Сайт дети с синдромом дауна
Новости
Фестиваль «Разные грани» стартует 6 июня в 12 часов
«Нам пришлось адаптироваться, вести онлайн-занятия, и это оказалось не так сложно…»
Фильм признан одним их лучших комедийных фильмов на международном кинофестивале в Санкт-Петербурге
В Воронеже волонтеры из организации «Адаптспорт» провели удаленный мастер-класс для родителей и детей с синдромом Дауна
Все новости
Приветствую Вас на нашем сайте. Сайт создан в поддержку семей с детьми с синдромом Дауна. Главная задача, которая стоит перед нами как родителями и специалистами – это найти ресурсы для воспитания и развития ребёнка. Начать помогать семье необходимо уже в момент появления малыша. Поэтому нами разработаны несколько очень важных программ: скорая мобильная психологическая помощь, служба ранней помощи, ресурсный центр, программа интеграции в дошкольное образовательное пространство и т.д. Наша организация отпраздновала своё восемнадцатилетие. С момента её создания очень многое изменилось: сегодня дети с синдромом Дауна всё чаще остаются в семьях, воспитываются в условиях родительской любви и заботы; более половины детей, родители которых когда-либо обращались в организацию, посещают массовые детские сады, почти все учатся в школах, появилась перспектива получения профессии. Ещё несколько лет назад такое было невозможно.
Однако очень многое зависит от родителей, от их усилий и желания помочь своему ребёнку. Мало только любить своего малыша, нужно уважать его как личность, нужно дать ему возможность развиваться и познавать этот мир, быть ему помощником и другом.
.jpg)
«Я – мама. Я люблю своего ребёнка так, как только мать может любить, и хочу сделать всё от меня зависящее, чтобы ему было хорошо в этом мире.
Все мы, узнав о диагнозе своего ребёнка, делаем выбор – или плыть по течению, имя которому «общественное мнение», убедить себя, что нам «не повезло», что наш ребёнок — это обуза и тягота. Или же прислушаться и поверить своему сердцу в том, что наши дети родились для радости. Что всё то дополнительное время и любовь, которые мы им подарим, вернутся нам сторицей. Наши дети выбрали нас своими родителями, потому что верили в нас…»
Если Вы еще только стоите на пороге своего выбора, мы хотим чтобы Вы знали – есть люди, которые готовы Вам помочь, Вы не одиноки в своих сомнениях. На этом сайте мы постарались собрать информацию о том, где Вы можете получить поддержку и помощь – об органах социальной защиты, медицинских учреждениях, школах и курсах развития, общественных организациях и сайтах в Интернете, где можно почерпнуть информацию и пообщаться с родителями, решающими аналогичные с Вашими вопросы.
Мы надеемся, что этот сайт поможет Вам обрести уверенность в своих силах, а главное, своевременно окажет Вам поддержку в развитии Вашего ребёнка – ведь он нуждается в ней прямо сейчас!
Наш адрес – ул.Ватутина, 17 (Ленинский район). Вывеска «Служба ранней помощи».
Тел. 354-89-33, 8-906-906-0066, 8-923-249-8642.
Эл.почта tesipova@mail. ru, сайт www.downsyndrome.ru
Сайт поддерживается Городской общественной организацией инвалидов «Общество «ДАУН СИНДРОМ», г. Новосибирск
Наши новости
12 июня прошёл наш онлайн мастер-класс от Романа Штенгауэра и Школы новой флористики
Наша служба ранней помощи предполагает комплексное сопровождение ребёнка с ментальными нарушениями в возрасте от 0 до 4 лет
Дорогие друзья! Наш проект ПАСХА ОНЛАЙН был поддержан 28 участниками.jpg)
Завершение программы «Семейный помощник»
Все новости
Источник
В природе человека — боязнь неизвестного, избегание его, игнорирование, неприятие. Но человек на то и существо мыслящее, чтобы суметь остановиться, присмотреться, увидеть и осознать.
Этих людей не так много, но они есть и они — среди нас. Уязвимые, ласковые и добрые — те, от кого порой отказываются сразу после рождения, а иногда и не дав родиться вовсе.
Сегодня мы говорим о солнечных детях и взрослых. О людях с синдромом Дауна.
Синдром Дауна по науке
Что такое синдром Дауна?
Цвет глаз и форма носа, пол и рост… Огромное число заметных глазу (а также менее очевидных) признаков обусловлены генами, которые передаются человеку его родителями. От папы и мамы каждый получает по половине всего генетического набора, «упакованного» в особые образования — хромосомы. В каждой клетке организма (за исключением половых) содержится полный генетический набор, представленный 23-мя парами хромосом.
Иногда в 21-й их паре появляется еще одна, т.е. хромосом здесь не 2, а 3. Эта так называемая трисомия по 21-й хромосоме и лежит в основе синдрома Дауна. Иногда присутствует не целая добавочная хромосома, а ее фрагменты.
Синдром был назван по имени английского врача Джона Дауна, описавшего его в 60-х годах XIX столетия. «Материальная основа» заболевания, а именно хромосомные изменения, была обнаружена лишь спустя почти 100 лет французским генетиком Жеромом Леженом.
Почему возникает синдром Дауна?
Причина возникновения этого недуга — хромосомная патология. Развивается она по разным механизмам. Например, появление «лишней» хромосомы возможно уже на этапе образования половых клеток в родительском организме. В этом случае все клетки будущего ребенка будут иметь эту добавочную хромосому.
В другом случае хромосомные нарушения появляются на ранних стадиях развития зародыша, т.е. при изначально нормальных половых клетках родителей. В этом случае генетический набор будет изменен лишь в некоторых тканях и органах ребенка. Это так называемый «мозаичный синдром Дауна».
Кто в группе риска?
В нее входят женщины, сами имеющие синдром Дауна (у мужчин с этим недугом зачастую отмечается бесплодие); женщины старше 30 лет; мужчины старше 42 лет; состоящие в близкородственных браках и ряд других.
Было показано, что такие факторы, как образ жизни, состояние здоровья, питание, привычки, образование, этническая принадлежность, влияния на возникновение генетической мутации не оказывают.
Мифы и правда о синдроме Дауна
«У страха глаза велики». Существует немало патологий, которым приписывают нехарактерные для них проявления. В этом плане синдром Дауна тоже не остался в стороне.
Алкоголь, курение, аморальный образ жизни. Употребление алкоголя даже одним из родителей способно привести к катастрофическим последствиям для плода. Однако в плане развития синдрома Дауна такой зависимости не показано. Иными словами, перечисленные факторы на факт его появления не влияют.
Этих детей невозможно обучать. Некоторые особенности в когнитивной и физической сфере действительно возможны, однако хоть и с определенным отставанием, эти дети учатся ходить, говорить, читать и писать.
Дети с синдромом Дауна склонны к агрессии. Все с точностью до наоборот: «солнечные дети» — это о них. В истории правонарушений люди с этим синдром не упоминаются.
Выбор есть всегда
По статистике ВОЗ, вне зависимости от страны, климата и социальной принадлежности с синдромом Дауна на свет появляется каждый 700-800 ребенок.
Сегодня любая женщина, вынашивающая ребенка, проходит неоднократные обследования, регламентированные официальными рекомендациями. Среди прочего обязательными являются тесты и на возможное наличие у ребенка синдрома Дауна. Это, в частности, анализы крови у беременной женщины и ультразвуковое исследование анатомических особенностей плода.
Зачем МРТ назначают беременным? Узнать здесь
Поскольку диагностика проводится на сравнительно ранних сроках беременности, при обнаружении у плода синдрома Дауна за женщиной оставляется право прерывания беременности.
Узнать стоимость и записаться на МРТ-исследование плода можно здесь
По данным исследователей из Англии, такое решение принимает большинство местных женщин, узнавших о наличии недуга.
По данным на 2009 год, в нашей стране каждый год на свет появляется примерно 2500 таких малышей. 85% семейных пар отказываются от ребенка, среди прочего и по советам сотрудников лечебного учреждения.
Не отмечается отказов от таких детей в скандинавских странах. В США многие семейные пары стоят в очереди на их усыновление.
Они решились
Что и говорить — выбор в этом случае действительно есть. Чего именно боится женщина, узнавшая о диагнозе, и потому прерывающая беременность или отказывающаяся от ребенка после рождения? Вероятно, у каждой семьи — свои страхи. Но ведь существуют и те, кто не отказался, а совсем наоборот – открыл свое сердце и стал любить малыша так сильно, как только может.
Таких людей на самом деле немало. Хотя Интернет и дал людям возможность быть «везде и в любое время», на виду все же больше люди «медийного пространства». У кого из известных — «солнечные дети»?
«Я мама особенного малыша. И мне очень хочется, чтобы все знали, что эти малыши — прекрасны. И чтобы все им помогали.» Уже во время беременности Эвелина Бледанс знала о том, что ребенок родится с синдромом Дауна. «Мы будем рожать в любом случае» — вердикт был окончательным и бесповоротным.
В 2016 году Эвелина презентовала «Синдром любви» — фонд, открытый при поддержке организации «Даунсайд Ап». Его миссия — помощь людям с синдромом Дауна.
«Фантастический, веселый ребенок! Моментально располагает к себе всех людей». Варя — особенная дочь Федора и Светланы Бондарчук. Именно особенная: дома слово «болезнь» не произносится.
А Маше, дочери Ирины Хакамады, нравятся танцы. Ее «сильная» сторона — художественное мышление. И если в точных науках девочка испытывает затруднения, то в образном видении мира, танцах, пении и рисовании все у нее замечательно.
Солнечные уязвимости
У некоторых малышей ощутимые проблемы выявляются уже при рождении (например, аномалии сердца, патология зрения, слуха). У других явных болезней нет, однако может быть ослаблен иммунитет.
У людей с синдромом Дауна чаще встречается болезнь Альцгеймера, острый миелоидный лейкоз. Кроме того, они имеют ряд анатомических и физиологических особенностей, делающих их более восприимчивыми в плане состояния здоровья. Среди них, например, сниженный слух; недостаточная проходимость верхних дыхательных путей, связанная с увеличением миндалин и аденоидов; ослабление функций щитовидной железы; пониженный тонус мышц; нередко встречается патология пищеварительной системы.
Как живут солнечные дети?
Воспитание и социальная адаптация детей с синдромом Дауна строятся с обязательным учетом особенностей их психического и физического развития. Большое значение имеет коррекционная психолого-педагогическая работа, направленная, среди прочего, на умение обслуживать себя без посторонней помощи, выполнять несложную бытовую работу. У детей развивают полезные поведенческие и коммуникативные навыки, учат выражать просьбу, суметь постоять за себя, избежать опасной ситуации и т.д.
А что же взрослые?
Они вступают в браки, у многих из них могут быть дети (в основном у женщин). Есть данные о повышенном риске рождения ребенка с таким синдромом или иными нарушениями от женщины, которая сама имеет такой синдром.
Сколько лет живут люди с синдромом Дауна? Продолжительность их жизни долгое время оставалась сравнительно короткой — в частности из-за иногда встречающихся у них патологий сердца и ослабленного иммунитета. В настоящее время она увеличилась и составляет более 50 лет.
И в заключение
А заключения не будет. Будет продолжение — продолжение жизни, полной понимания, принятия и самое главное — любви.
Текст: Энвер Алиев
Источник
Пятница, 03 Авг 2012 в 10:57
Сегодня в этой статье я хочу выложить видео о солнечных детях, которое я нашла в youtube уже очень давно. Я хотела найти это видео и просто втсавить себе на страничку, но к сожалению не нашла. Врать не буду, это не мое видео, я не знаю кто автор, но вот музыку написал Александр Ермолов, а слова Вадим Борисов и называется она «Мы просто другие».
«Мы просто другие» — эта песня мне так запала в душу и я надеюсь, что вам она тоже понравится. Я представляю вашему вниманию несколько слов из песни «Мы просто другие».
Мы просто другие,
Мы живем на другой глубине.
Мы просто такие.
Неизвестно, по чьей вине.
Нам себя уже не изменить
И такими, как вы, не стать.
Так попробуйте рядом быть,
Попытайтесь нас просто понять.
Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Развитие детей
- Отзывов (73)
Воскресенье, 01 Июл 2012 в 11:29
Дети с синдромом Дауна от которых отказались биологические родители, тоже имеют шанс попасть в полноценную семью и получить свой кусочек родительской любви. В нашей стране очень много переполненных детских домов и конечно же у здоровых детей намного больше шансов попасть в семью, чем у детей с синдромом Дауна. Многие родители узнав диагноз своего новорожденного малыша, отказываются от него сразу. Но есть ответственные люди которые воспитывая своего ребенка с синдромом Дауна, помогают другим семьям в которых растет такой особенный малыш и даже усыновляют малыша от которого отказались родители. Несколько статей назад в комментариях меня спросили -«Разве есть такие люди, которые могут усыновить ребенка инвалида?» Ответ смотрите ниже в видеоролике. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Развитие детей
- Отзывов (21)
Вторник, 05 Июн 2012 в 17:03
Я до сих пор помню слава доктора на следующий день после рождения сына, и как она старалась по мягче сообщить, что у моего ребенка синдром Дауна. Я много раз слышала разговоры беременных, что врачи да и весь персонал работающий в роддоме бездушный, и относятся хорошо к беременным пациенткам только когда за их работу щедро заплатишь. Я же столкнулась совсем с другим. Беременность протекала тяжело, все 36 недель я лежала на сохранении, сначала в патологии на малых сроках, а потом в обычном роддоме. Так вот с 24 до 36 недель меня вел один доктор, несмотря на то, что денежного вознаграждения мы не обещали. После рождения малыша и поставленного диагноза, врачи обязаны были мне предложить отказаться от сына, но зная с каким трудом мне достался этот малыш, ни кто мне этого не предлагал, и хочется за это им сказать спасибо. Узнав диагноз первое время, конечно было очень тяжело. Но находясь в роддоме, а потом еще и в другой больнице, куда нас перевели как недоношенных, я видела здоровых деток, от которых отказались родители. И мне их было очень жалко, они были такие беспомощные и одинокие…. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Развитие детей
- Отзывов (101)
Среда, 30 Май 2012 в 8:13
Синдром дауна это не болезнь, а мутация. Болезнь вылечить можно, а изъять дополнительную хромосому из каждой клетки просто невозможно. В организме человека с синдрома дауна не 46 хромосом, а 47. В таких случаях врачи говорят, что произошла информационная ошибка, такое может произойти с кем угодно. Рождение такого ребенка случайность, как выстрел в русской рулетке. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Для родителей, Наш малыш
- Отзывов (56)
Среда, 07 Сен 2011 в 18:07
возраст ребенка 1 месяц
Начнем с того что зовут моего сына Слава. Ему было 7 дней когда врач генетик позвонил и сообщил результаты анализов, которые мы сдавали, находясь еще в роддоме. Результат полностью подтверждал наличие 21 дополнительной хромосомы, это означало что у моего ребенка синдром Дауна. Раньше все, что я знала о синдроме только то, что дети с этим диагнозом не обучаемы, они не испытывают чувств привязанности и не узнают близких людей ни отца ни мать. Одним словом это дети овощи и от таких детей, родители отказываются еще в роддоме не желая тратить время на воспитание с рождения обреченного ребенка. Читать полностью »
- Рубрика: Наш малыш
- Отзывов (293)
Понедельник, 14 Мар 2016 в 12:23
Эта статья посвящена прививкам, так ли они безопасны как мы привыкли думать? Правда о прививках начала всплывать недавно, раньше все что ученные пытались сказать от нас прятали под семью печатями. Сейчас во времена интернета все больше ученных иммунологов печатают свои работы, накопленные знания и пытаются достучаться до нас до родителей, что бы мы услышали и узнали наконец правду о прививках. Я читала много статей докторов ученных, иммунологов, о вреде и пользе прививок и вот представляю вашему вниманию очередное обращение доктора иммунолога В.В. Городиловой.
Все что написано ниже цитата, моих слов нет ни одного, я обычный родитель который сомневается о пользе прививок.
Читать полностью »
- Рубрика: Для родителей, Здоровье ребенка
- Отзывов (5)
Среда, 30 Дек 2015 в 9:36
Продолжаю тему соцсетей. В прошлой статье я писала про учебник по обществознанию за 8 класс под авторством читы Никитиных, сегодня хочу написать статью для всех родителей воспитывающий детей с синдромом дауна. Зайдя в одну из солнечных групп в одноклассниках, наткнулась на комментарии и обращение родителей воспитывающих солнечных детей к женьщине
Цитата:
Мамочки. Подскажите пожалуйста, когда моя дочка с бабушкой лечились в Крыму, там была женщина с солнечным ребёнком из Екатеринбурга, у неё ребёнок не говорил, они поехали в церковь и после — ребёнок начал говорить. А церковь помоему находится в Волгограде и в Волгоградской области. Подскажите может кто знает где та самая церковь или может эта мамочка отзовется. Спасибо.
А дальше пошли комментарии для удобства я их прономеровала. В место имени вставила цифру:
Цитата:
- Моей будет 6 лет, говорит только 8-10 слов
- Присоединяюсь…у нас тоже…5,5 лет..не говорит
- У нас токая же проблема рада поддерживать связь очень интересно.
- Господи, помоги всем таким деткам! Моему внучку 6 лет, у него тоже только несколько слов.
- Просите, и дано будет вам; ищите, и найдете; стучите, и отворят вам; ибо всякий просящий получает, и ищущий находит, и стучащему отворят. Бог слышит в любом месте, просить только надо с верой. Нашей Вирсавии !3 лет говорит все, только не четко. Надо поправлять.
Я решила тоже свой комментарий написать и немножечко спустить людей на землю, написав следующее! Читать полностью »
- Рубрика: Подготовка к школе, Развитие детей
- Отзывов (4)
Четверг, 10 Дек 2015 в 8:49
«Больной человек гражданином не является». Из-за учебника разгорелся скандал.
В один прекрасный день путешествуя по соцсети facebook я зашла страничку журналистки Анны Наринской. На страничке обратила внимание на заметку от 22 сентября, в которой она цитировала учебник по обществознанию 8 класса. В нем было написано, что человек, страдающий психическим заболеванием, «не является личностью». Меня это заинтересовало, и я стала дальше добывать информацию. Мой интерес привел меня на сайт с петициями на котором было опубликовано письмо к Ливанову Д. В.
Президент центра проблем аутизма Екатерина Мень 24 сентября опубликовала петицию с требованием изъять учебник из аборота. На день написания этой статьи петицию подписали 1 500 человек.
Письмо направленно министру образования Российской Федерации Г-ну Ливанову Д. В. В требовании изъять учебник по Обществознанию за 8 класс авторов Никитина А.Ф. и Никитиной Т.И. (изд-во «Дрофа», 2014) из оборота рекомендованных Минобром учебников для российских школ.
Читать полностью »
- Рубрика: Для родителей, Разное
- Отзывов (3)
Среда, 11 Ноя 2015 в 7:25
Сегодня я хочу вам предложить позаниматься с ребенком. Или точнее немного пописать. В этой статье вы найдете несколько архивов, которые можно без проблем скачат и распечатать на листе в формате А4. Каждая выложенная здесь картинка увеличивается при нажатии на нее мышкой.
Учимся писать по предложенным в этой статье прописям легко и просто. Нашему ребенку уже семь лет и на следующий год он пойдем в школу, а пока мы успешно тренируем мелкую моторику и учимся писать. Здесь представлены прописи для детей от 3 до 4 лет.
Читать полностью »
- Рубрика: Подготовка к школе, Развитие детей
- Отзывов (5)
Четверг, 17 Сен 2015 в 10:50
Словосочетание «ПМПК» вызывает чувство опасения и тревожности. Что скрывается за термином «ПМПК»? Кто её проводит, кто направляет и с какой целью.
Когда родители сталкиваются с тем для чего нужно проходить эту комиссию, сразу возникает много вопросов. Самое первое и естественное в наше время сразу за ответом все идут в интернет, а куда же еще. И тут же находят много отрицательных отзывов. Ответ педагогов на отрицательные отзывы родителей очень прост. Якобы зачастую комиссия проводится в не комфортных для ребенка условиях. И родители подливают масло в огонь своим агрессивным настроем и опасением за эмоциональное состояние ребенка, которому необходимо пройти тестирование. В это же время, специалистам нужно раскрыть ребенка и разглядеть реальные его возможности. Рекомендации в такой ситуации по их мнению очень просты. Они рекомендуют родителям не паниковать, вести себя сдержанно и спокойно. При правильном поведении родителя ребенок не заметит тревоги и тогда встреча с комиссией пройдет безболезненно и с хорошим результатом. Но я с этим предпочту не согласиться. Наш опыт и опыт многих семей говорит совсем о других результатах.
Давайте я вас в крации познакомлю, что такое»ПМПК» и с чем её едят.
Психолого-медико педагогическая комиссия или «ПМПК» — это комиссия на которой происходит полная, комплексная диагностика ребенка. В составе комиссии присутствуют врачи (психолог, окулист, логопед, невропатолог), и педагоги (педагог-психолог, педагог-дефектолог, учитель логопед), по этому она и называется психолого-медико педагогическая комиссия. Присутствующие специалисты устанавливают наличие диагнозов у ребенка. Обычно это дети с такими диагнозами, как умственная отсталость, слабовидящие дети, дети с задержкой в развитии речевого аппарата, с нарушением психики, дети с ДЦП (детский церебральный паралич) и т. д. Специалисты должны определить может ли ваш ребенок посещать обычную школу, или решается вопрос о переводе в другую школу или о переводе в коррекционную школу и т. д. На обследование на «ПМПК» отправляют не только школьников, но и дошкольников. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Наш малыш
- Отзывов (1)
Пятница, 28 Авг 2015 в 10:56
В этот день семь лет назад
У нас особенный мальчишка появился.
Сейчас смотрю в твои глаза,
С характером сынулька получился.
Так пусть же день рожденья твой,
Будет веселым, чистым светлым!
А мы с папой всегда будем с тобой,
Всем сердцем закрывая от волнений!
Мой солнечный зайчик, пушистый котенок, Тебя с днем рождения, сынок, поздравляю! Чтоб все тебе было, сынок, интересно. |  |
Читать полностью »
- Рубрика: Наш малыш, Праздники
- Отзывов (2)
Суббота, 20 Июн 2015 в 18:57
Продолжаем знакомится с системой Нумикон. Играя развиваемся с помощью всевозможных предметов входящих в комплект Нумикона. Я думаю все мамы маленьких непосед знают, что дети лучше все запоминают в игре, давайте с пособием Нумикон будем играя развиваться.
Упорядочивание
1. Упорядочивание всего подряд
Находите возможность упорядочивать повседневные вещи и игрушки по размеру. Иногда – по возрастанию, иногда – по убыванию
Заметки
Перед тем как учиться упорядочивать числа, дети должны уметь сравнивать предметы разных размеров и раскладывать их по порядку. Рассказывая детям считалки и сказки, в которых присутствуют фигуры разных размеров (например «Три медведя»), вы помогаете детям выучить понятия маленький, меньше, самый маленький, а также большой, больше, самый большой, которые являются неотъемлемой частью детского понимания математики. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Развивающие игры
- Отзывов (6)
Суббота, 30 Май 2015 в 18:48
Продолжаем обучать детей числам, счету, и множеству математических действий, с помощью системы Нумикон Начало можно посмотреть ЗДЕСЬ
Занятия по этой системе занимает более одного года обучения. Вашему ребенку также понравится играть с предметами самостоятельно, и этот вид познавательной игры очень важен. Посредством самостоятельной игры дети приобретают уверенность и опыт, которые будут важны на более поздних этапах, включающих более сложные упражнения.
Придерживайтесь порядка, в котором упражнения различных уровней представлены в пособии
Предоставьте вашему ребенку достаточное количество времени для самостоятельной игры, проходите через разные уровни упражнений на карточках постепенно, по порядку. Дайте ребенку время почувствовать уверенность в выполнении каждого типа упражнения перед тем как переходить к следующему. Позволяйте ребенку многократно повторять то, что у него хорошо получается. Это очень важно для чувства уверенности вашего ребенка и для освоения им своего мира.
Помогите ребенку создать визуальное представление фигур нумикона
Фигуры Нумикона дают детям визуальную картину чисел и зависимостей между ними. Выполнение упражнений с осязаемыми предметами способствует развитию образного представления у детей. Вы можете сказать ребенку: «пусть твои пальцы станут твоими глазами» или «попробуй смотреть на фигуры Нумикона ‘в уме’».
Также помогайте ребенку считать
Счет предметов (чего- и кого-угодно) является очень важной частью этих упражнений. Начните считать вместе с ребенком, затем постепенно предоставьте ему возможность все больше и больше считать самому – ваш ребенок учится на вашем примере. Регулярно спрашивайте «сколько у нас есть того-то того-то?» и постепенно переходите с счету все больших и больших наборов. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Развитие детей
- Отзывов (4)
Пятница, 22 Май 2015 в 13:20
В этой статье я хочу познакомить вас с системой Нумикон, которая предназначена для детей с целью изучения чисел и счету.
Нумикон предназначен для занятий с детьми в домашних условиях. Возрастная категория от 3 лет. Так же Нумикон очень успешно применяется в инклюзивных группах в дошкольных учреждениях. Используется в обучении детей отстающих в развитии или для детей с разными умственными отклонениями.
В нашем случае при синдроме Дауна учить ребенка с помощью Нумикона очень удобно, и в игровой форме наш Славка осваивает с интересом счет. Как оказалось очень важно для ребенка держать фигуры руками, крутить их в разные стороны, разглядывать со всех сторон, не боясь, что что-то сломается или порвется, как это часто бывает с картонными карточками. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Развитие детей
- Отзывов (5)
Суббота, 21 Мар 2015 в 17:36
День человека с синдромом Дауна считается праздником в международном формате, а в России отмечать этот праздник начали с 2011 года. Во всем мире 21 марта считается днем человека с синдромом Дауна. Читать полностью »
- Рубрика: Дети с синдромом Дауна, Наш малыш
- Отзывов (1)
Получайте последние новости себе на почтуПрисоединяйтесь к нам в твитере
Источник