Показатели алт аст при синдроме жильбера
Кирилл
387 просмотров
12 ноября 2019
Добрый день подскажите пришли анализы, у меня подтверждён синдром жильбера при этом показатели билирубина в норме но повышен АЛТ, насколько это критично ? и возможно ли повышение из за синдрома жильбера, по здоровью ничего не беспокоит.
Возраст: 27
Хронические болезни: Синдром Жильбера
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гастроэнтеролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Педиатр
Здравствуйте узи печени делали?
Терапевт, Гастроэнтеролог
Добрый день!Именно такое незначительное повышение Алт вполне допустимо при синдроме Жильбера.
Инфекционист
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в гепатоцитах( клетках печени) происходит нарушение захвата билирубина. Что в данном случае проявляется повышением одного из печеночных ферментов. Это не страшно и ничем не грозит.
Гастроэнтеролог
Здравствуйте! Практическая возможность повышения печеночных проб при болезни Жильбера как реактивное состояние при воспалительных изменениях в гепатоцитах и застое желчи в желчевыводящих путях. Сделайте свежее УЗИ брюшной полости и контрольные анализы (биохимия) после курса Хофитола по 2 табл 3 раза в день 3 недели за 15-30 минут до еды. Препарат растительного происхождения, дает желчегонный эффект и работает как гепатопротектор в то же время. Придерживайтесь диеты №5. Здоровья Вам и удачи!
Педиатр
Здравствуйте! При Жильбера вполне идёт быть такое повышение алт. Пейте чистой воды без газа 30 мл на кг веса в сутки стабильно но не менее 10 12 ст в день и строго по часам ешьте . Это улучшит работу желчного,а значит. И печени
Терапевт
Наиболее вероятно сопутствующая ДЖВП с нарушением кинетики желчи по протокам. Это приводит к застою жёлчи и разрушению гематоциста с повышением АЛТ. Показано Узи брюшной полости с нагрузкой на пузырь. Если исключено токсическое действие на печень каких-нибудь медикаментов.
Терапевт
Инфекционист
так должно быть при синдроме Ж
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовал 1 человек,
средняя оценка 5
ЖКТ
22 марта 2015
Владимир
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою медицинскую консультацию онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Источник
Утратил силу — Архив
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2010 (Приказ №239)
Категории МКБ:
Синдром Жильберта (E80.4)
Общая информация
Краткое описание
Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия) — наследственное заболевание, связанное с преимущественным нарушением захвата и конъюгации билирубина, проявляющееся умеренной желтухой с периодическим ухудшением на фоне физического напряжения, фебрильных заболеваний, погрешностей в диете, психических стрессов, голодания.
Протокол «Синдром Жильбера»
Коды по МКБ-10: Е 80.4
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники. Стандарты лечения
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Мобильное приложение «MedElement»
— Профессиональные медицинские справочники
— Коммуникация с пациентами: вопросы, отзывы, запись на прием
Скачать приложение для ANDROID / для iOS
Классификация
Выделяется один основной диагноз.
Диагностика
Диагностические критерии
Жалобы и анамнез
Умеренная желтуха с периодическим ухудшением на фоне физического напряжения, фебрильных заболеваний, погрешностей в диете, психических стрессов, голодания, медикаментозных нагрузок (левомецитин, преднизолон, витамин К).
Наличие родственников с периодической гипербилирубиемией.
Астено-вегетативный синдром: раздражительность, повышенная утомляемость, потливость, психоэмоциональная лабильность, реже диспепсические явления в виде снижения аппетита, тошноты, болевых ощущений в правом подреберье или эпигастральной области.
Физикальное обследование: желтуха проявляется в виде иктеричности склер, желтушное прокрашивание кожи только у отдельных больных в виде матово желтушной окраски в основном лица, ушных раковин, твердого неба, а также подмышечных областей, ладоней, стоп.
Холемия может быть без желтухи. У отдельных больных — ксантелазмы век, рассеянные пигментные пятна на коже.
Печень обычной консистенции выступает из подреберья на 1,5-3,0 см у 20%, селезенка не пальпируется. У ряда больных множественные стигмы дизэмбриогенеза.
Лабораторные исследования: в ОАК у 40% — высокое содержание гемоглобина (140-150,8 г/л), эритроцитов 4,9-5,8 х 10 12 л. У 15% — ретикулоцитоз. В биохимическом анализе крови — непрямая гипербилирубинемия (18,81-68,41 мкмоль/л).
Инструментальные исследования: УЗИ органов брюшной полости — реактивные или диффузные изменения печени.
Показания для консультации специалистов:
1. ЛОР.
2. Стоматолог.
3. Инфекционист — гепатолог (по показаниям).
Минимум обследования при направлении в стационар:
1. УЗИ органов брюшной полости.
2. АЛТ, АСТ, билирубин.
3. Кал на яйца гельминтов.
4. Соскоб на энтеробиоз.
Перечень основных диагностических мероприятий:
1. Общий анализ крови (6 параметров).
2. УЗИ органов брюшной полости.
3. Определение билирубина и его фракций.
4. Определение общего белка.
5. Определение белковых фракций.
6. Определение холестерина.
7. Определение щелочной фосфатазы.
8. Проведение тимоловой пробы.
9. Определение железа.
10. Кал на яйца гельминтов.
11. Соскоб на энтеробиоз.
12. ЛОР.
13. Стоматолог.
14. Инфекционист гепатолог (по показаниям).
Дополнительные диагностические исследования:
1. Коагулограмма (протромбиновое время, фибриноген, фибринолитическая активность плазмы гематокрит).
2. Определение ретикулоцитов.
3. Определение АлТ.
4. Определение АсТ.
5. Эзофагогастродуоденоскопия.
6. Определение креатинина.
7. Определение ост. азота.
8. Общий анализ мочи.
9. Копрограмма.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз наследственных пигментных гепатозов
Признак | Синдром | |||
Жильбера | Криглера-Найяра | Дабина-Джонсона | Ротора | |
Возраст манифестации | 3-13 лет, юношеский | Новорожденные, 1-й год | Юношеский, молодой возраст | В любом возрасте |
Тип наследования | Аутосомно-доминантный | Аутосомно- рецессивный или доминантный | Аутосомно-доминантный | Аутосомно-доминантный |
Иктеричность склер и кожи | Умеренная, интермиттирующая | Выраженная | Умеренная, интермитирующая | Различной выраженности |
Общеневрологические вегетативные синдромы | Минимальной выраженности | Резко выражены, отставание в психомоторном развитии | Умеренно выражены | Умеренно выражены, нечастые |
Верхняя диспепсия | Редко | Возможна | Как правило | Редко |
Увеличение печени | Редко | Не наблюдается | Умеренное | Не наблюдается |
Высокие показатели эритроцитов и гемоглобина | Часто | Не наблюдаются | Не наблюдаются | Не наблюдаются |
Анемия | Нет | Нет | Нет | Нет |
Неконъюгированная гипербилирубинемия | Умеренная | Выраженная | Не наблюдается, преобладает связанный билирубин | Не наблюдается преобладает связанный билирубин |
Функциональные печеночные пробы | Не изменены |
Кроме того дифференциальный диагноз непрямой гипербилирубинемии проводят:
1. C гемолитическими анемиями: ОАК с определением ретикулоцитов; осмотическая резистентность эритроцитов, определение продолжительности жизни эритроцитов, проба Кумбса прямая, непрямая.
2. C хроническим гепатитом: биохимический анализ крови (печеночные маркеры), маркеры вирусного гепатита — ИФА, ПЦР диагностика.
Лечение
Тактика лечения
Цели лечения:
1. Достижение компенсации.
2. Профилактика и лечение осложнений.
Немедикаментозное лечение: больные с синдромом Жильбера обычно не нуждаются в каких-либо режимных и диетических ограничениях, диета — стол № 5.
Медикаментозное лечение
Из медикаментов используют препараты, оказывающие индуктивное действие на ферментативные системы печени — фенобарбитал, ноксирон, валокардин, оротовая кислота, бутатидион. При синдроме Жильбера в периоде обострения и гипербилирубиемии свыше 42,76 мкмоль/л фенобарбитал назначается в суточной дозе 3-5 мг/кг в течение 7-10 дней. При необходимости курс повторяют через 3-4 нед.
Адсорбенты — смекта по 1 пак. 3 раза в день, 10 дней и препараты, нормализующие деятельность кишечника и адсорбирующие продукты обмена билирубина, — дюфалак в возрастной дозировке (5,0-20,0 мл) 1-2 раза в сутки, 10-14 дней.
Гепатопротективные препараты: эссенциале форте, гепабене, гептрал, гепадиф по 1 кап. х 3 р. в д., до 1 мес.
Желчегонные препараты: урсодезоксихолевая кислота, капсулы, 250 мг.
Курсы витаминов по 20 дней (тиамина бромид 1,0 в/м № 10, пиридоксина гидрохлорид 1,0 в/м № 10, аевит по 1 к х 3 р. в д., фолиевая кислота по 0,001 х 3 р. в д .14 дн., магне В 6, мультитабс).
Профилактические мероприятия:
1. Предупреждение развития вирусного гепатита.
2. Рациональное использование медикаментов.
Дальнейшее ведение: диспансерное наблюдение по месту жительства, осмотр не реже 1 раза в 3 месяца с обязательным определением уровня билирубина. Профилактика вирусного гепатита и рациональный прием медикаментов.
Перечень основных медикаментов:
1. Фенобарбитал таб. 0,001
2. Аевит, капс.
3. Фолиевая кислота 0,001 таб.
4. Пиридоксина гидрохлорид 1,0 в/м №10
5. Тиамина бромид 1,0 в/м №10
6. Витрум таб. №100
7. Центрум детск. таб. №60
8. Гепадиф, капс., р-р
9. Гепабене, капс.
10. Эссенциале форте, капс.
11. Гептрал капс., р-р для инъекций 400 мг
12. Смекта. пак.
13. Урсодезоксихолевая кислота, капсулы, 250 мг
14. Дюфалак 250 мл, 500 мл р-р для приема внутрь
Перечень дополнительных медикаментов:
1. Креон 10 тыс. ЕД №20, капс.
2. Креон 25 тыс. ЕД №20, капс.
3. Мезим форте 0,25 таблетки.
4. Маалокс пак. 15 мл. №30
5. Мотилиум (домперидон) таб. 10 мг №10
6. Эссенциале в ампулах
Индикаторы эффективности лечения:
1. Достижение компенсации процесса.
2. Улучшение лабораторных показателей.
Госпитализация
Показания к госпитализации (плановое):
1. Отсутствие эффекта от амбулаторной терапии.
2. Наличие осложнений.
Информация
Источники и литература
- Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №239 от 07.04.2010)
- Клинические рекомендации основанные на доказательной медицине: Пер. с англ. / Под ред. И.Н.Денисова, В.И.Кулакова, Р.М. Хаитова. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 1248 с.: ил.
Клинические рекомендации+фармакологический справочник: Под ред. И.Н.Денисова, Ю.Л. Шевченко — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 1184 с.:ил. (серия «Доказательная Медицина»)
Болезни детей старшего возраста, руководство для врачей, Р.Р. Шиляев и др., М, 2002
Практическая гатсроэнтерология для педиатра, В.Н. Преображенский, Алматы,1999
Практическая гатсроэнтерология для педиатра, М.Ю. Денисов, М. 2004
- Клинические рекомендации основанные на доказательной медицине: Пер. с англ. / Под ред. И.Н.Денисова, В.И.Кулакова, Р.М. Хаитова. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 1248 с.: ил.
Информация
Список разработчиков:
1. Зав. гастроэнтерологического отделения, Ф.Т. Кипшакбаева.
2. Ассистент кафедры детских болезней КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова, к.м.н., С.В. Чой.
3. Врач отделения гастроэнтерологии РДКБ «Аксай», В.Н. Сологуб.
Прикреплённые файлы
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.
Источник
banner1
синдром жильбера алт
Найдено (53 сообщения)
гастроэнтеролог
25 марта 2018 г. / Марина / Красноярский край
… противобактериальный препарат в капсулах. Поноса и рвоты нет, но поднялась температура 38,2 и держится. У меня синдром жильбера, АСТ и алт повышены. Как помочь печени? У меня ребёнок дома один, поэтому в больницу лечь не … открыть
педиатр
18 сентября 2015 г. / Иван / Ростов
Здравствуйте .
Анализ крови:
Щел.фос — 62.1 u/l
АЛТ — 21 u/l
Амилаза — 72.1 u/l
АСТ — 22.5 u/l
Общий билирубин — 62 … я не могу набрать вес (кушаю хорошо и правильно) . У меня синдром Жильбера стоит ( подтвердили в больнице ), ДЖВП (тип — гипо. … открыть
инфекционист
17 сентября 2015 г. / юлия
… . anti-HBcore ПОЛОЖИТЕЛЬНО, anti-HBe ПОЛОЖИТЕЛЬНО, АЛТ 9,16, АСТ 14,71, ГГТП 10,47, … НЕ ОБНАРУЖЕНО. гепатиты с и д отрицательно. еще у меня обнаружен синдром жильбера.я сдала недавно HBsAG, он у меня отрицательный. нужно ли чем то лечить мой … открыть
инфекционист
13 апреля 2015 г. / Галина / Томск
… на инфекции не считает необходимыми, т.к. нет клинической картины. АЛТ, АСТ, общий белок в норме, печень слегка … . Наш нынешний диагноз — желтуха Ариаса или синдром Жильбера (оба под вопросом). Стоит ли обследоваться на внутриутробные инфекции и на какие … открыть
гастроэнтеролог
28 ноября 2014 г. / Сергей / Москва
… 37,2
Прямой билирубин 10,5
Непрямой билирубин 26,7
АЛТ 22,3
АСТ 20,6
ГГТ 30,0
Фосфотаза щелочная … .
Кроме того хронический субфебрилитет.
Мой гастроэнтеролог предполагает синдром Жильбера + перегиб желчного пузыря (механич. причина) Но … открыть
гастроэнтеролог
24 ноября 2014 г. / Дмитрий
… , правда не помню до каких показателей (сейчас уже генетически подтвердили мне синдром Жильбера). Всегда был худым (исключая 3-7 классы … 47,1, (норма)
Гамма-глютамилтранспептидаза, 17,6 (норма)
АЛТ, 11,3 (норма)
АСТ, 19,5 (норма)
Альбумины, … открыть
гематолог
29 июля 2014 г. / Татьяна / спб
… до 98 за неделю лечения,аст 45,7,алт 42.лечение состояло из урсофальк и фламин. … ,HbsAg,HCV — все отриц. также на синдром жильбера(у мамы поджтвержденный диагноз)-не подтвердили. … — билирубин общ 34,1,билируб прямой 4,89,АЛТ 85,3,АСТ 77,7. ребенок ведет себя … открыть
педиатр
29 июля 2014 г. / Татьяна / спб
… до 98 за неделю лечения,аст 45,7,алт 42.лечение состояло из урсофальк и фламин. … ,HbsAg,HCV — все отриц. также на синдром жильбера(у мамы поджтвержденный диагноз)-не подтвердили. … — билирубин общ 34,1,билируб прямой 4,89,АЛТ 85,3,АСТ 77,7. ребенок ведет себя … открыть
инфекционист
9 июня 2014 г. / Оксана / Москва
… — , anti-HBc Lg-8,17 +, HBeAg 0,1 — ,ПЦР качественно выявлено АЛТ АСТ норма. Госпитализирован в инфекционную больницу При здаче 06.03. … показатели в норме повышен только непрямой билирубин (диагноз Синдром Жильбера) При повторной здаче HBsAg- 0,02 -, anti- … открыть
гематолог
13 августа 2013 г. / Татьяна / г.Королёв
… Биохимия крови:Билирубин общий-74,прямой-16,непрямой-58,АЛТ-15,АСт-10,щелочная фосфатоза-103 Е/л,амилаза-18.У него синдром Жильбера,но сейчас резко увеличились лимфоузлы на шее и за ухом с одной стороны.Помогите пожалуйста расшифровать … открыть
Страницы: 1 2 3 4 5 > Last
Портал зарубежной недвижимости JJC.Ru
Источник