Отравление трамадолом код мкб 10

T36 Отравление антибиотиками системного действия

• T36.0 Пенициллинами
• T36.1 Цефалоспоринами и другими b-лактамазообразующими антибиотиками
• T36.2 Группы хлорамфеникола
• T36.3 Макролидами
• T36.4 Тетрациклинами
• T36.5 Группы аминогликозидов
• T36.6 Рифампицинами
• T36.7 Противогрибковыми антибиотиками системного действия
• T36.8 Другими антибиотиками системного действия
• T36.9 Антибиотиками системного действия неуточненными

T37 Отравление другими противоинфекционными и противопаразитарными средствами системного действия

• T37.0 Сульфаниламидами
• T37.1 Антимикобактериальными препаратами
• T37.2 Противомалярийными препаратами и средствами, действующими на других простейших, паразитирующих в крови
• T37.3 Другими антипротозойными препаратами
• T37.4 Антигельминтными средствами
• T37.5 Противовирусными препаратами
• T37.8 Другими уточненными противомикробными и противопаразитарными средствами системного действия
• T37.9 Противомикробными и противопаразитарными средствами системного действия неуточненными

T38 Отравление гормонами, их синтетическими заменителями и антогонистами, не класифицированное в других рубриках

• T38.0 Глюкокортикоидами и их синтетическими аналогами
• T38.1 Гормонами щитовидной железы и их аналогами
• T38.2 Антитиреоидными препаратами
• T38.3 Инсулином и пероральными гипогликемическими [противодиабетическими] препаратами
• T38.4 Пероральными контрацептивами
• T38.5 Другими эстрогенами и прогестеронами
• T38.6 Антигонадотропинами, антиэстрогенами, антиандрогенами, не классифицированными в других рубриках
• T38.7 Андрогенами и их анаболическими аналогами
• T38.8 Другими и неуточненными гормонами и их синтетическими заменителями
• T38.9 Другими и неуточненными антоганистами гормонов

T39 Отравление неопиоидными анельгизирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами

• T39.0 Салицилатами
• T39.1 Производными 4-аминофенола
• T39.2 Производными пиразолона
• T39.3 Другими нестероидными противовоспалительными средствами [NSAID]
• T39.4 Противоревматическими средствами
• T39.8 Другими ненаркотическими анальгизирующими и жаропонижающими средствами, не классифицированными в других рубриках
• T39.9 Ненаркотическими анальгизирующими, жаропонижающими и противоревматическими препаратами неуточненными

T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]

• T40.0 Опием
• T40.1 Героином
• T40.2 Другими опиоидами
• T40.3 Метадоном
• T40.4 Другими синтетическими наркотиками
• T40.5 Кокаином
• T40.6 Другими и неуточненными наркотиками
• T40.7 Каннабисом производными
• T40.8 Лизергидом LCD
• T40.9 Другими и неуточненными психодислептиками [галлюциногенами]

T41 Отравление анестезирующими средствами и терапевтическими газами

• T41.0 Средствами для ингаляционного наркоза
• T41.1 Средствами для внутривенного наркоза
• T41.2 Другими и неуточненными средствами для общего наркоза
• T41.3 Местноанестезирующими средствами
• T41.4 Анестезирующими средствами неуточненными
• T41.5 Терапевтическими газами

T42 Отравление противосудорожными, седативными, снотворными и противопаркинсоническими средствами

• T42.0 Производными гигантоина
• T42.1 Иминостильбенами
• T42.2 Сукцинимидами и оксазолидиндионами
• T42.3 Барбитуратами
• T42.4 Бензодиадепинами
• T42.5 Смешанными противоэпилептическими препаратами, не классифицированными в других рубриках
• T42.6 Другими противоэпилептическими, седативными и снотворными средствами
• T42.7 Противосудорожными, седативными и снотворными средствами неуточненными
• T42.8 Противопаркинсоническими препаратами и другими мышечными депрессантами центрального действия

T43 Отравление психотропными средствами не классифицированное в других рубриках

• T43.0 Трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами
• T43.1 Антидепрессантами-ингибиторами моноаминоксидазы
• T43.2 Другими и неуточненными антидепрессантами
• T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
• T43.4 Нейролептиками-производными фенотиазинового ряда бутерофенона и тиоксантена
• T43.5 Другими и неуточненными антипсихотическими и нейролептическими препаратами
• T43.6 Психостимулирующими средствами, характеризующимися возможностью пристрастия к ним
• T43.8 Другими психотропными средствами, не классифицированными в других рубриках
• T43.9 Психотропными средствами неуточненными

T44 Отравление препаратами, действующими преимущественно на вегетативную нервную систему

• T44.0 Ингибиторами холинэстеразы
• T44.1 Другими парасимпатомиметическими [холинергическими] средствами
• T44.2 Ганглиоблокирующими средствами, не классифицированными в других рубриках
• T44.3 Другими парасимпатолитическими [антихолинергическими и анти мускаринными] и спазмолитическими средствами, не классифицированными в других рубриках
• T44.4 Антогонистами преимущественно а-адренорецепторов, не классифицированными в других рубриках
• T44.5 Антогонистами преимущественно b-адренорецепторов, не классифицированными в других рубриках
• T44.6 Антогонистами а-адренорецепторов, не классифицированными в других рубриках
• T44.7 Антогонистами b-адренорецепторов, не классифицированными в других рубриках
• T44.8 Центральнодействующими и адренонейронблокирующими средствами, не классифицированными в других рубриках
• T44.9 Другими и неуточненными препаратами, действующими преимущественно на вегетативную нервную систему

T45 Отравление препаратами, преимущественно системного действия, и гематологическими агентами, не классифицированное в других рубриках

• T45.0 Противоаллергическими и противорвотными средствами
• T45.1 Противоопухолевыми и иммунодепрессивными препаратами
• T45.2 Витаминами, не классифицированными в других рубриках
• T45.3 Ферментами, не классифицированными в других рубриках
• T45.4 Железом и его соединениями
• T45.5 Антикоагулянтами
• T45.6 Препаратами, влияющими на фибринолиз
• T45.7 Антогонистами антикоагулянтов, витамином К и другими коагулянтами
• T45.8 Другими препаратами, преимущественно системного действия, и гематологическими агентами
• T45.9 Препаратами преимущественно системного действия и гематологическими агентами неуточненными

T46 Отравление препаратами, действующими преимущественно на сердечно-сосудистую систему

• T46.0 Сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
• T46.1 Блокаторами кальциевых каналов
• T46.2 Другими противоаритмическими препаратами, не классифицированными в других рубриках
• T46.3 Коронарорасширяющими препаратами, не классифицированными в других рубриках
• T46.4 Ингибиторами ангиотензинконвертирующих ферментов
• T46.5 Другими гипотензивными средствами, не классифицированными в других рубриках
• T46.6 Антигиперлипидемическими и антисклеротическими средствами
• T46.7 Препаратами, расширяющими периферические сосуды
• T46.8 Антиварикозными препаратами, включая склерозирующие агенты
• T46.9 Другими и неуточненными средствами, влияющими преимущественно на сердечно-сосудистую систему

T47 Отравление препаратами, действующими преимущественно на органы пищеварения

• T47.0 Антогонистами гистаминовых Н2-рецепторов
• T47.1 Другими антацидными препаратами и препаратами, угнетающими желудочную секрецию
• T47.2 Раздражающими слабительными средствами
• T47.3 Солевыми и осмотическими слабительными средствами
• T47.4 Другими слабительными средствами
• T47.5 Препаратами, стимулирующими пищеварение
• T47.6 Противодиарейными средствами
• T47.7 Рвотными средствами
• T47.8 Другими средствами, действующими преимущественно на желудочно-кишечный тракт
• T47.9 Средствами, действующими преимущественно на желудочно-кишечный тракт, неуточненными

T49 Отравление препаратами местн.действия,влияющими преимущ.на кожу и слизист.оболочки,и ср-вами,используемыми в офтальмологической,ЛОР и стомат.практике

• T49.0 Противогрибковыми, противоинфекциоными и противовоспалительными препаратами местного действия, не классифицироваными в других рубриках
• T49.1 Противозудными средствами
• T49.2 Вяжущими средствами и детергентами местного действия
• T49.3 Смягчающими, уменьшающими раздражение и защитными средствами
• T49.4 Кератолитическими, кератопластическими и другими препаратами и средствами для лечения волос
• T49.5 Препаратами и средствами, применяемыми в офтальмологической практике
• T49.6 Препаратами и средствами, применяемыми в отоларингологической практике
• T49.7 Стоматологическими препаратами, применяемыми местно
• T49.8 Другими средствами местного применения
• T49.9 Средствами местного применения неуточненными

T50 Отравление диуретиками и другими неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами

• T50.0 Минералокортикоидами и их антогонистами
• T50.1 «Петлевыми» диуретиками
• T50.2 Ингибиторами карбоангидразы, производными бензотиадизина и другими диуретическими средствами
• T50.3 Препаратами, влияющими на электролитный, энергетический и водный баланс
• T50.4 Препаратами, влияющими на обмен мочевой кислоты
• T50.5 Средствами, подавляющими аппетит
• T50.6 Противоядиями и комплексонами, не классифицированными в других рубриках
• T50.7 Аналептическими средствами и антогонистами «опиатных» рецепторов
• T50.8 Диагностическими средствами
• T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами

Содержание

Структурная формула

Русское название

Трамадол

Латинское название вещества Трамадол

Tramadolum (род. Tramadoli)

Химическое название

транс-(±)-2-[(Диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол (в виде гидрохлорида)

Брутто-формула

C16H25NO2

Фармакологическая группа вещества Трамадол

• Опиоидные наркотические анальгетики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

27203-92-5

Характеристика вещества Трамадол

Трамадола гидрохлорид — белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле.

Фармакология

Фармакологическое действие — анальгезирующее (опиоидное).

Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров.

После приема внутрь быстро и полно всасывается (90%), абсолютная биодоступность — 68%, Tmax — 2 ч. Связывание с белками плазмы — 20%. Объем распределения зависит от способа введения и составляет 306 и 203 л после перорального или в/в введения соответственно. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Биотрансформация осуществляется в печени с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, в основном путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией. Выявлено 11 метаболитов, один из них — моно-О-дезметилтрамадол (М1) — обладает фармакологической активностью. Экскретируется преимущественно почками (90%, из них около 30% — в неизмененном виде) и кишечником (около 10%). При нарушении функции печени и почек (Cl креатинина менее 80 мл/мин) замедляется элиминация.

Применение вещества Трамадол

Болевой синдром средней и сильной интенсивности (в т.ч. при злокачественных новообразованиях, травмах, в послеоперационном периоде). Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Противопоказания

Гиперчувствительность; состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС (отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и другими психоактивными ЛС); риск суицида, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами, одновременный прием ингибиторов МАО (и период в течение 2 нед после их отмены), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность (I триместр), кормление грудью (в случае длительного применения), детский возраст до 1 года (для парентерального введения) и до 14 лет (для приема внутрь).

Ограничения к применению

Опиоидная наркомания, нарушение сознания различного генеза, повышенное внутричерепное давление, ЧМТ, эпилепсия, боль в брюшной полости неясного генеза (острый живот), нарушение функции почек и/или печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение трамадола возможно во время беременности (II и III триместр) только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия вещества Трамадол

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазм мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, неустойчивость походки, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивных функций, парестезии, нарушение зрения, вкуса.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запор/диарея, затруднение при глотании.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс.

Со стороны мочеполовой системы: затрудненное мочеиспускание, дизурия, задержка мочи, нарушение менструального цикла

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Прочие: одышка; при длительном применении — лекарственная зависимость, при резкой отмене — синдром отмены.

Взаимодействие

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. транквилизаторов, снотворных, седативных и наркозных средств), и этанола. Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта трамадола и длительность действия. Поскольку карбамазепин усиливает метаболизм трамадола и повышает риск развития судорог, одновременное применение карбамазепина и трамадола не рекомендовано. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, нейролептики повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога). Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.

Ингибиторы изоферментов CYP2D6 (такие как флуоксетин, пароксетин и амитриптилин) и CYP3A4 (такие как кетоконазол, эритромицин) могут снижать метаболизм трамадола и увеличивают риск серьезных побочных эффектов, включая судороги и серотониновый синдром.

Серотонинергические ЛС, такие как антидепрессанты группы СИОЗС, ингибиторы МАО, противомигренозные ЛС (триптаны), линезолид (антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО), а также препараты лития при совместном применении с трамадолом могут вызвать серотониновый синдром.

Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют — налоксон н налтрексон (прямые антагонисты).

Передозировка

Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия, кома.

Лечение: введение налоксона (специфический антагонист) в/в, промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Пути введения

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Перейти

Торговые названия