синдроме послеотъемного мультисистемного истощения (СПМИ) свиней с помощью дезинфекции препаратом Виркон С

Л. Чандерлова (L Czanderlova)1, С. Оденалова (S Odehnalova)1, М. Зизлавски (M Zizlavsky)1 1Компания Sevaron Counselling, г. Брно, Чешская Республика, linda@sevaron.cz

Введение

Синдром послеотъемного мультисистемного истощения (СПМИ) свиней — это клиническое состояние, характеризующееся анорексией, сонливостью и прогрессирующим истощением поросят в период с 1-й по 3-ю неделю после отъема. В начале заболевания поросята выглядят здоровыми, их физическое состояние удовлетворительное. При развитии клинических признаков поражения, снижение массы тела и ухудшение физического состояния поросят продолжаются в течение следующих 1–3 недель и обычно сопровождаются высокой смертностью (50–100 %). Общая смертность при данном синдроме может составлять от 5 % до более чем 20 %. Этиология, патофизиологические механизмы и патогенез СПМИ (синдром послеотъемного мультисистемного истощения) неизвестны, однако у пораженных поросят выделено несколько возбудителей. В большинстве случаев СПМИ у поросят наблюдаются гистологические поражения, характерные для хронического ринита, катарального гастрита, атрофического энтерита, катарального колита, атрофии вилочковой железы. Предварительный диагноз СПМИ устанавливают с учетом возраста животного в начале заболевания, наличия типичных симптомов, обнаружения совокупности гистологических поражений и, что очень важно, исключения других заболеваний свиней (1).

Материалы и методы

Фермерское хозяйство, в котором изучали синдром, представляло собой коммерческую животноводческую ферму на 300 свиноматок. У животных на ферме получены положительные результаты исследований маркеров инфекции PCV2 (цирковируса свиней 2-го типа), Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis (серотипы 5 и 14), Actinobacillus pleuropneumoniae (серотип 8), Streptococcus suis, эпидемической диареи свиней (ЭДС). Поросят вакцинировали от Actinobacillus pleuropneumoniae и возбудителя рожи свиней. Свиноматок вакцинировали от PCV2, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, от возбудителя трансмиссивного гастроэнтерита (ТГЭ) и эпидемической диареи свиней (ЭДС), от репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС), парвовируса свиней (PPV), возбудителя рожи свиней. В период до и после отъема вводили амоксициллин (лечение в течение 10 дней). Поросят поместили в специальное отделение для молодняка, где они провели 5 недель, после чего их разместили на участке для доращивания.

Вспышка СПМИ началась в первые месяцы 2013 года и значительно увеличила смертность животных на ферме. Поросята-отъемыши находились в удовлетворительном физическом состоянии, со средней массой тела 7,3 кг; первыми признаками заболевания стали остановка прибавки в весе и истощение (примерно через 7 дней после отъема), даже на фоне введения амоксициллина. В течение нескольких следующих дней состояние здоровья животных ухудшилось, и пораженные поросята пали или были, подвергнуты убою. При всесторонних лабораторных исследованиях специфичных возбудителей у мертвых поросят выделено не было. Результаты вирусологических анализов на ротавирус, коронавирус, PCV2 (цирковирус свиней 2-го типа), PPCC и вирус свиного гриппа (SIV) оказались отрицательными. Паразитологические исследования фекалий и содержимого кишечника также были отрицательными. При бактериологических исследованиях в нескольких образцах тканей легких обнаружены Pasteurella multocida и Streptococcus suis с хорошей чувствительностью к антибиотикам (включая амоксициллин). Из кишечных патогенов по результатам повторных исследований были исключены возбудители родов Salmonella, Brachyspira, а также E. coli с факторами вирулентности. Кроме того, было проанализировано качество корма, включая определение микотоксинов DON (дезоксиниваленол) и ZEA (зеараленон). Результаты оказались отрицательными. Состояние здоровья животных не улучшилось даже после смены антибиотика (на флорфеникол). Наоборот, потери животных увеличились (таблица 1). На основании наличия типичных клинических симптомов и исключения других заболеваний был диагностирован СПМИ. Была рекомендована программа дезинфекции, включая периодическое обеззараживание пустых помещений
1 %-ным раствором препарата Виркон С, а также регулярную дезинфекцию воздуха посредством распыления 0,5 % Виркона С в присутствии животных два раза в неделю (по понедельникам и четвергам). Сразу же после начала программы дезинфекции 15.04.2013 г. выявлено значимое снижение смертности поросят-отъемышей (таблица 1).

Результаты

Почти сразу же после начала предложенной программы дезинфекции 15.04.2013 г. выявлено значимое снижение смертности поросят-отъемышей (таблица 1). Эффект наступил очень быстро — в то время как в первой половине апреля на ферме пал 21 поросенок, во второй половине месяца количество летальных исходов снизилось до 1 случая. При долгосрочной и постоянной дезинфекции среды, включая регулярное распыление аэрозоля, состояние здоровья стада оставалось стабильным

Таблица 1. Смертность и среднесуточный привес (ССП) у поросят-отъемышей до и после начала дезинфекции препаратом Виркон С

Месяц	Смертность (%)	ССП (г)
Январь	3,39	249
Февраль	5,07	245
Март	9,88	167
Апрель	6,201	300
Май	2,24	271
Июнь	1,29	278
Июль	0,26	296

Дезинфекцию препаратом Виркон С начали 15 апреля.

Выводы и комментарии

Результаты данного полевого исследования подтвердили значимое снижение смертности и общих потерь, а также улучшение параметров продуктивности в группе поросят-отъемышей при дезинфекции препаратом Виркон С.

Ссылки

1. Pittman JS, 2011. Peri-weaning failure to thrive syndrome (PFTS): Case presentation. AASV Annual Meeting Meeting:477-482.

Источник

Цирковирусная болезнь свиней — инфекционная болезнь свиней, главным образом поросят-отъмышей, вызываемая цирковирусом и характеризующаяся отставанием в росте и развитии, поражением кожи, развитием респираторного синдрома.

Возбудитель: вирус семейства Circoviridae.

Существует непатогенный цирковирус свиней (ЦВС-1) и патогенный (ЦВС тип 2), который размножается в клетках лимфоидной ткани. Чрезвычайно устойчив во внешней среде. Размножается в клетках иммунной системы. В организме концентрируется в селезенке, лимфатических узлах, альвеолярных макрофагах. В последнее время определено два подтипа ЦВС2а и ЦВС2б, которые по своим антигенным и другим свойствам практически не отличаются.

Один из самых устойчивых к дезинфектантам вирусов. Фумигация формальдегидом в течении 24 часов не инактивирует вирус. Обработка йодом уничтожает возбудитель только в 10%концентрации с экспозицией 2 часа. Глутаровый альдегид инактивирует вирус только в 1% концентрации в течении 2 часов при температуре 37С. Нагревание до 80 градусов Цельсия в течении 15 минут не убивает вирус, необходимо кипятить не менее 10 минут. Замораживание консервирует.

Эпизоотологический данные. Болезнь распространена повсеместно. Источником возбудителя инфекции служат свиньи всех половозрастных групп, выделяющих вирус со всеми секретами и экскретами. Однако одного наличия вируса не достаточно для возникновения инфекции. Является типично факторной инфекционной болезнью. Эпизоотическая ситуация в России, как в прочем и в Европе, такова, что практически нет стад свиней свободных от цирковируса второго типа, но в одних хозяйствах болезнь не проявляется или проявляется в единичных случаях, а других уносит до 50% поросят на доращивании.

Наиболее восприимчивы поросята-отъемыши. Особенно подвергнувшиеся стрессу в виде перегруппировок, вакцинаций и тд.

Способствуют проявлению цирковирусной инфекции, следующие основные факторы:

• Моноблочная застройка

• Чрезмерная концентрация и переуплотнение животных

• Наличие микотоксинов в кормах

• Трехфазная система выращивания

• Осеменение свиноматок с откорма

• Увлечение вакцинациями и инъекционными обработками поросят до 60-ти дневного возраста.

Клиника. Основными клиническими признаками болезни являются отставание в росте и развитии. Поросята через 2-3 недели после отъема начинают плохо поедать корм, сбиваться в кучи, кожный покров сереет. На коже появляется мелкая сыпь, которая может сливаться в области живота, промежности. У отдельных животных наблюдается конъюнктивит, массово некроз кончиков ушей. Развивается респираторный синдром.

Патологоанатомические изменения. Трупы истощены, анемичны, желтоватого или грязно-серого окрашивания, на коже могут быть сыпь и струпья.

Сыпи образуется в следствии воспаления стенок кровеносных сосудов, что ведет к дермальному некротическому васкулиту. При детальном и внимательном рассмотрении отдельных пятен видна точка некроза в центре них.

При вскрытии отмечается поражение лимфоидной ткани: лимфоузлы увеличены повсеместно, сочные серо-желтого цвета. Легкие в начальной стадии болезни отечны, за тем появляются участки с более плотной консистенцией, с очагами воспаления, далее характер, которого определяет секундарная микрофлора.

Изменение селезенки очень различны. Селезенка обычно увеличена, в отдельных случаях значительно, даже имеет вид «септической» селезенки, нередко отечна и воспалена. Даже могут быть увеличены краевые очаги некроза, как при классической чуме свиней или в виде мельчайших краевых сосочков. Почки могут быть увеличены, с кровоизлияниями.

Многообразие патологоанатомических изменений внутренних органов при ЦВИ-2 показывает вскрытие поросенка с классическими проявлением геморрагического некротического васкулита. При ЦВИ-2 может быть очень большая вариабельность патологоанатомических изменений со стороны внутренних органов, в следствии угнетения иммунной системы и активизации вторичной микрофлоры.

Диагностика. Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, клинической картины болезни, патоморфологического метода. При совокупности этих методов и при снижении экономических показателей можем говорить о наличии цирковирусной инфекции. Подтверждается диагноз путем постановки ПЦР с выделением цирковируса второго типа из измененных органов или тканей. На территории Европейского союза безоговорочными критериями, подтверждающими ЦВИ-2 являются исследования поврежденных органов методами иммуногистохимии и цитологической гибридизации. В нашей стране эти методы не осуществляются из-за отсутствия соответствующего оборудования. Количественная ПЦР проводиться в ВНИИЗЖ.

Мероприятия. Самыми эффективными методами профилактики данной болезни является выработка технологий позволяющей как можно меньше воздействовать на поросят всевозможными стрессовыми факторами, а именно:

• Перевод на двухфазную систему выращивания.

• Строжайший контроль за наличием микотоксинов в кормах

• Без острой необходимости не вакцинировать поросят в предотъемный и послеотъемный период, особенно живыми вакцинами.

• С осторожностью относиться к методу гипериммунизации против КЧС.

С 2009 года в нашу страну поступает зарегистрированная и сертифицированная вакцина компании «Интервет» против цирковирусной инфекции свиней – Порцилис PCV. Вакцину применяют для иммунизации поросят, начиная с 7 дневного возраста. Вакцину вводят двукратно с интервалом 2-3 недели.

В России для профилактики цирковира принято использовать тканевую инактивированную вакцину, изготовленную из «местного» материала. Учитывая высокую устойчивость цирковируса к инактивации, необходимо строжайше контролировать технологический процесс, во избежание перезаражения стада цирковирусом из за недостаточно инактивированного препарата.

Источник: Практическое руководство по ветеринарным обработкам в свиноводческих хозяйствах.

Автор: Гречухин А.Н.

Источник