Протокол лікування ацетонемічного синдрому у дітей

Протокол лікування ацетонемічного синдрому у дітей thumbnail

Шадрін Олег Геннадійович — доктор медичних наук, професор, керівник відділення проблем харчування та соматичних захворювань дітей раннього віку ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України», головний позаштатний спеціаліст МОЗ України за спеціальністю «Дитяча гастроентерологія»

УДК 616-053.2+616.153

Вступ

Синдром ацетонемічного блювання у дітей — це сукупність симптомів, зумовлених підвищенням у крові кетонових (ацетонових) тіл. Причиною розвитку ацетонемічного синдрому (АC) у дітей частіше за все є вірусні інфекції, незвична їжа, переїдання та психоемоційне навантаження, що призводять до стресу. Сьогодні ацетонемічне блювання частіше розглядають як поліетіологічне захворювання, в основі якого лежать порушення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи та вегетативної регуляції. Відзначено гормональні та метаболічні порушення, гіперінсулінемізм, що призводить до гіпоглікемії. Вважають, що зниження рівня глюкози у крові дітей із АС непрямо свідчить про печінкову дисфункцію. При нестійкому вуглеводному обміні, порушеннях функції печінки відбувається неповне окиснення жирних кислот, що призводить до кетозу. У тяжких випадках розвивається ацетонемічна кома, що супроводжується метаболічним ацидозом, гіперкетозом. АС розвивається при підвищенні вмісту у крові дитини ацетону та ацетооцтової кислоти; під впливом саме цих речовин розвивається ацетонемічний криз (АК). Про наявність у дитини АС можна говорити при повтореннях подібних кризів.

Класифікація АС

Існує два основних різновиди АС: первинний та вторинний. Первинний АС трапляється у дітей із нейроартритичною аномалією конституції та проявляється у вигляді порушення білкового обміну із надмірною продукцією сечової кислоти, нестабільністю вуглеводного та ліпідного обміну та медіаторних функцій нервової системи, що визначають особливості її реакцій. Первинний АС виявляють у дітей віком до1 року аж до перехідного віку та періоду статевого дозрівання. У більшості випадків по досягненні дитиною 12-річного віку захворювання повністю зникає. Цілий ряд захворювань у дітей супроводжується гіперкетонемією, яку розглядають як вторинний АС. До них належать:

  • декомпенсований цукровий діабет;
  • інсулінова гіпоглікемія;
  • ренальна глюкозурія;
  • глікогенова хвороба;
  • тиреотоксикоз;
  • інфекційний токсикоз;
  • токсичні ураження печінки;
  • гіперінсулінізм;
  • черепно-мозкові травми;
  • пухлини мозку в ділянці турецького сідла;
  • хвороба Іценка — Кушинга;
  • лейкемія;
  • гемолітична анемія;
  • голодування.

Частіше вторинний АС виникає при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються симптомами отруєння, холестазу і токсичного ураження печінки, а також порушеннями мікрофлори кишечнику. Клінічна картина АС у таких випадках визначається основним захворюванням, на яке нашаровується кетонемія.

Диференційна діагностика

Спільність клінічних проявів і патогенетичних механізмів при АС та ендокринній патології обґрунтовує необхідність проведення диференційної діагностики, перш за все із цукровим діабетом. За клінічними проявами та етіопатогенезом АС багато в чому тотожний синдрому циклічного блювання (СЦБ) — захворювання, дуже поширеного у світі. У перспективі можлива конвергенція цих нозологічних одиниць, що може бути новим кроком у вивченні зазначеної проблеми. СЦБ — захворювання переважно дитячого віку, яке проявляється стереотипними повторними епізодами блювання, що змінюються періодами пов­ного благополуччя. Не викликає сумнівів генетична близькість СЦБ та мігрені, що підтверджується схожими електрофізіологічними змінами. Перспективним є уявлення про СЦБ як про «мітохондріальну хворобу», пов’язану з мутацією ДНК мітохондрій. Виявлено схожість гормональних змін при СЦБ та менструального головного болю, що підтверджується ефективністю застосування естрогенів для профілактики нападів блювання. До основних симптомів АК належить повторюване чи невпинне блювання протягом кількох днів. При спробі нагодувати чи напоїти дитину блювання посилюється. Притаманні блідість шкіри із характерним рум’янцем, млявість м’язів та малорухливість, спричинені зневодненням організму та інтоксикацією. Збуджений стан у початкову фазу АК змінюється млявістю, слабкістю та сонливістю у завершальну фазу. Також зазначають:

  • порушення ритму серця (аритмію, тахікардію, послаблення серцевих тонів та ін.);
  • виражений біль у животі, нудоту, затримку випорожнення;
  • помітне збільшення розміру печінки на 1–2 см, що нормалізується зазвичай на 5-ту–7-му добу після завершення АК;
  • підвищення температури тіла;
  • наявність ацетону в сечі, повітрі, що видихається, та блювотних масах.

Основний симптом захворювання — блювання — складний нервово-рефлекторний акт, пов’язаний зі збудженням блювотного центру або подразненням рецепторів блукаючого нерва. Його зазначають при різних захворюваннях стравоходу, шлунка та інших органів травлення, деяких захворюваннях центральної нервової системи, інфекційних захворюваннях. Тобто блювання є нерідким, але малоспецифічним симптомом різних станів. Часто блюванню передує нудота — неприємне відчуття у надчеревній ділянці, що супроводжується вегетосудинними реакціями, зокрема зблідненням, слабкістю, запамороченням. Блювання при АС за механізмом розвитку є центральним, внаслідок подразнення блювотного центру екзогенними або ендогенними токсинами; стан дитини після блювання не покращується.

Діагностика АС

При проведенні рутинного лабораторного обстеження виявляють явища відносного лейкоцитозу зі зсувом формули вліво, підвищення швидкості осідання еритроцитів, гіперхолестеринемію, гіпокаліємію, підвищення гематокриту. У клінічній практиці для виявлення кетонових тіл використовують переважно якісні та напівкількісні проби. Відповідно до цих методик, наявність ацетоацетату у клінічному аналізі сечі може вимірюватися від «+» до «++++». Визначення кетонових тіл у сечі — непрямий показник кетонемії, оскільки вираженість ацетонурії у «+++» відповідає підвищенню рівня кетонових тіл у крові у 400, а «++++» — в 600 разів. Крім того, отриманий результат відображає рівень кетонових тіл в організмі за 2–4 год до проведення дослідження, тобто на момент надходження результатів із лабораторії справжня вираженість кетозу може перевищувати виявлені значення. Метод визначення ацетоацетату в сечі має ще один недолік: результат дослідження залежить від кількості випитої пацієнтом рідини (прийом більшої кількості рідини дає псевдонегативний, малої кількості — псевдопозитивний результат). Для визначення рівня кетонових тіл у сечі в амбулаторних умовах існують спеціальні діагностичні тести, проведення яких не потребує попередньої підготовки та спеціальних медичних знань: поява фіо­летового забарвлення тест-смужки свідчить про наявність ацетонемії. Більш точним методом визначення кетонових тіл є аналіз на вміст β-кетонів у крові (норма — <0,5 ммоль/л, підвищений рівень — 0,5–1,0 ммоль/л; кетоацидоз діагностують при концентрації β-кетонів >3 ммоль/л).

Читайте также:  Синдром сгущения желчи по мкб

Методи лікування

Максимально ефективна корекція вторинного АС можлива лише при проведенні комбінованої терапії, спрямованої на нівелювання проявів основного захворювання, що призвело до гіперпродукції кетонових тіл і симптоматичного лікування кетозу. Проте проведення етіологічної терапії у більшості випадків відкладають у зв’язку з проведенням лабораторно-інструментального обстеження хворого, тому невідкладну терапію АС розпочинають із симптоматичного лікування (немедикаментозного та медикаментозного).

Дієта

Необхідною умовою лікування при АС є корекція харчового раціону. Діти мають вживати значну кількість рідини із превалюванням лужних напоїв (негазована слабомінеральна лужна вода, лимонні напої, зелений чай, неконцентрований компот із сухофруктів). З раціону виключають концентровані м’ясні, кісткові, рибні та грибні бульйони, м’ясо молодих тварин і птиці, жирні сорти м’яса, субпродукти, сметану та ряжанку, помідори, баклажани, кольорову капусту у вареному вигляді, бобові, шоколад, апельсини, напої, що містять кофеїн, холодні та газовані напої, а також модифіковані продукти (сублімовані та трансгенні). У раціоні хворого з кетозом мають переважати гречана, геркулесова, манна каші, зварені на воді, овочевий (круп’яний) суп, картопляне пюре, печені яблука, галетне печиво, молоко та молочні продукти.

Регідратаційна терапія

Для купірування АК необхідно промити кишечник дитини 1–2% розчином гідрокарбонату натрію та поїти її солодким чаєм із лимоном, негазованою лужною мінеральною водою, 1–2% розчином гідрокарбонату натрію, комбінованими розчинами для оральної регідратації. При нетяжкому зневодненні приблизний об’єм розчинів для оральної регідратації (у мл), який необхідно дати дитині в перші 4 год, розраховують, помноживши масу тіла дитини на 40. Добовий об’єм розчинів для оральної регідратації має становити (залежно від віку) 100–130 мл/кг маси тіла дитини. Частка оральної регідратаційної суміші у добовому об’ємі має становити 50–70%. При помірному зневодненні приблизний об’єм розчинів для оральної регідратації (у мл), який необхідно дати дитині в перші 4 год, розраховують, помноживши масу тіла дитини на 75. Добовий об’єм розчинів для оральної регідратації має становити (залежно від віку) 150–200 мл/кг маси тіла дитини. За необхідності можливе застосування як оральної регідратаційної, так і інфузійної терапії. З метою швидкого відновлення дефіциту рідини, поповнення об’єму циркулюючої крові, поліпшення мікроциркуляції рекомендовано застосовувати:

  • дітям віком до 12 міс — внутрішньовенно до 20–30 мл/кг маси тіла розчину Рінгера лактату протягом 1-ї години невідкладної допомоги, далі — ще до 70 мл/кг протягом 5 год;
  • дітям віком від 12 міс до 5 років — внутрішньовенно до 20–30 мл/кг маси тіла розчину Рінгера лактату протягом перших 30 хв невідкладної допомоги, далі — ще до 70 мл/кг протягом 2,5 год.

Медикаментозна терапія

Для запобігання рецидивам АК зазвичай застосовують медикаментозну терапію, яка включає прокінетики та ентеросорбенти у дозуваннях, що відповідають віку дитини. Встановлено, що прокінетик домперидон (Домрид® суспензія, «Кусум Фарм») достовірно ефективно покращує динаміку купірування ацетонемічного блювання, відновлення апетиту та гідробалансу в дітей. На початку розвитку АК, тобто на етапі передвісників (зниження апетиту, відчуття тяжіння в епігастрії, нудота), застосування домперидону поєднано з оральною регідратацією ефективно знижує вірогідність настання АК. При невпинному блюванні рекомендовано розводити засіб Домрид® суспензію водою у співвідношенні 1:2–1:4 та вводити дрібно, незважаючи на повторне блювання. З метою нормалізації роботи печінки та непрямого гальмування кетогенезу рекомендовано застосування гепатопротекторів (урсодезоксихолевої кислоти, комбінації аргініну та бетаїну) у стандартних дозах. Багато авторів рекомендують застосовувати панкреатичні ферменти, кофактори вуглеводного обміну (кокарбоксилазу, тіамін, піридоксин) для підвищення толерантності до ентерального харчування та нормалізації всмоктування поживних речовин. Після припинення блювання дитині необхідне рясне питво: солодкі соки, компоти, слабомінералізована лужна вода.

Читайте также:  Астено невротические синдром у детей

Ведення дітей у період ремісії

У період ремісії проводять курси протирецидивного лікування, зазвичай 2 рази на рік, навесні та восени. Для протирецидивного лікування призначають гепатопротектори, ліпотропні препарати. При підвищеній нервовій збудливості сприятливу дію зумовлюють рослинні заспокійливі засоби (валеріана, глід, паси­флора). Діти з АС мають вести спосіб життя із тривалим перебуванням на свіжому повітрі, з достатньо тривалим сном (не менше 8 год). Дуже корисні водні процедури (плавання, обливання, душ), а також фізичні навантаження без перевтомлення. Дієта має включати переважно молочно-рослинні продукти, каші, нежирне м’ясо. Слід різко обмежити в раціоні жири та білки. Рекомендовано виключити копченості, жирні сорти м’яса, цитрусові, помідори, банани, кольорову капусту, щавель. Показане санаторно-курортне лікування на бальнеологічних курортах. Після досягнення дитиною віку 11–12 років АК зазвичай припиняються.

Одержано 13.11.2014

Інформація для професійної діяльності медичних і фармацевтичних працівників

Домрид® суспензія оральна

Р.п. № UA/8976/02/01 від 21.07.2010 р.

Склад. 1 мл суспензії містить домперидону 5 мг. Фармакотерапевтична група. Стимулятори перистальтики (пропульсанти). Код АТС. A03F A03. Фармакологічні властивості. Домперидон — антагоніст рецепторів допаміну, прокінетик. Протиблювотна дія зумовлена поєднанням периферичної (гастрокінетичної) дії та антагонізму до рецепторів допаміну (Д2) у тригерній зоні хеморецепторів. Домперидон підвищує тонус у нижньому відділі стравоходу, покращує антродуоденальну рухливість та прискорює випорожнення шлунка. Практично не впливає на шлункову секрецію. Показання. Дорослі: нудота, блювання, відчуття переповнення в ділянці епігастрію, біль у верхній ділянці живота, печія із/без закиду вмісту шлунка до рота; діти: ослаблення симптомів нудоти та блювання. Побічні реакції: алергічні реакції, нервозність, сухість у роті, головний біль, відчуття серцебиття, гастроінтестинальні розлади та ін.

З повною інформацією про препарат можна ознайомитися в інструкції для медичного застосування.

Ацетонемічний синдром у дітей
Пройти тест

Источник

Протокол лікування ацетонемічного синдрому у дітей

Зміст:

  • Особливості і форми
  • Фактори виникнення
  • Типові ознаки
  • Методи діагностики
  • Лікувальна схема
  • Лікувальне харчування
  • Ацетонемічний синдром у дітей – цілий комплекс симптоматичних проявів, що виникають при вираженому збільшенні концентрації залишкового азоту, ацетонсодержащих компонентів і кетонових тіл в крові. Ці речовини є метаболітами окислення жирних кислот, а їх накопичення пов’язане з метаболічними розладами. Ацетонемія частіше виникає у дітей 10-13 років, але при ускладненій історії хвороби дитини ризик виникнення патологічного синдрому можливий в будь-якому віці.

    Ацетонемічний синдром у дітей виникає при стійких метаболічних порушеннях різної природи

    Особливості і форми

    Ацетонемічний синдром (інші назви: недиабетический кетоацидоз, синдром періодичної ацетонемічного блювання) – неінфекційне, метаболічно обумовлене стан, в основі якого лежить порушення виведення метаболітів і залишкового азоту крові. Патогенез захворювання обумовлений порушенням обміну жирних кислот, амінокислот будь-якої природи.

    Про розвиток ацетонемічного синдрому у дітей кажуть, якщо напади кетоацидотического криза часто чергуються між собою. Існує дві основні форми захворювання:

    • первинний кетоацидоз;
    • вторинне розвиток синдрому.

    Первинний ацетонемічний симптомокомплекс зазвичай носить ідіопатичний характер, є самостійним захворюванням в педіатрії. Вторинна форма є наслідком ускладненням супутніх основних патологій. Код захворювання за МКХ-10 — R82.4 (ацетонурия).

    Фактори виникнення

    Основна причина накопичення залишкового азоту і ацетонемії – перевищення допустимої вікової концентрації кетонових тіл і ацетону в складі крові. Механізм розвитку первинного синдрому зумовлений вродженим порушенням метаболізму жирних кислот. Симптоми вторинного кетоацидозу розвиваються на тлі наступних патологій:

    • діабет;
    • недостатність або гіперфункція щитовидної залози (гіпотиреоз, тиреотоксикоз, гіперпаратиреоз);
    • важкі захворювання органів ШКТ;
    • лейкемія;
    • онкологічні пухлини;
    • патології печінки;
    • хронічна ниркова недостатність;
    • пухлини головного мозку.

    Синдром ацетонемічного блювання розвивається в підлітковий період у дівчаток і хлопчиків, які практикують різні дієти у зв’язку з незадоволеністю своєю зовнішністю. Голодування, неадекватне харчування, агресивна їжа – все це сприяє розвитку ацетонемії у дітей старше 6-8 років.

    Типові ознаки

    Діти, які страждають ацетонемическим синдромом, відрізняються худорлявістю, блідістю шкірних покривів, невротичностью. Нервова система таких хворих швидко виснажується, стан чергується спалахами порушення поряд з сонливістю.

    Примітно, що діти з кетоацидозом краще за інших дітей піддаються навчанню, у них розвинена пам’ять, мова. Типовими симптомами кризів є:

    • нездужання, холодний піт на лобі;
    • стійкий субфебрилітет;
    • нудота, блювотні маси з запахом ацетону;
    • мігренеподібні болю;
    • порушення сну, апетиту;
    • лякливість, психоемоційна нестабільність.
    Читайте также:  Дина рубина читать i синдром петрушки

    Млявість, депресивний стан у підлітків зазвичай списують на перевтома, втома. При регулярних кризах ймовірно загальне погіршення стану дитини: сплутаність свідомості, тремор кінцівок. Чим молодші діти з кетоацидозом, тим інтенсивніше в них розвивається клінічна картина. Симптоми слід диференціювати від отруєння, токсичного шоку, гіпертонічного кризу, гострого інфекційного процесу.

    Ацетонемічне блювання розвивається при кризовых станах, що характерно для важкого перебігу діабету, порушень жирового обміну, нервової збудливості. У групі ризику діти з урологічними розладами, подагричним артритом, мігренню.

    Методи діагностики

    симптомы

    Симптоми ацетонемічного кризу відрізняються в залежності від віку дитини

    Остаточний діагноз встановлюється на підставі клінічного та життєвого анамнезу дитини, скарг, даних лабораторних та інструментальних методів дослідження. Велике значення в остаточному діагнозі мають дані лабораторних досліджень:

    • загальноклінічний аналіз крові (незначне підвищення лейкоцитів, гранулоцитів, прискорення швидкості осідання еритроцитів);
    • біохімія крові (інформативний аналіз, що вказує на підвищення рівня сечовини, креатиніну, залишкового азоту, білка, гіпокаліємію);
    • аналіз сечі (визначається кетонурия).

    Ацетонемічний синдром у дітей виявляється за одну добу. Якщо на бланку аналізу сечі відзначені значення + і ++, то у дитини легка ступінь ацидозу, яка допускає лікування в домашніх умовах. При значеннях +++ і вище говорять про важкому розвитку кетоацидозу, ризики коми і важких ускладнень. Після постановки остаточного діагнозу з’ясовують етіологічний фактор патології і проводять відповідну терапію основного захворювання.

    При виявленні істинної причини виникнення вторинного ацетонемічного синдрому можуть знадобитися консультації отоларинголога, гастроентеролога, інфекціоніста, нефролога, гепатолога і невролога.

    Лікувальна схема

    лечение

    Лікування полягає в очищенні крові від надлишкового ацетону і нормалізації електролітного балансу крові

    Лікування кетоацідотіческой хвороби проводиться в стаціонарних умовах. Госпіталізація необхідна при виражених метаболічних розладах, різкому погіршенні стану. Лікування спрямоване на очищення крові, відновлення обмінних процесів, усунення неприємних симптомів.

    Схема терапії полягає в наступних заходах:

    • зміна режиму харчування, обов’язкове обмеження жирів поряд із збільшенням легких вуглеводів;
    • організація рясного питного режиму;
    • клізми з розчином на основі бікарбонату натрію, який нейтралізує кетонові тіла;
    • купірування зневоднення допомогою внутрішньовенного введення глюкози, фізрозчину;
    • розчини всередину для олужнення крові.

    При адекватному і своєчасному лікуванні ацетонемічного кризу полегшення настає вже через кілька діб. Симптоматична терапія передбачає призначення протиблювотних засобів, знеболюючих, седативних препаратів. Синдром ацетонемічного блювання можна попередити лише реорганізацією раціону, режиму сну, неспання і точним дотриманням усіх лікарських рекомендацій.

    Хороший терапевтичний результат досягається курсами масажу, приймання полівітамінних комплексів, ферментів, гепатопротекторів і тривалого застосування заспокійливих препаратів. При хронічному ацетонемическом синдромі батькам можна проводити домашні проби на вміст залишкового ацетону в крові дитини за допомогою спеціальних контрастних смужок.

    Лікувальне харчування

    У дітей з метаболічними розладами і порушенням засвоєння жирів важливе значення має дієта і лікувальний раціон. Принцип організації травної дисципліни спрямований на зниження навантаження на печінку, нирки, травну систему. З раціону виключають:

    • жирні кисломолочні продукти;
    • жирне м’ясо, рибу, субпродукти і насичені бульйони на їх основі;
    • соуси, особливо майонез, кетчуп;
    • бобові: квасоля, кукурудза, боби, горох;
    • копченості, маринади, соління.

    Їжа повинна готуватися методом варіння, тушкування, парової обробки. Важливо, щоб дієта включала свіжі овочі і фрукти, за винятком цитрусових.

    Рекомендується пити більше рідини (до 1,5-2 літрів на добу). Особливо корисними є несолодкі ягідні морси, компоти з сухофруктів, відвари з ягід шипшини. Цитрусові соки рекомендується попередньо розводити теплою водою у співвідношенні 1:1.

    Повністю виключати з раціону дитини жири не рекомендують, проте по можливості тваринні жири замінюють рослинними. Зразкове меню на день включає в себе:

    • вівсяна каша з малиною, чай з молоком, сухарик;
    • суп курячий з домашньою локшиною, картопляне пюре, пісні котлети;
    • кисіль ягідний, слайсы, пластівці кукурудзяні;
    • овочеве рагу з зеленню, банан, морс із журавлини.

    Допомога у складанні щоденного меню може надати лікар-гастроентеролог, дієтолог. Режим харчування впорядковують. Рекомендується частий прийом їжі невеликими порціями. Пити слід через 20-30 хвилин до або після прийому їжі.

    Прогноз при ацетонемії сприятливий. В пізньому підлітковому віці зазвичай вона проходить самостійно. При вторинних формах патології важливо усунути основне захворювання.

    Більш несприятливий прогноз спостерігається при відсутності адекватної терапії, харчової та медикаментозної корекції, частих кетоацидотических кризах. При прогресуючій ацетонемії розвиваються серйозні ускладнення з боку внутрішніх органів і систем, аж до розвитку ацидотичною коми і загибелі пацієнта.

    Читайте далі: лікування гастроентериту в дітей

    Источник