Повышен риск синдрома дауна по биохимии
Мне сорок лет, четвертый ребенок. Во время беременности на скринингах мне поставили высокий риск Синдрома Дауна у малыша — сначала 1:6, потом 1:4 и 1:2.
Высокий риск считается уже от 1:250, поэтому, когда я увидела эти цифры, у меня потемнело в глазах.
На УЗИ носовую кость сначала не видели, а потом она была значительно меньше нормы: в два раза меньше самого минимального значения.
Я бросилась искать информацию о синдроме, рисках и вообще всем, что с этим связано. Информацию собирала в интернете на сайтах и форумах, что-то мне рассказывали люди, которые воспитывали или общались с детками, у которых такой синдром.
Я хочу поделиться своим опытом, потому что возможно кто-то также, как и я, окажется в ситуации, когда не знаешь, что делать, у кого спрашивать, и от этого незнания голова разрывается на части. Эмоциональную сторону я намеренно опущу, потому что то напряжение, в котором я была эти полгода, описать невозможно.
Первый скрининг делается на сроке 11-13 недель и включает в себя УЗИ и анализ крови на ряд показателей. На УЗИ смотрят воротниковую зону, носовую кость, кровоток.
У меня носовую кость на тринадцатой неделе не обнаружили и отправили в ЦПСИР переделать через неделю. Через неделю кость также не увидели. Все другие показатели были в норме. В анализе крови при учете первого УЗИ ХГЧ была чуть выше нормы (2,57 при норме 0,5- 2,5 моль), при учете второго УЗИ – 2,7 моль. Повышенный ХГЧ также считается маркером СД у ребенка. Меня отправили к генетику тут же в соседний кабинет. Генетик очень сухим языком еще раз повторила цифры и рекомендовала сделать амниоцентез, то есть анализ, когда иглой берется амниотическая жидкость и считают хромосомы.
На более ранних сроках, 9-13 недель, делают биопсию хориона, но я уже не успевала. На более позднем – после 22 недель – кардоцентез, когда берут кровь из пуповины ребенка.
Что я поняла уже постфактум: после 35 лет коэффициент риска с каждым годом сильно возрастает. То есть в мои 40 лет он уже 1:75 просто априори без анализов и УЗИ. А в 48 лет он будет гораздо больше. При норме УЗИ на чуть повышенный хгч никто бы не обратил внимания, но 40 лет, отсутствие носовой кости и 2,7 вместо 2,5 моль в итоге превратились в риск 1:4.
Я сделала неинвазивный тест — сдала анализ крови Пренетикс на определение распространенных хромосомных аномалий. Результат пришел отрицательный. Я решила не делать амниоцентез, хотя сдала все анализы и была готова. На следующий день мы улетали, а это все-таки маленькая операция, рекомендуется покой и есть небольшая, но угроза выкидыша. Я читала о таких случаях, причем, когда женщина теряла здорового ребенка. Плюс я приняла решение оставить малыша в любом случае, и результат бы уже ничего не решил.
Первый раз носовую кость увидели на экспертном УЗИ в 16 недель, она была 2 мм и отставала где-то на месяц.
Все это время я мониторила интернет и искала информацию. На одном из форумов был опрос мам, у которых родились дети с СД, о том, когда они узнали о диагнозе. Результаты получились примерно такие: 40% мам имели риски на скрининге или даже знали о диагнозе, сдав анализ, но решили рожать. У 40% и скрининг, и УЗИ были в норме. И 20% не делали никаких исследований.
В интернете я нашла несколько ложноположительных результатов неинвазивных тестов, но ни одного ложноотрицательного. У одной моей знакомой были плохие целых два анализа – биопсия хориона и неинвазивный тест, показавший не СД, но другую патологию. Только амниоцентез снял все риски.
Когда я пришла в ЦПСИР на второй скрининг в 21 неделю, меня отругали, что я отказалась от амниоцентеза, сказали, что неинвазивные тесты — это ерунда и таких ложноотрицательных результатов бывает достаточно. В частности, есть мозаичная форма СД, когда часть клеток имеют дополнительную 21ую хромосому, а часть нет, и эту форму могут не диагностировать, если в анализ попадут клетки с обычным рядом хромосом. На этом скрининге носовая кость была 5,1 мм при минимуме 5,7, и риск уже 1:2. В 32 недели носовая кость была в два раза меньше допустимого минимума.
В роддоме на УЗИ уже перед родами меня стали пугать, что у ребенка гиперэхогенный кишечник, что является одним из маркеров генетических патологий, но срок уже был 41 неделя и, скорее всего, в кишечнике у ребенка был меконий.
Также говорили, что неинвазивный тест надо было делать развернутый, не на четыре распространенные патологии, так как гипоплазия носовой кости (слишком маленькая кость) — это маркер не только СД, но и других генетических отклонений.
Первой моей фразой после рождения ребенка была: «Есть ли у него нос?».
Нос был, причем вполне приличный.
Родился обычный ребенок.
Я сейчас задаю себе вопрос: а нужны ли эти скрининги? Я понимаю, что есть другие патологии, кроме Синдрома Дауна, более сложные и опасные, и, возможно, для их диагностики на раннем сроке скрининг очень важен. Но сколько женщин с риском СД у ребенка решили не ждать 16 недель и амниоцентеза и сделали аборт, чтобы не упустить время?
Амниоцентез делается на сроке 16-18 недель, какое-то еще время нужно для получения результата. В итоге срок уже большой и женщину отправляют на искусственные роды. Я даже писать не буду о том, как они происходят: это страшно.
Что бы я точно добавила в том же ЦПСИРЕ или консультациях — это должность психолога, который должен сидеть в кабинете рядом с генетиком и по-человечески объяснять и рассказывать женщине все за и против в любом решении, которое она примет.
Мне повезло — рядом оказались люди, которые поддержали меня, рассказали, что даже если риск подтвердится и у ребенка будет СД — это не так страшно, как описывают врачи по старым исследованиям, проводившимся в интернатах, где и обычные дети не будут психологически здоровыми. Но скольких женщин, особенно в глубинке, убеждают делать аборт при риске, значительно меньшем, чем у меня?
Что касается финансовой стороны исследований: все скрининги, инвазивные анализы, амниоцентез и другие делаются бесплатно в рамках ОМС, неинвазивный пренатальный тест «Пренетикс» стоил 29 000 рублей, периодически на него бывают скидки до 10 000 рублей. Расширенный анализ будет стоить около 60 000 рублей. Также и неинвазивные, и инвазивные анализы определяют пол ребенка.
За экспертное УЗИ я заплатила 5500 рублей.
Очень надеюсь, что все, написанное выше, поможет не унывать женщинам, которые оказались в ситуации, похожей на мою. Риск — это всего лишь риск, а не диагноз. И машина, и люди могут ошибаться.
Анастасия А.
Источник
Скрининг 1 триместра: что это такое?
Скрининг 1 триместра – это комплексное обследование, направленное на оценку скорости внутриутробного развития малыша путем сравнения показателей конкретного срока беременности. На этом этапе определяется вероятность врожденных патологических отклонений, в том числе – синдрома Дауна. Скрининг 1 триместра включает две процедуры: биохимический анализ крови и ультразвуковое обследование.
Биохимический анализ крови
С помощью биохимии можно определить уровень гормонов, влияющих на развитие генетических отклонений:
1. В-ХГЧ – вырабатывается с начала беременности, с 9 недели показатель начинает снижаться. Нормой считается 50тыс.-55тыс. мМЕ/мл.
2. РАРР-А представляет собой протеин А-плазмы. Естественным показателем является 0,79-6,00 мЕд/л. в период проведения скрининга 1 триместра.
Процедура проводится в период с 11 по 13 неделю. Женщина сдает венозную кровь с утра натощак. Среди противопоказаний: признаки многоплодной беременности, проблемы с весом, сахарный диабет. Биохимия обязательна к прохождению женщинам после 35 лет, с генетическими аномалиями в семье, при выкидышах или инфекционных заболеваниях в прошлом.
Ультразвуковое обследование
УЗИ – безопасный и информативный метод диагностики. Позволяет локализировать местонахождение плода, его телосложение, соответствие размера норме, а также выявить, насколько правильно расположены конечности будущего ребенка.
По результатам первого УЗИ врач:
· Определяет дату зачатия, а также корректирует срок беременности;
· Устанавливает или опровергает факт наличия врожденных патологий;
· Оценивает вероятность патологической беременности.
УЗИ проводится двумя способами: трансвагинально (датчик вводится во влагалище) или абдоминально (датчиком водят по животу). Оптимально выполнять процедуру на 12 неделе беременности.
Почему родители боятся синдрома Дауна?
Синдром Дауна – распространенный генетический синдром. В норме набор хромосом у человека содержит 23 пары. При генетической аномалии мутация 21 хромосомы приводит к трисомии — наличию лишней 21 хромосомы. Впервые патология была диагностирована в 1866 году Джоном Дауном. На данный момент вероятность развития синдрома составляет 1 на 700 детей.
Почему синдром Дауна могут не увидеть на УЗИ?
Поставить точный диагноз синдрома Дауна с помощью УЗИ нельзя. По результатам процедуры специалист оценивает состояние плода по таким параметрам:
1. Утолщенная шейная складка. В норме она составляет 1,6-1,7 мм. Толщина в 3 мм указывает на вероятность наличия хромосомных аномалий.
2. КТР (длина плода). Нормальный показатель варьируется от 43 до 65 мм (на сроке 12-13 недель).
На следующем этапе проводятся расчеты, исследуется риск генетических отклонений. Вероятность выше 1:360 является высокой – однако это не диагноз, а предположение.
Что делать при высоком риске синдрома Дауна?
Согласно статистике, 70% женщин, вынашивающих ребенка с синдромом Дауна, попадают в группу риска. В этом случае женщине предлагается пройти дополнительное обследование в медико-генетическом центре. Специалист назначает ряд анализов и в качестве инвазивной диагностики практикуется амниоцентез.
Особенности инвазивной диагностики
Амниоцентез – это анализ околоплодных вод. Процедура выполняется посредством прокола живота в области зародышевой оболочки. Ее результатом является образец амниотической жидкости, которая содержит в своем составе клетки плода.
Амниоцентез проводится одним из двух методов:
1. Метод свободной руки. Избежать рисков помогает УЗИ-датчик – специалист выполняет прокол в месте отсутствия плаценты.
2. Метод пункционного адаптера. В этом случае УЗИ-датчик фиксирует иглу, после чего определяется траектория, по которой она пойдет.
Процедура занимает от 5 до 10 минут. Многие родители отказывается ее проходить – в 1% случаев тест провоцирует выкидыш. Однако при высоком риске генетической патологии выполнение амниоцентеза является необходимой процедурой.
Неинвазивная диагностика, как альтернатива скринингу
Синдром Дауна может быть диагностирован по результатам неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). НИПТ предполагает анализ состояния ДНК плода, находящегося в крови беременной женщины. При наличии вероятности генетических отклонений у плода пациентке предлагается подтвердить диагноз с помощью инвазивной процедуры. В случае получения отрицательных результатов надобность в проверке отпадает.
Неинвазивные процедуры уже более 10 лет популярны в странах Европы и в США. Например в Нидерландах НИПТ применяют в качестве первичного скрининга.
Источник
Девочки, специально зарегистрировалась, чтобы поделиться своим опытом! у меня во вторую беременность 1ый скрининг показал высокий риск СД (только по биохимии! вместе с узи 1:650-низкий). Не трудно представить, что со мной было и что я пережила. Размышлять над тем, рожать ребенка или нет, даже не пришлось — муж сказал категорично — РОЖАТЬ! Но сидеть на попе ровно я уже не могла. Во-первых, скажу, что я стояла на учете в обычной городской ЖК и скрининг сдавала там же. Как и положено, в 12 недель. Результат пришел только в 16, то есть переделывать уже не имело смысла. Отправили на консультацию к генетикам в рд 17, они сказали, что нужно сдать второй скрининг и прийти уже с его результатами. Второй скрининг (не знаю, как я до него дожила) я сдала в трех местах. Результаты все были очень разными (кстати, в одном из них был высокий риск несращения нервной трубки, но сразу скажу, что это видно по узи, поэтому переживать из-за этого я не стала), но ни один не показал высокий риск Синдрома Дауна. Узи для второго скрининга делала тоже в разных местах, чтоб уж наверняка. Сперва я поехала в славный центр Диламед на Волоколамке, там мне сказали, что нос у нас маловат, да и берцовые кости не алё. Я запереживала, потому что именно этот центр славится своими экспертами в этом вопросе, но об этом позже. В этот же день я была записана на узи в ЖК, сначала не хотела ехать, но после такого заключения, конечно, хотелось услышать хотя бы еще одно мнение. В ЖК мне сказали, что нос у нас нормальный, косточки тоже, но было одно НО — единственная артерия пуповины (чего в диламеде не заметили, а то б, наверное, сразу приговор вынесли). Для тех, кто не знает (а я сама не знала, хотя это не первый ребенок), в норме в пуповине 3 сосуда — 2 артерии и 1 вена. Отсутствие одной артерии само по себе является показанием к направлению к генетикам, так как зачастую является признаком генетических заболеваний, в частности Дауна, а в совокупности с нашим первым скринингом… Правда, врач в ЖК сказала, что никаких других признаков у нас нет, так что скорее всего, ЕАП — последствие инфекции на ранних сроках. Но успокоить меня это особо уже не могло. Третье узи я делала в Арт-меде, экспертное, женщина-профессор сказала, что все у нас хорошо, можно не переживать (ну как же тут не переживать-то). Кстати, там я дважды делала экспертное узи на разных сроках и у разных врачей, обе меня успокоили, во всяком случае, попытались))) С результатами второго скрининга я пошла на консультацию сначала в тот же Диламед. Заведующая Елена Владимировна Юдина, известная по всей России, имеющая огромный опыт в проведении инвазивной диагностики, сделала нам узи и выдала результат — ребенок скорее всего Даун (опять короткий нос, нет одной фаланги у мизинца (точнее, есть, но она слабо развита), ЕАП и пр. Ничего не хочу сказать, возможно, она прекрасный врач и, безусловно, имеет огромный опыт и к ней есть смысл идти, если хочешь все таки взять подобный анализ, но в нашем случае она просто тупо хотела вытянуть деньги, вцепившись в то, что у нас ЕАП и придумав кучу других «недочетов»), нужно делать амниоцентез. К слову сказать, стоит это у них около 30 тыс. А как же результат скрининга? Ведь целых три показали, что у нас все ок! А оказывается, второй скрининг по СД не информативен. Зачем же, спрашивается, меня отправляли его делать, если ни на что повлиять он не может и все равно смотрят только первый? Мы с мужем решили проконсультироваться снова в рд 17, а там уже решать, делать амнио или нет. Тем более, что риск потерять ребенка после процедуры такой же, как риск родить больного ребенка, а потерять его я не хотела ни при каких обстоятельствах. (К слову сказать, на этом сроке это уже полноценные роды со всеми вытекающими). В 17 роддоме мне снова сделали узи, конечно же не увидели никаких отклонений ни в каких мизинцах и носах, но ЕАП никуда не делась, они тоже рекомендовали вмешательство, правда, уже биопсию хориона (забор пуповинной крови). Пролив немало слез, я решила, что все таки ребенок, какой бы он ни был, мне дороже и написала отказ. Таким образом на сроке 19 недель я этот вопрос закрыла, хотя нет-нет, да вылезал этот червячок, но я старалась о плохом не думать и спокойно ждать свою малышку. Сейчас мне хочется посмеяться над своими переживаниями, сомнениями, слезами. Потому что ровно в срок у меня родилась чудесная девочка. Я не говорю, что у всех будет подобная ситуация и ребенок родится здоровым, в жизни всякое бывает. Но, девочки, скрининги НЕ ИНФОРМАТИВНЫ! Я разговаривала с женщиной, которая работает в центре помощи родителям деток с СД, она сказала, за 6 лет работы ни одна из семей, которые к ним обращаются, не сказала, что знали про диагноз заранее — все анализы были в норме! А нас, с нашими здоровыми детками, нервируют, гоняют по генетикам! На йоге для беременных познакомилась с девочкой точно с такой же ситуацией, только они все сдавали платно, результат пришел сразу и еще не поздно было сдать еще раз, который оказался более успешным. Результат — здоровая девочка. В 17 роддоме разговорилась с девушкой, которая в ЖК подружилась с другими девушками — им троим в одно время пришел высокий риск! Это что, передается воздушно-капельным??? НЕ СМЕШНО! Здоровых всем деток, счастливых семей, спокойных беременностей и радостных ожиданий! Прошу прощения, что так развернуто, очень надеюсь, кому-то пригодится мой опыт, кого-то успокоит и подарит надежду! Все у всех будет ХО-РО-ШО!
Источник
На данной странице собраны наиболее популярные посты и комментарии наших пользователей по теме «Синдром Дауна по Биохимии». Это поможет вам быстро получить ответ на вопрос, также вы можете принять участие в обсуждении.
Приступы головокружения
В последние пару дней заметила, что у меня начались приступы головокружения и паники, что сейчас потеряю сознание.Что это такое??? Со мною никогда в жизни такого не случалось.Давление в норме 100/70. Очень меня это смущает, я думаю, что это не нормально
Головокружение и обморок
Не пойму,что случилось. Никогда такого не было…. Всё вдруг закружилось и вот я уже смотрю в потолок,а дочка бегает рядом и плачет ( видимо испугалась). Теперь тонус схватил меня… Животом вроде не ударилась- болит затылок и спина. Что теперь делать? Паниковать или нет? Ребенок шевелиться нормально
Боли внизу живота как при месячных,головокружение,тошнота.
В общем, девушки, ситуация такая.С самого на ада месячные приходили в промежутке с 16-ого до 25-ого числа.Сейчас 21 и явной задержки еще нет.Дня 4 назад появилось головокружение и боли внизу живота как при месячных.Сегодня решила залезть на форумы и прочла, что боль перед МЕСЯЧНЫМИ начинается за 12-24 часа до их начала, а если же прошло больше суток, а периодическая боль внизу живота все-таки…
ВСД и панические атаки
Я не люблю обсуждать подобные темы, но это просто крик души! Решила написать об этом ибо сил моих уже нет:((( С детства у меня стоит диагноз вегетососудистая дистония.Лет с 10 мне часто становилось плохо, кружилась и болела голова, от сильного шума, духоты, толпы мне становилось дурно, но не всегда, только в периоды обострения.Эти периоды наступали раз в несколько лет. В юности я редко ощущала…
Ужас какое у меня сегодня утро…. Слабонервным и беременным не смотреть.
Короче открываю глаза, время 11.30, а у меня на 12.00 маникюр и педикюр! Отзвонилась, меня все равно ждут! Оделась ребенка одела умыла, приготовила творожок, думаю свекровь докормит полноценно.Стою и думаю что это я без носков, решила не идти на верх не терять время, а взять носки у мамы в шкафу, подхожу открываю шкаф и меня пронзает дикая боль! Я подумала иголка! Было больно, но от шока не…
Свиной грипп. У меня паника
Не смотрела телевизор и не надо начинать. А еще начиталась всякой фигни. Вчера ходили в больницу -ставят тонзилит. Мама дочку забрала к себе, говорит ночь темпа поднилась, сейчас моя малышка бледная и вялая и жалуется на головокружение и боль головы. Вывала врача на дом. А я вся в панике трясусь. Как же мне страшно. Ведь ни когда она не болела с температурой.
О вреде магнезии, гинепрала и пр. из той же группы
О вреде магнезии, гинепрала и пр. из той же группы. Отрывок из книги Елены Березовской.
11.07.2011 Автор: Тамара Юшкова Рубрика: Нужно знать Отзывов 2 »
В прошлом врачи-акушеры перепробовали несколько десятков препаратов для купирования преждевременных родов и сохранения беременности второго и третьего триместра. Большинство лечебных средств не принято для использования из-за серьезных…
Вот и мы появились на свет)))*
Ну начнем сначала что беременность была желанная..) Ребеночка с мужем очень хотели и активно его делали) И вот наконец то 2 полоски) Радости было много не описать… Во время беременности токсикоз почти не мучил так легкие формы головокружений и тошноты… Мы активно готовились к свадьбе и на 6ом месяце расписались)) Животика почти не было, свадьба прошла на ура… И после этого активно занялись…
О вреде магнезии, гинепрала и пр. из той же группы. Отрывок из книги Елены Березовской.
В прошлом врачи-акушеры перепробовали несколько десятков препаратов для купирования преждевременных родов и сохранения беременности второго и третьего триместра. Большинство лечебных средств не принято для использования из-за серьезных побочных эффектов таких препаратов и возможного вреда для плода. Трудно поверить, что для купирования преждевременных родов в прошлом столетии использовали…
О вреде магнезии, гинепрала и пр. из той же группы или «ни одного дня беременности без таблетки»
В прошлом врачи-акушеры перепробовали несколько десятков препаратов для купирования преждевременных родов и сохранения беременности второго и третьего триместра. Большинство лечебных средств не принято для использования из-за серьезных побочных эффектов таких препаратов и возможного вреда для плода. Трудно поверить, что для купирования преждевременных родов в прошлом столетии использовали…
Первый подарок, который дает нам мать,- это жизнь, второй- любовь, и третий- понимание.
Знаете, я полагаю, это высшее наслаждение в жизни каждой женщины — испытать материнство. До некоторых пор я не любила детей. Вообще что за слова-то такие: «Не люблю детей»? В принципе, не совсем понятные вообще человеческому разуму. Это скорее про мизантропов. Но я не из их числа. Я боялась детей. Нет, не так. Боялась трудностей, которые можно испытать в качестве молодой мамы: пеленок,…
Мои приключения, второй скрининг и итог
Сдавала в субботу второй скрининг крови. Надо честно признать, что в этот день мне «фартило» — не тошноты, не головокружения, и по очереди быстро прошла, хоть и народа много было. К слову, сдавала платно в Инвитро. В понедельник позвонили и сказали, что «потеряли пробирку». Я в шоке! Впервые такое в этой фирме. Руки в ноги и пересдавать. Еще как на зло — УЗИ тоже потеряли. Я на нервах, кричу,…
Девочки, помогите!!! ВСД и панические атаки!!!!
Девочки, три недели назад у меня был очень сильный стресс, связанный с моим здоровьем. Я сильно переволновалась и у меня начались постоянная тахикардия, головокружения и слабость. Я пыталась разобраться что со мной, обследовалась, анализы и т.д. Когда поняла что это вегето-сосудистая дистония стало еще хуже, потому что теперь я понимаю что это психологическое и это зависит от меня. Вот теперь…
воспоминания о родах. (ЭКС) много букв, беременным и мнительным не читать
прошло уже почти 5 лет, а меня до сих пор по ночам мучают кошмары, что я в роддоме, и меня везут на операцию я плачу и прошу: только не общий наркоз!!!
и вот мы планируем второго… кошмары и ужасы событий 5летней давности меня стали посещать с усиленной скоростью
предыстория
когда я забеременела, многие как это водится спрашивали, а боишься ли ты рожать? в действительности я страха не…
Не понимаю к кому идти…и стоит ли паниковать
Девочки привет, я понимаю,что Вы не медики,но может у Вас было что-то похожее и имеется дельный совет. Ситуация такая слабость и температура днём 37.1-37.4 уже третий день. Было першение в горле,ни кашля,ни насморка,небольшая заложенность в районе горла. Есть легкое головокружение и общая слабость,редкие головные боли.С сегодняшнего дня на больничном,но врач лишь назначила свечи виферон и…
Созрела и я написать
Созрела и я написать свою историю второй беременности и родов. В этой части только про начало беременности.
У меня теперь два сына????????Кирилл ????, 10.03.2020. 07.45. 3400, 53 см. И уже почти большой Артём????, 26.07.2015. 19.00. 3200, 52 см.
Срок мне ставили на 23 марта. У меня же было полное ощущение, что я прохожу до 42 недель.
Беременность проходила тяжелее предыдущей. Судьба постоянно посылала…
что со мной? гормоны?
Мне последние 4 дня ооооочень плохо, то трясет, то в жар кидает, тошнит, то холодный пот, при этом чувство головокружения и паники… гармоны шалят мне кажется… и по мойму стало меньше молока, грудь так не наливается уже, а слегка припухшая… может это синдром какой? признак того что молоко проподает? или что это? кто нибудь знает?
гормоны? или что это????
**Мне последние 4 дня ооооочень плохо, то трясет, то в жар кидает, тошнит, то холодный пот, при этом чувство головокружения и паники… гармоны шалят мне кажется… и по мойму стало меньше молока, грудь так не наливается уже, а слегка припухшая… может это синдром какой? признак того что молоко проподает? или что это? кто нибудь знает?
немного про себя ну и всем вам… не ленитесь прочитать все…
немного опишу болячку-почитайте это интересно… т.к. предупрежден-значит вооружен! никогда не думала что могу с этим столкнутся в 27 лет… для меня такие болячки всегда были чем-то далеким ближе к 50-60 летию…я вот не знала пока не долбануло… лучше б знала т.к говорят если 1 проявление не сильное то можно избежать других но увы! 1 прошел со страхом давлением под 170 и пульсом в 110… надо…
Головокружения, как бороться?
Уже 2 недели беспокоят 5-10 минутные головокружения. К гинекологу записаться не могу, портал записи закрыт, завтра буду звонить в ЖК. Давление измеряю каждый день и вечер, для меня оно низкое — 105/70, было один раз 93/70 — это самый минимум. Не поднимается давление, так и стоит на месте. В момент головокружения бросает в пот, темнеет в глазах резко и ведет в сторону, в таких случаях либо…
Головокружения после лапароскопии
Девочки у меня паника уже прошла неделя, но я не могу дойти даже до магазина чувствую теряю сознание, хирургу своему сказала, но она как будто не услышала, в палате был приступ спустя сутки после наркоза не хватало кислорода, трясло, паника, вся побелела, и онемение внутри живота и между легкими, не понимаю что происходит и как быть, я даже швы сама не дойду в больницу снять с таким…
Головокружения — сил нет!!! Какие препараты можно при гв?
Девочки, весь третий триместр я мучилась с головокружениями. Мне все твердили, мол, родишь-все пройдет бесследно. Но не тут то было. Головокружения стали еще хуже!!!дома я одна постоянно, муж приезжает на выходные, выхожу гулять с ребенком -меня постоянно шатает и я боюсь упасть!!!Вообщем от вас я жду таких советов: посоветуйте пожалуйста невропатолога хорошего. Вообще у кого такое после…
Головокружения
34 недели. Вот 3й день постоянные головокружения. В 1й раза подумала, что от жары. Чуть в обморок не упала, хорошо стул рядом был.
Но вчера и сегодня прохладно. Все равно кружится и темнеет в глазах. В день раза 4-5. Долго не хожу нигде, не напрягаюсь, основное время — лежу всегда. Не волнуюсь, не работаю, не переживаю. Читала, что головокружения бывают, если много находишься в вертикальном…
паника в родах
Может кому-то покажется странным вопрос… Но как справиться с паникой во время родов? Первые роды прошли не идеально и в процессе, когда начались очень болючие схватки резко и раскрытие при этом не шло, у меня началась настоящая паника — паническая атака, от этого мне было намного больнее, и казалось перерыва между схватками нет, и еще тошнота и головокружение, сердцебиение, короче все, что при…
Головокружение после ер????
Малышу уже почти 4 недели, мы на гв. Беспокоит головокружение. К неврологу пока попасть не могу, к остеопату съездила.
Чётко ощущаю зажатость слева в шее, оттуда идёт в голову, но на приёме врач сказал, что зажим небольшой.
До беременности было похожее, но в меньшем объёме.
Есть знакомая, которая родила, у неё было подобное до 2,5 месяцев. Ей сказали, что это вариант нормы после родов….
Паника у меня!!!
Ох девоньки, валить мне надо от мамы срочно!!! Второй раз она меня на панику подсадила!!! У меня недели полторы назад (может больше) живот потягивало, думала месячные придут, все ждала, не пришли. живот болеть перестал, так сегодня посмотрела что-то такой мамон прям у меня стал… снизу как-то выпирает, особенно если расслаблю, и мама говорит что что-то он у меня больше стал, ну бывало еще голова…
головокружение
Девочки пятый день головокружение, паника, страх, теперь еще и температура 35.5 35.8. Трясет всю из нутри! дышать тяжеловато.мысли в голову лезут. Смотрю не малышку и рыдаю(
Кратковременное нарушение зрения или головокружение у ребенка…
Даже не знаю, как это явление описать. После дневного сна ребенок плачет и боится открывать глаза, утверждает, что ему «кажется сено» и «стены слишком далеко». То есть что-то мешает, то ли помехи, то ли легкое головокружение… это явление эпизодически проявлялось уже давно, редко, раз-два в три месяца, а то и реже. Длится это недолго, пару минут и бесследно проходит. Год назад проверяли из-за…
С Х В А Т К И ???????????????????? СОВЕТЫ
Совет 1: Как уменьшить боль при схватках
Боль при схватках можно уменьшить и без применения анестезии. Существуют естественные средства обезболивания, такие как правильное дыхание, массаж, удобная поза роженицы. Но главное – это спокойный психологический настрой и отсутствие паники.
Инструкция
1
Двигайтесь, когда почувствуете первые схватки. Движение или танец ускоряет процесс раскрытия…
Мы собрали в одном месте популярные посты пользователей по теме «Синдром Дауна по Биохимии», чтобы вы могли получить ответы на вопросы, связанные с:
- — планированием беременности;
- — воспитанием ребенка;
- — лечением и диагностикой детских болезней.
Социальный сервис baby.ru — это сообщество из 10 миллионов настоящих и будущих мам, которые уже обсуждали вопрос «Синдром Дауна по Биохимии» в своих блогах и тематических сообществах.
Источник