Синдром фрейли когда делают операцию

Синдром фрейли когда делают операцию thumbnail

Синдром Фрейли – это патология развития кровеносных сосудов в почках, когда почечные лоханки с одной или двух сторон передавливаются. Считается врожденной из-за возникновения еще в утробе матери. Это не заболевание, но при этом имеются симптомы сопутствующих болезней, при которых нарушается функционирование одной или обеих почек.

Описание синдрома Фрейли было дано еще в 1966 году. Произвел его американский уролог, в честь которого он и назван. Синдром может иметь как левостороннюю, так и правостороннюю локализацию. В основном патология захватывает только одну почку, но бывает и двойное поражение. Обе почечные лоханки расширяются, поскольку нарушается проходимость мочеточника.

Факторы риска

синдром фрейли

Имеются определенные факторы, которые могут спровоцировать неправильное формирование или остановку развития почек. В этой связи появляются аномалии в сосудах, которые снабжают орган кровью.

Произойти это может из-за:

  • наследственности;
  • различных генетических аномалий;
  • неблагоприятных факторов, воздействующих на плод во время беременности и негативно сказывающихся на его развитии;
  • острых и хронических заболеваний у матери;
  • приема лекарственных препаратов во время вынашивания ребенка;
  • вредных привычек: пристрастия к спиртному, употребления наркотических средств, курения;
  • влияния некоторых экологических и физических факторов на беременную женщину и развитие плода: высоких показателей температуры, длительного нахождения в экологически неблагоприятных условиях, вредных условий труда, воздействия ионизирующего излучения.

В результате возникает синдром Фрейли. Лечение симптоматическое не всегда помогает. Только при помощи оперативного вмешательства можно помочь пациенту.

Симптомы синдрома Фрейли

синдром фрейли у детей

Сосуды перекрещиваются и передавливают верхнюю часть почки. В результате появляется определенная симптоматика, которая указывает на развитие патологии в почках:

— боль в поясничном отделе с одной или двух сторон;

— острая боль в области почки (почечная колика);

— кровь в моче;

— умеренное повышение давления;

— уменьшение выделяемого объема мочи.

Осложнения и последствия

синдром фрейли лечение

Синдром Фрейли не является опасным для жизни. Но он вызывает патологические процессы в почках, поэтому не исключено развитие следующих осложнений:

  • Утомляемость.
  • Раздражительность.
  • Ухудшение внимания и памяти.
  • Мочекаменная болезнь.
  • Пиелонефрит.
  • Почечная недостаточность.

Диагностика синдрома Фрейли

В ходе диагностики врачам необходимо не только выявить патологию почек, но и обнаружить ее причину, а именно наличие у человека синдрома Фрейли. В этой связи определяется степень нарушения работы этого важного парного органа, а также необходимость в хирургической операции. Это поможет предотвратить дальнейшую компрессию лоханок почек сосудами.

Собирается анамнез у взрослого человека или у родителей малыша, если проявляется синдром Фрейли у детей. Но это не раскрывает полную картину болезни. Проводится общий анализ крови, мочи, микрофлоры для выявления воспалительного процесса в организме и присутствия песка или камней. Более трудно определение места локализации воспаления и образования камней, а также выявление причины (то есть наличия синдрома Фрейли и, как результат, сдавливания почек аномальными сосудами).

Потребуется рентгенография и УЗИ почек. Также может стать необходимой экскреторная урография и цистография.

Лечение синдрома Фрейли

операция синдром фрейли

Как лечится синдром Фрейли? Это частый вопрос.

На основании результатов диагностики назначается терапия. В зависимости от степени компрессии почечных лоханок, а также от сопутствующих заболеваний она может быть различной. Если лоханка пережимается сосудами не сильно, то врожденная патология никак себя не проявит. До первых признаков не потребуется лечить синдром Фрейли. Симптомы могут так и не возникнуть.

При значительных нарушениях уродинамики должны быть приняты меры для избавления от симптоматики. Однако это не решит проблему синдрома Фрейли. Сдавливание лоханок будет мешать дальнейшему нормальному функционированию органа. Пиелонефрит станет хроническим, наличие камней — постоянным, давление — все время повышенным.

Поэтому помочь сможет только операция, если, конечно, позволяет возраст и здоровье больного.

Оперативное лечение

Различными методами хирургического лечения синдрома Фрейли являются сосудистые либо операции на верхних мочевыводящих путях. К ним относится:

  • Инфундибулопластика (чашечно-лоханочного соустье увеличивается в размерах).
  • Инфундибулоанастомоз (хирургически перемещается сосуд, затем фиксируется при помощи анастомоза).
  • Инфундибулопиелонеостомия (перемещается сосуд в искусственное русло между чашкой и лоханкой).
  • Каликопиелонеостомия (является идентичной вышеназванной).

Только врач сможет определить, какая именно нужна пациенту операция. Синдром Фрейли может проявляться с разной степенью тяжести.

Все эти методы могут вызвать различные осложнения:

синдром фрейли симптомы

  • Образование мочевых затеков.
  • Воспаление сосудистой ножки почки (педункулит).
  • Образование грубых рубцов, приводящих к стенозу сосудов.

Интрарентальная вазопексия является новым хирургическим методом в лечении синдрома Фрейли. Она заключается в том, что производится разобщение мочевых путей и патологически расположенного сосуда. Это не приводит к вскрытию мочевых путей, значит, осложнений не будет. Особенно если обнаружен синдром Фрейли у детей.

Консервативное лечение синдрома Фрейли

В качестве консервативного лечения эффективным будет назначение: «Каптоприла», «Эналаприла», «Даприла», «Фоззиноприла», «Каптопреса», «Рениприла», «Энапа» и других медикаментов, относящихся к разряду ингибиторов АПФ.

При наличии боли в области почек показан прием спазмолитиков (снимают спазм и купируют болевые ощущения) и комбинированных обезболивающих средств: «Спазмила», «Спазмалгона», «Ависана», «Но-Шпы», «Папаверина», «Баралгина», «Новигана», «Спазмалина», «Бралангина», «Реналгана», «Платифиллина» и других.

Часто эффективным может оказаться физиотерапевтическое и гомеопатическое лечение. Народные средства для лечения почечной патологии тоже могут помочь.

Ведь очень неприятно, когда болят почки. Синдром Фрейли эффективно лечится. Поэтому нужно использовать все средства.

Синдром Фрейли: прогноз

почки синдром фрейли

Прогноз синдрома Фрейли зависит от того, насколько поражена почка. Следует для скорейшего выздоровления своевременно обратиться за помощью в медицинское учреждение. Лечение должно быть комплексным. Необходимость в терапии и вовсе может отсутствовать. А некоторые пациенты не решаются на операцию и мучаются на протяжении долгих лет. А зря, поскольку после хирургического вмешательства прогноз является самым благоприятным.

Читайте также:  Заболевания пародонта при синдроме иценко кушинга

Мы подробно рассмотрели синдром Фрейли, симптомы и лечение описаны.

Источник

Описание синдрома Фрейли. Причины возникновения и симптомы синдрома Фрейли. Диагностика и лечение синдрома Фрейли. Последствия синдрома Фрейли для детей и беременных. Берут ли в армию с синдромом Фрейли?

Патологии мочевыделительной системы, развивающиеся еще внутриутробно, занимают третью часть от общего количества всех остальных врожденных патологий. К таким внутриутробным аномалиям развития почек также относится и синдром Фрейли.

Синдром Фрейли – аномалия почки слева и справа: описание

Описание синдрома Фрейли

  • Синдром Фрейли — это патология, характеризующаяся нарушением строения сосудистой системы почек.
  • Данное нарушение заключается в перекрещивании передней и задней ветвей верхней почечной артерии.
  • В таком состоянии может наблюдаться передавливание почечной лоханки или же лоханочно-мочеточникового отдела.
  • Сдавливание лоханки способно привести к переполнению почечных чашечек мочой, что в последствии приводит к застою мочи и различным заболеваниям мочевыделительной системы.
  • Чаще всего синдром Фрейли относится либо к правой, либо к левой почке. Но бывают случаи, когда аномалия наблюдается в обоих парных органах.
  • Сам по себе синдром не котируется, как какой-либо вид заболевания, однако со временем он может привести к целому ряду болезней и патологий почек.
  • Своим названием синдром обязан американскому ученому Фрейли, который в 1966 году открыл и описал данное явление.

Синдром Фрейли у детей: симптомы и причины

Причины возникновения синдрома Фрейли

Так как данная патология развивается еще в утробе матери, о причинах ее возникновения сложно говорить. Ученые имеют лишь предположения, касаемо того, что может провоцировать данную аномалию:

  • генетический фактор (наличие синдрома Фрейли у кого-либо из родственников);
  • другие генетические патологии (сбой на уровне хромосом, генная мутация);
  • влияние внешних факторов на беременную женщину (вредная экология, облучение, неподходящие климатически условия);
  • инфекционные и острые воспалительные процессы в организме женщины во время вынашивания плода;
  • прием запрещенных лекарственных средств беременной женщиной;
  • ведение несоответствующего образа жизни при беременности (курение, употребление алкоголя или наркотиков).

Симптомы синдрома Фейли

Симптомы синдрома Фрейли сложно связать с самой патологией — скорее всего они являются следствием ее воздействия на почки. Характерной этой аномалии симптоматикой считается:

  • тянущие боли в области пораженной почки или по всей пояснице (в случае, когда патология наблюдается в обеих почках сразу);
  • острые, стреляющие боли в почках (почечные колики, появляющиеся вследствие образования камней в почках);
  • наличие следов крови в моче (макрогематургия — следы крови заметны невооруженным оком, микрогематургия — кровь визуализируется только лишь под микроскопом);
  • почечная гипертензия — повышение почечного давления.

Синдром Фрейли: как диагностируется, видно ли на УЗИ?

Диагностика синдрома Фрейли

Диагностировать синдром Фрейли крайне сложно, так как сама по себе патология себя никак не проявляет. Лишь тогда, когда появляется симптоматика, спровоцированных аномалией, заболеваний, врачи могут предполагать наличие данного синдрома.

Для выявления патологии почечной кровеносной системы врач-уролог может назначить пациенту ряд анализов:

  • анализ мочи
  • анализ крови
  • анализ на флору
  • анализ на чувствительность к лекарственным средствам

Аппаратная диагностика синдрома Фрейли может проводиться путем применения следующих методик:

  • Ультразвуковое исследование почек;
  • Экскреторная урография — регнтгенография органов мочевыделительной системы с применением контрастных веществ;
  • Микционная цистография — рентгенография, выполняющаяся в момент испражнения;
  • КТ почек;
  • МРТ почек;
  • Почечная ангиография — рентгенологическое исследование с применением контрастных веществ, вводимых в кровеносные сосуды.

Что касается маленьких детей и грудничков, то проводить большинство перечисленных исследований на них либо запрещено, либо попросту невозможно. Чаще всего для такой категории пациентов применяются либо ультразвуковое исследование сосудов (допплерография), либо мультиспиральная компьютерная томография.

Синдром Фрейли у детей: лечение

Лечение синдрома Фрейли у детей

  • Только после проведения всех необходимых видов диагностики и тщательного их анализа врач может назначить адекватное лечение.
  • Лечить сам синдром Фрейли препаратами нет необходимости, да и возможности таковой нет.
  • Все профилактические и лекарственные мероприятия назначаются лишь для устранения болезненной симптоматики и сопутствующего заболевания.
  • В ходе исследований урологу также придется проанализировать риски передавливания почечной лоханки.
  • Если оказываемое давление является несущественным и не приводит к каким-либо последствиям, его можно не трогать, а попросту наблюдать за ним — в некоторых случаях человек живет всю жизнь с синдромом Фрейли, так ни разу и не столкнувшись с проблемами мочевыделительной системы.
  • Если же положение является критичным, то доктор может принять решение задействовать единственный действенный способ коррекции отростков верхней почечной артерии — хирургическое вмешательство.
  • Операция проводится лишь в тех случаях, когда у больного все в порядке со здоровьем, и ему позволяет возраст.

Оперативное лечение синдрома Фрейли

К современным хирургическим методам решения проблемы синдрома Фрейли относятся:

  1. инфундибулопластика — операция по увеличению размеров чашечно-лоханочного устья;
  2. инфундибулоанастомоз — операция по перемещению артериального ответвления;
  3. инфундибулопиелонеостомия — операция по перемещению артериального ответвления в специально созданный путь между почечными лоханкой и чашечкой;
  4. каликопиелонеостомия — аналог инфундибулопиелонеостомии;
  5. интрарентальная вазопексия — операция по разведению путей патологически расположенного артериального ответвления и мочевых протоков.
Читайте также:  Как избавиться от синдрома раз

Лечение синдрома Фрейли лекарствами

  • Что касается препаратного лечения синдрома Фрейли, то все, назначенные доктором, средства будут направлены лишь на подавление острой симптоматики и облегчение состояния больного.
  • Для понижения почечного давления чаще всего назначают гипотензивные лекарственные средства: Даприл, Каптоприл, Рениприл, Эналаприл, Каптопрес, Фоззиноприл и т.д.
  • Для устранения болевого синдрома больные могут принимать спазмолитики (Но-шпа, Спазмалгон, Папаверин, Спазмил и т.д.) и болеутоляющие комплексного действия (Бралангин, Спазмалин, Реналган, Новиган, Баралгин и т.д.).

Синдром Фрейли у детей: последствия

Последствия синдрома Фрейли у детей

  • В случаях, когда давление, оказываемое на почечную лоханку перекрещенными ответвлениями почечной артерии, является несущественным, ребенок может даже не подозревать о своей аномалии. Такие люди могут годами жить, не ощущая никакого дискомфорта, и не страдая от болезней.
  • У некоторых детей со временем может развиться артериальная гипертензия. Такое состояние чаще всего приводит к слабости и бессилию малыша, быстрой утомляемости, проблемам с концентрацией внимания и запоминания. В последствии ребенок может отставать в учебе от своих сверстников, а во взрослой жизни иметь физические ограничения на работе.
  • Вторым по опасности последствием синдрома Фрейли могут стать камни и песок в почках. Такие заболевания чаще всего сопровождаются болезненными ощущениями, вплоть до потери сознания от боли. Иногда для избавления от камней приходится применять лазеротерапию или хирургическое вмешательство.
  • Следствиями таких образований становятся мочекаменная и почечнокаменная болезни (нефролитиаз).
  • Нефролитиазу, в свою очередь, зачастую сопутствуют затяжные тошнота и рвота. В случае с маленькими детьми эти два симптома способны привести к тяжелому состоянию — обезвоживанию организма.
  • Последствием нефролитиаза также является пиелонефрит — воспаление почек, сопровождающееся сильными болями.
  • Очень часто пиелонефрит провоцирует такое тяжелое осложнение, как почечная недостаточность. Последствиями почечной недостаточности могут стать отказ почек и летальный исход.

Синдром Фрейли у детей: физические нагрузки и служба в Армии

Физические нагрузки и служба в армии при синдроме Фрейли

Сам по себе синдром Фрейли у молодого человека не является причиной медотвода его от службы в армии. Данная аномалия может лишь стать причиной небольших поблажек и ограничений при физических нагрузках на службе.
Однако юноша может быть освобожден от службы в случаях, когда синдром Фрейли стал причиной возникновения других, более серьезных заболеваний:

  • артериальная гипертензия
  • мочекаменная или почечнокаменная болезни
  • другие заболевания почек и мочевыделительной системы

Все болезни, при которых призывники освобождаются от службы в армии, можно найти в статьях расписания болезней военкомата.

Возможна ли беременность и роды с синдромом Фрейли?

Беременность при синдроме Фрейли

  • Женщинам с синдромом Фрейли будет очень сложно выносить малыша, так как в таком состоянии наблюдаются повышение артериального давление, компрессия увеличенной матки на органы мочевыделительной системы и другие изменения.
  • Чаще всего женщинам с патологией кровеносных сосудов почек доктора рекомендуют зачинать малыша только после удачно проведенной операции и восстановления функций почек. Но даже в этом случае беременной необходимо будет оповестить своего гинеколога о перенесенном хирургическом вмешательстве.
  • На родах у таких пациенток обязательно должен присутствовать нефролог и уролог.
  • Синдром Фрейли может стать основанием к кесареву сечению. При этом риски для будущей мамочки и ее малыша существенно сокращаются.
  • Некоторые женщины, у которых был диагностирован синдром Фрейли, но никак не проявлялся, считают, что такая аномалия не может стать преградой на пути к их материнскому счастью. Однако они глубоко заблуждаются. В большинстве случаев сложности начинаются уже с 15-20 недели беременности, а в некоторых ситуациях приходится и вовсе прерывать ее даже на 4-5 месяце.
  • Потому беременным с таким диагнозом необходимо постоянно находится под строгим контролем своего гинеколога и выполнять все его предписания.

Подводя итоги, стоит заметить, что синдром Фрейли не является смертным приговором, но и игнорировать его также не стоит.

Болезни почек: Видео

Источник

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.

Переверзев А.С. (г. Харьков),
Андреев А.А. (г. Киев)

Синдром Fraley, названный по имени
описавшего его автора в 1966 г., заключается в сдавливании шейки верхней чашечки
почки сосудом, что сопровождается определенной симптоматикой. Компрессия
артериальным стволом шейки верхней чашечки приводит к затрудненному оттоку мочи
и каликоэктазии. Клинически синдром Fraley проявляется
болью, гематурией, гипертензией, а также нарушением функции почки.

Известны способы лечения синдрома Fraley,
которые предполагают проведение пластических операций на верхних мочевыводящих
путях. Методика инфундибулопластики (Карпенко В.С., Переверзев А.С., 1984)
заключается в продольном рассечении шейки верхней чашечки с последующим
сшиванием в поперечном направлении, что позволяет увеличить размеры
чашечно-лоханочного соустья. Однако при этом не ликвидируются конфликтные
взаимоотношения между сосудом и мочевыводящими путями. Поскольку операция
сопровождается вскрытием просвета мочевых путей, возможны такие осложнения как
мочевые затеки, которые могут привести к педункулиту и образованию грубых рубцов
по линии шва.

Методика инфундибуло-инфундибулоанастомоза (Fraley
E.E., 1967, Mobilio G.
Et al., 1981) заключается в
пересечении воронки верхней чашечки и наложении анастомоза после перемещения
сосуда спереди от шейки чашечки. Этот способ технически сложен и может
осложниться развитием мочевых затеков и рубцового сужения анастомоза.

Читайте также:  Синдром дефицита внимания и гиперактивности таблетки

Из известных способов лечения синдрома Fraley
наиболее патогенетически обоснованными являются инфундибулопиелонеостомия (Fraley
E.E., 1969) и
каликопиелонеостомия (Карпенко В.С., Переверзев А.С., 1984;
Rognon L., Saret
J.-Y., 1975;
Fryczkowski M.
Et al., 1978), заключающиеся
в разобщении шейки верхней чашечки почки и сосуда, что достигается созданием
нового соустья между чашечкой и лоханкой вне зоны прохождения сосуда.

Недостатками инфундибулопиелонеостомии и каликопиелонеостомии являются
значительная техническая сложность выполнения анастомоза, особенно при
внутрипочечном расположении лоханки, а также возможность развития мочевых
затеков и рубцевания линии анастомоза с последующим стенозированием.

Нами предложен способ лечения синдрома Fraley,
целью которого является восстановление уродинамики верхних мочевыводящих путей,
а также почечной гемодинамики с уменьшением травматизации тканей и
предотвращением послеоперационных осложнений путем интраренальной вазопексии.

Разобщение мочевых путей и сосуда путем интраренальной вазопексии при
синдроме Fraley приводит к достижению цели –
нормализации или улучшению уродинамики из верхней чашечки и почечной
гемодинамики. С теоретической точки зрения конфликтные взаимоотношения между
сосудом и шейкой верхней чашечки при этом синдроме носят первичный характер.
Внутренний листок фиброзной капсулы почки сплетается с адвентицией почечной
лоханки в местах прикрепления чашечек к сосочкам, а также с адвентицией
междолевых сосудов в тех местах, где они, покидая синус, уходят в
паренхиматозные васкулярные каналы почки (Пытель Ю.А. и др.,1986).Поскольку
конфликт носит первичный характер, операция вазопексии, заключающаяся в
разобщении шейки верхней чашечки и сосуда, является патогенетически
обоснованной.

Указанная цель достигается тем, что восстановление уродинамики из
верхней чашечки посредством разобщения ее шейки и сосуда с минимальной
травматизацией тканей производится путем интраренальной вазопексии. Предложенный
способ не требует вскрытия просвета мочевых путей, что позволяет избежать таких
послеоперационных осложнений как мочевые затеки и рубцевание линии швов.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что
заявляемый способ отличается от известного тем, что в способ введен новый прием
— разобщение верхней чашечки и сосуда осуществляется отведением артериального
ствола от шейки верхней чашечки и фиксацией сосуда за адвентицию к фиброзной
капсуле задней губы почки.

Способ осуществляется следующим образом.

Межреберным либо пояснично-мезогастральным разрезом осуществляется
доступ в забрюшинное пространство. Сохраняя в неприкосновенности передний
связочный аппарат, обнажается задняя поверхность почки и лоханки. Стенка
последней выделяется глубоко под задним лимбом. Край почки не рассекается,
поскольку этим приемом можно повредить ветвь внутрипочечной артерии и тем самым
вызвать некроз паренхимы. Выделяя верхнюю чашечку, мобилизуется артериальный
сосуд. Отведя артерию дорзально и оценив проходимость и перистальтическую
деятельность шейки чашечки, тонкой атравматичной проленовой нитью 4-0000
производится фиксация артериального ствола за адвентицию к фиброзной капсуле
задней губы почки. Накладывается 3-4 отдельных шва на расстоянии 0,3-0,4 см друг
от друга. Следует остерегаться прокалывания просвета артерии, поскольку
возникающее кровотечение и его остановка требуют дополнительных мероприятий,
которые могут привести к ишемии отдельных участков паренхимы. В том случае, если
артериальный сосуд сопровождается венозным, тактика определяется калибром
последнего. При небольшом диаметре вены (до 2-3 мм) возможна ее резекция между
лигатурами, при большем – она отводится и фиксируется вместе с артерией
описанным выше способом. По показаниям операция заканчивается нефропексией.

По предлагаемому способу выполнено 26 операций у больных синдромом
Fraley в возрасте от 16 до 37 лет. Во время операции
интраренальной вазопексии значительных технических трудностей не возникало.
Послеоперационный койко-день сокращается до 7-8 суток. Непосредственные исходы
положительные. Осложнений не наблюдалось.

Отдаленные результаты прослежены у 18 больных в сроки до 5 лет.
Клинические проявления синдрома Fraley (болевой
синдром, артериальная гипертензия, мочевой синдром) после операции
интраренальной вазопексии исчезают. Проведенная экскреторная урография после
операции демонстрирует нормализацию либо уменьшение в размерах эктазированной
верхней чашечки, отсутствие дефектов наполнения.

Преимущества предложенного способа:

1/ относительно небольшая техническая сложность и уменьшение травматизации
тканей при выполнении оперативного вмешательства, поскольку при интраренальной
вазопексии отсутствует необходимость создания нового соустья мочевыводящих путей
малого калибра;

2/ отсутствие осложнений во время операции и в послеоперационном периоде
(мочевые затеки, рубцевание и сужение нового соустья, мочевые свищи);

3/ положительные непосредственные и отдаленные результаты в отношении лечения
гипертензии, болевого и мочевого синдромов;

4/ сокращение послеоперационного койко-дня до 7-8 суток, что обусловлено
заживлением послеоперационной раны,

5/ сокращение длительности оперативного вмешательства благодаря упрощению
методики оперирования;

6/ сокращение времени пребывания больного под наркозом и экономия средств
анестезиологического обеспечения во время операции;

7/ отсутствие необходимости в антибактериальной терапии в послеоперационном
периоде, т.к. не производится вскрытие мочевых путей и их инфицирование;

8/ способ доступен и воспроизводим, поскольку не требует особого технического
оснащения и специальной подготовки персонала.

Информация об авторе

Андреев Андрей Александрович
https://www.prosto-prostata.com.ua
aandreev63@mail.ru
Зав. отделением урологии Центрального госпиталя МВД Украины, г. Киев
Канд. мед. наук, старший научный сотрудник

Материалы были опубликованы: 

Переверзев О.С.,Андреев А.О. Спосiб лiкування
синдрому Фрейлi. Декл.патент на корисну модель №12736,
Бюлл.№2, 2006.

А.С. Переверзев, А.А.Андреев Способ лечения синдрома
Fraley. Современные достижения онкоурологии. Материалы трудов
XIV научно-практической конференции урологов с
международным и межрегиональным участием (25-26 мая 2006 г.), Харьков, 2006,
С.352-356.

Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору

Источник