Ростов дети с синдромом дауна

1 сентября необычная девочка пошла вместе со сверстниками в обычную школу

Фото: Надежда Литвиненко

Восьмилетнюю Наташу Литвиненко в Ростове знают многие. В 2018 году девочка с синдромом Дауна стала лучшей топ-моделью среди 33 участниц со всей России и снялась в программе «Лучше всех» на Первом канале. В этом году особенная девочка пошла в обычную общеобразовательную школу. Корреспондент 161.RU узнал, как Наташе удалось поступить в школу «для нормальных» и нашла ли она общий язык с одноклассниками и учителями.

Мама Наташи долго думала, но решилась отправить дочку в обычную школу

Фото: Надежда Литвиненко

У Надежды Литвиненко было двое детей — дочь и сын. Оба они погибли 10 лет назад при пожаре. Женщина вынуждена была уходить на заработки, ставила сетки для ловли рыбы, утром забирала улов. В один из таких дней, когда она вернулась домой, обнаружила, что все в огне. Надежда вынесла детей и отправилась с ними в больницу. Пока ехала — в пожаре сгорело абсолютно всё. В сельской больнице в 120 километрах от Ростова не было кислородных подушек. Детей не спасли…

Знакомые помогли Надежде начать строить новый дом буквально с нуля. Тяжелая ежедневная работа глушила боль и скорбные мысли. Дом, который был совсем не нужен, помог женщине не сойти с ума. И сейчас она благодарна, что огонь не сохранил ни одной вещи, которая бы напоминала о прошлом.

Дом Надежда так и не достроила — появилась Наташа. Улыбчивая девочка с открытым сердцем и синдромом Дауна. Она стала спасательным кругом для Надежды, смыслом и целью всей её жизни.

Наташа быстро нашла общий язык с одноклассниками

Фото: Надежда Литвиненко

В семь лет девочка вышла в финал конкурса «Топ-модель — 2018» и снялась в шоу «Лучше всех» на Первом канале. Наташа занимается в модельной школе и сейчас. Мама надеется, что девочка станет востребована как модель и найдется продюсер, который ею заинтересуется и будет продвигать. «Не будет умной, так будет красивой», — шутит Надежда. Но хочет для дочери, конечно, и того, и другого. В этом году Наташа пошла в первый класс. Мама настояла, чтобы ее особенная девочка училась в обычной общеобразовательной школе.

Жить осознанно

— Сейчас вышел закон об инклюзии, и обычные школы обязаны брать таких детей. У семей, где есть особенные дети, есть выбор: идти в специализированную школу и быть со всеми на равных, или идти в обычную общеобразовательную. Быть среди «своих» комфортно, но научиться у таких детей нечему. В «нормальной» среде ребенок чувствует себя не таким успешным, зато у него перед глазами есть пример того, к чему нужно стремиться, — объясняет свой выбор мама девочки.

Первая учительница строгая, но понимающая и справедливая

Фото: Надежда Литвиненко

Поначалу у Надежды были сомнения. Переубедили друзья. Женщина не жалеет о своем решении и говорит, что в спецшколу они с Наташей успеют всегда. Сейчас мама первоклассницы абсолютно уверена: учеба в районной школе научит непростую девочку ладить с людьми.

— Наташа будет жить в этом районе, общаться с окружением, и школа сыграет важную роль в социализации. Еще, конечно, все-таки хочется, чтобы она чего-то добилась в этой жизни. В обычной школе она получит больше опыта, а я в нее верю. Я хочу, чтоб она развивалась как личность, — считает Надежда.

Самое сложное в школе — ранние подъемы

Фото: Надежда Литвиненко

Женщина рассказывает, что читала об эксперименте, который проводили среди детей с синдромом Дауна в США. Часть детей с заболеванием поместили в обычный детский сад, а часть — в специализированный. В спецсадике к малышам был особый подход. В обычном садике к детям с синдромом предъявлялись такие же требования, как и к обычным. В результате в обеих группах дети получили одни и те же навыки, но те, кто ходил в обычный детсад, научились владеть всеми навыками осознанно.

Классные будни

К 1 Сентября готовились недолго, за несколько дней. Первоклассница очень хотела надеть форму и страшно радовалась праздничной суматохе, шарикам, цветам на линейке. Но когда выяснилось, что в школу придется вставать рано каждый день, пыл девочки поутих.

— Вообще в школу ей очень нравится ходить, она бежит туда вприпрыжку. Но она учится в первую смену, и без десяти восемь уже нужно быть на месте. А Наташка любит поспать. Особенно тяжело было в первые дни. Я будила ее и говорила: «Кто у нас тут первоклассница, кому в школу сейчас идти?» А она отвечала мне: «Тебе». Мы просыпались, я ее одевала, ставила перед выходом, неслась в машину, хотя у нас тут два дома надо пройти. Первые дни было так. Сейчас она привыкла, и даже в выходные уже сама просыпается рано, — рассказывает Надежда.

Девочка ходит в школу с удовольствием, хотя пока у нее получается не всё

Фото: Надежда Литвиненко

Когда в общеобразовательной школе узнали, что в первый класс собирается особенный ребенок, удивляться не стали. Директор и учительница отнеслись к Наташе как к обычной ученице.

— До начала учебного года учителя знакомятся с личными делами своих учеников. Когда я увидела, что в классе будет Наталья, я не удивилась. Я знаю, что сейчас такие детки могут учиться в обычных общеобразовательных школах. И это хорошо и для них, и для обычных детей, и я вижу, что проблем в общении со сверстниками, с одноклассниками у Наташи не возникает. Определенные трудности есть с тем, что детей в классе много, и я не могу достаточно времени уделить Наташе — столько, сколько ей требуется. Но в любом случае пока в школе намерены вести ребенка до самого выпуска, — говорит классная руководительница девочки.

Долгожданный праздник 1 Сентября стал для Наташи одним из самых запоминающихся дней

Фото: Надежда Литвиненко

Мама Наташи с самого начала хотела, чтобы ее дочь попала к понимающему, но притязательному педагогу.

— Я попросила, чтобы у нас был жесткий учитель, иначе дочь будет делать только то, что хочет — есть такая черта у людей с синдромом Дауна. И с классной руководительницей повезло: строгая, но хорошая. К дочке изначально отнеслись лояльно. Классная сказала: такой же ребенок, как все. И сейчас продолжает относиться к ней так же, как и ко всем другим детям в классе, — рассказывает Надежда.

Любимый предмет у девочки — математика

Фото: Надежда Литвиненко

Почти сразу же сложилась дружба и с одноклассниками. Коммуникабельная и милая, девочка умеет к себе расположить, поэтому одноклассники относятся к ней хорошо, а это — уже половина успеха. Девочки помогают застегивать пуговицы и завязывать шнурки, и в целом дети относятся доброжелательно. В классе Наташу не обижают, а, глядя на то, как готовят задание и отвечают другие, девочка тоже хочет делать уроки и всё успевать. Правда, с успеваемостью пока проблемы.

Любите любых

У Наташи четыре урока в день по 35 минут. Занятия адаптированы для малышей, которые пришли в школу первый раз. Но из-за того, что у девочки замедлены реакции, ей тяжело. Все уже разложили свои принадлежности, а она только начинает. А то может и отвлечься на что-то. Увидит яркую картинку на другой странице и забудет, что нужно вернуться к предыдущему заданию. Не всегда может объяснить, что задали на дом, и не всегда понимает, что нужно делать. Тяжело дается написание букв и цифр. Кроме того, у девочки много проблем со здоровьем. В последнее время резко упало зрение, и если ребенок устает, то она не может ни на чем сфокусировать взгляд.

В конкурсе красоты маленькая Наташа обошла 33 участницы

Фото: Надежда Литвиненко

— Я настояла на том, что нам нужен тьютор (индивидуальный педагог, сопровождающий ребенка. — Прим. ред.). Она уже достаточно самостоятельная, и ей многое хочется делать самой. Если не присматривать и не помогать, вместо уроков она просто может уйти на детскую площадку, потому что там интереснее. Перед школой мы проходили психолого-медико-педагогическую комиссию, Наташе прописали адаптированную программу, но пока мы учимся по общей программе, и Наташа не тянет.

В нашей школе ставка тьютора есть. Правда, сначала нам сказали, что на него можно даже не надеяться. Но потом мы сами нашли подходящего человека, сейчас она улаживает формальности и, надеюсь, нам не откажет. Потому что хочется. чтобы Наташа не просто отсиживала уроки школе, а все-таки был результат.

Девочка посещает модельную школу и с удовольствием участвует в показах

Фото: Надежда Литвиненко

Наташа давно занимается гимнастикой и хореографией

Фото: Надежда Литвиненко

Наталья и Надежда постоянно в поисках новых педагогов. Сейчас девочка посещает цирковую студию, бассейн, модельную школу, занимается хореографией и математикой. Математика — любимый предмет ученицы. Мама школьницы понимает, что им, по сравнению с другими детьми, нигде нельзя давать слабину, чтобы не откатиться в развитии назад.

— Я понимаю, что она особенная и что сейчас она отстает. Но мы, конечно, будем стремиться. Если такие дети будут учиться наравне со всеми в обычных школах, если они будут социализированы, то и среда начнет меняться. Сейчас таких детей, а потом и таких взрослых не принимают, потому что не понимают, как с ними общаться. Инклюзия — для того, чтоб мы видели весь мир, который нас окружает. Любите любых, — говорит Надежда.

Мама Наташи верит, что ее дочь добьется всего

Фото: Надежда Литвиненко

Источник

Позднее счастье

Для жительницы Барнаула Марины Чаплыгиной Варя стала четвертым ребенком. Беременность была поздняя и незапланированная.

— У нас уже было трое прекрасных детей — два сына-близнеца и дочка: отличники, победители олимпиад. Рожать больше я не собиралась. Да и возраст ведь уже 45 лет… Когда узнала о беременности, то долго металась — сохранять или нет. Но муж настоял: «Давай оставим ребенка!» — рассказывает Марина.

Беременность протекала хорошо, без всяких проблем и осложнений. Анализы показывали, что все в норме.

— На консультации врач-генетик, учитывая мой возраст, сказала, что есть риск родить ребенка с синдромом Дауна, однако так как все анализы были в норме, то отправлять на дополнительные обследования меня не стали. К счастью! Спасибо ей за это огромное! Не знаю, как бы я тогда восприняла известие о наличии синдрома Дауна у моего будущего ребенка и чем бы это закончилось… А так у меня сейчас есть мое солнышко — Варюшка!

Когда врачи сообщили Марине, что у ее новорожденной девочки синдром Дауна, казалось, что мир рухнул. Шок, отчаянье, слезы…

— Я позвонила и рассказала все мужу. На мои всхлипывания «И что же теперь делать?», он сразу ответил: «Все уже сделано. Будем растить», — вспоминает Марина.

Варя стала любимицей в семье. Ее обожали все: мама, папа, братья, сестра — все родственники.

— Однажды был случай — старший сын смотрит на Варю и потом, тиская ее, говорит: «И почему я ее так сильно люблю!». Дочь считает, что Варя нас всех очень изменила. Она намного ласковее, отзывчивее, чем обычные.

Варя — очень увлекающаяся особа. Читает с трех лет, учит английский язык, знает столицы всех стран, отлично разбирается в географических картах. Сейчас ей 9 лет, девочка учится в гимназии в классе с самыми обычными школьниками.

— Не отличница, но с программой справляется. Я понимаю, что когда-то ей станет сложно вытягивать программу, но будем стараться! — говорит мама девочки с синдромом Дауна.

Двойная радость — двойная трагедия

Барнаульцы Владимир и Наталья Шипиловы ждали беременность 14 лет. И вот наконец случилось!

— Я была самой счастливой на свете. Наконец, в 40 лет, мне удалось забеременеть! Да еще и двойней! — вспоминает Наталья. — Все 9 месяцев я отходила прекрасно, анализы были в норме, никаких отклонений! И вдруг… две девочки, и обе с синдромом Дауна. Такое очень редко случается, тем более что двойняшки были разнояйцевыми, — рассказывает Наталья. — В тот момент жизнь для меня раскололась надвое: до и после. Сколько было пролито слез! Но у меня ни разу не возникло мысли оставить моих девочек, отказаться от них. Муж, родственники, друзья, даже врачи в больнице — все поддержали! Это придало сил справиться с ситуацией и принять ее.

Малышки росли очень слабенькими, часто болели. Чтобы овладеть самыми обычными навыками, этим девочкам приходится очень сильно постараться. Но они большие умницы — не ленятся, и в итоге все получается. Так, например, до трех с половиной лет Саша даже не ходила. И только их родителям известно, сколько сил и времени было вложено в то, чтобы Лиза и Сашенька смогли пойти в школу. Случилось это, когда девочкам исполнилось 9 лет. Сейчас сестренкам уже по 12 лет.

10 вопросов к мамам детей с синдромом Дауна

Стоит ли оставлять в семье особенного ребенка?

Наталья Шипилова:

— Если вдруг в вашей семье встанет вопрос — оставлять или отказаться от особенного ребенка, мой вам однозначный совет — даже не сомневайтесь, конечно, оставлять! Дети с синдромом Дауна — более ласковые и любящие, но в то же время более сложные, чем обычные.

С какого возраста становится очевидна разница между обычными детьми и детьми с синдромом Дауна?

Марина Чаплыгина:

— С самого рождения. Они отличаются как внешне, так и в развитии. Воспитав трех здоровых детей, я привыкла, что они очень энергичные, подвижные. Но когда мне в роддоме принесли Варю, она лежала как плеть. У таких детей очень слабый тонус мышц по сравнению с обычными малышами — они не хватаются ручками за твои пальцы, нет упора в ножках, им трудно брать грудь и тяжело повернуть головку. Лично для меня это сработало как красная тряпка. Я стала тренировать свою девочку, и уже к году наше физическое состояние намного улучшилось. Воспитывая ребенка с синдромом Дауна, я поняла, что у этих детей нет программы саморазвития. Обычный ребенок сам начинает держать головку, садиться, переворачиваться, ползти, идти… А этих нужно всему учить, иначе толку не будет. Но если с ними постоянно заниматься, то дети с синдромом Дауна тоже могут почти вовремя поползти, пойти, начать разговаривать…

Как часто, узнавая о синдроме Дауна у ребенка, мужья оставляют семью?

Наталья Шипилова:

— Наше старшее поколение детей с синдромом Дауна, которым уже по 30 — 40 лет, почти все выросли без отца. Сейчас ситуация в корне поменялась — довольно редки случаи, когда мужчины уходят из семьи из-за рождения особенного ребенка. Общество научилось принимать их, тем более практика показывает, что они тоже могут стать успешными. Яркий пример тому — Маша Ланговая, спортсменка с синдромом Дауна, которая не раз становилась победительницей Спецолимпиады.

Страшно ли показать своего ребенка с синдромом Дауна обществу?

Наталья Шипилова:

— Да, это психологически сложный этап. Когда мои девочки еще лежали в коляске, я с замиранием сердца думала — как на них будут реагировать другие дети. И вот наступил момент: малыши с округи подходили и рассматривали моих девчонок. Я им объясняла, что они особенные, что у них синдром Дауна. Ребятишки внимательно слушали и после этого очень соучастливо относились. Это все довольно сложно, но возможно.

В чем преимущество детей с синдромом Дауна?

Марина Чаплыгина:

— Они невероятно добрые, более чувствительные, внимательные и очень отзывчивые. Всегда замечают, если вы чем-то обеспокоены или случаются какие-то проблемы. Даже если это маленький ребенок, он тонко чувствует состояние мамы.

Когда они вырастут, смогут жить самостоятельной жизнью, работать?

Марина Чаплыгина:

— Нет, как правило, эти дети до конца жизни живут с родителями. Самой старшей девочке с синдромом Дауна у нас в клубе 55 лет. И несмотря на возраст, она все равно ребенок, который живет со своей мамой. По поводу работы — в данный момент это проблема № 1 для людей с синдромом Дауна.

Став взрослыми, люди с синдромом Дауна заводят собственную семью?

Наталья Шипилова:

— Пока что это редкая практика, хотя я думаю, что в будущем такие семьи будут появляться. Ведь младшее поколение особенных детей сейчас очень развитым становится, социализированным.

Марина Чаплыгина:

— Когда я жила в Рубцовске, у нас по соседству жила семейная пара — и у нее, и у него синдром Дауна. Правда, жили они все-таки под присмотром родителей. И однажды моя знакомая, наблюдая за ними, сказала: «Еще неизвестно, кто более правильный — мы или они». Отношения у них были очень нежные, трепетные, внимательные.

До какого возраста живут люди с синдромом Дауна?

Марина Чаплыгина:

— Раньше говорили, что до 25, потом — до 40 лет. Сейчас нередки случаи, когда дольше 50 лет. А если с соматическим здоровьем все в порядке, то и до 70 могут прожить.

Бывают моменты, когда хочется все бросить и сбежать?

Наталья Шипилова:

— Порой накапливается физическая усталость и хочется отдохнуть, уехать куда-нибудь в санаторий, но не сбежать.

Какую пенсию получают родители детей с синдромом Дауна?

Наталья Шипилова:

— Мы получаем 16 тысяч рублей.

Подсказка «КП»

Если в вашей семье или у знакомых родился ребенок с синдромом Дауна, не спешите отчаиваться. Получить поддержку, советы вы сможете в обществе «Солнечный круг», в которое входят родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна. Вас всегда примут по адресу: г. Барнаул, ул. Пионеров, 1, офис 17, тел. 8-923-712-5167.

Источник

Их особенность не связана ни со здоровьем, ни с возрастом, ни с социальным положением родителей. Они эмоциональны, талантливы и неагрессивны. Они рождаются в пропорции один к 700-м. И статистика эта не меняется ни от экономический ситуации, ни от природных катаклизмов. Видимо, они просто должны быть — люди с синдромом Дауна.

Корреспондент «АиФ на Дону» долго искала взрослого человека с этим диагнозом, который бы имел профессию и увлечения. Это оказалось проблемой — работающих людей с синдромом Дауна в стране единицы. Настя Морозова — единственная в Ростовской области чемпионка по паралимпийскому и специальному конному спорту. Насте 22 года, она живёт в Таганроге, там же тренируется, играет в театре и занимается дзюдо. У Насти — синдром Дауна.

«Нам бы хотелось, чтобы Настя официально работала, но с синдромом Дауна на работу не берут. Хотя у нас была вторая группа инвалидности, — объясняет Настина мама Тамара Морозова. — Поэтому я с большим трудом выбила первую группу, нерабочую. А потом мы попали на ипподром, и Настя села на лошадь так, как будто проездила на ней всегда. У неё всё получалось, и нам сказали, что она могла бы работать с лошадьми. Жалко, что узнали об этом поздно».

«Бери себя в руки и живи дальше…»

Настя родилась, когда её маме было 19 лет. Тома вышла замуж по любви, но довольно рано — ей не было и 17-ти лет. Поэтому весь юношеский романтизм ушёл в семью. Тамара училась в педагогическом лицее, Алексей, муж, работал по строительству. Беременность протекала нормально, никаких проблем не было.

«Когда Настя родилась, у меня её забрали на сутки, потом принесли и спросили: вам нравится ваш ребёнок? А как он мне может не нравиться? — недоумевает Тамара. — Настю унесли, а заведующая начала рассказывать про синдром Дауна. Говорила, что ребёнок будет как растение. Поэтому я могу его оставить здесь, а себе родить нового, здорового. Я не стала её слушать, не верила — Настя выглядела совершенно нормально. Тогда позвали маму и мужа, и начали обрабатывать их. Муж вспылил, ругался, забрал нас и повёз домой».

«Впрочем, это, наверное, самый неприятный эпизод, связанный с синдромом Дауна, а дальше нам встречались только хорошие люди, старались нам помочь, — говорит Тамара Морозова. — Я долгое время не верила в этот диагноз. Настя хорошо брала грудь, адекватно на всё реагировала, и у неё не было никаких заболеваний. В девять месяцев мы всё-таки решили сдать генетический анализ, чтобы поставить в этом вопросе точку. Когда я его получила, разрыдалась. А генетик сказала: если ты будешь воспринимать своего ребёнка как инвалида, то и все вокруг так будут её воспринимать. Иди, поплачь, а потом бери себя в руки и живи дальше».

Этот совет Тамара несёт через всю жизнь. Её коробит от слова «инвалид», и Насте так называть себя она запрещает. Обе вспоминают случай, когда зашли в маршрутку, и Настя стала ждать, что ей уступят место, потому что у неё особые потребности. Тамара отругала дочку за ожидания. Спортсменка Настя простояла всю дорогу так же, как и другие пассажиры.

«Таких, как Тамара — единицы»

За разговорами подъезжаем к ипподрому. На самом деле это манеж и конюшня — городская спортивная общественная организация «Федерация конного спорта и адаптивной верховой езды г. Таганрога». Рядом – кладбище и шоссе.

Настя деловито выходит из машины, здоровается с людьми и собаками, направляется к своей лошади Касе. Кассандра и Настя понимают друг друга без слов. Лошадь ждёт, пока девочка притащит подставку — Настя невысокая, ростом с пятиклассницу и выглядит гораздо моложе своих лет. Потом что-то идёт не так, Настя говорит быстро-быстро, я ничего не могу понять.

«Не вредничай, говори нормально, ты же можешь!» — корит тренер Ольговна. На самом деле — Ольга Евгеньевна Валькова, но Насте проще говорить «Ольговна» — так и ушло в народ.

Девочка повторяет ещё раз, уже более понятно: Настя переживает, что Кася сегодня расстроенная, чувствует настроение подруги.

«Спектакли-невидимки» для детей с нарушением зрения | Фотогалерея

Гастрольный тур «спектаклей-невидимок» и театральной лаборатории 2016 года пройдет в 20 городах России в рамках Программы поддержки детей с нарушениями зрения Благотворительного фонда Алишера Усманова «Искусство, наука и спорт».
© БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ИСКУССТВО, НАУКА И СПОРТ»

«Спектакли-невидимки» для детей с нарушением зрения | Фотогалерея

«Мы много работаем с логопедом, я её понимаю, и когда она говорит медленно, то получается довольно чётко, — объясняет мама. — Главное — её поправлять, не жалеть».

«А я и не жалею, — вступает в разговор Ольговна. — Даунята и другие особики — залюбленные дети, кого и надо жалеть, так это их родителей. Вот живой пример — Тамара. Сколько сил она отдаёт своим и чужим! При её содействии (Тамара — председатель организации «Преодоление» — прим. ред.) мы открыли отделение адаптивной физкультуры в ДЮСШ №1 Таганрога: теперь у нас есть дзюдо, конный спорт и эстетическая гимнастика. Но Тамарин случай редкий — в основном родители перестают верить в своих детей и бросают ими заниматься».

«Устают?» — спрашиваю.

«Обычно это происходит так: до школы мамы и папы ещё надеются, что дети будут такими, как все, — отвечает тренер. — В школе они понимают, что те не могут осилить программу. И приходит разочарование: дети перестают учиться, родители не водят их в кружки. А это неправильно! Своим я говорю: пусть это ваш потолок, но здесь особый ребёнок может многого добиться. Просто примите это, не ждите от него большего, не давите. Из 100 человек 90 так и делают. Из десяти оставшихся действительно полноценно занимаются детьми пятеро. А таких, как Тамара, единицы».

Чувствовать себя нужной

Настиной маме за такую работу государство платит около 20 тысяч рублей (пенсия, плюс ежемесячная денежная выплата — ЕДВ, плюс пособие по уходу за инвалидом). На эти деньги она оплачивает услуги массажиста, логопеда и психолога, поездки на соревнования, покупает форму для дзюдо и конного спорта. К тому же у Насти есть 14-летний брат — парень занимается футболом.

«Если бы не зарплата мужа, то мы бы, конечно, бедствовали, — говорит Тамара. — Он работает почти без выходных, а я — с детьми».

Спрашиваю, платят ли что-то за победы на соревнованиях.

«Однажды спорткомитет Ростовской области помог купить детям каски. Это всё, — отвечает женщина. — Настя на данный момент — единственный паралимпиец в регионе, мы обращались за помощью в министерство спорта. Ответ всегда один: «Денег нет, но вы держитесь. Мы и держимся».

И Настя в седле держится. Касси устала стоять, рвётся в манеж. Ольговна берёт её под уздцы, и все вместе они хлюпают по грязи.

Тамара говорит, что если бы накануне прошёл дождь, Настя бы не согласилась ехать на тренировку. Она, как и все люди с синдромом Дауна, светлый ребёнок, но у неё есть некоторые особенности: Настя не переносит холода, грязи и когда на лицо её попадают дождевые капли. А поскольку манеж в Таганроге на улице (денег, как вы помните, нет), то тренироваться в нём можно только в хорошую погоду. То есть с середины осени до начала весны Настя на лошадях не ездит. Несмотря на это, недавно взяла первое место в Краснодаре на открытом первенстве по паралимпийскому и специальному конному спорту. Были у неё также две победы в Сочи и несметное количество наград в Таганроге.

«Каждая такая поездка — стресс, потому что нам надо брать разрешение врачей на выступление, — рассказывает мама девочки. — Доктора боятся, что с Настёной что-то случится, и они будут нести ответственность, справки приходится выпрашивать. Я тоже боюсь, и когда она однажды упала с лошади, у меня чуть инфаркт не случился, но больше я боюсь, что она будет чувствовать себя ненужной. Было такое время, когда я ходила с ней за руку и всё время была настороже: кто не так посмотрит, кто обидит? Но сейчас, видимо, социум привык к людям с особенностями, Настю никто не обижает. На дзюдо тренер ставит её в пример и даже в футбольной команде брата её как спортсменку уважают. И всё это идёт от взрослых, которые правильно воспитывают своих детей… Получается, отношение жителей страны к этой проблеме поменялось в лучшую сторону, а отношения властей — нет».

Наталья Водянова – инклюзивно для Ростова-на-Дону

В донской столице открыли детский инклюзивный парк, приспособленный для занятия спортом и отдыха детей с ограниченными возможностями здоровья.
© АиФ-Ростов / Юлия Стус

Наталья Водянова – инклюзивно для Ростова-на-Дону

В 22 года Насте должны были закрыть доступ к участию в соревнованиях как спортсменке. Но поскольку интеллект у неё на уровне восьмилетнего ребёнка, пересмотрели устав, Настя может соревноваться ещё три года. За эти три года мама Тамара поставила себе цель решить вопрос с открытием отделения конного спорта в паралимпийской школе Ростова-на-Дону.

Тамара понимает, что Насте хождение в эту школу не светит, но есть другие дети, которым в прямом или переносном смысле надо держаться в седле. Поэтому Тамара старается и те 35 семей, которые вошли в её общественную организацию, и которым Тамара Морозова помогает бесплатно, это ценят.

Пока мы беседовали, Настя отъездила программу. Тамара вручила дочери коробку с амуницией, и мы сели в машину. На обратном пути обе рассказывали, что в следующем году хотят попасть в Москву и поучаствовать в кубке по конному спорту имени Гурвича. Пока денег на поездку нет, но Тамара Морозова надеется, что когда она в следующий раз будет обивать пороги в поисках финансирования, произойдёт чудо и ей не откажут.

«Вы всё ещё верите в чудеса?»

«А иначе как жить?» — Тамара улыбается, Настя смотрит в окно и рисует на нём пальцем загогулину, напоминающую сердце.

Источник