Порок сердца при синдроме вильямса

OMIM 194050

Тип наследования: аутосомно-доминантный. Ген картирован на хромосоме 7q11.2

Синдром Вильямса — комплексная аномалия развития, включающая сердечно-сосудистые нарушения, олигофрению со специфическим познавательным профилем, дизморфии лица и тела, иногда в сочетании с гиперкальциемией.

J.C.P. Williams et al. (1961) и A.J. Beuren (1962) описали синдром независимо друг от друга. Частота его составляет 1:13 700-1:25 000. Синдром чаще бывает спорадическим. Семейные формы заболевания имеют аутосомно-доминантное наследование.

Синдром обусловлен микроделецией в хромосомной области 7q11.23, затрагивающей в том числе ген эластина. Синдром обычно подтверждается наличием гемозиготности гена эластина при проведении флюоресцентной гибритизации in situ (FISH) с маркерами Эластин-Williams/D7S427: D7S672, D7S653, D7S489B, D7S2476, D7S1870 и D7S489A.

Сообщено более чем о 24 вариантах мутации гена эластина при синдроме Вильямса.

Полагают, что гемизиготность гена эластина ответственна за типичную артериопатию при синдроме Вильямса, а именно — за надклапанный аортальный стеноз и стеноз легочной артерии. Дефицит эластина может также проявляться другими соединительнотканными нарушениями — такими, как грыжи, слабая кожа, впечатление преждевременного старения, тугоподвижность суставов, сосудистая артериальная гипертензия.

Многие дети с синдромом Вильямса рождаются с низкой массой тела, несмотря на тот факт, что продолжительность беременности в среднем составляет 39,7 нед. Кардиоваскулярная патология выявляется при рождении в 47% случаев. В период новорожденности могут определяться респираторный дистресс-синдром (3%), гипогликемия (3%), тромбоцитопения (3%), септицемия (1%).

Арактерные лицевые особенности описаны как лицо эльфа и включают битемпоральную периорбитальную избыточность, маленький вздернутый нос с открытыми вперед ноздрями, широкую верхнюю челюсть, полные щеки, полные губы, широкий рот, маленькую нижнюю челюсть, оттопыренные уши.

Типичные лицевые особенности обычно распознаются приблизительно в 4-месячном возрасте и становятся явными в грудном возрасте и раннем детстве. Часто встречаются голубые радужки со своеобразным звездчатым рисунком. Характерны дентальные аномалии (частичная адонтия). Возможны хриплый голос, косоглазие, краниосиностоз, кифосколиоз. Взрослые пациенты имеют долихоцефалию и толстые губы, формируются кифосколиоз, лордоз, ограничение подвижности суставов, стеноз уретры.

Умственное развитие и психологические особенности имеют свойственные синдрому Вильямса характеристики. Дети обычно общительные, гиперактивные, и невнимательные. Типична от легкой до умеренной задержка умственного развития, которая может прогрессировать с возрастом. Речь и музыкальные навыки могут быть непропорционально развитыми по сравнению с показателями интеллекта.

Гиперкальциемия при синдроме Вильямса наблюдается примерно у 5% новорожденных и обычно спонтанно исчезает к 6 мес. Тяжелые формы гиперкальциемии успешно лечатся внутривенным введением памидроната (pamidronate).

В редких случаях синдром Вильямса сочетается с хроническим гранулематозным заболеванием, лимфомой, гипотиреозом.

Эластиновая артериопатия
Патогенетический механизм, лежащий в основе эластиновой артериопатии при синдроме Вильямса, еще полностью не изучен. Эластин формирует эластические волокна всего организма. Он является полимером молекул тропоэластина, которые секретируются фибробластами, хондробластами, эндотелиальными клетками и гладкими мышечными клетками сосудов. Функциональная недостаточность эластических волокон вследствие неполноценности эластина приводит к тому, что сосуд не в состоянии создавать адекватный для поддержания нормального артериального давления тонус.

В целях компенсации данного нарушения гладкие мышечные клетки сосудов начинают сначала гиперпродукцию эластина, что приводит к утолщению эластичной оболочки сосуда, а затем начинается усиленная пролиферация гладкомышечных клеток сосуда. Причем и утолщение эластичной оболочки, и пролиферация клеток идут внутрь просвета сосуда. Таким образом просвет сосуда сужается. Это сужение прогрессирует с возрастом и наблюдается в основном в тех сосудах, где необходимо поддержание достаточно высокого давления, — в артериях и артериолах

Сердечно-сосудистые аномалии, вызванные патологией эластина, — самая значительная причина заболеваемости и летальности при синдроме Вильямса. Чем более выражена делеция 7q11.23, тем более выражены фенотипические проявления порока и патология сердца. Для этих пациентов характерны выраженная умственная отсталость, эпилепсия, контрактуры суставов, сколиоз, маленький подбородок, маленькие редкие зубы, частые бронхолегочные инфекции и рецидивирующие отиты. Сердечно-сосудистые проявления при тяжелом течении синдрома Вильямса без своевременной коррекции приводят к летальному исходу.

Поражение сердечно-сосудистой системы при синдроме Вильямса наблюдается в 53-100% верифицированных FISH случаев и связано с эластиновой артериопатией, при которой могут повреждаться практически любые сосуды эластического типа.

В литературе описаны следующие наиболее частые варианты эластиновой артериопатии:
— надклапанный стеноз аорты;

— стенозы других сегментов аорты;

— стеноз легочной артерии;

— стеноз коронарных артерий;

— стеноз сонных артерий;

— стеноз мозговых артерий;

— стеноз почечных артерий.

Наиболее характерным поражением сердца при синдроме Вильямса является надклапанный стеноз аорты. Сужение аорты обычно локализуется в области синотубулярного соединения. Клинический спектр надклапанного стеноза аорты широко варьирует. Возможны бессимптомные случаи порока, определяемые только при катетеризации сердца или на вскрытии больных, умерших внезапно.

Наиболее тяжело надклапанный стеноз протекает у детей раннего возраста, часто требующий хирургической коррекции. В наблюдении M. Eronen et al. (2002) у 6 детей в возрасте от момента рождения до 4 мес надклапанный стеноз аорты сопровождался тяжелой сердечно-сосудистой патологией, включая гипоплазию восходящей и нисходящей аорты, патологию легочных артерий и миокарда. Среди этих детей прогноз был неблагоприятный: два ребенка умерли внезапно и четыре нуждались в хирургической коррекции.

Сообщен случай, когда у 30-недельного плода с водянкой и хромосомной аномалией 7q11.23 диагностированы узкая аорта и гипоплазированные легочные артерии. Ребенок умер вскоре после рождения. На вскрытии обнаружены диффузные тубулярные утолщения с сужением просвета аорты, аортальных ответвлений и легочных артерий. По данным L.S. Sadler et al. (2001), надклапанные стенозы протекают более тяжело у мальчиков, чем у девочек.

В типичных случаях надклапанный стеноз аорты может диагностироваться клинически. Одним из симптомов надклапанного сужения аорты является асимметрия пульса на верхних конечностях. Несоответствие пульсации каротидных артерий, пульса на верхних конечностях и артериального давления является характерным клиническим признаком надклапанного стеноза аорты. Поток крови при надклапанном стенозе аорты имеет измененную траекторию движения и направлен преимущественно в брахиоцефальные сосуды (так называемый эффект Coanda). Верхушечный толчок обычно гипердинамичный. Верхушка сердца смещена латерально и вниз из-за гипертрофии левого желудочка. Пальпируется систолическое дрожание в надгрудинной выемке.

Обычно первый тон сердца не изменен. При тяжелом надклапанном стенозе может выслушиваться расщепление второго тона и четвертый тон сердца. Выслушивается систолический шум типа crescendo-decrescendo, вдоль левого края грудины, который проводится в проекцию правой сонной артерии. Шум обычно неинтенсивный. Если пик шума выслушивается в конце систолы левого желудочка, это свидетельствует о тяжелой его обструкции. Может определяться непродолжительный раннедиастолический шум аортальной регургитации.

Электрокардиография выявляет гипертрофию левого желудочка и ST-T-изменения, связанные с ишемией миокарда. На рентгенограмме грудной клетки определяется умеренное увеличение тени сердца, восходящая аорта может быть асимметрично дилатирована.

Наличие этих признаков обычно указывает на гемодинамически значимый надклапанный стеноз аорты. Двухмерная эхокардиография позволяет установить анатомический диагноз порока при использовании парастернального, верхушечного и супрастернального доступов. При надклапанном стенозе аорты по типу песочных часов или диффузной гипоплазии диаметр восходящей аорты меньше, чем корня аорты.

Турбулентный поток крови при цветовом допплере указывает место сужения аорты и позволяет выявить сопутствующий стеноз устья коронарных артерий. Допплерография позволяет определить градиент обструкции через место сужения. Тяжесть стеноза определяется по стандартным критериям.

Наряду с визуализацией надклапанного стеноза и определения градиента обструкции двухмерная эхокардиография позволяет выявлять утолщение стенок аорты и сонных артерий, что у детей свидетельствует о диффузной эластиновой артериопатии.

Биплановая левосторонняя вентрикулография и аортография позволяют выявить морфологию надклапанного сужения, структуру сосудов дуги аорты, аномалии аортального клапана и дилатированные коронарные артерии. При синдроме Вильямса дополнительно проводится правосторонняя ангиография для обнаружения периферических стенозов легочной артерии.

D. Kececioglu et al. (1993) надклапанные аортальные стенозы подразделили на 3 группы согласно градиенту давления: 1) легкий надклапанный аортальный стеноз (0-30 мм рт.ст.); 2) умеренный надклапанный стеноз аорты (30-50 мм рт.ст.) и 3) тяжелый надклапанный стеноз (50-110 мм рт.ст.). Естественное течение надклапанного стеноза аорты было определено у 21 пациента с синдромом Вильямса через 11 лет после первой катетеризации. Градиент давления в аорте увеличился у 11 пациентов, и у 4 из них увеличение было более 50 мм рт.ст.; градиент давления оставался неизменным у (11 %) и уменьшился с 60 до 45 мм рт.ст. в 1 случае. Таким образом, при естественном течении порока обструкция выходного тракта левого желудочка прогрессирует с возрастом. Прогрессирование обструкции в левом желудочке обычно наблюдается до 20 лет.

Осложнения надклапанного стеноза при синдроме Вильямса — инфекционный эндокардит, развитие постстенотической дилатации аорты и аневризмы.

Вторым по частоте поражением сердца является стеноз легочной артерии. Известны случаи синдрома Вильямса, когда кардиальные симптомы манифестируют изолированным надклапанным стенозом легочной артерии.

В тяжелых случаях стеноз легочной артерии может сопровождаться стенозом ее ветвей и даже мелких периферических артерий. Эти случаи заболевания у новорожденных протекают по типу респираторного дистресс-синдрома, в грудном возрасте проявляются симптоматикой, как при первичной легочной гипертензии. Многие авторы отмечают, что стеноз легочной артерии может уменьшаться с возрастом или полностью исчезать. Поэтому при отсутствии критического стенозирования рекомендуется выжидательная тактика.

Гипертрофическая кардиомиопатия при синдроме Вильямса начинает обнаруживаться с 2-5 лет, носит прогрессирующий характер даже при устранении надклапанного сужения аорты. Кардиомиопатия обычно носит симметричный характер и, вероятно, является вторичной к эластиновой артериопатии, сопровождающейся артериальной гипертензией. Сообщены случаи левожелудочковой кардиомиопатии у 8-летнего мальчика и бивентрикулярной обструктивной кардиомиопатии у взрослого пациента.

Коронарные артерии у детей с синдромом Вильямса эктазированы, поскольку сужение аорты находится выше венечных устьев. По этой же причине давление в коронарных сосудах высокое. У новорожденных с гиперкальциемией может возникать так называемый инфантильный кальциноз коронарных сосудов.

Известны случаи прогрессирующей эластиновой артериопатии коронарных сосудов, приводящей к окклюзии коронарных артерий.

Сообщен случай, когда надклапанный стеноз аорты при синдроме Вильямса сочетался с гигантской аневризмой правой коронарной артерии, приводящей к дисфагии. Очень редко окклюзия коронарных артерий при синдроме Вильямса протекает в изолированном виде, без надклапанного сужения аорты.

Артериальная гипертензия
Развитие артериальной гипертензии связывают с эластиновой артериопатией. Обычно гипертония развивается у взрослых пациентов. Однако в литературе сообщено о развитии артериальной гипертензии у детей. K. Broder et al. [(999]) провели изучение суточной динамики АД у 20 взрослых пациентов с синдромом Вильямса. Авторы обнаружили повышение среднего дневного АД у 40% пациентов с синдромом Вильямса, по сравнению с 14% контрольной группы. В изучении M. Eronen et al. (2002) артериальная гипертензия была обнаружена у 55% взрослых пациентов с синдромом Вильямса, среди них 61% получали гипотензивное лечение.

При проведении суточного мониторирования АД у 17 детей и подростков с синдромом Вильямса во всех случаях выявлено достоверное повышение систолического АД как в дневное, так и ночное время, что свидетельствовало о скрытом протекании артериальной гипертензии. Авторы считают, что все пациенты с синдромом Вильямса нуждаются в тщательном контроле артериального давления. Из-за потенциальной возможности дистального стеноза сосудов измерение АД должно проводиться на всех четырех конечностях.

По данным K.J. Salaymeh et al. (2001), причиной артериальной гипертензии при эластиновой артериопатии является «жесткость» артерий эластического типа. Авторы предложили измерение показателя «жесткости» аорты, который рассчитывается по бета-индексу: бета = (ln[P(s)/P(d)])/ ([D(s) — D(d)]/D(d)), где P(s) и P(d) систолическое и диастолическое давление; D(s) и D(d) — систолический и диастолический диаметр аорты соответственно.

Артериальный комплайнс (C) рассчитывается пространственным методом: C = (A(d) × CO × CL) / (A(t) × [P(es) — P(d)]), где A(t) — общая площадь, A(d) — площадь во время диастолы, CO — сердечный выброс, CL — продолжительность цикла и P(es) — конечно-систолическое давление в аорте. У детей с синдромом Вильямса бета-индекс был в 2 раза больше по сравнению с контрольной группой (9,02?3,15 и 4,4?0,96, р

Другой причиной артериальной гипертензии у больных синдромом Вильямса может быть аномальное развитие брюшной аорты.

Другие кардиоваскулярные поражения при синдроме Вильямса
При синдроме Вильямса в 12-19% случаев наблюдается двустворчатый аортальный клапан. Данная частота значительно превышает популяционные показатели, согласно которым двустворчатый аортальный клапан наблюдается в 1-2% случаев.

Патология аортального клапана может проявиться тяжелой кальцификацией полулунных створок.

При синдроме Вильямса может наблюдаться коарктация аорты. Некоторые авторы полагают, что коарктация аорты может быть приобретенной и являться проявлением эластиновой артериопатии.

Редко синдром сочетается с аномалиями митрального и аортального клапанов, цианотическими пороками сердца (тетрада Фалло), открытым атриовентрикулярным каналом, портальной гипертензией.

Внезапная смерть при синдроме Вильямса
Частота внезапной смерти пациентов с синдромом Вильямса значительно выше, чем популяционная. L.M. Bird et al. (1996) наблюдали 10 случаев внезапной сердечной смерти (ВСС) детей в возрасте от 1-го месяца до 6 лет с синдромом Вильямса. Авторы полагают, что возможными причинами ВСС при синдроме Вильямса являются ишемия миокарда или желудочковая аритмия. Ишемия миокарда развивается из-за прогрессирующей обструкции левой коронарной артерии, является пусковым механизмом желудочковых жизнеугрожаемых аритмий.

Лечение
Так как стенозы легочной артерии в период новорожденности могут спонтанно исчезать, проводится динамичное наблюдение с контролем эхокардиографических параметров легочной гемодинамики. Тяжелые случаи стеноза легочной артерии устраняют различными методами ангиопластики. Сообщены удовлетворительные результаты баллонной спиралевидной ангиопластики периферических стенозов легочной артерии

Большинство исследователей отмечают положительные результаты аортопластики надклапанного стеноза аорты и хорошие отдаленные результаты у детей с синдромом Вильямса. C. Stamm et al. [2000] показали, что при тяжелых формах надклапанного стеноза аорты у новорожденных баллонная дилатация может быть одним из способов паллиативной коррекции с удовлетворительными результатами.

В последующем возможно проведение реконструктивной ангиопластики. Хорошие результаты отмечены при хирургической имплантации стентов. Рестенозирование при установке стентов и формирование псевдоаневризм наблюдается чаще у детей с тяжелым течением синдрома.

Оцените статью:

(8 голосов)

Статьи из раздела Кардиология на эту тему:

PHACE ассоциация
CCGE синдром
HEC синдром
LEOPARD синдром
OFCD синдром

Источник

Синдром Уильямса (синдром «лица эльфа») — синдром, возникающий как следствие наследственной хромосомной перестройки, страдающие которым обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей интеллекта.

Синдром описан в 1961 году кардиологом из Новой Зеландии Дж. Уильямсом, который выделил среди своих пациентов, у которых были обнаружены сходные дефекты сердечно-сосудистой системы, людей, которые также имели схожую внешность и умеренную отсталость.

Синдром Вильямса — редкое врожденное заболевание, возникающее в результате наследственных хромосомных мутаций и характеризующееся изменением внешности, психическими расстройствами, рядом уникальных характеристик личности и аномалиями внутренних органов.

Это генетическое заболевание получило свое наименование в честь детского кардиолога из Новой Зеландии Дж. Вильямса, который в 1961 году доказал наследственную природу синдрома. Он наблюдал за больными детьми, имеющими сердечные дисфункции и схожие внешние признаки.

Синдром является результатом спонтанной мутации или передается по наследству. В генотипе больных могут отсутствовать сразу несколько генов. Этим и обусловлено многообразие клинической симптоматики патологии.
У больных с данным синдромом выявляют выраженные пороки лица, сердца и сосудов, костей и суставов, ЦНС.

Дети с синдромом Вильямса имеют нарушения психики и с трудом поддаются обучению. Следствием хромосомной перестройки в организме является умственная отсталость. У больных общая задержка психоэмоционального развития сопровождается успехами в различных областях культуры и искусства: музыке, риторике, ритмике.
Аномалии сердца представлены врожденными пороками, а сосудов — стойким сужением аорты, ветвей легочного ствола и прочих крупных артерий.
«Лицо эльфа» — это один из основных признаков недуга, характеризующий внешний вид больных.
К прочим, менее характерным симптомам, относятся: мышечная гипотония, пупочные грыжи, аномалии прикуса, гиперкальциемия.
Синдром Вильямса — редкое, спорадическое заболевание. Оно встречается у 1 новорожденного из 10000 — 20000. Мальчики и девочки болеют одинаково часто, независимо от социального статуса и национальности.

Как и большинство хромосомных аномалий, синдром Вильямса можно заподозрить по наличию специфических внешних черт и характерному поведению. Предположить патологию позволяют своеобразные анатомические особенности лица. Диагноз подтверждается данными молекулярно-генетического, электро- и эхокардиографического исследований.

Лечение синдрома симптоматическое. Для устранения врожденных пороков сердца проводят ряд оперативных вмешательств. Сеансы психотерапии и занятия с психологом помогают улучшить социализацию больных и повысить качество их жизни.

Что значит дети-эльфы?

«Дети-эльфы» или синдром Вильямса – генетическое нарушение, характеризующееся отсутствием нескольких генов в составе генома человека. Общее количество генов у таких пациентов может колебаться в пределах 25–29. В зависимости от количества отсутствующих единиц генетического материала изменяются симптомы и выраженность патологических изменений. Заболевание впервые было описано в 60-х годах XX века. На данное время полностью установлена наследственная природа болезни. По утверждениям генетиков, патология является результатом спонтанной мутации в организме.

Синдром Вильямса – тип наследования

В ходе длительных лабораторных исследований генетикам удалось установить, что дети-эльфы рождаются в результате делеции 7-й хромосомы возле ее длинного плеча. Протяженность недостающего участка может колебаться в пределах 1,6–1,8 млн нуклеотидных пар. Нарушение в составе генного аппарата провоцируется спонтанной мутацией.

Однако существуют данные, указывающие и на аутосомно-доминантный тип наследования патологии. Относительно других генетических наследственных патологий синдром Вильямса является распространенным заболеванием: частота встречаемости может достигать 1 случай на 20 000 новорожденных малышей. При этом закономерности полового распределения болезни не существует: девочки и мальчики подвергаются недугу с одинаковой частотой.

Причины синдрома Вильямса

Как показали результаты генетических исследований, дети-эльфы (болезнь Вильямса) появляются на свет в результате мутации, происходящей на этапе мейоза. Хромосомы повреждаются во время образования половых родительских клеток. Если одна из них будет иметь аномалию, высока вероятность развития отклонений у зародыша. Отсутствие гена ELN в хромосоме вызывает недостаточное образование эластина.

Это вещество входит в состав стенок крупных кровеносных сосудов, сердечных клапанов. В результате таких изменений у пациентов с синдромом Вильямса развиваются патологии сердечно-сосудистой системы, пороки сердца, артериальная гипертензия. Отсутствие генов LIMK1, GTF2IRD2 вызывает патологическое изменение нейронов, результатом которого являются неврологические отклонения.

«ТЫ МОЯ ДУШЕЧКА»

У Ирины из Павловского Посада похожая с Вероникой ситуация. Детей трое, особенный один – сын Дэниэль.

– Когда впервые услышала диагноз, было больно и обидно. Мы с мужем сделали все, чтобы дети родились здоровыми. Перед каждой беременностью сдавали анализы и пролечивались, – вспоминает Ирина.

Как говорит Ирина, на первом этапе она столкнулась с такой же проблемой, как и Вероника, – полное отсутствие информации.

– В местной поликлинике сразу сказали, что они в этом не помощники. Пришлось все искать самой, узнавать, советоваться, – говорит Ирина. – Но самое ужасное, что и общество не готово к таким детям. Поэтому процесс адаптации происходит с большими препятствиями. Например, в детском саду нам отказали, даже не видя ребенка. Сказали: «Ничего от нас не ждите, лучше водите сына не в садик, а по различным кружкам».

По словам мамы, Дэниэль рос очень общительным и ласковым мальчиком, но с небольшой задержкой развития.

– Поэтому нам пришлось идти в спецшколу. Но оказалось, что в классе в большинстве были обычные дети. И получилось так, что не школьная программа подстраивалась под сына, а он под нее, – вспоминает женщина. – Поэтому я четыре года начальной школы отсидела с ним за одной партой.

При этом у ребенка начал проявляться неординарный талант к музыке.

– У него абсолютный слух, и он учится в музыкальной школе. Два года подряд участвовал в творческом фестивале для детей «Таланты без границ», – говорит мама. – А самое главное, он, в отличие от многих здоровых детей, не стесняется выражать свои чувства. Меня называет «Ты моя душечка».

На сегодняшний день современные генетические исследования позволяют диагностировать синдром Вильямса еще до рождения ребенка. Главные симптомы: сниженная масса тела, врожденный подвывих бедра, порок сердца.

Синдром Вильямса – симптомы

Когда формируется синдром Вильямса, симптомы у детей заметны с самого рождения. Первым на себя обращают внимание специфические черты лица. Признаки патологии:

плоская переносица;
отвислые щеки;
закругленный нос;
полные губы;
ушные раковины располагаются ниже обычного;
затылок несколько выступает;
нередко наблюдается сходящееся косоглазие;
радужка глаза имеет голубую окраску, с выраженным звездчатым рисунком.

Лицо эльфа – главный специфический симптом болезни. При осмотре новорожденных фиксируются выраженное снижение мышечного тонуса, изменения скелета. Какие изменения внешности вызывает синдром Вильямса, фото детей с патологией представлено ниже.

Синдром Вильямса – симптомы у детей до года

При подозрении на синдром Вильямса, признаки которого могут варьироваться, врачи первоначально проводят тщательный осмотр ребенка. У детей с синдромом часто регистрируются пупочная и паховая грыжи, может иметь место врожденный вывих бедра. При выслушивании тонов сердца педиатры фиксируют грубый систолический шум, который может быть связан с наличием пороков.

При УЗИ выявляются такие патологии сердечно-сосудистой системы, как надклапанный стеноз аорты или стеноз легочной артерии. Малыши с синдромом Вильямса нередко отстают от своих сверстников в физическом развитии: длина и масса тела не соответствуют возрастным нормам. Дефицит массы тела может отмечаться еще при рождении ребенка.

Синдром Вильямса – симптомы в старшем возрасте

Из-за выраженного снижения мышечного тонуса синдром лица эльфа вызывает опущение плечевого пояса, формирование округлой спины и впалой груди. Ноги зачастую приобретают Х-образную форму, развивается плоскостопие. С возрастом внешность детей с синдромом меняется: надбровные дуги становятся массивными, пастозность лица – менее выраженной, переносица перестает быть плоской. При первом взгляде на ребенка бросается в глаза большое расстояние от основания носа до поверхности верхней губы.

Эмоции детей с синдромом Вильямса никогда не приобретают негативной окраски. Ребята с этим заболеванием отличаются повышенным дружелюбием и охотно идут на контакт с окружающими людьми. При выраженных нарушениях многие дети нуждаются в обучении в условиях вспомогательной школы, что затрудняет их социализацию.

Патологии других органов и систем

У большинства больных нарушения в работе сердца и сосудов, которые представлены аорты и артерий различной степени тяжести. При уменьшении просвета почечной артерии половина пациентов страдает высокими показателями артериального давления.

В кровеносном русле наблюдаются значительные количественные показатели кальция, что вызывает психоэмоциональные изменения и болезненное вздутие живота на протяжении первых месяцев жизни.

Пациенты, страдающие заболеванием, имеют низкую массу тела. Набирают они ее намного медленнее, чем их здоровые сверстники. Первый год жизни очень тяжелый по поводу вскармливания. У детей частые позывы на рвоту, нарушены процессы сосания и глотания.

Также могут наблюдаться:

патологии желудка и кишечного тракта;
гипофункция щитовидной железы;
дефекты строения почек;
грыжи различной локализации;
низкий тонус мышц.

Синдром Вильямса – диагностика

Дети с синдромом Вильямса имеют специфические черты внешности, поэтому предварительный диагноз может выставляться на основании результатов первичного осмотра. Однако для принятия окончательного решения, назначения терапии необходимо комплексное обследование пациента. Для этого назначаются:

Биохимический анализ крови (обнаруживается гиперкальциемия).
ЭКГ (наличие патологий и пороков: недостаточность аортального или митрального клапанов, надклапанные стенозы аорты и легочного ствола).
Молекулярно-генетический анализ – применяют технику ДНК-микрочипа или флуоресцентной гибридизации (FISH-методика) для выявления нарушения строения 7-й хромосомы.

Тестирование хромосомных микрочипов

Другой тип генетического тестирования, которое может быть выполнено, является хромосомным микрочипом, который использует маркеры, чтобы определить, есть ли какие-либо недостающие или лишние кусочки ДНК где-либо на хромосомах человека.
Эти тесты также проводятся только в определенных лабораториях, поэтому ваш лечащий врач должен убедиться, что он заказывает правильный тест. Время выполнения заказа обычно составляет 2-4 недели для этого типа теста.

Лечение синдрома Вильямса

Синдром Вильямса, «лицо эльфа» является генетической патологией, поэтому излечить его невозможно. Врачи направляют терапевтические мероприятия на облегчение самочувствия пациента, улучшения его жизненных условий. Для исправления врожденных пороков сердца в младенческом возрасте проводят хирургические операции. Для борьбы с выраженной артериальной гипертензией применяют гипотензивные средства. Активно проводится психокоррекционная работа, которая помогает детям овладеть речью, письмом и чтением, снижает возможность выраженности умственной отсталости.

Развитие детей с синдромом Вильямса

Обучение детей с синдромом Вильямса требует индивидуального подхода. Педагогический процесс связан с формированием у них правильной речи, обучением письму и чтению. Пациенты с синдромом сложно, но обучаются основным навыкам. Дети имеют сниженный уровень внимания в процессе усвоения учебного материала.

Им тяжело даются математические дисциплины, но они быстро овладевают чтением. Многие имеют хороший музыкальный слух. Важную роль в процессе лечения занимают взаимопонимание и дружелюбие в семье. Неотъемлемой частью лечения становятся психотерапия и занятия ребенка с психологом, что помогает детям лучше пройти процесс социализации.

КУДА ОБРАЩАТЬСЯ В ПОДМОСКОВЬЕ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОТКЛОНЕНИЯ?

Пройти обследование и попасть на прием к специалисту жители Подмосковья могут в Центре орфанных заболеваний. Учреждение в регионе появилось два года назад. Оно вошло в состав Московского областного консультативно-диагностического центра для детей в Мытищах. С тех пор маленькие пациенты с редкими наследственными заболеваниями получают здесь максимально точную диагностику, полноценное лечение и реабилитацию. Болезни Ниманна – Пика, Вильсона – Коновалова и Гоше, мукополисахаридоз, юношеский артрит с системным началом, несовершенный остеогенез, наследственный ангиоотек, гликогеноз – лишь малая часть редчайших генетических недугов, с которыми пациенты уже обращались в Центр. Учреждение занимается не только лечением пациентов, но и обучением новых специалистов и научно-практической работой. Адрес: Мытищи, ул. Коминтерна, д. 24 а, стр. 1. Телефон.

К слову

Одной из самых редких болезней, которая встречается среди детского населения Московской области, является болезнь Гоше. В данный момент в регионе зафиксирован всего один несовершеннолетний с таким недугом. Болезнь Гоше – наследственное заболевание, при котором поражаются кроветворные органы, костная система. Оно серьезно сказывается на физическом развитии.

Синдром Вильямса – продолжительность жизни

Родителей, у которых появляются младенцы с патологией, часто интересует вопрос, сколько живут дети с синдромом Вильямса. Как показывают статистические данные, прогноз при данном заболевании относительно благоприятный. Однако «дети-эльфы» (синдром Вильямса), живут меньше. Связано это с наличием сопутствующих нарушений и патологий – гиперкальциемия, гиперхолестеринемия, ранний атеросклероз снижают качество и продолжительность жизни. Вылечить полностью синдром Вильямса нельзя, однако грамотная терапия позволяет таким людям дожить до глубокой старости.

Источник