По второму скринингу синдром эдвардса

По второму скринингу синдром эдвардса thumbnail

Здравствуйте! Девочки, скажите пожалуйста, у кого во 2-м генетическом скрининге выявили высокий риск синдрома Эдвардса? Что вам врачи говорили? При рождении подтвердилось ли этот синдром? Гинеколог мне неправильно посчитал срок, и отправила меня на анализ на 20 недели 3 дня. Этот синдром увидят ли на УЗИ? По УЗИ у нас все отлично. Переживаю сильно, начиталась про этот синдром????

Комментарии

Натали
3 июня 2019, 21:40

Какой засранец Ваш врач..Кто на таком сроке сдает кровь на скрининг? Отпоави6л Вас для галочки (или вообще тупень), а Вы небось уже и страху натерпелись и в в гугле ужасов начитались. Опирайтесь только на УЗИ. Наши Казахстанские скрининги-полное фуфло.

Ерунда какая то. Что за врачи. В 12-14 недель анализ. В 20ть никто не делает

Погодите, вы кровь на второй скрининг только в 20 недель сдали?

Да в 20 недель сказали иди сдавай.

Короче выбросьте эту бумажку и расслабьтесь.

Кровь на второй скрининг актуальна в 16-18 недель максимум. Далее неинформативна.

Он и так лажовый. Часто врет. Поэтому его убрали из «обязательных».

И да, патологии, которые присущи при синдроме Эдвардса, видно на узи в 20 недель.

Крайне редко, при идеальных узи в итоге рождается ребёнок с этим синдромом. Это прям единичные случаи.

Кровь ваша неинформативна. Если сильно переживаете, повторите узи в 22-24 недели.

Но я бы расслабилась.

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Я тоже чувствую что мой ребёнок абсолютно здоров. Ещё мне дали 4д фото, такой сладкий малыш, ну не похож он на синдром Эдвардса, как это описывается в гугле.

Россия, Москва

Вот и плюньте на этот скрининг, который не вовремя даже сделали. И живите счастливо))

Россия, Кемерово

У нас только на 1 скрине делают генетику… Потом вообще не делают. А зачем если первый хороший?

Казахстан, Астана

Зачем на втором скрининге сдавать кровь? Я в Алмате наблюдаюсь, не сдавала. Он не информативен. Сдайте нипт, он много информативнее и не дергайтесь уж, а то хуже то только себе делаете и детке. На узи вообще обычно смотрят это…насколько я знаю. Где вы наблюдаетесь? Странное что то такое вообще😑

Врачи блин то тоже скажу я вам, лишь бы жути нагнать, не плачьте🍀

Казахстан, Алма-Ата

Спасибо! Не пойму почему в таком позднем сроке меня направили на анализ этот. Наверное ради галочки. Для своего спокойствия сдам нипт. А вы не знаете где хорошо делают? Может в Олимпе?

Читайте также:  Что выпить после похмельный синдром

Узбекистан, Тамдыбулак

Но лучше сходите туда на консультацию к генетику, возможно и без НИПТа обойдется. Мне оч понравилась Святова.

Казахстан, Алма-Ата

Хорошо, спасибо 😘

Узбекистан, Тамдыбулак

Центр молекулярной медицины. Там и скидки сейчас.

Казахстан, Астана

Ну я не делала, поэтому не в курсе даже 🤷🏼‍♀️

Я вообще в шоке, что врач так нервы жуёт вам, меняйте лучше, а то к родам поседеть можно такими темпами 🤦🏼‍♀️

Россия, Москва

Нам по второму скринингу ставили дауна 95%. УЗИ было в норме. Тоже со сроками просчитались.

Родился здоровый сынуля. В этом году в первый класс идет

Казахстан, Алма-Ата

Очень рада за вас!!! Детки с синдромом эдвардса не доживают до года даже. Сильно переживаю. В понедельник к генетику

Россия, Москва

Ну так то и по синдрому тернера у вас высокий риск, хоть это и не написано. Кровь сдаётся в 16 недель, если нужен повторный биохимический скрининг, но он гораздо менее информативный, чем первый. Если кровь сдали в 20 недель, то выкиньте эту бумажку, ничего она вам уже не даст. Можете сдать нипт для удовлетворения и впредь сами следите за своими сроками. Врач то он врач, конечно, но у него десятки таких как вы, взял и перепутал недели, а ребёнок ваш и кроме вас никому он не нужен. Думаю, что нет повода для паники, сходите на хорошее экспертное узи, чтобы точно и подробно все посмотрели. Если недель в 16 все было ок, то и сейчас все должно быть хорошо

Казахстан, Алма-Ата

Да в понедельник сделаю экспертное УЗИ и скорее сдам нипт. И зачем меня направили на анализ в таком позднем сроке😠ради галочки наверное

Казахстан, Эмба

Это где у вас во 2й скининг кровь сдают? У нас только УЗИ, я думала по всей стране так

Казахстан, Алма-Ата

Это у нас Казахстан

Казахстан, Эмба

Ну а я про что

Казахстан, Алма-Ата

А у вас не сдают что ли? У нас обязательно в У-Ка

Казахстан, Эмба

В Астане не сдают 🤷 говорят давно уже не надо. Потом читала где-то, что вроде неинформативен, вот и отменили. Сходите на экспертное УЗИ, только вот прям чтоб спец отличный был именно по пренаталке. Ну и к генетику, куда деваться.

Читайте также:  Цефалгический синдром мкб 10 код

Источник

синдром Эдвардса, отклонение в развитии плода

Mollik

кандидат

24 ноя 2006, 19:01

получили результаты второго скрининга (делали в 16 недель). Поставили высокий риск синдрома Эдвардса 1: 162. Врач предложила делать Амниоцентез, я отказалась. Эта процедура достаточно рискованна. Смертность ребенка от нее 4-5%. Решила что буду ждать узи в 22 недели, но наверное сойду с ума до этого времени. У меня шок. Генетик сказала что это синдром несовместимый с жизнью. С этим синдромом детки редко доживают до года. А еще что он чаще всего бывает у девочек, а нам на УЗИ сказали что будет дочка… Я просто схожу с ума….
Я очень надеюсь что он не подтвердится, первый скрининг (12 недель) показал очень маленький риск 1:10000. Мне 23 года, мужу 26 лет, вредных привычек нет, в родне тоже нет никого с такими болезнями.
Пересдала скрининг в других лабораториях на сроке 18 недель. Сейчас по данным пересданного анализа:
1) Лаборатория Гемотест: Риск 1:2366
2) Лаборатория ЦИР: риск 1:3533,
и такая разница притом, что анализы сданы фактически в одно и то же время.
С результатами анализов я поехала к генетику, она посмотрела их и сказала что к сожалению для генетиков скрининговые тесты являются далеко не очень точными. Генетик, кстати, сегодня принимала другая, а не та у которой я была в первый раз. Эта намного более чуткая и заинтересованная: все мне объяснила, сказала что гормоны могут быть понижены из за предлежания плаценты (мне поставили его по УЗИ), и т.к. самый первый(плохой) скрининг я сдавала в 16 недель, а последние два в 18 недель — плацента за это время могла начать подниматься и соответственно гормон начал приходить в норму. Также мы с ней поговорили по поводу прокола (амниоцентеза) и она рекомендовала мне его пока не делать, т.к. анализ этот готовиться 3-4 недели. Они берут околоплодную жидкость и из нее выращивают хромосомы, поэтому это так долго. В общем, она посоветовала мне пока не переживать, верить, что с малышкой все хорошо и ждать УЗИ в 22-23 недельки, на котором уже наверняка можно будет увидеть — есть ли отклонения или нет. Она сказала, что синдром Эдвардса, в отличие от Дауна достаточно хорошо распознается по УЗИ. Так что мы с дочей будем ждать 19 декабря (на этот день мы записались на УЗИ). Я верю что все будет хорошо :ugu: .

дуська

Sюзер

24 ноя 2006, 19:07

Mollik, пусть все будет хорошо! :4u: надеюсь,что вам не придется делать амнио,а если придется-не бойтесь -риск выкидыша при амнио-0.1-1%.я два раза делала его.

Rebekka

Sюзер

24 ноя 2006, 19:50

опять эдвардс :fingal: :O:

Mollik, надо верить! Конечно, надо верить, что все будет хорошо.
Впервые слышу, что Эдвардса ставят на основании анализа крови… А данные узи что говорят? Что вам увидели в 12, 16 недель?

Мне на сроке 12, 18 недель ничего не увидели. Зато в 25 полная картина синдрома Эдвардса. Страшно… Если бы предположили это раньше, сделала бы амнио без вопросов. Все равно пришлось делать уже на сроке 27 недель, а чем больше срок, тем больше риск, к сожалению.

Желаю удачи! Пусть оно не подтвердится… :worthy:

Mollik

кандидат

24 ноя 2006, 20:03

ЦИТАТА (Rebekka @ 24 ноя 2006, 19:50)

опять эдвардс  :fingal:  :O:

Mollik, надо верить! Конечно, надо верить, что все будет хорошо.
Впервые слышу, что Эдвардса ставят на основании анализа крови… А данные узи что говорят? Что вам увидели в 12, 16 недель?

Мне на сроке 12, 18 недель ничего не увидели. Зато в 25 полная картина синдрома Эдвардса. Страшно… Если бы предположили это раньше, сделала бы амнио без вопросов. Все равно пришлось делать уже на сроке 27 недель, а чем больше срок, тем больше риск, к сожалению.

Желаю удачи! Пусть оно не подтвердится…  :worthy:

Мне на УЗИ в 16 недель ничего не увидели, сказали что все хорошо.
А где вам делали амниоцентез? Как все прошло? Диагноз подтвердился?
Простите что так много вопросов, просто я места себе не нахожу.

Неотложка

редактор

24 ноя 2006, 23:40

Mollik,
Послушайте!
Ваш первый гормональный скрининг показал высокий риск. При таком результате положено сдать анализ крови на горомны еще раз через 2-3 недели. Если все снова плохо — рекомендуют амниоцентез, или, если поздно, кордоцентез. Так вот ваш второй результат оказался нормальным (в популяции риск синдрома Эдвардса составляет 1 : 2500-6000).
Вам нужно успокоиться и ждать повторного УЗИ в 22 недели, именно на этом сроке всплывают все основные отклонения в развитиии плода.
Делайте это УЗИ у очень хорошего специалиста на лучшем аппарате!!!
Мне кажется, что все у вас будет в порядке. :4u:

Mollik

кандидат

23 мар 2012, 12:05

Спустя несколько лет случайно нашла свое сообщение и решила отписаться. Синдром на последующих узи не подтвердился, родила здоровенькую девочку, рада, что не стала рисковать тогда:-)

————————————-
Сказали «спасибо»: 3 раз(а)

1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)

здесь находятся:

Источник