Презентация по гипоталамическим синдромам пубертатного периода

Презентация по гипоталамическим синдромам пубертатного периода thumbnail

1. Гипоталамический синдром пубертатного периода

НАО « Медицинский университет Астана»
Кафедра педиатрии 2
Выполнила: Ерболсын А. М
Проверила: Кусепова Д. А
Нур-Султан 2019

2.

Гипоталамический синдром (диэнцефальный синдром) —
симптомокомплекс, возникающий при поражении гипоталамической
области и характеризующийся вегетативными, эндокринными,
обменными и трофическими расстройствами. Гипоталамические
расстройства играют существенное роль в структуре эндокринной,
неврологической и гинекологической патологии, развивающейся
преимущественно у лиц подросткового и репродуктивного возраста.

3. Эпидемиология

Известно, что гипоталамический синдром
пубертатного периода (ГСПП) развивается у
девочек чаще, чем у юношей (131,3 и 61,5 на
1000 человек соответственно), и встречается у
20—32% девушек с нарушениями
менструального цикла.

4. ЭТИОЛОГИЯ ГС

ГСПП рассматривают как дезорганизацию функциональных
систем, находящихся под контролем лимбико-ретикулярного
комплекса, который включает:
■ ретикулярную формацию;
■ гипоталамус; ■ таламус;
■ миндалевидное тело; ■ гиппокамп;
■ перегородку;
■ некоторые ассоциативные зоны коры больших полушарий.
Лимбико-ретикулярный комплекс осуществляет интегративную
функцию, обеспечивающую взаимодействие
специализированных систем мозга при организации адаптивных
реакций. Причины и патогенез этих нарушений до конца не
изучены.

5.

Среди этиологических факторов ГСПП особенное значение уделяется
неблагоприятному воздействию на ребенка следующих факторов:
■ внутриутробной гипоксии и гипотрофии плода;
■ родовых травм;
■ гестозов, сопровождающихся фетоплацентарной недостаточностью и
угрозой прерывания беременности;
■ длительно существующих очагов инфекции (хронические тонзиллит,
бронхит, ОРВИ).
Среди факторов, предрасполагающих к развитию ГСПП, наиболее
значимы следующие:
■ ожирение;
■ раннее половое созревание;
■ нарушение функции ЩЖ.
Пусковыми механизмами развития этого состояния являются:
психотравмирующие ситуации; сотрясения мозга; беременность;
воздействие средовых факторов, особенно в критические периоды жизни
человека, в т.ч. в пубертатный период, у девочек с врожденной или
конституциональной недостаточностью гипоталамуса.

6. КЛАССИФИКАЦИЯ ГС

• по этиологии:
— первичные (возникшие вследствие травм и нейроинфекций);
— вторичные (связанные с ожирением);
— смешанные;
• по клиническому течению:
— с преобладанием ожирения;
— с преобладанием симптомов гиперкортицизма;
— с преобладанием нейроэндокринных расстройств;
— с преобладанием нейроциркуляторных нарушений;
• по тяжести течения заболевания:
— легкая форма;
— средней тяжести;
— тяжелая форма
по характеру течения процесса:
• — прогрессирующее;
• — регрессирующее;
• — рецидивирующее.

7. КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПУБЕРТАТНОГО ГС (1987)

»
»
»
»
По этиологии
После черепно-мозговой травмы
После нейроинфекции
Как следствие конституционально-экзогенного
ожирения
» Вследствие функциональной нейроэндокринной
перестройки пубертатного периода
» Смешанной этиологии

8. ФОРМЫ ГС

» В зависимости от этиологических факторов и
времени их воздействия на гипоталамогипофизарную системы выделяют
» пубертатную
» постпубертатную
» постгестационную (после родов и абортов) форму
нейрообменно-эндокринного синдрома

9. ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГС

» Под термином ЮГС понимают заболевание,
» характеризующееся эндокринной дизрегуляцией
» с нарушением гипоталамо-гипофизарнонадпочечниково-яичниковой системы
» с первичным нарушением межуточного мозга,
» которое встречается в возрасте 11-18 лет,
» начало заболевания регистрируется спустя 1-3
года после менархе

10. ПАТОГЕНЕЗ ГС

» Наблюдается избыточная функциональная активность
центральных отделов симпато-адреналовой системы
» Обусловленная нарушением нейромедиаторной регуляции
гипоталамической секреции рилизинг-гормона,
кортиколиберина и гонадотропинов
» Под влиянием различных факторов происходит увеличение
синтеза и выделения эндорфина и уменьшается
образование дофамина, повышение секреции
катехоламинов и серотонина
» Эти вещества возбуждают ядра гипоталамуса,
ответственные за эндокринную и репродуктивную функции
организма

11. ПАТОГЕНЕЗ ЮГС

» Следствием является постоянно повышенная секреция
кортиколиберина и пролактина
» Нарушается секреция рилизинг-гормона гонадотропинов
(ФСГ, ЛГ), а следовательно, и гонадотропная функция
гипофиза
» Избыточная активация гипоталамо-гипофизарнонадпочечниково-яичниковой оси происходит за счет
повышения уровня ЛГ, Прл, АКТГ и ФСГ (во II фазе цикла).
» В надпочечниках повышается образование всех гормонов
коры — глюкокортикоидов (кортизол), минералокортикоидов
(альдостерон), 17-Онпрогестерон, ДГЭА-с и половых гормонов
(тестостерона).
» Зависимость гормонального профиля от фаз менструального
цикла в первые годы заболевания сохранена

12. ПАТОГЕНЕЗ ЮГС

» Примерно через 3 года наблюдается истощение катехоламин- и
серотонин-продуцирующих структур.
» Это приводит к снижению активности гипоталамуса и
соподчиненных звеньев эндокринной системы
» Снижается уровень АКТГ, кортизола, альдостерона, нарушается
суточная секреция СТГ, ФСГ, прогестерона, тестостерона,
альдостерона, пролактина, эстрадиола
» Наблюдается гиперинсулинизм
» На первый план выступают нейро-вегетативные симптомы

13. ПАТОГЕНЕЗ ЮГС

» В результате нарушения гонадотропной функции в
яичниках нарушается рост и созревание фолликулов,
развивается их кистозная атрезия, гиперплазия клеток
теки и стромы, формируются вторичные
поликистозные яичники.
» В жировой ткани происходит экстрагонадный синтезу
андрогенов и эстрогенов, который положительно
коррелирует с индексом массы тела. Внегонадно
синтезируемые эстрогены ответственны за развитие
гиперпластических процессов в эндометрии.

14. КЛИНИКА

»
»
»
»
»
Гиперкортицизм
приводит к гипертензии,
нарушению углеводного,
жирового и белкового
обмена, к нарушению толерантности к инсулину
(инсулинрезистентность и компенсаторная
гиперинсулинемия), дислипидемиу, глюконеогенезу.
» Кортизол способствует так называемому
специфическому ожирению с отложением жировой
ткани преимущественным в области плечевого пояса,
живота и мезентерии внутренних органов (синонимы:
висцеральное, мужское, андроидное ожирение).

15. КЛИНИКА

» Типичными клиническими проявлениями
гиперкортицизма являются трофические
полосы растяжения на коже живота, бедер,
интенсивность окраски которых (от бледнорозовых до багровых) положительно
коррелирует с уровнем кортизола.

16. КЛИНИКА

» Нарушение менструального цикла на фоне
прогрессирующей прибавки массы тела на
10—25 кг.
» Возраст менархе не отличается от такового в
популяции (12-13 лет).
» Отличительным признаком постпубертатной и
постгестацинной формы является вторичное
нарушение менструального цикла после
воздействия различных факторов.
» Нарушение менструального цикла начинается с
задержек менструации, которые становятся все
длительнее.

Читайте также:  Скачать синдром дракона без регистрации

17. КЛИНИКА

» При формировании поликистозных яичников
развивается олигоменорея и хроническая
ановуляция, что клинически проявляется
усилением гирсутизма, вторичной аменореей.
» Следует отметить большую частоту
дисфункциональных маточных кровотечений
(до 17%).
» Одним из важных дифференциальнодиагностических критериев является вторичное
бесплодие и наличие «диэнцефальных» жалоб.

18. КЛИНИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ГС

» Нейроэндокринно-обменные симптомы, которые
практически всегда сочетаются с вегетативными
нарушениями
» Нарушение терморегуляции
» Мотивационные нарушения расстройств влечений
(булимия, жажда, изменение либидо) патологическая
сонливость

19. ЛЕЧЕНИЕ

» Восстановления менструальной и
генеративной функции можно добиться
только на фоне нормализации массы тела и
метаболических нарушений.
» Наиболее частой ошибкой практических
врачей является стимуляция овуляции на
фоне избыточной массы тела.
» Важным в успехе лечения является раннее
выявление заболевания на стадии
функциональных нарушений, до
формирования поликистозных яичников.

20.

» Снижение массы тела на фоне редукционной диеты и
медикаментозной терапии, направленной на нормализацию
нейромедиаторной функции ЦНС, приводит к восстановлению
овуляторных менструальных циклов и фертильности.
» При первой же беседе с пациенткой ее надо убедить в
необходимости соблюдения редукционной диеты как первого
этапа лечения.
» Кроме диеты, рекомендуются умеренные физические нагрузки,
что способствует не только снижению массьї тела, но и
повышению чувствительности периферических тканей
(скелетных мышц) к инсулину.

21.

» Патогенетически обоснованное лечение девочек с
ГСППС должно быть направлено в первую очередь на
нормализацию подкорковых структур мозга.
» Одновременно проводится санация очагов инфекции
Диетотерапия:
» введение в рацион сложных углеводов, круп, фруктов
и овощей, употребление пищи (в отварном виде) с
высоким содержанием белка и низким — насыщенных
жирных кислот (рыба, цыплята, индейка, телятина).
Неотъемлемой частью комплексного лечения является
Физиотерапия:
» электрофорез витамина В 1 эндоназально,
» гальванический воротник по Щербаку,
» иглорефлексотерапия,
» бальнеотерапия.

22.

»
»
»
»
»
»
Регуляторы нейромедиаторного обмена в ЦНС назначают в течение 3—6 месяцев
Препараты адренергического действия
(снижают уровень АКТГ)
Дифенин по 100 мг 2 раза в день
Хлоракон 0,5 г 3 раза в день
Серотонинергическим действием обладает
Перитол (0,005 г) по 1 таблетке в день
Дофаминергический обмен нормализует
Циклодинон (Мастодинон) по 30 кап 2 раза в сутки
Парлодел (бромокриптин)по 1,25—2,5 мг в день
Достинекс (каберголин) по ½ таблетки 2 раза в неделю

23.

Циклическая витаминотерапия
В первую фазу цикла — с 5 по 15 день менструального
цикла
» фолиевая кислота по 2 таблетки (1т=1 мг) 3 раза в
сутки,
» глутаминовая кислота по 1 таблетке (0,25 г) 3-4 раза
в день 3 месяца
Во вторую фазу цикла — с 16 по 25 день
менструального цикла — витамин С по 200 мг 3 раза
в сутки.
» Витамин Е по 100 мг 2 раза в сутки курсами по 30
дней прием 30 дней перерыв независимо от фаз
цикла.

24.

У больных с олигоменореей применяют
гестагены с 16-го по 25-й день цикла
» Дюфастон по 10 мг 2 раза в сутки внутрь или
» Утрожестан по 100 мг 2 раза в сутки
вагинально
» Курс лечения 3—6 месяцев
» Разрывает «порочный круг» ановуляции,
способствующей пролиферации клеток
жировой ткани

25.

» При выявлении интолерантности к глюкозе рекомендуется
метформин (сиофор) по 1 500 мг в сутки 3—6 мес.
» Эффективно также назначение верошпирона по 75 мг в
день в течение 6 и более месяцев. Препарат оказывает
диуретическое, гипотензивное и антиандрогенное
действие.
» Ксеникал (орлистат) — специфичный, длительно
действующий ингибитор желудочной и панкреатической
липаз, препятствующий расщеплению и последующему
всасыванию жиров пищи. Назначают по одной капсуле во
время еды 1—2 раза в день в течение 9—10 мес.
» Меридиа по 10-15 мг 1 раз в сутки 3-6 месяцев.

26.

» Стойкая ановуляция после нормализации массы
тела и метаболических нарушений указывает на
формирование вторичных поликистозных
яичников.
» В этом случае рекомендуется стимуляция
овуляции консервативным или хирургическим
путем.
» Клостилбегит (кломифен цитрат)по 50-150 мг в
день с 5 по 9 день менструального цикла повышая
дозу по 50 мг в месяц до получения эффекта под
контролем ТФД.

27.

Лечении гирсутизма на фоне метаболической терапии
» Флутамид (250 мг в день в течение 6 мес.) или
» Верошпирон (6—8 таблеток в день)
» Андрокур (50 мг в день)
» Низкодозированные ОК (ярина, джес, мидиана, димиа,
белара, марвелон, мерсилон) в течение 6-12 месяцев
» Комбинированная терапия флутамидом и
низкодозированными ОК усиливает их
антиандрогенный эффект.
» При прогрессирующем, выраженном, гирсутизме
показана клиновидная резекция яичников.

28. Исход

» При своевременном выявлении и лечении
ЮГС прогноз благоприятный, в противном
случае в пременопаузальном периоде имеется
высокий риск развития аденокарциномы
эндометрия, сердечно-сосудистых заболеваний
и инсулинонезависимого сахарного диабета.

Источник

Гипоталамический синдром пубертатного периода

Гипоталамический синдром пубертатного периода

Гипоталамический синдром пубертатного периода (ГСПП) это патологический симптомокомплекс, возникающий в результате дисфункции гипоталамуса и

Гипоталамический синдром пубертатного периода (ГСПП) это патологический симптомокомплекс, возникающий в результате дисфункции гипоталамуса и сопряженных с ним структур центральной нервной системы в период полового созревания. « юношеский диспитуитаризм» «юношеский базофилизм» «диэнцефальная гиперандрогенемия» Зарубежом его называют «гипоталамо гипофизарная дезорганизация»

Читайте также:  Синдром бронхиальной обструкции по мкб

Гипоталамическая недостаточность у детей 7 15 лет встреча ется в % 5% 5 случаев,

Гипоталамическая недостаточность у детей 7 15 лет встреча ется в % 5% 5 случаев, причем 75% ее приходится на препубертатный и пубертатный период Распространенность ГСПП среди подростков 82, 4 больных на 1000, у мальчиков 16, 8, у девочек 131, 3 на 1000, за последние 20 лет она возросла в 2 раза

Распространенность ГСПП зависит от экологической обстановки: чаще встречается в условиях промышленного города с многокомпонентным

Распространенность ГСПП зависит от экологической обстановки: чаще встречается в условиях промышленного города с многокомпонентным загрязнением среды – 99, 3 на 1000 подростков

Код по МКБ 10 Е 23. 3 Дисфункция гипоталамуса. Классификация ГСПП (по Терещенко, 1996).

Код по МКБ 10 Е 23. 3 Дисфункция гипоталамуса. Классификация ГСПП (по Терещенко, 1996). По этиологии: ■ первичные (возникшие вследствие травм и нейроинфекций); ■ вторичные (связанные с ожирением); ■ смешанные. По клиническому течению: ■ с преобладанием ожирения; ■ с преобладанием симптомов гиперкортицизма (гипекортизолизма);

■ с преобладанием нейроэндокринных расстройств; ■ с преобладанием нейроциркуляторных нарушений. – По тяжести течения

■ с преобладанием нейроэндокринных расстройств; ■ с преобладанием нейроциркуляторных нарушений. – По тяжести течения заболевания: ■ лёгкое; ■ средней тяжести; ■ тяжёлое. По характеру течения процесса: ■ прогрессирующее; ■ рецидивирующее.

В. Баласанян (СПб) выделяет следующие формы ГССП 1. ТРАНЗИТОРНАЯ ДИЭНЦЕФАЛЬНАЯ ФОРМА 2. НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ 3.

В. Баласанян (СПб) выделяет следующие формы ГССП 1. ТРАНЗИТОРНАЯ ДИЭНЦЕФАЛЬНАЯ ФОРМА 2. НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ 3. ВЕГЕТО-СОСУДИСТАЯ 4. ВЕГЕТАТИВНО-ВИСЦЕРАЛЬНАЯ 5. НАРУШЕНИЕ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ 6. НЕРВНО-ТРОФИЧЕСКАЯ. 7. ГИПОТАЛАМИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ 8. НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ 9. НАРУШЕНИЕ СНА И БОДРСТВАНИЯ 10. ПСИХОАСТЕНИЧЕСКАЯ И ПСЕВДОНЕВРОТИЧЕСКАЯ

Этиология и патогенез ГСПП рассматривают как дезорганизацию функциональных систем, находящихся под контролем лимбико-ретикулярного комплекса.

Этиология и патогенез ГСПП рассматривают как дезорганизацию функциональных систем, находящихся под контролем лимбико-ретикулярного комплекса.

 К этиологическим факторам ГСПП относятся а) психотравмирующие ситуации, б)черепно мозговые травмы (ГСПП может

К этиологическим факторам ГСПП относятся а) психотравмирующие ситуации, б)черепно мозговые травмы (ГСПП может возникнуть через 6 и более месяцев после травмы), менингит, интоксикации, в) тяжелые или часто повторяющиеся вирусные заболевания (грипп, ОРВИ, корь, герпес), тонзиллярная инфекция (ОСОБЕННО ДО 10 ЛЕТ ИЛИ ПОСЛЕ 2 ЛЕТ УСТАНОВЛЕНИЯ МЕНАРХЕ) , и другие очаги латентной инфекции, г)чрезмерная умственная нагрузка, пусковым моментом часто может явиться стресс!

В литературе имеются указания на то, что главная роль в возникновении данной патологии принадлежит

В литературе имеются указания на то, что главная роль в возникновении данной патологии принадлежит систематическому перееданию и наследственной предрасположенности к ожирению гипоталамический синдром возникает вторично. Имеющиеся данные о генетической передаче ожирения во многом противоречивы. Так, поданным Lxvinson (1977), вероят ность развития ожирения у ребенка составляет 40 50%, если у одного из родителей имеется избыточная масса тела, но частота возрастает до 70 80% при ожирении у обоих родителей

Однако некоторые авторы считают, что для развития выраженного ожирения наличия только лишь экзогенно конституциональных

Однако некоторые авторы считают, что для развития выраженного ожирения наличия только лишь экзогенно конституциональных факторов недостаточно; ведущую роль играет патология гипоталамо гипофизарной системы (Foch Т. Т. , Keesey RE 1980 Ylitalo V. , 1981). Определенное значение в возникновении ожирения и развития ГСПП придается неправильному вскармливанию в детском возрасте (Brook C. Dro, 1978, Foch T. T. , 1980, Sjostrom L. , 1980).

Избыточное питание в первые годы и месяцы жизни и даже в эмбриональном периоде способствует

Избыточное питание в первые годы и месяцы жизни и даже в эмбриональном периоде способствует формированию в подкожном депо повышенного количества жировых клеток, в связи с чем у этих детей возникает гиперцеллюлярная форма ожирения (Brook CD. , 1978).

Имеются указания на этиологическую связь между хронической фето плацентарной недостаточностью, внутриутробными инфекциями, угрожающим прерыванием

Имеются указания на этиологическую связь между хронической фето плацентарной недостаточностью, внутриутробными инфекциями, угрожающим прерыванием беременности, гестозом, лечением гестагенами (туриналом) и развитием в дальнейшем ГСПП (согласно данным Кобозевой Н. В. , Гуркина Ю. А. , 1988). Кроме того пубертатный период сам по себе является предрасполагающим к развитию гипоталамической дисфункции

ПАТОГЕНЕЗ ГСПП это дисфункциональное заболевание, нет органических поражений В развитии ГСПП принимает участие система

ПАТОГЕНЕЗ ГСПП это дисфункциональное заболевание, нет органических поражений В развитии ГСПП принимает участие система гипоталамус гипофиз яичники надпочечники и жировая ткань. В ответ на этиологическое воздействие происходит увеличение синтеза и выброса b эндорфинов, приводящее к уменьшению выделения дофамина, следствием чего является нарушение циклической (цирхоральной) секреции ЛГ. В результате нарушается процесс фолликулогенеза в яичниках и развивается кистозная атрезия фолликулов, в последующем на фоне гиперандрогенемии формируются вторичные ПКЯ.

В развитии метаболических нарушений важную роль играет нарушение функции надпочечников увеличивается выделение АКТГ и

В развитии метаболических нарушений важную роль играет нарушение функции надпочечников увеличивается выделение АКТГ и пролактина, усиливается синтез кортизола, способствующего ожирению и определяющему характер распределения жира, т е формируется гиперкортицизм. Гиперкортицизм содействует формированию таких симптомов как гипергликемия, гипертензия, появление полос растяжения на коже.

Вначале заболевания происходит повышенный выброс ЛГ, ФСГ, АКТГ, пролактина, идет активация стероидных и пептидных

Вначале заболевания происходит повышенный выброс ЛГ, ФСГ, АКТГ, пролактина, идет активация стероидных и пептидных гормонов, ускоренное половое развитие, но ч/з 2 года наблюдается истощение, ановуляция, вторичная аменорея.

 Клиническая картина Клинические проявления ГСПП весьма разнообразны как по сочетанию симптомов, так и

Клиническая картина Клинические проявления ГСПП весьма разнообразны как по сочетанию симптомов, так и по интенсивности их проявления. Этот синдром называют « ожирение с розовыми стриями» Основными клиническими проявлениями ГСПП являются высокорослость, гирсутизм; ожирение, ускоренное физическое и половое развитие,

трофическое поражение кожи, нарушение менструальной функ ции, от — маточных кровотечений до олигоменореи и

трофическое поражение кожи, нарушение менструальной функ ции, от — маточных кровотечений до олигоменореи и аменореи лабильность артериального давления, головные боли напряжения или по типу мигрени; различная вегетатив ная симптоматика. нарушения сна; эмоциональная лабильность, раздражительность, склонность к депрессиям Постоянным симптомом ГСПП является наличие багровых полос растяжения на коже (стрии) причем количество их не зависит от степени ожирения.

 ДИАГНОСТИКА Острая стадия заболевания характеризуется следующими гор мональными нарушениями : повышение уровня ЛГ,

ДИАГНОСТИКА Острая стадия заболевания характеризуется следующими гор мональными нарушениями : повышение уровня ЛГ, пролактина, АКТГ, ФСГ. В хронической стадии ГСПП (примерно через 3 года от начала заболевания) снижается активность гипоталамуса и соподчиненных звеньев репродуктивной системы (Гуркин Ю. А. , 1993). Снижается уровень АКТГ, кортизола, альдостерона, нарушается суточная секреция соматотропина, ФСГ, прогестерона, тестостерона, пролактина, эстрадиола (Карабахцян Р. Г. , 1991). Наблюдается гиперинсулинизм.

Читайте также:  У кого чаще бывает синдром дауна

При ульразвуковом исследовании органов малого таза нередко находят увеличение размеров яичника, особенно при продолжительном

При ульразвуковом исследовании органов малого таза нередко находят увеличение размеров яичника, особенно при продолжительном ГСПП. Однако, по данным Мартыш Н. С. , и соавт. , 1994, в начале заболевания отмечается увеличение размеров матки и яичников (за счет мелкозернистых включений). Через 3 года отмечается уменьшение размеров внутренних половых органов. Как правило, поликистозные изменения яичников обнаруживаются у девушек, длительно страдающих ГСПП. Их развитие можно расценивать как вторичный процесс,

 на рентгенограмме черепа в большинстве случаев обнаруживаются признаки внутричерепной гипертензии, со стороны глазного

на рентгенограмме черепа в большинстве случаев обнаруживаются признаки внутричерепной гипертензии, со стороны глазного дна могут выявляться незначительные выраженные изменения в виде ангиопатии сетчатки, нарушения регуляции внутриглазного давления. Дифференциальную диагностику необходимо проводить с болезнью Иценко – Кушинга, ожирением, синдромом поликистозных яичников (синдром Штейна – Левенталя).

 ЛЕЧЕНИЕ В литературе отсутствует единый взгляд на целесообразность лечения больных, страдающих ГСПП, считая

ЛЕЧЕНИЕ В литературе отсутствует единый взгляд на целесообразность лечения больных, страдающих ГСПП, считая его «пубертатным эпизодом», по истечению которого якобы возникает полное выздоровление. Другие авторы предлагают проводить лечение только при тяжело протекающей форме заболевания, третьи считают лечение обязательным (Бондаренко Е. С, Ширегова Д. И. , 1984). По мнению Терещенко И. В. , 1989, исходом ГСПП может явиться гипоталамо гипофизарная недостаточность.

Медикаментозную терапию приходится проводить длительными курсами. Использование гормонов для устранения нарушений менструальной функции не

Медикаментозную терапию приходится проводить длительными курсами. Использование гормонов для устранения нарушений менструальной функции не оправдано, так как причина кроется в нарушении церебральных функций, а нарушения функции яичников вторично. Помимо этого назначение гормональной терапии повышает риск гиперстимуляции яичников и развития остеопороза. Применение диеты и физических нагрузок для лечения ожирения не ликвидирует ожирение при ГС и без патогенетической терапии может даже привести к ухудшению данного синдрома.

Основные направления лечения: санация очагов инфекции; нормализация режима сна и отдыха; диета и нормализация

Основные направления лечения: санация очагов инфекции; нормализация режима сна и отдыха; диета и нормализация массы назначение лекарственных средств, улучшающих мозговое ( ноотропы фенотропил пирацетам, янтарная кислота, Для нормализации функции гипоталамических отделов целесообразно назначать карбамазепин ( финлепсин 0, 2 по ½ т в день 3 нед, затем по ½ т н/н 4 нед и по ¼ т в день на 4 6 нед, дифенин по ½ 1 т * 2 раза 3 – 4 нед, доза препарата подбирается по результатам ЭЭГ)

дегидратирующая терапия(диакарб, аспаркам, верошпирон по 50 мг 100 мг в сут) витаминотерапия ( нейромультивит,

дегидратирующая терапия(диакарб, аспаркам, верошпирон по 50 мг 100 мг в сут) витаминотерапия ( нейромультивит, олиговит, вит Е, омега 3 ) Седативная терапия пион, пустырник, валериана гормонотерапия (по показаниям При олигоменорее и нормальном уровне эстрадиола ( ЛГ/ФСГ 2 ), новинет, линдинет 20). иглорефлексотерапия.

При обострении ГСПП, наличии повышенного уровня пролактина в крови, применяют препараты парлодел ( бромкриптин

При обострении ГСПП, наличии повышенного уровня пролактина в крови, применяют препараты парлодел ( бромкриптин ) по 1 т на ночь не менее 9 – 12 мес ( Коколина В. Ф. , 2006 г). Гормональная терапия в данном случае может быть заменена на препараты растительного происхождения с подобным ( пролактинснижающим действием).

В настоящее время общепризнанным при лечении заболеваний в подростковом периоде является применение биостимуляторов, фитотерапии

В настоящее время общепризнанным при лечении заболеваний в подростковом периоде является применение биостимуляторов, фитотерапии и других негормональных методов воздействия.

препарат МАСТОДИНОН применяют по схеме 30 кап * 2 раза ( уром и вечером)

препарат МАСТОДИНОН применяют по схеме 30 кап * 2 раза ( уром и вечером) или по 1 т * 2 раза втечении 3 мес в сочетании с группой витаминов С в 1 фазу ментруального цикла и вит Е на протяжении всего МЦ, фолиевой кислотой, седативной терапии в группе девочек с НМЦ на фоне ГСПП и дисменореей. ЦИКЛОДИНОН по 1 т*2 раза в сут или по 40 кап * 2 раза в сут втечении 3 мес ( препараты, содержащие экстракт Vitex agnus castus способствует снижению пролактина, способствуют удлинению лютеиновой фазы, оказывают стабилизирующее действие на уровень половых гормонов, а ритмичная их выработка приводит к нормализации второй фазы МЦ).

ВИТАМИНОТЕРАПИЯ ПО ФАЗАМ МЦ НА 3 МЕС С 1 по 15 день М ЦНЕЙРОМУЛЬТИТВИТ

ВИТАМИНОТЕРАПИЯ ПО ФАЗАМ МЦ НА 3 МЕС С 1 по 15 день М ЦНЕЙРОМУЛЬТИТВИТ ПО 1 Т * 2 РАЗА + ВИТ Е ПО 1 КАП Ч/З ДЕНЬ+ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ПО 1 Т * 3 РАЗА + ВИТ С ПО 0, 5 * 3 РАЗА С 16 по 28 день МЦВИТ Е ПО 2 КАП УТРОМ + 1 КАП ОБЕД+ +ГЛИЦИН ПО 1 Т П*ЯЗЫК * 3 РАЗА

На фоне приема препаратов изменияется узи –картинав середине мц возниконовение более крупного фолликула, утолщение

На фоне приема препаратов изменияется узи –картинав середине мц возниконовение более крупного фолликула, утолщение эндометрия, кроме того отмечена хорошая переносимость этих препаратов.

Влияние Циклодинона и Парлодела на секрецию пролактина у пациенток с умеренной гиперпролактинемией Пролактин (м.

Влияние Циклодинона и Парлодела на секрецию пролактина у пациенток с умеренной гиперпролактинемией Пролактин (м. МЕ/л) Курс лечения – 3 месяца Число пациенток — 40 Нормальный уровень пролактина 25, 20 – 628, 53 м. МЕ/л Побочные эффекты: Циклодинон – 0 Парлодел – 12, 5% (тошнота, рвота) E. B. Kilicdag, E. Tarim, T. Bagis et al. «Fructus agni casti and bromcriptine for treatment of hyperprolactinemia mastalgia» , International Journal of Gynecology and Obstetrics, 85 (2004) 292 -293 and

 Профилактика Основа профилактики ГСПП — своевременная санация инфекции в носоглотке и ротоглотке, поддержание

Профилактика Основа профилактики ГСПП — своевременная санация инфекции в носоглотке и ротоглотке, поддержание физиологических параметров физического развития (соответствия росто-весовых показателей), рациональное, правильное питание, дозированные физические, умственные и эмоциональные нагрузки

 Оценка эффективности лечения Проводят по анализу клинических симптомов (улучшение самочувствия, уменьшение проявлений болезни,

Оценка эффективности лечения Проводят по анализу клинических симптомов (улучшение самочувствия, уменьшение проявлений болезни, нормализация контролируемых лабораторных показателей, побледнение стрий). Существенно важно для больных ГСПП —уменьшение выраженных или исчезновение симптомов вегетативной дисфункции, эндокринных и неврологических проявлений, стабилизация веса, нормализация МЦ

Прогноз Для ГСПП характерно длительное упорное течение, с рецидивами. При длительном (не менее 0,

Прогноз Для ГСПП характерно длительное упорное течение, с рецидивами. При длительном (не менее 0, 5 -1 года) лечении — восстановление менструального цикла возможно лишь у 60% пациентов. Прогностически неблагоприятный признак — прогрессирование гирсутизма и инсулинорезистентности.

Мы желаем здоровья и счастья вашей девочке !

Мы желаем здоровья и счастья вашей девочке !

Источник