При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауа

При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауа thumbnail

На главную


Теоретические материалы

Задачи с ответами 

 

Примеры решения задач

1.

Одна из цепочек ДНК имеет последовательность нуклеотидов: АГТ АНД ГАТ
АЦТ ЦГА ТТТ АЦГ … Какую последовательность нуклеотидов имеет вторая
цепочка той же молекулы?

Решение.
По принципу комплементарности достраиваем вторую цепочку (А-Т, Г-Ц). Она
будет выглядеть так: ТЦА ТГГ ЦТА ТГА ГЦТ

AAA
ТГЦ …

2.

Большая из двух цепей белка инсулина (так называемая цепь В) начинается
со следующих аминокислот: фенилаланин-валин-аспарагин-глутаминовая
кислота-гистидин-лейцин. Напишите последовательность нуклеотидов в
начале участка молекулы ДНК, хранящего информацию об этом белке.

Решение.
Поскольку одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов, точную
структуру иРНК и участка ДНК определить невозможно, структура может
варьировать. Используя принцип комплементарности нуклеотидов и таблицу
генетического кода получаем один из вариантов:

При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауа 

3.

Участок гена имеет следующее строение, состоящее из последовательности
нуклеотидов: ЦГГ ЦГЦ ТЦА

AAA
ТЦГ … . Укажите строение соответствующего участка белка, информация о
котором содержится в данном гене. Как отразится на строении белка
удаление из гена четвертого нуклеотида?

Решение.
Используя принцип комплементарности соединения оснований водородными
связями и таблицу генетического кода, делаем все как в предыдущей
задаче:

Цепь ДНК

ЦГГ

ЦГЦ

ТЦА

AAA

ТЦГ

иРНК

ЩЦ

ГЦГ

АТУ

УУУ

АГЦ

Аминокислоты цепи белка

Ала — Ала — Сер — Фен — Сер

При удалении из гена четвертого нуклеотида — Ц произойдут заметные
изменения — уменьшится количество и состав аминокислот в белке:

Цепь ДНК

ЦГГ

гцт

ЦАА

ААТ

ЦГ

иРНК

ЩЦ

ЦГА

ГУУ

УУА

ГЦ

Аминокислоты цепи белка

Ала —

Apr

— Вал — Лей —

4.

При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с
мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны в иРНК: АУА,
ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с
мочой характерно для синдрома Фанкони, если у здорового человека в моче
содержатся аминокислоты аланин, серии, глутаминовая кислота и глицин.

Решение.
Используя таблицу генетического кода, определим аминокислоты, которые
кодируются указанными триплетами. Это изолейцин, валин, метионин, серии,
лейцин, тирозин, валин, изолейцин. Таким образом, в моче больного только
одна аминокислота (серии) такая же как у здорового человека, остальные
шесть — новые, а три, характерные для здорового человека, отсутствуют.

5.

Исследования показали, что в иРНК содержится 84% гуанина, 18% урацила,
28% цитозина, 20% аденина. Определите процентный состав азотистых
оснований в участке ДНК, являющегося матрицей для данной иРНК.

Решение.
Очевидно, что 34% гуанина в иРНК в смысловой (считываемой) цепи ДНК
будут составлять 34% цитозина, соответственно, 18% урацила — 18% аденина,
28% цитозина — 28% гуанина, 20% аденина — 20% тимина (по принципу
комплементарности оснований нуклеотидов). Суммарно А + Т и Г + Ц в
смысловой цепи будет составлять: А + Т = 18% + 20% = 38%, Г + Ц = 28% +
34% = 62%. В антисмысловой (некодируемой) цепи (ДНК — двухцепочечная
молекула) суммарные показатели будут такими же, только процент отдельных
оснований будет обратный: А + Т = 20% + 18% — 38%, Г + Ц — 34 % +
28% = 62%. В обеих же цепях в парах комплиментарных оснований будет
поровну, т. е. аденина и тимина — по 19%, гуанина и цитозина по 31%.

6.

Цепь А инсулина быка в 8-м звене содержит аланин, а лошади — треонин, и
9-м анонс; соответственно серии и глицин. Что можно сказать о
происхождении инсулинов?

Решение.
Посмотрим, какими триплетами в иРНК кодируются упомянутые в условии
задачи аминокислоты, и для удобства сравнения составим небольшую
таблицу:

Бык

Лошадь

8-е
звено белка

АЛЛ

ТРЕ

иРНК

ГЦУ

АЦУ

9-е
звено белка

СЕР

ГЛИ

иРНК

АГУ

ГГУ

Поскольку аминокислоты кодируются разными триплетами, взяты триплеты,
минимально отличающиеся друг от друга. В данном случае у лошади и быка в
8-м и 9-м звеньях изменены аминокислоты в результате замены первых
нуклеотидов в триплетах иРНК: гуанин заменен на аденин (или наоборот). В
двухцепочечной ДНК это будет равноценно замене пары Ц-Г на Т-А (или
наоборот). Следовательно, отличия цепей А инсулина быка и лошади
обусловлены транзициями в участке молекулы ДНК, кодирующей 8-е и 9-е
звенья цепи А инсулинов быка и лошади.

В
начало

 

Оренбургская область Шарлыкский район
село Дубровка улица Школьная, 8

Электронный
адрес автора: 
bjyfcmrf@mail.ru

Источник

В цепи рибонуклеазы
поджелудочной железы один из полипептидов
имеет следующие аминокислоты: лизин –
аспарагиновая кислота – глицин –
треонин – аспарагиновая кислота –
глутаминовая кислота – цистеин.
Определите информационную РНК, управляющую
синтезом указанного полипептида.

Алгоритм
решения.

  1. лизин – аспарагиновая
    кислота – глицин – треонин – аспарагиновая
    кислота – глутаминовая кислота –
    цистеин.

  2. и-РНК: АУА – ГУА
    – ГУГ – УЦА – ГУА – АУГ – ГУУ.

Задача 3.

Участок молекулы
ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет
следующее строение: АЦЦ АТТ ГАЦ ЦАТ ГАА.
Определите последовательность аминокислот
в полипептиде.

Читайте также:  Кто избавился от синдрома позвоночной артерии

Алгоритм
решения.

      1. м-ДНК: АЦЦ АТТ
        ГАЦ ЦАТ ГАА

При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауа

      1. и-РНК: УГГ УАА
        ЦУГ ГУА ЦУУ

      1. триптофан –
        аспарагин – аланин – аспарагиновая
        кислота – серин.

Задача 4.

При синдроме
Фанкони (нарушение образования костной
ткани) у больного с мочой выделяются
аминокислоты, которым соответствуют
следующие триплеты и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ,
УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Определите,
выделение каких аминокислот с мочой
характерно для синдрома Фанкони.

Алгоритм
решения.

  1. По таблице кода
    находим соответствующие аминокислоты
    представленным триплетам и-РНК: АУА –
    лизин; ГУЦ – аргинин; АУГ – глутаминовая
    кислота; УЦА – треонин; УУГ – валин;
    УАУ – лейцин; ГУУ – цистеин; АУУ –
    тирозин.

  2. Следовательно, с
    мочой при синдроме Фанкони выделяются
    выше указанные аминокислоты.

Задача 5.

Как изменится
структура белка, если из кодирующего
его участка ДНК – ГАТ АЦТ ТАТ ААА ГАЦ
удалить пятый и тринадцатый (слева)
нуклеотиды?

Алгоритм
решения.

  1. Используя таблицу
    кода, строим и-РНК:

ГАТ АЦТ ТАТ ААА
ГАЦ – м-ДНК

ЦУА УГА АУА УУУ
ЦУГ – и-РНК

  1. Строим участок
    искомого белка в норме: ЦУА – аспарагин;
    УГА – метионин; АУА – лизин; УУУ –
    фенилаланин; ЦУГ – аланин.
    Асп-мет-лиз-фен-ала.

  2. По условию задачи
    из нити ДНК удаляются пятый и тринадцатый
    (слева) нуклеотиды. Остается: ГАТ АТТ
    АТА ААА Ц – м-ДНК.

  3. По полученному
    участку строим нить и-РНК:

ЦУА УАА УАУ УУУ
Г – и-РНК

  1. Находим строение
    участка белка после изменений в ДНК:
    аспарагин – аспарагин – лейцин –
    фенилаланин.

Ответ: сравнивая
строение участка белка до и после
изменений в ДНК, видим, что, произошла
замена 2-ой и 3-ей аминокислоты, а длина
цепи сократилась на одну аминокислоту.

Биохимическое
обоснование.
Врожденные
молекулярные болезни связаны с нарушением
биосинтеза белков, аминокислотного
обмена и обмена азотистых оснований. В
данной задаче нарушена последовательность
нуклеотидов в ДНК, следовательно изменена
генетическая информация, возникла
мутация, которая может вызывать различные
функциональные нарушения, перерождение
клеток, развитие опухолей.

Задача 6.

Начальный участок
цепи В инсулина представлен следующими
10 аминокислотами: фенилаланин – валин
– аспарагиновая кислота – глутамин –
гистидин → лейцин – цистеин – глицин
– серин – гистидин. Определите
количественные соотношения аденин +
тимин и гуанин + цитозин в цепи ДНК,
кодирующей этот участок инсулина.

Алгоритм
решения.

  1. По известному
    аминокислотному составу строим и-РНК:

УУУ – УУГ – ГУА –
УЦГ – АУЦ – УАУ – ГУУ – ГУГ – ЦУУ – АУЦ

  1. Находим строение
    одной нити, а потом двухцепочечной ДНК:

При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаААА
ААЦ ЦАТ АГЦ ТАГ АТА ЦАА ЦАЦ ГАА ТАГ

При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауаПри синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауа

ДНК

ТТТ ТТГ ГТА
ТЦГ АТЦ ТАТ ГТТ ГТГ ЦТТ АТЦ

  1. Подсчитываем все
    количество адениловых оснований (20),
    тимидиловых (20), гуаниловых (10), цитозиновых
    (10).

  2. Высчитываем
    количественное соотношение (А + Т) и (Г
    + Ц) в цепи ДНК:

При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауа

Примечание: если
в кодовой таблице для аминокислоты дано
несколько триплетов, можно выбрать
любой триплет.

Задача 7.

В молекуле ДНК на
долю тимидиловых нуклеотидов приходится
30%. Определите процентное содержание
цитидиловых нуклеотидов, входящих в
молекулу ДНК.

Алгоритм
решения.

  1. По правилу Чаргаффа
    Т = А = 30% + 30% = 60%.

  2. На долю остальных
    нуклеотидов: 100% − 60% = 40%, т.е. Ц = Г = 40 : 2
    = 20%.

Ответ: цитидиловых
нуклеотидов 20%.

Приложение № 4.

Закрепление
знаний, умений учащихся.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

 
 
 

Раздел I. Молекулярная генетика

Таблица генетического кода (по С.Е. Бреслеру, 1963)
АминокислотаПредполагаемая структура кодирующего триплета информационной РНК
ГлицинГУГ
АргининГУЦ
ВалинУУГ
ГистидинАУЦ
ИзолейцинУУА
ЦистеинГУУ
Лейцин УАУ, УУЦ, УГУ
Пролин ЦУЦ, УЦЦ
ФенилаланинУУУ
Аланин ЦУГ
МетионинУГА
Тирозин АУУ
ТриптофанУГГ
Серин ЦУУ УЦУ
ТреонинУЦА
ЛизинАУА
Глутаминовая кислотаАУГ
ГлутаминУЦГ
Аспарагиновая кислотаГУА
АспарагинЦУА, УАА

Исследование роли ДНК и РНК в передаче наследственных свойств и установление схемы биосинтеза белка и его регуляции позволяет анализировать наследственность
на молекулярном урввне. Ген в конечном итоге — это участок ДНК. Малейшее изменение структуры ДНК ведет к изменениям белка-фермента, что в свою очередь изменяет
цепь биохимических реакций в организме, определяющих тот или иной признак, или серию признаков. Таким образом, признак зависит от характера биохимической реакции,
реакция управляется белком-ферментом, строение белка зашифровано в ДНК посредством специфического чередования азотистых оснований в цепи. Во время синтеза белка
чередование азотистых оснований ДНК копирует информационная РНК (транскрипция). Затем на рибосоме транспортные РНК расшифровывают эту «запись», расставляя
поочередно аминокислоты соответственно триплетам азотистых оснований (трансляция).

Зная структуру белка-фермента, можно расшифровать строение ДНК, и наоборот,
зная изменения в ДНК, можно предусмотреть изменения в структуре белка. Например, если цепь ДНК, кодирующая какой-то полипептид, начинается: аденин — аденин —
цитозин — гуанин — аденин — тимин (ААЦГАТ), то информационная РНК снимает копию следующим образом: урацил — урацил — гуанин — цитозин — урацил — аденин (УУГЦУА).
Сопоставляя с таблицей генетического кода, можно увидеть, что первым трем азотистым основаниям информационной РНК соответствует аминокислота валин, следующим трем
основаниям — аспарагин. Следовательно, полипептид будет начинаться с аминокислот валин — аспарагин.

Читайте также:  Лечение синдрома раздраженного кишечника с запорами народными средствами

Предлагаемые задачи рассчитаны на расшифровку структуры белка по известным изменениям в ДНК и обратный анализ с помощью таблицы кодирования аминокислот.

Задачи

  1. Полипептид состоит из следующих друг за другом расположенных аминокислот: валин — аланин — глицин — лизин — триптофан — валин — серии — глутаминовая
    кислота. Определите структуру участка ДНК, кодирующего вышеуказанный полипептид
    [показать]

  2. Полипептид состоит из следующих аминокислот: аланин — цистеин — гистидин — лейцин — метионин — тирозин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту полипептидную цепь.
  3. Аспарагин — глицин — фенилаланин — пролин — треонин — аминокислоты последовательно составляют полипептид. Определите структуру участка ДНК, кодирующего данный полипептид.
  4. Первые 10 аминокислот в цепи В инсулина: фенилаланин — валин — аспарагиновая кислота — глутамин — гистидин — лейцин — цистеин — глицин — серии — гистидин.
    Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть цепи инсулина
    [показать]

  5. Начальный участок цепи A инсулина представлен следующими пятью аминокислотами: глицин — изолейцин — валин — глутамин — глутамин.
    Определите участок ДНК, кодирующий эту часть цепи инсулина
    [показать]

  6. В цепи рибонуклеазы поджелудочной железы один из полипептидов имеет следующие аминокислоты: лизин — аспарагиновая кислота — глицин — треонин — аспарагиновая
    кислота — глутаминовая кислота — цистеин. Определите информационную РНК, управляющую синтезом указанного полипептида.

  7. Одна из цепей рибонуклеазы поджелудочной железы состоит из следующих 14 аминокислот: глутамин — глицин — аспарагиновая кислота — пролин — тирозин — валин —
    пролин — валин — гистидин — фенилаланин — аспарагин — аланин — серии — валин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть цепи рибонуклеазы
    [показать]

  8. Одна из цепей глюкагона имеет следующий порядок аминокислот: треонин — серии — аспарагин — тирозин — серии — лизин — тирозин. Определите строение участка ДНК, кодирующего эту часть цепи глюкагоиа.
  9. Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: АЦЦАТТАЦЦАТГАА. Определите последовательность аминокислот в полипептиде
    [показать]

  10. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты
    информационной РНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони
    [показать]

  11. У человека, больного цистинурией (содержание в моче большего, чем в норме, числа аминокислот) с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют
    следующие триплеты информационной РНК: ЦУУ, ГУУ, ЦУГ, ГУГ, УЦГ, ГУЦ, АУА. У здорового человека в моче обнаруживается аланин — серии — глутаминовая кислота и
    глицин. Выделение каких аминокислот с мочой характерно для больных цистинурией? Напишите триплеты, соответствующие аминокислотам, имеющимся в моче здорового
    человека
    [показать]

  12. Как изменится структура белка, если из кодирующего его участка ДНК — ГАТАЦТТАТАААГАЦ удалить пятый и тринадцатый (слева) нуклеотиды?
    [показать]

  13. Какие изменения произойдут в строении белка, если в кодирующем его участке ДНК — ТААЦАГАГГАЦТААГ между 10 и 11 нуклеотидом включен цитозин, между 13 и 14 —
    тимин, а на конце рядом с гуанином прибавился еще один гуанин?

  14. Участок молекулы ДНК, кодирующий полипептид, имеет в норме следующий порядок азотистых оснований: АААААЦЦАТАГАГАГААГТАА. Во время репликации третий слева
    аденин выпал из цепи. Определите структуру полипептидной цепи, кодируемой данным участком ДНК, в норме и после выпадения аденина.

  15. Участок цепи белка вируса табачной мозаики состоит из следующих аминокислот: серии — глицин — серии — изолейцин — треонин — пролин — серин. В результате
    воздействия на информационную РНК азотистой кислотой цитозин РНК превращается в гуанин. Определите изменения в строении белка вируса после воздействия на РНК
    азотистой кислотой
    [показать]

  16. Четвертый пептид в нормальном гемоглобине (гемоглобин А) состоит из следующих аминокислот: валин — гистидин — лейцин — треонин — пролин — глутаминовая кислота
    — глутаминовая кислота — лизин.

    1. У больного с симптомом спленомегалии при умеренной анемии обнаружили следующий состав 4-го пептида; валин — гистидин — лейцин — треонин — пролин — лизин — глутаминовая кислота — лизин. Определите изменения, произошедшие в ДНК, кодирующей 4-й пептид гемоглобина, после мутации.
    2. У больного серповидноклеточной анемией состав аминокислот 4-го пептида гемоглобина следующий: валин — гистидин — лейцин — треонин — пролин — валин — глутаминовая
      кислота — лизин. Определите изменения в участке ДНК, кодирующем 4-й пептид гемоглобина, приведшие к заболеванию.
  17. В четвертом пептиде нормального гемоглобина А 6-я и 7-я позиция представлена двумя одинаковыми аминокислотами: глутаминовая кислота — глутаминовая кислота.
    У других форм гемоглобина произошли следующие замещения:

    Форма гемоглобинаАминокислота в позиции
    67
    SВалинГлутаминовая кислота
    GЛизинГлутаминовая кислота
    GГлутаминовая кислотаГлицин
    ДжоржтаупГлутаминовая кислотаЛизин

    Определите структуру участков ДНК, кодирующих 6-ю и 7-ю позицию четвертого пептида для всех пяти форм гемоглобина.

  18. В настоящее время известно много редких форм гемоглобина, у которых в результате мутаций произошло замещение той или иной аминокислоты в α-цепи.
    1. У гемоглобина Торонто 5-я аминокислота аланин заменена аспарагином, у гемоглобина Париж 6-я аминокислота аланин заменена аспарагином.
      Определите участок ДНК, кодирующий 5-ю и 6-ю аминокислоты α-цепи, для нормального гемоглобина А и для гемоглобинов Торонто и Париж
      [показать]

    2. У гемоглобина Интерлакен-Оксфорд 15-я аминокислота глицин заменена аспарагином, у гемоглобина J 16-я аминокислота лейцин заменена глутамином.
      Определите участок ДНК, кодирующий 15-ю и 16-ю аминокислоты α-цепи, у нормального гемоглобина и у обоих измененных
      [показать]

  19. Известно 26 форм гемоглобина, у которых произошла замена той или иной аминокислоты в β-цепи (В. П. Эфроимсон, 1968). В таблице приведены некоторые
    замещения. Напишите изменения в триплетах ДНК, приведших к изменениям гемоглобина.

    Форма гемоглобинаПорядковый номер аминокислоты в цепиАминокислотные замещения
    Токучи2Гистидин — тирозин
    Кушатта22Глутамин — аланин
    Айбадан46Глицин — глутамин
    Цюрих63Гистидин — аргинин
    Милуоки67Валин — глутамин
    Ибадан87Треонин — лизин
    Балтимор95Лизин — глутамин
    Кельн98Валин — метионин
    О-Аравия121Глутамин — лизин
    Хоп136Глицин — аспарагин
    Кенвуд143Гистидин — аспарагин
  20. В цепи А инсулина лошади аминокислоты в позиции 6-11 имеют следующий состав: цистеин — цистеин — треонин — глицин — изолейцин — цистеин. У быка в этой цепи
    8-ю позицию занимает аланин, 9-ю — серин, 10-ю — валин. Определите строение участка ДНК, кодирующего эту часть цепи инсулина, у лошади и быка.

  21. Начальный участок цепи В инсулина представлен следующими 10 аминокислотами: фенилаланин — валин — аспарагиновая кислота — глутамин — гистидин — лейцин —
    цистеин — глицин — серин — гистидин. Определите количественные соотношения аденин + тимин, гуанин + цитозин в цепи ДНК, кодирующей этот участок инсулина
    [показать]

  22. Инсулин состоит из А и В цепи, включающих 51 аминокислоту. Однако состав инсулина лошади, быка и барана несколько отличен. Число различных аминокислот в
    АминокислотаЧисло аминокислот а инсулине животных
    быкбаранлошадь
    Глицин455
    Валин554
    Изолейцин112
    Лейцин666
    Фенилаланин333
    Тирозин555
    Серин322
    Треонин112
    Лизин111
    Аргинин111
    Гистидин222
    Цистеин666
    Пролин111
    Аланин332
    Глутамин666
    Аспарагиновая кислота333

    Определите количественные отношения аденин + тимин и гуанин + цитозин в цепи ДНК, кодирующей инсулин, у трех видов животных.

  23. Четвертый пептид гемоглобинов включает 8 аминокислот. Количественный состав их в различных формах гемоглобина приведен ниже.
    АминокислотаЧисло аминокислот в пептиде гемоглобина
    АSCGДжоржтаун
    Валин12111
    Гистидин11111
    Лейцин11111
    Треонин11111
    Пролин11111
    Глутаминовая кислота21111
    Лизин11212
    Глицин1

    Определите количественные соотношения аденин + тимин и гуанин + цитозин в участке ДНК, кодирующем 4-й полипептид; для пяти форм гемоглобина.

  24. Рибонуклеаза поджелудочной железы быка имеет следующий количественный состав аминокислот:
    Лизин10Тирозин5Глутамин6Цистеин8Аргинин4Пролин4Изолейцин3
    Аспарагиновая кислота12Аланин12Треонин10Лейцин2Серин15Валин8 
    Глутаминовая кислота7Метионин4Фенилаланин3Аспарагин4Гистидин4Глицин3

    Определите количественные соотношения аденин + тимин и гуанин + цитозин в участке цепи ДНК, кодирующем рибонуклеазу.

  25. Исследования показали, что 34% общего числа нуклеотидов данной информационной РНК приходится на гуанин, 18%-на урацил, 28% — на цитозин и 20% — на аденин.
    Определите процентный состав азотистых оснований двухцепочечной ДНК, слепком с которой является вышеуказанная информационная РНК.

  26. Известно, что расстояние между двумя соседними нуклеотидами в спирализованной молекуле ДИК, измеренной вдоль оси спирали, составляет 34 x 1011 м.
    Какую длину имеют гены, определяющие молекулу нормального гемоглобина, включающего 287 аминокислот?

  27. Какую длину имеет молекула ДНК, кодирующая инсулин быка, если известно, что молекула инсулина быка имеет 51 аминокислоту, а расстояние между двумя
    соседними нуклеотидами в ДНК равно 34 x 1011 м?

Читайте также:  Синдром убийцы что это такое

 
 

Куда пойти учиться

 

Виртуальные консультации

На нашем форуме вы можете задать вопросы о проблемах своего здоровья, получить
поддержку и бесплатную профессиональную рекомендацию специалиста, найти новых знакомых и
поговорить на волнующие вас темы. Это позволит вам сделать собственный выбор на основании
полученных фактов.

Медицинский форум КОМПАС ЗДОРОВЬЯ

Обратите внимание! Диагностика и лечение виртуально не проводятся!
Обсуждаются только возможные пути сохранения вашего здоровья.

Подробнее см. Правила форума  

При синдроме фанкони у больного с мочой выделяются аминокислоты ауа

Последние сообщения

Реальные консультации

Реальный консультативный прием ограничен.

Ранее обращавшиеся пациенты могут найти меня по известным им реквизитам.

Заметки на полях

навязывание услуг компании Билайн, воровство компании Билайн

Нажми на картинку —
узнай подробности!

Новости сайта

Ссылки на внешние страницы

20.05.12

Уважаемые пользователи!

Просьба сообщать о неработающих ссылках на внешние страницы, включая ссылки, не выводящие прямо на нужный материал,
запрашивающие оплату, требующие личные данные и т.д. Для оперативности вы можете сделать это через форму отзыва, размещенную на каждой странице.

Ссылки будут заменены на рабочие или удалены.

Тема от 05.09.08 актуальна!

Остался неоцифрованным 3-й том МКБ. Желающие оказать помощь могут заявить об этом на
нашем форуме

05.09.08

В настоящее время на сайте готовится полная
HTML-версия МКБ-10 — Международной классификации болезней, 10-я редакция.

Желающие принять участие могут заявить об этом на нашем форуме

25.04.08

Уведомления об изменениях на сайте можно получить через

раздел форума «Компас здоровья» — Библиотека сайта «Островок здоровья»

 

Источник