Ребенок с синдромом дауна в обычном детском саду отзывы
Я- воспитатель, стаж 3 года, заведующая поставила перед фактом, что в понедельник придет ребенок с синдромом Дауна, возраст 3 года. Опыта работы с детьми с ограниченными возможностями у меня нет, нет конечно дополнительных специалистов. В группе 22 ребенка, а потом доведут до 27 детей. Сейчас у меня паника, а что дальше, наверно, хочу послушать мам особенных детишек, которые посещают обычный садик- режим, навыки самообслуживания, занимаются ли по индивидуальным программам, интересует все по данной теме!
У нас в саду есть мальчик. Я не знаю, его диагноза. Но что-то вроде глубокого УО. Ему 4 года, не говорит,только мычит. Не понимает речь, не выполняет команд воспитателя, никаких занятий не выполняет. Все время норовит убежать с площадки. Не одевается сам. Сидит и качается на диване, бьется головой о спинку. Ходит по группе. Иногда кричит. Он не агрессивный, но очень сильный. И его удержать очень трудно. Воспитательница всегда сама его одевает, на улице тоже за ним смотрит, чтоб не убег. Говорит, что ей тяжело. Другие дети все-таки понимают речь, а он нет. Ходит с 3х лет, уже 1,5 года.
А что именно вы хотите от мам особых детей услышать? Мы такие, но у нас далеко не СД. Вы б лучше с вашими родителями поговорили, точнее, с родителями того самого ребёнка. Почему паникуете?
Ну чем они там думают наверху? 22-27 детей, еще и с особенностями в развитии при 1,5 воспитателя на 2 группы, ну вот о каком индивидуальном развитии может идти речь?
что значит синдром дауна? на сколько у ребенка сохранность интеллекта, на какой возраст развитие и тд.
все имхо очень индивидуально. вам надо выяснять все это и от этого плясать.
Аноним
с родителями того самого ребёнка.
Безусловно разговаривать будем, просто хочу морально настроиться, опыта нет, не получится- буду уходить.
Вы еще ребенка не видели, а уже панику наводите. Дети с СД разные. Я не так много встречала таких детей, но те, кого я видела, были вполне адекватны, понимали речь, что-то делали сами, с чем-то им помогали справляться те, кто был рядом. СД не равно УО, это так — на всякий случай информация.
Раньше мне было плевать на все мнения. Но возраст взял свое. Теперь мне плевать еще и на обладателей этих мнений.
АД Кооперируйтесь и пишите в ОО о том, что 22-27 детей слишком много. Я того же мнения. Бастуйте! А на ребёнка с СД ещё посмотреть надо. Не бойтесь их.
Аноним
что значит синдром дауна? на сколько у ребенка сохранность интеллекта, на какой возраст развитие и тд.
все имхо очень индивидуально. вам надо выяснять все это и от этого плясать.
ничего не знаю, просто сказали, что придет ребенок- кушать умеет, одеваться нет, на горшок не просится, на улице в памперсе гуляют и все. Психолога в садике нет.
Дети с СД тоже разные. Поэтому мне кажется лучшим — разговор с родителями ребенка, если они окажутся вменяемые. Т.е. им надо прямо сказать что у Вас нет опыта общения с таким ребенком, что ваш день в саду проходит так-то и так-то, готов ли их ребенок к этому, или вам нужно знать какие-то особенности, какие-то привычки и пр. чтобы легче наладить контакт. Расспросить про его умения и навыки и чего они ждут от садика.
Воспитатель автор темы
ну вот о каком индивидуальном развитии может идти речь?
А о каком инд. развитии идет речь? Я не поняла.
Поскольку настроение бывает разным, то пусть чередуется хорошее с прекрасным!
В таких группах конечно меньше детей должно быть. Ведь у воспитателя внимания больше уходит.
АД Обьясните это в отделе образования 🙁 . Только ведь педагоги молчат и увольняются. Педагоги, ну что вы молчите???
Я вообще считаю, что такие группы и финансировать надо иначе, чтобы педагогу был резон заняться проблемой и вспомнтть курс коррекционной педагогики, который мовременные ввсокообразованные специалисты, конечно, проходили. У нам ведь теперь черт знает кто в садах не работаеть
у нас в группе двое с СД, речь понимают, команды выполняю, на горшок ходят. Может всё нормально будет, но в группу с 27 детьми, тяжело самому ребёнку. Я думаю, там родители и сами бы рады в коррекционный садик, да мест нет
Ум мощностью в две лошадиные силы (с) Ищите женщину
Воспитатель автор темы
ну вот о каком индивидуальном развитии может идти речь?
откуда оно в коллективе берется? есть тенденции диффиренциации и индивидуализации, но это другое.
Воспитатель автор темы
на горшок не просится, на улице в памперсе гуляют и все.
значит первое что в ыолжны сказать родителям — трсы подгузники. группа возрастная какая?
ест уже хорошо. одеваться вам учить, медленно, но научится.
Воспитатель автор темы
Психолога в садике нет.
а он вам зачем?
Аноним
Кооперируйтесь и пишите в ОО о том, что 22-27 детей слишком много. Я того же мнения. Бастуйте!
о чем? и ей ответят имеет право ходиьт в общий сад. все.
ФренсисМорган
В таких группах конечно меньше детей должно быть. Ведь у воспитателя внимания больше уходит.
в кор садах так и есть. но родители за оклюзию. их право.
на что времени больше? что вся группа у нее не одевается? ну что совсем то впадать в крайности.
+++
Мой небольшой опыт общения с такими детками был положительным. Милые, очень добрые. Привыкают быстро и ходят за тобой хвостиком, выполняют несложные поручения, обращенную речь понимают, всегда улыбаются, неконфликтные. Хвалила, обнимала, по головушке гладила — детки тянулись ко мне и очень старались. Возраст детей 5,6 лет. Сами себя обслуживали (уж как могли), в туалет просились.
Вам сложно будет, но в инете много литературы по солнечным деткам — изучайте.
Воспитатель автор темы
не получится- буду уходить.
не надо сразу себя на негатив настраивать, всё у вас получится! К вам не инопланетянин приходит, а особенный ребенок.
Джоконда_лю
А о каком инд. развитии идет речь? Я не поняла.
у таких деток должна быть своя индивидуальная программа развития, составляется тоже нами воспитателями. Получается и сил и времени на все это будет уходить намного больше. 22 ребенка это пока, постарше группы доводят до 27-28 человек- обычный сад.
АД Я говорю о количестве детей в группе. Имеет, не спор. И мы имеем. И даже ходим.
Воспитатель автор темы
у таких деток должна быть своя индивидуальная программа развития, составляется тоже нами воспитателями.
это с какой радости, кто вам сказал такое??? индивидуалка в кор садах. здесь массовая программа.
и никаких инд программ.
Люди с ограниченными возможностями — это тоже люди, это часть нашего общества. Хватит паниковать , все будет нормально при вашем нормальном настрое. Пусть дети вместе растут , социализируются, чтобы потом дикими взрослыми не выросли, которые гадости про СД говорят и пальцем тычут. Понимаете, 27 даже здоровых детей для 1 воспитателя — это тоже очень много. Успокойтесь , настройтесь, все получится.
это солнечные детки) единственное что они плохо переносят — агрессия.. им нужно всегда улыбаться) главное в их воспитании — доброта!
Аноним
это с какой радости, кто вам сказал такое??? индивидуалка в кор садах. здесь массовая программа.
и никаких инд программ.
Кто вам такое сказал, никакой индивидуалки даже в кор. садиках. :ugu:
Ум мощностью в две лошадиные силы (с) Ищите женщину
БогатаяСчастливая
им нужно всегда улыбаться) главное в их воспитании — доброта!
+++++
Воспитатель автор темы
у таких деток должна быть своя индивидуальная программа развития, составляется тоже нами воспитателями.
Кто сказал? У Вас же вроде обычный садик, значит ни о каком инд. обучении речь не идет. И родители это знают, отдавая ребенка в обычный сад.
Поскольку настроение бывает разным, то пусть чередуется хорошее с прекрасным!
Sнегурочка
Кто вам такое сказал, никакой индивидуалки даже в кор. садиках.
я не совсем так выразилась. там программа иная чем в обычном саду. от сада и типа зависит.
только в этом разрезе имела ввиду. в обычном саду общая программа.
а настоящая индивидуалка — няня и персональные педагоги.
имхо, поговорить перво наперво с родителями. адекватные родители предупредят обо всех особенностях своего ребенка. Какие навыки самообслуживание есть, характер и тд и тп.
во вторых про индивидуальную программу мне кажется надо говорить с заведующей и методистом. Ибо 1 ребенка мне кажется нереально занимать по другой программе это во первых, а во вторых вас учили этому?
Что за люди пошли? Слышат краем уха… видят краем глаза… а потом додумывают остатком мозга!
Источник
https://www.rg.ru/2008/02/05/reg-vvolga/detsad.html
В сад через суд
Чтобы устроить больного ребенка в дошкольное учреждение, его маме пришлось заставить чиновников соблюдать закон
Сергей Ветошкин, Ивановская область
«Российская газета» — Верхняя Волга №4580 от 5 февраля 2008 г.
Версия для печати / сохранить материал
Имеет ли право больной ребенок с синдромом Дауна посещать детский сад общего типа? В Иванове веско высказались на эту тему сначала Ленинский районный, а потом и областной суды.
Когда мать пятилетнего Максима Вавилова обратилась в городское управление образования с просьбой устроить ее сынишку в обычный детсад по соседству с домом, она, конечно, и думать не думала, что дискуссии на эту тему переместятся в суды. Но иного выбора ей, увы, чиновники просто не оставили.
Сначала они сослались на некое «типовое положение» времен царя Гороха, по которому прием детей с синдромом Дауна в дошкольные образовательные учреждения общего типа противопоказан. Потом, видя упорство матери, направили Максима на обследование медико-психолого-педагогической комиссии, которая постановила: место ребенку в детском саду компенсирующего типа. Правда, Максима и в таком — № 12 — не захотели принимать: сад был полностью в тот момент укомплектован.
И вот тогда его мама решила потребовать устройства через суд, тем более что сводила Максима перед тем на обследование к двум частнопрактикующим неврологам — те никаких противопоказаний к посещениям обычного детского сада не выявили. А врачи детской поликлиники № 5, где постоянно наблюдается мальчик, и вовсе написали в истории болезни: ребенку необходима среда сверстников.
Действительно, психологи многих стран все больше склоняются к мнению, что наиболее эффективно для социализации таких больных (полностью синдром Дауна, увы, не излечивается) так называемое инклюзивное образование, когда ребенок-инвалид общается со здоровыми сверстниками и всеми силами старается подтянуться к их уровню развития. Телерепортажи такого рода из стран Европы, где детей с синдромом Дауна не изолируют от общества, а, наоборот, всемерно содействуют их вовлечению в здоровую психологическую среду, впечатляют. Ведь результаты просто поразительны.
Да и министерство образования РФ пока не приняло на этот счет каких-то обязывающих документов, но рекомендовало, однако, регионам минувшим летом смелее экспериментировать, пробовать разные формы инклюзивного образования.
Но ивановские чиновники от образование считают иначе. И даже когда судья Ленинского районного суда постановил: «Максима Вавилова направить в обычный детсад по соседству с домом», а коллегия по гражданским делам областного суда это решение одобрила (после кассационной жалобы городского отдела образования), приводили все новые и новые аргументы, лишь бы не создавать прецедент.
И здоровые, мол, дети не получат из-за Максима от воспитателя должного внимания (Максим будет в группе 23-м). И сам этот воспитатель, дескать, может уволиться — захочет ли он за ту же зарплату нянчиться с инвалидом. И другие мотивы пришлось услышать корреспонденту «РГ» из уст начальника управления образования мэрии г. Иванова Елены Юферовой.
С судебным решением, вступившим в силу, не поспоришь — Максиму все-таки выдали направление в детский сад № 104, на котором настаивала его мама. К тому же сама собою решилась и проблема дополнительного стимула для воспитателя этой группы — ей будет выплачивать ежемесячную надбавку ассоциация родителей, имеющих детей с синдромом Дауна, под очень хорошим названием «Солнышко».
А вот засветит ли это солнышко другим малышам-инвалидам — еще вопрос. Как заявила Елена Юферова, в этом году в порядке эксперимента откроется-таки одна детсадовская группа инклюзивного типа (так достали, мол, судебные разбирательства).
— Но войдет в нее не более двух детей с синдромом Дауна (на семерых здоровых), — сообщила Елена Юферова. — И то лишь при условии, согласно существующим нормативам, если родители здоровых детей дадут письменное согласие на то, чтобы их дети воспитывались вместе с инвалидами.
________________________
В садик мы не ходим.. но на детскую площадку приходит такая девочка. От детей слышу только неприятие в ее адрес.. Но, может, дети бывают разные, кто-то будет с больными детками дружить — не знаю.
Источник
Любящая болтать
91
Любящая болтать
01 марта 2018 в 07:59
Ответ для Непогодка
Цитата:
У моих друзей абсолютно другая история. Они были на самом дне. Наркоманы с более чем 10 летним стажем. Познакомились в реабилитационном центре при Церкви. Поженились. Первым родился сын с синдромом Дауна. Они жили на съёмной квартире и перебивались заработками. Потом родили ещё дочку. Дочка здоровая. Но они не сдались начали больше работать развиваться. Теперь у них свой хороший бизнес. Купили квартиру и машину. Ездят отдыхать каждый год. То они в караоке, то в ресторане, то на шашлыках за городом. Очень много фото просто прогулок с малышней по паркам. Им помогает бабушка (мама моей подруги), пока подруга с мужем работают. также в свои 40 лет она ходит в тренажерку и следит за собой, красиво одета всегда. Вобще очень счастливая семья. Потому что они благодарны за то что имеют, и много над этим работают. Они на данный момент живут намного лучше многих у которых дети здоровые и нет за плечами такого горького опыта. Реально смотрю за их новостями на фейсбук и инсте и сердце радуется.
Это не они в Меняю жинку учавствовали?
Я тут Живу
92
Я тут Живу
01 марта 2018 в 08:00
У соседки старший сын-даун.Ей 80,ему под 50.Всю жизнь живет в специнтернате.Раньше они его забирали периодически,ну что сказать?Я как его увидела..чуть заикой не стала.Есть младший сын и 2 прекрасных внука.Она часто ездит в интернат,отвозит вещи,еду.Я считаю-верное решение.Она рассказывала,что все там не так ужасно,он среди таких же как и он.Персонал обучен работать именно с такими людьми.
Простоваля
93
Простоваля
01 марта 2018 в 08:06
В подъезде семья с таким ребёном. Мать раздраженная постоянно, тянет его за руку без конца, но куда-то водит, раньше в садик, теперь не знаю. Но в любом случае не отказались
Самохвалова
94
Самохвалова
01 марта 2018 в 08:08
Ответ для Птица Говоруша
Цитата:
Не верю … во первых такого ребёнка Анализы показывают , на эти Анализы направляют , тоесть выносили , родили и сейчас думают отказаться … вот читаешь и злость разбирает ((
При беременности я посещала генетика, под кабинетом познакомилась с девочкой на 5-6м месяце. Про беременность она узнала поздно, были постоянные задержки, заподозрила когда ребенок стал шевелиться. Так вот у нее подозрение было на дауна. Первый скрининг пропустила понятно, второй денег не было, потом только узи сделала, там плохая картина очень. Кровь не сдала-денег нет. Чем закончилось не знаю, но была настроена рожать.
95
Alla MMS
01 марта 2018 в 08:13
Ответ для Чаюри
Цитата:
Обыкновенная. Коррекционные занятия, специальные центры, дефектологи, работающие по инновационным программам. Я знаю о чем говорю, а Вы?
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Нуждаюсь в общении
96
Нуждаюсь в общении
01 марта 2018 в 08:13
Насколько я знаю,есть разные степени этого синдрома.У некоторых деток можно понять наличие синдрома только по внешним признакам.При правильной коррекции они полностью социализированы,учатся в обычных школах и ведут нормальную жизнь.У нас в городе есть парнишка с СД,учится сейчас в местном обычном лицее.На лице присутствуют признаки синдрома,но парень абсолютно самостоятельный.Часто вижу его в компании ровесников,одет стильно,общается нормально,походка,мимика,жестикуляция и проч.-абсолютно нормального человека.Не знаю как учится,правда,но учится…
Когда-то случайно наткнулась на фильм ’Я тоже’.Посмотрела с огромным удовольствием.В главной роли парень с СД. Посмотрите,кому интересно,очень познавательный фильм.И интересный.
https://gidonline.in/2014/10/ya-tozhe/
97
Чаюри
01 марта 2018 в 08:16
Ответ для Alla MMS
Цитата:
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Какой город? В маленьких городах и селах не спорю. В крупных городах сколько угодно.
98
Чаюри
01 марта 2018 в 08:16
Ответ для Alla MMS
Цитата:
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Очевидно, у Вас здоровый ребенок) Вы и не в курсе, что реабилитации полно.
99
Alla MMS
01 марта 2018 в 08:27
Ответ для Чаюри
Цитата:
Очевидно, у Вас здоровый ребенок) Вы и не в курсе, что реабилитации полно.
ну какая реабилитация для человека с СД, я не понимаю- ходят общаются люди и все, занимаются тем, чем интересно, что ещё?
Тра Ля Ля
100
Тра Ля Ля
01 марта 2018 в 08:30
Ответ для Alla MMS
Цитата:
Вышла написала как я. Нет никакой коррекции и реабилитации для людей с СД.
Из какого Вы города и возраст ребёнка? Я могу на работе уточнить.
101
Lenika77
01 марта 2018 в 08:30
Ответ для Мальчун-задирун
Цитата:
Спасибо за правду, сегодня тоже со своими детьми об этом говорила! Очень тяжело все это!
Увы, реально тяжело. У нас в городе есть Дом-интернат для таких деток. В советские времена очень хорошо финансировался. Сейчас не так, но вполне. и хотя штат усиленный, но по рассказам тех кто там работает, переходной возраст-это жесть. В природе есть баланс. Когда мозг ’отдыхает’- сила физическая обалденная.Они всем коллективом еле управляются. Те у кого слабая степень заболевания- выполняют с удовольствием небольшие поручения. Они приходили постоянно за хлебом для столовой . Магазин находился рядом.
102
Lenika77
01 марта 2018 в 08:30
Ответ для сама себе прекрасная
Цитата:
А ця сексуальна агресія і у дівчат є? Чи тільки у хлопчиків?
Без разницы.
Кубик Рубика
103
Кубик Рубика
01 марта 2018 в 08:30
а что такое скрининг? у меня 1 ребёнок-узи делала 3 раза за всю беременость в роддоме где потом рожала…а скрининг или нет не говорили мне…..на вид обічній аппарат узи
Цитата:
https://startupukraine.com/blog/vlad-malashhenko-os… Good Bread from Good People, где работают люди с ментальной инвалидностью. Ребята пекут кексы и маффины, рядом находится сопровождающий педагог, который поддерживает, направляет и помогает. После продукция отправляется на полки кофеен или сразу к вам домой благодаря курьеру. Особенность Good Bread from Good People в том, что это не реабилитационный центр, а полноценный социальный бизнес. Ребята с нарушениями в развитии выполняют работу, зарабатывают деньги, при этом социализируются и получают удовольствие от процесса.
вы там были? нет. а у моей знакомый там работает сын, совсем другие отзывы
Мая твая не панимать
105
Мая твая не панимать
01 марта 2018 в 08:33
Ответ для juliya_fevr@mail.ru
Цитата:
вы там были? нет. а у моей знакомый там работает сын, совсем другие отзывы
Нет, я никогда не была и не могу рекомендовать, просто написала, что такое есть. Хорошо, что появляется. И мне не очень понравилось, как говорили о них… но я списала на то, что только начинается это все и тп. Расскажите отзывы вашей знакомой, пожалуйста
106
Чаюри
01 марта 2018 в 08:34
Ответ для Alla MMS
Цитата:
ну какая реабилитация для человека с СД, я не понимаю- ходят общаются люди и все, занимаются тем, чем интересно, что ещё?
Обыкновенная. Обучение специалистами дефектологами, занятия с реабилитологами по развитию крупной и мелкой моторики, сенсорная интеграция, логоритмика, музыкотерапия, обучение навыкам самообслуживания. В центре, который посещает мой сын, малыши с сд (7-8 лет) читают, считают, рассказывают стихи, владеют бытовыми навыками. Их диагноз можно считать только по внешнему виду, и то не у всех, т.к. есть мозаичные формы.
БезПаспортаНеПродаю
107
БезПаспортаНеПродаю
01 марта 2018 в 08:35
Автор, ребенок только родился??
Во-первых там же может быть разная степень. Вижу часто молодую парочку, с синдромом. Вполне адаптированы в общество. Она даже в зал ходит тренажерный. Обнимаются, за ручки ходят. В магазине покупки выбирают. Я очень рада за них. Их явно родители не бросили.
Ну и в довершение немного своей истории. У нашего сына Органическое поражение ЦНС. В результате куча диагнозов было и Задержка психо-речевого развития и Аутизм и УО хотели даже ставить. Инвалидность рекомендовали. До 4-5 лет он не говорил внятно и не понимал обращенной речи, инструкций. Говорили, что это спецшкола.
Но мы решили всех послать ! Да, было тяжело (мы тоже небогаты), много слез пролито. Но сегодня имеем второкласника обычной школы. Да, он не учится на 12. Но бывает и 11 по контрольной по математике. Вот с языками сложнее, но тут занимаемся и сейчас дополнительно.
Так что пусть подумают семь раз. Врачи тоже могут ошибаться и навешивать ярлыки(((
108
Чаюри
01 марта 2018 в 08:35
Ответ для Тра Ля Ля
Цитата:
Из какого Вы города и возраст ребёнка? Я могу на работе уточнить.
Нет у нее никакого такого ребенка) Просто человек не верит и все.
БезПаспортаНеПродаю
109
БезПаспортаНеПродаю
01 марта 2018 в 08:36
Мы из маленького города. Заезжали в Днепр, снимали квартиру и проходили курсы. А что еще оставалось.
Сама являюсь мамой особенного ребенка,у меня аутист) Замечательный малыш. Ему 9 лет.7 лет постоянно реабилитация,логопеды и тд.Очень тяжело,но никогда не было мысли отказаться.Знаю очень много мам с детками даун синдром,отличные и мальчики и девочки.Всеми нужно заниматься,и нормотипами тоже. Но скажу одно но,когда вы здесь высказываетесь по поводу этих других,которые должны жить в интернатах,подумайте о их родителях,которые читают ваш отзыв.Они не виноваты что так произошло и уж тем более их дети. И еще,часто инвалидами могут стать по жизни,просто неудачно упал ребенок или взрослый или еще чего. И разницы нет какой диагноз.Думайте когда высказываетесь.
Кожугетовый ансамбль
111
Кожугетовый ансамбль
01 марта 2018 в 08:37
Ответ для Жена сантехника
Цитата:
Я не знаю, как бы я поступила, у меня один здоровый ребёнок, и то крышу сносит и сплавится не могу. Подруги конечно молодцы и это их выбор, но с чем они борятся? Это уже не исправить, можно только немного откорректировать, и то…( у меня есть семья знакомые,,ребёнок с ДЦП, наверное самая тяжёлая форма. Сначала боролись, делали пересадку костного мозга, все прижилось, куча операций, ребёнок в 8 лет наконец смог сказать « мама». Это было счастье. Но потом обычный сквозняк, сопли, и через несколько дней все отмерло, отсутствующий взгляд и растение в инвалидной коляске. Сейчас это уже взрослый парень, не говорит, сам не ест, памперс, не ходит.. сидит целый день во дворе частного дома, когда наступает чувство голода — он издаёт страшные звуки. Они боролись, объездили миллион врачей. И все в один голос сказали — надежды нет и счастье ребёнка, если он ничего не понимает, потому что если понимает, но не может среагировать и ответить — то это страшно. И вот теперь скажите, за что бороться?? Да, они ему сохранили жизнь, если это можно назвать жизнью, не отдали в детдом. Полностью загубили свою жизнь, больше детей так и не решились рожать. В итоге ребёнок, а сейчас уже мужчина не понимает, кто Мама, кто Папа. Просто дышит, ест и испорожняется. Глядя на него, приходит одна мысль в голову — почему у нас запрещена эвтаназия? Это страшно. Он сам мучается и мучает своих родителей. Дети-дауны в нашей стране тоже все сложно..нет социальной ( финансовой) поддержки. Если семья с небольшим достатком — это крест. Не вывести самостоятельно ребёнка на нормальный уровень, нет бесплатных программ и волонтеров.,Я как-то в Европе видела мужчину-дауна поющего в хоре в церкви. Полностью адаптированный к жизни человек. Понаблюдала за ним ( мы проживали рядом), он сам гуляет, сам ходит в магазин, видимо еще ходит на какие-то занятия. Потом встретилась с ним в городском транспорте. Он очень общительный, видела, как говорил со своим попутчиком. Тоесть в принципе, нормальный человек, с особенными чертами лица и формой тела, и повадки, движения со странностями. Но он в Европе. Там очень много таких детей, есть люди, которые ими заниматься,,семьи получают приличное пособие на таких детей, есть куча программ и школ. А у нас люди руководствуются тем, что это моя кровинушка,,потому что видят маленький комочек, и все думают, что справяться, но не осознают, что с каждым годом будет тяжелее и страшнее, что общество не готово принимать таких детей, что…., да многое что…, и конечно, имея на руках 15 летнего парня дауна, у которого играют гормоны и куча других прелестей, ни одна мама не скажет, что хочу отдать куда-то, но в глубине души, на едине с собой, думаю, что 90% женщин, оставивших таких детей и взваливших на себя такую ношу, очень сожалеют, что не отказались в роддоме. Я не осуждаю и не поддерживаю ни тех, кто отказывается, ни тех, кто оставляет. Это выбор, который разбивает сердце, делит жизнь на до и после, меняет жизнь и сознание. Это сложно и страшно.
Вы правы
Админко
112
Админко
01 марта 2018 в 08:37
Ответ для Мальчун-задирун
Цитата:
Были уверены, что все ок! Есть здоровый ребёнок, первый скрининг-хороший, Анализы в норме, беременность протекала хорошо, второй не делала
Простите,но это такой ужас!
Первый здоровый,а во вторую беременность плохой анализ,значит вообще не пойду дальше на скрининг.
Это же посылали на амниоцентоз,или как там оно зовётся,а мама не поехала. Сто процентов.
А теперь в интернат. Может жестоко, но мне не жаль родителей. А дитё жаль.
No problems
113
No problems
01 марта 2018 в 08:38
Ответ для Твердая валюта
Цитата:
Вы все очень правильно написали. Это 100% правда.И я не понимаю, как можно в наше время не делать скрининги и узи.Это все прекрасно видно! И вроде делают еще кордоцентез и амниоцентез.Или кто-то экономил и не захотел просто платить деньги, на авось понадеялись.У подруги брат был с синдромом Дауна.Ужас! Умер он в 14 или 15 лет. У них ведь не только внешние проблемы есть, а еще проблемы с внутренними органами и др.Много таких случаев, когда дети с синдромом Дауна насиловали своих матерей, сестер.Почти 100% мужей в таких семьях бросают и жен, и детей. Таких проблем не захочет ни один мужчина.В итоге, женщина остается одна с таким ребенком. На работу не пойди, т.к. ребенок больной, реабилитации хорошей тоже нет — весь вопрос в финансах. Вот и мучаются, что мама, что ребенок.
К сожалению, не стало исключением и звездная семья Эвелины Бледанс( Маски шоу). Муж тоже ушел( Хотя в начале они очень активно себя позиционировали (шоу, фотосессии, интервью) о том, что они другие, они сильные и справятся(
Самохвалова
114
Самохвалова
01 марта 2018 в 08:38
Ответ для 220В
Цитата:
Это не их семью недавно показывали в проекте Міняю жінку?
Ага, верующие и мама с неуравновешенной психикой, комплексом необразованности. Очень похоже.
Самохвалова
115
Самохвалова
01 марта 2018 в 08:39
Ответ для Непогодка
Цитата:
B[ Их снимали очень давно. Сейчас уже дети в школу ходят.
Так она высшее таки получила?
Мая твая не панимать
116
Мая твая не панимать
01 марта 2018 в 08:40
Ответ для No problems
Цитата:
К сожалению, не стало исключением и звездная семья Эвелины Бледанс( Маски шоу). Муж тоже ушел( Хотя в начале они очень активно себя позиционировали (шоу, фотосессии, интервью) о том, что они другие, они сильные и справятся(
Может, он не поэтому ушел?
Аноним_Галя
117
Аноним_Галя
01 марта 2018 в 08:40
Девочки,бывает что все сделано по графику. Даже была ситуация у Жадан (Харьков генетики лучший) и ребенок родился не здоров. По узлам норм.по итогу на анализ не направляют. И все. Потом по итогу все плохо. Не дай Бог никому плохого.
118
Lenika77
01 марта 2018 в 08:40
Ответ для Мальчун-задирун
Цитата:
Я не комментирую, у самой сердце разрывается((( Я не в праве их осуждать! Тему создала, что бы побольше узнать о этих детках
Если с финансами порядок- то это одно. И мнение отца какое ? Мужики часто просто сбегают. увы.
119
Alla MMS
01 марта 2018 в 08:41
Ответ для Тра Ля Ля
Цитата:
Из какого Вы города и возраст ребёнка? Я могу на работе уточнить.
Не ребёнок уже взрослый дядя 37лет,моя тётя знает все абсолютно.
Аноним_Галя
120
Аноним_Галя
01 марта 2018 в 08:42
Ответ для Вбигудях
Цитата:
Какая тяжёлая, но важная тема.Считаю, что надо по чаще такие темы подниматьДаже не знаю как поступила бы на её месте. Невозможно отказаться от малюсенького комочка, но правильно выше написали, с возрастом все тяжелее будет и потом сожалеет, что не оставила.Дочке проплачу все анализы, когда придёт время. Но так понимаю и они могут не показать (( никто не застрахован.Сил вашей родственнице.
Когда-то мне писала девочка с форума Харьков. Есть анализ крови который возится в Германию и стоил он 1000 у.е по курсу 8 грн. Который определяет точно . Плохо что форум умер. И почитать переписку невозможно.
Источник