Синдром иценко кушинга после родов

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 17 декабря 2019;
проверки требует 1 правка.

Эта статья — о патологии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. О синдроме, вызываемом

опухолью

надпочечника или других органов, секретирующих глюкокортикоиды (синдроме Кушинга), см. Синдром гиперкортицизма.

Болезнь Ице́нко — Ку́шинга — тяжёлое нейроэндокринное заболевание, сопровождающееся гиперфункцией коры надпочечников, связанное с гиперсекрецией АКТГ в результате первичного поражения подкорковых и стволовых структур (таламус, гипоталамус, ретикулярная формация, аденогипофиз) или эктопической продукцией АКТГ опухолями внутренних органов[1].

Эпидемиология[править | править код]

Встречается с частотой 1 : 100 000 — 1 : 1 млн населения в год, чаще развивается в возрасте от 20 до 45 лет, иногда в детском возрасте[1], женщины болеют в 5 раз чаще мужчин[2].

История[править | править код]

Болезнь названа в честь учёных, независимо друг от друга в разные годы описавших её[2]:

  • американский хирург Харви Кушинг в 1912 году описал клинический синдром, который назвал «гипофизарный базофилизм»[3][4][5].
  • советский невролог Николай Михайлович Иценко в 1924 году сообщил о двух пациентах с поражением межуточно-гипофизарной области;

Определение[править | править код]

Термином «болезнь Иценко — Кушинга» принято обозначать патологию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, то есть нейроэндокринное заболевание. От болезни Иценко — Кушинга следует отличать синдром гиперкортицизма (синдром Кушинга) — термин, используемый для обозначения доброкачественной или злокачественной опухоли надпочечника или эктопированной опухоли различных органов (бронхов, тимуса, поджелудочной железы, печени)[2], секретирующих глюкокортикоиды.

Этиология[править | править код]

Этиология болезни Иценко — Кушинга не установлена. В анамнезе пациентов обоих полов встречаются ушибы головы, сотрясение мозга, черепно-мозговые травмы, энцефалиты, арахноидиты и другие поражения ЦНС (кортикотропинома). У женщин болезнь Иценко — Кушинга чаще возникает после родов[2].

Патогенез[править | править код]

Патогенетической основой болезни Иценко — Кушинга является изменение механизма контроля секреции АКТГ[2]. В результате снижения дофаминовой активности[6], ответственной за ингибирующее влияние на секрецию кортикотропин-рилизинг гормона (КРГ, кортиколиберина) и адренокортикотропного гормона (АКТГ) и повышение тонуса серотониновой системы[7], нарушается механизм регуляции функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и суточный ритм секреции КРГ—АКТГ—кортизола; перестаёт действовать механизм «обратной связи» с одновременным повышением концентрации АКТГ, гиперпродукцией кортизола, кортикостерона, альдостерона, андрогенов корой надпочечников; пропадает реакция на стресс — повышение уровня кортизола на фоне воздействия инсулиновой гипогликемии. Хроническая длительная кортизолемия ведёт к развитию симптомокомплекса гиперкортицизма[2].

В большинстве случаев обнаруживают аденому гипофиза. Макроаденомы встречаются в 10 % случаев, остальные представлены микроаденомами гипофиза, которые визуализируются только с помощью компьютерной томографии или хирургической диагностической аденомэктомии (у небольшой части пациентов опухоль не обнаруживается — гистологическое исследование обнаруживает только гиперплазию базофильных клеток гипофиза). В настоящее время окончательно не доказано являются ли аденомы гипофиза при болезни Иценко — Кушинга первичным поражением аденогипофиза или их развитие связано с расстройствами вышележащих отделов ЦНС[2].

Клиническая картина[править | править код]

Основные признаки заболевания:

  • Ожирение: жир откладывается на плечах, животе, лице, молочных железах и спине. Несмотря на тучное тело, руки и ноги у больных тонкие. Лицо становится лунообразным, круглым, щеки красными.
  • Розово-пурпурные или багровые полосы (стрии) на коже.
  • Избыточный рост волос на теле (у женщин растут усы и борода на лице).
  • У женщин — нарушение менструального цикла и бесплодие, у мужчин — снижение сексуального влечения и потенции.
  • Мышечная слабость.
  • Ломкость костей (развивается остеопороз), вплоть до патологических переломов позвоночника, ребер.
  • Повышается артериальное давление.
  • Нарушение чувствительности к инсулину и развитие сахарного диабета.
  • Возможно развитие мочекаменной болезни.
  • Иногда возникают нарушение сна, эйфория, депрессия.
  • Снижение иммунитета. Проявляется образованием трофических язв, гнойничковых поражений кожи, хронического пиелонефрита, сепсиса и т. д.

Дифференциальная диагностика[править | править код]

Проводится с синдромом гиперкортицизма (кортикостерома или кортикобластома), гипоталамическим синдромом и юношеским диспитуитаризмом (гипоталамическим синдромом юношеского периода), гиперкортизолемией, экзогенным ожирением, адреногенитальным синдромом[1]:

Синдром гиперкортицизма (синдром Кушинга)[править | править код]

Не выявляется патологии аденогипофиза, угнетена секреция АКТГ, определяются новообразования в проекции надпочечника, при сканировании — повышенное накопление радиофарм препарата в надпочечнике.

Гипоталамический синдром[править | править код]

Гиперкортизолемия[править | править код]

Экзогенное ожирение[править | править код]

Врождённая дисфункция коры надпочечников[править | править код]

Лечение[править | править код]

При легком и среднетяжелом течении проводят лучевую терапию межуточно-гипофизарной области (гамма-терапия или протонотерапия); после проведения гамма-терапии назначают резерпин — 1 мг/сут (на протяжении 4—6 месяцев). В случае отсутствия эффекта от лучевой терапии удаляют один надпочечник или проводят курс лечения хлодитаном (ингибитор биосинтеза гормонов в коре надпочечников) в комбинации с назначением резерпина, парлодела, дифенина, перитола.

У тяжелобольных применяют двустороннюю адреналэктомию; после операции развивается хроническая надпочечниковая недостаточность, что требует постоянной заместительной терапии.

Прогноз[править | править код]

Зависит от длительности, тяжести проявлений заболевания и возраста пациента[1]:

  • при небольшой длительности заболевания, лёгкой его форме и возрасте пациента до 30 лет прогноз благоприятный;
  • в среднетяжёлых случаях с длительным течением заболевания после нормализации функции коры надпочечников часто сохраняются необратимые нарушения сердечно-сосудистой системы, функции почек, артериальная гипертензия, сахарный диабет, остеопороз;
  • двусторонняя адреналэктомия ведёт к развитию хронической недостаточности надпочечников, что требует постоянной заместительной гормональной терапии с целью профилактики развития синдрома Нельсона.

В случае полного регресса симптомов заболевания трудоспособность можно сохранить. При тотальной адреналэктомии трудоспособность утрачивается[1].

Читайте также:  Дети с синдромом дауна в 6 месяцев

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 5 Малая энциклопедия врача-эндокринолога / Под ред. А. С. Ефимова. — 1-е изд. — К.: Медкнига, ДСГ Лтд, Киев, 2007. — С. 44-49. — 360 с. — («Библиотечка практикующего врача»). — 5000 экз. — ISBN 966-7013-23-5.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Клиническая эндокринология. Руководство / Под ред. Н. Т. Старковой. — 3-е изд., перераб. и доп. — СПб.: Питер, 2002. — С. 62—81. — 576 с. — («Спутник врача»). — 4000 экз. — ISBN 5-272-00314-4.
  3. Cushing H. The Pituitary Body and its Disorders: Clinical States Produced by Disorders of the Hypophysis Cerebra. — Philadelphia: JB Lippincott, 1912.
  4. Cushing H. W. The basophil adenomas of the pituitary body and their clinical manifestations (pituitary basophilism). (англ.) // The Johns Hopkins Medical Journal (англ.)русск. : journal. — 1932. — Vol. 50. — P. 137—195.
  5. ↑ Dr. Cushing Dead; Brain Surgeon, 70. A Pioneer Who Won Fame as Founder of New School of Neuro-Surgery. Discovered Malady Affecting Pituitary Gland. Was Noted Teacher and Author, New York Times (8 октября 1939). Дата обращения 21 марта 2010. «Dr. Harvey Williams Cushing, international authority on brain surgery and neurology, who for his …».
  6. ↑ Lamberts S. W. J., Klijn J. G. M., de Quijda M. et al. Bromcriptin and the medical treatment of Cushing`s disease // Neuroactive Drugs in Endocrinology / Ed. E. E. Muller. — Amsterdam: Elsevier, 1980. — P. 371—382.
  7. ↑ Krieger D. T. Cyproheptadine: Drug therapy for Cushing`s disease // Neuroactive Drugs in Endocrinology / Ed. E. E. Muller. — Amsterdam: Elsevier, 1980. — P. 361—370.

Ссылки[править | править код]

Эндокринология

Нозологии
Эпифиз
  • Пинеаломы
Гипоталамус
  • Пангипопитуитаризм
  • синдром Симмондса
  • синдром Каллмана
  • Центральный несахарный диабет
Гипофиз

Аденогипофиз: Гипопитуитаризм, Акромегалия, Гипофизарный нанизм, Синдром Симмондса, Синдром Шихана, Пролактинома, Гиперпролактинемия
Нейрогипофиз: Центральный несахарный диабет

Щитовидная
железа
  • Гипотиреоз, Микседема, Гипертиреоз, Тиреотоксикоз, Тиреотоксический криз

Тиреоидит: острый

  • подострый (тиреоидит де Кервена)
  • хронический: аутоиммунный (тиреоидит Хашимото), Риделя, послеродовой

Эндемический зоб, Спорадический зоб

Узловой зоб, Рак щитовидной железы

Надпочечники

Гипокортицизм: Болезнь Аддисона

Гиперкортицизм: Болезнь/синдром Иценко-Кушинга

Врождённая дисфункция коры надпочечников
Гиперальдостеронизм

Опухоли надпочечников: Опухоли коры надпочечников: Кортикоандростерома, Альдостерома
Опухоли мозгового слоя: Феохромоцитома

Половые
железы
  • Гипогонадизм
  • Синдром Штейна-Левенталя
Паращитовидные
железы
  • Гипопаратиреоз
  • Псевдогипопаратиреоз
  • Псевдопсевдогипопаратиреоз
  • Гипокальциемический криз

Гиперпаратиреоз: первичный (Аденома паращитовидной железы), вторичный, третичный; Псевдогиперпаратиреоз

  • Гиперкальциемический криз
Поджелудочная
железа
  • Предиабет, Сахарный диабет
  • Незидиобластоз
    Инсуломы: Глюкагонома, Инсулинома
Диффузная
нейроэндокринная
система

Апудомы: ВИПома, Гастринома, Глюкагонома, Карциноид, Нейротензинома, ППома, Соматостатинома
Множественная эндокринная неоплазия: синдром Вермера (МЭН типа I),
синдром Сиппла (МЭН типа IIa), синдром Горлина (МЭН типа IIb, МЭН — III)

Гормоны
и
медиаторы

Белковые гормоны: Пептидные гормоны: АКТГ, СТГ, Меланоцитостимулирующий гормон, Пролактин, Паратгормон, Кальцитонин, Инсулин, Глюкагон;

Гормоны желудочно-кишечного тракта
Гастрин, Холецистокинин (Панкреозимин), Секретин, ВИП, Панкреатический полипептид, Соматостатин;
Гормоны APUD-системы
Ангиотензиноген, Ангиотензин, Предсердный натрийуретический пептид, Глюкозозависимый инсулинотропный полипептид, Эритропоэтин, Тромбопоэтин, Грелин (гормон голода), Лептин (гормон насыщения), Хорионический гонадотропин человека, Плацентарный лактоген, Нейропептид Y, Релаксин,Гликопротеиды
ТТГ, ФСГ, ЛГ, тиреоглобулин.Стероидные гормоны: Гормоны коры надпочечников
Кортизол, Кортизон, Гидрокортизон, Кортикостерон, Альдостерон, Дегидроэпиандростерон, Прегнан, Преднизолон.Половые гормоны
Андростерон, Андростендиол, Тестостерон, Дигидротестостерон, Метилтестостерон, Эстрон, Эстрадиол, Эстриол, Этинилэстрадиол.Гормон жёлтого тела
Прогестерон.Производные аминокислот: Производные тирозина
Тиреоидные гормоны (Т3, Т4), Адреналин, Норадреналин, Допамин.Триптамины
Мелатонин, Серотонин.Эйкозаноиды
Простагландины (класса D, E, F);
Простациклин
Тромбоксан
Лейкотриены.

Источник

Болезнь Иценко—Кушинга является многосимптомным заболеванием, обусловленным нарушением функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Схематично патогенез этого страдания можно представить следующим образом. В результате определенных воздействий (нейроинфекции, травмы черепа, психические стрессы, беременность и роды) или без видимых причин происходит изменение подкорковых образований мозга. Это приводит к усилению продукции кортикотропина гипофизом с последующим вовлечением коры надпочечников, которая за счет постоянной стимуляции увеличивается в размерах и начинает в избыточном количестве продуцировать глюкокортикоиды. Именно избыток этих гормонов в организме и обусловливает всю клиническую картину заболевания.

Болезнь Иценко — Кушинга — нередкое страдание. В основном им болеют молодые женщины —20—40 лет. Клиническая картина отличается ярко выраженной симптоматикой с тяжелым, прогрессирующим течением, приводящим без лечения к быстрой инвалидизации и гибели больных. Пятилетняя выживаемость больных без лечения составляет лишь 50 %.

При осмотре обращает на себя внимание характерный внешний вид больных: перераспределение подкожной жировой клетчатки по «стероидному» типу (худые конечности, избыточное отложение жира в верхней половине туловища), атрофические полосы (стрии) на боковых поверхностях живота, груди, ягодиц. Наблюдаются акроцианоз, округлое (лунообразное) лицо приобретает багрово-цианотичный оттенок (так называемый «матронизм»), на коже предплечий, плеч, бедер, голеней отмечается мраморный рисунок.

Одним из ранних признаков болезни Иценко—Кушинга является растройство функции половых желез. Аменорея или опсоменорея выявляются у большинства женщин детородного возраста. Нередко эти пациентки обращаются впервые за медицинской помощью в связи с нарушениями менструального цикла или бесплодием. Однако наступление беременности в активной стадии болезни все-таки возможно и встречается в 4—8 % наблюдений.

Сходную с болезнью Иценко — Кушинга клиническую картину имеет синдром Кушинга, чаще обусловленный опухолью коркового слоя надпочечника (кортикостерома), реже — гормонально-активными опухолями других органов (бронхогенный рак, рак вилочковой, щитовидной и поджелудочной желез, а также матки и яичников). Симптоматика синдрома Кушинга, так же как и болезни Иценко — Кушинга, обусловлена избыточной продукцией глюкокортикоидов. Клинически для опухоли более характерно быстрое прогрессирование и тяжелое течение заболевания. Дифференциальная диагностика этих заболеваний крайне важна: если при болезни Иценко — Кушинга возможна медикаментозная терапия, то при синдроме Кушинга необходима срочная операция.

Читайте также:  Синдром ниши после кесарева что это

Если болезнь Иценко — Кушинга впервые проявляется во время беременности, то ее распознавание может вызвать немалые сложности. Это объясняется тем, что для беременности, так же как и для болезни Иценко — Кушинга, характерны снижение толерантности к глюкозе, стрии на животе, гиперпигментация, повышенная утомляемость. Кроме того, могут возникать явления позднего токсикоза с артериальной гипертензией, задержка жидкости в организме. Затрудняет дифференциальную диагностику и отмечаемое при нормальной беременности (так же как и при болезни Иценко — Кушинга) небольшое, но прогрессирующее увеличение содержания в плазме кортикотропина и дву- и троекратное повышение уровня общего и свободного кортизола. В этом случае для подтверждения диагноза беременности следует учитывать отсутствий дневных колебаний уровня кортизола в плазме крови, повышенное выделение с мочой 17-оксикортикостероидов, отсутствие снижения уровня кортизола в плазме крови при пробе с дексаметазоном.

Так как гормональные исследования не всегда позволяют поставить окончательный диагноз, широкое применение в клинике нашли инструментальные методы. При подозрении на болезнь Иценко — Кушинга у всех больных показано проведение ультразвукового исследования (УЗИ) надпочечников. Этот метод менее информативен, чем компьютерная томография, но его безвредность, безопасность и большая доступность позволяют рекомендовать широкое использование УЗИ у беременных. При сомнениях в правильности диагноза можно прибегнуть к компьютерной томографии надпочечников. Хотя лучевая нагрузка при этом методе и находится на верхней границе допустимой при беременности дозы, исследование в этом случае следует считать показанным, так как кортикостерома у беременных выявляется не столь редко и почти в 30 % случаев имеет злокачественный характер. Возможно, в дальнейшем в диагностике болезни Иценко — Кушинга у беременных широко будут использоваться новые, более безопасные методы (определение содержания глюкокортикоидных рецепторов в лимфоцитах крови, кристаллографическое исследование сыворотки крови, магнитно-ядерный резонанс и пр.).

В настоящее время в литературе описаны наблюдения за несколькими десятками беременных с активной фазой болезни Иценко — Кушинга. Отмечается крайне неблагоприятное влияние беременности на мать и на плод. Среди осложнений особенно часто развивается гипертензия (в I триместре), нередко — отек легких.

У беременных с этой патологией часто происходят самопроизвольные аборты, в родах отмечаются преждевременное отхождение вод, слабость родовой деятельности, гипоксия плода. Высок процент мертворождений, возможны явления надпочечниковой недостаточности у детей. Улучшить исход беременности возможно только путем лечения самой болезни Иценко — Кушинга (помимо симптоматической терапии).

Тактика лечения болезни Иценко — Кушинга зависит от срока беременности. Учитывая неблагоприятное влияние беременности на течение болезни Иценко — Кушинга, особенно при активной ее фазе, следует предупредить беременную о возможных осложнениях болезни и предложить ей прерывание беременности в I триместре. Если больная желает сохранить беременность, то в I триместре наиболее показана активная хирургическая тактика (одно- и двусторонняя адреналэктомия, аденэктомия гипофиза). При выборе консервативной терапии возможно применение метирапона или лучевой терапии на диэнцефальную область. Во II триместре лечение представляет наиболее трудную задачу. Часто беременность прерывается из-за различных осложнений болезни Иценко — Кушинга (диабет, артериальная гипертензия). При развитии беременности в зависимости от характера течения заболевания возможна как консервативная, так и оперативная тактика. В III триместре при отсутствии угрозы для жизни матери и плода возможно пролонгирование беременности до срока своевременных родов. В этом случае для достижения необходимой зрелости плода рекомендуется проведение лечения метирапоном вплоть до родов. В дальнейшем в родах показана интенсивная глюкокортикоидная терапия для предупреждения надпочечниковой недостаточности. При ухудшении течения болезни Иценко — Кушинга следует прибегнуть к досрочному родоразрешению и провести оперативное или консервативное лечение болезни Иценко — Кушинга (в каждом конкретном случае вопрос решается индивидуально).

При проведении консервативного лечения независимо от сроков беременности применяют метирапон или лучевое воздействие на гипоталамо-гипофизарную область. К сожалению, эти методы далеко не всегда позволяют достаточно надежно контролировать течение заболевания, которое, несмотря на проводимую терапию, может прогрессировать и приводить к тяжелым последствиям. Однако метирапон, безусловно, показан при предоперационной подготовке или даже когда операция противопоказана.

Широко используемые в лечении болезни Иценко — Кушинга парлодел, хлодитан, перитйл и трилостан по разным причинам не нашли применения во время беременности. Парлодел недостаточно эффективен, поэтому он может использоваться только в комбинации с метирапоном. Хлодитан — высокотоксичный препарат. Перитол обладает выраженным эмбриотоксическим свойством, что подтверждается частой внутриутробной гибелью плода в экспериментах на животных. Трилостан тормозит продукцию прогестерона плацентой, в связи с чем может возникнуть угроза прерывания беременности, поэтому у беременных его не применяют.

После успешного лечения болезни Иценко — Кушинга (по мере нормализации уровня кортизола в крови) у многих женщин восстанавливается генеративная функция. Однако способность к зачатию остается пониженной. Несмотря на клиническую и биохимическую ремиссию, у 41% больных долго сохраняются менструальные нарушения. Причиной последних являются либо необратимые дистрофические изменения яичников, либо их склерокистозное перерождение. У больных с восстановленными менструальной и детородной функциями в яичниках, вероятно, происходят не органические, а лишь функциональные изменения.

Читайте также:  Почему называют детей с синдромом дауна называют солнечные дети

Особое внимание следует уделить особенностям течения беременности и родов у женщин с ремиссией болезни Иценко — Кушинга. При этом исходы наиболее благоприятны тогда, когда болезнь, развившаяся в сравнительно молодом возрасте, была своевременно диагностирована, а проведенное лечение привело к стойкой ремиссии. Независимо от применявшегося в прошлом лечения (медикаментозное, лучевое, хирургическое) нормальное течение беременности наблюдается лишь у 30% женщин. У остальных беременных часто отмечаются различные осложнения, причем нередко возникает угроза прерывания беременности, особенно в поздние ее сроки (23—25 нед), у каждой 3-й женщины в относительно ранние сроки (27—29 нед) развивается нефропатия, что нередко приводит к развитию тяжелого позднего токсикоза.

Роды у данного контингента беременных часто осложняются слабостью родовых сил, преждевременным отхождением околоплодных вод. В связи с этим увеличивается частота гипоксии плода, подтверждаемая данными электро- и фонокардиографии. У 40 % беременных с этой патологией имеются показания к родоразрешению путем кесарева сечения. Нарушение сократительной деятельности миометрия нередко является причиной кровотечений в последовом и раннем послеродовом периодах. Частота осложнений (как у матери, так и у плода) тем выше, чем выше АД.

Особое внимание следует уделить беременным, у которых ранее проводилось двустороннее удаление надпочечников. В течение ближайших месяцев после операции у большинства из них восстанавливается менструальный цикл, т. е. появляется реальная возможность наступления беременности. Эти женщины получают постоянную заместительную терапию кортикостероидами. При наступлении беременности требуется нередко увеличение дозы принимаемых стероидов, особенно в I триместре. Позже применяемых доз кортикостероидов оказывается достаточно вплоть до родов, так как повышенная потребность беременной в стероидах удовлетворяется их продуцированием плацентой, а также надпочечниками плода. Во время родов необходимо повышать дозу препарата, используя парентеральный путь введения, как и тогда, когда таким женщинам предстоит какая-либо хирургическая операция. Таким путем удается предупредить развитие у матери острой надпочечниковой недостаточности. Особенно тщательно подбирать дозу стероидов необходимо в первые сутки после родов. У женщин, перенесших двустороннее удаление надпочечников, возможно пролонгирование беременности, что, вероятно, связано с низкой продукцией эстрогенов на протяжении всей беременности.

Тактика ведения родов после удаления обоих надпочечников должна быть выжидательной. Следует предупреждать затяжные роды, проводить адекватное обезболивание, снижать до минимума кровопотерю в родах, полностью ее возмещая. Кесарево сечение проводится по акушерским показаниям, при хорошей акушерской ситуации возможно родоразрешение через естественные родовые пути. Прерывание беременности по медицинским показаниям должно быть строго обоснованным. Эту операцию целесообразнее проводить в первые 3 мес беременности на фоне усиленной стероидной терапии.

При оперативном вмешательстве (кесарево сечение) у таких женщин наиболее безопасным и контролируемым методом обезболивания является эпидуральная анестезия, которая при соответствующем опыте анестезиолога позволяет избежать возможных осложнений, связанных с общим обезболиванием.

Что касается здоровья детей, рожденных женщинами, страдающими болезнью Иценко — Кушинга, то они в большинстве случаев здоровы и нормально развиваются. Однако нередко дети рождаются с признаками гипотрофии (особенно при присоединении позднего токсикоза беременности). Сообщалось о рождении крупных детей с признаками диабетической фетопатии. В периоде новорожденности у детей от женщин с болезнью Иценко — Кушинга возможно развитие гипогликемии, респираторного дистресс-синдрома, неонатальной недостаточности надпочечников. У них часто снижаются адаптационные способности, отмечается низкое АД, запаздывает восстановление нормальной экскреции с мочой 17-оксикортикосте-роидов (наступает лишь к 10—12-му дню). Такие дети нуждаются в длительном наблюдении, кроме того, они должны находиться на диспансерном учете у эндокринолога и невропатолога. При развитии симптомов надпочечниковой недостаточности им назначаются глюкокортикоиды.

Мало изучен вопрос о дальнейшем развитии детей, матери которых страдали болезнью Иценко — Кушинга. Только немногие из этих детей прослежены длительное время. У некоторых обнаружены невротические реакции и аффективная неустойчивость, остеопороз кистей рук, отставание в развитии «костного возраста».

Обобщая сказанное, можно сделать следующее заключение. Беременность в активной стадии болезни Иценко — Кушинга возникает редко. При нелеченом заболевании прогноз для матери и плода неблагоприятен. Адекватное лечение во многих случаях приводит к восстановлению нарушенных менструальной и детородной функций. При полной ремиссии заболевания или компенсации надпочечниковой недостаточности после двустороннего удаления надпочечников беременность может иметь благоприятный исход. Дети матерей, получавших лечение по поводу болезни Иценко — Кушинга, в подавляющем большинстве здоровы и развиваются нормально, существенных отклонений в эндокринной системе у них обычно не наблюдается. Однако возможность развития у некоторых из них неонатальной недостаточности надпочечников, гипогликемических состояний (в ближайший после родов период), снижения адаптационных способностей, развития невротических реакций и нарушений гормонального статуса требует динамического наблюдения за ними со стороны эндокринолога и невропатолога.

Источник