От кого из родителей передается синдром жильбера

21.06.2020
0
Главная › Синдром › От кого из родителей передается синдром жильбера
От кого из родителей передается синдром жильбера thumbnail

Как передается синдром жильбера

У меня муж с рождения с синдромом Жильбера (повышенный билирубин в крови), всю жизнь на Карсиле, щас мы беременны и я боюсь что малышу тож достанется его болячка, не хотелось бы конечно, с одной стороны это не смертельно, но желтеющие зрачки мужа и всю жизнь на таблетках не хотела бы для ребенка такого же. Может есть у кого такая же проблема как и у меня? Может были случае у кого не передался синдром или наоборот? поделитесь пожалуйста

Комментарии

Смотрите также

  • Синдром Жильбера и Дивигель (Прогинова)

    Всем привет! Есть тут такие, у кого такая же бяка? Я сейчас во втором крио. С сегодняшнего дня мажу Дивигель параллельно с Прогиновой. Прочитала противопоказания и одно из них это синдром Жильбера. Мой Ре не…

  • Наследство…

    Ситуация и грустная и смешная произошла у знакомых. У нас из-за этого произошел небольшой спор. Хотелось бы услышать мнение знающих людей и сталкивавшихся с этим.
    Предыстория: Женщина и мужчина, оба вдовцы, у обоих есть по…

  • Затяжная желтуха и синдром Жильбера

    Здравствуйте, подскажите пожалуйста у кого нибудь было такое,  после диагноза затяжная желтуха(она началась у нас где то с 1 месяца) в 6 мес. нам поставили диагноз синдром Жильбера (наследственное генетическое заболевание),  врачи мне говорят, что…

  • Онейроидный синдром

    По моей, психиатрической теме)) Как же я люблю разные расстройства психики
    Онейроидный синдром — одно из самых привлекательных, на первый взгляд, психопатологических расстройств. Прекрасные феи, пугающие людоеды и битва Добра со Злом — люди, у…

  • Аффективный синдром

    Вот росла доченька тихоня-тихоней,а тут бац! и аффективный синдром,или как его еще называют «Ñ€Ð¾Ð´Ð¸Ð¼Ñ‡Ð¸Ðº». Первый раз,когда я увидела проявления этого синдрома я была в тихом ужасе,не дай бог кому такое увидеть…очень страшно,и хуже того,не знаешь…

  • «ÑÐ¸Ð½Ð´Ñ€Ð¾Ð¼ БАБУШКИ»

    Я Ð½Ðµ медик, не психолог, хотя и педагог, но выявила странную болезнь у своей любимой и драгоценной доченьки. Ð˜ назвала ее «Ð¡Ð˜ÐÐ”Ð ÐžÐœ БАБУШКИ».
    Начну не совсем издалека…. этим летом мы уехали из москвы с свой родной город,…

  • Синдром поликистозных яичников-Березовская

    Синдром поликистозных яичников (СПЯ)

    223. Что такое синдром поликистозных яичников?

    Синдром поликистозных яичников — это заболевание женщин репродуктивного возраста, одним из признаков которого может быть наличие множественных мелких кист (фолликулов) в яичниках. Другие названия этого…

  • Причина невынашивания, АФС – антифосфолипидный синдром

    Информация для пациентов
    Информация для пациентов об антифосфолипидном синдроме

    Д.м.н. Татьяна Михайловна Решетняк
    Институт ревматологии РАМН, Москва

    Ко мне на поликлинический прием пришла женщина 35 лет. Она не предъявляла жалоб по поводу своего здоровья. Основная…

Источник

Синдром Жильбера: норма или патология

Синдром Жильбера – это наследственная патология, при которой отмечается повышение уровня непрямого билирубина. Распределение данного синдрома в популяции происходит следующим образом:

  • африканцы – 36%;
  • европейцы – около 2–5%;
  • азиаты – примерно 3%.

Причем у лиц мужского пола синдром Жильбера встречается чаще. Впервые он дает о себе знать в подростковом возрасте.

Закон Менделя и принципы наследования синдрома Жильбера

Данное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Рассмотрим некоторые варианты передачи синдрома Жильбера потомству:

  1. Если оба родителя являются носителями данного синдрома, то вероятность рождения больных детей будет составлять 25%, носителями будут 50%, а остальные 25% окажутся здоровыми.
  2. Если оба родителя страдают синдромом Жильбера, то все их дети будут больны.
  3. Если один из родителей является носителем, а другой болен, то вероятность заболевания будет равняться 50%.
  4. Если один из родителей носитель, а другой здоров, то 50% детей будут являться носителями, а 50% будут здоровы.
Читайте также:  Что ждать от ребенка с синдромом дауна

Из приведенных выше примеров видно, что даже у фенотипически (внешне) здоровых родителей может родиться ребенок с синдромом Жильбера. Поэтому, если в родословной человека имеются случаи данного заболевания, то рекомендуется пройти молекулярно-генетическое обследование на предмет мутации генов, отвечающих за развитие синдрома Жильбера. По результатам анализов врач-генетик может определить является ли человек носителем, и как будет проходить наследование синдрома.

Патогенез

В патогенезе данного синдрома выделяют следующие факторы:

  • нарушение захвата билирубина микросомами гепатоцитов и нарушение его транспортировки к ним;
  • неполноценность фермента УДФГТ, отвечающего за связывание билирубина.

За счет совокупности этих факторов наблюдается повышение уровня непрямого билирубина, который обладает токсичными свойствами.

Факторы, провоцирующие обострение синдрома

  • стрессы;
  • вирусные и инфекционные болезни;
  • инсоляция;
  • физические перегрузки;
  • употребление алкоголя;
  • голодание или диета;
  • прием некоторых медикаментов;
  • употребление жирной пищи.

Основные симптомы

Для синдрома Жильбера характерно волнообразное течение с периодическими обострениями. Частота их у всех пациентов индивидуальна. У некоторых обострения случаются 1-2 раза в год, а других 1 раз в несколько лет.

Главным признаком является иктеричность склер (реже кожи), т.е. их легкая желтушность. Она проявляется под воздействием факторов риска, описанных выше.

Другими симптомами являются:

  • дискомфорт в правом подреберье;
  • эмоциональная лабильность;
  • тошнота;
  • слабость;
  • головокружение;
  • нарушения стула.

Лечение синдрома Жильбера

Немедикаментозное лечение включает в себя правильное питание, борьбу со стрессами, повышение иммунитета.

Из медикаментозных средств в индивидуальном порядке назначаются:

  • гепатопротекторы;
  • желчегонные;
  • фенобарбитал;
  • адаптогены;
  • иммуномодуляторы;
  • витамины.

Профилактика обострений

Предупреждение обострений синдрома Жильбера включает в себя устранение факторов риска. Т.е. ведение правильного образа жизни (отказ от вредных привычек, аутогенные тренировки, правильное питание и т.п.).

Подводя итог вышесказанному можно сделать вывод, что синдром Жильбера – это доброкачественная болезнь. Как показывает история, некоторые известные люди имели в анамнезе данную патологию, но это не мешало им развиваться и творить.

Генетика и цитология

Патология роста

Рост человека является результатом взаимодействия большого количества …

Аллергология и иммунология

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Течение заболевания можно разделить на 4 фазы, но эти фазы нечеткие, о…

Аллергология и иммунология

Самопомощь при крапивнице

Эффективное лечение крапивницы и ангионевротического отека основываетс…

Источник

Заболевание передается по аутосомно-доминантному типу – это означает, что существует 50-типроцентная вероятность появления в семье ребенка с синдромом Жильбера, если болен хотя бы один из родителей- значит в семье кто то болеет ? или не выявили ???

Night_05,
Вообще даже предположить не могли. Кровь часто сдаем все, показатели в норме. Да и у ребенка билирубин-то в норме всегда. С рождения АСТ повышен. Наблюдались у Максимовой, у нее тоже никаких подозрений не возникало на этот счет :dash: Чего еще ждать !!! Пересдавать есть смысл ? Может ошибка. На гепатиты может сдать……

Читайте также:  Скачать бесплатно сериал синдром шахматиста все серии

Все должно быть адекватно- зад соответствовать штанам (Т.Шаов)

Живу с Жильбером 40 лет. :friends:
Всё как обычно, но надо придерживаться правильного питания. Не есть жирное, алкоголь не пить, тогда нормально всё. В общем, печень не нагружать лишний раз. Алкоголиком точно не стать с таким синдромом. :bad: После лишнего выпитого ощущение — как при отравлении — с повышением температуры, рвотой.
По травкам — мне очень помогает ЛИВ52.

Когда женщина перестает быть юной и прелестной… Она становится мудрой и шикарной!

Сольвейг:

печень не нагружать лишний раз

А медикаменты ?

Все должно быть адекватно- зад соответствовать штанам (Т.Шаов)

Зачем лечить анализы? Если нормально человек себя чувствует, то и лечить не надо. Просто я сразу говорю в больницах, что для меня повышенный билирубин — норма. Гастроэнтеролог прописал пожизненную диету. Если я накосячила и мне плохо — пью расторопшу и ЛИВ52.

Когда женщина перестает быть юной и прелестной… Она становится мудрой и шикарной!

Сольвейг,
Да я про сталораль все. Ну и простуды никто не отменял. Кроме того, ребенка полгода «лечили» мотилиумом, а он то совсем не витаминки для печени. Вот ведь я о чем . Список запрещенных препаратов распечатала уже для себя. Ампициллином нас тоже каждые 3 месяца лечили вкупе с парацетамолом, которые как раз в этом списке фигурируют

Все должно быть адекватно- зад соответствовать штанам (Т.Шаов)

Да, медикаменты плохо переносятся, приходится их пить, совмещая с препаратами для поддержки печени.

Когда женщина перестает быть юной и прелестной… Она становится мудрой и шикарной!

БабуМа, дочь в 13 лет прошла курс сталораля, все было ОК. Вообще, когда в подростковом возрасте «полез» повышенный билирубин, побывали у гастроэнтеролога в 9-ке, прошли обследование, в том числе и генетический тест. Теперь раз в полгода ходим к гастроэнтерологу с биохимией и УЗИ органов брюшной полости. Но она не желтела никогда, слава Богу, кожа только смугловата слегка. Читала где-то что этот диагноз сейчас не считается болезнью — просто особенность организма.

Kalypso33,
Вы какую-то поддерживающую терапию проводите ?

Все должно быть адекватно- зад соответствовать штанам (Т.Шаов)

БабуМа:

Список запрещенных препаратов распечатала уже для себя

А где Вы список нашли, не поделитесь ссылкой? А то я что-то только парацетамол для себя отразила…
Терапию не проводим, Холосас даю ей периодически курсом, как врач советовала. Но у неё небольшое превышение билирубина,

Kalypso33,
Не помню где список нашла.
глюкококртикостероиды , рифамницин, циметидин ,хлорамфеникол, стрептомицин, натрия салицилат, ампициллин, кофеин, этинилэстрадиол, парацетамол.
Сижу вот сейчас выискиваю препараты с этими действующими в-вами.

Все должно быть адекватно- зад соответствовать штанам (Т.Шаов)

БабуМа:

глюкококртикостероиды , рифамницин, циметидин ,хлорамфеникол, стрептомицин, натрия салицилат, ампициллин, кофеин, этинилэстрадиол, парацетамол.

Спасибо! Да, внушительный список 🙁 в общем, все препараты, дающие нагрузку на печень. Это ж получается, гормональные контрацептивы нельзя будет.

у меня жильбер, в подростковом возрасте часто были обострения, мама мне каждый день в термосе травки заваривала, для печени которые, я их перед едой пила, названия не помню, но ассортимент был типо кукурузных рылец тогда. физ нагрузки всегда были в жизни, их никогда не исключала, диета всю жизнь. самое плохое состояние после нервов, ну и во вторую беременность шалил биллик, но на ребенке не сказалось, все хорошо, умею веселиться без алкоголя 🙂

Читайте также:  Человек паук против синдрома усатова

гормональные контрацептивы нельзя, лучше и не пробовать, мне ужасно с них было

lusiko ,

Дочери в апреле будет 8.
Диагноз поставили в 5,5 лет.
Позже, все врачи удивлялись, как удалось его диагностировать в таком раннем возрасте, но вот удалось как то :pardon:
Освобождение от физкультуры, стоим на учёбе у генетика и гастроэнтеролога, 2 раза в год в санатории с минеральной водой, вывозим на море 2-3 в год.
Из за повышенного билирубина ( у нас превыщение нормы значительное) очень устает, но педагоги все в курсе, поэтому смотрят в оба, если видят что устала, дают отдохнуть.
Пожизненная диета

Где ?
По гастроэнтерологов погуглила , так только Конобейцева и Максимову хвалят. Но от последней вот вообще не в восторге. За 2 года даже на ум ей не пришло отправить нас на этот анализ. Про гинетиков даже и не бралась еще за поиски.

Все должно быть адекватно- зад соответствовать штанам (Т.Шаов)

БабуМа:

Максимову хвалят. Но от последней вот вообще не в восторге. За 2 года даже на ум ей не пришло отправить нас на этот анализ. Про гинетиков даже и не бралась еще за поиски.

А нас как раз Максимова насчёт теста надоумила. А генетики вам зачем, это же не вылечить, можно только компенсировать у гастро. Или вам для армии надо на учете состоять у генетика?

zefir,
Да уж…Нас аллерголог отправила, из-за повышенного АСТ. Я скептически отнеслась к ее направлению, а оно вон как обернулось =(

Пампуша:

Пожизненная диета

Какая именно? Вот у вас конкретно. Понятно, что жирное, жареное и пр. Но в некоторых источниках пишут, что красные фрукты и овощи нельзя, выпечку.

Все должно быть адекватно- зад соответствовать штанам (Т.Шаов)

БабуМа,

Мы у Максимовой были в УГМК, даже не знаю что сказать :know: , скажем так, очень не в восторге.
Мы стоим на учете в Окружной клинической больнице г. Сургута, тк у дочери регистрация в ХМАО.
Врачами довольны, к уровню помощи ребёнку — ни каких претензий.
1 раз в год бесплатно в санаторий по профилю, +1 сопровождающий .
Заметили, что после санатория -улучшения месяца на 4-6, поэтому ездим по 2 раза в год.
Больше всего понравилось, по качеству минеральной воды и улучшению здоровья, в Карловых Варах и Пятигорске

Ekaterina_m:

меня жильбер, в подростковом возрасте часто были обострения

А как у Вас обострения проявлялись — желтели? Боли бывают при этом какие-то? Я пытаюсь у дочери отследить состояние, но кроме общей усталости, она ни на что не жалуется, глаза не желтеют, не будешь же каждый раз кровь на билирубин сдавать…

Источник

Предыдущая статья
Мезенхимально воспалительный синдром у детей
Следующая статья
Последствия раннего органического поражения цнс синдромы
© МКБ 10