Пусть говорят синдром дауна i

Пусть говорят синдром дауна i thumbnail

Другие

В этом выпуске вы узнаете о необычном человеке, который проживает в Испании. Пабло Пинеда имеет синдром Дауна, однако мужчина сумел добиться многого в своей жизни: он снялся в кино, на телевидении, получил высшее образование. Смотрите выпуск Пусть говорят от 02.09.2015 г — Другие (об испанце Пабло Пинеда с синдромом Дауна)

Родился Пабло Пинеда в курортном испанском городе Малага. Это место известно на весь мир не только как курорт — здесь родились известные мировые личности: Пабло Пикассо и Антонио Бандерас. Неужели человек, имеющий синдром Дауна, может составить конкуренцию знаменитым артистам? Однако Пинеда сумел доказать людям, что невозможное возможно. Корреспондент Александр Петренко отправился в солнечную Испанию, чтобы познакомить нас с человеком, который перевернет наше сознание…

Пабло Пинеда: «Я — обычный парень»

Другие

Вот что рассказывает о себе мужчина с синдромом Дауна:

— Всем привет! Я — Пабло Пинеда Феррер. Мне 40 лет. Площадь, названная в мою честь, расположена в районе, где я родился и вырос. Все детство и юность провел здесь. Вы наверное спросите, чем же я заслужил такую честь? Но я и сам не знаю, я вроде обычный парень, как и многие! Правда отличаюсь от большинства тем, что страдаю синдромом Дауна. Сегодня я расскажу о себе все!

Родился Пинеда в многодетной испанской семье. Рос он вместе с тремя старшими братьями. Отец работал директором театра, мать была домохозяйкой. Родители не сразу догадались о болезни своего младшего сына. Пабло появился на свет, когда матери и отцу было уже за 40 лет. Первым о болезни мальчика узнал отец и позже сообщил об этом супруге.

Мать Пабло — Мария Тереза:

Другие

— Сынок некоторое время не понимал, что с ним. Он считал себя нормальным ребенком, как и все сверстники, и всегда удивлялся, почему к нему относятся по-другому, не так, как к другим детям. Правда, в 6 лет у него состоялся диалог с учителем, и тогда Пабло понял о своем недуге. Но это вовсе не расстроило его. Единственный вопрос, который его мучил тогда: «можно ли продолжать обучаться с такой болезнью?» И когда учитель сказал «да», то его это очень обрадовало!

Другие: синдром Дауна

Другие

Чем отличаются люди с синдромом Дауна от обычных людей, рассказывает герой передачи:

  • Наличие лишней хромосомы
  • Глаза — похожи на азиатские
  • Руки — маленькие и толстенькие
  • Рот и длинный язык — трудно произносить слова
  • Пониженный мышечный тонус

— Бывало, опускались руки, но потом я осознавал, что у меня за плечами множество достигнутых целей. В основном, это было связано с учебой. Прошло время, и я получил университетское образование! Это огромное достижение для таких, как я. Спасибо моим родителям…Они всегда верили в меня и помогали.

Участие в фильме и личная жизнь

Другие

В 2009 году состоялась премьера фильма «Я тоже», в котором Пинеда снялся в главной роли. По сюжету киноленты, главный герой, страдающий синдромом Дауна, встречает в своей жизни прекрасную девушку, не имеющую подобного набора хромосом, как у него…

У фильма был огромный успех, и Пабло вскоре пригласили на телевидение — он стал вести программу «Мысли позитивно».

«Я хочу доказать всем людям: и здоровым, и больным, что нет ничего невозможного! Когда я буду писать автобиографию, то о синдроме Дауна напишу лишь в последнюю очередь», — говорит Пабло.

А вот личная жизнь у 40-летнего мужчины пока не складывается. Пинеда признается, что ему нравятся очень красивые девушки, которые не имеют синдрома Дауна. Но они, по словам матери Пабло, относятся к нему, как к другу.

«Поймите меня правильно, я все время общаюсь с людьми без синдрома Дауна, поэтому мне хочется найти даму сердца среди них», — рассказывает герой передачи.

Пабло Пинеда в Пусть говорят

Другие

Пабло Пинеда в студии Пусть говорят

Герой эфира «Другие» приехал из далекой курортной Малаги в Москву на программу Пусть говорят!

Андрей Малахов:

— Скажи, как ты справляешься с трудностями в своей жизни? Тебя сейчас услышат миллионы зрителей и многим из них будет полезно узнать обо всем, что ты скажешь.

Пабло Пинеда:

— Юмор — мой главный помощник. Так было всегда. Относился к себе и своей жизни с юмором. Стараюсь все время улыбаться — даже на оскорбления и плохое отношение к себе отвечаю улыбкой.

Роман Кривачев — уральский Бенджамин Баттон

Роман Кривачев

Роман Кривачев — перестал расти и стареть в 9 лет

Также в этом эфире вы узнаете еще об одном необычном человеке. Роман Кривачев, житель Свердловской области (с. Буланаш) в 9 лет перестал расти и стареть! На медицинском языке это называется «мандибулоакральная дисплазия» — редчайшая генетическая болезнь. Уральский «Бенджамин Баттон» сумел вопреки своему нелегкому положению закончить школу с золотой медалью, а сейчас занимается торговлей на фондовом рынке.

Рост Ромы Кривачева — чуть более 1 метра, вес — 20 кг

Смотрите выпуск Пусть говорят «Другие» (Пабло Пинеда с синдромом Дауна и Рома Кривачев, который перестал стареть и расти) от 2 сентября 2015 года.

НравитсяПусть говорят синдром дауна i(0)Не нравитсяПусть говорят синдром дауна i(0)

Поделитесь с друзьями в социальных сетях

Источник

Запись на стене

Вспоминаем шокирующие старые эфиры.

Этой девочке всего 12 лет. Таня Приймакова вместе со своей одноклассницей Алиной Вронской жестоко убили женщину с синдромом Дауна.
Светлане Радинской было 45 лет. Маленькая, беззащитная, внешне-совсем ребенок. Ее знал и любил весь поселок Подгоринский, Воронежской области. Женщина с синдромом Дауна жила вместе с престарелой матерью-Марией Андреевной.
Светланы больше нет, ее мать-в предынфарктном состоянии, а убийцы-6-ти классницы Таня и Алина на свободе, ведь уголовная ответственность наступает только с 14-ти лет..

Использованные источники: vk.com

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Синдром дауна признаки на узи в 32 недели

  Кровь на синдром дауна узи

  Эмблемы синдрома дауна

  Риск синдрома дауна по биохимии

  Как проявляется синдром дауна внешне

Звезды «Их называли дебилами и уродами». Ирина Хакамада рассказала о своей дочери, которая родилась с синдромом Дауна и поборола рак

62-летняя Ирина Хакамада рассказала в эфире «Пусть говорят» о непростой судьбе своей дочери Маши, которая родилась с синдромом Дауна. По словам политика, раньше в России к особенным детям относились очень агрессивно, и им пришлось нелегко.

— В России в те времена к таким детям относились очень агрессивно. Их называли дебилами и уродами. Над ними издевались, издевались и над теми, с кем рядом они были. Я скрывала, потому что хотела спокойно строить политическую карьеру, — сообщила Ирина.

Маша родилась в 1997 году от четвертого мужа Хакамады Владимира Сиротинского. О том, что девочка родилась с особенностями, публично стало известно не сразу.

— Я поняла, что Маша любит сцену, она хорошо танцует, играет в театре. Дико общительная, хорошо говорит, красивая. Что ее скрывать? Пусть девушка балдеет, она женщина, — заявила она.

anews.com

Но когда девочке было семь лет, у нее обнаружили рак. Ирина Хакамада тогда как раз баллотировалась на пост президента России.

— Муж сказал: «Если не будешь делать то, что нравится, то не будет сумасшедшей энергии, мы ее не вытянем. Лучше иди в президентскую кампанию, мы будем помогать», — рассказала Ирина.

По ее словам, ночами она была с дочерью в больнице, а днем занималась политическими делами. По завершении кампании у дочери произошла ремиссия. Хакамада на тех выборах набрала 3,84%, заняв четвертое место. По мнению Ирины, дети с синдромом Дауна обязательно должны учиться в обычных школах и общаться со сверстниками. Хотя в первое время она готовила свою дочь к насмешкам, научив постоять за себя.

anews.com

Маша тоже появилась в студии ток-шоу. С ней пришел ее жених Влад, у которого тоже синдром Дауна. Пара познакомилась три года назад в театре — так закрутились их отношения. Сейчас влюбленные много времени проводят друг с другом, часто путешествуют. В будущем они намерены пожениться.

Ирина призвала телезрителей быть счастливыми без оглядки на общественное мнение.

— Меня подруги не пускали на день рождения с ребенком. Шепотом говорили: «Чего она с ней таскается?» Поэтому, когда у вас наступает отчаянье, помните в этот момент, что у кого-то дети умирают от рака. А ваша здоровая. У кого-то дети не могут двигаться, а у кого-то немые, а у кого-то слепые. А у кого-то вообще нет детей, и они готовы любого пригреть и взять из детского дома. А кто-то вообще инвалид, и он вообще о детях не может думать, ему бы хоть какую-то подружку найти, — сказала Хакамада.

anews.com

Она напомнила зрителям в студии, что жизнь короткая, и только в наших силах решать, на что ее тратить.

— Прекратите, несчастья много. И соревноваться, у кого круче, не получится. Наша жизнь такая короткая, это всего лишь сотая секунды по сравнению с жизнью человечества. И она зависит только от вас — будет ли эта сотая секунда счастьем для вас и для тех, кто с вами, или вы ее потратите на проклятья того, что с вами случилось. И когда вы счастливы и делаете все для того, чтобы ваше близкое существо было счастливым, вне зависимости от того, что говорят другие, ваша сотая секунды превращается в вечность, — заключила она.

Использованные источники: rep.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Двойня один с синдромом дауна

  Риск 1 к 20 синдром дауна

  Синдром дауна это патология

Пусть говорят 19.08.2014 — Синдром ДНК

Семья Кабаковых начала рушиться совсем неожиданно. Полгода назад мать все чаще начала пропадать из дома. Муж не смог терпеть гулящую жену и подал на развод. Все могло бы закончиться как обыкновенная история, но Виктор узнал, что у их дочери вовсе не порок сердца, а врожденный синдром Дауна. Это стало последней каплей.

Он решает обратиться на передачу к Андрею Малахову, что бы провести генетическую экспертизу на установление отцовства. Татьяна, бывшая жена утверждает, что это его дочь, и желание сделать тест ДНК – это просто способ избавиться от больного ребенка. Кто прав, и кто виноват в этой запутанной истории узнаем из сегодняшнего выпуска ток-шоу.

Использованные источники: pust-govoriyat.ru

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

  На каком сроке узи определит синдром дауна

  У месси есть синдром дауна

  Заключение на синдром дауна

  Риск синдрома дауна по биохимии

Другие

В этом выпуске вы узнаете о необычном человеке, который проживает в Испании. Пабло Пинеда имеет синдром Дауна, однако мужчина сумел добиться многого в своей жизни: он снялся в кино, на телевидении, получил высшее образование. Смотрите выпуск Пусть говорят от 02.09.2015 г — Другие (об испанце Пабло Пинеда с синдромом Дауна)

Родился Пабло Пинеда в курортном испанском городе Малага. Это место известно на весь мир не только как курорт — здесь родились известные мировые личности: Пабло Пикассо и Антонио Бандерас. Неужели человек, имеющий синдром Дауна, может составить конкуренцию знаменитым артистам? Однако Пинеда сумел доказать людям, что невозможное возможно. Корреспондент Александр Петренко отправился в солнечную Испанию, чтобы познакомить нас с человеком, который перевернет наше сознание…

Пабло Пинеда: «Я — обычный парень»

Вот что рассказывает о себе мужчина с синдромом Дауна:

— Всем привет! Я — Пабло Пинеда Феррер. Мне 40 лет. Площадь, названная в мою честь, расположена в районе, где я родился и вырос. Все детство и юность провел здесь. Вы наверное спросите, чем же я заслужил такую честь? Но я и сам не знаю, я вроде обычный парень, как и многие! Правда отличаюсь от большинства тем, что страдаю синдромом Дауна. Сегодня я расскажу о себе все!

Родился Пинеда в многодетной испанской семье. Рос он вместе с тремя старшими братьями. Отец работал директором театра, мать была домохозяйкой. Родители не сразу догадались о болезни своего младшего сына. Пабло появился на свет, когда матери и отцу было уже за 40 лет. Первым о болезни мальчика узнал отец и позже сообщил об этом супруге.

Мать Пабло — Мария Тереза:

— Сынок некоторое время не понимал, что с ним. Он считал себя нормальным ребенком, как и все сверстники, и всегда удивлялся, почему к нему относятся по-другому, не так, как к другим детям. Правда, в 6 лет у него состоялся диалог с учителем, и тогда Пабло понял о своем недуге. Но это вовсе не расстроило его. Единственный вопрос, который его мучил тогда: «можно ли продолжать обучаться с такой болезнью?» И когда учитель сказал «да», то его это очень обрадовало!

Другие: синдром Дауна

Чем отличаются люди с синдромом Дауна от обычных людей, рассказывает герой передачи:

  • Наличие лишней хромосомы
  • Глаза — похожи на азиатские
  • Руки — маленькие и толстенькие
  • Рот и длинный язык — трудно произносить слова
  • Пониженный мышечный тонус

— Бывало, опускались руки, но потом я осознавал, что у меня за плечами множество достигнутых целей. В основном, это было связано с учебой. Прошло время, и я получил университетское образование! Это огромное достижение для таких, как я. Спасибо моим родителям…Они всегда верили в меня и помогали.

Участие в фильме и личная жизнь

В 2009 году состоялась премьера фильма «Я тоже», в котором Пинеда снялся в главной роли. По сюжету киноленты, главный герой, страдающий синдромом Дауна, встречает в своей жизни прекрасную девушку, не имеющую подобного набора хромосом, как у него…

У фильма был огромный успех, и Пабло вскоре пригласили на телевидение — он стал вести программу «Мысли позитивно».

«Я хочу доказать всем людям: и здоровым, и больным, что нет ничего невозможного! Когда я буду писать автобиографию, то о синдроме Дауна напишу лишь в последнюю очередь», — говорит Пабло.

А вот личная жизнь у 40-летнего мужчины пока не складывается. Пинеда признается, что ему нравятся очень красивые девушки, которые не имеют синдрома Дауна. Но они, по словам матери Пабло, относятся к нему, как к другу.

«Поймите меня правильно, я все время общаюсь с людьми без синдрома Дауна, поэтому мне хочется найти даму сердца среди них», — рассказывает герой передачи.

Пабло Пинеда в Пусть говорят

Пабло Пинеда в студии Пусть говорят

Герой эфира «Другие» приехал из далекой курортной Малаги в Москву на программу Пусть говорят!

— Скажи, как ты справляешься с трудностями в своей жизни? Тебя сейчас услышат миллионы зрителей и многим из них будет полезно узнать обо всем, что ты скажешь.

— Юмор — мой главный помощник. Так было всегда. Относился к себе и своей жизни с юмором. Стараюсь все время улыбаться — даже на оскорбления и плохое отношение к себе отвечаю улыбкой.

Роман Кривачев — уральский Бенджамин Баттон

Роман Кривачев — перестал расти и стареть в 9 лет

Также в этом эфире вы узнаете еще об одном необычном человеке. Роман Кривачев, житель Свердловской области (с. Буланаш) в 9 лет перестал расти и стареть! На медицинском языке это называется «мандибулоакральная дисплазия» — редчайшая генетическая болезнь. Уральский «Бенджамин Баттон» сумел вопреки своему нелегкому положению закончить школу с золотой медалью, а сейчас занимается торговлей на фондовом рынке.

Рост Ромы Кривачева — чуть более 1 метра, вес — 20 кг

Смотрите выпуск Пусть говорят «Другие» (Пабло Пинеда с синдромом Дауна и Рома Кривачев, который перестал стареть и расти) от 2 сентября 2015 года.

Использованные источники: pust-govoriat.ru

Источник

«Я живу» — десятки тысяч просмотров собрало в сети видео социального ролика, в котором сирийские дети, оказавшиеся в лагерях беженцев, пытаются рассказать о своих проблемах. Но говорят они голосом Стивена Хоукинга, одного из самых знаменитых ученых нашего времени, человека, общающегося с внешним миром через специальный имитатор голоса.

Его идея — показать, как невероятно сложно жить, как сложно попросить о помощи, когда тебя попросту не слышат. Или не хотят слышать. Потому что чужая боль и чужое горе — всегда некстати. И практически беспомощные люди остаются один на один со своей бедой. Одни пытаются найти выход. Другие — сдаются.

Журналисты Первого канала встретились с человеком, который доказал всей своей жизнью — любовь близких и любовь к жизни могут совершить невозможное. Пабло Пинеда, человек, рожденный с синдромом Дауна — живое доказательство того, что не бывает окончательных приговоров, если бороться и верить, и того, что отношением к людям с иной судьбой определяется, насколько сами мы — люди.

«О том, как живут люди с ограниченными возможностями и как сделать их жизнь лучше — мы расскажем в программе «Мысли позитивно!» — говорит Пабло Пинеда, ведущий испанского ТВ. Эта история о том, как всего один человек невысокого роста, с немного пухлыми пальцами, одной лишней хромосомой и невероятным упорством и терпением изменил представления миллионов о таких же как он — людях с синдромом Дауна. У него своя программа на испанском телевидении и престижная премия за главную роль в кино. А встретил нас Пабло Пинеда так, будто знает тысячу лет.

Среди всех наград в его комнате главные — две. «Серебряная раковина» кинофестиваля в Сан-Себастьяне и диплом, врученный Пабло Пинеде, первому европейцу с синдромом Дауна — выпускнику университета. Когда Пабло родился почти 40 лет назад, мир был ещё совсем другим. Его мама Мария-Тереса сначала заметила, что малыш смотрит на неё как-то странно. А через месяц уже всё знала и про лишнюю хромосому, и про детей, как правило, тоже лишних.

«Когда все уходили из дома, кто на работу, кто в школу, я садилась и плакала… А потом решила — хватит! Я буду счастливой. И Пабло мой будет счастливым!» — вспоминает она.

«Родители вполне могли бы запереть меня в квартире, спрятать от всех и никому не показывать… К сожалению, так часто случается. И спасибо маме и папе, они меня не стыдились, а приняли таким, какой я есть!» — говорит Пабло Пинеда.

Мама узнала, что главный враг таких малышей, как её Пабло — тишина. И разговаривала с ним тысячи часов напролёт о погоде и природе, добрых и злых людях. А отец читал вслух книги и учил самого Пабло складывать буквы в слова.

«Однажды врач сказал мне: вы ничему не сможете научить этого ребёнка! Я ничего ему не ответила… А про себя рассмеялась и подумала: «Ты, мой дорогой, занимайся своими болезнями, а учить и воспитывать я буду сама». И вот когда я пришла к этому же врачу через несколько лет, у него был шок! Пабло с ним разговаривал о жизни, о политике… Врач сказал: «Смотри-ка, как ты обвела меня вокруг пальца! Как же я ошибался!» — рассказывает Мария-Тереса.

«Даже в 4-5 лет со мной уже никто не сюсюкался. Никто не делал так: «Ой, ты мой фарфоровый, не упади!» Никто не носился со мной… Мама никогда мне не говорила: «Возьми вот эту рубашку и надень её сегодня!» Я сам всегда думал и решал, что и когда мне надевать и носить, что и когда мне делать!» — говорит Пабло.

Когда в 5 лет мама решила устроить Пабло в школу, показать комиссии, что он умный и умеет читать, директор отвёл её в сторону и сказал: этому не бывать никогда. Но она пробила и эту стену. Пабло стал учиться с обычными детьми. Они показывали на него пальцем и смеялись. А учитель однажды задал вопрос: «Ты же знаешь, что у тебя синдром Дауна?» «Я глупый?» — спросил Пабло. «Нет…» — учитель лишь пожал плечами.

«Я не обиделся и не расстроился, узнав правду о себе. Я подумал: «Ну, и ладно. Подумаешь, как-нибудь проживём…» Я сейчас советую людям с синдромом Дауна и их родным: говорите об этом! Не бойтесь! Когда вы не стесняетесь правды, вы знаете, как жить и что делать!» — говорит Пабло.

Пабло понимал, что он может лишь внимательно слушать, запоминать и записывать, читать и думать. Учителя хвалили, а одноклассники даже не здоровались.

«Подростки выбирают, с кем общаться и дружить, они выбирают тебя, тебя или тебя! А я не входил в число избранных… Я страдал целый год. Целый год со мной никто не хотел даже разговаривать, все боялись до меня дотронуться. Но самое ужасное — меня никто не принимал всерьёз и не уважал! Я чувствовал полное бессилие», — вспоминает Пабло.

«В школе он был изгоем и несколько раз даже хотел бросить учёбу. Но я была уверена, что дела идут хорошо, и моя помощь не нужна. Он рассказал мне о своих проблемах лишь много лет спустя. Мы вместе поплакали и посмеялись», — рассказывает его мама.

Чтобы сосредоточиться на учебниках, Пабло включал ритмичную музыку, а в свободное время переписывал в толстые тетради слова любимых песен, вникая в смысл и тренируя непослушные пальцы.

На этих кадрах Пабло — ещё студент-практикант. И вот уже через 15 лет он снова в университетском кафетерии, где его сразу же узнают, заказывает крепкий кофе с бутербродом и, кажется, счастлив слушать этот гул голосов. Но, вот нам уже пора к декану — он в своё время поверил в Пабло.

«Пабло — это, безусловно, феномен! Он помог нам всем осознать, что студенты с синдромом Дауна могут подняться так высоко», — говорит декан факультета педагогики Университета Малаги Хосе Франциско Мурильо Мас.

Вообще, хороший преподаватель должен уметь не только говорить, но и слушать своих учеников. Именно это Пабло умеет лучше всего — он слышит и понимает людей. Получив диплом, Пабло решил помогать таким же, как он сам. Буквально на завтраке в гостинице мы познакомились с Гваделупе. Оказалось, она — одна из тех, кому Пабло, будучи сотрудником муниципалитета, помог найти работу и обрести веру в себя.

«Это то, что заставляет нас чувствовать себя полноценными людьми. Мы все — трудоголики, мы пунктуальные, весёлые, бодрые духом, всегда довольны и адаптируемся ко всему! Мы можем приносить прибыль!» — уверен Пабло.

В свободную минуту мы показали Пабло фрагменты удивительного спектакля «Театра Простодушных» — единственного не только в России, но и в мире, где все актёры для Пабло словно братья и сёстры.

«Потрясающе, это невероятно… Это напомнило мне время, когда я снимался в кино. Творчество помогает нам показать себя, выйти из темноты к людям. А люди понимают, что мы — нормальные! Мы — особые, мы искренние и импульсивные… Поэтому, каждый из нас — великий актёр!» — говорит Пабло.

Пять лет назад о Пабло Пинеде, человеке и актёре, узнал весь мир. Зрители вытирали глаза и аплодировали. История невозможной любви Даниэля и Лауры многих уколола в самое сердце. Сложнее всего, признался нам Пабло, было в любовной сцене. Он не знал, что делать и решил — будь что будет.

«Разве вы не понимаете, что девушки никогда не придут к родителям и не скажут: «Мама! Папа! Я влюбилась в человека с синдромом Дауна!» Женщины хотят стабильности, а с нами какая может быть стабильность? Так что мне приходится сражаться за любовь», — говорит он.

Пабло говорит, что влюблялся сотни раз, и не делает трагедии из очередного предложения остаться просто друзьями. Тем более что друзья — это то, о чём он когда-то больше всего мечтал. За разговором Пабло вспомнил своего отца: как каждую неделю он водил его в театр и научил не задаваться.

«Однажды отцу попалась на глаза газета с моей фотографией, представляете? Он вот так взял, посмотрел, помолчал и сказал мне на латыни: «Так проходит мировая слава!» Впрочем, спокойно, спокойно, сынок!» — вспоминает Пабло.

Его часто узнают на улицах, и каждый день он ходит мимо площади своего имени. Но Пабло давно свыкся, что на него и глазеют, и в барах наливают воду вместо вина. Он не пошёл с нами на карнавал, который как раз проходил в городе, сказал, что не любит смеющуюся толпу, а засел смотреть футбол.

«Я никогда не просыпаюсь с плохим настроением. Наоборот! Я встаю и думаю — какой же я счастливый! Ведь каждый день я чему-то учусь. Случилось что-то хорошее или плохое, неудачи — тоже полезны», — говорит он.

Мы долго думали, что же оставить Пабло на память о нашей встрече. И решили привезти из Сочи Олимпийского Мишку.

Эту историю, в общем-то, написал он сам. Историю умного человека с душой ребёнка и большим любящим сердцем. О том, как пойти против природы, сломать предубеждения, немножко изменить мир к лучшему. И выучить для вас по-русски ещё три слова.

Источник