Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется доминантным аутосомным геном
10
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном, на расстоянии 10 морганид от которого находится локус группы крови по системе АВО. Один из супругов, имеющий II группу крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Отец супруга имел кровь I группы и не имел аномалий, мать имела II группу крови и оба дефекта. У жены III группа крови, она нормальна в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготна по обеим парам анализируемых генов. Определить вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови.
1 ответ:
0
0
Введем обозначения:
С- синдром дефекта ногтей и коленной чашечки с- норма
Группы крови
2 — J^AJ^o либо J^AJ^A
3- J^BJ^o либо J^BJ^B
так как по условию расстояние 10 морганид и 1 морганида=1% кроссинговера , то 10 морг=10%
10% расстояние между кроссоверными генами, следовательно на каждый кроссоверный ген 10/5=5% а на некроссоверный (100-10)/2=45%
ПРОВОДИМ СКРЕЩИВАНИЕ:
Р : J^BJ^Bcc * J^AJ^oCc
G: J^Вс некроссоверные ;
J^АС J^oc
Kроссоверные
J^Ac J^oC
F: J^AJ^BCc.-4 гр, деффект-45%
J^AJ^ Bcc.-4 гр , норма 5%
J^BJ^oCc.-3 гр, деффект 5%
J^BJ^occ -3гр, норма 45%
Вероятность рождения детей с деффектом- 45+5=50%
Вероятные группы крови 4 и 3
Читайте также
Ученые добиваются запрета на любое убийство существ нуждающихся в охране.
Для разведения отдельных видов учёные создают заповедники
Признаки по которым майского жука относят к членистоногим: наружный скелет, членистые конечности.
Майского жука относят к классу Насекомые потому что у него наличие 3 пар ног, членистый наружный скелет, пропитанный специфическими белками, три отдела тела, крылья (2 пары) на грудном отделе, трахейное дыхание.
фенотип ген генотип
серебристый хА хАу,хАхА,хАа
золотистый ха хау,хаха
Р курица хАу*петух хАха
G хА у хА ха
F1 хАхА ,хАха, хАу, хау
пет сер пет сер кур сер кур зол
Ответ: генотип родителей хАу,хАха,потомства хАхА ,хАха, хАу, хау
1)моллюски подразделяются на брюхоногих,головоногих и двустворчатых.Главная их особенность -это раковина,но заметьте у головоногих моллюсков она отсутствует или не ярко выражена,это связано с тем что головоногие ведут подвижный образ жизни.Делаем вывод:что при активном образе жизни раковина не нужна,а почему? потому что они могут двигаться ,спрятаться.Раковина-это защита. Поэтому главная черта особенности строения беззубки и мидии заключаются в раковине,в том что это -защита.Но раковина мидии отличается от беззубки:беззубка обитает в водоёмах пресных,где мало соли а значит и кальция(основой раковины является кальций),поэтому раковину легко сломать .Мидия же обитает в морях ,поэтому её раковина толстая и жёсткая.
Источник
Синдром дефекта
ногтей и коленной чашечки определяется
полностью доминантным аутосомным геном.
На расстоянии 19 морганид от него находится
локус групп крови по системе АВО. Один
из супругов имеет II группу крови, другой
— III. Тот, у которого П группа крови
страдает дефектом ногтей и коленной
чашечки. Известно, что его отец был с 1
группой крови, не имел этих аномалий, а
мать — с IУ группой крови имела оба
дефекта. Супруг, имеющий III группу крови,
нормален в отношении гена дефекта ногтей
и коленной чашечки и гомозиготен по
обеим парам анализируемых генов.
Определите вероятность рождения в этой
семье детей, страдающих дефектом ногтей
и коленной чашечки, возможные их группы
крови.
Задача №8
Катаракта и
полидактилия у человека обусловлены
доминантными аутосомными тесно
сцепленными (т.е. не обнаруживающими
кроссинговера) генами, однако сцепленными
могут быть необязательно гены указанных
аномалий, но и ген катаракты с геном
нормального строения кисти и наоборот.
Женщина унаследовала катаракту от своей
матери, полидактилию от отца. Ее муж
нормален в отношении обоих признаков.
Чего скорее можно ожидать у их детей:
одновременного появления катаракты и
полидактилии, отсутствие обоих этих
признаков или наличие только одной
аномалии — катаракты или полидактилии.
Задача №9
Классическая
гемофилия и дальтонизм наследуются как
рецессивные признаки, сцепленные с Х —
хромосомой. Расстояние между генами
определено в 9,8 морганид. а) Девушка,
отец которой страдает одновременно
гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова
и происходит из благополучной по этим
заболеваниям семьи, выходит замуж за
здорового мужчину. Определите вероятные
фенотипы детей от этого брака. б) Женщина,
мать, которой страдала дальтонизмом, а
отец — гемофилией, вступает в брак с
мужчиной, страдающим обоими заболеваниями.
Определите вероятность рождения детей
одновременно с обеими аномалиями.
Задача №10
Ген цветовой
слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся
через Х — хромосому, находятся на
расстоянии 50 морганид друг от друга.
Оба признака рецессивны. а) Определите
вероятность рождения детей одновременно
с обеими аномалиями. В семье, где жена
имеет нормальное зрение, но мать ее
страдала ночной слепотой, а отец —
цветовой слепотой, муж же нормален в
отношении обоих признаков. б) Определите
вероятность рождения детей одновременно
с обеими аномалиями, где жена гетерозиготна
по обоим признакам и обе аномалии
унаследованы от ее отца, а муж имеет обе
формы слепоты.
Задача №11
Гены С, D, Е находятся
в одной хромосоме, образуя группу
сцепления. Между С и D кроссинговер
происходит с частотой 5,8%. Определить
взаиморасположение генов С, D и Е, если
расстояние между генами С и Е составляет
1,9 морганиды, а между D и Е — 3,9 морганиды.
Задача №12
Гены D, Е и F находятся
в одной хромосоме, образуя группу
сцепления. Между генами D и Е кроссинговер
происходит с частотой 6,2%, между Е и F-
2,2%. Определить взаимное расположение
генов D, Е, и F, если расстояние между D и
F- 8,4 морганиды.
Задача №13
Если гены АВ
сцеплены и расстояние между ними 24
морганиды, то каков будет процент
генотипов аавв и ааВВ во втором поколении
от скрещивания организмов ААвв и ааВВ.
Задача №14
Женщина, которая
унаследовала ген мышечной дистрофии и
ген гемофилии от отца, вышла замуж за
здорового мужчину. Расстояние между
рассматриваемыми генами 12 морганид.
Определите вероятность рождения детей
с двумя заболеваниями?
Задача №15
Болезнь Гентингтона
определяется рецессивным геном (полное
доминирование), локализованным в
Х-хромосоме на расстоянии 15 морганид
от локуса гена контролирующего дистрофию
Дюшена. Здоровая женщина, мать которой
имела дистрофию Дюшена, а отец – болезнь
Гентингтона, вышла замуж за здорового
мужчину. Определите вероятность рождения
больных детей. Какие законы генетики
использовали при решении задачи и какое
взаимодействие генов наблюдается при
наследовании данных признаков?
Задача №16
Рецессивный ген,
отвечающий за нейросенсорную глухоту,
и доминантный ген ретинобластомы
находятся на расстоянии 12 морганид. Оба
супруга гетерозиготны по обоим
заболеваниям. При этом от отцов оба
супруга получили ретинобластому, а от
матерей нейросенсорную глухоту.
Определить вероятность рождения здоровых
детей.
Задача №17
Ген роста у человека
и ген, определяющий количество пальцев
на конечностях, находятся в одной группе
сцепления на расстоянии 8 морганид.
Нормальный рост и пять пальцев на кистях
рук являются рецессивными признаками.
Высокий рост и полидактилия (шестипалость)
проявляются по аутосомно-доминантному
типу. Жена имеет нормальный рост и по
пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен
по двум парам аллелей, причём ген высокого
роста он унаследовал от отца, а ген
шестипалости от матери. Определить в
потомстве процентное соотношение
вероятных фенотипов.
Соседние файлы в папке 05.Тесты
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Задача. Гены, контролирующие у человека резус-фактор и обуславливающие заболевание эллиптоцитоз (доминантный признак), локализованы в одной аутосоме. Частота кроссинговера между ними 3 %. Определите вероятность рождения детей с различными фенотипами, если один из супругов дигетерзиготен, причем гены резус-отрицательности и эллиптоцитоза он унаследовал от одного из своих родителей, а второй родитель имеет два рецессивных признака.
Условия задачи:
| Признак | Ген | Генотип |
| Rh+ | R | RR, Rr |
| Rh- | r | rr |
| Эллиптоцитоз | Е | ЕЕ, Ее |
| Отсутствие эллиптоцитоза | е | ее |
По условию задачи гены резус-фактора и эллиптоцитоза сцеплены, при этом один из родителей оказывается дигетерозиготным, унаследовав мутантные гены (r и Е) от одного из родителей, т.е. гены r и Е лежат в одной хромосоме.
Исходя из этого, скрещивание можно записать так:
P ♀ Re//rE × ♂ re//re
G Re rE RE re re
48,5% 48,5% 1,5% 1,5% 100%
Вероятность генотипов (здесь и фенотипов) потомков рассчитываются как произведения вероятностей соответствующих гамет.
F Re//re rE//re RE//re re//re
Rh+, здоровый Rh-, больной Rh+, больной Rh-, здоровый
48,5% 48,5% 1,5% 1,5%
Задача 1. У человека резус-фактор сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3-х морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Одни из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов в этой семье.
Задача 2. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находятся локус группы крови по системе АВО. Один из супругов имеет вторую группу крови, а другой – третью. Тот, у которого вторая группа страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не имел этих аномалий, а мать – с четвертой группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий третью группу крови нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обоим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения детей в этой семье, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и их возможные группы крови.
Задача 3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. А) девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной семьи по этим заболеваниям, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные генотипы детей от этого брака. Б) женщина, мать которой страдает дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье с обоими заболеваниями.
Задача 4. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?
Задача 5. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-фактор положительный наследуются по доминантному признаку. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет четвертую группу крови, известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не было, а синдром дефекта ногтей он унаследовал от отца вместе с геном второй группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет первую группу крови. Определите вероятные фенотипы от этого брака.
Задача 6. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через х-хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (К. Штерн, 1965). Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой. Муж же нормален в отношении обоих признаков. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Дата добавления: 2016-11-12; просмотров: 5440 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов
Читайте также:
Рекомендуемый контект:
Поиск на сайте:
© 2015-2020 lektsii.org — Контакты — Последнее добавление
Источник
- Главная
- Вопросы & Ответы
- Вопрос 3251016
Гость:
6 лет назад
12
1
Лучший ответ:
Гость:
1 и 4 группа. вероятность 7 к 1
6 лет назад
Ваш ответ (не менее 20 символов):
Ваше имя (не менее 2 символов):
Лучшее из галереи:
Другие вопросы:
Гость:
Если пассажир идет по неподвижному эскалатору, то он поднимается со станции метро за время t1 = 300 c. Если он стоит неподвижно на движущемся эскалаторе, то время подъема t2 = 150 с. Каково время t подъема, если пассажир будет идти вверх по движущемуся эскалатору?
6 лет назад
Смотреть ответ
5
1
Гость:
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ РАЗБОР СЛОВА МАЙСКИМИ
6 лет назад
Смотреть ответ
6
1
Гость:
Помогите пожалуйста в треугольнике АВС стороны АВ и ВС равны,а внешний угол при вершине С равен 123 градусов. найдите величину угла В
6 лет назад
Смотреть ответ
4
1
Гость:
Чему равно число сочетаний 9 элементов по 4? желательно с решением
6 лет назад
Гость:
Найти производную y=3x^3-sinx 5^x/2e^x
6 лет назад
Смотреть ответ
3
1
Источник
Задача. Гены, контролирующие у человека резус-фактор и обуславливающие заболевание эллиптоцитоз (доминантный признак), локализованы в одной аутосоме. Частота кроссинговера между ними 3 %. Определите вероятность рождения детей с различными фенотипами, если один из супругов дигетерзиготен, причем гены резус-отрицательности и эллиптоцитоза он унаследовал от одного из своих родителей, а второй родитель имеет два рецессивных признака.
Условия задачи:
| Признак | Ген | Генотип |
| Rh+ | R | RR, Rr |
| Rh- | r | rr |
| Эллиптоцитоз | Е | ЕЕ, Ее |
| Отсутствие эллиптоцитоза | е | ее |
По условию задачи гены резус-фактора и эллиптоцитоза сцеплены, при этом один из родителей оказывается дигетерозиготным, унаследовав мутантные гены (r и Е) от одного из родителей, т.е. гены r и Е лежат в одной хромосоме.
Исходя из этого, скрещивание можно записать так:
P ♀ Re//rE × ♂ re//re
G Re rE RE re re
48,5% 48,5% 1,5% 1,5% 100%
Вероятность генотипов (здесь и фенотипов) потомков рассчитываются как произведения вероятностей соответствующих гамет.
F Re//re rE//re RE//re re//re
Rh+, здоровый Rh-, больной Rh+, больной Rh-, здоровый
48,5% 48,5% 1,5% 1,5%
Задача 1. У человека резус-фактор сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3-х морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Одни из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов в этой семье.
Задача 2. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находятся локус группы крови по системе АВО. Один из супругов имеет вторую группу крови, а другой – третью. Тот, у которого вторая группа страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не имел этих аномалий, а мать – с четвертой группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий третью группу крови нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обоим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения детей в этой семье, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и их возможные группы крови.
Задача 3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. А) девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной семьи по этим заболеваниям, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные генотипы детей от этого брака. Б) женщина, мать которой страдает дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье с обоими заболеваниями.
Задача 4. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?
Задача 5. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-фактор положительный наследуются по доминантному признаку. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет четвертую группу крови, известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не было, а синдром дефекта ногтей он унаследовал от отца вместе с геном второй группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет первую группу крови. Определите вероятные фенотипы от этого брака.
Задача 6. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через х-хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (К. Штерн, 1965). Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой. Муж же нормален в отношении обоих признаков. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Источник