Синдром дисфагии рвоты и нарушения акта дефекации
1.
2.
Синдром рвоты является проявлением ряда
заболеваний органов брюшной полости и других
органов и систем, а также приводит к водноэлектролитным нарушениям, аспирации рвотных
масс с развитием аспирационной пневмонии,
синдрому Меллори-Вейсса и ряду других
расстройств.
3.
Механическая непроходимость
Внутрипросветная
Инвагинация
Желчнокаменный илеус
Обструкция инородными телами (безоары , гельминты, прочие инородные тела )
Внутристеночная
Врожденная (атрезии и стенозы , дупликатуры)
2.
Опухолевая
Доброкачественные (полипы, лейомиомы, лимфомы)
Злокачественные (рак, саркомы, карциноиды)
3. Воспалительные
Язвенный пилородуоденальный стеноз
Стриктура тонкой кишки при болезни Крона
Радиационная стриктура тонкой кишки
1.
Внепросветная
Спаечная болезнь
Грыжи (ущемленные и невправимые)
Инородные тела брюшной полости (кисты, новообразования , абсцессы)
Гематомы
Заворот и узлообразование
Врожденные изменения (кольцевидная поджелудочная железа, аномальные сосуды)
4.
Анамнез, указывающий на наличие болезней
желчного пузыря. Больные указывают, что через 1—
2 сут после очередного приступа болей в правом
подреберье присоединяются схваткообразные боли
по всему животу, перестают отходить газы,
отсутствует стул, возникает рвота — т.о., картина
калькулезного холецистита сменяется картиной
кишечной непроходимости.
Особенности: длительный догоспитальный характер
заболевания, интермиттирующий характер
заболевания, частые холедоходуоденальные свищи
(до 44%)
Рвота — при высокой кишечной непроходимости
многократная, при низкой- нечастая.
5.
6.
Внедрение одной петли кишечника в другую, что
носит вначале невоспалительный характер.
Рвота одно- или несколькократная. Вначале
носит рефлекторный характер. Частота рвоты
зависит от уровня инвагинации
У маленьких детей (4-10 месяцев) + рвота
сопровождается болями при перистальтических
волнах, ребенок поджимает ножки, сучит ими,
плачет
7.
ИЛЕОЦЕКАЛЬНАЯ
ИНВАГИНАЦИЯ
ОБТУРАЦИОННАЯ
КИШЕЧНАЯ
НЕПРОХОДИМОСТЬ
8.
9.
СТЕНОЗ ПРИ ЯБ
Локализация: луковица
ДПК, пилорический канал,
антрум желудка
Развитие: при хроническом
рецидивирующем течении
ЯБ
Клиника: потеря массы
тела, тупые боли в
эпигастрии после приема
пищи, рвота пищей,
съеденой накануне,
язвенный анамнез
Физикально: боль в
эпигастрии и правом
подреберьи,шум плеска
СТЕНОЗ АНТРУМА ПРИ
РАКЕ
Клиника: общая
слабость, потеря массы
тела, анемия, анорексия,
субфебрилитет
Физикально (у худых
пациентов):
пальпируемое
образование по
переднему краю желудка
Диагностика: ФГДС,
биопсия, рентген ОБП с
контрастированием, КТ
ОБП
10.
1.
2.
3.
Компенсированный стеноз — рвота периодическая, водно-электролитные
расстройства и снижение веса выражены незначительно или отсутствуют, при
эндоскопии определяется пептическая язва и умеренная рубцовая деформация,
аппарат проходит за суженный участок, при рентгеноскопии определяется рубцовоязвенная деформация, желудок не увеличен, перистальтика его усилена,
прохождение контраста через суженный сегмент замедлено незначительно.
Субкомпенсированном стеноз — рвота периодическая или постоянная, водноэлектролитные расстройства и снижение веса выражены умеренно, при эндоскопии
определяется пептическая язва и грубая рубцовая деформация, аппарат проходит за
суженный участок с трудом, при рентгеноскопии определяется выраженная
рубцово-язвенная деформация, желудок увеличен, перистальтика сохранена,
прохождение контраста через суженный сегмент замедлено, однако полное
опорожнение желудка от контраста наблюдается не позднее чем через 12 часов.
Декомпенсированном стеноз — рвота постоянная, обильная, имеются тяжелые водноэлектролитные расстройства и снижение веса, при эндоскопии определяется грубая
рубцово-язвенная деформация, аппарат не проходит через суженный участок, при
рентгеноскопии определяется грубая рубцово-язвенная деформация, желудок резко
увеличен, перистальтика отсутствует, прохождение контраста через суженный
сегмент происходит позднее чем через 12 часов или не происходит вообще.
11.
Динамическая непроходимость
1. Паралитическая непроходимость
Патология органов брюшной полости
Послеоперационная (трансторакальные и абдоминальные операции)
Перитонит
Патология забрюшинного пространства
Отечный панкреатит
Кисты, опухоли , абсцессы, гематомы
Асцит
Последствия травмы (живота или других органов)
Повреждение спинного мозга
Перелом позвоночника
Черепно-мозговая травма
Травма поясничной обьласти
Системные заболевания
Коллагенозы
Рассеянный склероз
Системная склеродермия
Амилоидоз
2. Электролитные нарушения
Гиперкальциемия
Гипокалиемия
3. Эндокринные расстройства
Гипотиреоз
Диабетический кетоацидоз
Гиперпаратиреоидизм
Глюкагонома
Соматостатинома
Пангипопитуитаризм
Феохромоцитома
Аддиссонов криз
Метаболические расстройства
Порфирия
Уремия
Острая мезентериальная ишемия/тромбоз
Псевдообструкция толстой кишки (синдром Огилви)
4. Спастическая непроходимость (интоксикации, например, отравление свинцом)
12.
Воспалительные заболевания органов ЖКТ
1. Полые органы ( аппендицит, холецистит, ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэнтерит ,
болезнь Крона, воспаление Меккелева дивертикула)
2. Паренхиматозные органы( панкреатит, гепатит, абсцесс печени, брыжейка, мезентериальный лимфаденит
)
Воспалительные заболевания органов малого таза
Тубоовариальный абсцесс
Эндометрит
Прервавшаяся внематочная беременность
Кисты яичника
Нарушение кровоснабжения миоматозного узла
Нейроинфекции
Черепно-мозговая травма
Почечная колика / острый пиелонефрит
Интоксикации / передозировки (наркотики, психотропные препараты, антидепрессанты,
блокаторы кальциевых каналов , спазмолитики, отравления солями тяжелых металлов (ртуть, свинец,
мышьяк)
Психогенная рвота
Последствия операций
Синдром приводящей петли
Стриктура анастомоза / анастомозит
Гастростаз (резекция желудка, ваготомия)
13.
Нарушение прохождения пищи по пищеводу, связанное с
заболеваниями пищевода и рядом «внепищеводных»
причин, что ведет к развитию водно-электролитных
нарушений и алиментарной недостаточности.
Застой пищи в пищеводе и / или рефлюкс пищеводного
содержимого в дыхательные пути может способствовать
респираторным осложнениям: бронхиальной астме,
пневмониям, хроническому ларингиту, абсцессу легких.
При раздражении пищевода застойным содержимым или
рефлюксатом возникает застойный эзофагит, на фоне
которого нередко возникают кровотечения и очаги
метаплазии, дисплазии и неоплазии.
Также нередко встречается так называемый пищеводнокардиальный синдром, проявляющийся
коронароспазмом и аритмиями. Все эти осложнения
называются внепищеводными.
14.
Опухоли пищевода
Доброкачественные
Полипы
Папилломы
Липомы
Злокачественные
Кардиоэзофагеальный рак (аденокарцинома)
Плоскоклеточный рак
Первичные дискинезии пищевода
Ахалазия верхнего пищеводного сфинктера
Ахалазия пищевода (ахалазия кардии), «vigorous» achalasia
Диффузный эзофагоспазм
Сегментарный эзофагоспазм (пищевод щелкунчика)
Кардиоспазм
15.
Вторичные дискинезии пищевода (атония пищевода)
Коллагенозы
Склеродермия
Рассеянный склероз
Дерматомиозит
Ревматоидный артрит
Системная красная волчанка
Последствия травмы центральной нервной системы
Последствия ОНМК
Опухоли ЦНС
Последствия нейроинфекций
Энцефалита
Полиомиелита
Ботулизма
Дифтерии
Алкоголизм
Сахарный диабет
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, грыжи пищеводного
отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит
16.
Прочие эзофагиты ( сифилитический, туберкулезный, дифтеритический, скарлатинозный, герпетический, иммуннодефицитный,
кандидозный)
Рубцовые стриктуры пищевода
Пептические стриктуры как результат рефлюкс-эзофагита
Послеожоговые
Стриктуры анастомозов
Болезнь Крона с преимущественным поражением пищевода
Врожденные аномалии
Кольцо Шацкого
Мембраны
Внепищеводные причины
Аномальные сосуды
Аневризма грудного отдела аорты
Увеличенные камеры сердца при пороках
Увеличенные лимфоузлы средостения
Лимфогранулематоз, лимфосаркома
Метастатическое поражение при раке легких
Туберкулезный лимфаденит
Увеличение щитовидной железы
Опухоли и кисты средостения (иста перикарда, бронхогенная киста, нейрогенные опухоли)
Тератомы
Деформирующий спондилез шейного отдела позвоночника
Железодефицитная анемия
17.
Одно из самых частых заболеваний пищевода, проявляющихся дисфагией.
Клиническая картина рака пищевода, особенно рака нижней его трети
(плоскоклеточный рак или аденокарцинома) и кардиоэзофагеального рака
(аденокарцинома), очень схожа с проявлениями ахалазии, однако имеется
ряд отличий.
При карциноме пищевода не живут более года при отсутствии лечения, а
пациенты с ахалазией пищевода обращаются к врачу в среднем через 2 года
после возникновения заболевания.
Дисфагия при раке пищевода быстро прогрессирует; вначале возникает при
приеме твердой пищи, затем – при приеме жидкости, а затем возникает
полная непроходимость пищевода. Затем дисфагия может уменьшиться и в
редких случаях даже полностью исчезнуть, что связано с распадом опухоли.
Боли при раке пищевода, особенно в поздних стадиях, постоянные,
грызущие, локализованы глубоко за грудиной, иррадиируют в спину, также
носят прогрессирующий характер. Больные быстро теряют в весе,
жалуются на слабость, снижение аппетита. У них развивается анемия. При
осмотре обращает на себя внимание кахексия, бледность кожных покровов.
Диагностика — ФГДС с биопсией, УЗИ ОБП, рентген.
18.
Рентген — определяется сужение и супрастенотическое расширение
пищевода; умеренное, не более 3 – 4 см; нет выраженной гипотонии или
атонии, а также спастических сокращений. В области самой опухоли
перистальтика пищевода отсутствует. В зависимости от типа, опухоль
выглядит как ниша с неровными краями и дном, как дефект наполнения с
неровной поверхностью или изъязвлением либо как циркулярное сужение с
неровной поверхностью. При локализации опухоли в области пищеводножелудочного перехода, раскрытия нижнего пищеводного сфинктера в ответ
на глотание не наблюдается.
19.
Среди доброкачественных опухолей пищевода чаще всего встречаются лейомиомы,
значительно реже – полипы (аденоматозные, гиперпластические, фиброваскулярные),
папилломы, липомы.
При значительном увеличении они проявляются дисфагией и регургитацией, реже –
болями. Полипы нередко проявляются кровотечениями.
В связи с медленным ростом новообразований дисфагия нарастает очень медленно, однако
характеризуется постоянством. При небольших опухолях она может быть преходящей. При
эндоскопическом исследовании лейомиома выглядит как округлое или овальное
малоподвижное образование, слизистая над которым чаще не изменена. Полипы выглядят
как смещаемые аппаратом округлые образования на узком или широком основании с
гладкой или ворсинчатой поверхностью. Слизистая полипа может быть гиперемирована и
эрозирована. Дилатация пищевода наблюдается только в случае полной его
непроходимости, вызванной опухолью, что встречается достаточно редко.
Аппарат обычно проходит через зону сдавления.
При рентгенологическом исследовании обнаруживается
дефект наполнения, соответствующий контурам
лейомиомы или полипа; дилатация пищевода
не выражена, сужение редко бывает полным:
перистальтика пищевода не нарушена.
Лечение полипов заключается в
эндоскопической полипэктомии.
Лейомиома пищевода
20.
Послеожоговые и пептические.
Всегда проявляются дисфагией и регургитацией.
Дисфагия медленно прогрессирует, характеризуется постоянством. В случае
послеожоговых стриктур, которые чаще возникают в грудном отделе на уровне аортального
сужения и в области пищеводно-желудочного перехода, диагноз устанавливается на
основании анамнеза.
На фоне послеожоговых стриктур может возникнуть плоскоклеточный рак пищевода.
Пептические стриктуры возникают вследствие рефлюкс-эзофагита и поражают нижнюю
треть пищевода и пищеводно-желудочный переход. Необходимо помнить о возможности
возникновения аденокарциномы нижней трети пищевода на фоне рефлюкс-эзофагита,
проводящего к цилиндрической метаплазии эпителия пищевода.
Рентген — сужение различной длины в нижней трети пищевода и в области пищеводножелудочного перехода вплоть до полной непроходимости. Контуры сужения неровные,
контраст проходит через него тонкой струйкой, раскрытия кардии не происходит.
Дилатация пищевода умеренная, моторика несколько ослаблена.
При эндоскопии определяется выраженное сужение, не проходимое для эндоскопа, на
различном уровне и протяжении. Стенка пищевода в области стриктуры ригидная,
белесоватого цвета. Устье стриктуры чаще располагается эксцентрично, всегда
присутствуют явления эзофагита, нередко язвенного.
Обязательно выполнять биопсию
Лечение – бужирование (при частичных и ограниченных стриктурах). Петические язвы –
как лечение ГЭРБ. В случае рецидива стриктуры после бужирования показана резекция
части пищевода с возможным созданием гастростомы.
21.
22.
Перфорация пищевода. Молодцы =)
23.
24.
Синдром нарушения акта дефекации выражается в
нескольких вариантах:
затрудненная дефекация;
тенезмы;
болезненная дефекация;
недержание кала ;
пролапс прямой кишки.
Бернард Пикар, «Парфюмер»
Диагноз каждого вида нарушения устанавливается
при сборе анамнеза, пальцевом исследовании
прямой кишки, ректоскопии, дефекографии и
анальной манометрии.
25.
Затрудненная дефекация
Стриктуры анального сфинктера
Последствия операций
Геморроидэктомия
Удаление полипов, раннего рака
Последствия травмы сфинктера
Радиационная стриктура
Воспалительная стриктура
Lymphogranuloma venereum
Туберкулез
Рак прямой кишки и анального канала
Ретроректальные опухоли
Спазм сфинктера при хронической анальной трещине
Нарушение расслабления лобково-прямокишечной мышцы
Внутренняя инвагинация (внутренний пролапс прямой
кишки)
26.
Тенезмы
Болезнь Крона
НЯК
Рак прямой кишки и анального канала
Ретроректальные опухоли
Недержание кала
Последствия операции
Эпизиотомия
Фистулотомия, иссечение параректального свища
Последствия травмы сфинктера
Нейрогенные причины
Неврит срамного нерва вследствие продолжительных родов
Травма срамного нерва
Рассеянный склероз
Коллагенозы
Рак прямой кишки и анального канала
Ретроректальные опухоли
Пролапс прямой кишки
Источник
СИНДРОМЫ ДИСФАГИИ, РВОТЫ И НАРУШЕНИЯ АКТА ДЕФЕКАЦИИ В ХИРУРГИЧЕСКОЙ КЛИНИКЕ. ЗНАЧЕНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ. ЛЕЧЕБНАЯ ТАКТИКА
Синдром дисфагии
1. Проведение клинического обследования больных с синдромом дисфагии, обусловленной различной хирургической патологией пищевода (инородные тела пищевода, травматический разрыв пищевода, доброкачественные и злокачественные опухоли пищевода, ахалазия пищевода, синдром Пламмера- Винсона, ожоги пищевода, послеожоговые стриктуры пищевода и др.); оценка общего состояния и внешнего вида (осмотр кожи, подкожно-жирового слоя, пальпация лимфатических узлов, щитовидной железы); обследование состояния сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, брюшной полости, костно-мышечной системы.
2. Выделение основного клинического синдрома – синдрома дисфагии и других симптомов, позволяющих проводить дифференциальную диагностику различной хирургической патологии пищевода.
3. Поставить наиболее вероятный предварительный диагноз заболевания пищевода.
4. Согласно существующим алгоритмам и стандартным схемам уметь назначить наиболее рациональное обследование больного и оценить его результаты. Лабораторные методы исследования: клинический анализы крови и мочи, Ht, биохимия, коагулограмма, электролиты крови, общий белок и белковые фракции, суточный диурез, лабораторные методы определения величины кровопотери. Рентгенологические методы исследования: рентгеноскопия, рентгенография, рентгенокинематография. Эндоскопическое исследование пищевода. Эзофагоманометрическое исследование пищевода. РН- метрия пищевода. УЗИ исследование средостения. КТ средостения.
5. При наличии или при возможном возникновении неотложных состояний как осложнений синдрома дисфагии (острая обтурация пищевода, перфорация, кровотечение и др.) уметь распознать их, определить тактику оказания экстренной медицинской помощи и уметь оказать ее.
6. Уметь определить прогноз для жизни и работоспособности у больных с различной хирургической патологией пищевода.
7. Уметь выполнять врачебные диагностические и лечебные манипуляции необходимые при хирургической патологии пищевода, сопровождающейся синдромом дисфагии.
8. Уметь выбрать лечебную тактику у больных с хирургическими заболеваниями пищевода, сопровождающимися синдромом дисфагии.
9. Ведение медицинской документации в клинике хирургических болезней.
Синдром рвоты.
1. Проведение клинического обследования больных с синдромом рвотыв палате: жалобы, опрос по системам, анамнез заболевания и жизни; оценка общего состояния и внешнего вида (осмотр кожи, подкожно-жировой клетчатки, пальпация лимфатических узлов, щитовидной и молочных желез); обследование состояния сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, брюшной полости, костно-мышечного аппарата.
2. Выделение клинического синдрома рвоты и его особенностей, «Locus morbi».
3. Клиническое определение степеней острого желудочно-кишечного кровотечения.
4. Поставить наиболее вероятный синдромный диагноз заболевания у больного.
5. Уметь определить план дополнительного обследования больных и оценить полученные результаты. Лабораторные методы исследования: клинические анализы крови и мочи; биохимические показатели крови; коагулограмма; электролиты крови; Ht; проба Маржатко с определением дебит–часа HCl; рН-метрия желудка; лабораторные методы определения величины кровопотери. Инструментальные методы исследования: рентгеноскопия и рентгенография органов брюшной полости; КТ; фиброгастро- и дуоденоскопия; ректоромано- и колоноскопия; лапароскопия; УЗИ органов брюшной полости.
6. Провести дифференциальную диагностику схожих заболеваний с проявлениями синдрома рвоты.
7. Определить индивидуальную лечебную тактику у больных с синдромом рвоты, обусловленной различной хирургической патологией.
8. Уметь выполнять врачебные диагностические и лечебные манипуляции, необходимые при проявлениях синдрома рвоты при различных хирургических заболеваниях: пункция вены в локтевом сгибе и подсоединение системы для переливания кровезаменителей; катетеризация периферических вен; определение центрального венозного давления; методика определения групповой и резус–принадлежности крови, техника гемотрансфузии (проведение проб на групповую, резус-совместимость, проведение биологической пробы), диагностика, оказание неотложной помощи и лечение осложнений гемотрансфузии; проведение стока и промывания желудка; пальцевое исследование прямой кишки.
9. Ведение медицинской документации в клинике хирургических болезней.
Синдром нарушения акта дефекации.
1. Проведение клинического обследования больного с синдромом нарушения акта дефекации (запоры, поносы) в палате: опрос (жалобы, опрос по системам, анамнез заболевания и жизни); оценка общего состояния и внешнего вида (осмотр кожи, подкожно-жировой клетчатки, пальпация лимфатических узлов, щитовидной и молочной желез); обследование состояния сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, брюшной полости, костно-мышечного аппарата.
2. Выделение основного клинического синдрома – синдрома нарушения акта дефекации (запор, понос) и «Locus morbi».
3. Поставить наиболее вероятный или синдромный диагноз заболевания у больного.
4. Назначить план дополнительного обследования больного и оценить полученные результаты. Лабораторные методы исследования: клинический анализы крови и мочи; биохимические показатели крови; электролиты крови; Ht; лабораторные методы определения величины кровопотери; исследование ферментов поджелудочной железы в дуоденальном содержимом; копрограмма; микроскопия и бакпосев. Инструментальные методы исследования: рентгеноскопия, рентгенография и ирригография; КТ; ректоскопия, ректороманоскопия и колоноскопия; лапароскопия).
5. Провести дифференциальную диагностику с заболеваниями, сопровождающимися сходными проявлениями синдрома нарушения акта дефекации.
6. Сформулировать предварительный клинический диагноз.
7. Определить индивидуальную лечебную тактику у больных с синдромом нарушения акта дефекации.
8. Уметь выполнять врачебные диагностические и лечебные манипуляции при синдроме нарушения акта дефекации: пункция вены в локтевом сгибе и подсоединение системы для переливания кровезаменителей; катетеризация периферических вен; определение центрального венозного давления; методика определения групповой и резус–принадлежности крови, техника гемотрансфузии (проведение проб на групповую, резус-совместимость, проведение биологической пробы), диагностика, оказание неотложной помощи и лечение осложнений гемотрансфузии; проведение стока и промывания желудка; пальцевое исследование прямой кишки; проведение сифонной клизмы.
9. Оформление основной медицинской документации у больных с синдромом нарушения акта дефекации.
А. Синдром дисфагии
1. Дисфагия (disphagia — расстройство глотания) — невозможность сделать глоток, нарушение движения пищевого комка по пищеводу, а также неприятные ощущения, связанные с задержкой пищи в нем. Причины ее возникновения могут быть местные и общие.
I. Местные причины:
1. Обусловленные обтурацией просвета пищевода — инородные тела пищевода;
2. Обусловленные изменениями со стороны стенки пищевода:
а) врожденная атрезия пищевода;
б) воспалительные стриктуры, как следствие рефлюкс- эзофагита;
в) послеожоговые стриктуры;
г) ахалазия пищевода;
д) Плюммера- Винсона синдром;
е) дивертикулы пищевода;
ж) доброкачественные и злокачественные опухоли пищевода;
з) диффузный спазм пищевода.
3. Обусловленные сдавлением пищевода из вне:
а) сдавление пищевода увеличенным лимфатическим узлом;
б) аневризма грудного отдела аорты;
в) опухоли средостения;
г) бронхиальная карцинома;
д) ретростернальный зоб.
П. Общие причины:
1. Миастения
2. Полиомиелит
3. Бульбарный паралич
4. Сирингомиелия
5. Дифтерия
6. Ботулизм
7. Истерия
Особенности обследования больного с подозрением на заболевание пищевода, сопровождающееся синдромом дисфагии. (План практической подготовки студента на практическом занятии).
Источник