Паранеопластический синдром в неврологии лечение

Паранеопластический неврологический синдром (ПНС) представляет обширную группу неврологических нарушений (см. ТАБ.1), связанных с образованием антинейрональных антител (онконевральных аутоантител) и развивающихся как на доклинической, так и на клинической стадиях опухолевого процесса. В основе развития ПНС (паранеопластического поражения нервной) системы лежат иммунологические процессы, которые провоцируются наличием у клеток опухоли и нервной системы перекрестно реагирующих антигенов — онконевральных аутоантител (см. ТАБ.2), являющихся ключевыми маркерами в диагностике ПНС (см. ТАБ.3) и ассоциированных с ним опухолей, и обладающих значительным потенциалом для серологической диагностики и прогнозирования онкологических заболеваний в целом.

Средняя частота ПНС составляет приблизительно 3 — 5% у больных с мелкоклеточным раком легких, 15 — 20% — при тимомах и 3 — 10% — при опухолях В-клеток и клеток крови. Распространенность ПНС среди других опухолей — ниже 1 %.

ТАБ.1: клинические проявления ПНС

Лимбический энцефалит (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]
Аутоиммунные энцефалиты (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]

ТАБ.2: антионконевральные антитела, ПНС и ассоциированные опухоли

ТАБ.3: критерии диагностики ПНС

подробнее о ПНС в следующих источниках:

статья «Клиническая гетерогенность паранеопластического неврологического синдрома» Н.А. Шнайдер, Ю.А. Дыхно, В.В. Ежикова; ГОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» (Сибирский онкологический журнал, №3, 2011) [читать];

статья «Паранео-пластические неврологические синдромы (клиника, диагностика и возможности лечения)» Евтушенко С.К., Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького (Международный неврологический журнал, №8, 2011) [читать];

статья «Структура и частота встречаемости паранеопластического неврологического синдрома при онкопатологии органов грудной клетки» Н.А. Шнайдер, Ю.А. Дыхно, В.В. Ежикова; ГОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздравсоцразвития РФ; КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского» г. Красноярск (Сибирский онкологический журнал, №1 2012) [читать];

статья «Антионконевральные антитела и паранеопластический неврологический синдром» Н.А. Шнайдер, Ю.А. Дыхно, В.В. Ежикова, Е.А. Кантимирова; ГОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого (Российский онкологический журнал, №2, 2012) [читать];

статья «Аутоиммунные энцефалиты» М.В. Давыдовская, А.Н. Бойко, И.А. Беляева, М.Ю. Мартынов, Е.И. Гусев; Кафедра неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики лечебного факультета ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», Москва (Журнал неврологии и психиатрии, №4, 2015) [читать];

статья «Паранеопластические спинальные синдромы (научный обзор и личное наблюдение)» Фурсова Л.А., Лихачева Е.М.; Государственное учреждение образования «Белорусская медицинская академия последипломного образования», г. Минск; 25-я городская клиническая больница, г. Минск, Республика Беларусь (Международный неврологический журнал, №4, 2017) [читать];

статья «Паранеопластический менингоэнцефалит, ассоциированный с В-клеточной лимфомой (клиническое наблюдение)» Д.Р. Закирова, Е.Н. Иксанова, Г.Н. Набиуллина, Н.Б. Амиров, Г.Р. Хузина; Клинический госпиталь ФКУЗ «Медико-санитарная часть Министерства внутренних дел России по Республике Татарстан», Казань; ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России, Казань (журнал «Вестник современной клинической медицины» №4, 2017) [читать];

статья «Паранеопластический неврологический синдром: акцент на поражение периферической нервной системы (обзор)» И.В. Ситкали, О.В. Колоколов; ФГБОУ ВО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского» Минздрава России, кафедра неврологии ФПК и ППС им. К.Н. Третьякова (Саратовский научно-медицинский журнал, №1, 2017) [читать]

читайте также пост: Миастенический синдром Ламберта-Итона (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]
читайте также пост: Паранеопластическая мозжечковая дегенерация (на laesus-de-liro.livejournal.com) [читать]

Источник

Паранеопластический синдром (ПНС) — клинико-лабораторное проявление злокачественной опухоли, обусловленное не её локальным или метастатическим ростом, а неспецифическими реакциями со стороны различных органов и систем или эктопической продукцией опухолью биологически активных веществ.[1] Паранеопластические синдромы распространены у пациентов среднего и пожилого возраста, и наиболее часто развиваются при раке лёгких, молочной железы, яичников, а также при лимфоме.[2] Иногда симптомы паранеопластического синдрома манифестируют ещё до диагностики злокачественной опухоли.

Классификация[править | править код]

Паранеопластические синдромы разделяются на 4 основные категории — эндокринные, неврологические, кожно-слизистые и гематологические ПНС, а также другие, не включённые в основные категории:

Неврологические ПНС[править | править код]

Наиболее тяжёлая в клиническом отношении группа паранеопластических синдромов — паранеопластические неврологические расстройства.[8] Эти синдромы могут вовлекать как центральную, так и периферическую нервную систему; некоторые из них сопровождаются нейродегенерацией [9], хотя некоторые (например, миастенический синдром Ламберта — Итона) могут клинически улучшаться на фоне лечения. В числе симптомов паранеопластических неврологических расстройств — атаксия, головокружение, нистагм, затруднение глотания, потеря мышечного тонуса, нарушение координации движений, дизартрия, проблемы со зрением, расстройства сна, деменция, потеря кожной чувствительности.

Более распространены паранеопластические неврологические расстройства при раке молочной железы, лёгких, опухолях яичников, однако встречаются и при многих других злокачественных заболеваниях.

Лечение включает в себя:

  1. Методы, направленные на лечение опухоли (химиотерапия, радиотерапия, хирургия);
  2. Методы, направленные на уменьшение или замедление нейродегенерации. Быстрая диагностика и лечение очень важны для возможности неврологического восстановления пациента. В связи с редкостью этой патологии лишь немногие специалисты встречались с ними в клинической практике, поэтому консультация таких специалистов необходима при лечении паранеопластических неврологических расстройств.

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Л. И. Дворецкий — Паранеопластические синдромы
  2. ↑ NINDS Paraneoplastic Syndromes Information Page Архивировано 4 января 2015 года. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (англ.)
  3. ↑ MeSH Paraneoplastic+endocrine+syndromes
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 Table 6-5 in: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins Basic Pathology (неопр.). — Philadelphia: Saunders, 2007. — ISBN 1-4160-2973-7. 8th edition.
  5. ↑ MeSH Nervous+system+paraneoplastic+syndromes
  6. Cohen P.R., Kurzrock R. Mucocutaneous paraneoplastic syndromes (неопр.) // Semin. Oncol.. — 1997. — Т. 24, № 3. — С. 334—359. — PMID 9208889.
  7. Staszewski H. Hematological paraneoplastic syndromes (неопр.) // Semin. Oncol.. — 1997. — Т. 24, № 3. — С. 329—333. — PMID 9208888.
  8. Rees J.H. Paraneoplastic syndromes: when to suspect, how to confirm, and how to manage (англ.) // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. (англ.)русск. : journal. — 2004. — Vol. 75 Suppl 2. — P. ii43—50. — doi:10.1136/jnnp.2004.040378. — PMID 15146039.
  9. Darnell R.B., Posner J.B. Paraneoplastic syndromes affecting the nervous system (англ.) // Semin Oncol : journal. — 2006. — Vol. 33, no. 3. — P. 270—298. — doi:10.1053/j.seminoncol.2006.03.008. — PMID 16769417.
Читайте также:  Метаболический синдром тесты с ответами

Ссылки[править | править код]

  • Neuroimmunology, The Medical School, Birmingham University  (англ.) — Paraneoplastic neurological autoantibodies, Birmingham UK
  • https://www.antibodypatterns.com/hu.php  (англ.)
  • IPA website  (англ.)
  • Rockefeller University clinical research laboratory  (англ.) devoted to the paraneoplastic neurologic disorders
  • Паранеопластические синдромы, видеолекция

Источник

Неврологические паранеопластические синдромы (НПС) – это группа редких синдромов, которые могут развиваться у больных раком.

Неврологические паранеопластические синдромы возникают, когда клетки иммунной системы, направленные против рака, атакуют нервные клетки хозяина.

Типы рака, обычно ассоциируемые с НПС – это рак легких, рак груди и рак яичников.

В зависимости от локализации повреждения клеток, эти синдромы могут вызывать нарушения движений и координации, сенсорные нарушения, ухудшение памяти и интеллекта, расстройства сна и др..

В случаях обширного повреждения клеток неврологические нарушения могут быть необратимыми.

Лечение первопричины – рака – может предотвратить дальнейшее повреждение нервной системы, облегчить симптомы и улучшить качество жизни больного.

Причины НПС

Неврологические паранеопластические синдромы возникают у небольшого процента больных раком. Эти синдромы не вызваны непосредственным распространением раковых клеток на нервную систему, а являются результатом иммунной реакции организма.

Другие неврологические проблемы, связанные с раком.

Злокачественный процесс вызывает самые разные нарушения в организме. Рак может прорастать в головной или спинной мозг, нарушая их функции. Опухоли во внутренних органах и мышцах способны нарушить функции проходящих поблизости нервов. Кроме того, лечение рака может само по себе вызывать неврологические проблемы.

Все приведенные выше случаи не следует относить к паранеопластическим синдромам, даже если они имеют очень похожие признаки.

Факторы риска НПС

Считается, что любой тип рака может вызвать неврологические паранеопластические синдромы. Но чаще всего они возникают у больных раком легких, яичников, груди, яичек и лимфатической системы.

Симптомы НПС

Признаки неврологических паранеопластических синдромов обычно развиваются быстро, в течение недель или месяцев.

Нарушения могут быть разными, в зависимости от места и степени повреждения нервных структур:

— Нарушение походки.
— Проблемы с равновесием тела.
— Нарушение координации.
— Потеря мышечного тонуса.
— Ухудшение моторных навыков.
— Затрудненное глотание.
— Невнятная речь.
— Зрительные нарушения.
— Головокружение.
— Расстройства сна.
— Деменция.
— Припадки.
— Онемение, покалывание в конечностях.

Типы неврологических паранеопластических синдромов

Существует несколько типов НПС, каждый из которых характеризуется повреждением определенных нервных структур, и соответствующими проявлениями.
Стоит отметить, что каждое из приведенных ниже нарушений может быть не связано с раком. Эти неврологические нарушения можно считать НПС только тогда, когда доказано наличие первопричины – рака.

Итак, типы НПС включают:

1. Дегенерация мозжечка.

Это постепенная гибель нервных клеток в области мозга, которая контролирует мышечные функции и равновесие. Признаки дегенерации мозжечка включают неуверенную походку, нарушение координации, неспособность поддерживать осанку, головокружение, тошноту, непроизвольные движения глаз, двоение в глазах, невнятную речь и затрудненное глотание.

2. Лимбический энцефалит.

Это воспаление, поражающее область мозга, известную как лимбическая система. Она отвечает за эмоции, поведение и некоторые функции памяти. Больные с лимбическим энцефалитом теряют память, галлюцинируют, у них изменяется личность, наблюдаются расстройства сна и припадки.

3. Энцефаломиелит.

Это воспаление головного и спинного мозга. Начальные признаки могут включать сенсорные проблемы и онемение, но они могут быстро прогрессировать; присоединяются симптомы поражения мозжечка, лимбической системы и других отделов мозга. Наблюдаются нарушения со стороны автономной нервной системы – нерегулярное сердцебиение, падение давления и дыхательная недостаточность.

4. Синдром опсоклонуса-миоклонуса.

Это нарушение функций мозжечка, которое вызывает быстрые, нерегулярные движения глаз («танцующие глаза», или опсоклонус) и непроизвольные, хаотичные мышечные подергивания (миоклонус) туловища и конечностей.

5. Синдром скованности мышц

Синдром характеризуется прогрессирующей, тяжелой мышечной скованностью и ригидностью, преимущественно поражающей спину и ноги. Он может приводить к болезненным мышечным спазмам.

6. Миастенический синдром Ламберта-Итона.

Этот синдром вызывается разрывом связи между нервами и мышцами. Признаки синдрома Ламберта-Итона – мышечная слабость, утомляемость, затрудненное глотание, нарушение речи, беспорядочное движение глаз, двоение в глазах. Проблемы со стороны автономной нервной системы включают сухость во рту, импотенцию и недостаточное выделение пота.

7. Миастения гравис.

Характеризуется слабостью и быстрой утомляемостью мышц, включая мышцы ног, рук, лица, глаз. Также вовлечены мышцы, участвующие в жевании, глотании, дыхании, разговоре и других важных функциях.

8. Нейромиотония.

Нейромиотония, известная также как синдром Исаака, характеризуется аномальными импульсами в периферических нервах, которые контролируют мышечные сокращения. Эти импульсы вызывают подергивания, прогрессирующую скованность, спазмы, замедленные движения.

9. Периферическая нейропатия.

Это повреждение периферических нервов, которые передают сигналы от головного и спинного мозга к остальным частям тела. При НПС могут повреждаться нервы, отвечающие за регуляцию сердцебиения, артериального давления, потовыделения, работу кишечника и мочевого пузыря (автономная нейропатия), а также сенсорные нервы (сенсорная нейропатия).

Читайте также:  У моего ребенка подозревают синдром дауна

Диагностика НПС

При оценке нарушений врач будет стараться дать ответ на такие вопросы:

— Какие неврологические проблемы присутствуют?
— Есть ли свидетельства рака, который мог вызвать НПС?
— Какие другие вероятные причины данных нарушений?

Осмотр и расспрос больного

Врач должен будет провести внимательный осмотр пациента.

Он задаст больному ряд вопросов, чтобы оценить состояние по следующим параметрам:

— Рефлексы.
— Мышечная сила.
— Мышечный тонус.
— Осязание.
— Зрение.
— Слух.
— Координация.
— Равновесие.
— Рассудок.
— Настроение.

Лабораторные анализы в диагностике НПС

1. Анализы крови.

Современная медицина позволяет выявлять при анализе крови антитела, которые связаны с паранеопластическим синдромом. Но не всегда больной с наличием таких антител имеет НПС, и не всегда больной с НПС имеет в крови высокий уровень таких антител. Лабораторные анализы могут также выявить инфекцию, гормональные нарушения, метаболические расстройства, которые могли вызвать неврологические симптомы.

2. Люмбальная пункция.

При люмбальной пункции врач вводит в позвоночник больного иглу, чтобы получить немного спинномозговой жидкости для анализа. Иногда в спинномозговой жидкости присутствуют характерные антитела, которые не удалось обнаружить при анализе крови.

Визуализация.

При помощи различных методов визуализации врач может увидеть раковую опухоль и другие аномалии, которые могли стать причиной жалоб больного.

Для этого используются:

— Компьютерная томография (КТ).
— Магнитно-резонансная томография (МРТ).
— Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).
— Комбинация метода ПЭТ и КТ (ПЭТ-КТ).

Каждый из этих методов имеет свои достоинства и недостатки в разных случаях, при диагностике разных заболеваний и новообразований.

Если при обследовании не было выявлено раковой опухоли и других патологий, то проблема может быть в опухоли, которая еще слишком мала, чтобы ее обнаружить. В этом случае врач может назначить больному регулярные обследования через определенные промежутки времени, пока причина не будет найдена.

Лечение неврологических паранеопластических синдромов

Лечение неврологических паранеопластических синдромов заключается в борьбе с опухолью и, в некоторых случаях, в подавлении иммунной реакции, из-за которой и возник НПС. Выбор лечения будет зависеть от конкретного типа НПС и ряда других факторов.

Медикаментозное лечение.

В дополнение к химиотерапии против рака, врач может назначить следующие препараты для подавления иммунной реакции:

— Кортикостероидные гормоны (преднизолон, метилпреднизолон).
— Иммуносупрессоры (азатиоприн, циклофосфамид и другие).

В зависимости от типа неврологического синдрома, могут быть назначены дополнительные препараты:

— Противосудорожные средства (карбамазепин, вальпроевая кислота).
— Средства для улучшения нервно-мышечной проводимости (диаминопиридин, пиридостигмин и другие).

Другие методы лечения.

1. Плазмаферез.

Этот процесс заключается в отделении жидкой части крови (плазмы) от клеток крови при помощи специального сепаратора. Форменные элементы крови затем возвращаются больному, а плазма, содержащая вредные антитела, заменяется специальными растворами.

2. Внутривенное введение глобулинов.

Высокие дозы «здорового» иммуноглобулина от доноров ускоряет разрушение антител, вызывающих паранеопластический синдром.

3. Физическая терапия.

Специальные комплексы упражнений могут помочь восстановить мышечные функции и облегчить болевые ощущения.

4. Речевая терапия.

Если паранеопластический синдром нарушает способность говорить и глотать, то врач может порекомендовать специальный комплекс упражнений для развития мышц, которые участвуют в контроле жевания, глотания и речи.

Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик

Источник

Паранеопластическая невропатия, или паранеопластический синдром, — это заболевание центральной нервной системы, объединяющее группу редких расстройств. В основном расстройства такого типа развиваются у людей с онкологическими заболеваниями.

В результате развития синдромов может пострадать гормональная система, кровь, суставы, поверхность кожи.

  • Что такое паранеопластическая невропатия. Виды паранеопластического синдрома
  • Причины паранеопластической невропатии
  • Симптомы паранеопластической невропатии. Симптомы нарушений при паранеопластических синдромах
  • Лечение паранеопластической невропатии

Паранеопластические явления могут частично объяснить некоторые из наиболее распространенных симптомов рака, таких как усталость, потеря аппетита, анорексия и потеря веса.

Что такое паранеопластическая невропатия. Виды паранеопластического синдрома

Паранеопластические синдромы нервной системы возникают, когда противораковые агенты иммунной системы атакуют участки головного и спинного мозга, а также периферических нервов или мышц. Виды рака, для которых характерна подобная невропатия:

  • рак легких;
  • рак груди;
  • рак яичников;
  • рак крови.

Невропатия, как правило, возникает до момента диагностики злокачественного заболевания.

В зависимости от компонента нервной системы пациента, который был поврежден первым, паранеопластический синдром может стать причиной проблем с движением мышц, координацией, чувственным восприятием, а также навыками мышления и памяти. Не исключено появление нарушений сна.

Иногда повреждение нервной системы является обратимым, например, при проведении соответствующей терапии, направленной на лечение рака и нормализацию работы иммунной системы. Лечение рака может существенно улучшить общее состояние больного и привести к исчезновению невропатии или к ослаблению её симптомов.

Паранеопластическая невропатия, или невромиопатия, — это выраженное нарушение функции симпатической и/или парасимпатической нервной системы. Вегетативные нарушения у онкологических больных в большинстве случаев спровоцированы длительным постельным режимом, нейротоксической химиотерапией, высокими дозами анальгетиков и недоеданием.

Паранеопластическую автономную невропатию следует лечить у всех онкологических больных, у которых зафиксированы признаки вегетативной болезни нервной системы. Данные симптомы могут предшествовать постановке диагноза «рак».

Различают такие разновидности паранеопластического синдрома:

  • классический синдром (т.е., энцефаломиелит, лимбический энцефалит, подострая мозжечковая дегенерация, миоклонус, подострая сенсорная невропатия, хроническая желудочная непроходимость, дерматомиозит, а также рак, который развивается в течение 5 лет после постановки диагноза «неврологическое расстройство», независимо от наличия паранеопластических антител);
  • неклассический синдром, который объективно улучшается или устраняется после лечения рака при условии, что заболевание не восприимчиво к спонтанной ремиссии;
  • неклассический синдром с паранеопластическими антителами и раком, который развивается в течение 5 лет после постановки диагноза «неврологическое расстройство»;
  • неврологический синдром с охарактеризованными паранеопластическими антителами.
Читайте также:  Антифосфолипидный синдром в акушерской практике

Причины паранеопластической невропатии

Паранеопластическая невропатия и все синдромы, попадающие в данную категорию, являются следствием активации иммунной системы и не связаны с появлением раковых клеток, посредством которых разрушаются функции нерва.

Невропатия и невромиопатия в данном случае имеют место наряду с раком и не имеют отношения к побочным эффектам лечения или сопутствующим инфекциям.

Согласно исследованиям, паранеопластические синдромы вызваны способностью иммунной системы реагировать на рак и вырабатывать антитела и белые кровяные клетки, известные как Т-клетки.

Вместо того чтобы атаковать раковые клетки, иммунные агенты нападают на нормальные клетки нервной системы, что и приводит к появлению неврологических расстройств.

Рак может вызывать целый ряд неврологических проблем. Например:

  1. Опухоли могут образоваться в спинном или головном мозге. Такие опухоли повреждают ткани, а значит, работа нервной системы дестабилизируется.
  2. Компрессия головного или спинного мозга опухолью.
  3. Миграция раковых клеток из основной зоны роста в другие органы тела (метастазирование). Например, злокачественные клетки из легких легко могут переместиться в органы нервной системы.
  4. Нарушение неврологических функций (полное или частичное).

Симптомы паранеопластической невропатии. Симптомы нарушений при паранеопластических синдромах

Признаки и симптомы паранеопластических синдромов обычно развиваются сравнительно быстро, обычно это занимает от нескольких дней до нескольких недель. Симптомы варьируются в зависимости от поражения части тела и области головного или спинного мозга:

  • нарушение нормального процесса движения, ходьбы;
  • сложность удержания тела в балансе;
  • потеря мышечной координации;
  • потеря мышечного тонуса;
  • слабость;
  • нарушение мелкой моторики;
  • затрудненное глотание;
  • невнятная речь;
  • потеря памяти;
  • нарушение процесса логического мышления;
  • проблемы со зрением;
  • нарушения сна;
  • приступы паники;
  • нарушение чувствительности конечностей;
  • непроизвольные движения;
  • нарушения слуха;
  • бессонница или чрезмерная сонливость;
  • головокружение;
  • тошнота;
  • эмоциональные нарушения.

Что происходит при паранеопластических синдромах?

Когда синдромы явно сосуществуют с раком, они определяются как паранеопластические.

Иногда похожие симптомы наблюдаются при неврологических расстройствах, не связанных с раком.

Обычно при невропатии и невромиопатии, вызванной злокачественными опухолями, происходят следующие нарушения:

1. Дегенерация мозжечка.

Термин означает потерю нервных клеток, контролирующих мышечную функцию и равновесие. Основные симптомы это:

  • нарушение равновесия;
  • раскоординированность мышц;
  • потеря способности удерживать туловище в вертикальном положении;
  • тошнота;
  • непроизвольные движения;
  • нарушения памяти;
  • затрудненное глотание;
  • нарушение речи;
  • проблемы с памятью.

2.  Лимбический энцефалит.

Это заболевание, в ходе которого возникает воспаление лимбической системы — области, контролирующей эмоции, поведение и определенные функции памяти. Основные симптомы этого нарушения:

  • изменения личности;
  • расстройства настроения;
  • потеря памяти;
  • галлюцинации;
  • нарушение сна;
  • судороги;
  • бессонница.

3. Энцефаломиелит.

Этот заболевание проявляется в возникновении воспаления в головном и спинном мозге. Симптомы его весьма разнообразны:

  • раскоординация;
  • дезориентация;
  • отсутствие способности понять, что происходит вокруг;
  • нарушение двигательной активности одной стороны тела (или обеих);
  • хаотичные движения глаз;
  • нистагм.

4. Синдром жестких мышц (синдром Стиффмана, синдром скованности мышц).

Прогрессирующее заболевание мышц, характеризующееся ограничением подвижности, скованностью мышц конечностей, нарушениями функции позвоночника. Кроме того, синдром Стиффмана может сопровождаться болезненными спазмами.

5. Миелопатия.

Травматический синдром, ограничивающий функцию спинного мозга. Развивается как следствие травм. Сопутствующие симптомы это: паралич части тела или полный паралич, недержание мочи, деформация позвоночника, потеря веса.

6. Миастенический синдром Ламберта-Итона.

Синдром, вызванный нарушением нейронной связи между мышцами и нервами. Основные симптомы следующие: нарушение функции мочевого пузыря, резкая слабость, онемение определенных частей тела, затрудненное глотание, сухость во рту.

7. Миастения.

Быстрая утомляемость любой мышцы, нарушение функции глотания, жевания, дыхания. Слабость, нарушение двигательной активности.

8. Синдром Айзека (нейромиотония).

Периферическая нервная возбудимость, характеризующаяся патологическими импульсами нервных клеток головного и спинного мозга, контролирующих движения мышц. Основные симптомы:

  • подергивания;
  • спазмы;
  • боль в мышцах;
  • замедленность движений.

9. Дизавтономия.

Основные симптомы:

  • вздутие живота;
  • потеря веса;
  • низкое кровяное давление;
  • тошнота;
  • нарушение частоты сердечных сокращений;
  • потливость;
  • нарушение работы кишечника;
  • нарушение функции мочевого пузыря.

Лечение паранеопластической невропатии

Рекомендованные лекарственные препараты при паранеопластической невропатии и невромиопатии:

  • кортикостероиды. Например, преднизолон. Подавляют воспаление. Побочные эффекты: остеопороз (хрупкость костей), диабет, высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина;
  • иммунодепрессанты. Замедляют выработку белых кровяных телец. Побочные эффекты: высокий риск инфекций. Рекомендуемые препараты: азатиоприн (Imuran) и циклофосфамид (Cytoxan);
  • препараты для повышения скорости передачи нервных импульсов к мышцам;
  • спазмолитики.

Другие медицинские процедуры

Другие виды лечения, которые могут улучшить состояние пациентов:

  • плазмаферез. Этот процесс заключается в отделении жидкости от крови. Для этих целей используется специальный аппарат. Кровь очищается, плазма с нежелательными веществами отфильтровывается. Затем кровь снова переливается пациенту;
  • внутривенное введение иммуноглобулина. Иммуноглобулин содержит здоровые антитела из крови доноров;
  • физиотерапия. Упражнения помогают укрепить группы мышц, поврежденные в результате болезни.
  • логопедические занятия.

Полезны пациентам с проблемами глотания и нарушенной речевой функцией.

По материалам:
1998-2016 Mayo Foundation for Medical Education and Research.
Daniel Mordechai Goldenholz, MD, PhD; Chief Editor: Tarakad S Ramachandran, MBBS, MBA, MPH, FAAN, FACP, FAHA, FRCP, FRCPC, FRS, LRCP, MRCP, MRCS — 1994-2016 by WebMD LLC.
The University of Pennsylvania, Department of Neurology, USA and the Biomedical Research Institute, University of Barcelona, Spain.

Смотрите также:

У нас также читают:

Источник