Риск с синдромом дауна 1 к 67
Мне сорок лет, четвертый ребенок. Во время беременности на скринингах мне поставили высокий риск Синдрома Дауна у малыша — сначала 1:6, потом 1:4 и 1:2.
Высокий риск считается уже от 1:250, поэтому, когда я увидела эти цифры, у меня потемнело в глазах.
На УЗИ носовую кость сначала не видели, а потом она была значительно меньше нормы: в два раза меньше самого минимального значения.
Я бросилась искать информацию о синдроме, рисках и вообще всем, что с этим связано. Информацию собирала в интернете на сайтах и форумах, что-то мне рассказывали люди, которые воспитывали или общались с детками, у которых такой синдром.
Я хочу поделиться своим опытом, потому что возможно кто-то также, как и я, окажется в ситуации, когда не знаешь, что делать, у кого спрашивать, и от этого незнания голова разрывается на части. Эмоциональную сторону я намеренно опущу, потому что то напряжение, в котором я была эти полгода, описать невозможно.
Первый скрининг делается на сроке 11-13 недель и включает в себя УЗИ и анализ крови на ряд показателей. На УЗИ смотрят воротниковую зону, носовую кость, кровоток.
У меня носовую кость на тринадцатой неделе не обнаружили и отправили в ЦПСИР переделать через неделю. Через неделю кость также не увидели. Все другие показатели были в норме. В анализе крови при учете первого УЗИ ХГЧ была чуть выше нормы (2,57 при норме 0,5- 2,5 моль), при учете второго УЗИ – 2,7 моль. Повышенный ХГЧ также считается маркером СД у ребенка. Меня отправили к генетику тут же в соседний кабинет. Генетик очень сухим языком еще раз повторила цифры и рекомендовала сделать амниоцентез, то есть анализ, когда иглой берется амниотическая жидкость и считают хромосомы.
На более ранних сроках, 9-13 недель, делают биопсию хориона, но я уже не успевала. На более позднем – после 22 недель – кардоцентез, когда берут кровь из пуповины ребенка.
Что я поняла уже постфактум: после 35 лет коэффициент риска с каждым годом сильно возрастает. То есть в мои 40 лет он уже 1:75 просто априори без анализов и УЗИ. А в 48 лет он будет гораздо больше. При норме УЗИ на чуть повышенный хгч никто бы не обратил внимания, но 40 лет, отсутствие носовой кости и 2,7 вместо 2,5 моль в итоге превратились в риск 1:4.
Я сделала неинвазивный тест — сдала анализ крови Пренетикс на определение распространенных хромосомных аномалий. Результат пришел отрицательный. Я решила не делать амниоцентез, хотя сдала все анализы и была готова. На следующий день мы улетали, а это все-таки маленькая операция, рекомендуется покой и есть небольшая, но угроза выкидыша. Я читала о таких случаях, причем, когда женщина теряла здорового ребенка. Плюс я приняла решение оставить малыша в любом случае, и результат бы уже ничего не решил.
Первый раз носовую кость увидели на экспертном УЗИ в 16 недель, она была 2 мм и отставала где-то на месяц.
Все это время я мониторила интернет и искала информацию. На одном из форумов был опрос мам, у которых родились дети с СД, о том, когда они узнали о диагнозе. Результаты получились примерно такие: 40% мам имели риски на скрининге или даже знали о диагнозе, сдав анализ, но решили рожать. У 40% и скрининг, и УЗИ были в норме. И 20% не делали никаких исследований.
В интернете я нашла несколько ложноположительных результатов неинвазивных тестов, но ни одного ложноотрицательного. У одной моей знакомой были плохие целых два анализа – биопсия хориона и неинвазивный тест, показавший не СД, но другую патологию. Только амниоцентез снял все риски.
Когда я пришла в ЦПСИР на второй скрининг в 21 неделю, меня отругали, что я отказалась от амниоцентеза, сказали, что неинвазивные тесты — это ерунда и таких ложноотрицательных результатов бывает достаточно. В частности, есть мозаичная форма СД, когда часть клеток имеют дополнительную 21ую хромосому, а часть нет, и эту форму могут не диагностировать, если в анализ попадут клетки с обычным рядом хромосом. На этом скрининге носовая кость была 5,1 мм при минимуме 5,7, и риск уже 1:2. В 32 недели носовая кость была в два раза меньше допустимого минимума.
В роддоме на УЗИ уже перед родами меня стали пугать, что у ребенка гиперэхогенный кишечник, что является одним из маркеров генетических патологий, но срок уже был 41 неделя и, скорее всего, в кишечнике у ребенка был меконий.
Также говорили, что неинвазивный тест надо было делать развернутый, не на четыре распространенные патологии, так как гипоплазия носовой кости (слишком маленькая кость) — это маркер не только СД, но и других генетических отклонений.
Первой моей фразой после рождения ребенка была: «Есть ли у него нос?».
Нос был, причем вполне приличный.
Родился обычный ребенок.
Я сейчас задаю себе вопрос: а нужны ли эти скрининги? Я понимаю, что есть другие патологии, кроме Синдрома Дауна, более сложные и опасные, и, возможно, для их диагностики на раннем сроке скрининг очень важен. Но сколько женщин с риском СД у ребенка решили не ждать 16 недель и амниоцентеза и сделали аборт, чтобы не упустить время?
Амниоцентез делается на сроке 16-18 недель, какое-то еще время нужно для получения результата. В итоге срок уже большой и женщину отправляют на искусственные роды. Я даже писать не буду о том, как они происходят: это страшно.
Что бы я точно добавила в том же ЦПСИРЕ или консультациях — это должность психолога, который должен сидеть в кабинете рядом с генетиком и по-человечески объяснять и рассказывать женщине все за и против в любом решении, которое она примет.
Мне повезло — рядом оказались люди, которые поддержали меня, рассказали, что даже если риск подтвердится и у ребенка будет СД — это не так страшно, как описывают врачи по старым исследованиям, проводившимся в интернатах, где и обычные дети не будут психологически здоровыми. Но скольких женщин, особенно в глубинке, убеждают делать аборт при риске, значительно меньшем, чем у меня?
Что касается финансовой стороны исследований: все скрининги, инвазивные анализы, амниоцентез и другие делаются бесплатно в рамках ОМС, неинвазивный пренатальный тест «Пренетикс» стоил 29 000 рублей, периодически на него бывают скидки до 10 000 рублей. Расширенный анализ будет стоить около 60 000 рублей. Также и неинвазивные, и инвазивные анализы определяют пол ребенка.
За экспертное УЗИ я заплатила 5500 рублей.
Очень надеюсь, что все, написанное выше, поможет не унывать женщинам, которые оказались в ситуации, похожей на мою. Риск — это всего лишь риск, а не диагноз. И машина, и люди могут ошибаться.
Анастасия А.
Источник
Высокий риск синдрома Дауна?
Синдром Дауна не является болезнью, это патология которую невозможно предотвратить и вылечить. У плода с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом имеется третья дополнительная хромосома, в итоге их количество составляет не 46, а 47. Синдром Дауна наблюдается у одного из 600-1000 новорожденных от женщин в возрасте после 35. Причина, по которой это происходит, до конца не выяснена. Врач из Англии Джон Лэнгдон Даун первым описал этот синдром в 1866 году, а в 1959 году французский профессор Лежен доказал, что это связано с генетическими изменениями.
Известно, что половину хромосом дети получают от матери, а половину – от отца. Поскольку нет ни одного эффективного метода лечения синдрома Дауна, болезнь считается неизлечимой, можно принять меры и при желании родить ребенка здоровым, обратиться в медико-генетическую консультацию, где на основании хромосомного анализа родителей будет определено, родится ребенок здоровым или с синдромом Дауна.
В последнее время такие дети рождаются чаще, связывают это с поздним замужеством, с планированием беременности в возрасте 40 лет. Также считается, что если бабушка родила свою дочь после 35, то внуки могут родиться с синдромом Дауна. Хотя дородовая диагностика – сложный процесс обследования, её проведение очень необходимо для того, чтобы была возможность прервать беременность.
Что же являет собой синдром Дауна. Обычно он может сопровождаться задержкой моторного развития. Такие дети имеют врожденные пороки сердца, патологию развития органов желудочно-кишечного тракта. 8% больных с синдромом Дауна болеют лейкемией. Медикаментозное лечение может стимулировать психическую деятельность, нормализовать гормональный дисбаланс. С помощью физиотерапевтических процедур, массажа, лечебной гимнастики можно помочь ребенку приобрести навыки необходимые для самообслуживания. Синдром Дауна связан с генетическим нарушением, но не всегда это приводит к нарушению физического и умственного развития ребенка. Такие дети, а в будущем взрослые люди могут участвовать во всех сферах жизни, некоторые из них становятся актерами, спортсменами и могут заниматься общественными делами. Как будет развиваться человек с данным диагнозом зависит во многом от того окружения в котором он растет. Хорошие условия, любовь и забота способствуют полноценному развитию.
Таблица риска синдрома Дауна, по возрастам
Вероятность синдрома Дауна зависит от возраста матери, но его можно выявить генетическим тестом на ранних стадиях беременности, а в некоторых случаях ультразвуком. Вероятность наличия у ребенка синдрома Дауна при рождении ниже, чем на более ранних стадиях беременности, т.к. некоторые плоды с синдромом Дауна не выживают.
Какой риск считается низким, а какой – высоким?
В Израиле риск синдрома Дауна считается высоким, если он выше, чем 1:380 (0.26%). Всем, кто находится в этой группе риска нужно пройти проверку околоплодных вод. Этот риск приравнивается к риску у тех женщин, которые забеременели в возрасте 35 лет и старше.
Риск ниже, чем 1:380 считается низким.
Но надо учитывать, что эти границы могут быть плавающими! Так, например, в Англии, высоким уровнем риском считается риск выше 1:200 (0.5%). Это происходит по той причине, что одни женщины считают риск 1 к 1000 – высоким, а другие 1 к 100 – низким, так как при таком риске у них шанс на рождение здорового ребенка равен 99%.
Факторы риска синдрома Дауна, Эдвардса, Патау
Основными факторами риска являются возраст (особо значимо для синдрома Дауна), а также воздействие радиации, некоторых тяжелых металлов. Следует учитывать, что даже без факторов риска плод может иметь патологию.
Как видно из графика, зависимость величины риска от возраста наиболее значима для синдрома Дауна, и менее значима для двух других трисомий:
Скрининг риска синдрома Дауна
На сегодняшний день всем беременным, кроме полагающихся анализов рекомендуется проходить скрининговый тест для выявления степени риска синдрома Дауна по рождению ребенка и врожденным порокам плода. Наиболее продуктивное обследование бывает на 11 неделе + 1 день или на 13 неделе + 6 дней при копчико-теменном размере эмбриона от 45 мм до 84 мм. Беременная женщина может пройти обследование, и использовать для этого специфическое УЗИ.
Более точный диагноз ставится при помощи биопсии ворсин хориона и исследования амниотической жидкости, которая забирается с помощью специальной иглы непосредственно из плодного пузыря. Но каждая женщина должна знать, что такие методы сопряжены с риском осложнений беременности таких как выкидыш, инфицирования плода, развития тугоухости у ребенка и многое другое.
Полный комбинированный скрининг I – II триместра беременности позволяет выявить врожденные пороки у плода. Что же включает данный тест? Во-первых, необходимо ультразвуковое исследование в 10-13 недель беременности. Расчет риска производится по определению наличия носовой кости, по ширине шейной складки плода, где скапливается подкожная жидкость в первом триместре беременности.
Во вторах берется анализ крови на хорионический гонадотропин в 10-13 недель и на Альфа-фетопротеин в 16-18 недель. Данные комбинированного скрининга обрабатываются по специальной компьютерной программе. Учеными предложена новая методика скрининга – объединение оценки результатов, полученных в ходе исследований в первом и во втором триместрах. Это позволяет обеспечить единую оценку риска возникновения синдрома Дауна при беременности.
Для первого триместра используются результаты определения РАРР-А и измерения толщины воротникового пространства, а для второго триместра – используются сочетания АФП, неконъюгированного эстриола, ХГ и ингибина-А. Применение интегральной оценки для скринингового обследования позволяет после инвазивных вмешательств снижать частоту прерывания беременности для плодов с нормальным кариотипом по результатам цитогенетической диагностики.
Интегральное и биохимическое тестирование для скрининга синдрома Дауна позволяет дополнительно выявлять больше случаев хромосомных аномалий. Это способствует предотвращению нежелательных прерываний беременности, возникающих в результате амниоцентеза или биопсии ворсин хорион.
Автор статьи: Мочалов Павел Александрович | д. м. н. терапевт
Образование:
Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова, специальность — «Лечебное дело» в 1991 году, в 1993 году «Профессиональные болезни», в 1996 году «Терапия».
Наши авторы
Источник
51.
Гость
[4103472791] — 12 июня 2008, 02:39
Aврора norma 1:1000?, eto v rpossie tak kak nado >1:350
52.
Зара
[1593801127] — 12 июня 2008, 03:12
У меня тоже был повышен ХГЧ, а по УЗИ все нормально было. Никаких пункций делать не стала, от всего отказалась потому что знала, что буду рожать в любом случае, да и ВИЧ у меня, могли бы ребенка инфицировать. Все-таки 2 года забеременеть не могла. Боялась до самых родов. Родилась здоровая девочка. Врачи в роддоме сказали, что к ним частенько приходят такие боящиеся с ХГЧ повышенным, а детки здоровые чаще всего. И вообще это ХГЧ полная туфта. Даже моя гинеколог так говорит. У меня у родственников девочка-даун, так не было никакого повышенного ХГЧ и по УЗИ говорили, что все нормально. Вот такой парадокс. С тех пор я в это ХГЧ не верю и если буду ещё одного рожать — откажусь от этого анализа.
53.
гость
[1119336169] — 12 июня 2008, 04:16
aiг это даун, наверное?
54.
ф рау к
[1954931499] — 12 июня 2008, 10:20
а какая у него складка на затилке?тут в германии определяют даунов по складке на затилке.4ем она менше,тем лу4ше.
55.
ф рау к
[1954931499] — 12 июня 2008, 10:25
у меня 1:7.000
56.
Рыжий мукоед
[3856718338] — 12 июня 2008, 10:51
Автор, я делала тройно тест. Не помню (3 года назад было), но один гормон был с таким результатом, что ой ой ой. Муж мой просто очень волновался и если раньше он говорил, что хочет мальчика, то после таких результатов он говорил что все равно кто родится, лижбы здоровый. Короче, я была уверена что все ок и пошла перездавать тест в другую клинику. Все ок, анализ оказался оч. хороший, а ребенок вообще чудо — и красивый (прическа как у электроника) и умный
57.
Быстрая
[2563857111] — 12 июня 2008, 16:05
У меня у трех знакомых был тест с результатами примерно как у Вас. Делали всем забор вод (так, по-моему). В результате у всех троих отличные малыши. Не волнуйтесь.
58.
Гость
[858661868] — 12 июня 2008, 17:57
53. да
59.
Икра
[1503310642] — 12 июня 2008, 18:56
Я из маленького города,около Тюмени, у нас частенько такие результатики выдают,знаю многих, ездили женщины в Тюмень, слез столько пролили, в результате не у одной не подтвердился,у вас обязательно будет здоровенький бебик, верте в это, удачи вам и терпения.
60.
Рыжая белка
[3717434884] — 12 июня 2008, 19:02
Я много раз слышала, как врачи определяют «дауна» девочкам, одна из таких пациенток — моя подруга. Ей вообще предсказывали 90% даун будет, а родился здоровенький мальчик. А уж сколько она перенесла стресса за время беременности — не передать. К тому же, ее мать болела сильно и рано умерла от хореи (болезнь Гентингтона, психическое прогрессирующее заболевание при котором нарушается координация движений и речь вплоть до полной деградации, страшная штука) -так у нее еще и риск был что ребенок унаследует хорею. Но ТТТ все обошлось к счастью, хотя риск был ну очень большой. Это я к тому, что надейтесь на лучшее всегда, автор. Удачи вам и здорового малыша.
61.
Рыжая белка
[3717434884] — 12 июня 2008, 19:05
Икра 59 — а я жила на Украине, и у нас то же самое, уже чуть ли не всем подряд ставят диагноз «Даун», а в итоге все мои знакомые и подруги рожали нормальных детей. А сколько нервов тратят несчастные беременные, сколько слез и истерик — не передать…
62.
Бусинка
[3846979443] — 12 июня 2008, 21:16
Господи, как не зайдешь на какую ни ть ветку, так все переругаются и пересруться тут все…(((надоело читать(((((((((
63.
Aврора
[936635474] — 12 июня 2008, 22:28
Спасибо за отимистический настрой, но дауны всеравно ведь у кого-то рождаются и тест этот, наверно. придумали не только для того, чтобы беременных в дикий стресс вводить… Вот я читала форум про тесты на беременность, там очень многие говорят что им не верят, а ведь каждая, кто по настоящему был беременной, знает, что они предельно точные…
64.
Aврора
[936635474] — 12 июня 2008, 22:30
Складки на затылке у нас небыло. Но врачи говорят что это не 100% гарантия.
65.
та чье имя мы не произносим
[3249077733] — 12 июня 2008, 22:34
да здоровый будет я в етом уверена, а у меня кстати есть дар предвидения! все хорошо, забуд(те про глупости
66.
Ди
[1763957787] — 13 июня 2008, 01:51
air, синдром Дауна — генетическое заболевание. Оно не может быть хроническим; оно пожтзненно. Люди с синдромом Дауна сильно отличаются (всегда) внешне от здоровых (как — посмотрите в инете), достаточно сильно отстают в развитии (известны случаи, когда им-таки удавалось чего-то добиться в жизни и получать какую-нибудь не слишком сложную работу — например, младший медперсонал — но это редкость), имеют ряд хронических заболеваний (типа порока сердца, близорукости), неспособны к размножению (исключений не бывает) и живут гораздо меньше здоровых людей. Иначе говоря, скрыть наличие у себя синдрома Дауна невозможно, родить ребенка — тем более.
67.
Зара
[1593801127] — 13 июня 2008, 02:33
Аврора, я уже написала, что у моих родственников родилась девочка-даун, а тест был нормальный. ХГЧ был в норме. Вот и верь этим тестам. Практикующие врачи-гинекологи вообще в это ХГЧ не верят.
68.
Neznakomka
[1962923023] — 13 июня 2008, 07:45
Avtor, god nazad u menya bila takaya zhe situatsiya, ya soglasilas’ na amnio-t.e issledovanie krovi iz pupka rebyonka (esli nepravil’no virazilas’, poprav’te), bilo 5 mesyatsev beremennosti-nikakoy skladki v vorotnikovoy zone u rebyonka ne bilo, napravili na abort-v pochti 6 mes, potomu chto dolgo proveryali. ni u menya, ni u muzha net nasledstvennosti takoy-prosto sluchaynost’. do sih por mne vsyo eto snitsya nochami, do sih por dumayu-a ved’ sushestvuet vrachebnaya oshibka. Ya ne pugayu-prosto podumayte, esli ne uvereni, sdelayte amnio. A voobshe, ya schitayu, chto materi, kotorie rastyat detey s kakimi libo otkloneniyami v zdorov’e-eto geroini, potomu chto stol’ko terpeniya i sil, day im Bog zdorov’ya.
69.
Гость
[611035794] — 13 июня 2008, 08:53
Да.. вот буквально недавно я за границей на отдыхе столкнулась с женщиной, привезла на лечение сына. Мальчик в инвалидной коляске, 10 лет.. Мы как-то с ней там сблизились, я ему и игрушки какие-то покупала. Конечно, нервы у нее сдают периодически, надежды на выздоровление нет, можно только сделать кратковременное улучшение состояние… И ребенок родился абсолютно здоровым у нее, бегал и играл с ребятами, годам к шести пошли первые признаки в задержке развития, стала неуверенной походка. Она понеслась по врачам, те руками разводят, причин нет.. а пошло стремительно ухудшение. Оказались генетические отклонения и мутации, которые ребенку передал в генах отец (она с ним в разводе). Так как она этого папу разыскивала, чтобы у него анализ взять и понять причину.Потом второй раз замуж вышла, родила.. как исследовалась, говорит все что можно проверила, ребенок родился нормальным. А вот первый.. в 11 лет, он уже практически по уровню как трехлетний, ноги ходить отказывают и становится хуже и хуже. Ну что вот тут скажешь, как ей врачи объясняли,случай один из миллиона, так вот сложилась у него генетическая цепочка и ничего сделать невозможно.Даже за границу обращалась в клиники генной инженирии, отказывают.
70.
Зара
[1593801127] — 13 июня 2008, 13:43
Все предугадать просто неозможно. Все будет, как Богу угодно.
71.
Черубина и годовалый Богдан
[104087176] — 13 июня 2008, 15:48
Аврора, можете действительно сделать амниоцентез (если еще не знаете, что это такое, посмотрите в интернете). меня по возрасту (тогда было всего 37!) сильно пугали, и в аппарат, который считает риски, риск возраста тоже заложен, поэтому. но у меня риск выкидыша из-за амнио (так, как его делают на Опарина) был выше в 10 раз, чем риск родить нездорового ребенка. тем более, что кровь, добытую в этом анализе, потом 3-4 недели выращивают на культуре (бактерий? не знаю), и если что-то не так, анализ может не получиться. поэтому я выбрала экспертное узи — оно не такое точное, как амниоцентез, но всё-таки. при этом опытный специалист (в Москве Воеводин, например, принимает и на Опарина) смотрит, есть ли косвенные признаки генетических отклонений, так как практически всегда есть пороки развития разных органов. просветили вдоль и поперёк, ничего плохого не нашли, и всё! уже больше года, только что диатез.
72.
Черубина и годовалый Богдан
[104087176] — 13 июня 2008, 15:52
а на аборт вас никто не пошлёт — даже в самом печальном случае решение принимаете вы с мужем. я столько прочитала, пока переживала (отличный ресурс downup), что поняла, что в детдоме, куда сгоряча предложил отдать на специализированное воспитание наивный муж, им готовится медленная смерть. я тогда решила, что буду воспитывать, что родится. воспитываю теперь :)) хорошо, что здоровый. но я успокоилась после экспертного узи. генетики меня подавили со своим амнио (материал по возрастным матерям собирают, понимаешь), но решение было моё — не делать. удачи Авроре и всем беременным!
73.
Мела
[1734415097] — 13 июня 2008, 16:19
Автор, дай вам бог родить здорового ребенка!!!
74.
Мела
[1734415097] — 13 июня 2008, 16:30
Я приблизительно знаю что это такое.Искренне не понимаю тех,кто не в теме а орет на ветке,доказывая что-то. Поверьте , нет ничего страшнее и не приведи Бог никому такое пережить…Была недавно беременность, двойня, на 12 неделях на УЗИ обнаружили ТВП выше нормы,задержка развития у одного плода,направили и к генетикам и на биопсию хориона, но когда надо былдо делать биопсию,сердцебиения уже не обнаружили, беременность замерла… Чистка, неделя в больнице..Биопсию взяли при чистке,т.к. хорион был еще жив, показала хромосомные отклонения. Что я пережила,одному Богу известно. Кстати, и у меня и у мужа все здоровы. Генетик сказал,что вероятность повторения 1%. но и не исключается. Сказали также,что нужно делать при будущей беременности или биопсию хориона или амнио, но я и этого дико боюсь, ведь это тоже риск и повреждения и выкидыша…Сейчас у меня перерыв, воостановление организма, но боюсь страшно повторений. Но надеюсь на лучшее, на все воля Божья. Держитесь автор тоже, верьте, что все будет удачно!!!
75.
Маруся25.
[3027472582] — 13 июня 2008, 20:41
да уж, тевожное это дело, ожидание ребенка. мне 444 года, беременность 6 месяцев. узии хгч се в норме. веоятность дауна 1 к 278, только по причине возраста. есть тревога, но как говорится что Бог пошлет. я ходила на узи самым лучшим генетикам в Мгц в Питере, они сказали что все орошо с моим мальчишкой. это второй, старшему будет 25. удачи тебе аврора, в 20 недель иди на узи в генетический центр а не в жк, там аппаратура лучше и квалификация врачей.
76.
Маруся25.
[3027472582] — 13 июня 2008, 20:42
444! ндаа;-))))))) 44
77.
Гость
[858661868] — 13 июня 2008, 20:49
69. к синдрому Дауна этот случай не имеет никакого отншения
78.
Aврора
[936635474] — 14 июня 2008, 22:33
Спасибо большое за поддержку и особенно дельную инфомацию! Узиста Воеводина я сейчас активно ищу. Очень о нем хорошие отзывы в интернете за последние несколько лет. Как бы я была бы счастлива, если бы не этот тест!
79.
Гость
[1324792607] — 15 июня 2008, 01:42
Девочки, а зачем вы вообще такие тесты сдаете? Я вот рожала в 33 года, так мне и не предалаги никаких дополнительных анализова сдавать..А уж анализы на Даунов сдавать мне бы и в голову бы не пришло!
80.
[1821001358] — 15 июня 2008, 02:57
81.
Гость
[3100314291] — 16 июня 2008, 09:01
79, а это не дополнительный анализ, а обязательный. Как и УЗИ-скрининг в конце первого триместра.
82.
Гость
[3100314291] — 16 июня 2008, 09:04
Аврора, кроме толщины воротникового пространства оценивают еще длину носовой косточки. Вам ее на УЗИ смотрели? А вообще результаты тестов надо всегда подвергать сомнениям, нет таких единичных измерений, которые бы 100% соответствовали истине. Не переживайте, все будет ок:)
83.
Aврора
[936635474] — 16 июня 2008, 23:24
Сегодня была у генетика. Однозначно рекомендовали пункцию. Записалась на пятницу. Буду делать скорее всего. Записалась в перинатальный центр на Севостопольской к врачу Мамаевой.
84.
Гость
[2293269384] — 17 июня 2008, 00:47
У моей сестры родился такой ребенок. Это ужасно. Ей не делали никаких тестов- это было как гром среди ясного неба. Если тест показывает такой результат- не рожайте. Мне страшно Вам это советовать,но я столкнулась с этим,я видела этих детей,я видела муки сестры- это ад.Вам повезло,что Вы знаете об этом заранее. От таких детей ,в основном, отказываются. Если же Вы этого не сделаете,Ваша жизнь, можете считать,закончена. Прошу прощения за прямоту. А все советы на счет того,что все будет хорошо,надо верить и.т.д. хороши,когда не знаешь, что это такое, когда ты вынужден отказаться от своего ребенка,когда сердце разрывается на части и кажется ,что жить просто больше незачем. Подумайте ,посоветуйтесь со специалистами,не с одним специалистом,примите правильное,рациональное решение.Удачи
85.
Виктория
[663052887] — 17 июня 2008, 09:28
86.
Гость
[1987549284] — 19 июня 2008, 13:08
Devushka glavnoe ne volnujtesj. Ja delala trojnoj test dva raza, pervij raz pokazateli bili plohimi, povishen hg4, hotja mne vsego bilo 22g, ja bila v isterike, ridala kak ne normaljnaja. Menja otpravili v geneti4eskij centr sdelali analiz povtorno, vse pokazateli okazalisj v norme 🙂 V itoge rodilsja sovershenno zdorovij malish. Pozze ja pro4itala v nete, 4to etot gormon mozet bitj povishen, esli imeetsa kista v jai4nike, a u menja kaka raz taki v to vremja bila melenjkaja kisto4ka, kotoraja pozze rassosalasj.
87.
Оксана
[330803459] — 29 июля 2008, 18:16
Привет.У моей сестры была похожая ситуация,хотела делать оборт,но не сделала.Сегодня Артёмке ровно 2 года.Мальчик умненький,превышает своих сверсников во много раз.
88.
Гость
[779900115] — 30 июля 2008, 18:48
Автор, не делайте биопсию! Не верьте тем, кто говорит, что у вас есть вероятность рождения дауна! В некоторых мед учреждениях настолько работает мафия с отправкой беременных на сроке после 20 недель на аборт, что вы не представляете!(( Они заинтересованы в этом, так как из эмбрионов на таком большом сроке готовят сырье для дорогущих препаратов от импотенции, для омоложения и пр. ((
89.
Гость
[779900115] — 30 июля 2008, 18:49
Биопсия несёт огромный риск повреждения ребенка.
90.
Диана
[1150173952] — 01 августа 2008, 16:39
автор, прочитала вашу ветку, по теме сказать ничего не могу, не была беременной, не знаю…хотя могу понять ваши переживания…я просто пожелаю вам стойко перенести все эти процедуры и анализы, а гланвое родить здорового малыша! у вас все будет ХОРОШО!
91.
Елена
[3408887847] — 10 ноября 2008, 12:04
1. Биопсия не несет никакого риска если выполнена в промежутке менжду 10 и 14 неделей, у меня риск был 1:50 а оной лаборатории и 1 : 78 в двух других, я не отчаилась и прошла процедуру биопсии хориона — через 2 недели результат — » кариотип плода нормальный, родила в августе дочь, все нормально, зацдите на сайт обеременности и родах там про эти двойные и тройцные тесты такая куча тем, бедные женщины там просто в ужасе, читая такие темы на всех известных сайтах я еще не разу не видела статью что ребенок действительно с хромосомной потологией, эти тесты еще не достаточно изучены и просто напросто на нас бедных беременных пытаются наработать статистику, как писала какая то женщина, с которой я согласна. Не переживайте, все хорошо
92.
Мама
[2162605844] — 24 января 2009, 13:46
Напишите кто у вас родился автор. Очень интересно.
93.
Ирина
[3817095771] — 13 апреля 2009, 23:21
Получила результаты анализа и синдром дауна,занижен,как сказали врачи 1,258. Что это значит???
94.
Елена
[1143416314] — 16 апреля 2009, 13:28
У меня скрининг на даун сегодня показал высокую вероятность , просто реву, все знаю и про вероятность ошибки и про возможность положительного исхода, но я знаю , как трудно растить нормального ребенка, мне просто плохо, очень , очень, очень плохо, я не готова ни убивать больного, ни рожать с синдромом дауна, мне просто плохо
95.
Элли
[3070664673] — 27 апреля 2009, 20:06
Елена, как там у вас дела?
96.
Гость
[2072128561] — 07 мая 2009, 17:22
Ирина
Получила результаты анализа и синдром дауна,занижен,как сказали врачи 1,258. Что это значит???
Внимание
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
97.
сергей
[3678243751] — 07 августа 2009, 18:32
Aврора
Я провела тест Prisca на выявление синдрома Дауна. Срок беременности 16 недель. Все было хорошо, ничего не предвещало беды. Сегодня я получила результат. Риск рождения Дауна оказался очень высоким 1:78. И еще ХГЧ значительно повышен 3,63. Мне 32 года. Генетик сможет принять меня только после праздников, потом будет биопсия и точный резу?